分光光度计校正
紫外可见分光光度计的校正
紫外可见分光光度计的校正一、仪器概况名称：T6紫外可见分光光度计编号：05073厂家：北京普析通用仪器有限责任公司型号：T6新世纪二、仪器结构光源、单色器、样品吸收池、检测器和信号显示系统。
三、实验项目1、仪器波长准确度的检验和校正（1）粗检在吸收池位置插入一块白色硬纸片，调节波长按钮，从720nm 慢慢调至420nm,每隔10nm观察并记录出口狭缝射出的光线颜色。
与书P51做比较（2）细检a.在吸收池内垂直放入镨钕滤光片，以空气为参比。
调节波长为500nm，仪器调零后，将镨钕滤光片置于光路上，读取吸光度值。
从500nm到540nm波段每隔2nm测一次吸光度值，记录各吸光度值和相应的波长标示值，找出吸光度值最大时相应的波长标示值，当(入max-529)<3nm时，为合格注意：每改变一次波长，都应重新调空气参比的零点。
b.在吸收池滴三滴液体苯，盖上吸收池盖，以空气做参比，从波长230nm调至260nm,每隔2nm测一次吸光度值，记录吸光度值和相应的波长。
测得的结果与苯的标准光谱曲线书P64做比较。
2.光电流的稳定性检查3.吸收池的配套性检查4.皿差5.吸光度A的准确度的检验6.杂散光的检验四、实验数据处理1、仪器波长准确度的检查和校正（1）粗检波长/nm 720 710 700 690 680 670 660 650 640 630 620 颜色红红红红红红红橙橙橙橙波长/nm 610 600 590 580 570 560 550 540 530 520 510绿绿绿绿绿绿颜色橙橙黄黄黄绿波长/nm 500 490 480 470 460 450 440 430 420青蓝蓝蓝紫紫紫紫颜色蓝绿结论：经观察出口狭缝射出的光的颜色，与书P51对比相符，所以合格。
（2）细检a.镨钕滤光片500 502 504 506 508 510 512 514 516 518 520 波长/nmA 0.159 0.172 0.190 0.219 0.258 0.342 0.387 0.380 0.335 0.305 0.314522 524 526 528 529 530 532 534 536 538 540 波长/nmA 0.403 0.505 0.538 0.580 0.599 0.581 0.555 0.491 0.377 0.269 0.265结论：入max测=529nm所对应的最大吸收值是0.599，与镨钕滤光片的吸收峰的最大吸收波长在529nm处相符，（入max测-529）=0<3nm,所以合格b.苯蒸气波长/nm 230 232 234 236 238 240 242 244 246A 0.253 0.302 0.313 0.313 0.308 0.339 0.447 0.427 0.395 波长/nm 248 250 252 254 256 258 260 262A 0.606 0.436 0.396 0.641 0.374 0.318 0.483 0.321结论：入1=236nm，A1=0.313，入标1=236.4nm,△入1=0.4nm<3nm,所以合格入2=242nm,A2=0.447,入标2=241.6nm，△入2=0.4nm<3nm，所以合格入3=248nm,A3=0.606,入标3=247.1nm，△入3=0.9nm<3nm,所以合格入4=254nm，A4=0.614,入标4=252.9nm,△入4=1.1nm<3nm,所以合格入5=260nm,A5=0.483,入标5=258.9nm,△入5=1.1nm<3nm，所以合格2.光电流稳定性检查波长/nm 370 790时间11:14一11:17 11:20一11:23透射比跳动范围99.92一100.7% 99.97一99.98%结论漂移量为0.78，超过数显仪器所允许末位数变动±1，所以不合格漂移量为0.1，在数显仪器所允许末位数变动±1内，所以合格3.吸收池的配套性检查透射比/% 100.0 99.36结论△T=100.0一99.36=0.64%>0.5%,所以吸收池不配套测得皿差值为0.0025.吸光度A的准确度的检验（1）以1:100硫酸溶液做参比，测定硫酸铜溶液的吸光度。
