(完整版)云南大学_有机化学实验考试试卷概要
有机化学(2)期末试题(6)
云南大学20 —20 学年下学期化学科学与工程学院 学科基础课《有机化学(2)》期末考试(闭卷)试卷（6）满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师: 学院： 专业： 学号： 姓名：一、根据题意回答下列各题（每题2分，共20分）1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式：2、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置.3、比较下列化合物的酸性最强的是（ ），最弱的是（ ）4、比较下列化合物中碱性最强的是（ ），最弱的是（ ）5、下列二元羧酸受热后，可脱水又脱羧的是（ ），易脱羧的是（ ）A.B. C. D.CH 2CH 2COOHPhCHCOOH COOH HOOC(CH 2)4COOH HOOC(CH 2)7COOH CH 2COOOH6、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是 （ ）7、某四肽经水解得三个二肽，分别是赖-丝，亮-甘和丝-亮，此四肽结构（ ）A. 赖-丝-亮-甘 B .赖-亮-丝-甘 C. 亮-丝-甘-赖8、下列人名反应属于（）A. Claisen 缩合 B . Reformatsky反应 C . Michael 加成 D .Mannich 反应9、下列化合物中，属于双环单萜类化合物的是（）10、下列化合物烯醇式含量的大小是（）A. I > II > IIIB. III > II > IC. III > I > IID. I > III > II二、完成下列反应（每空1.5分，共30分）三、用化学方法鉴别下列各组化合物（1，2题每题3分，共10分）1．果糖葡萄糖蔗糖3．试设计将苯酚、苯胺及硝基苯的混合物中分离纯化的实验方案。
四、写出下列反应的历程（每题5分，共10分）五、合成（每题5分，共20分）1．从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2．从环己酮出发合成3. 从甲苯出发合成4．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成六、推测结构（选做2题，每题5分，共10分）1、化合物A的分子式为C7H15N，与1 mol CH3I 作用形成季胺盐，后用AgOH 处理得季胺碱，加热得分子式为C8H17N的化合物B，B再与CH3I和AgOH作用，加热得分子式为C6H10的化合物C 和N(CH3)3，C用高锰酸钾氧化可得化合物D，D的结构为CH3CH(COOH)2。
619化学(1)有机化学
云南大学《有机化学》考研考试大纲适用专业：化学、应用化学、化学工程与工艺、制药工程等专业试题总分：75分答题时光：1.5小时一、考试目的和要求《有机化学》课程考试旨在了解和考查学生的有机化学基本知识以及运用有机化学知识分析和解决问题的能力。
本课程要求学生较系统地控制有机化学基本知识，认识有机化学基本理论，理解和控制有机化合物的结构、性质及其互相转化的逻辑，了解基础有机化学实验基本技术，能够较熟练地解决有机化学的基本问题。
二、题型及分布1、挑选题（涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本逻辑等），约16分；2、简答题（含命名与写结构式、鉴别题、写反应机理），约14分；3、完成反应式（填空方式，包括中间产物、总算产物、试剂和重要反应条件，内容涉及基本反应），约21分；4、预测结构（含波谱主意、化学主意及综合主意），约8分；5、合成题，约16分。
难易分布：较易题型40%；中等题型40%；较难题型20%三、考试范围（要求控制和了解的各章内容）第一章绪论基本要求：1、了解有机化学的发展简史；2、控制共价键理论及其在有机化学上的应用；3、了解研究有机物的普通主意及分类。
基本概念和内容：1、有机化学及其重要性；2、有机化合物的特性；3 有机化合物中的化学键--共价键：价键理论、杂化轨道、分子轨道理论、共振论、共价键的属性；4、研究有机化合物的普通主意；5、有机反应的类型、有机反应中间体；6、有机化合物的分类：按照碳的骨架分类、按官能团分类。
第二章烷烃基本要求：1、控制烷烃的同分异构现象及命名主意；2、控制烷烃的结构与物理性质如熔点、沸点、溶解度等之间的关系；3、控制烷烃的构象：透视式和纽曼投影式的写法及各构象之间的能量关系；4、控制烷烃的化学性质及自由基取代反应历程及各类自由基的相对稳定性；5、了解烷烃的来源和用途。
基本概念及内容：轨道的杂化（sp3、sp2、sp杂化）、沸点、熔点、密度、波谱性质、构象异构、卤代反应、自由基、自由基历程、反应活性、反应挑选性。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。
答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。
答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
云南大学_有机化学实验考试试卷概要
06-湘潭大学化学学院《有机化学实验》考试试卷（闭卷）满分：100分考试时间：120分钟考生姓名_________ 学号________________ 班级 ___________________一、填空题（每空2分，共24分）1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（空气中的水分）侵入。
