Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程

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LCMSMS介绍

LCMSMS介绍

液相色谱—三重串联四级杆液质联用仪简介及使用情况安捷伦6460 LC/MS/MS配备安捷伦公司最新开发的喷射流离子聚焦离子源,将对复杂基质中痕量成分的质谱检测的灵敏度、提升到了业界同类仪器的最新高度。

三重串联四极杆质谱仪已广泛应用于食品安全、环境分析、药物代谢动力学研究、代谢物鉴定、杂质分析等多种领域;同时,在蛋白组学、代谢组学的研究中,也常用三重串联四极杆质谱仪进行方法和目标物的验证。

仪器主要特点:1. 灵敏度• 喷射流离子聚焦离子化技术,在提高雾化温度的同时,提高了电场密度,使离子化效率得以显著提升,并有效屏蔽基质干扰;此外,在高速鞘气流的作用下,离子云密度明显增加(离子聚焦),进而提高质谱取样效率;这些技术的进步,从离子生成和传输过程提高了质谱检测的灵敏度;同时,该离子源可在0.1-2.5mL/min的流速下操作,使其应用范围进一步扩大;• 芯片液相色谱技术,安捷伦独有的,业内最先进的纳流液相色谱。

将纳流分离与电喷雾离子化过程合二为一,完全消除管线连接等因素造成的柱外体积扩散;同时,在芯片上可以同时完成样品的富集、纯化和分离,从根本上有效解决了微量样品的进样以及痕量成分的高灵敏分离分析;• 经惰性处理的镀白金离子传输毛细管,消除电荷蓄积作用,同时保证在极性切换过程中不损失离子;安捷伦专利的RF离子透镜显著提高高质量端的离子传输;高效真空系统提高了离子平均自由程,将离子在传输过程中的损耗降低到最低;上述技术的综合运用,全面保证了离子传输效率的最大化,从而显著提高灵敏度;• 采用高频、小口径八极杆,更有效地聚焦离子成束,有助于MRM的高灵敏的采集;• 采用线性加速的高能碰撞六极杆反应池,有效消除背景噪音和“记忆效应”,从而保证了痕量样品快速、准确的分析结果;•6460 LC/MS/MS综合应用上述多种先进技术,从而达到了飞克(femtogram)级的检测限;线性范围达到106。

2. 准确度• 自动调谐:配合调谐溶液自动输送系统,软件控制的自动调谐,操作简便,无需其它装置或手工操作,最大限度提高用户的工作效率。

三重四极杆液质联用仪(进口)……………………………………2

三重四极杆液质联用仪(进口)……………………………………2

山西省食品质量安全监督检验研究院拟购置设备需求参数三重四极杆液质联用仪(进口) (2)离子色谱仪(进口) (6)实时荧光定量PCR检测系统(进口) (12)多功能酶标仪(进口) (14)微波消解仪(进口) (16)液相色谱仪(进口) (18)超纯水处理系统(进口) (23)冷冻离心机(进口) (24)离心机(进口) (25)超净工作台 (26)生物安全柜 (27)低温摇床 (28)膳食纤维测定仪 (29)三重四极杆液质联用仪(进口)1. 主要用途:主要用于目标化合物进行高灵敏度、高选择性的筛查和对痕量化合物的准确定量,适用于食品安全等领域定量分析,并具有自动的定性确认功能。

2. 工作条件:电源电压:220V± 10%温度范围:(15 - 26)℃湿度范围:(20 - 80)%3.技术指标:3.1液相色谱部分3.1.1二元高压梯度泵3.1.1.1流速范围:(0.001-5.000)mL/min 流速步进,0.001 mL/min3.1.1.2流量精密度:RSD <0.1%3.1.1.3流量准确度:±1%3.1.1.4梯度准确度:≤0.5%3.1.1.5梯度精密度:RSD≤0.2%3.1.1.6工作压力:≥100MPa3.1.1.7带有柱塞杆及密封圈自动清洗系统。

3.1.1.8配置脱气装置3.1.2智能化温控柱箱3.1.2.1温度范围:10°C 到80 °C3.1.2.2温度稳定性:±0.1°C(24小时内)3.1.2.3控温准确度:±0.5°C3.1.2.4柱容量:可容纳≥25cm色谱柱2根以上3.1.3温控自动进样器:3.1.3.1进样量范围:(0.1-50)μL3.1.3.2进样精密度:RSD< 0.3%3.1.3.3温控范围:(4-40)℃3.1.3.4进样准确度:±0.5%3.1.3.5样品容量:≥90位1.5mL-2 mL 样品瓶3.1.4二极管阵列检测器3.1.4.1光源:氘灯和钨灯3.1.4.2二极管数量:≥5123.1.4.3波长范围:190~650nm3.1.4.4波长准确度:±1nm3.1.4.5基线噪音:<±1.0X10-5AU 在254nm, 1mL/min甲醇3.1.4.6基线漂移:<1.0X10-3AU/h 在254nm, 1mL/min甲醇3.1.4.7采集频率:≥80Hz3.2、三重串联四极杆质谱部分3.2.1离子源:独立的ESI和APCI离子源3.2.1.1 ESI源流速范围: 5-2000 uL/min3.2.1.2 APCI源流速范围: 200-2000uL/min3.2.1.3离子源切换方便、快速,无需放空质谱真空系统; 清洗、维护方便3.2.2质量分析器3.2.2.1类型:串联三重四极杆3.2.2.2采用的高精度四极杆组件,保证热稳定性和重现性,保证了高分辨的实现.3.2.2.3有去除中性粒子干扰功能(提供原理说明)。

