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第二章生物制药概论课件PPT课件

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1.按药物的化学本质和化学 特性分类
(1)氨基酸及其衍生物类药物 (2)多肽及蛋白质类药物 (3)酶与辅酶类药物
(4)核酸及其降解物和 衍生物类药物
(5)糖类药物 (6)脂类药物 (7)细胞生长因子类 (8)生物制品类
2.按原料来源分类
(1)人类组织来源的生物药 物
(2)动物组织来源的生物药 物
⒎氨基酸类药物的分离纯化 方法
⑴氨基酸的生产方法 ①蛋白质水解法:
酸水解:水解完全L-型氨基酸,色氨 酸破坏。 碱水解:产生消旋作用。 酶水解:不完全
②发酵法:需特异菌株 ③化学合成法:得到 D L-型氨基 酸 ④酶促合成法:工艺简单、转化率
高、易提纯。
⑵氨基酸的分离方法
①沉淀法: 依溶解度差异沉淀 特殊试剂沉淀
⑵纯化方法 ①沉淀法:不同脂质在丙酮中 溶解度不同,故常用它进行沉淀。
②吸附层析法: 吸附剂有:硅胶、氧化铝等。通过 极性和离子力将各种化合物结合到 固体吸附剂上。洗脱用极性逐渐增 大的洗脱液,非极性先流出,极性 后流出。
③离子交换层析法: 脂质分子有非解离、两性离子和 酸式解离三种状态。在一定的pH 条件下选择适当的离子交换剂提纯。
来源
瓜娄 蓖麻籽 大豆 木瓜汁 辣根 沙棘 麦芽 刀豆


引产 抗癌 治疗胰腺炎 促消化 消炎 诊断试剂 消除自由基 助消化 分解尿素
⒊植物糖类药物
⑴单糖类:葡萄糖、果糖、核糖、 维生素C、木糖醇、山梨醇、甘 露醇等。
⑵聚糖类: 蔗糖、麦芽糖、淀粉、 纤维素、人参多糖、黄芪多糖等。
⑶糖的衍生物:葡萄糖-6-磷酸等
⒉动物酶与辅酶类药物 ⑴促消化酶类 ⑵消炎酶类 ⑶治疗心脑血管类疾病的相关酶
⑷抗肿瘤的酶 ⑸与电子传递有关的治疗酶 ⑹其它药用酶 ⑺动物辅酶类药物

《生物制药》课件

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基因工程药物研发流程
从基因克隆、表达载体构建、细胞转 化到药物生产,每一步都需要精心设 计和严格控制。
案例二:细胞治疗技术的临床应用
细胞治疗技术概述
细胞治疗是指利用自体或异体细胞来治疗疾病的方法,具有个体 化、疗效好等优点。
细胞治疗技术分类
根据所用细胞的种类,可以分为干细胞治疗、免疫细胞治疗等。
细胞治疗技术临床应用实例
的合成。
微生物工程技术应用实例
03
如青霉素的生产,通过发酵工程中的微生物培养技术,实现了
大规模生产,为抗生素的广泛应用奠定了基础。
THANKS
感谢观看
生物制药的物质基础
生物制药的物质基础是具有生物活性的蛋白质、多肽、核酸、糖类、脂 类等大分子物质。
03
生物制药的制备方法
生物制药的制备方法包括基因工程、细胞工程、酶工程和蛋白质工程等
生物技术手段。
生物制药的历史与发展
01 生物制药的起源
生物制药的起源可以追溯到20世纪初,当时人们 开始从天然生物体中提取具有药用价值的活性物 质。
02 生物制药的发展历程
随着生物技术的不断发展,生物制药经历了从天 然提取到基因工程、细胞工程等生物技术手段的 转变。
03 生物制药的未来展望
未来生物制药将更加注重个性化治疗和精准医疗 ,同时随着基因编辑技术的发展,基因疗法等新 型治疗手段将逐渐成为主流。
生物制药的分类与特点
按照来源分类
生物制药按照来源可以分为动物源生物药、植物源生物药和微生物 源生物药。
细胞治疗是指利用细胞来治疗疾病的 方法,未来细胞治疗将有更广泛的应 用前景。
05
案例分析
案例一:基因工程药物的研发与生产
基因工程药物概述

