医院相关药事管理制度
2024年医院相关药事管理制度范文（二篇）
2024年医院相关药事管理制度范文一、目的为确立以病人为中心的服务理念，强化临床药学基础，促进临床用药的科学性与合理性，提供卓越的药学技术服务，并有效管理相关药品，特制定本制度。
二、依据1. 《中华人民共和国药品管理法》2. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》3. 《医疗机构药事管理暂行规定》三、参照1. 《药品经营质量管理规范》及其实施细则2. 《医疗器械监督管理条例》四、职责药事管理委员会全体成员共同承担本制度实施的责任与义务。
五、内容1. 监督并检查本院对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规的贯彻执行情况，制定药事管理规章制度并监督其实施。
2. 依据医院实际情况，由主要科室提议基本用药范围，经药事管理委员会汇总、讨论并审定后，确立本院“基本用药目录”。
根据应用情况，每季度进行一次修订，增删品种比例不超过既定范围。
3. 负责对药品、医疗器械经营企业及经营品种的资质与相关资料进行严格审核。
4. 建立健全新药引进评审制度，明确新药审批流程，组织对新老药品的临床疗效与不良反应进行综合评价。
5. 确立并完善药物不良反应登记制度，依据《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定内容，定期向药监部门报告相关信息。
6. 定期检查药品使用与管理情况，特别关注麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及贵重药品的使用、保管与消耗情况。
评估新用药品的临床疗效与安全性，提出药品淘汰建议。
对于滥用成瘾、积压变质等违反制度及管理不善的情况，及时纠正并处理。
7. 组织开展药学学术活动，如药学进展讲座、新药介绍、药物评价及药品法律法规培训等，与医护人员进行深入交流。
8. 负责药学教育、培训及监督工作，指导临床各科室合理用药。
9. 协调并督促临床药学工作的有序开展。
定期或不定期组织查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，以提升医生用药水平。
10. 监督本院对药品管理、处方管理等法律法规的贯彻执行情况，发现问题及时指导改进。
医院相关药事管理制度范文
医院相关药事管理制度范文一、引言医院药事管理制度是医院管理的重要组成部分，旨在保障医院药品的安全和合理使用，提高医疗质量，促进患者的康复。
本文将详细介绍医院药事管理的相关制度和措施，以及其在临床实践中的应用。
二、药物采购管理制度1. 采购流程和环节- 制定采购计划：根据医院的临床需求和财务状况，制定药品的采购计划。
- 采购方式选择：根据采购计划，选择适当的采购方式，如公开竞争性招标、询价、协议供货等。
- 药品供应商评估：评估药品供应商的信誉、产品质量和服务能力等指标，选择合适的供应商。
- 合同签订：采购双方根据协商一致的采购条件和要求，签订采购合同。
- 药品验收：对采购的药品进行入库验收，确保其质量和数量符合合同约定。
- 质量跟踪和维护：建立药品质量跟踪和维护制度，定期对购入药品进行抽样检验和质量评估。
2. 供应商管理制度- 供应商准入管理：对供应商的资质、信誉、质控体系等进行评估和审核，确保供应商的合法性和可靠性。
- 供应商评估和绩效考核：制定供应商评估和绩效考核标准，对供应商的产品质量、交货准时率、售后服务等进行评估和考核。
- 供应商关系建设：加强与供应商的沟通和合作，建立长期稳定的合作关系，共同促进医院的药品质量和服务水平提高。
三、药品管理制度1. 药品储存管理- 储存环境条件：建立合适的药品储存环境，包括温湿度、光照和通风等方面的管理。
- 药品分类存放：按照药品的性质、用途和特殊要求进行分类存放，确保药品的完整性和安全性。
- 药品有效期监控：建立有效的药品有效期监控制度，及时检查和更新过期药品，确保患者用药安全。
2. 药品配送和使用管理- 药品配送流程：建立明确的药品配送流程，包括药品的拣选、验收、装箱和配送等环节，确保药品的准确和一致性。
- 药品使用规范：确保医务人员严格按照临床指南和用药规范使用药品，避免滥用和误用。
- 用药安全控制：加强药品的用药监测和安全控制，定期开展药学审核和不良反应监测，及时处理和报告用药安全事件。
医院药事管理制度
医院药事管理制度第一章总则第一条为加强医院药事管理，规范药品采购、储存、使用等环节，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、调配、供应、使用、监督和管理。
第三条本院药事管理遵循以下原则：（一）保障患者用药安全；（二）提高药品使用效率；（三）促进合理用药；（四）加强药品监管。
第二章组织机构与职责第四条本院设立药事管理委员会，负责制定药事管理政策、制度，指导、监督药事管理工作。
第五条药事管理委员会由医院领导、药学专家、临床医生、护士、药品采购管理人员等组成。
第六条药剂科负责药品的采购、储存、调配、供应、使用等环节的日常管理工作。
第七条临床药师负责参与临床药物治疗、提供药学服务、开展药品不良反应监测等工作。
第三章药品采购管理第八条本院药品采购严格执行国家药品集中采购政策，遵循公平、公正、公开的原则。
第九条药品采购应当遵循质量优先、价格合理的原则，确保药品供应稳定。
第十条药品采购应当建立严格的审批制度，药品采购计划由药剂科根据临床需求制定，经药事管理委员会审批后实施。
第四章药品储存管理第十一条本院设立药品仓库，对药品进行分类储存、养护，确保药品质量。
第十二条药品储存应当遵循避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防污染等原则。
第十三条药品仓库应当配备温湿度监控设备，定期检查药品质量，确保药品安全。
第十四条药品储存应当实行“五双”管理，即双人验收、双人保管、双人复核、双人发药、双人双锁。
第五章药品调配管理第十五条本院实行药品调配处方管理制度，医师开具处方后，由药师进行审核、调配、核对、发药。
第十六条药师在调配药品时，应当遵循处方开具的药品名称、规格、剂量、用法、用量等要求。
第十七条药师在调配药品时，应当认真核对患者信息、药品信息，确保准确无误。
第十八条药师在调配药品时，应当遵循药品储存、运输等规定，确保药品质量。
医院机构药事管理制度
第一章总则第一条为加强医院药事管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗服务质量，保障患者健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品采购、储存、调配、使用、临床监测等药事活动。