三重四级杆液质联用仪操作手册

三重四级杆液质联用仪操作手册

目的1制定TSQ Quantiva三重四级杆液相色谱质谱联用仪使用操作规程, 确保操作人员能正确规范的使用液质联用仪进行检测工作。

2适用范围本操作规程适用于TSQ Quantiva三重四级杆液相色谱质谱联用仪的使用。

3操作规程3.1开机(从Off\停机至就绪\Standby 状态)1.打开氮气与氩气钢瓶的开关, 调节分压分别为0.55~0.65MPa 和0.135MPa 左右;2.打开排风;打开空调,保持实验室温度在(18~25℃);3.检查洗针溶液和后密封清洗溶液的量以及流动相的量;4.流动相须现配并超声, 缓冲盐溶液过0.22μm 微孔滤膜(或者使用色谱纯的盐溶液和酸溶液);5.打开稳压电源以及UPS 电源开关, 检查电源电压输出是否稳定且零地电压是否小于1V;6.检查机械泵油量, 油面应该在视窗的1/2 多一些;7.打开质谱右侧(Main power)开关——ON 位置, 此时机械泵也会随之启动;真空开关开启约12 小时后(或者隔夜), 打开电子开关(Electronics)在Operational 状态;8.打开计算机(此时液相和质谱内置的CPU 会通过网线与电脑主机建立通讯联系, 这个时间大约要1~2 分钟);9.确认质谱前面板上的power、vacuum、communication 指示灯均为绿色, 双击桌面上Tune 图标, 进入质谱界面, 查看质谱状态, 确认前级压(Fore Pump Pressure)TSQ Quantiva 小于 4.5 Torr, TSQ Endura 小于2.0 Torr, 离子规压力(Ion Gauge Pressure)小于4e-6 Torr(TSQ Endura), 9e-6(TSQ Quantiva);10.打开质谱扫描, 打开液相自动进样器和泵以及柱温箱的电源;11.设定质谱及色谱条件参数, 平衡色谱柱, 准备进样。

3.2质谱操作双击TSQ Quantis 3.0Tune软件看仪器状态Spray V oltage(喷雾电压)Ion Transfer Tube Temp (离子传输管温度)Vaporizer Temp(蒸发温度, 辅助气加热温度)Sheath Gas 鞘气Aux Gas 辅助气Sweep Gas 反吹气看真空VacuumSource Pressure 小于1.5Analyzer Pressure 小于6e-63.3液相控制软件双击Tracefinder软件右上角Real time status————Instrument Controls——Thermo Scientific SII for Xcalibur——最下面Direct Control53.4怎样/判断联机Home界面, 每个模块左下角connect 前面方框勾上。

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程Ⅰ目的:制定Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪使用操作规程,确保操作人员能正确规范地操作液质联用。

Ⅱ范围:适用于Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的使用。

Ⅲ规程:1.使用条件:使用安捷伦6460质谱仪时,要求使用220V(+5% ~ -10%,50 ~ 60Hz)单相交流电。

注意!因为任何原因造成的断电,请关闭仪器面板左下角的开关,等待供电恢复10分钟以上再开启电源,否则有可能烧毁电路板。

2.气体供应:仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气,输出压力为0.6 ~ 0.7 MPa。

气体一般由液氮罐供应,在仪器开机时,可以将罐体上部的两个绿色阀门开到最大后,向回转半圈。

注意!在仪器开机(即使处于休眠)时如果长时间停止气体供应,会造成真空腔体内部污染。

实验开始前,如果发现液氮罐液体存量不足,请及时联系管理员。

另外,仪器需要高纯氮气作为碰撞气,输出压力为0.1 ~ 0.2 MPa。

注意!过高的碰撞气分压有可能损坏仪器内部的电磁阀。

3.仪器开机:仪器从断电状态开机时,确认电源已经连接而且气振阀处于关闭后,打开仪器左侧板上的总电源,随后将前面板左下方的电源按键按下,真空泵即开始工作。

大约2~3分钟后,仪器内置的系统启动完毕,可以开启Masshunter软件与仪器通讯。

等待四极杆温度达到100℃,高真空达到4 x10-5 Torr之后,即可进行调谐或开始实验。

注意!在仪器开始抽真空时,请不要打开前级泵上的气振阀,否则可能因为回油污染真空腔体内部。

4.仪器调谐:仪器距离上次调谐超过一个月,或者重新开机预热后,建议调谐质谱仪以达到最佳使用状态。

确认调谐液存量,以及管线已经连接到喷雾针之后,选择Masshunter的Tune界面,选择适当的极性,点击Autotune。

系统会自动完成调谐并给出调谐报告。

5.状态确认:质谱仪正常工作时,前级真空1.5 ~ 3Torr;高真空2.5x10-5 ~ 4x10-5Torr(6410),1.5x10-5 ~ 2.5x10-5 Torr(6460)。

安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解

安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解

液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品,包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460,以及与其配套的计算机和打印机,他们之间通过网络协议通讯,并通过网络交换机连接在一起。

