高分子物理各章节答案第1章
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第一章
填空题
1、对于聚乙稀自由旋转链,均方末端距与链长的关系是()。
解:
2、等规聚丙烯经体中分子链处于()构象。
解:螺旋
3、C5链至少有()种构象。
解:9
4、高分子链的柔顺性越大,它在溶液中的构象数越(),其均方末端距越()。
解:多
小
5、聚异戊二烯可以生成()种有规异构体,它们是()。
解:六
顺式1,4加成聚异戊二烯,反式1,4加成聚异戊二烯,全同1,2加成聚异戊二烯,间同1,2加成聚异戊二烯,全同3,4加成聚异戊二烯,间同3,4加成聚异戊二烯
判断题
1、下列聚合物分子链柔顺性的顺序是()
硅橡胶>聚异丁烯>聚甲基丙烯酸甲酯>聚二甲基苯基醚氧
解析:表述正确。
2、-{-CH2CH2-St-}-和-{-CH=CH-St-}-两种聚合物的分子链都含有苯环,所以刚性较好,在
室温下都可以作为塑料使用()
解析:高分子链的柔性与实际材料的刚柔性不能混为一谈。判断材料的刚柔性,必须同时考虑分子内的相互作用以及分子间的相互作用和凝聚状态。
3、不同聚合物分子链的均方末端距越短,表示分子链柔顺性越好()
解析:这种说法是错误的。
4、高斯链的均方末端距远大于自由旋转链的均方末端距()
解析:这种说法是错误的。
5、理想的柔性链运动单元为单键()
解析:表述正确。对于真实的柔性链运动单元为链段。
6、因为天然橡胶相对分子质量很大,加工困难,故加工前必须塑炼()
解析:表述正确。
7、因为聚氯乙烯分子链柔顺性小于聚乙稀,所以聚氯乙烯塑料比聚乙稀塑料硬(对?)解析:表述正确。
8、无规聚丙烯分子链中的-C-C-单键是可以内旋转的,通过单键内旋转可以把无规立构
的聚丙烯转变为全同立构体,从而提高结晶度()
解析:全同立构及无规立构指的是高分子链的构型,而要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组。通过单键内旋转只能改变其构象。
9、主链由饱和单键构成的高聚物,因为分子链可以围绕单键进行内旋转,故链的柔性大,若主链中引入了一些双键,因双键不能内旋转,故主链柔顺性下降()
解析:当主链含有含有孤立双键时,大分子的柔性也比较大,由于双键旁的单键内旋转容易,因此柔性好。
10、由于单键的内旋转,导致高分子链具有全同,间同等立体异构现象()
解析:全同立构及无规立构指的是高分子链的构型,而要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组。通过单键内旋转只能改变其构象。
11、由于单键的内旋转,可以将大分子的无规状链旋转成折叠链或螺旋状链()
解析:表述正确。
12、大分子链呈全反式锯齿形构象是最稳定的构象()
解析:表述正确。
13、聚丁二烯中顺式结构的Tm比反式结构的Tm更低()
解析:表述正确。
14、对位芳族取代聚合物的Tm比相应间位取代聚合物的Tm要高()
解析:表述正确。
15、不存在自由结合链,但等效自由结合链是真是存在的()
解析:表述正确。
16、只要聚合物的化学组成相同,它们的性能也必然相同()
解析:聚合物的化学组成相同,但键合方式、分子构型与构象等不同,其性能也会不同。17、全同立构聚合物具有旋光性()
解析:这种说法是错误的。
18、只要一个碳原子上有两个取代基时,则聚合物的柔顺性必然降低()
解析:这种说法是错误的。
19、PE的分子链简单、无取代基、结构规整、对称性好、因而柔性高,是橡胶()
解析:这种说法是错误的。
20、分子构造对性能十分重要,短支化链可降低结晶度,长支化链则会改善材料的流动性能
()
解析:表述正确。
名词解释;
1、线性、线形与线型
2、合金与高分子合金
合金:是由两种或两种以上的金属与非金属经一定方法所合成的具有金属特性的物质。
高分子合金:不同的高聚物共混以后,也可以使材料得到单一的高聚物所不具有的性能.通过共混可以改性某种高分子材料,也可以使材料具有优良的综合性能,这类高聚物共混体系就是高分子合金
3、共混与共聚
4、链段长度与链的持续长度
5、聚合物与齐聚物
6、近程结构与远程结构
近程结构:构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。
远程结构:由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结构。
7、塑料、橡胶与纤维
8、碳链高分子与元素高分子
碳链高分子:分子主链全部由碳原子以共价键相连接的高分子。
元素高分子:主链主要含有硅、硼、磷、铝、钛、砷、锑等元素的高分子
9、链结构与聚集态结构
链结构:链结构是指单个高分子的结构和形态。
聚集态结构:是指高分子链间的几何排列,又称三次结构,也称为超高分子结构。
聚集态结构包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。
10、支化与交联
支化:链状高分子产生分支
交联:高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网状大分子
11、静态柔顺与动态柔顺
静态柔顺:又称平衡态柔性,指的是高分子链处于较稳定状态时的卷曲程度。
动态柔顺:又称动力学柔性,指分子链从一种平衡态构象转变成另一种平衡态构象的容易程度。
12、折叠链与伸直链
折叠链:分子链通过规整反复折叠形成晶片,折叠表面为无定形区,其余部分都是完善的晶体
伸直链:伸直链晶体聚合物在非常高的压力下结晶时所形成的分子链完全伸展开且平行规整排列的片状晶体。晶片厚度和分子链长相当,其大小同分子量有关。这种晶体熔点最高,相当于无限厚片晶的熔点,同时一般的热处理条件对伸直链片晶的厚度没有影响。
是高分子热力学上最稳定的一种聚集态结构。
13、自由结合链、自由旋转链与等效自由结合链
自由结合链:假定高分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成,内旋转时没有键角限制和位垒障碍,其中每个键在任何方向取向的几率都相等。