生物药物分析PPT课件

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35
第一章
(2) 正文
收载药品及其制剂的质量标准.
主要内容:名称、性状、物理常 数、鉴别、检查和含量测定等.
.
36
第一章
(3 )附录
药 典
包括制剂通则 通用检测方法
中 一般鉴别试验
的 通 用
一般杂质检查方法 有关物理常数测定
方 法
试剂配置法等.
.
37
第一章
(4) 索引
2000年版《中国药典》采用“汉语 拼音索引’’和“英文名称索引’’ 这两个索引与药典正文前的‘‘品 名目次” 相配合可快速查询有关药 物品种.
药 国家
品 标准

局标准

临床研究用标准(临床研究) 暂行标准(试生产) 试行标准(正式生产初期) 地方标准整理提高后的品种
企业 使用非成熟(非法定)方法 标准 标准规格高于法定标准
.
11
国外 ①美国药典 ②英国药典 ③英国副药典 ④欧洲药典
⑤美国国家处方集
⑥日本药局方 ⑦国际药典
.
12
四、药典与分析方法
4 称取样品的要求
(1)“称取”或“量取”的精密度 试验中的供试品与试液等“称重”或
“量取”的量均以阿拉伯数码表示,其精 确度可根据数据值的有效数位来确定.
.
31
(一) 凡 例
称取“0.1g”,系指称取重量可为0.06-0.14g
称取“2g”,系指称取重量可为1.5-2.5g
称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95-2.05g
(2)有机酸,醇酮类 (3)维生素
(4)酶及其 a) 消化酶类 b)消炎酶类 c) 心脑血管疾病治疗酶类
d) 抗肿瘤类
e) 氧化还原酶类

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主讲教师:高向东教授孔毅副教授何书英副教授郑珩副教授中国药科大学生命科学与技术学院 2007.10第一章生物药物概论Introduction of Biopharmaceutics1.药物Medicine(remedy)用于预防、治疗或诊断疾病或调节机体生理功能、促进机体康复保健的物质,有4大类:预防药、治疗药、诊断药和康复保健药。

2.药品 Drug直接用于临床的药物产品,是特殊商品。

药品应规定有适应症、用法与用量和疗程,说明毒副反应。

还要有使用有效期,过期药品不准使用。

3.中国的三大药源:中国药典2005年版分一部、二部和三部。

药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;药典三部收载生物制品,首次将《中国生物制品规程》并入药典。

化学药 中药 生物药生化药物 微生物药物 生物制品 (P1页){生物药物 Biopharmaceutics 是以生物体、生物组织或其成份为原料(包括组织、细胞、细胞器、细胞成分、代谢、排泄物)综合应用生物学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物。

(书:P1页)生物是奥妙的水蛭(俗称蚂蝗)→ 水蛭素:抗凝血苍蝇→ 抗菌肽现代生物药物分四大类:(1)重组DNA药物(又称基因工程药物)(2)基因药物:以遗传物质DNA、RNA为物质基础制造的药物一般把采用DNA重组技术或单克隆抗体技术或其他生物技术制造的蛋白质、抗体或核酸类药物统称为生物技术药物(biotech drug),在我国又统称为生物制品。

(3)天然生物药物(4)合成或半合成生物药物1.重组DNA药物2.基因药物生物技术药物3.天然生物药物生化药物微生物药物海洋药物4.合成半合成生物药物人生长素人胰岛素干扰素表皮生长因子抗癌药物“今又生”(重组人p53腺病毒注射液 ,深圳赛百诺基因技术有限公司 )肝素尿激酶香菇多糖维生素氨基酸抗生素氨基酸半合抗书: P7页第一节生物药物的研究范围一、生物药物的发展简史1. 传统生物制药技术阶段(Traditional biopharmaceutics)指从生物材料粗加工制成粗制剂阶段。