分光光度计的调校与使用
分光光度计的调校与使用
分光光度计的调校与使用步骤如下：
1. 预热仪器：在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
2. 选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
3. 固定灵敏度档：根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2\~0.7，选择合适的灵敏度。
为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。
一般测量固定在“1”档。
4. 调节“0”点：轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。
5. 调节T=100%：将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即，表头指针恰好指在T=100%处。
6. 测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A，读数后，打开比色皿暗箱盖。
使用分光光度计时需要注意：
1. 分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。
热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2. 分光光度计使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。
在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3. 分光光度计在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
以上信息仅供参考，如有需要建议咨询专业人士。
紫外可见分光光度计操作流程及校准方法及操作规程
紫外可见分光光度计操作流程及校准方法及操作规程紫外可见分光光度计操作流程及校准方法紫外分光光度计就是依据物质的吸取光谱讨论物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。
物质的吸取光谱就是物质中的分子和原子吸取了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸取光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸取光谱曲线，可依据吸取光谱上的某些特征波优点的吸光度的高处与低处判别或测定该物质的含量。
紫外可见分光光度计认真操作流程及校准方法:一、紫外可见分光光度计光度测量在模式选择屏幕中选择 1.Photometric光度选项，将显示参数配置屏幕；用GOTOWL键设定测量波长；按F2键设定进样掌控；按START/STOP键时，测量开始，显示测量屏幕；如需做空白校正，应在测量前先设置空白样品，然后，按AUTO—ZERO键，将测量值置为OABS（100%）；二、紫外可见分光光度计校正开机预热10分钟足矣；放入黑块和标样（没有的本身配），关闭盖子；校0；把灯光对着黑块，把透光度调0；把灯光对标样，将吸光度调到100%；三、参比溶液介绍参比溶液又称空白溶液。
测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相像的溶液。
通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。
有时，基体中，虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必需保证其不影响测试。
常常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必需经过纯化将其除去。
否则将影响测定结果。
四、紫外可见分光光度计使用注意事项1.开机前应先预热15分钟，然后开机自检；2.湿度要掌控在75%左右，温度在5～30度之间；3.仪器要稳压电源，接地要好。