第三条医院药事管理工作应遵循以下原则：1. 以患者为中心，确保患者用药安全、有效、合理；2. 依法依规，严格执行国家药品管理法律法规；3. 科学管理，持续改进，不断提高药事管理水平；4. 多学科协作，共同推进药事管理工作。
第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理委员会，负责全院药事管理工作的统筹规划、组织实施和监督检查。
第五条药事管理委员会组成：1. 主任委员：由医院主管院长担任；2. 副主任委员：由医务科、药学部门负责人担任；3. 委员：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
第六条药事管理委员会职责：1. 制定、修订和监督实施医院药事管理规章制度；2. 监督检查药品采购、储存、调配、使用等环节的合法性、合理性和安全性；3. 组织开展药事管理工作培训和宣传教育；4. 定期分析药事管理工作情况，提出改进措施；5. 处理药事管理工作中出现的重大问题。
第七条药学部门负责具体实施药事管理工作，其主要职责如下：1. 负责药品采购、储存、调配、使用等环节的管理；2. 组织开展临床合理用药培训、指导；3. 对临床用药进行监测、评价和超常预警；4. 参与药品不良反应监测和报告；5. 配合药事管理委员会开展工作。
第三章药品管理第八条药品采购：1. 严格执行国家药品采购政策，确保药品质量；2. 选择合法、信誉良好的药品供应商；3. 采购的药品应具备合法的药品批准证明文件。
第九条药品储存：1. 按照药品性质、规格、剂型等要求，合理设置药品储存条件；2. 定期检查药品储存环境，确保药品储存安全；3. 对过期、变质、失效的药品及时清理。
2023年医院相关药事管理制度范本
2023年医院相关药事管理制度范本尊敬的医院领导和各位同事：根据我院药事管理工作的需要以及2023年国家相关政策的要求，经过深入研究和讨论，我们编制了2023年医院相关药事管理制度范本。
本制度旨在规范医院药事管理工作，提高药物使用效果，确保患者用药安全，同时也为医院的发展提供保障。
以下是本制度的主要内容：一、药事管理机构和人员1. 设立医院药事委员会，由院长担任主任，职责包括药品采购、库存管理、药物使用评价和药物不良反应监测等。
2. 选派专业人员担任药事管理部门主任，并配备足够的专业技术人员，确保药事管理工作的专业性和规范性。
二、药品采购管理1. 根据药物使用需求，制定医院药品目录，明确优先采购的药品品种。
2. 药品采购应符合国家相关政策和法律法规的要求，采取公开招标、竞争性谈判等方式，确保采购的合理性和公正性。
3. 建立药品采购的评价制度，对药品供应商进行综合评估，确保供应商提供的药品质量和服务质量。
三、药品入库管理1. 对进货的药品进行验收，并及时进行购销合同的审核和签订。
2. 严格执行药品验收标准，确保药品的质量和规格符合要求。
3. 对入库的药品进行分类存放，并编制规范的药品存储管理制度，严格控制温湿度、光照等存储条件，防止药品变质和失效。
四、药品配发管理1. 根据临床需求和药物使用频度，合理安排药品的配发，确保及时供应和使用。
2. 配发药品应准确记录，包括药品名称、规格、数量等信息，并将记录存档，方便随时查阅和核对。
3. 配发药品应在指定的药房进行，由专业人员进行操作，确保药品配发的准确性和安全性。
五、用药审核和监测1. 设立用药审核委员会，对特殊药物的使用进行审核和评价，防止滥用和浪费。
2. 建立电子病历系统，实现用药过程的电子化记录，方便医生和药师对患者用药情况进行监测和评估。
3. 加强对药物不良反应的监测和报告，定期进行药物不良事件的分析和总结，并采取相应措施进行改善。
六、药物库存管理1. 建立定期盘点制度，对药品库存进行定期盘点，及时更新库存信息。
医院相关药事管理制度流程
医院相关药事管理制度流程医院药事管理制度是指为了确保药品的使用安全、合理和经济，保障患者的权益，规范药品管理流程而制定的一系列规章制度和操作流程。
下面是医院药事管理制度的流程，包括以下几个方面：一、药品采购流程：1.药材药品需求确认：临床科室根据病患需求和临床用药指南提出药品采购需求。
2.价格比较与供应商选择：医院采购部门根据需求，收集多个供应商的药品报价信息，并进行比较，选择价格合理、信誉好的供应商。
3.订购药品：医院采购部门与供应商签订采购合同，并发出采购订单。
4.药品验收：供应商送到医院的药品进行数量、质量验收，医院进行验收记录。
5.入库管理：验收合格的药品进行入库管理，包括药品的分类、编码、贮存等。
二、医师用药流程：1.药品选择：医师按照临床指南及患者病情选择合适的药品。
2.开具药方：医师开具药方，写明患者姓名、年龄、病情、用药剂量等信息。
4.药品配给：药师按照药方配给合适的药品。
5.药品发放：将配好的药品发放给患者，包括药品的说明、用法用量等。
三、药品管理流程：1.药品质量控制：医院设立药品质量监控部门，对药品进行质量抽检，确保药品的质量安全。
2.药品存储管理：医院设置药库，对药品进行合理分类、贮存，建立库存管理制度，确保药品及时可用。
3.药品过期处理：医院设立过期药品处理小组，定期清理过期药品，并按照规定进行安全处置。
4.药品的调剂和备案管理：对于存在明显药理学和毒理学相互作用的药品，采取调剂和备案管理，确保患者用药安全。
四、不良反应和药物事件报告与处理：1.不良反应和药物事件的监测和报告：医院设立药物不良反应和药物事件监测与报告系统，对不良反应和药物事件进行监测和报告。
2.药物不良反应信息的处理：医院药事管理部门对药物不良反应和药物事件信息进行处理和统计，并及时向相关部门报告。
3.药品不良反应的处理：对于发生的药品不良反应，医院设立专门的药物不良反应处置小组，及时采取相应处理方法和措施。
医院相关药事管理制度
医院相关药事管理制度药事管理制度是医院内部对药品管理的一系列规定和制度，目的是保证医院药品的安全、合理使用，提高医疗质量。
下面是医院相关药事管理制度的内容，详细介绍如下：一、药事管理的基本原则1.安全原则：药品管理的首要目标是保证患者的用药安全，包括药品质量安全、用药过程安全等方面。
2.合理用药原则：医务人员在选择和使用药品时应遵循合理用药原则，确保药物疗效最大化，同时避免不必要的药物使用。
3.规范原则：药品管理应遵循相关法律法规，符合行业标准，确保管理工作的规范性和科学性。
4.效率原则：药物管理应高效、便捷，保证患者及时获得所需药物，避免因管理不当造成浪费和延误。
二、药物采购管理1.药物采购审批：建立药物采购审批制度，明确采购程序和审批权限，确保采购的药品符合质量、安全、价格等要求。
2.药物采购合同：与供应商签订药物采购合同，明确双方权责，包括药品质量、数量、价格、交付时间等方面的要求。