2、减压蒸馏装置主要由（蒸馏）、（抽气）、（安全保护）和（测压）四部分组成。
3、（重结晶）只适宜杂质含量在（5% ）以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，例如（色谱法）等方法，再进行提纯。
4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的（吸附）或（溶解性能）的不同，或其（亲和性）的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分分离。
二、判断下面说法的准确性，正确画V，不正确画X。
（每题2分，共12分）1、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
（V ）2、进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。
（X ）3、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
（V ）4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。
（X ）乙醇顺利返回烧瓶中。
（ X二、选择题 （每题 3 分，共 15 分） 1、 在苯甲酸的碱性溶液中，含有 （ CA 、 MgSO4 C 、 C 6H 5CHO;2、 久置的苯胺呈红棕色，用 （ CA 、过滤； C 、蒸馏;3、 减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的（A 、沸点C 、熔点4、 测定熔点时，使熔点偏高的因素是 （A 、试样有杂质； C 、熔点管太厚；5、 在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么？A 、增加重量C 、便于分层 三、实验操作 （每题 6分，共 24 分）1、在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有 时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？1、答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液 层的相对密度发生变化， 正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 哪一个反应是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 酯的水解C. 弗里德尔-克拉夫茨反应D. 卤代烃的水解答案：D3. 下列哪个化合物不是手性分子？A. 2-丁醇B. 3-甲基-1-丁醇C. 2-甲基-2-丙醇D. 1-丙醇答案：C4. 哪一个是烯烃的加成反应？A. 氧化反应B. 卤化反应C. 聚合反应D. 水解反应答案：B5. 哪一个是羧酸的衍生物？A. 酯B. 醇C. 酮D. 醚答案：A6. 下列哪个化合物属于芳香族化合物？A. 环己醇B. 环己酮C. 苯酚D. 环己烷答案：C7. 哪一个是碳正离子的稳定化因素？A. 共轭效应B. 超共轭效应C. 诱导效应D. 场效应答案：B8. 下列哪个反应是消除反应？A. 酯化反应B. 弗里德尔-克拉夫茨反应C. 卤代烃的水解D. 卤代烃的脱卤反应答案：D9. 哪一个是脂肪族化合物？A. 苯B. 环己烷C. 环戊烷D. 环己烯答案：B10. 下列哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙醛答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的特点是具有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击______。
答案：电性中心3. 手性分子是指分子中至少有一个______碳原子。
答案：手性中心4. 烯烃的加成反应中，π键被______。
答案：断裂5. 羧酸的衍生物包括______、酸酐和酰胺。
答案：酯6. 芳香族化合物是指含有______环的化合物。
答案：苯7. 碳正离子的稳定性可以通过______效应来稳定化。
答案：超共轭8. 消除反应中，卤代烃失去一个______和一个卤素原子。
答案：氢9. 脂肪族化合物是指不含______环的化合物。
答案：苯10. 酮是指含有______的化合物。
云南大学化学与材料工程学院化学类《有机化学实验》考试卷 A
云南大学化学与材料工程学院化学类《有机化学实验》考试卷 A一、填空题（ 24 分，每小题 2 分）1 、有机化合物在大气压下达到固－液蒸气压平衡时的温度，称为该有机化合物的（）。
2 、有机化合物受热蒸气压加大，当温度升至有机化合物的液体蒸气压与外界大气压相等时的温度，称为该有机化合物的（）。
3 、欲精确测定熔点时，在接近熔点温度时，加热速度要（）。
4 、已知化合物 A 、 B 、 C 均在 149~150 o C 时熔化。
而 A 与 B （ 1 ： 1 ）混合物在 130~139 oC 时熔化； B 与 C （ 1 ： 1 ）的混合物在 149~150 o C 时熔化。
