小儿临床用药
小儿急性疼痛的临床用药
小儿急性疼痛的临床用药发表时间：2013-03-26T16:22:00.513Z 来源：《中外健康文摘》2013年第4期供稿作者：徐忠哲[导读] 椎管内镇痛小儿椎管内镇痛适用于胸部、腹部、下肢等可能出现严重疼痛手术的术后徐忠哲 (黑龙江省大庆油田总院集团东海医院 163001)【中图分类号】R725 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）04-0180-02【关键词】小儿急性疼痛临床用药小儿疼痛治疗是疼痛治疗中常常被忽视的部分，小儿镇痛与成人镇痛间存在很多差异，例如:小儿疼痛不容易评估，药物在小儿体内的代谢与成人不同，小儿害怕打针，在硬膜外穿刺置管的过程中较难配合。
因此小儿急性疼痛的治疗具体明显的特殊性。
1 婴儿和小儿急性疼痛的评估小儿的疼痛评估比较困难，对5岁左右的儿童可以采用特殊的视觉模拟评分法(VAS)，这种VAS标尺用不同的面部表情代表不同的疼痛分数。
对于5岁以下的小儿可以采用临床行为观察或生理参数变化的方法，即所谓的观察疼痛分级对疼痛进行评估。
2 小儿的药物动力学特点及药物剂量的选择在对小儿进行镇痛治疗时，必须对小儿的药物动力学有所认识，小儿的药物动力学具有如下特点:(1)肝结合作用是大部分镇痛药物代谢的主要方式。
(2)新生儿的细胞色素P450系统尚未成熟，结合药物的速度较慢。
(3)新生儿在出生后几周内肾功能较差，通常在出生2周后肾脏才可以有效清除药物及其代谢产物。
(4)新生儿体内的水分含量较高，所以水溶性药物的分布容积较大。
(5)新生儿的血浆结合蛋白较少，所以大多数药物以游离的形式存在。
根据以上特点，在对小儿进行镇痛治疗时需要适当减少每千克体重的用药量，并适当延迟用药间隔时间。
3 小儿镇痛常用的镇痛药物3.1 NSAIDs药物 NSAIDs药物适用于治疗轻-中度疼痛，也可作为阿片类药物或区域镇痛的辅助治疗药物。
由于不会引起呼吸抑制，因此在小儿镇痛治疗方面具有独特的优势。
小儿临床合理用药的调查与分析
３讨 论
Ｍａ ｒ ｃ ｈ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． １ １ ， Ｎｏ ． ８ 的宫颈 出现损 伤 ，使患者 出血过 多或发生感染 等相关的 并发症状 ，同 时手术 时间的延 长 ，也在 一定程 度上增加 了患者 的手术 痛苦 ］ 。我 院
采 用的方法在 弯曲度方 面相对较好 ，同时其 中子宫探针还 可以代替推
管 ，从而与宫 颈管的屈 曲较为适合 ，此时适 当的对 宫颈进 行扩张 ，对 宫颈进行牵 拉使其尽量 向 阴道便 １ ３ 靠近 ，对 患者子宫 的倾 曲度进 行纠
正后 ，便可将 放置器 于患者 的子宫轴线 的方 向 ，通过 宫颈最终进 入到
官腔 ，本文 中的５ ０ 例 患者均一次便放置成 功。
ｌ ９ ８ ・临床研究 ・
例 为２ ％；１ ２ 个月 ，２ ４ 个月 均无 ；点滴 出血 在３ 个 月 时有 ３ 例 为６ ％，６ 个 月 ，１ ２ ＃ － 月 ，２ ４ 个 月均 有２ 例各 为４ ％；腰 腹 疼痛 ３ 个 月有２ 例 均为 ４ ％，６ － 月有 １ ＃ 例 为２ ％，１ ２ 个月及２ ４ 个月 均为０ ；无副反 应的在 ３ 个月 有４ １ 例为 ８ ２ ％，６ － 月有４ ＃ ６ 例为９ ２ ％，１ ２ 个月 有４ ８ 例 为９ ６ ％，２ ４ 个月 为４ ８ 例 为９ ６ ％。
儿科临床合理用药
儿科临床合理用药3.1药物吸收婴幼儿对药物的吸收与成人也不尽相同。
口服药物的吸收与胃肠道生理特点有关,婴幼儿胃内酸度仍低于成人,3岁左右才达成人胃液pH ;胃容积1岁时达40 mL/kg 左右，但仍小于成人;6〜8个月胃肠开始蠕动,胃排空时间较新生儿缩短，在十二指肠吸收的药物吸收时间快于新生儿，但仍比年长儿和成人慢。
对危重病儿，为及时达到有效血药浓度,宜用注射方法给药。
婴幼儿期还易发生消化功能紊乱,要注意与急慢性胃肠炎、药物引起腹泻等的区别。
3.2药物分布儿童的体液总量从新生儿的80%,到1岁时降到70%,仍高于成人的55%〜60%。
细胞外液从新生儿的45%,到6个月时为42%, 1岁时为35%,均高于成人的20%,水溶性药物在细胞外液浓度被稀释。
新生儿脂肪含量随年龄增长而有所增加,幼儿脂溶性药物分布容积较新生儿期大。
婴幼儿体液调节功能较差,细胞外液比重又大,其水和电解质代谢易受疾病及外界因素影响,要注意脱水时药物分布和血药浓度的变化。
婴幼儿血脑屏障功能较差,某些药物可进入脑脊液。
3.3药物代谢婴幼儿期药物代谢的主要酶系肝粒体酶、葡萄糖醛酸转移酶的活性已成熟。
特别是使药物和葡萄糖醛酸结合的酶的活性,在胎儿期缺如,新生儿期日趋完善,而到婴幼儿期已达成人水平。
婴幼儿期肝脏的相对重量较大，新生儿期为3.6%, 6个月为3.9%, 1岁时达到4%,约为成人的2倍,因此,幼儿药物的肝脏代谢速率高于新生儿，亦高于成人，使很多以肝脏代谢为主要消除途径的药物t1/2短于成人。
