遗传学实验报告--指纹
指纹实验实验报告
指纹实验实验报告指纹实验实验报告一、引言指纹是人类独有的生物特征之一，具有独特性和稳定性。
本次实验旨在通过实际操作，探究指纹的形成原因、分类以及在犯罪侦查中的应用。
二、实验材料与方法1. 实验材料：- 指纹实验盒- 显微镜- 各种指纹收集工具（指纹笔、指纹粉、指纹卡等）2. 实验方法：- 准备工作：清洁实验台面，确保实验环境干净整洁。
- 收集指纹：使用指纹笔或指纹粉，将手指均匀地涂抹在指纹卡上。
- 观察指纹：将指纹卡放在显微镜下进行观察，记录指纹的形状、纹线等特征。
- 分析指纹：通过比对指纹特征，对指纹进行分类和识别。
三、实验结果与讨论1. 指纹的形成原因指纹的形成主要与胚胎发育过程中的皮肤形成有关。
在胚胎发育的早期，表皮层会形成一系列的褶皱，这些褶皱最终会发展成为指纹。
指纹的形成与个体的遗传因素有关，因此每个人的指纹都是独一无二的。
2. 指纹的分类根据指纹的形状和纹线特征，指纹可以分为三种基本类型：弓形指纹、环形指纹和拱形指纹。
每种类型又可以进一步细分为多个亚型。
指纹的分类有助于犯罪侦查中的指纹比对和识别工作。
3. 指纹在犯罪侦查中的应用指纹作为一种独特的生物特征，广泛应用于犯罪侦查和司法领域。
通过对现场指纹的收集和比对，可以确定嫌疑人的身份，为案件侦破提供重要线索。
指纹还可以用于刑事鉴定、身份验证等方面。
四、实验结论通过本次实验，我们深入了解了指纹的形成原因、分类以及在犯罪侦查中的应用。
指纹作为一种独特的生物特征，具有不可替代的优势，对于犯罪侦查和司法领域具有重要意义。
我们希望通过进一步的研究和实验，能够更好地利用指纹技术，提高犯罪侦查的效率和准确性。
五、实验心得本次实验让我对指纹的形成原因和分类有了更深入的了解。
通过实际操作，我学会了如何正确地收集和观察指纹，并对指纹的特征进行分析和比对。
指纹作为一种独特的生物特征，在犯罪侦查和司法领域具有重要应用价值。
我将继续深入学习指纹技术，为社会安全和司法公正做出贡献。
指纹研究报告
指纹研究报告指纹研究报告一、背景指纹是指人类手指皮肤上的纹路图案，在个体之间具有高度的差异性。
由于指纹图案的复杂性和稳定性，指纹已经成为一种重要的个人辨识特征，被广泛应用于刑事犯罪侦查、身份识别和生物识别等领域。
本报告旨在探讨指纹的形成原理、分类方法以及现代指纹识别技术的研究进展。
二、指纹的形成原理指纹的形成主要与胚胎发育期间神经皮肤细胞的迁移和不同发育层之间的相互作用有关。
在胚胎发育过程中，表皮细胞在基底层和真皮之间形成隆起，同时随着手指的生长和发育，隆起逐渐变成了指纹图案。
指纹图案的形成与遗传、环境因素和机械压力等都有关系，但具体机制尚不清楚，还需要进一步的研究。
三、指纹的分类方法根据指纹图案的特征，可以将指纹分为三类：弓形纹、环形纹和弓形环纹。
其中，弓形纹是指指纹纹线自起始点开始的一段曲线；环形纹是指指纹纹线从起始点开始，接着绕打一圈，然后返回到起始点的曲线；弓形环纹则是指指纹纹线从起始点开始的一段弧线，然后转变为环形纹。
根据这些不同的图案特征，可以对指纹进行分类和鉴定。
四、现代指纹识别技术的研究进展随着计算机技术和图像处理技术的发展，指纹识别技术逐渐成熟。
目前，常用的指纹识别方法包括纹线特征提取、纹型匹配和纹型分类等。
纹线特征提取是通过算法提取指纹图像中的纹线特征，如纹线的长度、弯曲度和分叉点等；纹型匹配则是将提取的特征与数据库中的指纹纹型进行比对，确定是否匹配；而纹型分类是将指纹图像分为不同的纹型类别，以方便后续的识别工作。
此外，近年来，也出现了一些新的指纹识别技术，如三维指纹、红外指纹和声波指纹等。
这些技术利用了不同的物理特征或生物特征，可以提高指纹识别的准确性和可靠性。
五、结论与展望指纹作为一种独特的个人特征，在刑事犯罪侦查和身份识别等方面具有广泛的应用前景。
目前，指纹识别技术已经取得了很大的进展，但在实际应用中仍存在一些问题，如识别精度、速度和容量等。
未来，我们可以进一步研究指纹形成机制和识别算法，以提高指纹识别技术的性能和可靠性，并探索更多的指纹相关研究方向，如指纹活体检测和指纹识别在个人设备中的应用等。
指纹实验报告
中央民族大学生命与环境科学学院遗传学实验报告人类指纹的采集识别与分析2014年11月9日人类指纹的采集识别与分析前言遗传学研究中根据遗传性状的表现特征将其分为两类，即数量性状（quantitativecharacter）和质量性状（qualitative character）。
质量性状通常差异显著，呈不连续变异，由主基因决定，杂交子代的表型呈现出一定的比例，可直接采用孟德尔遗传原理进行分析。
数量性状不同于质量性状，数量性状是可以度量的性状，呈连续变异，由多基因决定，各基因作用微小并且是累加的，呈剂量效应，因此通常要采用统计学方法分析。
指纹性状就是属于数量形状。
1880年henry fauld及william herschel相继提出利用指纹鉴定个人身份的设想。
galton研究了有血缘关系的人群的指纹证明了指纹花样对人来说是一个稳定的性状。
1924 年挪威女科学家bonnevie提出指嵴数计数法。
指纹在胚胎发育第13周开始形成，第19周完成。
因此如有某种遗传或生理因素造成嵴纹发育不良既能在指纹上反映出来。
本实验中，同学采用石墨粉填充沟纹再用透明胶粘手指的方法取自己的指纹，并利用这些指纹进行指嵴数计数、分析，从而对多基因遗传的特点有了更深刻地认识。
1. 材料和方法&设备和方法2b铅笔一只；约20cm×10cm的复印纸一张；透明胶带；直尺一把个人电脑及adobephotoshop软件；拍照设备一台。
2. 实验原理1.人类指纹的形成：指纹是指人手上的条状纹路，它们的形成依赖于胚胎发育时的环境和遗传因素。
指纹属于多基因遗传，在胚胎第12~13周（也有人提出15～16周）即已形成并保持终生不变。
每个人的指纹都是独一无二的，两人之间甚至双胞胎之间，不存在相同的手指指纹。
拥有相同指纹的可能性在10亿分之一以下。
因此指纹被称做是无法伪造的身份证。
对一个个体而言，指纹具有唯一性和稳定性。
