高2020届高2017级高三化学一轮复习志鸿优化设计课后习题考点规范练34

考点规范练34生命中的基础化学物质有机合成

及推断

（时间:45分钟满分:100分）

非选择题（共6小题,共100分）

1.（16分）香料G的一种合成工艺如下图所示。

A的分子式为C5H8O,其核磁共振氢谱显示有两组峰,其峰面积之比为1∶1。

已知:CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2

CH3CHO＋CH3CHO

CH3CH CHCHO＋H2O

请回答下列问题:

（1）G中含氧官能团的名称为,B生成C的反应类型为。

（2）A的结构简式为。

（3）写出下列转化的化学方程式:

D E。

（4）有学生建议,将M N的转化用酸性KMnO4溶液代替O2,老师认为不合理,原因是。

2.（16分）A（C3H6）是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示。

已知:＋|| ;R—COOH

回答下列问题:

（1）A的名称是,B含有的官能团的名称是（写名称）。（2）C的结构简式为,D→E的反应类型为。

（3）E F的化学方程式为。

（4）中最多有个原子共平面。

发生缩聚反应生成有机物的结构简式为。（5）B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1的是（写结构简式）。

（6）结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线（其他试剂任选）。合成路线流程图示例:

CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

3.（16分）双酚A型环氧树脂广泛应用于涂料、玻璃钢、包封等领域,可由下列路线合成而得（部分反应条件和产物略去）:

已知:二酚基丙烷简称双酚A,双酚A型环氧树脂的结构简式为:

回答下列问题:

（1）A含有的官能团结构简式为,C的化学名称为。

（2）A B的反应类型为,双酚A的核磁共振氢谱共有个吸收峰。（3）分子中不含碳碳双键的D的同分异构体（不考虑立体异构）共有种。

（4）写出由D和双酚A合成双酚A型环氧树脂的化学方程式: 。

（5）参照上述双酚A型环氧树脂的合成路线,设计一条由环戊二烯为起始原料制备

的合成路线。

4.（18分）有机化合物J是治疗胃溃疡的辅助药物,一种合成路线如下:

B C（C8H9Br）D（C8H10O）E

G I

回答下列问题:

（1）烃B中含氢元素的质量分数为7.69%,其相对分子质量小于118,且反应A→B为加成反应,则B 分子中最多有个原子共平面。

（2）X的名称为;H的官能团名称是。

（3）I→J的反应条件为,反应G→H的反应类型为。

（4）反应C→D的化学方程式为。

（5）化合物I有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种。

①能发生水解反应和银镜反应;

②能与FeCl3溶液发生显色反应;

③苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种

其中,核磁共振氢谱有5个吸收峰的物质的结构简式为（任写一种即可）。

（6）参照有机化合物J的合成路线,写出由F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下:CH2CH2CH3CH2Br CH3CH2OH

5.（18分）姜黄素是从姜科植物中提取的一种色素,它的主要药理作用有抗氧化、保肝护肝、抑制肿瘤生长等,它具有对称性结构。

已知:①E、G能发生银镜反应

②R—CHO＋R'—CH2—CHO

（R、R'表示烃基或氢）

请根据以上信息回答下列问题:

（1）A的名称是;试剂X的名称为。

（2）F到G的反应类型是;Y分子中的官能团名称为。

（3）E F的化学方程式为。

（4）J（C8H8O3）的同分异构体中同时满足如下条件:①能与NaHCO3溶液反应,②能使FeCl3溶液显色,共有（不考虑立体异构体）种,其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为。

（5）参考上述合成路线,设计一条由和乙醛为起始原料（其他无机试剂可任选）,

制备的合成路线,合成路线流程图示例如下:

CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

6.（2018江西赣州摸底考试）（16分）由化合物A制备一种医药合成中间体G和可降解环保塑料PHB的合成路线如下:

已知:（—R1、—R2、—R3均为烃基）

回答下列问题:

（1）A的结构简式为,G中含氧官能团的名称为。

（2）反应③和④的反应类型分别是、。

（3）F的分子式为。

（4）E是二元酯,其名称是,反应④的化学方程式为。

（5）C存在多种同分异构体,其中分别与足量的NaHCO3溶液和Na反应产生气体的物质的量相同的同分异构体的数目为种（包含C在内）。

（6）写出用B为起始原料制备高分子化合物的合成路线（其他试剂任选）。

考点规范练34生命中的基础化学物质有机合成及推断

1.答案（1）酯基消去反应（2）

（3）＋NaOH NaBr＋

（4）酸性KMnO4溶液在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键

解析采用逆推法并结合反应条件可以得出N为,E为,所以D为

,C为,B为,A为,M为,L为,K

为。

（1）由G的结构简式可知,G中的含氧官能团为酯基,B为环戊醇、C为环戊烯,B生成C的反应类型为消去反应。

（2）由上述分析可知,A为环戊酮,结构简式为。

（3）D为卤代烃,在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成,化学方程式为

＋NaOH NaBr＋。

（4）M N的转化只氧化了醛基而碳碳双键没有被氧化,酸性KMnO4溶液氧化性强,在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键。

2.答案（1）丙烯碳碳双键、酯基

（2）取代反应（或水解反应）

（3）＋

（4）10

（5）8

（6）CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH

解析（1）根据反应过程可知A的名称是丙烯,由B加聚后的产物可知B的结构简式为

,含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基。

（2）C是聚合物水解的产物,且C也是聚合物,则C的结构简式为,A在高温条件下与氯气发生取代反应生成一氯丙烯D,D在碱性条件下发生水解反应生成E。