说明 A 与 B 为（）化合物， B 与C 为（）化合物。
5 、在薄层层析中，有机化合物的比移值 Rf 的计算公式（）。
6 、苯酚与三氯化铁反应，呈现（）。
7 、丙酮与 2 ， 4- 二硝基苯肼反应得到（）结晶。
8 、葡萄糖与过量苯肼反应得到（）结晶。
9 、红外光谱图中环己酮羰基峰的吸收波数比己内酰胺羰基峰的波数（）。
10 、美国化学文摘（ CA ）目前出版的主要索引（）。
11 、用邻氨基苯酚和甘油制备 8- 羟基喹啉时，可用（）方法除去未反应的邻氨基苯酚。
12 、用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯时，常用金属钠代替（）。
二、判断正误（ 24 分，每小题 2 分）对的打勾，错的打叉。
1 、在减压蒸馏时，要先抽真空后再加热。
（）2 、用氯仿萃取水溶液时，水层在下层。
（）3 、有机化合物升华中加热温度要控制在熔点以下。
（）4 、在蒸馏乙醚时，可用明火加热。
（）5 、用柱层析分离有机化合物时，当洗脱剂极性固定时，极性大的化合物先被洗脱。
（）6 、在制备有机镁化物时，使用仪器和试剂必须干燥。
（）7 、重氮盐的制备，要在高温条件下进行。
（）8 、蒸馏沸点 140 o C 以上的有机化合物时，应使用空气冷凝管。
（）9 、合成醇类化合物时，醇的干燥剂可用无水氯化钙。
大学有机化学试题及答案pdf
大学有机化学试题及答案pdf一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘2. 碳正离子的稳定性顺序是？A. 3° > 2° > 1°B. 1° > 2° > 3°C. 2° > 3° > 1°D. 3° = 2° = 1°3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴水反应C. 醇的脱水D. 羧酸与醇的酯化4. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解5. 以下哪个是立体异构体？A. 1-丁醇和2-丁醇B. 1,2-二氯乙烷C. 1,1,2-三氯乙烷D. 1,1,1-三氯乙烷...（此处省略其他选择题）二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述SN1和SN2反应的区别。
2. 解释什么是共振结构，并给出一个例子。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某化合物的分子式为C3H6O，已知其红外光谱显示有羰基吸收峰，请写出可能的结构式，并计算其分子量。
2. 给定一个醇的分子式C2H6O，如果它发生脱水反应生成一个烯烃，请计算该烯烃的分子式。
四、合成题（每题15分，共15分）1. 给出从苯合成硝基苯的合成路径，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题15分，共15分）1. 描述如何通过实验鉴别1-丁醇和2-丁醇。
结束语本试题涵盖了大学有机化学的基础知识和应用，旨在检验学生对有机化学概念、反应机理、合成策略以及实验技能的掌握程度。
希望同学们能够通过本试题，加深对有机化学的理解，提高解决实际问题的能力。
答案一、选择题1. C2. A3. B4. B5. D二、简答题1. SN1反应是单分子亲核取代反应，反应速率只与底物浓度有关，而SN2反应是双分子亲核取代反应，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
(完整版)大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答 3.答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7.CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl+C12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1；8.3+H2O－SN1历程答3+39.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O答OOCH3CH2CH2CCH3OCH3O10.BrBrZnEtOH答11.COCH3+Cl2H+答COCH2Cl12.2H2SO43CH3NO2CH3(CH CO)OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBrNaOHCH3NH2Br24NaNO H POCH3Br(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ A ）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（B ）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ）COOHOHH OH COOHHA,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D )CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
云南大学有机化学期末考试试卷1及参考答案[1]