抗微生物药物种类PPT课件

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十四)其他
延胡索酸泰妙菌素、黄霉素、赛地卡霉素、 那西肽、洛克沙胂、氨苯胂酸、博落回注 射液、牛至油溶液、盐酸小檗碱,硫酸小 檗碱、乌洛托品
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15
2016年土霉素碱各厂家产量情况
国内厂家
河北健民 甘肃祁连山
大同星火 赤峰制药 圣雪大成 石家庄华曙
合计
产量
900MT/月 450MT/月 270MT/月 170MT/月 150MT/月 全停(原600MT/月) 1940MT/月
产品。 强力霉素全球年需求约7500MT含中国150MT/月,主要出口也在欧洲,拉美,美国.
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土霉素及强力霉素用途比较
产品名称
用途
土霉素(碱/盐)
抗生素类药,用于革兰氏阳性、阴 性,细菌和支原体等感染。
强力霉素
抗菌谱与四环素、土霉素基本相同, 体内、外抗菌力均较四环素为强。
注:微生物对土霉素和强力霉素等有密切的交叉耐药性。
2013.1 2 3 4 5 6 7 8
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Doxycycline Exported to Brazil
(From Jan. to Aug.2013)
Quantity(MT)
Price(USD/KG FOB)
QTY(MT)
90
84
48.5
80
Price USD/kg
48.5 49
48
70
47
60
54.3
50 45
40
41.5
45.6 45.4
39
44.9
30
44.2 44.4
20
12.5
12.9

《生物技术药物制剂》课件

《生物技术药物制剂》课件
性。
质量控制包括对原材料、生 产过程和最终产品的检测和 监控,以确保产品质量的一
致性和稳定性。
质量控制的关键在于建立完善 的质量控制体系,并严格执行 相关标准和规范,以保证产品
的安全性和有效性。
03 生物技术药物制剂的应用
肿瘤治疗
1.A 肿瘤是生物技术药物制剂的重要应用领域之一 ,包括单克隆抗体、细胞因子、反义寡核苷酸 等多种制剂在肿瘤治疗中发挥重要作用。
免疫疗法
免疫疗法已成为肿瘤治疗的重要手 段,未来将会有更多免疫调节剂和 检查点抑制剂等新药问世。
制剂创新
01
02
03
纳米药物制剂
纳米药物制剂具有提高药 物疗效、降低副作用等优 点,是制剂创新的重要方 向。
靶向制剂
通过特定技术使药物在特 定部位富集,提高药物疗 效,降低全身毒性。
智能制剂
智能制剂可根据疾病状态 或生理变化释放药物,实 现药物的精准投递。
耐药性ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ题
长期使用生物技术药物制剂可能导致病原体产生耐药性,降低药物 的有效性。
剂量控制
生物技术药物制剂的剂量控制要求非常严格,过高的剂量可能导致 不良反应,而过低的剂量则可能影响疗效。
生产成本问题
高成本
生物技术药物制剂的生产成本通常较高,导致药品价格昂贵。
生产效率
生物技术药物制剂的生产效率相对较低,增加了生产成本。
02
生物技术药物制剂的制备过程涉 及基因工程技术、细胞工程技术 、酶工程技术等多个领域。
生物技术药物制剂的特点
01
高效性
生物技术药物制剂通常具有更高的疗效和更低的副作用 ,能够更有效地治疗疾病。
02
特异性
生物技术药物制剂通常具有更强的靶向性和特异性,能 够更准确地针对病变组织或细胞。

