葡萄糖含量的测定方法

血清葡萄糖测定方法

血清葡萄糖测定方法
血清葡萄糖测定方法是一种常用的检测血清葡萄糖的方法。

它可以检测血清中的水溶性葡萄糖的含量，从而可以反映机体的糖代谢情况。

血清葡萄糖测定方法有多种，其中最常用的是酶联免疫法（ELISA）和磷酸二氢钾滴定法（HK）。

2、酶联免疫法（ELISA）
酶联免疫法（ELISA）是一种常用的血清葡萄糖测定方法。

ELISA技术利用免疫反应原理，把糖尿病患者血清中的葡萄糖水解酶以抗原或抗体的形式结合起来，然后用抗体识别，经过可见性染料和酶的底物分解，用放大效应得到明显的反应信号，通过测量信号来确定葡萄糖的浓度。

ELISA对葡萄糖的检测灵敏度很高，但是分析时间比较长，且需要有特殊的仪器。

3、磷酸二氢钾滴定法（HK）
磷酸二氢钾滴定法（HK）是另一种检测血清葡萄糖浓度的常用方法。

它是一种血清中葡萄糖的滴定法，用40-50℃的磷酸二氢钾溶液作为比色剂，通过比色分析得到血清中的葡萄糖含量。

这种方法分析速度快，结果准确，但是需要较高的技术要求。

4、结论
血清葡萄糖测定方法是一种常用的检测血清葡萄糖的方法，它可以准确反映机体的糖代谢状况。

目前最常用的血清葡萄糖测定方法有酶联免疫法（ELISA）和磷酸二氢钾滴定法（HK），它们具有自己的优缺点，根据实际情况选择合适的方法。

葡萄糖检验记录

检验记录检品名称：葡萄糖注射液检品编号：检查项目：含量测定检验依据：中国药典2020版本标准规定：药典规定，5%葡萄糖注射液中葡萄糖含量应为标示量的95%~105.0%，即100mL注射液中含葡萄糖4.75～5.25g。

检验方法：（1）旋光法测定葡萄糖的含量：取2 dm旋光计测定管，用供试液冲洗数次，缓缓注入供试液适量(注意如有气泡，应使气泡在测定管的突起位置，切勿在管路上)加盖密封后，置于旋光计内光进行测定旋光度α。

同法读取旋光度3次，取其平均值。

此外，将标准品溶液注入测定管中，测定该温度下葡萄糖的比旋度，读取比旋度3次，取平均值。

（2）折光法测定葡萄糖的含量：将折光计置于光线充足的台面上，将折光计的两面棱镜分开，用擦镜纸将镜面轻轻擦拭清洁后，在下面棱镜中央滴蒸馏水1至2滴，闭合棱镜，待蒸馏水与棱镜的湿度一致后，转动分界调节螺旋，再旋转调节补偿螺旋，消除彩虹使明暗分界线清晰，并且保证明暗线恰好在十字交叉点上，读取标尺读数并记录。

分开两面棱镜，用擦镜纸将镜面轻轻擦拭洁净后，滴加2滴供试液，闭合棱镜，待温度一致时，旋转调节补偿螺旋，清除彩虹使明暗分界线清晰，再转动分界调节螺旋，使明暗交界线对准在十字交叉点上。

根据标尺刻度记录折光率读数（读数应精确至小数点后4位）再分开两面棱镜，操作同上，重复观察记录水和供试液的折光率读数各三次，取三次的平均值即为水和供试品的折光率。

计算100mL供试液中含有葡萄糖的质量（g）并计算标示量的百分含量。

检验日期：2023.2.25 室温：20℃相对湿度：××结果：（1）旋光法旋光法测定葡萄糖注射液含量为5.71g/100mL。

（2）折光法20摄氏度时F=0.00142折光法测定葡萄糖注射液含量为4.89 g/100mL。

4.44g小于4.75g。

结论：本品不符合规定。

检验校核。

葡萄糖含量的测定

？用还原糖含量—果糖含量=葡萄糖含量？（硕士论文：赵树堂李果实发育过程中糖_酸_Vc 及矿质元素含量变化.nh）葡萄糖含量的测定：1实验仪器：分光光度计，恒温水浴锅，电子天平，烘箱，刻度离心管，带塞试管，漏斗。

