高二生物种群的增长方式PPT优秀课件

（三）方法步骤：
仔细阅读课本72～74页实验过程
步骤2：每组做两个样品：分别标记样品1、样品2。
样品1
样品2
A
B
A
B
②0.1ml 酵母菌贮 用培养液
①10ml无菌 葡萄糖溶液
②0.1ml 酵母菌贮 用培养液
①10ml无菌 葡萄糖溶液
步骤3.对试管A进行细胞计数
①倒转数次使酵母细胞分布均匀；
A ②用滴管从试管A中取1滴培养液到血细胞计数板
2.试管B的作用是什么？如何解释试管B中样品的浑浊 度变化？
答：试管B起对照作用。试管B中浑浊变化可能与无菌葡萄 糖溶液的变化有关。
3.为什么整个实验过程中只选择这4天进行细胞计数？
答：除这4天外，每天都测定浑浊度，用来预测曲线的变化 趋势。在这4天进行细胞计数，然后每隔两天进行一次细胞 计数，可以帮助学生搞清浑浊度与酵母菌实际数量关系， 及时发现用浑浊度预测的曲线是否有偏差，及时进行校正。
4.在一张新的坐标纸上画直角坐标，以培养天数为横坐 标，以每次测得酵母菌数为纵坐标，依据实验所得的A和B 的数据，用两种不同颜色的笔分别画出两个样品的曲线图。 试说明图中相似之处和不同之处，分析样品种群的增长是 否有共同的趋势？
答：在进行计数操作时，没有使用无菌技术，A和B都有 可能逐渐被污染，因此种群增长有可能有相同趋势，但A 的数值一定大于B。
算出试管内细胞总数：
每一个大方格的边长为1mm，面积为1mm2， 每个中方格的边长为0.25mm，面积为0.0625mm2， 每一个小格的边长为0.05mm，面积为0.0025mm2， 盖上盖玻片后，载玻片和盖玻片之间的高度为0.1mm， 大格的容积为0.1mm3；已知1mL＝1cm3＝1000mm3； 每一个小格的容积为0.00025mm3，每大格有400小格 所以每个大格容积为： 0.00025mm3×400＝0.1mm3。 推导酵母菌细胞总数计算公式：
5.影响酵母菌种群增长的因素可能是什么？
答：影响酵母菌种群增长的因素可能是葡萄糖有限、试管 空间有限或由于计数操作时没有使用无菌技术，培养液受 到污染，酵母菌种群增长受到其他微生物的制约。
6.如果你想研究温度对酵母菌种群增长的影响，如何设计 实验？
答：研究温度酵母酵母种群增长的影响，可以改变温度 条件，重复培养液中酵母菌种群数量的动态变化实验。 如，实验开始之前将培养液放在平均温度为15℃左右的 恒温箱里，或者把一组试管放入30℃的水浴锅中，另一 组试管放入50℃的水浴锅中进行比较，每天检测并计数 这些试管中的酵母菌种群数量的变化情况从而说明温度 对酵母菌增长的影响。
第1天
A0
B0 A1 B1
样品1
8×105 0
样品2 总数 平均数 稀释倍数
平均数×稀 释倍数
浑浊计读数
估算数
8×105 0
1.6×106 0 8×105 0
1
1
8×105 0
5.2° 0°
106
0
第2天
… …
A2 B2
第7天 A7 B7
步骤7.
①将两位同学所测得数据填入记录表，并计算两次的平均值。
的方格区盖上盖玻片；
③在显微镜高倍镜下镜检计数。
细胞计数板中央有两个计数室。每个计 数室划分出9个大方格。每个大方格的面积为 1平方毫米，加盖玻片后的深度为0.1毫米。 因此，每个大方格的容积为0.1立方毫米。 中央的一个大方格以双线等分为16个中方格。 每个中方格又等分为25个小方格，取中央大 方格左上、右上、右下、左下4个中方格，共 有100个小方格（图示）。
浑浊度用以表示水的清澈 或浑浊程度，是衡量水质良好 程度的重要指标之一。
台式浊度仪
最早将水样与用硅藻土(白陶土)配制的标准液进行比较。 相当于1mg一定粒度的硅藻土(白陶土)在1000ml水中所产生 的浊度，称为1度。
用比浊计测定A0、B0试管内液体的浑浊程度，将所得 数据填入记录表。
第0天 计数试管
请同学们以细胞数为纵坐标，一个以时间为横坐标，一个 以浊度为横坐标，建立两个直角坐标系，并根据上表的数据绘 出两条曲线。
6 y酵母菌数（106）
5
4
3
y酵母菌数 （106）
6
2 1
0 24 48 72 96 120 144 168
5
4
3
2
1
0 10 20 30 40 50 60 70 80
X浊度
x时间(h)
②在坐标纸上开始绘制种群变化曲线，纵坐标（y轴）代表细 胞数（105～109）；横坐标（x轴）代表浑浊度（0～100）
次数
ห้องสมุดไป่ตู้
1
时间h 0
酵母菌数 0.8
浊度 5.2
2 3 45 6 24 48 72 96 120 5.2 5.6 4.8 2 0.8 37.4 43 43 43 43
78 144 168 0.42 0.08 43 43
镜检计数方法： ①方格内细胞计数顺序为：左上→右上→右下→左下； ②压在方格线上的细胞只计左线和上线上的细胞数； ③酵母细胞若有粘连要数出团块中的每一个细胞； ④出芽酵母菌的芽体体积若超过细胞体积的1/2，则算 独立个体； ⑤计数总数不少于300个。
稀释方法：如记数时发现细胞数较多，不易分辨，吸取的 样液应当稀释。方法是：将9 mL无菌水移入1支灭菌过的 试管里，然后立即将1mL培养液移入试管里并充分混匀， 使原培养液被稀释10倍。再依照步骤2方法进行取样。
①1mL酵母菌细胞个数＝（所数100个小格中的细胞总数 ÷100）×400×104。若呈稀释过，还要乘上稀释的倍数。
②试管内酵母菌细胞总数＝1mL酵母菌细胞个数×10
步骤6.用比浊计测定各试管的浑浊度：
比浊计是一种化学分析仪 器。用比浊分析测量或比较透 过悬浮体的光的强度所用的仪 器，又称为“浊度计。
第二节 种群的增长方式
一、探究培养液中酵母菌种群的动态变化
（一）目的要求： 1.探究酵母菌种群数量随时间发生的变化，从而了解在封闭 环境中酵母菌种群数量的动态变化规律。 2.学习用血细胞计数板进行酵母菌计数的操作方法，学习比 浊计（或比色计）的使用方法，找出酵母菌细胞数量变化与 其浑浊度之间的关系。 3.初步学会试依据测量数据建立数学模型。 （二）材料用具：（见课本72页）
讨论：
1.本实验是通过显微镜下样品的细胞计数，估算试管中酵 母菌细胞数量。怎样操作可以提高读数的准确性和估算数的 准确性？
答：本实验通过显微镜下样品的细胞计数以估算试管中 种群的大小，这种方法叫做取样法。为了提高读数的准 确性，在操作过程中要非常谨慎，每次计数前，要多次 倒转试管使试管内的酵母菌分布均匀。同时可多做几次 取平均值，可以减少各次计算之间的随机误差。