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探讨如何加强生物制药领域的创新与合作
加强创新
为了推动生物制药领域的持续发展,需要不断加强创新。这包括加强基础研究、鼓励跨 界合作、培养高素质人才等方面。同时,还需要加强知识产权保护,激发创新活力。
加强合作
生物制药是一个高度交叉的领域,需要不同领域和专业之间的合作。因此,加强合作是 推动生物制药发展的重要途径。这包括加强国际合作、促进产学研一体化、建立公共服 务平台等方面。通过合作,可以共享资源、降低成本、提高效率,推动生物制药领域的
分析生物制药的未来发展方向与趋势
生物制药的未来发展方向
随着人类对疾病的认知不断深入,未来生物制药的发展方向将更加多元化。一方面,基于基因和细胞的治疗方法 将更加成熟和普及;另一方面,免疫疗法、微生物组疗法等新兴领域也将得到更广泛的应用和发展。
生物制药的趋势
未来生物制药的发展将更加注重个性化治疗和精准医疗。随着基因测序等技术的进步,人们将能够更加准确地诊 断和治疗疾病,同时也能够更好地预测和预防疾病的发生。此外,随着人工智能等新技术的应用,生物制药的研 发和生产过程也将更加智能化和高效化。
快速发展。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
利用生物制药技术可以开发出针对动物疫病的疫 苗,有效预防和控制动物疫情的传播。
生物药物在工业领域的应用
生物催化
利用酶作为催化剂,可以实现高 效、环保的化工生产过程,降低
能耗和减少废弃物排放。
生物材料
利用生物技术可以开发出具有优良 性能的生物材料,如可降解塑料、 生物纤维等,替代传统石化材料。
生物能源
基因工程制药技术的缺点在于其生产 过程较为复杂,需要高度专业化的设 备和技能,同时还需要考虑伦理和安 全等问题。

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(2)植物细胞制药的原理
3.3.3 动植物细胞制药的相关设备
3.3.3.1 动物细胞制药的相关设备
(1)气升式细胞培养生物反应器 (2)中空纤维管生物反应器(如图3-5)
(3)通气搅拌生物反应器(如图3-6、3-7)
3.3.3 动植物细胞制药的相关设备
3.3.3 动植物细胞制药的相关设备
(4)流化床生物反应器
微生物发酵制药技术即微生物药物的研究与生产技术
,包括微生物新药的研究与微生物药物的生产技术研究等 两个主要方面,涉及微生物药物产生菌的分离、有效菌株 的筛选、产生菌的保藏、发酵工程、分离纯化工程、化合 物结构鉴定、药理与药效研究和产业化放大技术等众多技
术。微生物新药开发阶段流程示意见图3-1。
3.2.1 微生物发酵制药概述
学基因等高技术为依托,以分子遗传学、分子生物学等基础学
科的突破为后盾所形成的产业。在此章中我们主要介绍微生物 发酵制药、动植物细胞制药和酶工程制药。
3.1.2 生物制药设备
按工程的定义,它是将自然科学的原理应用于生产的某
一具体方面并研究该生产领域中有共性技术规律的科学。生
物制药设备是为生物反应过程服务,生物反应过程常把生物 反应器作为过程的中心,而分别把反应前与反应后的工序称 为上游和下游加工。本书将分别围绕反应器上游和下游来阐 明生物制药设备的内容。
3.2.2 微生物发酵制药的原理
3.2.2.1 制药工业中的微生物和纯培养技术
(1)发酵制药工业中的重要菌种
(2)纯培养技术是微生物发酵制药的重要技术之一 (3)染菌的原因和防止
3.2.2 微生物发酵制药的原理
3.2.2.2 微生物代谢调节的控制手段
(1)基因水平的调控