2实验试剂：10mol/L的硫酸，酶制剂【10mg邻联茴香胺—HCl（注意有毒性），10mg辣根过氧化物酶和0.1ml葡萄糖氧化酶（1000U/ml，溶于0.1mol/L醋酸缓冲液,pH 5.5），加水至100ml】，200μg/ml 葡萄糖标准液【去无水葡萄糖（80℃烘至衡重）20mg，用80%乙醇配置成100ml，放入冰箱中保存，使用前1h取出回升至室温】。

3实验材料：植物样品4实验步骤：（1）植物提取液的制备：在110℃烘箱烘15min，然后调制70℃过夜。

干叶片磨碎后，秤取50mg样品倒入10ml刻度离心管内加入4ml 80%乙醇，至于80℃水浴中不断搅拌40min ，离心，收集上清液，其残渣加2ml 80%乙醇重复提2次，合并上清液。

在上清液中加入10mg活性炭，80℃脱色30min，80%乙醇定容至10ml，过滤后去滤液测定。

（2）绘制标准曲线：先将葡萄糖标准液用80%乙醇稀释成0、15、30、50、75、100、150、200μg/ml不同浓度的溶液。

取25m m×200mm大试管8支，分别加入4ml酶制剂，一起放在30℃水浴中，带管中酶液温度上升达到平衡，各加入2ml不同质量浓度葡萄糖标准液，摇匀，保温5min（注意掌握时间），再各加入8ml 10mol/L的硫酸停止反应，当温度于是问平衡后，测定460nm处OD值，以0浓度管调零。

测定OD值，绘制标准曲线。

（3）测定：以植物提取液代替葡萄糖标准液，按上述步骤进行葡萄糖含量的测定，读取OD值，从标准曲线得到提取液中的葡萄糖含量，然后在进行计算样品中的葡萄糖含量。

注：10mol/L的硫酸制备0.1mol/L醋酸缓冲液,pH 5.5的制备制备液A：0.2mol/L醋酸（冰醋酸11.55ml稀释至1000ml）制备液B：0.2mol/L醋酸钠（C2H3O2Na 16.4g或C2H3O2Na·3H2O 27.2g配成1000ml）醋酸钠相对分子质量：82.03。