并且避开阳光直接照射；5.常见故障及处理方法：光门不能完全关闭：修复光门部件，使其完全关闭；透过率“100%”旋到底了。
722N分光光度计使用指南及校正方法
722N分光光度计使用指南及校正方法一、使用指南1.仪器准备：将分光光度计放置在平稳的台面上，确保仪器稳定不会晃动。
插上电源线，并打开电源开关，待仪器预热一段时间后，方可使用。
2.选择合适的光源：分光光度计的光源有多种选择，包括白炽灯、钨丝灯、氙灯等。
根据实验需求选择合适的光源，并进行相应的设置。
3.设置波长：根据具体实验需求，选择合适的波长进行测量。
先调节波长旋钮，使其指针指向所需的波长，然后可通过微调旋钮进行精确调节。
4.样品处理：根据实验需求，对待测样品进行必要的预处理，如稀释、过滤等。
确保待测样品符合测量要求。
5.样品吸光度测量：将样品稀释后倒入光度比色皿中，放入仪器测量位，然后将测量位移入仪器中央，确保无气泡和杂质。
将上盖盖严，按下“测量”按钮进行测量。
6.结果记录：根据仪器显示的吸光度数值，记录测量结果，并按照实验要求进行结果分析和处理。
二、校正方法1.波长校正：使用标准溶液进行波长校正。
首先选取一瓶已知浓度的标准溶液，然后进行零校正，即在无样品的情况下，将波长设置为标准溶液对应的波长，调节“零校正”旋钮，使得仪器读数为零。
接下来，将标准溶液置于测量位，进行测量，确保读数与标准溶液浓度一致。
如果不一致，可通过调节“波长校正”旋钮进行校正。
2.灵敏度校正：使用标准溶液进行灵敏度校正。
选取一系列已知浓度的标准溶液，按照相同的方式进行测量。
根据标准溶液的吸光度与浓度的关系，绘制标准曲线。
通过标准曲线来校正仪器的灵敏度，使得后续测量结果更准确可靠。
3.零校正：每次测量前都要进行零校正，即保持测量位为空白，调节“零校正”旋钮，使读数为零，确保后续测量结果准确无误。
三、常见注意事项1.使用仪器时应注意避免强光照射，避免干扰测量结果。
2.仪器使用完毕后，应及时清洁测量位和检查仪器状态，确保干净整洁。
3.使用仪器时应注意避免样品溢出、杂质污染等情况的发生，以免影响测量结果。
4.定期校准和维护仪器，保证仪器的正常运行和测量精度。
分光光度计的波长校正
分光光度计的波长校正
在分光光度计波长校正操作之前，最重要的是要确定分光光度计的校正曲线。
校正曲线是指分光光度计在不同波长上测量的光强度和吸收信号的关系。
为了建立一个准确的校正曲线，必须使用精确的标准样品。
有几种常用的标准样品，例如空气窗，石英、氧化铝、标准参比物质和标准曲线材料等，每种材料有特定的曲线类型，具体取决于研究目的。
一般来说，在分光光度计上，需要执行2步校正操作：
- 全视角校正：将波长行走步长和传感器特性校正为一致，以准确传达检测波长
- 具体波长校正：确保捕获的光强度曲线是正确和准确的
波长校正又分为两个子步骤，可以分别在软件上实现：
- 引入标准光谱信号：比如使用基准物质或标准光谱信号校准分光光度计，实现测定数据之间的相对校正。
- 光谱信号尺度缩放：调整光谱信号以满足特定分析示例，或者根据特定功能要求，如吸光率值与特定浓度的关系。
722N分光光度计使用指南及校正方法
722N分光光度计使用指南及校正方法一、使用指南1.准备工作：a.保证分光光度计工作环境整洁，无尘、无杂质；b.检查光学系统是否干净，如有污物应及时清洗；c.事先准备好样品溶液、标准曲线等需要的试剂。
2.打开分光光度计：a.将分光光度计置于水平工作台上，插上电源并打开电源开关；b.打开仪器上的电源开关，待指示灯亮起表示仪器准备工作完成。
3.选择光路径：a.根据实验需要选择合适的光路径，一般可选择比色皿、石英荧光池等；b.注意不同光路径的装载方式以及装载样品溶液的体积。
4.样品测量：a.调整分光光度计的光程，一般根据样品的透明度，选择较小光程以提高灵敏度；b.装载好样品溶液，调节光程至适当位置后，关闭仪器的光回路；c.按下“0%T”按钮，使仪器自动记录并储存零点；d.将样品放入光路中，再按下“100%T”按钮，仪器完成百分比透射率的测量。
5.测量读数：a.选择合适的波长，并调节光谱仪横坐标使波长显示在最大透射率位置；b.将所需测量的溶液样品放入光路中进行测量，记录仪器的透射率数值。