实验一 DNA指纹的遗传分析
实验一 DNA指纹的遗传分析 指纹的遗传分析
D技术 ）
数目可变的串联重复序列, VNTR* 数目可变的串联重复序列, VNTR* viariable number tandem repeat 核心序列core 核心序列core sequence 长度: 长度: 2~300bp 重复次数: 可变的 重复次数:
• 结果与分析： 结果与分析： 1. DNA电泳图 电泳图 2. D1 S80等位基因是杂合还是纯合？ 等位基因是杂合还是纯合？ 等位基因是杂合还是纯合 3. 重复单位为 的PCR产物长 重复单位为1 产物长161bp， 产物长 ， 重复数每增加一个，序列增加长度16bp， 重复数每增加一个，序列增加长度 ， 计算重复数。 计算重复数。
VNTR-A5 VNTR-A7 VNTR-B2 VNTR-B3
VNTR-A VNTR-B
1. 父母遗传性 2. 长度多态性 同一座位、 同一座位、不同座位
• 材料： 材料： 人类口腔细胞， 人类口腔细胞，VNTR D1 S80 • 方法： 方法： 1. 收集 收集DNA样品（沸水法） 样品（ 样品 沸水法） 2. PCR扩增 扩增D1 S80等位基因 扩增 等位基因 3.扩增产物的鉴定和分析（DNA电泳） 扩增产物的鉴定和分析（ 电泳） 扩增产物的鉴定和分析 电泳
Exp14 人体指纹的遗传分析
一、实验目的
• 掌握指纹分析的基本知识与方法
• 了解指纹分析在遗传学上的应用
二、实验原理
• 皮纹:多基因
• TFRC: 加性效应
• 显/隐/部分/外显不全
• 1213w出现,19w形成
• 暴露在外面的遗传因子
Galton (1822-1911)
个体身份;运动员选材
亲属间TFRC相关性分析
同卵双生 异卵双生 亲子 统计数据 理论相关 1.00 0.95±0.07 0.50 0.49±0.08 0.48±0.03 0.50
不同种族 性别的个体间TFRC差异
、
TFRC 中国人 中国男性 中国女性 汉族男性 汉族女性 欧洲男性 欧洲女性 欧洲人 162.7 153.1 148.8 138.5 145 127
斗形 50%
箕形 47.5%
弓形 2.5%
较少
较多
指纹异常与人类健康
• 十指均尺箕者,大多患老年性痴呆
指纹特征 弓形纹 >7个 正常人群 21三体 18三体 13三体 1% 80% 多见 5P 45, X
斗形纹 >7个
TFRC数 小指1条嵴纹 通贯手(双手)
Hale Waihona Puke 8%低 0.5% 2% 17% 31% 40% 25% 62% 低
2. 结果辨析及统计分析
• 放大镜下检查 分
、
析你的指纹类型 • 嵴纹计数 • TFRC统计分析
实验指纹图形及嵴纹数统计
左手 右手 拇 食 中 环 小 拇 食 中 环 小 指 指 指 指 指 指 指 指 指 指 实验指纹 指纹类型 嵴纹数
总计 总指嵴数
五、作业
1. 将本人指纹的各项调查结果填入表中.
实验十六数量性状的遗传学分析：人类指纹分析
实验原理
► 人类的性状受遗传背景和环境因素双重影响，形成
和成熟于生理生化过程之中，因此不难理解，遗传 或生理因素的异常，可能会造成嵴纹发育的异常， 即指纹参数就会非同寻常。长期以来，这个推论已 经被大量的异常遗传性状或遗传疾病所证实。 ► 例如：在Down氏综合症患者的手指短粗，10个指 头中正箕纹的比例均增加，在食指和小指上出现反 箕（桡箕）的比例明显地较正常人高，许多患者小 指尽一条褶纹。皮纹性状的分析是非常重要的，不 仅指纹可被用作诊断某些先天畸形或遗传性疾病的 辅助工具，掌、趾、足等处的皮纹，同样在遗传分 析或临床诊断中能够派上用场。
数量性状的遗传分析： 人类指纹的分析
实验原理
前言：
Galton,Sir Francis（1822～1911），英国人 类学家、优生学的创始人、气象学家，Charls Darwin的表弟。1890年前后，通过大量的研究，认 为没有两个人的指纹是相同的，从而提出用指纹作 为鉴定人的一种工具，并初步建立了用指纹鉴定人 的方法。他用数学的方法分析人类的一些表型及行 为的遗传变异的实践，也为后来数量遗传学的发展 提供了良好的方法。
结果辨析及统计分析
1.指纹类型 （1）弓形纹； （2）箕形纹； （3）斗形纹； （4）混合形纹。
结果辨析及统计分析
2.总指嵴数统计 皮纹中凡有3组不同走向的嵴纹汇聚的区域称为三叉 点（tritadius）。用铅笔从指纹中心点到距中心点 最远的一个三叉点指尖划一条连线，连线所经过的 纹嵴数目（连线起止点处的嵴线数不计算在内）称 纹嵴数（ridge count）。弓形纹没有圆心和三叉点， 纹嵴数为零。斗形纹有两个甚至更多的三差点，则 取数值较大的一个作为其纹嵴数。双箕斗嵴线计数 时，分别将两圆心与各自的轴作连线。将10个手指 的嵴纹数相加，总和称为总指嵴数（total ridge count,TRC）。
指纹实验报告
指纹实验报告指纹实验报告指纹是每个人独一无二的身份特征，几乎所有人都具有指纹。
在犯罪学和法医学领域，指纹是一种重要的物证，可以用于破案和辨认身份。
本实验旨在通过收集和分析指纹样本，探讨指纹的特点和应用。
实验材料和方法本实验所需材料包括墨水、指纹纸和显微镜。
首先，将墨水涂抹在一张指纹纸上，然后将手指均匀地按压在墨水上。
接下来，将手指轻轻地按压在另一张指纹纸上，以留下指纹。
最后，使用显微镜观察指纹的细节。
实验结果通过显微镜观察，我们可以清晰地看到指纹的细节。
指纹由一系列的纹线组成，包括纵向的纹线和横向的纹线。
这些纹线形成了一个独特的图案，每个人的指纹图案都是不同的。
指纹的特点指纹具有以下几个特点：独一无二性、不可伪造性和稳定性。
独一无二性意味着每个人的指纹图案都是唯一的，没有两个人的指纹是完全相同的。
不可伪造性指的是指纹无法被伪造或改变，即使通过手术或其他方法，指纹图案也不会改变。
稳定性意味着指纹图案在一个人的一生中保持不变。
指纹的应用指纹在犯罪学和法医学领域有广泛的应用。
在犯罪现场，警方可以收集到嫌疑人的指纹，通过与数据库中的指纹进行比对，可以快速确定嫌疑人的身份。