3.4药物消除婴幼儿期肾小球滤过率和肾血流量迅速增加,6~12个月可达成人水平，肾小管排泌能力在7个月〜1岁也接近成人水平。
肾脏在全身的比例，婴幼儿期为0.7%,1〜2 岁0.74%,略高于成人的0.42%。
由于婴幼儿药物肝脏代谢速率与肾排泄快,一些以肝脏代谢为主要消除渠道的药物总消除速率也较成人快，使不少药物t1/2短于新生儿,如茶碱新生儿t1/2为13~26 h,幼儿为4.6 h,成人为5〜10 h。
小儿参术、女金丸、脾肾临床关联用药
脾肾关联脾气虚：消化不良：脾肾+保和丸+山楂丸营养不良：脾肾+健脾丸+多维+蛋白质肠胃菌群失调便秘、泄泻：脾肾+益生菌+乳酸菌素片免疫力下降：脾肾+玉屏风颗粒/蛋白质/中药粉剂肥胖：脾肾两助丸（一次两丸）+健脾丸+防风通圣丸气虚：脾肾两助丸+黄芪颗粒慢性肠胃炎：脾肾两助丸+肠炎宁+盐酸小檗碱腹痛：脾肾两助丸+U颠茄铝+气滞胃痛颗粒五更泻：脾肾两助丸+四神丸（脾不虚不泄、肾不虚不久泻）虚寒带下：脾肾两助丸+黄芪颗粒妇科慢性炎症：脾肾两助丸+抗炎（甲硝唑、外用洗液）月经后期、量少：脾肾两助丸+益母草颗粒手脚不温：脾肾两助丸+桂附地黄丸/附子理中丸癃闭：脾肾两助丸+盐酸坦索罗辛气血虚头晕目眩：脾肾两助丸+补中益气丸+升麻子宫下垂：脾肾两助丸+补中益气丸+升麻反复痔疮：脾肾两助丸+槐角丸+外用肌衄（紫癜）：脾肾两助丸+归脾丸+对因崩漏：脾肾两助丸+止血+对因痰湿：上焦：脾肾两助丸+苏合香中焦：脾肾两助丸+除湿颗粒/藿香正气下焦：脾肾两助丸+金钱草关节：脾肾两助丸+舒筋通络皮肤：脾肾两助丸+湿毒清湿热：脾肾两助丸+龙胆泻肝丸/茵陈蒿汤痤疮：脾肾两助丸+养阴清肺丸+防风通圣+局部胃湿热：脾肾两助丸+清胃黄连丸阳痿、早泄、精冷、宫寒：脾肾两助丸+全鹿丸腰膝酸软、腰肌劳损、腰间盘突出、颈椎病：脾肾两助丸+壮腰健肾丸夜尿增多：脾肾两助丸+缩泉丸+壮腰健肾丸痛经、月经不调：脾肾两助丸+定坤丹小儿参术爱流口水，睡觉露睛：小儿参术健脾丸半夜容易哭闹；厌食，胃口不好：小儿参术健脾丸+健胃消食片抵抗力差易生病，感冒，咳嗽，过敏性鼻炎：小儿参术健脾丸+玉屏风颗粒面色萎黄，四肢无力，爱抱抱：小儿参术健脾丸+多维腹泻或便秘：小儿参术健脾丸+益生菌女金丸月经先期：气虚：女金丸+补中益气丸血热：阳盛者：黄柏八味丸，清热凉血丸+女金丸肝郁者：女金丸+丹栀逍遥丸虚热：女金丸+六味地黄丸月经后期血寒：女金丸+艾附暖宫丸虚寒：女金丸+艾附暖宫丸血虚：女金丸+驴胶补血颗粒/当归补血片气滞：女金丸+逍遥丸月经量多气虚：女金丸+黄芪颗粒，补中益气丸血热：女金丸+清热凉血口服液血瘀：血府逐瘀丸/益母草颗粒+女金丸周期延长气滞血瘀：女金丸+血府逐瘀丸/四物膏阴虚内热：女金丸+左归丸痛经气滞血瘀：女金丸+血府逐瘀丸/四物膏+逍遥丸寒凝胞中：女金丸+艾附暖宫丸+暖宫贴湿热下注：女金丸+金鸡胶囊/妇科千金片肝肾虚损：女金丸+首乌延寿片/桑葚膏闭经肝肾不足：女金丸+首乌延寿片/归肾丸气血虚弱：女金丸+益气养血口服液/复方阿胶浆阴虚血燥：女金丸+六味地黄丸气滞血瘀：女金丸+血府逐瘀丸痰湿阻滞：女金丸+参苓白术丸/螺旋藻片崩漏虚热：女金丸+五味子/生脉饮实热：女金丸+清热安宫丸脾虚：女金丸+补中益气丸/人参健脾丸血瘀：女金丸+妇科调经丸/四物膏/益母草膏绝经前后诸证肾阴虚：女金丸+左归丸/六味地黄丸肾阳虚：女金丸+男宝胶囊/右归丸带下病脾虚：女金丸+妇科白带丸肾阳虚：女金丸+男宝胶囊肾阴虚：女金丸+知柏地黄丸湿热：女金丸+妇科千金片热毒:女金丸+妇炎康片/妇炎净片。
临床药师小儿用药培训基地招生简章2023年
临床药师小儿用药培训基地招生简章2023年一、招生背景小儿用药一直是临床药师关注的重要领域之一。
随着儿童用药安全问题的凸显和小儿用药知识的不断更新，急需大批合格的临床药师来从事小儿用药工作。
为了满足临床药师小儿用药专业培训的需求，我院特设立小儿用药培训基地，旨在为临床药师提供系统化、专业化的小儿用药知识培训。
二、培训目标1. 培养具有扎实的小儿用药基础知识和临床实践能力的临床药师；2. 培训具有临床药师执业资格并热爱小儿用药工作的专业人才；3. 培养对药物治疗儿童疾病具有敏锐洞察力和解决问题能力的人才。
三、培训内容1. 小儿用药基础知识：涵盖小儿生理特点、药物代谢动力学、药物不良反应等方面的知识；2. 儿童临床药物应用：包括常见小儿疾病的用药原则、常用小儿药物的剂量和给药途径等内容；3. 小儿药物安全：重点培训小儿用药的安全性评价、用药监测和合理用药；4. 临床实践技能：通过案例分析、临床操作指导等方式提升临床实践能力。
四、培训形式1. 课堂授课：各类小儿用药相关知识的系统讲解；2. 实际案例分析：结合真实案例，进行讨论和分析；3. 临床实习：安排到相关临床科室进行实际操作和实践；4. 学员自主学习：提供必要的学习资料和指导，鼓励学员进行自主学习。
五、报名条件1. 具有临床药师执业资格证书；2. 对小儿用药工作有浓厚兴趣，有志于从事小儿用药工作；3. 遵守职业道德，热爱并忠诚于小儿用药事业；4. 具有相关临床药学、小儿科学或药物学等专业背景者优先。