3.药品验收：对采购来的药品进行严格的验收，确保质量合格，标识完整，按照规定妥善保存。
4.药品进销存管理：建立药品进销存管理系统，做好库存管理，确保药物的有效储存和供应。
三、药物处方和发药管理1.合理用药：医生在开具处方时应遵循合理用药原则，选择适当的药物，并避免不合理的组方。
2.规范处方管理：医生开具处方应按照规定格式填写，并签字或盖章，确保处方的合法性和真实性。
4.药房发药：药房应按照医生处方和药师审核结果，正确发放药品，并记录药物的发放情况，包括药品名称、剂量、数量等信息。
四、药物质量控制1.药库管理：建立药库管理制度，确保药物的储存、保管和出入库工作按照规定进行，防止药物被盗或流失。
3.药物不良反应报告：医务人员应及时报告药物不良反应，并进行记录和处理，保证患者用药的安全性。
4.药品库存管理：建立药物库存管理制度，定期检查药物库存，及时处理过期或短期效力药品，确保药物质量的有效控制。
综上所述，医院相关药事管理制度是帮助医院规范药品管理、保证药品质量和用药安全的一系列制度。
医院相关药事管理制度范本
医院相关药事管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药事管理工作，确保药品的安全有效使用，保障患者的健康权益，特制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有药品的管理和使用。
第三条医院药事管理工作应依法依规进行，确保药品的质量、安全、合理使用，合理控制药品的费用。
第二章药品进货和验收管理第四条医院应根据需要制定药品采购计划，并获得医务部门的审核和批准。
第五条药品采购应按照国家相关法规和规定进行，经过公开招标或询价方式选择合格的供应商，确定采购合同。
第六条药品进货应按照合同要求，仔细核对货物的数量、规格、质量等信息，确保药品的质量。
第七条药品验收应由药剂科的专人进行，验收内容包括：药品名称、批号、数量、规格、有效期等。
第八条药品验收时应按照药品管理操作规程进行，发现质量问题的药品应立即通知供应商退货或更换。
第三章药品存储管理第九条医院应建立符合药品存储要求的药房，药房的环境、设备、温湿度等应符合国家相关标准。
第十条药品存储应按照药品的特性（如光敏性、易潮解、易挥发等）进行分类存放，保持药品的质量和有效期。
第十一条药品应按照先进先出的原则进行出库，严禁使用过期药品。
第十二条药品应定期进行盘点，确保库存准确无误。
第四章药品使用管理第十三条医院应制定药品使用管理制度，确保药品在合理、安全的基础上得到优先使用。
第十四条医务人员使用药品应按照规定程序和要求进行，如有必要，应填写药物治疗记录，确保药物使用的安全有效。
第十五条使用高危药品时，医务人员应按照相应的操作规程进行，确保患者安全。
第十六条医院应定期组织药品使用情况的评估和总结，及时发现问题并采取相应措施。
第五章药品退库管理第十七条药品退库应按照药剂科制定的操作规程进行，退库的药品应经过审核，确保药品的质量和安全。
第十八条药剂科应定期检查和处理过期药品，及时退库或销毁。
第十九条药品退库应及时更新库存账务。
第六章药品销毁管理第二十条药品销毁应按照国家相关法规和规定进行，防止药品滥用和流入市场。
医院相关药事管理制度（2篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指医院内部针对药事管理的一系列规章制度和操作流程。
下面是一些常见的医院药事管理制度：1. 药品管理制度：明确药品的采购、储存、配送、使用和报废等环节的要求和流程。
包括药品采购流程、药品储存要求、药品配送方式、药品标识和包装规范等。
2. 药物质量管理制度：要求药品使用单位应对所使用的药品进行质量控制和管理，包括要求医院从正规渠道采购药品，检验药品质量，跟踪不良反应和药品不良事件等。
3. 药品合理使用制度：对医生进行规范和指导，促使他们根据临床需要合理开具药物处方，控制药品使用数量和频率，防止滥用、误用药品，提高药物治疗的效果。
4. 药品禁忌症和不良反应报告制度：要求医生和药师对药品的禁忌症和不良反应进行监测和上报，及时发现和解决药品使用过程中的问题，提高用药安全性。
5. 药品信息管理制度：规定医院药师应对药品进行标示、标签和说明书的管理，保证患者获得正确的药品信息，防止误用和误解。
6. 药品库存管理制度：要求医院对药品库存进行合理管理，包括库存的监控、进货和订货管理，保证药品的供应充足，并且合理控制库存成本。
7. 药物调剂和配置管理制度：要求医疗机构对于特殊药物或特殊需求进行配制和调剂，确保药物的有效性和安全性。
8. 药品毒副作用监测制度：要求医院建立药物毒副作用监测系统，对不良反应进行广泛的收集和分析，为改善用药安全性提供依据。
以上只是一些常见的医院药事管理制度，具体的制度内容和实施要求会根据不同医院的规模和特点而有所差异。
医院相关药事管理制度（二）医院药事管理制度模板第一章总则第一条为了规范医院的药事管理工作，提高药品使用的安全性和有效性，保障患者的合法权益，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院的所有药事管理工作。
第三条本制度的内容包括药品采购、药品储存、药品配发、药品使用、药品库存管理、药品鉴定与评估、药品不良反应监测与报告等方面的规定。
第四条本制度的执行主体为医院药事管理部门，全体员工应遵守本制度的规定。
医院相关药事管理制度范文（三篇）
医院相关药事管理制度范文医院药事管理制度第一章总则第一条为了规范医院的药物管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品采购、存储、配送、核算、使用、监督等环节的药事管理工作。
第三条医院药事管理遵循以下原则：1. 安全第一：确保药品的质量和安全性，保障患者用药安全；2. 合理使用：合理制定用药方案，减少不必要的药物使用；3. 规范操作：执行《医疗机构管理药品采购和使用管理办法》等相关法规，规范操作流程；4. 优质服务：提供快速、准确、便捷的药物服务，满足患者的需求；5. 集中管理：统一规划、合理布局、集中管理药品。
第四条医院药事管理工作由医务部门负责，设立药事管理科，并配备专职人员。
第五条医院药事管理应在法律法规的框架内进行，严格遵守相关规定，确保工作的合法性和规范性。
第六条医院应加强对药事管理人员的培训和监督，确保其熟悉相关规定，并能够熟练操作相关工作。
第二章药品采购第七条医院药品采购应通过公开招标、竞争性谈判等方式进行，确保公平、公正、公开。
第八条医院药品采购应符合国家和地方相关规定，必须选择合格的供应商进行采购。
第九条医院药品采购应实行集中采购，统一安排定点供应商，减少交易环节，节约成本。
第十条医院药品采购应按照质量和价格等指标进行评价，确保药品的质量合格并具有合理价格。