指纹还可以用于解决无名尸体案件，通过比对尸体指纹与已知指纹的数据库，可以找到尸体的身份。
此外，指纹还可以用于个人身份认证。
现代手机、电脑和其他设备都配备了指纹识别功能，通过扫描指纹进行解锁，可以确保只有合法的用户才能访问设备。
指纹识别技术也被广泛应用于边境安全和出入境管理，可以加强边境的安全性和防止非法入境。
结论通过本实验，我们深入了解了指纹的特点和应用。
指纹作为一种独特的身份特征，在犯罪学和法医学领域发挥着重要的作用。
指纹的独一无二性、不可伪造性和稳定性使其成为一种可靠的身份验证方法。
指纹识别技术的广泛应用为我们的生活带来了便利和安全。
生物103班-苏熙涵-1002040313-人类指纹花样的遗传分析实验报告
人类指纹花样的遗传分析实验报告苏熙涵生物103班1002040313 实验时间：11月16日晚7：00摘要：本次实验为数量性状的观察实验，以人类指纹的总指嵴数（TRC）作为所要观察的数量形状进行统计分析。
本次实验通过实验印取指纹，学习判别人类指纹的几种类型，并学会分析统计总指嵴数，用统计学方法进行遗传分析。
1.引言在手指、掌面等的皮肤表面，分布着许多纤细的纹线，可分为两种：凸起的嵴纹和两条嵴纹之间的凹陷的沟纹。
由不同的嵴纹和沟纹形成的皮肤纹理，总称皮纹，在手指端的则称为指纹。
指纹在胚胎发育的第13周开始形成，在第19周完成，指纹性状为多基因决定的性状，属于数量性状，在个体间具有差异，因此也是个人身份的象征：指纹不仅是具有唯一性的，没有两个个体间指纹一样，而且指纹花样是稳定的，不随年龄增长而发生变化。
根据指纹的花样，可将指纹分为弓形纹、箕形纹、斗形纹和混合型四种不同的类型。
弓形纹由几条平行的弧形嵴纹组成，纹线由指的一侧延伸至另一侧，中间隆起呈弓形。
箕形纹由几条嵴纹从手指一侧发出，向指尖方向弯曲，再折回发出的一侧，形成一组簸箕状的纹线，因此有一个由三角纹线组成的三叉点或称三角区。
斗形纹由几条环形线或螺形线的嵴纹绕着中心点形成一个回路，或者有形成回路的趋势，它有两个三叉点。
量化指纹的方法一般用指嵴数计数法，指嵴数指从指纹中心点到距中心最远的一个三叉点之间划出直线所经过的纹嵴数目，将十个手指的指嵴数相加得总指嵴数（TRC）。
弓形纹没有指纹中心和三叉点，纹嵴数为零；普通斗形纹有一个中心、两个三叉点，因而有两个指嵴数，取数值大的一个。
在总指嵴数的计数中，无法归类的不作统计。
2.实验过程用铅笔在20cm×10cm的复印纸上画出10个格子，用于贴印取的指纹，分上下两排，每排五格。
在格子的最左边写上“左手”、“右手”，表格上方标注各指名称，并标明姓名、班级。
用2B铅笔在纸上将一小块区域涂黑，将手指在涂黑的区域中涂抹，直至第一指节的腹面及两侧均匀涂黑，准备好胶带，将涂黑的指尖一侧轻轻地按在胶面上，慢慢翻转90°，滚压在另一侧。
实验十六数量性状的遗传学分析：人类指纹分析
稳定性
指纹在个体发育过程中相 对稳定，不会因外部环境 或生长发育而发生显著变 化。
指纹类型的遗传学解释
皮纹分类
根据指纹的形态特征，可以将人 类指纹分为斗形纹、箕形纹和弓 形纹三大类，每类又可细分为不 同的亚型。
遗传学分析
通过遗传学分析，可以确定不同 指纹类型之间的遗传关系，以及 不同特征之间的连锁关系。
准备显微镜、放大镜、记录本、相机等观察和记录工具，确保实验过程的顺利进 行。
指纹观察与记录
观察指纹特征
使用显微镜或放大镜仔细观察每个指 纹的特征，包括纹路走向、纹路密度、 纹路类型等。
记录数据
详细记录每个指纹的特征，并拍照或 扫描进行存档，确保数据的准确性和 可追溯性。
数据处理与分析
数据整理
将观察和记录的数据进行整理，建立数据库或数据表格， 便于后续的数据处理和分析。
作用。
数量性状在群体中呈连续变异， 受多个基因和环境因子影响，遗
传力较高。
数量性状遗传学在农业、医学和 生物多样性保护等领域具有广泛
应用。
人类指纹分析的意义
个体识别
指纹具有高度的个体特异性， 可用于身份识别和犯罪侦查。
遗传疾病研究
指纹与遗传疾病之间可能存在 关联，通过指纹分析有助于研 究遗传疾病的发病机制。
遗传学研究
指纹的遗传规律有助于理解人 类遗传学的基本原理，为多基 因遗传病的研究提供线索。
生物多样性保护
指纹分析在生物多样性保护领 域可用于物种鉴定和种群遗传
结构研究。
02 人类指纹的遗传基础
指纹的遗传特性
01
02
03
遗传性
指纹的形态和结构特征是 由基因决定的，具有明显 的遗传性。
DNA指纹的遗传分析实验报告
DNA指纹的遗传分析【实验原理】“DNA指纹”是指可以利用DNA差异来进行与传统指纹分析相似的身份识别。
DNA指纹是以DNA的多态性为基础，而卫星DNA的发现则是其最重要的奠基石。
卫星DNA是由一短序列（即重复单位或核心序列）多次重复而成，因此也有人称其为可变数目串联重复序列（variable numbers of tandem reprat，VNTR）,在人类基因组中存在多种由不同重复单位组成的卫星DNA，重复单位的碱基序列在不同个体中具有高度的保守性，而卫星DNA 的多态性则来源于重复单位的重复次数不同，并形成了众多的等位基因。
列如，人类1号染色体上的VNTR D1S80，核心序列由16个核苷酸组成，拷贝数在14～41个之间，已知29种不同的等位基因。
1984年Jefferys等人首次将分离的人源小卫星DNA用作基因探针，同人类核DNA的酶切片段杂交，产生了由10多条带组成的杂交图谱，不同个体杂交图谱上带的位置就像指纹一样因人而异，因而Jefferys等人称之为DNA 指纹图谱。
产生DNA指纹图谱的过程叫做DNA指纹分析，目前包括PCR、RFLP（限制性内切酶酶切片段长度多态性）和RAPD（随机扩增多态性DNA）等方法。
DNA指纹图谱的基本特点：（1）多位点性：基因组中某些位点的小卫星重复单位含有相同或相似的核心序列。
在一定的杂交条件下，一个小卫星探针可以同时与十几个甚至几十个小卫星位点上的等位基因杂交。
（2）高变异性：DNA指纹图谱反应的是多个位点上的等位基因的特征，具有很高的变异性。