葡萄糖含量的测定实验报告

葡萄糖含量的测定实验报告葡萄糖含量的测定实验报告引言：葡萄糖是一种重要的单糖，广泛存在于自然界中。

了解食物和饮料中的葡萄糖含量对于我们的健康和饮食管理至关重要。

本实验旨在通过一系列实验步骤，准确测定不同食物和饮料中的葡萄糖含量。

实验步骤：1. 样品制备：选取不同种类的食物和饮料作为样品，包括苹果、香蕉、葡萄、饼干、果汁和碳酸饮料。

将样品分别切碎或挤汁，制备成适合实验的样品。

2. 糖水制备：制备一定浓度的葡萄糖溶液作为标准溶液。

按照一定比例将葡萄糖粉溶解在蒸馏水中，搅拌均匀，得到一定浓度的糖水。

3. 比色管法测定：将样品和标准溶液分别倒入不同的比色管中。

使用比色管是因为它具有较高的精确度和方便的操作性。

在实验中，我们使用了光度计来测定溶液的吸光度。

4. 光度计测量：将比色管中的溶液分别放入光度计中，设置合适的波长，并记录吸光度值。

通过比较样品的吸光度值与标准溶液的吸光度值，可以得出样品中葡萄糖的含量。

结果与讨论：通过实验测定，我们得到了不同食物和饮料中的葡萄糖含量。

结果显示，苹果中葡萄糖含量最高，而饼干中葡萄糖含量最低。

这与我们的预期相符，因为苹果是富含糖分的水果，而饼干则通常不含太多糖分。

此外，我们还发现果汁和碳酸饮料中的葡萄糖含量相对较高。

这是因为这些饮料通常会添加糖来增加口感和甜度。

然而，过多的糖分摄入对健康不利，因此我们应该适度控制果汁和碳酸饮料的摄入量。

在实验过程中，我们使用了比色管法测定葡萄糖含量。

这种方法简单、快速，并且具有较高的准确性。

然而，我们也意识到该方法可能存在一定的误差。

因此，为了提高实验结果的准确性，我们可以尝试其他测量方法，例如高效液相色谱法或质谱法。

结论：通过本实验的测定，我们成功地测定了不同食物和饮料中的葡萄糖含量。

结果显示，苹果中的葡萄糖含量最高，而饼干中的葡萄糖含量最低。

果汁和碳酸饮料中的葡萄糖含量相对较高。

掌握这些信息有助于我们更好地了解食物的营养价值，并合理安排饮食。

葡萄糖含量测定方法(GLU)