六、报名方式1. 请报名者将个人简历和临床药师执业资格证书扫描件发送至电流信箱xxxxxxx；2. 报名截止时间为xxxx年xx月xx日，逾期将不再接受报名。
七、培训费用1. 培训费用为xxxx元/人；2. 培训费用包含课程资料、授课费、实习费等所有费用；3. 学员需自行承担食宿等其他费用。
八、培训时间及地点具体培训时间和地点将在报名截止后另行通知，请报名者及时关注电流信箱。
儿科用药
附
三、儿童矿物质及微量元素补充
钙
缺钙的危害：
严重缺钙会导致多种疾病和明显的身体变化，如夜间多汗、
啼哭、白天烦躁好动、厌食和偏食、个头偏矮小、出牙迟、 学步晚、O型腿、胸骨疼痛等，对儿童的生长发育极为不利。 补钙剂量： 0～6个月400 mg 6 个月～2 岁为600 mg
3～9 岁为800 mg
儿童感冒的合理用药
以安全为主、遵循个体化的治疗原则、对症和对因治疗。
药物治疗
西药：小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿氨酚烷胺颗粒、小儿酚氨咖敏颗粒、小 儿伪麻美芬滴剂、复方桔梗麻黄碱糖浆（Ⅱ）、复方锌布颗粒等。 中成药：小儿感冒颗粒、小儿解感颗粒、小儿柴桂退热颗粒、感冒解毒颗 粒、安儿宁颗粒、柴黄颗粒等。 止咳化痰或干咳：小儿止咳糖浆、小儿咳喘灵颗粒（口服液）、氢溴酸右 美沙芬糖浆 、盐酸氨溴索口服溶液、肺宁颗粒、小儿麻甘颗粒、小儿化 痰止咳颗粒、小儿白贝止咳糖浆等。 中成药消炎抗病毒：板蓝根糖浆（颗粒）、抗病毒口服液、复方鱼腥草颗 粒（糖浆）、小儿清咽颗粒、小儿咽扁颗粒等。
二、儿童消化系统疾病的药物治疗
消化不良 概述： 小儿的消化不良是一种慢性的消化、代谢功能紊乱，多见于1-5岁，中医 中称疳积，主要的临床表现为厌食、面黄发枯、大便不调等，轻者表现 为厌食消瘦，重者表现为其他脏器的损害，继而影响儿童的生长发育。 诱因： 1、饮食不当。小儿脾胃未发育完全，对辛辣、刺激、脂肪糖分粗纤维等 含量高的食物不能全部消化。饮食过多或不及也会导致消化不良。 2、外界环境影响。如高温、寒冷等。 3、其他疾病因素，如发热、炎症等。
注意： 1、洛哌丁胺2岁以下儿童不宜使用。 2、氟喹诺酮药物如诺氟沙星禁用于18岁以下未成年儿童。 3、微生态制剂如妈咪爱等主要用于肠道菌群失调引起的腹泻，或由寒冷和 各种刺激引起的激惹性腹泻。不宜与抗感染药物及抗病毒药物合用，可在腹 泻后期使用以调节肠道菌群。 4、补锌的意义：儿童在腹泻发生时应及早补锌，因为补锌可有利于缩短腹 泻病程，减轻病情，并预防以后2—3个月发生腹泻。 5、小儿腹泻发生时应给予足够的液体，以防止脱水，母乳喂养的幼儿应增 加喂养次数和时间。
小儿支气管炎的临床用药治疗
小儿支气管炎的临床用药治疗小儿支气管炎是指小儿出现支气管黏膜、腺体和周围血管的炎症反应，产生一系列临床症状的疾病。
该病是小儿常见的呼吸道疾病之一，具有易发、易传、易复发的特点，给患儿及家长带来很大的困扰。
在临床治疗中，应根据患儿年龄、病情、体质等因素综合选择合适的药物治疗。
本文将介绍小儿支气管炎常用药物及其治疗原则。
常用药物中药1.银翘解毒颗粒银翘解毒颗粒是一种中成药，具有清热解毒、解热镇痛的作用。
该药物能够有效缓解小儿支气管炎引起的咳嗽、喉咙痛等症状，并具有副作用小的优点。
常用剂量为每次1-2袋，每日2-3次，口服。
2.川贝母川贝母是一种常用的中药材，其主要成分为川贝母皂苷和川贝母甙等。
该药可用于缓解支气管炎所致的呼吸困难、咳嗽等症状，具有清热化痰、润肺定喘的功效。
常用剂量为每日服用3-5g川贝母粉末，分3-4次口服。
西药1.氨溴索口服溶液氨溴索口服溶液是一种典型的支气管舒张剂，能够扩张支气管平滑肌，减轻支气管痉挛，缓解咳嗽和呼吸困难等症状。
常用剂量为每次0.1-0.2g/kg，每日3次，口服。
2.克拉霉素颗粒克拉霉素颗粒是一种广谱抗生素，可治疗支气管炎细菌感染。
该药具有抑制细菌生长繁殖的作用，适用于病原体微生物不明确时的治疗。
常用剂量为每天12次，每1g，口服。
次0.5治疗原则1.综合治疗对于小儿支气管炎的治疗应采用综合治疗的原则，包括药物治疗、物理疗法、饮食调理、心理辅导等。
综合治疗可对缓解炎症、减轻症状、促进恢复起到很好的效果。
2.根据症状选择药物在选择药物治疗时，应根据患儿的实际情况来选择。
例如，喉咙痛、体温升高等症状可选用银翘解毒颗粒，咳嗽、呼吸困难等症状可用口服氨溴索溶液等支气管舒张剂进行治疗。
3.注意药物的安全性小儿支气管炎患儿的年龄较小，对药物的耐受性有限，应特别注意药品的安全性。
对于有严重肝肾功能损害、药物过敏等病史的儿童，应避免使用相应的药物或者降低剂量以减少不良反应。
4.注意药物的疗效及再次感染的预防在治疗时，要注意药物的疗效，并进行随访。
小儿支气管炎的临床用药治疗
小儿支气管炎的临床用药治疗支气管炎是儿童常见呼吸道疾病,患病率高,一年四季均可发生,冬春季节达高峰。