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云南大学《有机化学(1) 》期末考试 ( 闭卷 ) 试卷（二）及参考答案满分： 100 分考试时间： 120 分钟任课教师 : 题号一二三四五六七总分得分一.命名或写结构( 每题1分，共 5 分)SO3HBr CHO CH 31.2. 3.CH 3C2H 5CH3OH 3CCH 3 H3-甲基 -5- 乙基苯磺酸4-甲氧基 -3- 溴苯甲醛（ 3S）－ 1，2， 3-三甲基环己烯H HH CH 34.C CC2H5 5.HC---C ≡≡C--CH 3C C H 3CCH 3 Cl HCl（4R）-4-氯 -2-己烯（ 5R） -2－甲基 -5- 氯 -3-己炔二 .根据题意回答下列各题（每题 1.5 分，共 15 分）1．下列正碳原子稳定性由大到小排列的顺序是：( b> a> c> d) + + + +a. CH 3CHCH 3b. CH 2=CHCH 2c. CH 3CH 2 CH2d. CI 3CCHCH 3 2．下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？（ C）A. H3 C CH3B.H3 CCHC. ClCH2 CH2ClD. FCH 2 CH2 ClHC C CCH 3H H3．下列化合物没有对映体的是：（AB ）H3C HC3H7B.HC CH C C(CH ) D. C6H5N CH3 A. CC. C6H5 CH C CHC6H5H3C CH 3 3 23C2H5 4．下列反应通常称为 : （ C ）OCH3OCH 3Na, NH 3 (Lig.)A. Cannizarro 反应B. Clemensen 反应C. Birch 反应D.Wittig 反应5．下列化合物中酸性最强的化合物是：( A)(A) O2NOH(B) OH (C)H 3COH(D) H3COOH 6．比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性最强的：（A）OCH3A. CH 3CH==CHCH2 BrB. CH 3CH2 CH2BrC. CH 3CHCH 2Br7．下列化合物中以 SN1 反应活性最高的是：（B）BrCH 3CH CH 3CBrCH 2BrA.B.C.CH 38．下列羰基化合物中最易与HCN 加成的是：（D）OOOOA,B,Ph C CH 3 C, Ph C PhD,CH 3CCH 2CH 2CH 39．下列化合物中最稳定的构象式为：（ D）ClClC(CH 3)3B,C,D.C(CH 3)3A,Cl C(CH 3 )3C(CH 3 )3Cl10．下列化合物中能发生碘仿反应的是：（D ）OOHOA, PhCCH 2 CH 3 B, CH 3CH 2CHCH 2 CH3 C, CH3CH2CCH2 CH3 D, CH 3CH 2 OH三 .完成下列反应方程式，如有立体化学问题请注明立体结构 （ 1-9 题每空1.5 分， 10－ 11 题 每题 2 分， 总共共 28 分）OH OCH3OH1.+CHI(CH 3)2SO4KI, H 3PO4 3 15% NaOH2, 1)O 3 CHO 稀 OH -2) Zn/H 2OCHO O3. (1). H2SO4,C CH3I2 + NaOH (2). KMnO 4, H +OHOHO4, CH 3 NBSCH2 BrONahvOOHC 1) CH 3 MgBrK 2Cr 2O 7 , H +5,H 2)H O +H CH 3 36. Al(OCH(CH 3)2)3CF3CO3HCH 3 COCH 3H3C H3C OOHOH OH 3COCOCH 37, Cl CH 3 C ClAlCl 3 H 3 C H 3 C Cl8. Ph C NH 2SO 4 OH 3C OHHC C NHPhClO Cl9. OHCH 3 H 3COH HPhH 3C(1). NaBH 4H 10. C ?HO SC(2). H 3O +H 3C CH 3H 3C PhDBr11. CH 3 CH 3 H四 . 鉴别或分离下列各组化合物 （ 10 分） 1. 用简单化学方法鉴别（CHOCHOC OH+ HCI3OHOCH2 OOCH 3 H3C O OOHClCOCH 3Cl不反应Lucas 试剂Cl Cl马上反应加热反应2.用简单化学方法鉴别（ 4 分）：丁醛(+)(+)Fehling 试剂苯甲醛Tollens 试剂(+) (-)2- 戊醇(-) (+)碘仿反应环己酮(-)(-)3. 分离下列混合物（ 3 分）：乙醚层碱液层1） 5 ％ HClH3C OH产物5％ NaOH2）萃取 3）蒸馏饱和NaHSO3乙醚1）水洗干燥O CH3 乙醚层乙醚层产物乙醚2）蒸馏CHO1）过滤1）萃取产物沉淀2）稀酸分解2）蒸馏五.写出下列反应历程（第 1,2题各 3 分, 第 3 题 4分，共 10分）1.CH 3 CHO + 3 HCHO NaOH浓 NaOHC(CH 2OH) 4 季戊四醇H2O HCH=O历程：NaOH- O-OHCH 2CHO HCHO H2OCH3CHOH2C CH2CHO H2O H2C CH2 CHOOHNaOH重复2次H 2C CH 2CHO+ HCHO (HOCH 2)3C-CH=OH2O浓NaOH(HOCH 2)4C 季戊四醇(HOCH 2)3C-CH=O HCH=OCH 3CH 3 Br CH 3CH32.CH 2HBr+Br Br CH 3 Br Br CH 3H ＋CH 3+解答：CH 2 C CH3Br BraCH 3BraCH 3+CH3+ Br -BrCH3CCH 3 CH 3 BrbbBr BrOH O3.+ H +HO解答：OH + OH－ H O-H + 2+2HOHOHO- H ++OH+OH六 . 推测结构（任选3题，每题4分，共12分）1．某液体化合物 A 相对分子量为60，其红外光谱-1处有强吸收峰；1IR 在 3300cm HNMR谱信号分别为 : ( ppm): 1.1 (d , 6H), 3.8 ( 七重峰， 1H ), 4.0 ( s ，1H ) ；试推出 A 的结构。