第十一条医院药品采购应建立合理的库存量，确保患者需求的及时供应。
第十二条医院药品采购过程中，不得出现任何与供应商勾结、行贿受贿、虚报价格等违法行为。
第十三条医院药品采购合同应明确药品的品种、规格、数量、价格等基本信息，并签订书面合同。
第十四条医院应建立药品采购档案，做好采购记录和相关资料的保存。
第三章药品收货和验收第十五条医院对进货药品进行严格的收货和验收，确保药品的质量和数量符合要求。
第十六条收货人员应按照相关规定对进货药品进行验收，确认是否达到质量标准，并登记相关信息。
第十七条收货人员应对药品进行分类保管，避免不同性质的药品混存。
医院药事管理制度
医院药事管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
二、药品管理组织1.设立药事管理委员会，主要负责协调、监督和指导医院药事管理工作。
2.设立药事管理部门，负责具体的药品采购、配送、使用和监管工作。
3.设立药事监督委员会，主要负责监督医院各部门药品管理工作。
三、药品采购管理1.严格按照采购程序，选定质量可靠、价格合理的药品供应商。
2.建立采购档案，确保每一次药品采购都有严格的记录和审批流程。
3.定期对供应商进行评估，确保其产品质量和服务水平达到标准要求。
4.严禁私自采购药品，一律按照规定的程序进行采购。
四、药品配送管理1.建立严格的药品配送流程，确保每一次配送都有详细的记录和签字确认。
2.定期对药品库存进行盘点，保证药品的及时调配和使用。
3.禁止私自调拨药品，一律按照规定的程序进行调度。
五、药品使用管理1.医生开具处方前，必须根据患者病情合理选择药品，并履行用药顾问的责任。
2.护士在给药前，必须核对患者的身份和处方内容，确保用药正确。
3.药品使用前必须仔细查看药品说明书，确保用药方式和用量符合规定。
4.对于高风险药品的使用，必须严格按照操作规范和注意事项进行使用。
5.对于药品过期、变质或者损坏的药品，必须及时报废处理，并严禁继续使用。
六、药品储存管理1.建立严格的药品储存制度，保证药品的储存环境干净、整洁、通风，符合卫生标准。
2.定期对储存环境和储存条件进行检查，确保药品的质量和安全。
3.对于易碎易晒、易潮易患的药品，必须进行专门的储存保管，确保药品的质量不受影响。
七、药品安全管理1.建立不良事件报告制度，对药品使用中出现的不良事件必须及时上报，进行调查处理。
2.建立药品溯源管理制度，对每一批次的药品都必须进行追溯，确保药品的来源和质量可靠。
3.定期开展药品安全培训，提高医务人员和患者对药品安全的认识和重视程度。
八、处罚与奖励1.对于违反本制度规定的人员，将根据情节轻重给予相应的行政处罚。
医院药事管理制度规范
医院药事管理制度规范医院药事管理制度是医院为了规范药品管理，保障患者用药安全而制定的一系列规章制度。
医院药事管理制度需要制定合理的流程和规范，确保医院内药品的采购、配送、使用、储存、销毁等全过程的合规性和规范性。
下面是医院药事管理制度的一些建议。
一、药品采购管理制度1.设立专门的采购部门或药事管理委员会，负责统一采购工作。
2.制定采购政策，明确采购流程和标准，包括药品的选择、采购渠道、招标要求等。
3.采购人员应具备相关药学知识和专业技能，并建立合理的供应商评价机制。
4.药品采购应严格按照采购目录和品种进行，杜绝低价低质的药品采购。
二、药品配送管理制度1.设立专门的配送部门，负责药品的采购、配送和库存管理工作。
2.药品配送应按照医生开具的处方进行，确保药品的准确性和合理性。
3.药品配送过程中应有完整的记录，包括药品的种类、数量、批号等信息。
4.药品配送应遵守质量控制要求，确保药品不发生丢失、损坏、过期等情况。
三、药品使用管理制度1.医院应设立药品使用委员会，由临床、药学等相关专业人员组成，负责规定药品使用的标准和规范。
2.药品使用前应有明确的审批程序，确保患者用药的合理性和安全性。
3.医生应严格遵循药品使用的指示，杜绝滥用、重复使用等现象。
4.药品使用过程中应做好患者教育，告知患者用药的注意事项和不良反应。
四、药品储存管理制度1.药物储藏室应设置防潮、防尘、防虫等设施，满足药物储存的环境要求。
2.药品应按照不同的性质和要求进行分类、摆放，防止混淆和交叉感染。
3.药品储存应按照先进先用原则，遵循储存条件和有效期的要求。
4.药品储存应定期检查，发现过期、变质的药品要及时处理，避免使用过期或不合格的药品。
五、药品销毁管理制度1.设立专门的药品销毁部门或委员会，负责药品销毁工作的统一管理。
2.药品销毁应按照规定的程序和方法进行，确保药品的安全和环保。
3.药品销毁过程中应有记录，包括销毁的药品种类、数量、销毁方法等信息。
医院相关药事管理制度
医院相关药事管理制度
是指医院为了保障药物的安全、合理、有效使用制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是医院常见的药事管理制度：
1. 药物采购与供应：包括药物的采购渠道、供应商的选择、药品招标采购等制度。
2. 药品贮存与保管：包括药品的贮存条件、货架管理、防潮防尘措施、质量检查等。
3. 药品验收与入库：包括药品验收标准、验收记录、入库流程等。
4. 药品配送与发放：包括药房配药流程、药物发放记录、用药统计等。
5. 药品调剂与制剂：包括处方药和非处方药的配制、调剂、包装等流程。
6. 药品处方与医嘱管理：包括处方审核、医嘱录入、药物禁忌和相互作用的检查等。
7. 药品信息管理：包括药品目录管理、药物信息及文献的整理、药物信息的传递等。
8. 药物不良反应和药物事件报告管理：包括不良反应和药物事件的收集、上报、分析和防范。
9. 药物处置与投资：包括过期药物的处置、药物报废的流程和规定。
10. 药物质量控制：包括药物质量标准、药品抽检、质量问题处理等。
通过制定和执行这些药事管理制度，医院可以实现对药物的有效管理，确保药物使用的准确性、安全性和合理性，降低药物风险，提高患者的治疗效果。
医院药事管理制度
医院药事管理制度医院药事管理是医院管理的重要组成部分，对于保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量具有至关重要的作用。
为了加强医院药事管理工作，促进临床科学、合理用药，特制定本医院药事管理制度。
一、药品采购管理1、药品采购计划由药剂科根据医院临床用药需求，结合药品库存情况，制定药品采购计划。
采购计划应明确药品的名称、规格、剂型、数量等信息，并经药剂科主任审核，报医院分管领导批准后实施。
2、供应商选择严格按照国家有关法律法规和政策要求，选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商。
建立供应商评估和管理机制，定期对供应商的药品质量、服务水平、交货及时性等进行评估，确保供应商能够持续提供符合要求的药品。