葡萄糖含量测定方法(GLU)
简介
本文档介绍了一种葡萄糖含量测定方法(GLU)。

该方法可以快
速准确地测量样品中的葡萄糖含量。

实验步骤
1. 准备样品：将待测样品准备好，并标清楚每个样品的编号。

2. 前处理：根据样品的特性，进行必要的前处理步骤，如提取、稀释等。

3. 校准曲线制备：准备一系列不同浓度的葡萄糖标准溶液，分
别测量它们的吸光度，并绘制标准曲线。

4. 测量样品吸光度：使用分光光度计或其他合适的光学仪器，
测量每个样品的吸光度。

5. 计算葡萄糖含量：将样品的吸光度值代入标准曲线中，利用
线性回归等方法计算出样品中的葡萄糖含量。

注意事项
- 在进行实验前，确保所有仪器设备已经校准，并且采取适当的安全措施。

- 在样品处理和测量过程中，尽量避免污染和氧化，以确保测量结果的准确性。

- 在进行葡萄糖含量测定时，建议重复测量多次，以提高结果的可靠性。

结论
葡萄糖含量测定方法(GLU)是一种准确可靠的方法，可以用于测量样品中的葡萄糖含量。

通过合理的样品处理和测量步骤，可以得到准确的结果，并为相关领域的科研和生产提供支持。

请注意，该方法的具体步骤和实验条件可能会因实际情况和需求的不同而有所调整。

在进行实验前，请根据实际情况进行适当的优化和验证。

以上是关于葡萄糖含量测定方法(GLU)的简要介绍，希望对您有所帮助。

如有需要，请随时联系。

谢谢！。

测定葡萄糖含量的方法

测定葡萄糖含量的方法测定葡萄糖含量的方法有多种，下面将介绍几种常用的方法。

1. 离子色谱法：离子色谱法是目前常用的测定葡萄糖含量的方法之一。

该方法基于葡萄糖可被离子交换柱吸附，并通过洗脱来分离和测定样品中的葡萄糖。

该方法具有灵敏、准确、稳定等优点。

2. 光度法：光度法是一种简单、快速测定葡萄糖含量的方法。

该方法基于葡萄糖溶液可与酚类试剂发生氧化反应，并具有比色反应。

通过测定样品反应后的吸光度，并与标准曲线比对，可以确定样品中的葡萄糖含量。

3. 高效液相色谱法（HPLC）：HPLC法是一种测定葡萄糖含量的常用方法。

该方法通过将样品中的葡萄糖分离，再通过检测器进行检测和定量。

该方法具有高灵敏度、高准确性、高分辨率等优点，被广泛应用于食品、饮料、药品等行业。

4. 酶法：酶法是一种常用的测定葡萄糖含量的方法。

该方法利用特定的酶（例如葡萄糖氧化酶）催化样品中的葡萄糖与氧发生反应，生成过氧化氢。

通过测定生成的过氧化氢数量，可以确定样品中的葡萄糖含量。

该方法具有高特异性、高灵敏度等特点。

5. 毛细管电泳法（CE）：毛细管电泳法是一种快速、准确的测定葡萄糖含量的方法。

该方法利用毛细管电泳技术，将样品中的葡萄糖分离，并通过检测器进行检测和定量。

该方法具有分离能力强、重复性好等优点。

同时需要注意的是，根据实际需要以及样品的性质，选择合适的测定方法进行葡萄糖含量的测定。

为了提高测定的准确性和可靠性，需重复测量，并进行平均处理。

此外，在实验过程中还需要注意样品的处理、实验条件的控制等因素，确保测定结果的准确性。

葡萄糖标准曲线测定

葡萄糖标准曲线测定
葡萄糖是人体内重要的能量来源，对葡萄糖的测定具有重要的临床意义。

葡萄
糖标准曲线测定是一种常用的方法，通过该方法可以准确地测定样品中葡萄糖的含量。

下面将介绍葡萄糖标准曲线测定的步骤及注意事项。

1. 实验仪器和试剂。

实验所需的仪器和试剂包括分光光度计、葡萄糖标准溶液、试管、移液器、吸
光度皿等。

在进行实验前，需要检查仪器是否正常，试剂是否过期。

2. 样品处理。

首先，需要准备好待测样品，样品的处理包括样品的提取、稀释等步骤。

在处
理样品时，需要注意避免污染和样品的损失。

3. 制备标准曲线。

取一系列葡萄糖标准溶液，分别加入吸光度皿中，然后使用分光光度计测定各
标准溶液的吸光度值。

将吸光度值作为横坐标，标准溶液的葡萄糖浓度作为纵坐标，绘制标准曲线。

4. 测定样品。

将处理好的样品加入吸光度皿中，使用分光光度计测定样品的吸光度值。

然后
根据标准曲线，找到样品对应的葡萄糖浓度。

5. 注意事项。

在进行葡萄糖标准曲线测定时，需要注意以下几点：
操作要规范，避免操作失误导致结果不准确；
仪器的使用要正确，保证测定结果的准确性；
样品的处理要细致，避免样品受到污染或损失；
实验环境要干净整洁，避免外界因素对实验结果的影响。

葡萄糖标准曲线测定是一种常用的方法，通过该方法可以准确地测定样品中葡萄糖的含量。

在进行实验时，需要严格按照步骤操作，并注意实验中的细节和注意事项，以确保实验结果的准确性和可靠性。

葡萄糖含量测定计算公式

葡萄糖含量测定计算公式葡萄糖含量测定计算公式是用于计算葡萄糖含量的公式，在食品工业、生物科学等领域广泛应用。

葡萄糖作为一种重要的能量源和碳源，其含量的测定对于食品质量控制、生物研究以及医学诊断都具有重要意义。

葡萄糖含量测定可以采用多种方法，例如酶法、光度法和高效液相色谱法等。

其中，酶法是一种常用的方法，通过葡萄糖氧化酶催化葡萄糖产生过氧化物，再用某种指示剂指示过氧化物的生成，从而实现葡萄糖含量的测定。

计算公式是将实验测得的吸光度值或发光强度值代入公式计算出葡萄糖含量。

下面是一种常用的光度法计算公式：葡萄糖浓度（mg/ml）= [(吸光度样品 - 吸光度空白) / 斜率] ×稀释倍数其中，吸光度样品为实验测得的葡萄糖样品的吸光度值，吸光度空白为测得的不含葡萄糖的空白试剂的吸光度值。