6.数据处理：a.根据实验需要选择合适的波长范围，并可利用分光光度计自带的软件进行数据分析和处理；b.根据测得的透射率数据，利用标准曲线计算出样品的浓度或吸光度值。
二、校正方法1.波长校正：a.使用标准物质通过光电二极管检测器进行波长校正；b.首先选择一个已知波长的标准溶液，在同样的操作条件下进行测量；c.记录仪器显示的测量波长与实际波长的偏差，并根据偏差调整仪器的波长显示。
2.零点校正：a.如果分光光度计读数不为零，可以选择一个不透明、无色的溶液进行零点校正；b.将溶液放入光路中，按下“0%T”按钮，使仪器自动记录并储存零点。
3.灵敏度校正：a.使用已知浓度的标准物质进行灵敏度校正；b.通过调节仪器的光程和增益等参数，使得测量的透射率值与标准溶液的浓度成线性关系。
以上就是722N分光光度计的使用指南及校正方法，通过正确使用和定期校正，可以确保仪器的准确性和可靠性。
简述分光光度计的校正和检定方法
简述分光光度计的校正和检定方法下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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原子吸收分光光度计常采用的背景校正方法
原子吸收分光光度计常采用的背景校正方法原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
在使用过程中，由于多种原因会引入背景信号，影响了分析结果的准确性。
为了消除背景信号的干扰，需要进行背景校正。
本文将介绍原子吸收分光光度计常用的背景校正方法。
背景校正是通过测量背景信号，然后将其从样品信号中减去，从而消除背景干扰。
常用的背景校正方法有以下几种：1. 空白校正法空白校正法是最常见的背景校正方法之一。
它的原理是在进行样品测量之前，先将溶剂或纯水放入光路中进行测量，得到背景信号。
然后再测量样品信号，将背景信号从样品信号中减去，得到净吸光度。
这样可以消除光源的漂移、底线漂移等引起的背景干扰。
2. 空气校正法空气校正法是一种常用的背景校正方法，适用于原子吸收光度计测量气态样品时。
在使用该方法时，先测量空气的吸光度作为背景信号，然后再测量样品的吸光度。
将样品吸光度减去背景吸光度，得到净吸光度。
这样可以消除空气中的杂质引起的背景干扰。
3. 空间校正法空间校正法是一种高级的背景校正方法，适用于原子吸收光度计测量液态样品时。
该方法利用了光源的几何特性，通过调整焦距和光路长度，使得样品与背景在光路中的位置相同。
然后进行背景测量和样品测量，将背景信号从样品信号中减去，消除了光源的非均匀性、底线漂移等引起的背景干扰。
4. 内标法内标法是一种精确的背景校正方法，适用于原子吸收光度计测量液态样品时。
该方法在样品中加入已知浓度的内标元素，通过测量内标元素的吸光度来进行背景校正。
内标元素应与待测元素的吸收光谱重叠较小，以避免相互干扰。
通过测量内标元素的吸光度，可以准确地消除背景干扰。
以上是原子吸收分光光度计常用的背景校正方法。
根据具体的测量需求和背景干扰的来源，选择合适的背景校正方法可以有效提高测量的准确性。
在进行背景校正时，还应注意控制实验条件的稳定性，如保持光源的稳定性、避免光路污染等，以减小背景干扰。
分光光度计基线校正的原理和方法
【原创】关于分光光度计基线校正的原理和方法对于双光束 分光光度计 而言在使用前必须要做基线校正（也称为基线记忆），对于此项工作的原理和 操作方法许多使用者的认识不尽相同；为此谈谈我的认识。
（一）为何要做基线校正？众所周知、光度计的光学系统基本是由光源（氘灯、钨灯） 一单色器（光栅、狭缝） 一检测器（光敏二极管、光电倍增管）等三部分组成的。
在我们使用的波长区域中（一般紫外可见仪器均在190 nm 110Onm 范围里，）上述部件在不同的波长下的响应值（光源的发射强度、单色器的色散强度、检测器的放大倍数）均不相同；通俗地说、即使没有样品，仪器如果不做基线校正，那么在190nm 至110Onm 的范围中，吸光值或透过率不会是一条直线，这是 尽管上图反映的是单光束的能量图，但在基线未校正状态下，即使改用双光束测量方式来扫描一个样 品，其所得到的图谱或吸光值也是不可信的。