3、采购合同签订采购药品必须签订书面合同，合同内容应包括药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、违约责任等条款。
合同签订前，应由药剂科、财务科、审计科等相关部门共同审核，确保合同的合法性、合理性和有效性。
二、药品储存管理1、库房设置医院应设立符合药品储存要求的库房，包括常温库、阴凉库、冷库等。
库房内应配备必要的设施设备，如货架、空调、除湿机、温湿度监测仪等，确保药品储存环境符合要求。
2、药品分类存放药品应按照其剂型、用途、储存条件等进行分类存放，做到整齐有序、标识清晰。
对特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）应实行专柜加锁存放，并由专人负责管理。
3、库存管理定期对药品库存进行盘点，做到账物相符。
对过期、变质、失效的药品应及时清理，并按照规定进行处理。
同时，要加强药品库存的动态管理，避免积压和缺货现象的发生。
三、药品调配管理1、处方审核药师在调配药品前，应对处方进行审核。
审核内容包括处方的合法性、规范性、用药适宜性等。
对不合理处方，应及时与医师沟通，提出修改建议，确保患者用药安全、合理。
2、药品调配药师应严格按照处方内容进行药品调配，做到“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）。
卫生部医院药事管理制度
一、总则为加强医院药事管理，规范药品使用，保障医疗质量和医疗安全，提高医院药品管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，制定本制度。
二、药事管理组织1.成立医院药事管理委员会，负责医院药事管理工作的统筹规划和组织实施。
2.药事管理委员会下设药事管理办公室，负责药事管理日常工作。
3.各临床科室设立药事小组，负责本科室药品使用管理的具体工作。
三、药品采购与验收1.药品采购实行集中招标采购，严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定执行。
2.采购的药品必须符合国家药品标准，质量合格，价格合理。
3.药品验收由药事管理办公室负责，严格按照药品验收标准进行验收，确保药品质量。
四、药品储存与养护1.药品储存环境应满足药品质量要求，保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
2.药品储存实行分区管理，分类存放，便于查找和养护。
3.定期对药品进行检查、养护，确保药品质量。
五、药品调剂与使用1.药品调剂实行处方调剂和柜台调剂相结合，处方调剂由医师开具，柜台调剂由药师负责。
2.药师应严格执行处方调剂制度，对处方进行审核，确保药品使用安全。
3.临床医师应根据患者病情和药品说明书，合理开具处方，确保患者用药安全。
4.药师应加强对临床用药的监督和管理，对不合理用药及时纠正。
六、药品不良反应监测与报告1.医院设立药品不良反应监测机构，负责药品不良反应的监测、报告和处理。
2.临床医师、药师和护士应密切观察患者用药情况，发现药品不良反应及时报告。
3.对报告的药品不良反应进行分析、评估，采取相应措施，确保患者用药安全。
七、药品报废与回收1.药品因过期、变质、损坏等原因，不能继续使用的，应及时报废。
2.报废药品由药事管理办公室负责，按照相关规定进行处理。
3.回收药品应严格按照国家规定进行，确保药品安全。
八、奖惩与监督1.对在药事管理工作中表现突出的个人和科室给予表彰和奖励。
2.对违反药事管理规定的个人和科室，按照相关规定进行处罚。
医院相关药事管理制度范本(3篇)
医院相关药事管理制度范本药事管理是医院管理中非常重要的一个方面，它涉及到药品的采购、储存、配送、使用、安全以及监管等各个环节。
下面是一份医院药事管理制度的范文，供参考：第一章总则第一条为了规范药品的采购、储存、配送、使用、安全和监管工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药事管理相关工作。
第三条本制度的实施机构为医院药事管理部门。
第四条本制度的内容包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送管理、临床用药管理、药品安全管理、药品监管等方面。
第五条本制度的制定、修改和废止由医院管理部门负责。
第六条所有相关人员必须严格按照本制度执行，不得有任何违规行为。
第二章药品采购管理第七条药品采购必须按照国家有关法律法规和政策规定执行，优先选用国家基本药物目录内的药品。
第八条药品采购必须经过招标或者比价等公开透明的方式进行，确保价格合理、质量可靠。
采购人员必须具备相应的专业知识和经验。
第九条采购人员必须及时核对采购药品的质量和数量，确保符合要求。
第十条采购人员必须与供货商签订合同，并对合同内容进行履行、检验和评估。
第三章药品储存管理第十一条药品储存必须按照国家有关规定执行，药品的储存环境必须符合要求。
第十二条药物必须分类储存，按照药物性质、用途、有效期等进行分类。
第十三条药品的储存温度、湿度必须在规定范围内，药品的安全性和有效性必须得到保证。
第十四条药品储存必须建立记录，记录药品的进货、销售、报损等情况。
第四章药品配送管理第十五条药品配送必须按照严格的流程进行，确保及时准确。
第十六条药品配送必须核对数量、质量和有效期等信息，确保符合要求。
第十七条药品配送必须建立相应的记录，记录配送的药品、数量、接收单位等。
第五章临床用药管理第十八条医师在开具处方时必须符合规定，药物的种类、用量必须合理。
第十九条临床用药应该根据患者的情况进行个体化用药，避免药物不良反应和药物相互作用。
第二十条医师必须对用药情况进行记录，包括药物的名称、剂量、用法等。
2024年医院药事管理委员会工作制度（三篇）
2024年医院药事管理委员会工作制度1、核准并监督本院的药物使用计划，新药采购计划须由主任委员签署后方可实施，由药剂科负责执行。
2、协调相关专业人员对院内新制剂进行审查。
3、每季度定期召开一次会议，确保在会前一周将会议议题通知各委员。
4、每季度安排一次委员会成员的随机抽查，评估临床医师的处方合格率，进行详细记录，并对毒麻精神药品的管理使用情况进行检查。
5、针对院内的重大医疗用药问题进行研究，进行临床用药分析，以促进合理用药的实践。
6、监督本院对《药品管理法》及相关药政法规的执行情况，确保其得到有效落实。
7、规划药事管理委员会的工作计划，并编制工作总结报告。
8、主任委员负责召集会议及协调委员会的各项活动。
9、在解决医院医疗用药的重大问题时，决策须获得半数以上委员的同意才能生效。