斜率是指标准曲线的斜率，用于校准样品光度值和葡萄糖浓度之间的关系。

稀释倍数是指样品在测定过程中进行的稀释倍数，用于将测得的吸光度值或发光强度值校正为原始样品的浓度。

在进行葡萄糖含量测定时，首先要制备一系列不同浓度的标准溶液，然后测量各标准溶液的吸光度或发光强度，绘制标准曲线。

通过测量待测样品的吸光度或发光强度，然后代入计算公式中，即可计算出样品中的葡萄糖含量。

需要注意的是，不同的测定方法和仪器可能有不同的计算公式。

因此，在具体的实验中，需要根据实验方法和仪器的要求，选择相应的计算公式进行计算。

此外，葡萄糖含量测定还可以采用其他方法，如高效液相色谱法。

在高效液相色谱法中，葡萄糖含量的计算公式是根据标准曲线的峰面积或峰高与葡萄糖浓度之间的线性关系进行计算的。

总结起来，葡萄糖含量测定计算公式是根据实验测得的吸光度值、发光强度值或峰面积、峰高等代入相应的计算公式，计算出样品中的葡萄糖浓度的公式。

不同的测定方法和仪器可能有不同的公式，因此在实验中需要根据具体情况选择合适的计算公式。

在葡萄糖含量测定中，光度法是一种简单、快速、准确的方法。

葡萄糖含量的检测方法

葡萄糖含量的检测方法1. 血糖仪检测法，就像你给自己量体温一样简单！你想想，在家就能随时知道自己血液里的葡萄糖含量，多方便呀！比如说，你刚吃完一大块巧克力，心里就犯嘀咕，这时候拿出血糖仪测一下，哇，马上就清楚啦！2. 医院检验科检测，这可是很专业的呢！医生把你的血抽出来，就像警察抓小偷一样，准确地把葡萄糖给揪出来告诉你有多少。

比如说你最近总觉得口渴乏力，去医院检测一下，结果一出来，就知道是不是葡萄糖在捣乱了！3. 尿液检测法，嘿，这可有点神奇哦！通过检测尿液里的葡萄糖情况，也能知道个大概呢。

就好像看天气来判断要不要带伞一样。

比如你最近尿液好像有点不对劲，用这个方法检测一下，说不定就能发现问题！4. 酶法检测，哇哦，这就像是有一个小精灵在帮你分析葡萄糖的含量呢！好厉害呀！假如你对自己的健康特别关注，那酶法检测就很适合你呢，能给你超准确的结果哟。