《微生物药物》课件

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微生物药物的安全性
微生物药物在临床应用前需要进行严格的毒理 学和安全性评估,以确保其安全性和有效性。
与传统化学药物相比,微生物药物通常具有较 低的毒性和副作用,对人体的伤害较小。
微生物药物的安全性可以通过对其作用机制和 代谢途径的深入研究来进一步保障,以确保其 在治疗过程中对人体的安全性和可靠性。
2023
REPORTING
PART 06
案例分析:某一种微生物 药物的研发与生产过程
某一种微生物药物的简介
微生物药物名称:XX药物
微生物药物作用:治疗细 菌感染
微生物药物类型:抗生素
微生物药物特点:具有广 谱抗菌活性,对多种细菌 感染有效
某一种微生物药物的研发历程
实验室研究阶段
对具有抗菌活性的微生物进行 分离、纯化,研究其抗菌机制 和作用机理
微生物药物的种类
抗生素
由微生物发酵产生的具 有抗菌活性的物质,用
于治疗细菌感染。
抗肿瘤药物
由微生物产生的具有抗 肿瘤活性的物质,用于
治疗癌症。
免疫调节剂
由微生物产生的具有调 节免疫功能的物质,用 于治疗免疫系统相关疾
病。
生物农药
由微生物产生的具有杀 虫、除草等生物活性的 物质,用于农业病虫害
防治。
免疫微生物学
探索微生物与免疫系统的相互作 用,为开发新型免疫微生物药物 提供理论基础和技术支持。
微生物药物的法规与政策
01
02
03
药品审批政策
各国药品监管机构对微生 物药物的审批要求和标准 ,以及审批流程和时间等 方面的规定。
知识产权保护
关于微生物药物相关发明 和创新成果的知识产权保 护法规,以及专利申请和 维权等方面的规定。
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2
用途:既是构成生物体内的重要物质,又具有重 要的生理功能,可用于疾病的防治治疗诊断。现 已经应用到很多领域,例如保健品,化妆品,食 品,医用材料等。
优点:易为机体吸收利用,针对性强,疗效可靠, 毒副作用小,营养价值高。
缺点:生理副作用常有发生,如过敏反应等;易腐 败;稳定性差。
3
二、生化药物的来源
产出国内首批甲型 H1N1流感疫苗”。 在随后的临床试验中, 中国企业始终在追赶
世界的脚步。
14
15
据统计,截至12月9 日24时,国家食品药 品监督管理局累计完 成甲型H1N1流感疫苗 批签发365批次6587 万人份。全国31个省 (区、市)、新疆生 产建设兵团累计签收 疫苗5314万人份;累 计完成接种3238万人。
生物药物
Biopharmaceutics
1
第一节 生物药物概述
一、生物药物的概念 概念:生物药物,是利用生物体、生物组织或其成
分,综合应用生物学、生物化学、微生物学、免 疫学、物理化学和药学等的原理与方法制造的一 大类用于预防、诊断、治疗的制品。 组成成分:一般指在生物体中起重要生理作用的生 命基本物质,如氨基酸、多肽、蛋白质、核酸及 其降解产物、酶与辅酶、维生素、激素、脂类等。
6
(六)化学合成 可利用化学合成或半合成法生产一些
小分子生化药物,对天然生化药物进行 修饰改构等。 (七)现代生物技术产品 应用现代生物技术建立“工程菌”、 “工程酵母”、“工程细胞”等,使所 需的各种生物活性物质基因在宿主细胞 内大量表达和生产。
7
生物药物的临床用途
• 作为治疗药物 抗肿瘤药物 抗病毒药物 生物制品类治疗药
(一)动物来源 许多生化药物来源于动物的组织、
器官、腺体、胎盘、骨、毛发和蹄甲等。
4
(二)血液及其他分泌物 血液---血制品; 尿液---尿激酶、人绒毛膜促性腺激素、
绝经期尿促性腺激素、集落刺激因子、 表皮生长因子; 胆汁---胆酸、胆红素; 蛇毒---纤溶酶如蝮蛇抗栓酶。
下,10分钟内即可显示检测结果,可用于大规模
现场快速筛查。此外,这种试剂盒还适用于筛查
禽流感、猪流感等
25
26
27

其他医药用品

营养保健品

美容化妆品
29
30
31
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34
35
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37
类胡萝卜素
38
• 类胡萝卜素的抗氧化作用,远高于维生 素E和维生素C,从上世纪90年代以来, 随着新一代功能性类胡萝卜素物质研究 的深入,尤其是近年来番茄红素和叶黄 素新品的上市,类胡萝卜素成为受国际 药物、膳食补充剂、功能食品界广泛关 注的新型抗氧化活性物质。
19
20
我国市场上目前销售的有4种注射用 微球产品,均是国外进口产品:日本武田 制药的抑那通(醋酸亮丙瑞林微球)、益 普生法国生物技术公司的达菲林(曲普瑞 林微球)、西安杨森的恒德(利培酮微球) 和瑞士诺华制药的善龙(注射用醋酸奥曲 肽微球)。它们在治疗肿瘤、代谢性疾病 及慢性病等方面得到了广泛应用 。
• 作为预防药物 疫苗
• 作为诊断药物 免疫诊断试剂 酶诊断试剂 单抗 • 用作其他生物医药用品 营养保健品及美容化妆