如果不及时治疗,极有可能发展成为支气管肺炎。
在社区卫生服务站和乡村卫生室治疗此病的途径多是通过静脉点滴加口服药物,而用西药脐疗法加口服药物治疗,简单方便,易于操作,疗效显著,是一种治疗小儿支气管炎的新途径。
标签：金振口服液;支气管炎;痰热咳嗽;儿童小儿支气管炎是儿科常见病、多发病,多由病毒感染引起,采用抗菌药物治疗无效,且有不同程度的毒副作用。
2003年2—12月,本院儿科门诊使用金振口服液治疗小儿支气管炎50例,疗效较好,现报道如下。
1临床资料一般资料:选择上述时期痰热咳嗽患儿70例,男33例,女37例;年龄1～14岁,平均4岁2个月;病程2d～1个月,平均5.7d。
随机分为2组:治疗组45.例,伴发热22例,咳痰35例,气喘2例,苔黄或腻16例,肺部湿音33例,肺纹理增粗35例,血白细胞>10×109L-116例;对照组25例,伴发热16例,咳痰28例,气喘1例,苔黄或腻15例,肺部湿音23例,肺纹理增粗16例,血白细胞>10×109L-19例。
2组一般情况相似,具有可比性。
2中西医诊断标准2.1西医诊断标准①起病可急可缓,可无热或发热,热高时可达40℃,咳嗽咳痰(痰白或黄或黏稠)。
②听诊两肺呼吸音粗糙,可闻及不固定干湿音,以中等水泡音为主,咳痰后音可暂时减少。
③末梢血白细胞总数及中性粒细胞正常或稍高。
2.2中医辨证标准痰黄、黏稠,咳吐不爽,咳时面赤唇红,或伴发热、口渴、咽红、疼痛,舌质红,苔黄腻,脉数。
2.3诊断标准按《儿科疾病诊断标准》确定诊断:①干咳或有痰,发热可高可低,有食欲不振、呕吐或腹泻等。
②咽部多有充血,肺部呼吸音粗或有粗、中干湿啰音,其性质及部位易变。
③胸部X线检查正常或见纹理增多。
④血细胞计数正常或稍高。
所有病例均排除小儿哮喘、小儿肺炎等其他心肺疾患。
小儿临床不合理用药引发药源性疾病现状分析与对策
・１０６・生垦理岱蕴翅应届！业生２旦筮！鲞筮§翅垡坐』丛鲤堕竖叁叫。
丛墅兰堂，！些：！，№：§以及药物不良反应。
用药后第３、５、７ｄ查血１３－ＨＣＧ，如果１３－ＨＣＧ值有下降趋势则改为每周测１次直至正常。
用药１周后查肝肾功，外周血白细胞及血小板，用药后每周查１次Ｂ超直至包块消失。
１．４疗效判断治愈：①血１３－Ｉ－ＩＣＧ转为正常；②Ｂ超提示包块缩小或消失；③临床症状消失。
符合上述三项标准为治愈。
无效：①在保守治疗过程中出现输卵管破裂、腹腔内出血而紧急手术者；②血Ｂ—ＨＣＧ持续不下降，包块不缩小或增大者。
上述两项标准中出现一项者为失败旧Ｊ。
２结果２．１治疗效果甲氨喋呤与米非司酮联合用药治疗的３６例患者中，治愈３０例，占８３．３％。
失败６例，占１６．７％，其中５例分别在治疗第１、２、３、５、７天出现急腹症行剖腹探查术，前２例术中见输卵管妊娠破裂，后３例为输卵管妊娠流产型，另ｌ例血１３．ｔｔＣＧ已转阴，包块持续存在，反复下腹隐痛于治疗第２３天出现急腹症而行剖腹探查术，术中见输卵管妊娠流产型。
治愈的３０例患者中血Ｂ－ＨＣＧ最早３天即开始下降，ｌ周内下降均超过５０％，２周内均恢复正常。
包块大多数在治疗第２周开始缩小，平均消失时间为３４ｄ。
患者在临床症状消失，８．ＨＣＧ检查连续２次阴性后即可出院，住院时间７—１０ｄ不等。
部分患者出院时包块尚未消失，需定期复查Ｂ超直至包块完全消失。
２．２药物不良反应３６例患者中有６例用药后１—５ｄ出现消化道症状，给对症治疗２—３ｄ后消失。
有３例出现血清转氨酶升高，升高幅度为４一１１０Ｕ／ｍ／，停药３ｄ后自然恢复，有２例出现口腔溃疡，对症治疗２－４ｄ痊愈。
３讨论３．１甲氨喋呤与米非司酮的作用机制甲氨喋呤是一种滋养细胞高度敏感的代谢类化学药物，是叶酸还原剂，可与四氢叶酸还原酶结合，使四氢叶酸形成障碍，从而干扰ＤＮＡ的合成，使滋养细胞生长受阻、变性、坏死，从而使胚胎停止发育，脱落排出，终被吸收；米非司酮的作用机制主要是它具有强烈的抗孕激素作用，能与内源性孕酮竞争结合受体，使脱膜、绒毛组织变性坏死，终致早期异位妊娠流产。
4章-5节小儿用药
灰婴综合征
灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一。氯霉素是一种通 过抑制细菌蛋白质合成而起到抑菌作用，因其可诱发致命性 不良反应（抑制骨髓造血功能），临床已经严格控制使用。 氯霉素大剂量（100mg以上/kg/每日）使用可致氯霉素 药物中毒，表现为呼吸困难、进行性血压下降、循环衰竭、 皮肤苍白和发绀，称灰婴综合征。一般发生于治疗的第2至 第9天，停药后可恢复。症状出现2天内的死亡率可高达 40%，有时大龄儿童和成人也可发生类似的症状。 灰婴综合征的出现原因在于早产儿和新生儿肝脏内葡萄糖醛 酸基转移酶缺乏，使氯霉素在肝脏内代谢障碍，而早产和及 新生儿的肾脏排泄功能也不完善，造成氯霉素在体内的蓄积。 肝肾功能减退、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、婴儿、孕妇、 哺乳期妇女慎用或禁用。
给药方法
口服给药
注射法