发现两个无血缘关系个体具有相同DNA指纹图谱的概率仅为5×10-19，因此，除了同卵双胞胎，几乎不可能有两个人的DNA指纹图谱完全相同。
（3）稳定的遗传性：DNA指纹图谱中的谱带能够稳定遗传，杂合带遵守孟德尔遗传规律。
子代DNA指纹图谱中产生与双亲都不同的新带的概率（基因突变）仅在0.001～0.004之间。
人类指纹花样的遗传分析
人类指纹花样的遗传分析实验时间2016.10.25晚摘要：人类、灵长类的手足上有两类明显不同的痕迹，一类是褶痕，另一类是皮纹，皮肤可分为凸起的嵴纹及两条嵴纹之间凹陷的沟纹。
手指尖端的皮纹即为指纹。
人类利用和研究指纹的历史非常久远，指纹在刑侦起着重要的作用[1]，同时，指纹与亲缘关系、性别、疾病等都有着较为密切的联系[2][3]。
通过图像处理法收集2015级134名同学的指纹，统计指纹类型、总指嵴数(TRC)等信息，进一步分析指纹类型、总指嵴数(TRC)与性别的关系。
对总指嵴数(TRC)作频次分布直方图，分析总指嵴数(TRC)是否为数量性状。
引言人类对指纹研究的历史非常漫长。
最早可追溯到17世纪的英国植物生理学家Nehemiah Grew，他于1684年描述了手脚皮肤的嵴纹、沟纹与汗腺孔。
1892年，Galton通过收集了大量指纹并进行分析后，将指纹类型分为弓、箕、斗三类[4]，奠定了指纹分类的基础。
1924年，Bonnevie借鉴Golton和Henry指嵴数的算法提出总指嵴数(TRC)来用客观的数值来表示一个个体的指纹特征[5]。
本实验收集了生物学院2015级134名同学的指纹，对指纹类型比例进行统计，对总指嵴数(TRC)进行简单分析。
1 实验材料1.1 实验材料和器具2B铅笔一只；A4复印纸一张；透明胶带；直尺一把；装有图像处理软件的电脑；普通平板扫描仪一台。
1.2 实验步骤1.2.1 印取指纹1) 将A4 复印纸对折。
在一半纸上用铅笔分上下两排画出10个格子，每排5格，每格约3cm×4cm，用于贴印取的指纹。
在格子的最左边写上“左手”“右手”，表格上方写上“拇指”“食指”等字样，并标上姓名、班级。
2) 洗净双手，擦干。
揭一条胶带，在揭开的一头贴一小纸片或将胶带内折，制作一小段“不沾区”。
胶面朝上放在桌子边缘。
用铅笔在复印纸另一半涂抹，将一只手的5 个手指逐一在涂黑的区域中擦拭直至第一指节的腹面及两侧均匀涂黑。
DNA指纹的遗传分析
【实验结果】1 电泳结果图：图1：电泳结果图说明：a.条带1-6是marker的条带。
b.条带7-9是基因D1S80的条带。
2 marker的标准曲线的制作：marker1标准带的相关曲线图4：marker 1的标准曲线根据图4算出marker 2的相关数据：离度所以可以估算出条带1’~6’的标准分子量大概为2400、1700、1000、700、400、200。
将这一组数据应用到实验结果中marker标准曲线的绘制上，显然会给实验结果带来很大的影响。
但又不可避免。
marker标准条带的相关数据图2 marker的标准曲线3成员A、C、D的D1S80的计算：根据marker的标准曲线知表2：4结果记录表：表3：结果记录表【实验分析及讨论】A从图1可知小组成员里只有A、C、D有正常的条带，而且全是纯合体，而B、E、F并没有出现正确的条带，分析可能原因：a在取样时取得太少了，致使提取的DNA浓度过低，在该实验的PCR条件下30个循环不能得到正确的DNA分子拷贝。
b取样不合适，可能在去口腔上皮时并没有在适合的位置取，导致取出来的并不是口腔上皮。
c在操作过程中一些错误的步骤导致没有提出正确的DNA分子。
B图1中最下面的有一排亮亮的条带。
据分析是PCR体系里引物的条带。
但是我们可以发现与B、E、F相比，A、C、D对应的条带最亮最宽，说明引物的含量较多，但是偏偏 A、C、D有正确的条带。
这似乎说不通，但是进一步的分析可以推测有以下两种原因：a在向Pcr小管里加入体系时，由于移液枪不准造成的加入体系不同，但这种概率较小。
b在向胶孔加入样品时由于加入量不同造成的结果。
这个显然比第一种出现的概率要大得多。
C原理中我们指出人类1号染色体上的VNTR D1S80，核心序列由16个核苷酸组成，拷贝数在14～41个之间，已知29种不同的等位基因。
但是我们的实验结果里D的拷贝数为13，却小于14，由于两者比较接近所以将D的拷贝数应该认为是14，而出现这种偏差的原因可能在于：a marker标准的分子量我们是用的周五晚上组的图估算出来的(如图3)，并不是说明书上标准的，所以marker的标准曲线与实际的可能有一定的差距，这样就会导致最后的结果也会有一定的差距。
实验七 人类指纹的遗传分析
遗传学实验人类指纹的遗传分析在人类的手指、掌面、足趾、脚掌等器官的皮肤表面，分布着许多纤细的纹线。
这些纹线可分两种：凸起的嵴纹及两条嵴纹之间凹陷的沟纹。
由不同的嵴纹和沟纹形成了各种皮肤纹理，总称皮纹。
皮纹具有一定的特征，可以分类识别。
在手指端部的皮肤纹理称为指纹（finger print）。
每个人都有一套特定的指纹，且这套指纹的纹理终生不变。
因而早在1890年Galton就提出用指纹作为识别一个人的标志。
至今人们还利用指纹确认嫌疑犯、死者、失踪的儿童或进出某些重要部门的成员等。
指纹有三种基本类型：弓形纹、箕形纹和涡形文（又称螺纹或斗形纹）。
在后两种指纹中有三组纹线经过的三叉点，计算三叉点与指纹中心的连线上的纹嵴数即得一个手指的纹嵴数。
将十指的纹嵴数相加得总指嵴数（有关概念在“结果辨析”中详细介绍）。
有人研究了亲属间总指嵴数的相关，发现同卵双生子与异卵双生子间的相关系数分别为0.95±0.07（理论相关1.00）、0.49±0.08（0.50）（这个结果也为鉴定双生儿究竟是同卵还是异卵提供了一种方法），而父母与子女间为0.48±0.03（0.50）（Chen,1988）。
这个结果说明，总指嵴数是一种遗传的性状，且遗传基因是加性的。
目前认为这个性状是多基因控制的数量性状，但究竟由哪些基因控制、其遗传方式是什么至尽尚未弄清。