（二）被校正的基线种类和用途（1）系统基线：所谓系统基线就是仪器固有的波长范围的总基线；例如一台仪器出厂设计的波长全程范围是190nm 至110Onm ，那么它的系统基线就是这个范围。
一般来讲，作为分析人员对一台仪器做全程扫描测试是比45.000 -a.2ooeoo.oo种客观的物理现象，如下图;4C.00030.00020.00010.000190.00 细 DOO SOOOO较少见的；之所以要做系统基线的目的一般是将仪器的光学系统的响应值校正到基本一致；这就类似马拉松赛跑一样，只要大家在同一起跑处（注意：不是起跑线）比赛，前后差几米出发无所谓。
（2）用户基线：所谓用户基线就是分析者自己设定的测量波长区域的一段基线；由于这是分析所需要的区域，为了保证测试的准确性，故用户基线的校正是非常重要和必要的；这就类似百米赛跑一样，运动员要在同一个起跑线上比赛而不能抢跑，否则无法准确计算成绩。
（三）基线校正的方法（1）系统基线：系统基线的校正较为简单，一般情况下样品室内不放样品，仅做光学系统的校正；如果一定要使用全波段的测量那另当别论。
紫外分光光度计的校准
紫外分光光度计的校准1. 简介紫外分光光度计是一种用于测量物质在紫外光区域的吸收能力的仪器。
它通过将样品溶液或气体暴露在特定波长范围内的紫外光下，并测量通过样品后剩余的光强，从而确定样品对特定波长的吸收程度。
为了确保测量结果准确可靠，紫外分光光度计需要进行校准。
2. 校准方法2.1 波长校准波长校准是指将光度计上显示的波长与标准波长进行比较，以确保测量结果的精确性。
常用的波长校准方法包括：•使用标准溶液：选择具有已知吸收峰值波长和强度的标准溶液，将其放入紫外分光光度计中，调整仪器使其读数与标准值一致。
•具有已知吸收峰值波长和强度的滤光片：将滤光片放入紫外分光光度计中，逐个调整不同波长下的读数，使其与滤光片的标准值一致。
2.2 光程校准光程校准是指校准样品池（或比色皿）的光程，即光通过样品池的距离。
光程校准可以通过以下方法进行：•使用标准溶液：选择已知浓度且吸光度稳定的标准溶液，在不同光程下测量其吸光度，并绘制吸光度与光程之间的关系曲线。
根据曲线，确定实际样品测量时所使用的光程。
•使用空白试剂：将纯溶剂（如水或溶液中不含有吸收物质）放入样品池中，调整仪器使其读数为零。
然后将标准溶液放入样品池中，调整仪器读数为相应吸收峰值处的吸光度。
根据比例关系计算实际样品测量时所使用的光程。
3. 校准步骤3.1 准备工作在进行紫外分光光度计校准之前，需要进行以下准备工作：1.清洁：清洁紫外分光光度计和所有使用的配件，确保无灰尘、杂质等。
2.校准溶液：准备标准溶液，包括已知浓度和吸光度的溶液，以及纯溶剂作为空白试剂。
3.2 波长校准1.将标准溶液或滤光片放入紫外分光光度计中。
2.调整仪器使其读数与标准值一致。
可以根据仪器的操作手册进行调整。
3.3 光程校准1.使用标准溶液或纯溶剂将样品池清洗干净。
2.将标准溶液或纯溶剂放入样品池中。
3.调整仪器读数为零（对于空白试剂）或相应吸收峰值处的吸光度（对于标准溶液）。
4. 校准结果验证完成校准后，需要验证校准结果的可靠性。
紫外分光光度计的校正方法
紫外分光光度计的校正方法紫外分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量物质在紫外光区域的吸收和透过率。
在使用过程中，为了保证测量结果的准确性，就需要进行校正。
本文将介绍紫外分光光度计的校正方法。
背景知识在使用紫外分光光度计进行分析时，需要设置吸收峰位于荧光光度计线性范围内，且最大吸收不超过检测器量程的80%。
此外，还需要对仪器进行基线校正和光程校正。
基线校正是用于检查仪器是否存在零偏的方法。
一般情况下，检测器会有一个固定的输出信号，这个信号称为基线信号。
每次进行测量时，都需要将基线信号归零，以消除基线偏移的影响。
光程校正是指校正紫外分光光度计光程误差的过程。
在进行测量时，如果样品的光程长度与仪器规定值不一致，就会导致测量结果的误差。
因此，需要根据测量物质的不同，选择相应的光程，并进行校正。