适当进行解释 注射方法 三快法：进针快 注药快 拔针快
依据年龄选剂型
依据病情选方法 小婴儿喂药的方法 不宜欺骗患儿或将药物 与食物混合服用
给药方法
静脉给药
新生儿婴幼儿皮下脂肪少，肌肉未充分发育， 疾病时末梢循环欠佳，皮下注射给药吸收不良， 故病情较重时应以静脉给药途径为首选。
2、婴幼儿 （1）神经系统发育未完善，一些药物容易通过 血脑屏障到达神经中枢，引起神经症状。
（2）吗啡、杜冷丁等药物易引起中枢抑制，一 般不使用。
（3）对苯巴比妥，水合氯醛 等镇静药，敏感 性低，耐受性大，注意合理使用。
各年龄期体液的分布（占体重的%）
3. 儿童期 机体发 育不健全 （1）对镇静药、阿 托品、磺胺类、激 素类药耐受性大。 （2）对水、电解质 调节能力差，使用 酸碱类药物易发生 酸碱失衡，如利尿 剂易导致低血钾
儿童和老年人用药
二、老年人应慎用的治疗药物
3、抗胆碱药 阿托品、苯海索和丙咪嗪等对于前列腺增生的患者易引起尿潴留；奥昔布宁治疗尿失禁可引起精神错乱、心动过速，应限制应用。 4、抗动脉硬化药 胆汁酸结合树脂（如考来烯胺）、贝特类（如吉非贝齐）、烟酸等不良反应严重，他汀类较适于老年患者。
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二、老年人应慎用的治疗药物
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一、小儿生理特点及其对用药的影响
2、小儿水盐代谢 （1）小儿调节水盐代谢功能较差，对调节水盐代谢的药物特别敏感。 （2）小儿钙盐代谢旺盛，极易受药物影响，如苯妥英钠、皮质激素、四环素等。
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一、小儿生理特点及其对用药的影响
3、小儿内分泌与营养利用 小儿的正常发育依赖于内分泌的协调和营养的充分利用， 许多激素和抗激素药可干扰小儿内分泌而影响生长发育，如人参、蜂王浆可促进垂体分泌促性腺激素，导致早熟。 小儿久用影响营养物质吸收利用的药物可影响生长发育。
1、根据老年人器官功能情况，合理选药； 2、尽量减少用药品种，尽可能采用最小有效剂量； 3、药物治疗要适可而止； 4、注意观察药效和不良反应，有新症状和体征出现、或原有症状加重时，应首先检查是否与用药有关; 5、控制老年人输液量，一般每天输液量在1500ml以内，输注生理盐水每天不得超过500ml；输注葡萄糖注射液时要警惕病人有无糖尿病，如有糖尿病应加适量胰岛素和钾盐。
第三节 小儿临床用药
小儿发育分为新生儿期、婴儿期、幼儿期、学龄前期、学龄期、少年期6个阶段。 小儿在解剖结构、生理生化功能方面与成人差异较大 小儿药动学和药效学特征与成人相比有显著差异，表现为量的差异、甚至质的差异，且不同年龄组小儿之间也有一定差异。
*
小儿年龄分期标准
现代儿科学将小儿年龄分为七个阶段： 1、新生儿期 从脐带结扎~生后28天。 2、婴儿期 生后28天~满一周岁，又称乳儿期。 3、幼儿期 1周岁~满3周岁。 4、学龄前期 3周岁~入小学前（6-7）岁。 5、学龄期 从6-7岁至12-14岁。 6、少年期 女孩从11-12岁至17-18岁， 男孩从13-14岁至18-20岁。
小儿临床用药(0001)
分布
血浆蛋白结合率低
血浆蛋白浓度低； 蛋白与药物的亲和力低； 血pH较低； 血浆中存在竞争抑制物，如胆红素等。
血脑屏障未发育健全
婴幼儿，尤其是新生儿和早产儿血脑屏障发育不完善，
多种药物如镇静催眠药、吗啡等镇痛药、全身麻醉药、 四环素类抗生素等可透过血脑屏障，作用增强。另外， 小儿在酸中毒、缺氧、低血糖和脑膜炎等病理状况， 亦可影响血脑屏障功能，使药物较易进入脑组织。
某些药物耐受性差。
钙盐代谢
小儿钙盐代谢旺盛，易受药物影响。如苯妥英钠可影
响钙盐吸收，皮质激素除可影响钙盐吸收外还影响骨 质钙盐代谢，如加快骨骺融合，抑制小儿骨骼生长。 四环素能与钙盐形成络合物，可随钙盐沉积于牙齿及 骨骼中，使牙齿黄染，影响骨质，使生长发育受抑制。
遗传性疾病
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
撤药综合征
近年来对麻醉性镇痛药、镇静催眠药引起的“撤药综合征”在 临床上时可见到，由于孕妇长期用某些药物使胎儿成瘾，胎儿 娩出后由于药物供应中断而出现戒断症状。治疗方法是使小儿 安静并防止惊厥，一般主张用原药过渡，控制了戒断症状后， 再渐减用量至停药。
母乳中药物对婴儿的影响 孕妇应用某些可以通过胎盘的药物以预防、减轻或控制 某些新生儿疾患
我省常见，服用某些药物如磺胺类药、抗疟药、硝基
呋喃类药物、对乙酰氨基酚及砜类抗麻风药等可出现 溶血反应。
其他酶缺乏
乙酰化酶缺乏者异烟肼灭活缓慢； 对位羟化酶不足者苯妥英钠灭活减慢。
内分泌及营养代谢
药物对小儿内分泌的影响
长期应用糖皮质激素可对抗生长激素，抑制儿童骨成