有机化学考试题(附参考答案)
有机化学考试题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、乙烯在催化剂存在下与水反应属于( )A、氧化反应B、聚合反应C、取代反应D、加成反应正确答案：D2、居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味的气体,该气体是( )A、甲烷B、二氧化碳C、甲醛D、氨气正确答案：C3、下列名称中与其它三个不为同一化合物的是( )A、尿素B、脲C、缩二脲D、碳酰二胺正确答案：C4、苯环的芳香性是指( )。
A、苯及其同系物有芳香气味B、苯易发生反应生成具有芳香味的物质C、苯及其同系物有不饱和键,化学性质易加成和氧化, 难取代D、苯及其同系物的化学性质是易取代, 难加成和难氧化正确答案：D5、血糖通常是指血液中的: ( )A、葡萄糖B、糖原C、果糖D、半乳糖正确答案：A6、下列化合物互为同分异构体的是( )A、戊烷和戊烯B、甲醇和甲醛C、丙醛和丙酮D、丙醇和丙醚正确答案：C7、苯在浓 H2 SO4 存在的条件下, 与 HNO3 反应的主要产物是( )。
A、苯磺酸B、溴苯C、硝基苯D、甲苯正确答案：C8、下述有关单糖和多糖的叙述, 不正确的是( )A、多糖与单糖的实验式相同B、单糖较多糖甜C、多糖可水解,单糖则不能D、单糖可溶于水,多糖不易溶正确答案：A9、下列化合物与卢卡斯试剂作用, 最快呈现浑浊的是( )A、叔醇B、伯醇C、乙醇D、仲醇正确答案：A10、下列化合物中哪个是醛( )A、CH3CH2CH(CH3)CH2CHOB、(CH3)2CHCH2COCH3C、CH3COOCH2CH3D、(CH3)2CHCH2OH正确答案：A11、区别醛和酮可利用托伦试剂或斐林试剂是因为( )A、酮有较强还原性B、酮有较强氧化性C、醛有较强氧化性D、醛有较强还原性正确答案：D12、用水蒸气蒸馏提纯的有机物必须具备的条件是( )A、低沸点B、加热与水发生化学反应C、溶于水D、不溶或难溶于水正确答案：D13、下列物质属于不饱和脂肪酸的是( )A、对苯二甲酸B、乙酸C、苯甲酸D、丙烯酸正确答案：D14、误食工业酒精会严重危及人的健康甚至生命,这是因为其中含有 ( )A、甲醇B、苯C、苯酚D、乙醇正确答案：A15、中性氨基酸的等电点在( )A、5.0~6.5B、7C、7.6~10.8D、2.8~3.2正确答案：A16、下列基团属于给电子基的是( )A、硝基B、乙烯基C、苯基D、异丙基正确答案：D17、糖类和脂肪是人类食物的主要成分, 这是因为它们( )A、含有人体必需的维生素B、能供给能量C、含有人体必需的微量矿物质D、能组成新组织和原生质正确答案：B18、在乙醇钠的水溶液中滴入 1 滴酚酞后, 溶液将( )A、显蓝色B、显红色C、显黄色D、无色正确答案：B19、下列叙述中,有错误的是( )。
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一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
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一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）⒉ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）⒌ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环［ 4. 1. 0］ -3-庚烯的构造式：（ 1.5分）⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式：（ 1.5 分）Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体（用Fischer 投影式）：（ 2 分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共 5 小题，总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4）（稀水溶液⒉稳定构象O2，AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2（）()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题，总计16 分 )⒈下列各组化合物中，有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应 , 使 C— Cl 键长变短。
有机试卷
（D ） （D ）
3. 完成下列反应方程式，如有立体化学问题请注明立体结构（19题每空1.5分，10－11题 每题2分， 总共共28分）
1.