5. 分光光度法，听起来是不是很高大上？其实就像我们找东西用特别的方法一样。

比如说在一堆物质中准确找到葡萄糖。

你趴在仪器前看着数据变化，不觉得很神奇吗？6. 高效液相色谱法，哎呀呀，这可是个厉害的角色呢！能把葡萄糖分得清清楚楚。

就跟你整理房间把东西分类一样仔细。

要是对检测要求特别高，选它准没错。

7. 生化分析仪检测法，这可是个大家伙呀，但它可厉害着呢！能一下子就分析出葡萄糖的含量。

就像一个大力士帮你解决难题一样。

要是在医院看到它，可别被它吓住哦。

8. 连续监测法，嘿嘿，这就像一直盯着葡萄糖，让它无所遁形！比如你在观察病情变化的时候，这个方法就能一直给你最新的消息呢。

9. 干化学法，简单又好用哟！就像你随手就能完成的一件小事。

比如你在户外想快速知道葡萄糖的情况，它就能帮上大忙啦！我觉得这些检测方法都各有各的好呀，根据不同的情况选择合适的检测方法，对了解自己的健康状况真的超级重要呢！。

葡萄糖的鉴定方法

葡萄糖的鉴定方法
葡萄糖是一种单糖，是人体能量的主要来源之一。

以下是一些常见的葡萄糖鉴定方法：
1. 斐林试剂法：斐林试剂是一种含有硫酸铜和氢氧化钠的试剂。

将待测溶液与斐林试剂混合后，加热，如果溶液中含有葡萄糖，会产生砖红色沉淀。

2. 班氏试剂法：班氏试剂是一种含有硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠的试剂。

将待测溶液与班氏试剂混合后，加热，如果溶液中含有葡萄糖，会产生砖红色沉淀。

3. 血糖仪测定法：血糖仪是一种通过测量血液中葡萄糖浓度来确定血糖水平的仪器。

将一滴血液滴在血糖仪的试纸上，血糖仪会测量血液中的葡萄糖浓度，并显示结果。

4. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种分离和分析化合物的方法。

将待测溶液通过高效液相色谱仪，根据葡萄糖的保留时间和峰面积来确定溶液中葡萄糖的含量。

葡萄糖及其制剂含量测定

葡萄糖及其制剂含量测定
（3）含量测定计算 • 按下式计算无水葡萄糖的浓度：
• 换算成含水葡萄糖浓度c’时： C’= α x 2.0853
葡萄糖及其制剂含量测定
（4）含量测定方ห้องสมุดไป่ตู้解析
• 测定前加入氨试液的作用是由于葡萄糖有α及β两种互变异构体，在水溶液中存在下列互变平衡，这种现象称为葡萄糖的变旋现象。加热、加酸或者加弱碱，均可加速上述平衡的到达。现行版《中国药典》采用加氨试液的方法，加速变旋平衡的到达
葡萄糖及其制剂含量测定
葡萄糖及其制剂含量测定
• （一）葡萄糖及其制剂的分析 • 3.含量测定 • （1）含量测定原理 • 葡萄糖分子结构中含有多个手性碳原子，具有旋光性。 • 现行版《中国药典》采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量
葡萄糖及其制剂含量测定
（2）含量测定方法
葡萄糖注射液的含量测定
方法：旋光度法精密量取本品适量（约相当于葡萄糖10g），置100ml容量瓶中，加氨试液0.2ml（10%或10%以下规格的本品可直接取样测定），用水稀释至刻度，摇匀，静置10分钟，依法测定旋光度，与 2.0852相乘，即得供试品中含有葡萄糖（C6H12O6·H2O）的重量（g）。

葡萄糖含量测定

葡萄糖注射液的含量测定一、目的要求1．利用旋光法及快速检验法考察一批葡萄糖注射液的质量。

2．学习旋光法、快速检验法的基本原理和操作方法。

二、操作方法与要求（一）旋光测定法本品为葡萄糖的灭菌水溶液，含葡萄糖（C 6H 12O 6·H 2O ）应为标示量的95.0～105.0％。

1．原理：葡萄糖分子结构中的五个碳都是手性碳原子，具有旋光性，可采用旋光法测定含量。

2．操作方法：取出旋光计的测定管，先用蒸馏水为空白对仪器进行校正。

用供试液体（5％葡萄糖注射液）冲洗数次，缓缓注入供试液体适量（注意勿使发生气泡）。

置于旋光计内，读取旋光度，连续测定3次，取平均值。

LC t D αα⨯=100][L C tD ⨯⨯=][100αα][α：比旋度α：测得的旋光度 D ：钠光谱的D 线 C ：每100ml 溶液中含有被测物质的质量t ：测定时的温度L ：测定管长度（dm ）以含水葡萄糖C 6H 12O 6·H 2O 计算75.52][25=D α L=2 dm 则61266126225][100O H C O H C D M OH M L C ∙⨯⨯⨯=αα 标示量％＝（三）快速分析—剩余碘量法1．原理：I 2＋2NaOH NaIO+NaI+H 2OCH 2OH(CHOH)4CHO+NaIO+NaOH CH 2OH(CHOH)4COONa+NaI+H 2O3NaIO NaIO 3+2NaINaIO 3+5NaI+6HCl 3I 2+6NaCl+3H 2OI 2+2Na 2S 2O 32NaI+Na 2S 4O 6 16.18018.19875.52100⨯⨯=α%100)100/⨯ml g C 标示量（2、操作方法：取5%葡萄糖注射液 2.0ml ，置25ml 容量瓶中，加水稀释至刻度。

取出稀释液5.0ml ，准确加入0.05mol/L 碘溶液5.0ml ，滴加约2mol/L 氢氧化钠溶液7~8滴,至溶液呈淡黄色。

葡萄糖的含量测定方法

葡萄糖的含量测定方法
葡萄糖的含量测定方法有很多种，以下列举几种常用的方法：
1. 麦芽糖法：将待测样品经过酶解、酸化、有机溶剂萃取等处理后，使用酶促反应使麦芽糖水解为葡萄糖，再经过比色或滴定的方法测定葡萄糖的含量。