本仪器于2014年年初安装使用,价值两百多万元。

物质只要能溶于液体,均可以被检测。

本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测,超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置,样品在色谱柱中经初步分离,通过接口进入质谱。

质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。

离子源是将分析物中的中性化合物离子化,并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。

离子传输毛细管是离子的导入通道,它将离子源产生的离子传输进入质谱,同时,隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。

离子通过毛细管后,进入离子光学组件,它包括skimmer1,八极杆以及lens1和lens2,进一步除去了溶剂以及中性分子,也是一个高效的离子传输组件,并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。

G6460的质量分析器是三重四级杆,是由三组四极杆空间串联而成,一个质谱就是一个四级杆,所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析,也叫做QQQ质谱。

第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。

第二个四级杆,也称碰撞池,用于聚集和传送离子。

在选择离子飞行的途中,引入碰撞气体氮气,第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。

实际上,碰撞池采用了六极杆的设计,拥有更好的聚焦及传输功能,四级杆就被淘汰了,但还沿用三重四级杆的名称。

G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器,此外,质谱需要在真空环境下工作,它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成,前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间,高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。

原理:它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。

样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。

三重四极杆液质联用仪基础知识和食品安全中的应用演示教学

三重四极杆液质联用仪基础知识和食品安全中的应用演示教学
)
ESI -1 (high polar)
Middle polar
High polar
质量分析器类型
• 四级杆质量分析器 (Quadrupole Mass Analyser)
• 离子阱质量分析器(Ion Trap Mass Analyser, IT)
• 飞行时间质量分析器(Time Of Flight Mass Analyser, TOF)
(steroids) ✓ APPI对化学结构中有共轭双键的化合物分析有利 (Good for ions containing a
chromophore (APPI)
大气压下离子化适用范围
分子量
105
104
103
APPI
Non polar
APCI ( low middle polar)
ESI -2 (multi ion generation
constant
0
60 0
50 0
40 0
30 0
20 0
10 0
0
0
100
200
0
0
m/z 100
RF,DC Scan Line
300
400
0
RF 0
m/z
500
Sample3_03 #1408 RT: 14.70 AV: 1 NL: 3.33E7 F: + c Full ms [ 30.00-1000.00]
离子化方式
API(大气压离子化)
API
Soft
软电离
无或很少碎片信息
CI 离子化方式
EI 硬电离
碎片信息
电喷雾电离(ESI)基本原理
ESI 针

三重四级杆液相质谱联用仪参数

三重四级杆液相质谱联用仪参数

三重串联四极杆液质联用仪品牌:WA TERS1、设备名称:液相色谱串联四极杆质谱联用仪2、主要用途:用于多种农、兽药残留、生物毒素残留、食品添加剂的检测,动物及动植物源食品的残留监控工作,特别是对检测结果为阳性的样品,可进行结果确证,并且可以对预期要开展的检测项目进行检测技术储备,以加强对出口食品、农产品安全卫生质量的监管和控制。

3、工件条件:工作电压:230V±10%温度:18-250C湿度:350-85%4、技术指标:1)超高效液相色谱系统技术要求1.1二元或四元泵*1.1.1压力:0-15,000 psi1.1.2流量:0.001-2.000ml/min, 以0.001ml/min 为增量1.1.3精度:≤0.075%RSD1.1.4流速准确度:±1.0%1.1.5延迟体积:<120μL1.1.6溶剂数量:4种1.1.7设定范围:室温上5 – 60 °C,1°C 步距1.1.8温度控制精度:±0.1oC温度1.2自动进样器1.2.1精度:< 0.5%1.2.2样品交叉污染度:<0.005%1.2.3进样准确度:±1 μL1.2.4进样体积:0.1 ~50μl1.2.5进样线性度: > 0.9991.3在线真空脱气机1.4二极管阵列检测器1.4.1波长范围:190-800nm1.4.2二极管个数:1024个1.4.3光学分辨率:1.2nm1.4.4狭缝宽度:1,2,4,8,16nm1.4.5实时信号:同时输出8个实时信号1.4.6波长精度:1nm1.4.7基线噪音:±1.0 x 10-5 AU,在254nm和750nm(1mL/min甲醇)1.4.8基线漂移: 2 x 10-3AU/hr , 在254nm(1mL/min甲醇)1.4.9数据采集率:〉80Hz2)质谱部分指标*2.1质量范围m/z: MS1及MS2:30-3,000amu2.2分辨率:?2.5M2.3质量数稳定性:≤0.1 amu /8H2.4电喷雾灵敏度指标(相同绝对量,不同浓度下的灵敏度):1pg利血平,m/z 609-195,信噪比≥500:12.5ESI负离子:2.5pg氯霉素,m/z321-152,信噪比≥100:12.6正、负离子采集切换速率≤20 ms2.7MRM扫描时间≤5 ms,一个采集通道可MRM定量数≥502.8扫描速率:?5000amu/秒2.9动态范围:?4X1062.10质量精度:≤0.1 amu2.11离子源:大气压离子源是双正交设计,而且离子源和质谱间有隔断阀,锥孔有N2保护气,可容忍不挥发性的缓冲盐。