4. 鉴别或分离下列各组化合物（10分） 1. 用简单化学方法鉴别（3分）：
2. 用简单化学方法鉴别（4分）：
3. 分离下列混合物（3分）：
5. 写出下列反应历程（第1,2题各3分, 第3题4分，共10分 ）
4. 某光学活性化合物D（C6H10O），经碘的氢氧化钠溶液处理生成一
黄色沉淀，其IR光谱在1720 cm－1 处有强的吸收峰；D经催化氢化得化 合物E（C6H14O），E无光学活性，但能拆分，试推任选4题，每题5分，共20分）
注意：本题可有多条合成路线，主要考察合成路线的设计思路及其合理 性： 1. 以苯为原料合成： 2. 从苯及必要试剂合成桂皮酸： 3．从不超过4个碳的有机物合成(其它试剂任选)：
1. 2.
解答：
3.
6. 推测结构（任选3题，每题4分，共12分）
1． 某液体化合物A相对分子量为 60，其红外光谱IR在 3300cm-1处有 强吸收峰； 1H NMR谱信号分别为: (ppm): 1.1 (d , 6H), 3.8 (七重 峰，1H ), 4.0 ( s，1H )；试推出A的结构。
（5R）-2－甲基-5-氯-3-己炔
2. 根据题意回答下列各题（每题1.5分，共15分）
1．下列正碳原子稳定性由大到小排列的顺序是： ( b> a> c> d)
2．下列化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？
（C ）
3．下列化合物没有对映体的是：
）
（
AB
4．下列反应通常称为: A. Cannizarro 反应
云南大学化学试题及答案
云南大学化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是酸？A. NaOHB. HClC. NaClD. H2O答案：B2. 元素周期表中，氧元素的原子序数是多少？A. 6B. 8C. 16D. 18答案：C3. 下列哪种物质是可燃的？A. 氧气B. 氮气C. 氢气D. 二氧化碳答案：C4. 哪种元素的化学符号是Ag？A. 银B. 金C. 铜D. 铁答案：A5. 下列哪种反应是还原反应？A. 2H2 + O2 → 2H2OB. 4Fe + 3O2 → 2Fe2O3C. CuO + H2 → Cu + H2OD. 2Na + Cl2 → 2NaCl答案：C6. 哪种化合物是盐？A. HClB. NaOHC. NaClD. H2O答案：C7. 哪种元素的化学符号是Fe？A. 铁B. 铜C. 银D. 金答案：A8. 哪种化合物是碱？A. NaOHB. HClC. NaClD. H2O答案：A9. 下列哪种物质是惰性气体？A. 氦气B. 氧气C. 氮气D. 氢气答案：A10. 哪种元素的化学符号是Cu？A. 铜B. 银C. 铁D. 金答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 元素周期表中，氢元素的原子序数是________。
答案：12. 化学方程式2H2 + O2 → 2H2O表示的是________反应。
答案：氧化3. 化合物NaCl的化学名称是________。
答案：氯化钠4. 元素周期表中，碳元素的原子序数是________。
答案：65. 化学方程式CuO + H2 → Cu + H2O表示的是________反应。
答案：还原6. 化合物HCl的化学名称是________。
答案：氯化氢7. 元素周期表中，氧元素的原子序数是________。
答案：88. 化合物NaOH的化学名称是________。
答案：氢氧化钠9. 元素周期表中，铁元素的原子序数是________。
答案：2610. 化合物CuSO4的化学名称是________。
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06-湘潭大学化学学院《有机化学实验》考试试卷（闭卷）满分：100分考试时间：120分钟考生姓名学号班级一、填空题（每空2分，共24分）1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（空气中的水分）侵入。
2、减压蒸馏装置主要由（蒸馏）、（抽气）、（安全保护）和（测压）四部分组成。
3、（重结晶）只适宜杂质含量在（ 5% ）以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，例如（色谱法）等方法，再进行提纯。
4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的（吸附）或（溶解性能）的不同，或其（亲和性）的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分分离。
二、判断下面说法的准确性，正确画√，不正确画×。
（每题2分，共12分）1、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
（√）2、进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。
（×）3、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
（√）4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。
（×）5、没有加沸石，易引起暴沸。
（√）6、在合成正丁醚的实验中，分水器中应事先加入一定量的水，以保证未反应的乙醇顺利返回烧瓶中。
（×）二、选择题（每题3分，共15分）1、在苯甲酸的碱性溶液中，含有( C )杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONa ;C、C6H5CHO;D、NaCl.2、久置的苯胺呈红棕色，用( C )方法精制。