长及蛋白质合成； 应用影响垂体分泌促性腺激素的制剂可影响性征发育， 如人参、蜂皇浆等中药均可兴奋垂体分泌促性腺激素， 使小儿出现性早熟； 对氨基水杨酸、磺胺类及保泰松等可抑制甲状腺激素 的合成，造成生长发育障碍。
临床儿科儿童用药剂量换算方式、特殊情况儿童用药剂量调整及调整剂量时选用体重注意点
临床儿科儿童用药剂量换算方式、特殊情况儿童用药剂量调整及调整剂量时选用体重注意点四种用药剂量换算方式1、体表面积计算法（精准度高、剂量更合理）儿童体表面积计算方法适用于各个年龄段，常用于安全范围窄、毒性较大的药物，如抗肿瘤药、激素、抗病毒药等。
（1）对体重< 30 kg，儿童的体表面积（m2）=体重（kg）×0.035 +0.1；对体重＞30 kg，每增加体重 5 kg，增加体表面积 0.1m2；对体重＞50 kg，每增加体重 10 kg，增加体表面积 0.1m2；表1 各月龄、年龄儿重体重及体表面积换算表（2）药品说明书按体表面积已推荐儿童用量：儿童剂量 = 儿童体表面积（m2×每次（日）剂量/ m2示例：免疫缺陷者合并水痘的儿童，注射用阿昔洛韦说明书推荐的剂量是：按体表面积一次 500 mg/m2，对于体表面积为 0.8 的患儿，一次给药量为0.8 × 500 = 400 mg（3）药品说明书未按体表面积推荐儿童用量：儿童剂量 = 成人剂量×儿童体表面积（m2）/1.73 m2药物代谢与体表面积有关，年龄越小，体表面积相对越大，则用药量相对较多。
2、体重计算法（临床常用、方便、比较准确）（1）每千克体重剂量×体重 = 1 日或 1 次剂量。
示例：头孢羟氨芐片，剂量标明为每 12 小时 15～20 mg/kg。
如儿童体重为 15 kg，次量为（15～20）×15 = 225～300 mg，每 12 小时一次。
（2）不知道儿童体重多少，可按下列公式估算。
1～3 个月儿童体重（kg）=月龄×0.7+3；4～6 个月儿童体重（kg）=月龄×0.6+3；7～12 个月儿童体重（kg）=月龄×0.5+3；1～10 岁儿童体重（kg）=年龄×2+8。
年长儿按体重计算如己超过成人量，则以成人量为上限。
根据儿童营养状态适当增减，如度营养不良应减少15%～25%，Ⅱ度营养不良应减少25%～40%，Ⅲ 度营养不良应减少40%以上。
小儿用药
一.王氏保赤丸组方原则中医学认为，脾胃为后天之本，脾胃虚弱、胃滞食减、腹胀、腹泻，为诸种病症的主要基础。
本方以一组入胃、大肠经的中药大黄、黄连和一组入肺经的中药制南星、川贝等组方，主治脾胃虚弱、胃呆食减、腹泻、便秘等肠胃道疾病，兼治痰厥惊风、喘咳、痰鸣和发热带呼吸道疾病。
诸药结合，共奏清热泻火、化痰平喘、泻积导滞之功。
综观全方，组方严谨、合理，寒、温、热药配比得当，性质平和，老幼皆宜，孕妇不忌。
按规定剂量服用，无任何副作用。
功能与主治祛滞、健脾、祛痰。
用于小儿乳滞疳积、痰劂惊风、喘咳痰鸣、乳食减少、吐泻发热、大便秘结、四时感冒以及脾胃虚弱、发育不良等症。
成人肠胃不清、痰食滞者亦有疗效。
这是网站上的说明书。
具体组方不详。
但通过上述说明中的“本方以一组入胃、大肠经的中药大黄、黄连和一组入肺经的中药制南星、川贝等组方”、主治等方面以及和类似的方药“至宝丹”等比较，可以得出一下结论：1.王氏里应该没有或者含极少解表药物。
所以单纯外感表证王氏不是首选药物。
2.通过和至宝丹比较，王式可能含一些在中医上讲起来有小毒的药物，如：制南星、虫类、冰片、朱砂等，可能含有一些金属元素，这个在中医上讲起来是正常的，但是即使是安全的，所含成分极少，个人建议也不应该拿来当作平时保健药物长期服用。
个人建议：1.平素体质虚弱者应该谨慎使用；2.非实证者谨慎使用；3.把握两个症状：一.舌苔厚；二.大便紧。
有这两个症状者，可考虑使用。
症状明显，比如舌苔黄厚，大便闭结，可以原量使用，若症状不明显时，如舌苔略厚，大便略干，需要使用时，可考虑原说明书上的使用量减少使用，以观疗效，比如1/2，1/3等。
注：说明书中指的腹泻不是完全虚证腹泻的情况，是体内有滞、淤等引起的，属于虚实夹杂的情况。
整个组方参考至宝丹总的还是以大黄等攻为主，以山楂、麦芽等和为辅。
4.总的使用时间以3左右天为宜。
不宜过长。
若投之无效，应该及时调整。
二.999风寒感冒颗粒【成分】麻黄，葛根，桂枝，防风，紫苏叶，白芷，桔梗，苦杏仁，陈皮，干姜，甘草，辅料为蔗糖，糊精。
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孕妇应用某些可以通过胎盘的药物以预防、减轻或控制某些新生儿疾患。在临床上已应用并取得效果的有： ①肾上腺皮质激素（常用倍他米松）以促进胎儿肺泡表面活性物质的生成，预防早产儿肺透明膜病的发生或 减轻病情；②苯巴比妥可诱导胎儿肝脏的葡萄糖醛酸转移酶的活性，减少新生儿高胆红素血症的发生；③服 用地高辛可作用于胎儿的心脏。
二、给药途径及方法
1 ．胃肠道给药 是小儿最常用的给药途径。 2 ．胃肠道外给药 以下几种情况可用胃肠道外给药：①病情严重的患儿需要药物迅速起效时；②昏迷或
呕吐不能服药时；③患消化道疾病不易吸收药物时。