Agilent 7000B三重串联四级杆气质联用仪操作规程

Agilent 7000B三重串联四级杆气质联用仪操作规程

作业指导书第1版第0次修订Agilent7000B三重串联四极杆气质联用仪操作规程文件编号:版本:第 1 版编制:审核:批准:发布日期: 2018-02-05实施日期: 2018-02-05受控状态:受控号:持有人签名:XXXXXX有限公司发文件编号:版本:第1版修订状态:第0次修订发布实施:修订页第2页共21页文件编号:JXHX-ZY-19 版本:第1版修订状态:第0次修订发布实施:2018-02-05Agilent7000B三重串联四极杆气质联用仪操作规程1、目的制定Agilent7000B三重串联四极杆气相色谱质谱联用仪使用操作规程,确保操作人员能正确规范的使用气质联用仪进行检测工作。

2、范围本操作规程适用于Agilent7000B三重串联四极杆气相色谱质谱联用仪的使用、维护以及管理。

3、职责3.1仪器负责人:负责仪器使用预约登记,安排操作人员正确使用及维护仪器。

3.2技术负责人:负责预约使用的批准。

3.3检测员:按操作规程正确使用仪器,填写仪器使用记录和维护记录。

4、操作规程4.1开机步骤4.1.1打开氦气钢瓶总阀,设置分压阀压力至0.5Mpa。

打开氮气钢瓶总阀,设置分压阀压力0.15MPa。

4.1.2打开计算机,输入账号:Admin密码:3000hanover登录进入Windows系统。

4.1.3确认毛细色谱柱已经装好,打开 7890B电源开关。

打开7000B质谱仪电源,在打开质谱电源的同时用手向右推分析器前侧板直至侧面板被紧固地吸牢。

涡轮泵开始工作,等待大约2min,仪器自检完毕。

4.1.4在桌面上双击仪器控制图标,进入Masshunter数据采集化学工作站界面。

第3页共21页文件编号:JXHX-ZY-19 版本:第1版修订状态:第0次修订发布实施:2018-02-054.1.5开机后要注意观察真空泵运行状态,分子涡轮泵转速在10分钟内应该达到95%以上。

否则,说明系统有大漏气,应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。

(完整版)各种仪器期间核查操作标准规程.docx

(完整版)各种仪器期间核查操作标准规程.docx

仪器期间核查操作规程目录Agilent 1260-6460 液质联用仪期间核查规程 (2)液相色谱仪期间核查规程 (4)气相色谱仪期间核查规程 (7)气质联用仪期间核查规程 (9)电导率仪期间核查规程 (11)酸度计期间核查规程 (12)原子吸收分光光度计期间核查规程 (13)AFS-9800 型双道原子荧光光度计期间核查操作规程 (14)UV-1750期间核查作业指导书 (16)pH 计期间核查作业指导书 (18)微量水分测定仪期间核查规程 (20)马弗炉期间核查操作规程 (22)电热恒温干燥箱期间核查规程 (23)电热鼓风干燥箱期间核查规程 (24)恒温水浴锅期间核查操作规程 (26)面筋测定仪核查方法 (27)降落数值测定仪期间核查程序 (28)粉质测定仪期间核查程序 (30)拉伸测定仪期间核查规程 (31)小麦硬度指数测定仪期间核查规程 (32)容重器期间核查规程 (33)恒温设备期间核查 (34)高压灭菌器期间核查 (35)干烤灭菌器期间核查 (36)电子天平期间核查 (37)离子色谱仪期间核查规程 (38)荧光定量PCR 仪期间核查程序 (41)Agilent 1260-6460 液质联用仪期间核查规程1.目的对Agilent 1260-6460 串联质谱仪运行情况进行检查,保证仪器正常使用 ,确保检验数据准确可靠。

2.范围适用 Agilent 1260-6460 串联质谱仪在两次校准之间或维修之后的运行检查。

3.依据3.1 Agilent 1260-6460 液相 -质谱 /质谱联用仪说明书3.2 JJG(教委 ) 003-1996 有机质谱仪检定规程4.条件4.1 环境条件4.1.1 仪器分析室应该清洁无尘,无易燃、易爆和腐蚀性气体,室内排风良好4.1.2 仪器应平衡地放在工作台上,便于操作,周围无强烈的机械振动和电磁干扰,仪器接地良好4.1.3 环境温度 18-25℃, 24 小时内温度波动不超过±3℃,相对湿度低于75%4.2 电源要求4.2.1 电源电压: 220±22V4.2.2 电源频率: 50±0.5Hz4.2.3 UPS 正常工作 (应保证 24 小时不断电 )4.3 仪器与试剂4.3.1 甲醇(色谱纯)4.3.1 乙腈(色谱纯)4.3.3 高纯水4.3.6 ESI 源调谐液5.核查内容5.1真空系统是否达到分析要求(-5≤ High Vac ≤ 2.3-51.9 ×10×)105.2各个气路的压力是否达到要求(参看装机指南)5.3电脑、液相、质谱能正常连接5.4质量范围( 0-3000)5.5质量的准确性(±0.1u)5.6分辨率(≤ 0.7 )u5.7调谐指标离子的灵敏度 (906.7)(>1.0 ×107)5.8测量的重复性 ( ≤ 10%)5.8.1 技术要求:定性测量重复性误差( 6 次测量) RSD 定性≤1.5%定量测量重复性误差( 6 次测量) RSD 定量≤5.0%5.8.2 运行检查方法选择一种适当的有证标准溶液或稳定的待分析样品(比如隐色孔雀石绿、磺胺类等),记录保留时间和峰面积,连续测量 6 次,计算相对标准偏差 RSD(%)。