2024年医院药事管理委员会工作制度（二）药事与药物治疗管理委员会（组）承担监督、指导本机构药品科学管理及合理用药的重任，旨在纠正药品使用中的不当之处，并开展合理用药教育。
该委员会（组）设主任一名，由医院院长担任，副主任若干名，由药学及临床专家出任。
同时，下设合理用药监督小组，成员涵盖药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家。
一、关于药事管理与药物治疗学委员会（组）的构建基础该委员会（组）的运作应基于多学科专家的紧密合作，秉持透明原则，并具备高度专业能力及院方正式授权。
还需获得医院管理部门坚定而明确的支持。
二、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标与职责1. 监督并检查本机构对国家药事管理法律、法规及卫生行政部门相关规定的执行情况；2. 负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并监督其实施；3. 负责制定并定期修订本机构基本用药目录和处方集，同时监督其实施；4. 建立健全药品引进与淘汰的评审、评价制度，并监督其实施；5. 审核本机构申报的新制剂及上市后药品的临床观察；6. 定期对药品使用情况进行分析，引导药物利用研究，优化药物治疗方案。
药事管理制度
药事管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院药事管理工作，确保药品的安全、有效使用，提高医疗服务质量，保障患者的安全和利益，特订立本制度。
本制度依据国家有关法律法规、行业标准以及医院内部管理规定而订立。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部相关药事管理部门和人员的行为。
第二章药品采购管理第三条药品采购程序1.建立完善的药品采购管理制度，明确相关程序和职责分工。
2.严格遵从政府采购法律法规和医院内部采购规定，确保采购程序的合规性和公平性。
3.药品采购应提前进行调研、招标等程序，明确药品需求、质量标准和价格掌控等要求。
4.采购人员必需依照规定履行采购程序，确保采购文件的完整性和真实性。
第四条药品供应商的选择和评估1.采购人员应严格依照医院内部的供应商评估程序，选择有合法资质、良好信誉的供应商。
2.对新供应商应进行资质审查、信誉调查等评估程序，确保合作伙伴的可靠性和稳定性。
3.定期对现有供应商进行绩效评估，评估结果应作为后续采购的紧要参考依据。
第五条药品质量掌控1.严格依照国家药品质量标准进行药品的验收和入库，保证药品质量合格。
2.配置特地的药品质量检测设备和人员，对采购、配送和存储过程中的药品进行抽样检测。
3.对于药品质量显现问题的，采取及时的措施，确保患者的用药安全。
第三章药品配送管理第六条药品配送程序1.设立特地的药品配送部门，负责医院内部各科室的药品配送工作。
2.依据各科室的药品需求，订立配送计划，并保证定时、准确地向各科室配送药品。
3.药品配送人员必需具备相关的资质和经验，严格依照标准程序进行配送工作。
第七条药品配送记录和管理1.每次药品配送都要进行认真记录，包含药品名称、数量、领用科室等信息。
2.药品配送记录必需准确、真实，配送人员需进行验收签字确认。
3.配送部门应定期对配送记录进行审核，及时发现和矫正问题。
第八条药品存储管理1.医院应配置特地的药品仓库，保证药品存储的安全和合规。
2.药品仓库应依照药品的性质和需要，设定相应的存储条件和区域，确保药品的质量。
医院相关药事管理制度（三篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指为规范药物的采购、存储、配送、使用和监测等环节，保证药物的安全有效应用，促进医院合理用药的一系列规章制度。
以下是医院相关药事管理制度的主要内容：一、药物品种及采购管理1. 药物品种管理：制定医院药品目录，明确药物品种种类和标准。
2. 药物采购管理：建立药品采购评审委员会，制定药物采购计划，进行公开招标或询价采购，确保药物的质量和价格合理。
二、药品储存管理1. 药房设置和管理：设立药房并配备专业人员，制定药房管理制度，保证药房的安全、整洁和温湿度适宜。
2. 药品质量管理：建立药品储存区，根据药物特性，分类储存，确保药物的质量和有效期。
3. 药品库房管理：采取先进的仓储设备和技术手段，实行严格的库存管理和查账制度，防止药物丢失和过期。
三、药品配送管理1. 药品配送流程：建立药品配送流程，详细记录每批次药品的配送信息，确保药物的准确配送到临床科室。
2. 药品配送质量控制：建立常规药品交接制度，确保药品的数量、质量和有效期符合要求。
3. 药品查收和验收：对外来药品进行查收和验收，确保药品的质量和合格。
四、药品使用管理1. 医师用药规范：制定医师用药规范，包括药物的适应症、用法用量和禁忌症等，严禁滥用抗生素和特殊药物。
2. 药品领用和使用登记：对药品领用和使用进行详细的登记和记录，实行严格的台账管理制度。
3. 库存管理和消耗统计：对药品库存进行定期盘点和消耗统计，及时补充库存和防止药品超期使用。
五、药品监测和反馈1. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测及报告制度，对药物不良反应进行登记和报告。
2. 药物临床疗效监测：建立药物疗效评价制度，对药物的疗效进行监测和评价。
3. 药品调查和整改：对药品问题进行调查和整改，加强对药品质量和安全的监督和管理。
六、药品废弃物管理1. 药品废弃物分类和处理：对过期药品和医疗废液进行分类和处理，确保环境和人员的安全。
2. 药品废弃物处理记录：对药品废弃物处理进行记录和登记，防止药物的滥用和外泄。
医院相关药事管理制度(2篇)
医院相关药事管理制度医院药事管理委员会工作制度一、目的为树立以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药，提供优良的药学技术服务，做好相关的药品管理工作，制定本制度。
二、依据1.《____药品管理法》；2.《____药品管理法实施条例》；3.《医疗机构药事管理暂行规定》。
三、参照《药品经营质量管理规范》及实施细则；《医疗器械监督管理条例》。
四、职责药事管理委员会全体成员对本制度的实施负责。
五、内容1、监督检查本院贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规情况，研究制定有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
2、根据医院实际情况，由主要科室提出基本用药范围，经药事管理委员会汇总讨论审定，确定本院的“基本用药目录”。
根据应用情况，每季度修订一次。
增删品种不超过____%。
3、负责对药品、医疗器械经营企业、经营品种的资质及相关资料的审核。