A、过滤;B、活性炭脱色;C、蒸馏;D、水蒸气蒸馏.3、减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的（ A ）。
A、沸点B、形状C、熔点D、溶解度4、测定熔点时，使熔点偏高的因素是( C )。
A、试样有杂质；B、试样不干燥；C、熔点管太厚；D、温度上升太慢。
5、在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么？( C )A、增加重量B、增加PhC、便于分层D、便于蒸馏三、实验操作（每题6分，共24分）1、在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？1、答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。
2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？2、答：立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，同时补加沸石，再重新加热蒸馏。
如果不将冷凝管冷却就通冷水，易使冷凝管爆裂。
3、遇到磨口粘住时，怎样才能安全地打开连接处？3、答：(1)用热水浸泡磨口粘接处。
(2)用软木（胶）塞轻轻敲打磨口粘接处。
(3)将甘油等物质滴到磨口缝隙中，使渗透松开。
4、在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时，在烧杯中有油珠出现，试解释原因。
怎样处理才算合理？4、答：这一油珠是熔融的乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于烧杯底部，可补加少量热水，使其完全溶解，不可认为是杂质而将其舍去。
四、思考题（每题8分，共32分）1、是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？1、答：不可以。
因为有时某些物质会发生分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
2、冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？2、答：冷凝管通水是由下口进，上口出，反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。
其二，冷凝管的内管可能炸裂。
3、合成乙酰苯胺时，柱顶温度为什么要控制在105ºC左右？3、答：为了提高乙酰苯胺的产率，反应过程中不断分出水，以打破平衡，使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。
因水的沸点为100ºC，反应物醋酸的沸点为118ºC，且醋酸是易挥发性物质，因此，为了达到要将水份除去，又不使醋酸损失太多的目的，必需控制柱顶温度在105ºC左右。
4、选择重结晶用的溶剂时，应考虑哪些因素？4、答：(1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反应；(2)重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度小；(3)杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小；(4)溶剂应容易与重结晶物质分离；五、装置题（共8分）画出水蒸汽蒸馏的常规装置图以及简易装置图。
接水蒸气发生器一、1、干燥管；空气中的水分。
2、蒸馏；抽气；安全保护；测压。
3、重结晶；5%；色谱法。
4、吸附；溶解性能；亲和性。
二、1、√2、×3、√4、×5、√6、×。
三、1、答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。
2、答：立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，同时补加沸石，再重新加热蒸馏。
如果不将冷凝管冷却就通冷水，易使冷凝管爆裂。
3、答：(1)用热水浸泡磨口粘接处。
(2)用软木（胶）塞轻轻敲打磨口粘接处。
(3)将甘油等物质滴到磨口缝隙中，使渗透松开。
4、答：这一油珠是熔融的乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于烧杯底部，可补加少量热水，使其完全溶解，不可认为是杂质而将其舍去。
四、1、答：不可以。
因为有时某些物质会发生分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
2、答：冷凝管通水是由下口进，上口出，反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。
其二，冷凝管的内管可能炸裂。
3、答：为了提高乙酰苯胺的产率，反应过程中不断分出水，以打破平衡，使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。
因水的沸点为100ºC，反应物醋酸的沸点为118ºC，且醋酸是易挥发性物质，因此，为了达到要将水份除去，又不使醋酸损失太多的目的，必需控制柱顶温度在105ºC左右。