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程定量分析

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程定量分析

Agilent6460三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程定量分析——创建定量的批处理和定量方法1.单击菜单项File>New Batch在新的批处理对话框,找到数据文件夹,例如“D:\Masshunter\Demo Data\DrugOfAbuse”,输入批处理文件名例如“qqq”并点击Open按钮创建一个新的批处理文件:2.软件自动弹出Add Sample对话框,单击选择Select All按钮然后单击OK来添加所有样品:3.单击菜单Method>New>New Method from Acquired MRM Data4.用鼠标选择CMAMCal_L5.d并点击Open按钮导入MRM方法采集信息(此处需要选择最有代表性的谱图,一般选择较高浓度样品数据,这样保留时间,离子比例等比较准确):5.在左侧Method SetupTasks选项下自上而下进行,首先点击MRM Compound Setup检查导入的用于MRM化合物设置的采集参数是否正确。

6.单击方法设置任务Method Setup Tasks>Retention Time Setup,检查确认导入的参数。

7.单击方法设置任务Method Setup Tasks>ISTD Setup,然后从下拉菜单ISTD CompoundName为每个目标化合物指定内标化合物(ISTD),ISTD Conc列输入相应内标化合物的加入浓度。

8.单击方法设置任务Method Setup Tasks>Concentration Setup,9.单击Method方法菜单选择“Create Levers from Calibration Samples”10.填写各级别校正样品的浓度,11.单击Method方法菜单选择Copy Calibration Levels To…在复制校正级别对话框,单击选择所有(Select All)对话框,然后单击OK按钮。

agilent 1260-6460高效液相色谱质谱联用仪操作规程

agilent 1260-6460高效液相色谱质谱联用仪操作规程

1 仪器组成与开机1 . 1 仪器组成本液质联用仪(LC-MS)主要由Agilent 1200系列液相色谱系统、质谱分析系统和仪器控制系统组成。

液相色谱系统包括泵、脱气机、自动进样设备、柱温箱、二极管阵列紫外检测器;质谱分析系统包括气源(高纯氮气)、真空泵、离子源、四极杆质量分析器。

1 .2 开机依次打开液相色谱各部件及电脑的电源开关;打开氮气瓶、液氮罐、真空泵和质谱检测器电源开关。

2 编辑实验方法2. 1 点击桌面Data Acquisition图标,启动MassHunter软件;工作站画面分为仪器状态界面、实时绘图界面、方法编辑界面和工作列表界面。

2 . 2 在方法编辑界面设定HPLC条件:自动进样器参数、泵参数、柱温箱参数、检测器参数。

2 .3 在方法编辑界面设定MS QQQ条件:选择调谐文件、设置扫描段Scan Segment、在MRM扫描段表中,设定母离子、子离子以及每个四极杆的分辨率(unit,wide和widest) 、设置QQQ仪器的电离源参数(ESI、APCI)。

2 . 4 保存方法文件。

2 . 5 运行单个样品:分别于样品栏中输人样品描述,瓶号以及数据文件名等;点击工具栏Start Sample Run图标开始采样。

2 . 6 运行多个样品2 . 6 . 1 添加一个样品:从工作列表菜单选择Add Sample并输人以下样品信息:样品名称、样品位置、方法、数据文件名称、样品类型、注射体积等。

2.6.2 添加多于一个的样品:从工作列表菜单选择Add Multiple Sample。

在Sample Position表格,选择被分析样品的位置;在Sample Information 中设定运行信息,方法路径以及数据文件储存路径。

2 . 6 .3 保存工作列表并开始运行。

3 数据分析分别点击桌面上Agilent Masshunter Qualitative Analysis 和Agilent Masshunter Quantitative Analysis图标,进入数据分析系统,选择各种处理方式对所得到的数据进行定性和定量分析。

安捷伦液质联用

安捷伦液质联用

液相色谱-质谱联用仪的使用(AgilentLC-QQQ6490)文件编号:版次/修订次:编写:日期:审核:批准:批准日期:文件修订记录表修改序号修改章节号修改内容修改申请人批准人批准日期1初稿作成初版制作。

年xx月xx日主要内容:仪器型号AgilentLC-QQQ6490硬件组成色谱系统、质谱系统数据采集系统、定性软件、定软件组成量软件材料的准备、初步方法的建立、方法建立方法的优化关机三大步一、仪器硬件组成1.色谱系统1.1流动相A.水溶剂:A1:纯水(避光,常更换,防止细菌滋生)A2:甲酸水、氨水等B.有机溶剂B1:纯乙腈、纯甲醇、纯异丙醇B2:含0.1%的甲酸乙腈溶液注:流动相越简单越好,避免加入无机盐(如H2SO4)甲醇与乙腈的比较:甲醇:与水相溶会发热;延滞性大,便宜;乙腈:溶解性不佳,乙腈会结晶;极性、溶解性和延滞性极性:水>甲醇>乙腈;延滞性(表面张力):水>甲醇>乙腈;洗脱能力:甲醇、乙腈>水流动相的配置:水相流动相通过0.22μm的膜以达到去除颗粒的目的。