据研究，指纹在胚胎发育第13周开始形成，在第19周完成（Nora,et al.1981）。
自然，如果有某种遗传或生理的因素造成嵴纹发育不良，就能在指纹上反映出来。
许多研究证实了这个推论。
如Down氏综合证患者的10个指头都是正箕纹的比例增加，食指和小指上的出现反箕的比例较正常人高；Klinefelter氏综合证患者弓形纹正常人多，从而使总指嵴数降低。
因而指纹又可作为诊断某些先天畸形的一种辅助工具。
除指纹外，掌、趾、足等处的皮纹也用于遗传分析或临床诊断。
遗传学实验报告--指纹
中央民族大学生命与环境科学学院遗传学实验报告人类指纹的采集识别与分析*名：***学号：******* 年级：12专业：生物技术指导教师：周宜君、高飞2014年11月9日人类指纹的采集识别与分析前言遗传学研究中根据遗传性状的表现特征将其分为两类，即数量性状（quantitative character）和质量性状（qualitative character）。
质量性状通常差异显著，呈不连续变异，由主基因决定，杂交子代的表型呈现出一定的比例，可直接采用孟德尔遗传原理进行分析。
数量性状不同于质量性状，数量性状是可以度量的性状，呈连续变异，由多基因决定，各基因作用微小并且是累加的，呈剂量效应，因此通常要采用统计学方法分析。
指纹性状就是属于数量形状。
1880年Henry Fauld及William Herschel相继提出利用指纹鉴定个人身份的设想。
Galton研究了有血缘关系的人群的指纹证明了指纹花样对人来说是一个稳定的性状。
1924 年挪威女科学家Bonnevie提出指嵴数计数法。
指纹在胚胎发育第13周开始形成，第19周完成。
因此如有某种遗传或生理因素造成嵴纹发育不良既能在指纹上反映出来。
本实验中，同学采用石墨粉填充沟纹再用透明胶粘手指的方法取自己的指纹，并利用这些指纹进行指嵴数计数、分析，从而对多基因遗传的特点有了更深刻地认识。
1.材料和方法&设备和方法2B铅笔一只；约20cm×10cm的复印纸一张；透明胶带；直尺一把个人电脑及Adobe Photoshop软件；拍照设备一台。
2.实验原理1.人类指纹的形成：指纹是指人手上的条状纹路，它们的形成依赖于胚胎发育时的环境和遗传因素。
指纹属于多基因遗传，在胚胎第12~13周（也有人提出15～16周）即已形成并保持终生不变。
每个人的指纹都是独一无二的，两人之间甚至双胞胎之间，不存在相同的手指指纹。
拥有相同指纹的可能性在10亿分之一以下。
因此指纹被称做是无法伪造的身份证。
指纹的显现实验报告
指纹的显现实验报告指纹的显现实验报告引言：指纹作为一种独特的生物特征，一直以来都被广泛应用于犯罪侦查、身份识别等领域。
本实验旨在通过一系列实验步骤，探究指纹的显现原理及其应用。
实验材料：1. 白色陶瓷碟片2. 碘化银溶液3. 指纹粉4. 透明胶带5. 显微镜6. 实验记录表实验步骤：1. 准备工作：在实验开始前，先将实验室环境保持清洁，以避免杂质对实验结果的干扰。
同时，将实验所需材料准备齐全。
2. 碘化银显现：将白色陶瓷碟片放置在实验台上，滴入数滴碘化银溶液。
然后，将手指轻轻按压在溶液上，使指纹与溶液接触。
过程中，注意避免过度压力，以免指纹模糊不清。
待指纹完全显现后，用透明胶带小心地将指纹转移到胶带上。
3. 指纹粉显现：将白色陶瓷碟片上的指纹用纯净水清洗干净，待其完全干燥后，将指纹粉均匀地撒在指纹上。
然后，用刷子轻轻刷去多余的指纹粉，使指纹更加清晰。
最后，用透明胶带小心地将指纹转移到胶带上。
4. 显微镜观察：将透明胶带上的指纹样本放置在显微镜下，调整镜头使图像清晰。
通过放大镜头，我们可以详细观察指纹的纹路、细节以及特征点。
实验结果与讨论：通过碘化银显现和指纹粉显现两种方法，我们成功地将指纹显现出来，并进行了观察和分析。
显微镜下的观察结果表明，指纹具有独特的纹路和特征点，这些特征点可以用于指纹识别和鉴定。
指纹识别是一种常用的生物识别技术，其原理是通过比对指纹图像中的纹路和特征点与数据库中的指纹信息进行匹配，从而实现个体的身份识别。
由于每个人的指纹独一无二，因此指纹识别被广泛应用于刑侦领域、边境安检、手机解锁等场景。
除了个体识别外，指纹还可以提供一些其他有用的信息。
例如，通过观察指纹的纹路和形态，我们可以初步判断一个人的性别、年龄段以及一些遗传特征。
这些信息对于犯罪侦查和人类学研究都具有重要意义。
然而，指纹识别也存在一些局限性。
首先，指纹可能会被损坏或改变，例如烧伤、划伤等，从而导致识别的困难。
其次，指纹识别系统的准确性受到环境因素的影响，例如湿度、温度等。
DNA指纹的遗传分析实验报告
DNA指纹的遗传分析【实验原理】“DNA指纹”是指可以利用DNA差异来进行与传统指纹分析相似的身份识别。
DNA指纹是以DNA的多态性为基础，而卫星DNA的发现则是其最重要的奠基石。
卫星DNA是由一短序列（即重复单位或核心序列）多次重复而成，因此也有人称其为可变数目串联重复序列（variable numbers of tandem reprat，VNTR）,在人类基因组中存在多种由不同重复单位组成的卫星DNA，重复单位的碱基序列在不同个体中具有高度的保守性，而卫星DNA 的多态性则来源于重复单位的重复次数不同，并形成了众多的等位基因。
列如，人类1号染色体上的VNTR D1S80，核心序列由16个核苷酸组成，拷贝数在14～41个之间，已知29种不同的等位基因。
1984年Jefferys等人首次将分离的人源小卫星DNA用作基因探针，同人类核DNA的酶切片段杂交，产生了由10多条带组成的杂交图谱，不同个体杂交图谱上带的位置就像指纹一样因人而异，因而Jefferys等人称之为DNA 指纹图谱。
产生DNA指纹图谱的过程叫做DNA指纹分析，目前包括PCR、RFLP（限制性内切酶酶切片段长度多态性）和RAPD（随机扩增多态性DNA）等方法。
DNA指纹图谱的基本特点：（1）多位点性：基因组中某些位点的小卫星重复单位含有相同或相似的核心序列。
在一定的杂交条件下，一个小卫星探针可以同时与十几个甚至几十个小卫星位点上的等位基因杂交。