2. 高效液相色谱法（HPLC）：将待测样品经过预处理后，采用高效液相色谱技术进行分离和定量分析，根据葡萄糖在色谱柱中的保留时间和峰面积来测定葡萄糖的含量。

3. 空间滴定法：将待测样品与一定浓度的溴酸溶液反应生成溴分子，并滴加碘化钾溶液进行滴定，直至出现持久的黄棕色终点，根据滴定液的用量计算葡萄糖的含量。

4. 加热滴定法：将待测样品与酚酸缓冲液和硝酸铜溶液混合，加热至70-80C，然后滴加碘化钠溶液进行滴定，根据滴定液的用量计算葡萄糖的含量。

这些方法的选择取决于实验条件、样品性质以及需要的精确度和灵敏度等因素。

在实际应用中，可以根据需要选择适合的方法进行葡萄糖含量测定。

实验葡萄糖含量的测定——碘量法-

实验葡萄糖含量的测定——碘量法一、实验目的1、学会间接碘量法测定葡萄糖含量的方法原理，进一步掌握返滴定法技能。

2、进一步熟悉酸滴定管的操作，掌握有色溶液滴定时体积的正确读法。

二、实验原理I2与NaOH作用可生成次碘酸钠(NaIO)，次碘酸钠可将葡萄糖(C6H12O6)分子中的醛基定量地氧化为羧基。

未与葡萄糖作用的次碘酸钠在碱性溶液中歧化生成NaI和NaIO3，当酸化时NaIO3又恢复成I2析出，用Na2S2O3标准溶液滴定析出的I2，从而可计算出葡萄糖的含量。

涉及到的反应如下：1) I2与NaOH作用生成NaIO和NaI：I2 + 2OH- = IO- + I- + H2O2) C6H12O6和NaIO定量作用：C6H12O6 + IO- = C6H12O7 + I-总反应式为：I2 + C6H12O6 + 2OH- = C6H12O7 + 2I- + H2O3) 未与葡萄糖作用的NaIO在碱性溶液中歧化成NaI和NaIO3：3IO- = IO3- + 2I-4) 在酸性条件下，NaIO3又恢复成I2析出：IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O5) 用Na2S2O3滴定析出的I2I2 + 2S2O32- = S4O62- + 2I-因为1mol葡萄糖与1mol I2作用，而1mol IO-可产生1mol I2从而可以测定出葡萄糖的含量。

三、仪器与试剂分析天平、台秤、烧杯、酸式滴定管、碱式滴定管、容量瓶(250mL)、移液管(25mL)、锥形瓶(250mL)、碘量瓶(250mL)I2(s)(A.R.)、KI(s)(A.R.)、Na2S2O3(s)(A.R.)、Na2CO3(s)(A.R.)、K2Cr2O7(s)(A.R. ，于140℃电烘箱中干燥2h，贮于干燥器中备用)、KI(20%)、HCl(6mol·L－１)、淀粉溶液(0.5%)、NaOH(2mol·L－１)、葡萄糖试样(0.05%)。