4、答：(1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反应；(2)重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度小；(3)杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小；(4)溶剂应容易与重结晶物质分离；五、云南大学《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷二满分：100分考试时间：60分钟任课教师：1、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的( )尽可能( )，不应见到有（）。
2、在我们进行乙酸乙酯的制备过程中，粗乙酸乙酯中含有（）杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。
3、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)混合物中含有大量的( )；(2)混合物中含有( )物质；(3)在常压下蒸馏会发生（）的（）有机物质。
二、选择题（每题3分，共15分）1、在苯甲酸的碱性溶液中，含有( )杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONa ;C、C6H5CHO;D、NaCl.2、久置的苯胺呈红棕色，用( )方法精制。
A、过滤;B、活性炭脱色;C、蒸馏;D、水蒸气蒸馏.3、减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的（）。
A、沸点B、形状C、熔点D、溶解度4、测定熔点时，使熔点偏高的因素是( )。
A、试样有杂质；B、试样不干燥；C、熔点管太厚；D、温度上升太慢。
5、在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么？( )A、增加重量B、增加PhC、便于分层D、便于蒸馏三、判断题（每题3分，共12分）1、熔点管不干净，测定熔点时不易观察，但不影响测定结果。
（）2、样品未完全干燥，测得的熔点偏低。
（）3、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。
（）4、测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。
（）四、装置题（每题19分，共19分）画出水蒸汽蒸馏的常规装置图以及简易装置图。
五、问答题（30分）1、如果液体具有恒定的沸点，能否认为它是单纯物质？为什么？（9分）2、学生实验中经常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地方？（12分）3、在对氨基苯磺酸的制备中，反应产物中是否会有邻位取代物？若有，邻位和对位取代产物，哪一种较多，说明理由。
（9分）试卷二参考答案一、1、水份；除去；浑浊。
2、有色杂质3、固体；焦油状物质；氧化分解；高沸点。
二、1、C ；2、C ；3、A；4、C ；5、C三、1、×；2、×；3、√；4、×。
四、接水蒸气发生器五、1、如果液体具有恒定的沸点，不能认为它是单纯物质。
因为有些液体能与其它组份化合物形成二元或三元恒沸物，它们也有恒定的沸点，但确是混合物，而不是单纯物质。
2、学生实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，空气冷凝管及球形冷凝管等。
直形冷凝管一般用于沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中；沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏可用空气冷凝管。
球形冷凝管一般用于回流反应即有机化合物的合成装置中(因其冷凝面积较大，冷凝效果较好)。
3、因为氨基是邻对位定位基，在对氨基苯磺酸的制备中，反应产物中有邻位取代物。
对位产物较多，因为磺酸基的空间位阻较大，促使其在对位取代的几率较大云南大学《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷三满分：100分考试时间：60分钟任课教师：1、萃取是从混合物中抽取（）；洗涤是将混合物中所不需要的物质（）。
2、减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将（）部位仔细涂油；操作时必须先（）后才能进行（）蒸馏，不允许边（）边（）；在蒸馏结束以后应该先停（），再使（），然后才能（）。
二、选择题（每题3分，共15分）1、检验重氮化反应终点用（）方法。
A、淀粉-碘化钾试纸变色B、刚果红试纸变色C、红色石蕊试纸变色D、pH试纸变色2、合成乙酰苯胺时，柱顶温度要控制（）度A、100B、250C、60D、1503、在减压蒸馏时，加热的顺序是（）A、先减压再加热B、先加热再减压C、同时进行D、无所谓4、重结晶时，活性炭所起的作用是（）A、脱色B、脱水C、促进结晶D、脱脂5、下列哪一个实验应用到升华实验A、乙酸乙酯B、正溴丁烷C、咖啡因D、环己酮三、判断题（每题3分，共15分）1、在制备乙酸乙酯的过程中，烧瓶中液体的量不能多于2/3。
（）2、在加热过程中，如果忘了加沸石。
可以直接从瓶口加入。
（）3、环己酮的合成中用到分水器。
（）4、为了把反应物中的乙醇蒸出，可以采用电炉直接加热。
（）5、在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层。
（）四、问答题（每题10分，共30分）1、什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏？2、什么时候用气体吸收装置？如何选择吸收剂？3、什么是萃取？什么是洗涤？指出两者的异同点。