（2）高变异性：DNA指纹图谱反应的是多个位点上的等位基因的特征，具有很高的变异性。
发现两个无血缘关系个体具有相同DNA指纹图谱的概率仅为5×10-19，因此，除了同卵双胞胎，几乎不可能有两个人的DNA指纹图谱完全相同。
（3）稳定的遗传性：DNA指纹图谱中的谱带能够稳定遗传，杂合带遵守孟德尔遗传规律。
子代DNA指纹图谱中产生与双亲都不同的新带的概率（基因突变）仅在0.001～0.004之间。
DNA指纹的遗传分析实验报告
DNA指纹的遗传分析实验报告一、实验材料和方法1.实验材料聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖、TAE缓冲液、DNA分子量标准品、对照DNA样品、不同个体DNA样品等。
2.实验步骤（1）样本提取：将不同个体组织或细胞样本加入含有蛋白酶K的裂解缓冲液中，室温摇晃10min后，在65℃水浴中处理1h。
（2）PCR扩增：选取用于DNA指纹的多态性基因座，按照实验方案设计引物，将扩增产物放入PCR酶切反应体系中，在相应酶切后产生DNA片段。
（3）凝胶电泳：将PCR扩增产物注入聚丙烯酰胺凝胶槽中，在电泳仪中进行离子运移和染色等步骤，观察和比对不同样品DNA的图像，得出遗传信息。
二、实验结果和分析实验结果如表1所示：表1 PCR扩增产物长度和样品DNA中的差异不同样品间的PCR扩增产物长度基本相同无明显差异，样品2的信号较弱，可能是样品不纯或程序操作失误导致扩增效率较低。
结果表明PCR扩增产物长度仅与多态性基因座的碱基序列有关，不同个体的产物长度并不一定相同，只有相同个体的PCR扩增产物长度相同。
图1 DNA指纹凝胶图由图1可知，A1、B1、C1三个个体样品所在的条带位置相同；A2、B2、C2三个个体样品所在的条带位置也基本相同。
但A1、A2间、B1、B2间、C1、C2间的PCR扩增产物长度存在明显差异，因此可以对这些个体进行有效的分类。
不同个体之间的差异源于其DNA序列不同，表现为PCR扩增的产物长度不同，电泳分离的条带位置不同。
图中的分子量标准品可以用来判断不同PCR产物的分子量大小，从而得出其绝对或相对分子量大小。
三、实验结论通过实验可知，DNA指纹分析是一种高效、准确、敏感、可靠的遗传分析方法，具有独特的特征与广泛的应用价值。
在亲缘鉴定、犯罪侦查、动物分类等领域均有重要的应用。
本实验通过PCR扩增和凝胶电泳等技术方法，成功地提取、扩增和分离了不同个体样品中的DNA分子，得到了对不同个体DNA序列的可视化展示，并验证了其在鉴定、分类、比对等领域的实用价值。
指纹显现的实验报告
指纹显现的实验报告指纹显现的实验报告引言：指纹作为人类独特的身份标识，自古以来一直被广泛应用于犯罪侦查和个人身份验证等领域。
在本次实验中，我们将探索指纹显现的原理和方法，并通过实验验证其可行性和准确性。
一、指纹的结构和特征指纹是由皮肤表面的细小皮脂腺分泌物和汗液组成的，其形成主要受遗传因素的影响。
指纹的结构包括脊线、汗孔和细小的汗沟等。
每个人的指纹都是独一无二的，即使是同卵双胞胎也有不同的指纹特征。
这使得指纹成为犯罪侦查和身份验证的重要手段。
二、指纹显现的原理指纹显现是指将指纹从皮肤表面提取出来，使其能够清晰可见。
常用的指纹显现方法包括物理法、化学法和光学法等。
1. 物理法物理法是指通过物理手段使指纹显现出来。
例如，使用粉末刷或吹风机等工具，将细粉末覆盖在指纹上，使其形成对比度较高的图案。
这种方法简单易行，但对指纹质量要求较高，且容易受到外界环境的干扰。
2. 化学法化学法是指利用化学试剂与指纹中的成分发生反应，使其显现出来。
例如，使用铜酸盐溶液或苏丹红溶液等，与指纹中的氨基酸和脂肪酸等物质发生反应，形成可见的图案。
这种方法对指纹质量要求相对较低，但需要使用特定的试剂，且反应时间较长。
3. 光学法光学法是指利用光学设备对指纹进行扫描和图像处理，使其显现出来。
例如，使用光学显微镜或指纹识别仪等设备，通过光学成像技术将指纹图案放大并清晰可见。
这种方法准确性较高，但设备成本较高且需要专业操作。
三、实验过程和结果在本次实验中，我们选择了化学法进行指纹显现。
具体实验步骤如下：1. 准备工作清洁实验台面，确保无杂质。
准备铜酸盐溶液和苏丹红溶液。
2. 收集指纹样本每位实验者在实验开始前需洗净双手并擦干，以避免指纹被其他物质污染。
实验者将手指按压在指定的玻璃片上，使指纹清晰可见。
3. 指纹显现将铜酸盐溶液滴在玻璃片上，待其反应一段时间后，用纸巾轻轻擦拭，指纹图案将显现出来。
同样的操作，也可以使用苏丹红溶液进行指纹显现。
指纹遗传
指纹由皮肤上许多小颗粒排列组成，这些小颗粒感觉非常敏锐， 只要用手触摸物体，就会立即把感觉到的冷、热、软、硬等各 种“情报”通报拾大脑这个司令部，然后，大脑根据这些“情 报”，发号施令，指挥动作。指纹还具有增强皮肤摩擦的作用， 使手指能紧紧地握住东西，不易滑掉。
指纹形 指纹依指端外侧三叉的有无和数目分3种类型：弓形纹、箕形纹和斗形纹。 所谓三叉是指纹中有三组不同走向的嵴线汇聚在一处呈“Y”或“人”字形者。
3）斗形纹（whorl）：特点是有两个或两个以上三叉， 嵴纹走向是同心环形（环形纹）或走向同一侧（偏形纹）。如 下图所示，其中红色圆圈即是三叉点。相似于斗型纹，尚有三 种常见的斗型纹衍生纹路：延斗纹(Elongated Whorl)、双箕斗 (Double Loop Whorl)、孔雀眼(Peacock’s Eye)。
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实验目的 实验 原 理 实验器材 实验步骤 实验报告
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材料：手 器具：海绵、白纸、直尺、铅笔 药品：印油
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油墨取印法 1、将印油倒入盒内海绵垫上，涂抹均匀，白纸平铺于桌面待用。 2、将双手洗净、擦干，把全手掌在印台上均匀地涂抹上印油。 3、分别用按压法和滚动法印取掌纹和指纹。（详见教材） 4、对指纹纹样进行观察记录。 (普鲁士蓝反应法法参见教科书，本次试验不做）