4、建立新药引____审制度，制定新药审批程序，____评价新老药品的临床疗效与不良反应。
5、建立健全药物不良反应登记制度，按《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定的内容定期向药监部门报告。
6.定期检查药品的使用和管理情况，特别是____品、精神药品、医疗用毒____品、贵重药品的使用、保管和消耗情况。
评价新用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。
及时纠正和处理滥用成瘾、积压变质等违反制度和管理不善的情况。
7.____开展药学学术活动，如举办药学进展、新药介绍、药物评价、药品法律法规等讲座，与医护人员进行交流。
8.____药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药。
9.协调督促临床药学工作的开展。
定期或不定期____查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，不断提高医生用药水平。
10.监督检查我院贯彻执行药品管理、处方管理等有关法律法规情况，发现问题，及时指导改进。
要求药剂科对门诊和临床各科差错处方进行登记，及时转给有关科室，作为考核医生的依据之一。
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医院药事管理制度条目一、工作制度1、医院药事管理制度2、药剂科工作制度3、临床药学工作制度4、药库工作制度5、药房工作制度二、药事管理制度1、药事管理委员会工作条例2、药品采购供应制度3、药品质量验收制度4、药品储存养护制度5、临床用药管理制度6、拆零药品分装制度7、麻醉药品、第一类精神药品管理制度8、第二类精神药品管理制度9、不合格药品管理制度10、药品效期管理制度11、药品不良反应报告及监测制度12、抗菌药物临床应用实施细则13、突发事件药事应急管理制度三、处方管理制度1、处方管理办法实施办法2、处方权管理制度3、处方点评制度4. 处方质量控制管理制度二、药学人员岗位职责（1）药剂科主任职责（2）主管药师（中、西药）职责（3）药剂师（中、西药）职责（4）药剂士（中、西药）职责（5）临床药师职责（6）调剂岗位职责（7）药品采购岗位职责（8）药品验收岗位职责（9）药品保管岗位职责（10）药学信息咨询服务岗位职责医院药事管理制度医疗机构应根据《医疗机构药事管理暂行规定》成立药事管理委员会，其人员组成应符合《医疗机构药事管理暂行规定》的要求，并建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。
药事管理委员会负责监督、指导本机构科学管理和合理使用药品。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
1.建立药事管理委员会的基本原则药事管理委员会要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，该委员会的专家应经医院确认，有一定的专业能力。
2.药事管理委员会的目标和职能（1）监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；（2）负责制定本机构药物临床指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施；（3）负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导实施；（4）定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
监督检查本机构临床各科室用药情况，组织相关专家评价药物临床疗效与安全性。
对不合理用药提出干预和改进措施；（5）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进和完善管理的意见；（6）对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育；3.定期与不定期召开会议，有完整的会议记录，为加强信息交流沟通，可建立“会议记要”形式。
药剂科工作制度一、药剂科是在院长的直接领导下工作，既具有很强的专业技术性，又有执行药政法规和药品管理的职能性。
二、依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，开展药剂科各项工作，包括制定各项规章制度及操作规程。
三、负责保障全院临床用药的采购、储存、分发、调剂、质量监测以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
并及时与临床沟通，保证药品质量安全有效。
四、负责麻醉药品、精神药品、毒性药品的采购、保管、使用、监督、检查工作。
六、积极开展临床药学工作，建立临床药师制度。
七、药剂科所属各种技术岗位必须由取得药学技术专业资格的人员承担。
八、药剂科各岗位直接接触药品人员必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其它可能污染药品的疾病者，不得从事直接接触药品工作。
十、应经常以各种不同的形式组织科室的各级各类药学技术人员，学习和掌握专业技术知识与技能。
定期进行法律、法规的培训，以提高全体人员的技术和服务水平。
十一、应根据相关的规范要求，制定出科学的、完善的、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。
十二、遵守院纪院规，按规定着装上岗。
必须牢固树立以病人为中心，面向临床的服务意识。
临床药学工作制度1.临床药师通过实践工作必须掌握所在专业的基本用药方案和用药品种，以及何种途径用什么药，发现临床用药问题，提出合理化的建议，积极参与临床合理用药工作。
3.负责药品不良反应资料的收集、管理、上报工作。
4.收集整理药学情报，建立药学信息系统，及时为临床提供药物信息。
5.积极开展临床药学科研工作，开展药物评价。
6.保证工作记录和档案的原始性、完整性和真实性，妥善保管归档资料。
药库工作制度1、按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》等法律法规及院内规章进行日常工作。
2、采购药品、器械等应从招标规定的经营企业采购，并审核供应商资质备存。
由保管报出采购量，并根据临床需要制定科学、合理的采购计划，保证临床用药需求。
3、采购药品需质量验收签字后方能进行入库。
4、保管人员应按相关规定对合格药品进行分类储存，并定期养护，对效期近、积压、破损等的药品按相关规定进行处理。