超声(10~20min)以去除气泡;滤头应定期更换1.2色谱柱保护套(滤头、套管)注:进口:用扳手拧,出口管路应多留出一段),安装柱子时应避免这段管路。

色谱柱的冲洗:先用一定比例的流动相冲洗,再用纯有机溶剂进行冲洗;不用时,一般保存在规定的有机溶剂中。

C18柱(农药、兽药):吸附中弱极性的物质;亲水性柱:三聚氰胺、PSP柱规格:10cm×2.4~3.0μm,0.2~0.3mL/min;5cm×1.8μm0.2mL/min,其中柱压一般不超过350bar.一旦出现:柱压高:堵塞(系统+柱子);柱压低:漏气(系统+柱子)1.3六通阀1.4梯度洗脱注:从低比例有机溶剂的流动相开始,更改比例,但不要改变流速。

阶段A :现将柱子里、管路中极性杂质先冲出,如水中的极性物质;阶段B:有机溶剂比例的提升阶段,分离被测液中的各组分,加强被分离组分与流动相的作用力;对于多组分的分离,更改梯度的斜率,但都是使有机溶剂的比例;阶段C :稳定阶段:要有足够的时间使众多的弱极性杂质; 阶段D :为下一针做着准备。

三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程

三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程

6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程Ⅰ目的:制定 6460 三重串联四级杆液质联用仪使用操作规程,确保操作人员能正确规范地操作液质联用。

Ⅱ范围:适用于 6460 三重串联四级杆液质联用仪的使用。

Ⅲ规程:1.使用条件:使用安捷伦6460质谱仪时,要求使用220V(+5% ~-10%,50 ~ 60)单相交流电。

注意!因为任何原因造成的断电,请关闭仪器面板左下角的开关,等待供电恢复10分钟以上再开启电源,否则有可能烧毁电路板。

2.气体供应:仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气,输出压力为0.6 ~ 0.7 。

气体一般由液氮罐供应,在仪器开机时,可以将罐体上部的两个绿色阀门开到最大后,向回转半圈。

注意!在仪器开机(即使处于休眠)时如果长时间停止气体供应,会造成真空腔体内部污染。

实验开始前,如果发现液氮罐液体存量不足,请及时联系管理员。

另外,仪器需要高纯氮气作为碰撞气,输出压力为0.1 ~ 0.2 。

注意!过高的碰撞气分压有可能损坏仪器内部的电磁阀。

3.仪器开机:仪器从断电状态开机时,确认电源已经连接而且气振阀处于关闭后,打开仪器左侧板上的总电源,随后将前面板左下方的电源按键按下,真空泵即开始工作。

大约2~3分钟后,仪器内置的系统启动完毕,可以开启软件与仪器通讯。

等待四极杆温度达到100℃,高真空达到4 x10-5 之后,即可进行调谐或开始实验。

注意!在仪器开始抽真空时,请不要打开前级泵上的气振阀,否则可能因为回油污染真空腔体内部。

4.仪器调谐:仪器距离上次调谐超过一个月,或者重新开机预热后,建议调谐质谱仪以达到最佳使用状态。

确认调谐液存量,以及管线已经连接到喷雾针之后,选择的界面,选择适当的极性,点击。

系统会自动完成调谐并给出调谐报告。

5.状态确认:质谱仪正常工作时,前级真空 1.5 ~ 3;高真空2.5x10-5 ~ 4x10-5 (6410),1.5x10-5 ~ 2.5x10-5 (6460)。

液相色谱-串联质谱法快速同时测定人血浆中卡培他滨及其活性代谢物

液相色谱-串联质谱法快速同时测定人血浆中卡培他滨及其活性代谢物

液相色谱-串联质谱法快速同时测定人血浆中卡培他滨及其活性代谢物熊璐琪;赵博欣【摘要】目的建立一种简单、快速、同时检测人血浆中卡培他滨及其活性代谢产物氟尿嘧啶(5-FU)浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的方法,并用于临床实践.方法取血浆样本100μL,以乙腈沉淀蛋白后,高速离心后取上清液直接进样分析,以乙腈-25 mmol·L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)(95:5)为流动相,通过Hilic硅胶柱进行液相分离,采用ESI负离子源以及多离子反应监测(MRM)对血浆中卡培他滨及5-FU进行定量分析,卡培他滨及5-FU离子对分别为m/z 358.1→154.1,m/z129→42.1.接受卡培他滨化疗患者20例,监测血浆中卡培他滨及5-FU稳态谷浓度,并结合卡培他滨及5-FU单点浓度的相关性评价该检测方法的临床应用性.结果卡培他滨及5-FU的线性范围均为39.0625~10000 ng·mL-1(R2=0.999),最低定量限为39.0625 ng·mL-1.卡培他滨在低(78.125 ng·mL-1)、中(625 ng·mL-1)、高(5000 ng·mL-1)3种质控浓度的提取回收率分别为(78.22±3.15)%,(75.37±2.99)%及(81.05±2.78)%,5-FU低、中、高3种浓度的提取回收率分别为(70.45±2.19)%,(72.56±1.68)%及(72.02±1.72)%.日间和日内精密度差异均小于5%,各浓度间基质效应无显著差异.20例临床患者标本检测结果表明卡培他滨及其活性产物5-FU的血药浓度存在个体差异,且卡培他滨与其对应活性产物血药浓度间相关性较差.结论该实验建立测定卡培他滨及5-FU的方法灵敏度高,专属性强,样品处理过程简单快捷,适用于同时检测血浆中卡培他滨及5-FU的浓度,应用于临床以提高卡培他滨相关化疗方案的有效性和安全性.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2019(038)006【总页数】6页(P786-791)【关键词】卡培他滨;氟尿嘧啶;液相色谱-串联质谱法【作者】熊璐琪;赵博欣【作者单位】广东省惠州市中心人民医院药学部,惠州 516001;南方医科大学南方医院药学部,广州 510515【正文语种】中文【中图分类】R979.1作为一种影响核酸合成的细胞毒类药物,氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)至今仍广泛应用于头颈部肿瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、肺癌等的治疗。