8
预防方面
9
10
11
12
H1N1疫苗
有关华兰生物
13
华兰生物工程股份有 限公司于6月3日从世 界卫生组织认可的实 验室获得了甲流疫苗 生产用毒株,并于6 月22日宣布“成功生
5
(三)海洋生物 海藻 、鱼类 、海蛇、海龟、鲸和海豚等 。 (四)微生物 微生物易于培养、繁殖快、产量高、成本低,便
于大规模生产, 且几乎可以生产出所有生化药物。 (五)植物 红豆杉--紫杉醇;月见草--γ-亚麻酸;凤梨--菠
萝蛋白酶;木瓜--蛋白抑制剂;真菌—真菌多糖; 特别是各种中草药--促进免疫功能、抗肿瘤、抗 辐射等的活性多糖及各种蛋白酶抑制剂等。
16
截至12月7日,各省(区、市) 共报告疑似接种疫苗异常反应3631 例,其中,发热、局部红肿等一般
反应占75.98%,异常反应占 11.21%,偶合症占6.36%,心因 性反应占3.72%。在异常反应中严 重异常反应报告发生率约为1/100 万,未超过国内外甲流疫苗临床试 验和大规模接种后异常反应监测结 果,与世界卫生组织发布的全球甲 流疫苗接种安全性评估结论基本致。

筛查诊断甲型H1N1流感患者,
只需医生用Leabharlann 根棉签从患者鼻腔或口腔中提取分泌物,接着把稀释的分泌物滴染在一个试剂盒
里,10分钟内便 可以得到检测结果。
• 这一甲型H1N1流感病毒快速筛查试剂盒由华南
理工大学万孚生物技术有限公司与珠江医院联合
研发,采用彩色乳胶技术(免疫层析法)可以常
温下储运,在不需要专业人员、专业设备的情况
卫生部表示,我国大规模接种 工作实践充分证明,甲流疫苗是安
全的。
17
治疗方面
18
注射用缓释微球
缓释、控释、靶向等新的制剂技术正日新月异地发展 起来。医用微球是随生物材料科学、临床医学及药物 学的发展而逐渐兴起的一种医用生物材料制品。微球 的给药方式有口服、皮下植入、肌注、静脉注射、腹 腔注射、眼内、关节腔注射等。注射用微球直径极小, 以便于能够通过注射器进行给药。注射用微球具有缓 释、长效和靶向作用等优点,可以实现1个月甚至3个 月乃至更长时间的一次给药,大大提升了病人用药的 方便性,提高了依从性。靶向作用的特点则可以提高 疗效,降低副作用。因此,注射用微球剂型也作为控 释及靶向治疗的发展方向被各大国际医药巨头所重视。
我国仿制成功的第一个注射用缓释微 球——“注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球”近 日获得监管部门批准,有望在短期内供应 市场。
21
诊断方面
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甲型流感病毒核酸检测试剂盒
• 中国具有自主知识产权的“人甲型H1N1流感病
毒核酸检测试剂盒”开始在上海进行大规模的批 量生产,为中国防控甲型H1N1流感疫情再添一 道安全屏障。
• 由军事医学科学院放射与辐射医学研究所与上海
海泰金芯生物分子检测有限公司联合研制的“人 甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒”,采用 “单管反应”和具有专利的“复合探针技术”, 操作简便、检测速度快、灵敏度高,是中国首个 获得有关新药证书和生产批文的甲型H1N1流感 病毒核酸检测试剂盒。
23
24
甲型H1N1流感试剂盒
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