5、特殊药品的采购、保管、出入库应严格按照相关规定执行。
6、应按规定时间进行盘点，应对药品的品名、规格、数量等项目进行清点登记。
做到帐物相符。
7、特殊药品应由专人清点，单独造册，做到帐物相符。
8、盘点时如发现药品积压，应及时调整药品库存，做到在库药品不过期，保证质量，提高资金周转率。
9、盘点结果应及时汇总，报药品会计与出入账核对，使得账物相符率符合规定要求。
药房工作制度1、药剂科应根据实际情况及临床医疗工作的需要和要求，设置相应的药房工作岗位及值班人员。
2、各岗位设置人员及值班人员资格应符合《处方管理办法》规定。
必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员并严格遵守各项法律法规和规章制度，对工作认真负责，急患者所急，保证患者用药的安全。
3、调剂处方时，应遵守“四查十对”的规定，认真核对处方中各项内容（药品名称、规格、剂量等），确认无误后方可发药。
发现不当处方时应及时与处方医师联系，修改处方并经医师签字确认后方可调剂。
药师不得擅自修改处方内容。
4、发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项。
5、值班人员遇有重大事件应按事件性质及时上报相关部门及领导，并做好详实记录，及时交接特殊药品的使用情况，交接需双人签字。
如遇临床所需急用药品又无库存时应及时与相关部门联系。
6、值班人员应按时到岗，不得擅离职守，在未经准许的情况之下，不得随意给他人替班，并严禁在值班期间做与工作无关的事情。
7应保持值班室内干净整齐，严禁非值班人员进入值班室。
药事管理委员会工作条例一、组成及管理1、医院药事管理委员会是由具有专业技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
根据药事管理委员会的职责，负责医院药物采购及临床应用等评审工作。
专家应本着对患者、对医院医疗安全负责的态度有责任反馈所购入新药在临床使用的效果。
2、医院药事委员会应制定相应的职责及基本工作任务，日常工作由药剂科负责承担。
3、药事委员会采取主任委员负责制，在院长领导下工作。
二、职责1、认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《麻醉及精神药品管理条例》等相关法律、法规制定医院药事管理工作的规章制度并监督实施。
2、根据《自治区医疗保险目录》及自治区药品集中采购规定、医院遴选原则制定医院用药目录，并根据临床应用实际情况调整。
3、审计药剂科工作计划及年终总结并确定工作重点。
4、积极支持临床药学工作，推动专职临床药师工作，促进医院安全合理用药。
5、定期分析医院抗菌药物使用情况，组织专家评价医院所用药物的安全性及临床疗效，提出淘汰品种意见。
6、组织检查毒、麻、精神及放射性药品的使用和管理情况，发现问题请及时纠正。
7、组织药学教育、培训、监督和指导医院临床各科室合理用药。
三、基本任务1、每年不定期召开两次工作会议，审核药剂科去年的工作及今年的工作计划，提出存在问题并确定工作重点。
审定药品年度供应计划，监督药品采购-仓储-临床应用-管理的全过程，保证药品质量；审核临床药物应用中实施细则或规则的执行情况及文件修订。
2、监督检查医院贯彻执行国家药事法规情况，检查、指导药剂科建立健全规章制度，监督医院特殊药品管理。
3、协调院医务部、药剂科、感染办、护理部做好医院抗微生物的应用和监督管理，防止抗菌药物滥用。
4、组织开展临床药学工作及药物不良反应监测工作，促进医院安全、合理用药。
5、制（修）医院基本用药目录。
6、研究处理药疗事故及用药差错事故，严防差错事故重复发生。
四、医院药物应用1、以《医院基本用药目录》为基础，依照自治区药品集中采购相关规定，由药剂科提供基本目录，经由药事委员会研究后制定本院《医院基本用药目录》，药剂科按照目录采购，保障临床基本需求。
2、目录外品种即临床从未使用过的药品，临床确实需要使用的，由药品申报人提供相应资料至药剂科备案。
由需用临床科室开具处方，主任签字，医务部、药剂科主任审核后，由药库购入。
药品采购供应工作制度1、根据相关法律法规的规定，医疗机构中使用的药品、一次性耗材和所用的试剂应由药剂科负责统一计划、采购和供应。
应指定专人负责采购工作。
2、药品采购计划及品种应依据国家、地方和本部门的《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录等，并结合临床需要制定。
3、药品采购必须从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有关业务关系的经营企业和业务人员的资质（如：企业三证等）备案。
4、凡临床必须使用《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录外的的药品或新药时，必须由临床科室提出书面申请，经医疗机构药事管理委员会审批后方可采购，采购人员不得自行决定。
5、特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行。
6、临床特需或急救的一次性购入药品，应由使用临床临床科室提出申请并经科主任签字，药剂科主任批准，由采购员按照申请表中的申请量购买。
7、采购计划以少量多次购入为原则，做到药品不积压，不断货。
8、采购人员要严格自律，遵守国家法律法规及医院各项规章制度。
药品入库验收制度1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。
2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。
对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。
3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。
4、对购入的进口药品要求供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检验报告”，不能提供者不予验收。
5、有效期为一年的药品效期余三个月不得入库，有效期为一年以上的药品，效期余六个月不得入库。
6、验收人员验货时发现近效期的药品及一次性耗材应立即通知供货单位退货。
药品储存、养护制度1、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规2、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下各点：2.1 药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。