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指纹遗传分析实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景指纹，作为人类生物识别的重要标志，自1890年由英国生物学家弗朗西斯·高尔顿提出以来，一直被广泛应用于身份识别、法医学鉴定等领域。
指纹的遗传性使其成为研究人类遗传变异的重要工具。
本实验旨在通过指纹遗传分析，探究指纹形成的基本原理及其遗传规律。
二、实验目的1. 了解指纹的基本结构及其遗传特征；2. 掌握指纹遗传分析的基本方法；3. 分析指纹遗传规律，为法医学鉴定、亲子鉴定等领域提供理论依据。
三、实验原理指纹的形成与遗传密切相关。
指纹是由皮肤嵴和沟组成的，其遗传模式遵循孟德尔遗传规律。
指纹遗传分析主要基于以下几个方面：1. 指纹的基本结构：指纹由嵴和沟组成，嵴和沟的排列组合形成不同的指纹类型。
2. 指纹的遗传方式：指纹的遗传方式遵循孟德尔遗传规律，表现为常染色体显性遗传。
3. 指纹的变异：指纹存在多种变异类型，如弓形纹、箕形纹和旋形纹等。
四、实验材料与仪器1. 实验材料：指纹样本、DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、凝胶成像系统等。
2. 实验仪器：DNA提取仪、PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等。
五、实验步骤1. 指纹采集：使用铅笔在复印纸上画出10个格子，用于贴印取的指纹。
将采集到的指纹样本贴在格子上，并标注姓名和样本编号。
2. DNA提取：按照DNA提取试剂盒说明书，提取指纹样本中的DNA。
3. PCR扩增：设计特异性引物，针对指纹相关基因进行PCR扩增。
4. 电泳分析：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，观察指纹条带。
5. 结果分析：根据指纹条带，分析指纹类型及其遗传规律。
六、实验结果与分析1. 指纹类型：根据指纹条带，本实验共检测出三种指纹类型：弓形纹、箕形纹和旋形纹。
2. 指纹遗传规律：通过分析指纹类型，发现指纹遗传符合孟德尔遗传规律，表现为常染色体显性遗传。
3. 指纹变异：本实验中，指纹变异类型包括指纹脊数、指纹类型等。
七、实验结论1. 指纹遗传分析是一种有效的研究人类遗传变异的方法。
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中央民族大学生命与环境科学学院遗传学实验报告人类指纹的采集识别与分析*名：***学号：******* 年级：12专业：生物技术指导教师：周宜君、高飞2014年11月9日人类指纹的采集识别与分析前言遗传学研究中根据遗传性状的表现特征将其分为两类，即数量性状（quantitative character）和质量性状（qualitative character）。
质量性状通常差异显著，呈不连续变异，由主基因决定，杂交子代的表型呈现出一定的比例，可直接采用孟德尔遗传原理进行分析。
数量性状不同于质量性状，数量性状是可以度量的性状，呈连续变异，由多基因决定，各基因作用微小并且是累加的，呈剂量效应，因此通常要采用统计学方法分析。
指纹性状就是属于数量形状。
1880年Henry Fauld及William Herschel相继提出利用指纹鉴定个人身份的设想。
Galton研究了有血缘关系的人群的指纹证明了指纹花样对人来说是一个稳定的性状。
1924 年挪威女科学家Bonnevie提出指嵴数计数法。
指纹在胚胎发育第13周开始形成，第19周完成。
因此如有某种遗传或生理因素造成嵴纹发育不良既能在指纹上反映出来。
本实验中，同学采用石墨粉填充沟纹再用透明胶粘手指的方法取自己的指纹，并利用这些指纹进行指嵴数计数、分析，从而对多基因遗传的特点有了更深刻地认识。
1.材料和方法&设备和方法2B铅笔一只；约20cm×10cm的复印纸一张；透明胶带；直尺一把个人电脑及Adobe Photoshop软件；拍照设备一台。
2.实验原理1.人类指纹的形成：指纹是指人手上的条状纹路，它们的形成依赖于胚胎发育时的环境和遗传因素。
指纹属于多基因遗传，在胚胎第12~13周（也有人提出15～16周）即已形成并保持终生不变。
每个人的指纹都是独一无二的，两人之间甚至双胞胎之间，不存在相同的手指指纹。
拥有相同指纹的可能性在10亿分之一以下。
因此指纹被称做是无法伪造的身份证。
对一个个体而言，指纹具有唯一性和稳定性。
2.肤(皮纹)与指纹皮纹包括指纹、掌纹和褶纹。
指纹为最常用的皮纹。
大量研究表明，某些遗传病，特别是一些染色体病和先天畸形常伴有特殊的皮纹异常。
所以皮纹检查可以作为某些遗传病诊断的辅助指标。
3.指纹分析的常用指标——a.类型——3类：弓(A) ，箕(L)，斗(W) ,6亚类：AS ，At ；Lu ，Lr ；WS，Wd ；b.总嵴纹数——TRC (TFRC，指纹总嵴线数)c.atd角d.指纹强度指数(pattern intensity index, PID )——PID = (2 W +L)／N = (2 W +L)／10(W 是斗型纹的百分率，L是箕型纹的百分率，N 是常数(10个手指)．)4.类型分类a.弓形纹：由几条平行的弧形嵴纹组成。
纹线由指的一侧延伸到另一侧，中间隆起成弓形。
弓形纹又可分为两种，一种是中间隆起较平缓的弧形弓，另一种是中央隆起很高的帐形弓。
b.箕形纹：这种纹有两个特征，①有几条嵴纹从手指一侧发出，向指尖方向弯曲，再折回发出的一侧，形成一种簸箕状的纹线；②有一个由三组纹线形成的三叉点或称三角区（delta）。
根据箕口的开口方向分为尺箕（或正箕，开口朝本手尺骨一侧，即小指方向）和桡箕（或反箕，开口朝着桡骨一侧，即拇指方向）。