14葡萄糖含量的测定碘量法

14葡萄糖含量的测定碘量法碘量法是一种经典的化学分析方法，用于测定葡萄糖和其他含还原糖的物质的含量。

这种方法利用双碘离子在还原糖存在的条件下转化为单碘离子，从而测定葡萄糖的含量。

以下是葡萄糖含量的测定碘量法的详细步骤。

材料：- 葡萄糖标准品溶液- 碘化钾溶液- 硫酸- 乙醇仪器：- 容量瓶- 称量器- 磁力搅拌器- 比色皿- 分光光度计步骤：1. 准备葡萄糖标准品溶液。

将适量的葡萄糖加入到100ml容量瓶中，加入足够的水溶解葡萄糖，并用水稀释至刻度。

将标准品溶液保存在冰箱中。

2. 取出标准品溶液，稀释为2%的葡萄糖溶液。

取1ml葡萄糖溶液加入到新的容量瓶中，加入几滴碘化钾溶液，磁力搅拌混合均匀，然后加入适量的硫酸，使溶液呈酸性。

3. 加入5ml浓乙醇，磁力搅拌，然后加入水，使溶液体积增加到100ml。

磁力搅拌混合均匀。

4. 取出试管，用标准品溶液进行实验。

取适量的标准品溶液，按照上述方法进行测定。

5. 在比色皿中添加等体积的葡萄糖溶液和试液，确保试液中的碘离子过量。

然后使用分光光度计测定溶液中的吸光值，得到吸光值与葡萄糖含量的标准曲线。

6. 对未知样品进行测试。

取适量的未知样品，按照上述方法进行测定。

使用标准曲线计算未知样品中葡萄糖的含量。

总结：碘量法是一种可靠的方法，用于测定葡萄糖和其他含还原糖物质的含量。

这种方法简单易行，需要的材料和设备也较为简单。

由于测量结果受到许多因素的影响，如溶液的温度和浓度等，因此操作时需要注意细节。

正确的测量方法能够提供准确的结果，有助于研究和实际应用。

葡萄糖注射液的含量测定

葡萄糖注射液的含量测定一、目的要求• 1.掌握旋光法测定葡萄糖注射液含量的基本原理、操作方法及结果计算。

• 2.学会正确使用自动旋光仪。

二、仪器与试剂• 仪器自动旋光仪，旋光管，移液管（50ml ），容量瓶(100ml)。

• 试剂葡萄糖注射液（含量在10%以上），氨试液（取浓氨溶液400ml ，加水使成1000ml ）。

三、方法原理• 葡萄糖分子结构中有多个不对称碳原子，具有旋光性，为右旋体。

一定条件下的旋光度是旋光性物质的特性常数，测定葡萄糖的比旋度，可以鉴别药物，也可以反映药物的纯杂程度。

• 旋光度（α）与溶液的浓度（c ）和偏振光透过溶液的厚度（L ）成正比。

当偏振光通过厚1dm 且每1ml 中含有旋光性物质1g 的溶液，使用光线波长为钠光D 线（589.3nm ），测定温度为t ℃时，测得的旋光度称为该物质的比旋度，以[α]Dt=α/Lc 。

• 2.0852的由来：+52.75为无水葡萄糖的比旋度，按下式计算无水葡萄糖的浓度：• 无水葡萄糖浓度（c ）=100 α /[α]D20l• 如果换算成一水葡萄糖浓度（c ˊ）时，则应为：• c ˊ = c × = α× × =α×2.0852• 所以，测定葡萄糖溶液的旋光度可以求得其含量。

四、旋光仪的工作原理WZZ-2自动旋光仪构造原理1.光源2.小孔光栏3.物镜4.滤光片5.偏振镜6.磁旋线圈7.样品室8.偏振镜9.光电倍增管10.前置放大器11.自动高压12.选频放大器13.功率放大器14.伺服电机15.蜗轮蜗杆16.计数器• 使用方法（1）将仪器电源插头插入220V 交流电源，并将接地脚可靠接地。

（2）打开电源开关，这时钠光灯应启亮，需经5min 钠光灯预热，使之发光稳定。

（3）打开电源开关（若光源开关打开后，钠光灯熄灭，则再将光源开关上下重复打开1到2次，使钠光灯在直)(16.180)(17.198无水葡萄糖的分子量一水葡萄糖的分子量175.52100 16.18017.198流下点亮，为正常）。

葡萄糖含量的测定

平均相对偏差
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[I C 2 1 V I20 -1 2 0 C N 0 2 S 2 a O 3 V 1 N 2 S 2 a 0 O 3] 0 M C 0 6 H 1O 2 6 10(0 g /L 0 ) 25.00 现在学习的是第14页，共14页
葡萄糖含量的测定葡萄糖含量测定方法葡萄糖含量测定葡萄糖注射液含量测定葡萄糖测定方法葡萄糖测定正常值葡萄糖测定正常值血清葡萄糖测定葡萄糖测定试剂盒葡萄糖测定
葡萄糖含量的测定
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二、实验原理：
1、I2与NaOH作用： I2 + NaOH = NaIO + NaI + H2O
2、C6H12O6与NaIO定量作用： C6H12O6 + NaIO = C6H12O7 + NaI
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四、实验步骤（一） 0.1 mol/L Na2S2O3 标准溶液的配制和标定
配制：称取10 g Na2S2O3·5H2O 溶于新煮沸并已冷却
的300ml蒸馏水中，溶解后加入0.05 g Na2CO3，用新煮沸并已冷却的蒸馏水稀释至400 ml，溶液贮存于棕色试剂瓶中，在暗处静置数日后，标定其浓度。
取试液25.00 mL于碘量瓶中，加入25.00 mL I2标液，边摇边慢慢滴加NaOH溶液，至呈淡黄色，加塞，置暗处12min。加2mLHCl使成酸性，立即用Na2S2O3溶液滴至淡黄色，加2mL淀粉指示剂，继续滴至蓝色消失为终点，平行三份。计算葡萄糖注射液中葡萄糖含量（g / L）。
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（二）I2 标准溶液的标定吸取 25.00 mL I2 溶液于 250 mL锥形瓶中，