Agilent6460三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程开机关机

Agilent6460三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程开机关机

Agilent6460三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程开机关机Agilent6460三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程开机关机开机1.打开氮气发生器的电源,待压力输出稳定后,调节输出压力为约0.7MPa(约100psi),并确认前级泵的镇气阀处于关闭状态,打开高纯氮主阀门,调节高纯氮气钢瓶次级减压表输出压力至0.15MPa (最大不要超过0.2MPa)。

2.打开计算机,网络交换机(LAN Switch)电源。

3.打开液相各个模块电源。

4.打开质谱前面左下角的电源开关,这时可以听到质谱里面溶剂切换阀切换的声音。

同时机械泵开始工作,仪器开始自检。

等待大约两分钟,听到第二声溶剂阀切换的声音(表明质谱自检完成)后,表示仪器自检完成,可以联机。

质谱一接通电源,前级真空规就开始工作,监视前级真空值。

但只有当Turbo1和Turbo2(只有G6460C,才有Turbo2)涡轮泵的转速都大于95%之后,四极杆的高真空规才会开始工作,正常读取真空值。

5. 4.在计算机桌面上双击MassHunter采集软件图标Data Aciqisition,进入MassHunter 工作站。

一般来说停机较长时间后的开机,需要抽真空至少6小时后方可分析样品。

关机1.在MassHunter采集软件内点击三级四极杆MS的图标ASJ ESI,依下图所示选择Vent。

2.出现下述提示,如果确认要放空,选择Yes。

3.可以在三重四极杆Parameter Value界面观察涡轮泵转速的下降情况。

4.分子涡轮泵转速和功率基本为0后,等待30分钟,关闭MassHunter软件。

然后关闭质谱及LC各模块,PC电源5.关闭氮气发生器。

岛津三重四极杆液质联用仪教材-V1 [兼容模式]

岛津三重四极杆液质联用仪教材-V1 [兼容模式]

100
100
100
97.5
65.0 32.5 10.6 M M+2 Cl M M+2 M+4 Cl2 M 31.7 3.4 M+2 M+4 M+6 Cl3
9
9/11/2013
质谱常用概念-同位素
含氯化合物的典型质谱图
正离子模式
p-Chlorophenol C6H5ClO Exact Mass: 128.0029 Nominal Mass: 128
分子式 C3H6O C2H2O2 C4H10
名义质量 36+6+16 = 58 24+2+32 = 58 48+10 = 58
平均质量 58.1791 58.0361 58.1222
准确质量 58.0417 58.0054 58.0780
相关术语解释
色谱图: TIC:Total Ion Chromatogram 总离子流色谱图 EIC:Extracted Ion Chromatogram 提取离子流色谱图 MC: Mass Chromatogram 质量色谱图(同EIC) MIC:Mixed Ion Chromatogram 混合离子流色谱图 采集模式: SIM:Selected Ion Monitoring 选择性离子监测模式 Scan:扫描模式 SRM: Selective Reaction Monitor 选择反应监测 MRM: Multiple Reaction Monitoring 多反应监测 子离子扫描 ( Product Ion Scan);母离子扫描 (Precursor Ion Scan); 中性丢失扫描 (Neutral Loss Scan)
intensity [M+H]+