c.斗形纹（又称螺纹或涡形纹）：它有两个特征，①有两个三叉点（如果你在一个指纹上找到三个或三个以上的三叉点，那可能是杂形纹）；②由几条环形线或螺形线的嵴纹绕着中心点形成一个回路，或者有形成回路的趋势。
通常将斗形纹分为普通斗、囊形斗、双箕斗等类型。
囊形斗是在指纹的中心，有一条或多条闭合的曲线形嵴纹与其内部的几条弧线共同组成一个囊状结构形成的，这种斗有一个特点：用一条直线连接两个三叉点的中心，形成囊形斗的螺线均在此线上方不会与直线相交（普通斗则相交）。
双箕斗是两个箕形纹绞在一起形成的斗形纹。
d.混合型：由以上三种指纹中的两种混合而成，如箕、斗混合，箕、箕并列等。
此指纹形状奇特，无法归类，在总指嵴数的记数中不作统计。
）3.实验步骤1.指纹采集（印取法）1.印取指纹：用铅笔在复印纸上画出10个格子，用于贴印取的指纹。
10个格子分成上下两排，每排5个。
在格子最左边写上“左手”、“右手”，表格上方写上“大指”“食指”“中指”“环指”“小指”字样，并标明姓名、班级。
用肥皂洗净双手，擦干。
用铅笔在6cm ×9cm的纸片上涂黑3~4cm见方的一小快。
将手指在涂黑区域涂抹，直至第一指节的腹面及两侧均匀涂黑。
揭下一条胶带，胶面向上放在桌子边缘，按住“不黏区”，将涂黑的指尖一侧轻轻按在胶面上，慢慢翻转90°，滚压至另一侧。
将印好的指纹剪下，贴在复印纸的相应位置。
重复这一步骤，直至获得十个手指的指纹。
2.处理图像将获取的指纹用手机拍照传到电脑上。
3.结果辨析辨析指纹的类型4.用Adobe Photoshop打开这张文件，处理图片，获得每个手指的指纹类型，和相应的指嵴数，计算个人的TRC（总嵴指数）。
指纹类型有很多分类，目前应用最多的是Henry分类系统。
这一系统将人类指纹分为弓形纹、箕型纹、斗形纹及混合型四种类型。
2.采集对象(1)提取自己的指纹（注明民族、性别）(2) 至少提取10位同学的指纹（同一民族、注明性别，男女各5位）3.指纹分析指标(1) 指纹类型（左右手、各指间）(2) TRC4. 结果表1本人各手指指纹统计分析指标左手右手1拇指2食指3中指4环指5小指1拇指2食指3中指4环指5小指类型L u W S W d W S L u L u W S L u L u W S 指嵴纹数24 20 16.5 20 21 21 19 17 20 16 五指纹型LW LW总指嵴纹数194.5注：A代表什么（注释用小五号楷体_GB2312，数字和英文字母用小五号Times New Roman格式图1 本人左右手十个指头指纹图指纹类型男（左）女（左）1 2 3 4 5 1 2 3 4 5A 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0A S0 0 0 0 0 0 0 0 0 0A t0 0 1 0 0 0 0 0 0 0L 4 3 2 0 2 3 3 2 1 0 L u 3 3 2 0 2 3 3 2 1 0 L r 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 W 1 2 2 5 3 2 2 3 4 5 W S 1 2 0 5 2 1 2 2 4 5 W d0 0 2 0 1 1 0 1 0 0 备注：每一项数据为所统计总人数中存在的人数.指纹类型男（右）女（右）1 2 3 4 5 1 2 3 4 5备注：每一项数据为所统计总人数中存在的人数..备注：每一项数据为所统计总人数中存在的人数.表5 一手五指纹型组合频率n/(%)表6 左右手对应纹型组合频率n/(%)备注：1.小计：左或右手5指指嵴纹数之和；2.总计：左手和右手指嵴纹总数之和3.每一项数据皆为统计人数的均值（ x±s ）表8男女各纹型的比较分析性别纹型总数PID W A L男26 1 23 50 1.52 女24 0 26 50 1.38 小计50 1 49 100 2.9表9男女TRC分布的比较分析说明：1.如果男、女各统计5个人，则将男性中各样本的TRC数量填写在第一列中，女性各样本的TRC数量填写在第二列中。
2. 统计推断采用T检验（计量资料成组设计，两均数比较）5．结论1.不同指头上出现四种指纹的频率并不相同。
2.对于每一种手指，箕形纹和斗形纹出现频率很高，而弓形纹和混杂纹出现的频率非常小。
3.大指和环指中斗形纹出现的频率明显高于箕形纹，而食指和小指中箕形纹与斗形纹出现的频率基本相等，中指中斗形纹出现的频率小于箕形纹。
4.男性的平均TRC要略高于女性。
6．讨论及分析指纹是人类手指末端指腹上由凹凸的皮肤所形成的纹路。
指纹能使手在接触物件时增加摩擦力，从而更容易发力及抓紧物件。
是人类进化过程式中自然形成的。
指纹由遗传影响，由于每个人的遗传基因均不同，所以指纹也不同。
然而，指纹的形成虽然主要受到遗传影响，但也有环境因素，当胎儿在母体内发育三至四个月时，指纹就已经形成，但儿童在成长期间指纹会略有改变，直到青春期14岁左右时才会定型。
下面简单介绍一下DNA指纹和蛋白质序列指纹图谱的区别。
DNA指纹指具有完全个体特异的DNA多态性，可用来进行个人识别及亲权鉴定，同人体核DNA酶切片段杂交，获得了由多个位点的等位基因组成的长度不等的杂交图文，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为“DNA指纹”。
蛋白质序列指纹图谱基于多序列比对的结果，它由比对结果得到一系列相当保守的序列模体构建而成，用来表示蛋白质家族特征。
蛋白指纹图谱技术是由蛋白质芯片及分析仪器—表面加强激光解析电离飞行时间质谱两部分组成，可以将病人血清中蛋白质成分的变化记录下来，绘制成蛋白指纹质谱图，并显示样品中各种蛋白的分子量、含量等信息。
通过这项技术，将来人们有可能拥有自己的生命光盘，记录下个人有生以来不同阶段的蛋白指纹图谱，从分子水平了解并观察自己的生理变化，或作为治疗前后的比对参照。
参考文献[1]杨大翔.遗传学实验（第二版）.北京：科学出版，2010.[2]求是科技苏彦华 VISUAL C++数字图象识别技术典型案例人民邮电出版社2004年7月。