采用注射法给药，以皮下和肌内注射较为安全。
三、治疗药物监测在小儿用药中的应用 1．TDM应用的指征
三、遗传性疾病
1 ．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 多在小儿期间首次用药时才发现。对如磺胺药、抗疟药、硝基呋喃类抗菌
药、对乙酰氨基酚及砜类抗麻风药等可出现溶血反应。
2 ．其他酶缺乏 还有一些遗传性缺陷，影响药物在体内灭活代谢，易致药物作用及毒性增强。如乙酰化
酶缺乏 者异烟肼灭活缓慢；对位羟化酶 不足者苯妥英钠灭活减慢。
新生儿期 婴儿期 幼儿期 学龄前期 学龄期 少年期(15岁以下)
小儿临床用药 小儿期
小儿时期的特点：全身组织和器官逐步成长，体格和神经系统不断发育，遗传性先天疾患最为多见，感染
性及其他后天性病症容易发生。环境因素对机体的影响也非常明显。
此期发病率和死亡率都远超过成人时期。因此小儿用药机会较多，用药特点也与成人有异。
总之，与成人的药动学相比，新生儿的药物分布容积较大， 肝代谢和肾排泄药物的能力较差；通常幼儿和儿童药物的分 布容积较大，消除速度也较快。因此，为了达到相同的血药 浓度，按体重计算的剂量在新生儿较小。
与成人基本相似，但由于小儿的生理特点与成人有异，对某些药物反应也有例外，有时不仅表现为量的差异，
甚至可能发生质的改变，亦即小儿有其自身的药效学特点。
中存在竞争抑制物，如胆红素等。
因此，即使某些药物有效血药浓度与成人相同，也较易引起中毒，血浆蛋白结合率高的药物更是如此，如阿
司匹林、苯妥英钠、苯巴比妥等。
另外，药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点可使游离胆红素浓度增高，而引发核黄疸，故1周内新生儿禁用
磺胺类、阿司匹林和维生素K等。
3．血脑屏障发育未全
大多数药物的药动学和药效学在小儿各年龄组中有相当大的差异,与成人之间的差异更为显著. 小儿临床用药是通过研究药物在小儿体内的药动学和药效学特点来指导临床合理用药。
一、吸收
1．口服给药 新生儿和婴幼儿胃酸分泌较少，2~3岁达成人水平。
胃酸缺乏会影响药物的溶解和解离，但因小儿多用液体剂型，对药物吸收影响较小。
异更甚。按体表面积计算药量不适于新生儿及小婴儿。结合小儿生理特点及药物的特殊作用，对新生儿及 小婴儿用药量应相对小些；应用非剧毒药物或对肝肾无害的药物可稍加量；在婴儿期（不包括新生儿）， 抗生素及磺胺药用量可稍大些。
3．根据药动学参数计算
根据血药浓度监测计算出药物的各种药动学参数，如生物利用度、分布容积、半衰期等，用药时再根据这
1．根据小儿体重计算
多数药物已计算出每千克体重、每日或每次的用量，按已知的体重计算比较方便，对没有测体重的患儿可按 下列公式推算：
出生6个月体重（kg）=出生体重+月龄×0.7； 7～12个月体重（kg）=出生体重+月龄×0.6； 1～10岁体重（kg）=年龄×2+8（城市）或+7（农
村）；
每次剂量=体重（kg）×药量/（kg体重·次）。
各种抗体，微生物感染对此有促进作用。常用抗生素杀灭病原体不利于自身抗体的产生，削弱了婴幼儿的抗 感染能力，且多种抗生素还具有免疫抑制作用。因此，小儿轻度感染加强护理即可促进其自愈，以少用抗 菌药物为宜。
变态反应是经过后天接触后获得的异常免疫反应，首次用药不致发生，因此新生儿注射青霉素前不需作过
敏皮试。新生儿免疫系统尚未发育成熟，过敏反应发生率较低，药物过敏反应的首次发生多在幼儿及儿童， 且反应较严重，应引起重视。
新生儿尤其是早产儿血脑屏障发育不完善 ，使多种药物如镇静催眠药、吗啡等镇痛药、全身麻醉药、四环 素类抗生素等易穿过血脑屏障，作用增强。另外，小儿在酸中毒、缺氧、低血糖和脑膜炎等病理状况，亦可 影响血脑屏障功能，使药物较易进入脑组织。
三、代谢
新生儿肝微粒体酶发育不足，药物氧化作用降低，葡萄糖醛酸转移酶发育不足，也使药物的代谢过程障碍。
青霉素G、氨苄西林、奈夫西林等胃酸减少使其破坏减少，吸收增加且较快。
苯妥英钠、苯巴比妥、利福平及维生素B2在pH值相对偏碱时，解离型增加，生物利用度降低。
新生儿胆汁分泌较少，脂溶性维生素吸收较差。
2．胃肠道外给药
新生儿婴幼儿皮下脂肪少，肌肉未充分发育，疾病时末梢循环欠佳，皮下注射给药吸收不良，故病情较重
2．影响营养物质
药物可通过影响小儿的食欲、营养物质的吸收、利用和代谢等影响小儿的营养: 有恶心副作用的药物、抗胆碱药等可使小儿食欲下降 广谱抗生素等可影响维生素的吸收 异烟肼可影响维生素B6利用 抗叶酸药、苯妥英钠、乙胺嘧啶等的抗叶酸代谢作用，都会影响小儿身体及智力的正常生长发育。
五、免疫反应
新生儿体内有来自母体的一些免疫球蛋白，6 个月以后逐渐消失。此时易受微生物感染。此后缓慢地产生
体重在30kg 以下者，可按下式计算体表面积： 体表面积（m2）=0.035（m2/kg）× 体重（kg）+0.1（m2）
体重在30 ～50kg 者，应按体重每增加5kg， 体表面积增加0.1m2， 依次递增.