三重四级杆质谱仪安全操作及保养规程

三重四级杆质谱仪安全操作及保养规程

三重四级杆质谱仪安全操作及保养规程质谱仪作为一种高科技实验仪器,在科研、工业生产和医疗等方面都有广泛应用。

而在使用质谱仪的过程中,我们也必须遵守相关的安全操作规程,以确保实验室人员和设备的安全,同时也提高了实验数据的准确性和可靠性。

本文将为大家总结整理三重四级杆质谱仪的安全操作规程和保养指南。

安全操作规程1. 实验室操作人员所有使用质谱仪的人员必须接受过仪器使用培训并且掌握仪器的操作技能。

禁止非专业人士操作质谱仪,以免造成人身伤害和设备损坏。

2. 实验室环境质谱仪在使用过程中必须放置在平稳的地面上,确保使用时不会因摇晃而导致仪器出现故障。

在使用过程中需要保持实验室的室温和湿度在规定范围内,防止环境变化对仪器的影响。

3. 电源和电路安全质谱仪的电源必须符合国家标准,并接入接地插头,确保仪器周围环境的安全。

使用前应检查电源开关是否处于关闭状态,防止电源的短路和意外触电事故的发生。

4. 急救设备实验室内必须配备急救用品,如紧急呼叫器、浴眼、灭火器和呼吸急救包等,以应对可能出现的意外情况。

对于实验室工作人员和质谱仪搬运人员,必须掌握急救常识,了解常用的急救方法。

5. 样品准备和安全操作在进行质谱仪实验前,必须正确选取样品,并进行准确的样品预处理。

操作过程中必须遵循实验过程规范,如加样时应按规定量加入,不得超量,防止生化反应引起化学事故。

同时应遵循个人防护规定,包括佩戴手套、口罩和护目镜等。

6. 实验后的清洗和处理在实验结束后,必须对质谱仪进行彻底清洗和处理,预防污染和交叉感染。

同时对实验结果进行准确分析,并进行及时记录和报告。

保养规范1. 仪器表面的清洗和防护质谱仪的表面必须定期清洗,保持干净和光滑。

在使用过程中,要避免将仪器暴露在阳光下,防止仪器表面发生变形和老化。

对于重要部位,可以使用保护套和遮盖物,以避免机械损伤和污染。

2. 仪器内部的清洗和维护质谱仪内部需要定期清洗和维护,保持其高效稳定的工作状态。

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Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪
的标准操作规程
Ⅰ目的:制定Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪使用操作规程,确保操作人员能正确规范地操作液质联用。

Ⅱ范围:适用于Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的使用。

Ⅲ规程:
1.使用条件:使用安捷伦6460质谱仪时,要求使用220V(+5% ~ -10%,50 ~ 60Hz)
单相交流电。

注意!因为任何原因造成的断电,请关闭仪器面板左下角的开关,等待供电恢复10分钟以上再开启电源,否则有可能烧毁电路板。

2.气体供应:仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气,输出压力
为0.6 ~ 0.7 MPa。

气体一般由液氮罐供应,在仪器开机时,可以将罐体上部的两个绿色阀门开到最大后,向回转半圈。

注意!在仪器开机(即使处于休眠)时如果长时间停止气体供应,会造成真空腔体内部污染。

实验开始前,如果发现液氮罐液体存量不足,请及时联系管理员。

另外,仪器需要高纯氮气作为碰撞气,输出压力为0.1 ~ 0.2 MPa。

注意!过高的碰撞气分压有可能损坏仪器内部的电磁阀。

3.仪器开机:仪器从断电状态开机时,确认电源已经连接而且气振阀处于关闭
后,打开仪器左侧板上的总电源,随后将前面板左下方的电源按键按下,真空泵即开始工作。

大约2~3分钟后,仪器内置的系统启动完毕,可以开启Masshunter软件与仪器通讯。

等待四极杆温度达到100℃,高真空达到4 x10-5 Torr之后,即可进行调谐或开始实验。

注意!在仪器开始抽真空时,请不要打开前级泵上的气振阀,否则可能因为回油污染真空腔体内部。

4.仪器调谐:仪器距离上次调谐超过一个月,或者重新开机预热后,建议调谐
质谱仪以达到最佳使用状态。

确认调谐液存量,以及管线已经连接到喷雾针之后,选择Masshunter的Tune界面,选择适当的极性,点击Autotune。

系统会自动完成调谐并给出调谐报告。

5.状态确认:质谱仪正常工作时,前级真空1.5 ~ 3Torr;高真空2.5x10-5 ~ 4x10-5
Torr(6410),1.5x10-5 ~ 2.5x10-5 Torr(6460)。

在有喷雾时,毛细管电流应基本稳定,无跳跃式波动。

6.溶剂管理:使用质谱仪器时,建议使用进口分装的色谱纯以上级别的有机试
剂。

水相请使用相当于Milli Q级别的机制纯净水,或者新鲜的市售小包装饮用纯净水。

水相、缓冲溶液以及含有机相不足10%的水溶液,放置超过2天后请及时更换。

注意!下列的溶剂添加剂会产生离子化抑制,请慎用:三氟乙酸,会影响负离子模式离子化,并造成该模式下m/z = 113,227,245的污染峰。

有机胺类,尤其三乙胺会影响正离子模式离子化,并造成该模式下m/z = 102的污染峰。

注意!下列的溶剂添加剂会产生严重的离子化抑制,建议禁用:强酸强碱、不挥发性酸及相应的盐(如磷酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐等)、表面活性剂、离子对试剂。

7.日常维护:每天实验完成之后,使用1:1异丙醇-水溶液清洗或擦洗离子源。

注意!清洗离子源时请勿将溶液喷入毛细管入口。

每周开启前级泵上的气振阀两次,每次半小时。

开启时可以将气振阀开到最大后,向回转半圈。

开启后注意及时关闭。

如需清洁毛细管或者进行进一步的清洗,请联系系统管理员。

8.实验结束:实验结束后,选择质谱到Standby,将质谱系统休眠。

9.仪器关机:如需放空系统真空,彻底关闭系统,请获得系统管理员认可后,
选择Masshunter的质谱仪器图标。

点击左键,选择Vent。

等待真空泵停转且内部真空放空后,系统会给出放空完成的提示,此时方可关闭电源。

等待时间大约15 ~ 30分钟。

10.系统安全:注意!质谱连接的电脑禁止更改网络设置,禁止安装防火墙。


量避免使用U盘等移动存储设备。

请使用光盘刻录来完成数据的拷贝。

Ⅳ参考依据: Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪使用操作说明书。

Ⅴ附件:无。

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