应注意，在婴幼儿时期对某些药物的剂量按体表面积计算与按体重计算有较大的差别，尤其是新生儿时期差
体液量大，使水溶性药物的分布容积增大，峰浓度降低，消除减慢，作用时间延长。同时，由于新生儿细
胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高，使水溶性药物能较快输送至靶细胞。
脂肪含量少，使脂溶性药物分布容积降低，血浆中药物浓度升高，这是新生儿易致药物中毒的原因之一。
2．血浆蛋白结合率低 新生儿血浆蛋白结合率较成人为低：①血浆蛋白浓度低；②蛋白与药物的亲和力低；③血pH较低；④血浆
些参数计算出达到有效血药浓度的剂量
同一药物的这些参数在不同生理病理情况下数值不同。具备完整的小儿药动学参数的药物尚不多，且决定
剂量的有效血浓度多以成人数值为标准，目前我国血药浓度监测还不普遍，因此，这种计算方法虽较合理， 但在应用方面还受一定的限制。
一般常取药物安全有效范围的中间量或中间偏小量。 取量的原则： 病情重、起病急的应取较大量，病轻取偏小剂量； 用药时间短，要求很快达到目的者取大剂量，如苯巴比妥抗惊厥，首剂可用10mg/kg； 药物毒性小安全性高的可取大剂量，如维生素类，用量可与成人相近；
影响小儿药物代谢因素较多，应多方面考虑，综合分析。
四、排泄
新生儿肾功能发育不全 ，消除药物能力较差 ，尿pH 较低，弱酸性药物排泄尤慢。因此，经肾小球滤过排
泄的药物如地高辛、庆大霉素等，和经肾小管分泌的药物如青毒素等，在新生儿半衰期明显延长。
小儿肾功能发育迅速 ，1 年后甚至超过成人，这是某些药物的小儿用量相对较大的一个原因。
TDM 在儿科临床的应用指征为：①血药浓度与疗效和毒性关系密切；②已有公认的有效血药浓度范围和潜 在中毒浓度；③有效血药浓度范围狭窄；④毒性反应较大，采用个体化给药方案可明显降低其发生率；⑤机 体药动学个体差异较大，从给药剂量难以预测血药浓度；⑥药物中毒表现与其所治疗疾病症状相似。
考虑其疗效高、不良反应少以及使用方便等各方面条件。
以下介绍小儿用药剂量的计算及给药方法等。
一、小儿给药剂量的计算
小儿用药剂量一直是儿科治疗工作中既重要又复杂的问题。由于小儿的年龄、体重逐年增加，体质各不相
同，用药的适宜剂量也就有较大的差别。一定要谨慎计算并认真核对。小儿药物剂量计算方法很多，包括按 体重、体表面积或年龄等方法计算 ，目前多采用前二者。
一、中枢神经系统
1．药物敏感性增高
小儿中枢神经系统发育较迟，对作用于中枢神经系统的药物反应多较成人敏感。
2．智力发育障碍
长期应用中枢抑制药，可抑制小儿学习和记忆功能，出现智力发育迟缓或障碍。
3．毒性反应
新生儿由于血脑屏障发育未完善，有些药物易致神经系统反应。如抗组胺药、氨茶碱、阿托品可致昏迷及 惊厥；氨基苷类抗生素引起第8 对脑神经损伤；呋喃妥因可引起前额头痛及多发性神经根炎；四环素、维生 素A 等可致颅内压增高、囱门隆起等。
儿童肝微粒体酶活性超过成人，对某些药物如安替比林、保泰松、苯妥英钠等的代谢超过成人，因此每公
斤体重用药剂量较成人大。
有些药物在新生儿体内转化途径及转化产物也与成人不同。如在新生儿有相当数量的茶碱转化生成咖啡因，
而在成人并无此变化，且消除速率差异很大。茶碱在两者的半衰期分别24~36h和3~9h。
二、用药依从性
小儿不遵照医嘱用药较为常见。依从性差可致用药量不足或过量而影响疗效。
1 ．引起依从性差的原因 许多因素可致依从性差，包括给药方案、疾病、患儿、医生、家长、治疗环境
等。
2 ．提高依从性的方法
小儿合理用药
用药时必须了解小儿的药动学和药效学的特点，严格掌握其适应证、毒性反应及禁忌证，在药物的选择上要
二、水盐代谢
1．水、电解质平衡 新生儿及婴幼儿对泻药和利尿药特别敏感，易致失水，因而对某些药物耐受性差。
2．钙盐代谢
小儿钙盐代谢旺盛，易受药物影响。 如苯妥英钠可影响钙盐吸收，皮质激素除可影响钙盐吸收外还影响骨质钙盐代谢，如加快骨骼融合，抑制 小儿骨骼生长。四环素能与钙盐形成络合物，可随钙盐沉积于牙齿及骨骼中，使牙齿黄染，影响骨质，使生 长发育受抑制。
六、其他方面
1 ．灰婴综合征