校正方法基线校正基线校正是保证紫外分光光度计测量精度的基本前提。
一般情况下，基线校正可以通过以下步骤来完成：1.清洗光程：选择一个清洗溶液（如甲醇、去离子水等），将样品室清洗干净。
2.归零基线：将空白样品放置到样品室中，按下“零调”按钮进行基线校正。
3.检查基线是否正确：将样品换成已知浓度的标准样品，进行测量，观察基线是否符合要求。
光程校正光程校正是为了消除不同光程所引起的误差。
一般情况下，光程校正可以通过以下步骤来完成：1.准备光程校正物：选择一个已知吸光度的标准溶液（如NaNO2），调整其吸光度为所需范围内。
2.按照仪器要求调整光程：将校正物放置到样品室，调整光程至规定数值。
3.进行光程校正：对校正物进行测量，记录测量结果。
4.检查光程校正是否准确：将校正物的光程再次调整至其他数值进行测量，观察测量结果是否符合要求。
注意事项在进行紫外分光光度计校正时，需要注意以下事项：1.校正前应检查仪器是否处于正常状态，如灯泡是否烧坏、光纤是否连通等。
2.校正物应选择规格准确、吸收特性稳定的物质，避免对仪器造成影响。
3.校正结果应合理，否则要重复校正，直到满足要求。
分光光度计校正方法
分光光度计校正方法一、引言分光光度计是一种常用的光学仪器，广泛应用于化学分析、生物医学、环境监测等领域。
然而，由于仪器的使用时间长了或者受到环境因素的影响，分光光度计的测量结果可能会出现偏差。
为了保证测量结果的准确性和可靠性，需要进行光度计的校正。
本文将介绍几种常见的光度计校正方法。
二、基准溶液法基准溶液法是最常用的光度计校正方法之一。
首先，选取一个已知浓度的溶液作为基准溶液，并使用分光光度计测量该溶液的吸光度。
然后，根据光度计的校正曲线，确定该溶液对应的吸光度值。
最后，将该吸光度值作为基准值，用于校正其他样品的吸光度。
三、空白比色法空白比色法是一种常用的相对校正方法。
首先，取一个空白试剂，即不含任何待测物的试剂，使用分光光度计测量其吸光度。
然后，测量待测物样品的吸光度。
最后，用待测物样品的吸光度减去空白试剂的吸光度，得到相对吸光度。
通过相对吸光度的比较，可以得到样品的浓度或含量。
四、内标法内标法是一种常用的定量校正方法。
首先，选取一个已知浓度的内标物质，将其加入待测物样品中。
然后，使用分光光度计测量样品的吸光度。
最后，根据内标物质的浓度和样品的吸光度，计算待测物质的浓度。
五、多点校正法多点校正法是一种准确度较高的校正方法。
该方法需要在不同浓度下测量样品的吸光度，并绘制校正曲线。
校正曲线是吸光度与浓度之间的关系曲线。
通过校正曲线，可以准确地计算样品的浓度或含量。
六、外标法外标法是一种常用的校正方法。
首先，选取一个已知浓度的外标溶液作为标准样品。
然后，使用分光光度计测量标准样品的吸光度。
最后，根据标准样品的吸光度和浓度，建立标准曲线。
通过标准曲线，可以准确地计算待测样品的浓度或含量。
七、总结分光光度计校正是保证测量结果准确性和可靠性的重要步骤。
本文介绍了几种常见的光度计校正方法，包括基准溶液法、空白比色法、内标法、多点校正法和外标法。
这些方法各有优劣，选择合适的校正方法应根据具体的实验需求和样品特点来决定。
分光光度计校正方法
分光光度计校正方法一、引言分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质溶液中的吸光度。
为了保证测量结果的准确性和可靠性，需要对分光光度计进行校正。
本文将介绍分光光度计校正的方法。
二、校正步骤1. 调节零点：首先，将检测室中的样品池清空，将分光光度计设置为所需的波长，并将光强调节至最小。
然后，按下“零点”按钮，将光强调零。
这样可以消除分光光度计的零点误差。
2. 校正灵敏度：选择一个已知浓度的标准溶液，将其放入样品池中。
根据所需测量的波长，设置分光光度计的波长，并调节光强，使其适中。
然后，将标准溶液的浓度输入分光光度计，记录下所测得的吸光度值。
根据标准溶液的浓度和吸光度值，可以计算出分光光度计的灵敏度。
将计算出的灵敏度与仪器的理论灵敏度进行比较，如果存在差异，则需要对分光光度计进行灵敏度校正。
3. 校正波长：选择一个已知吸光度的标准溶液，将其放入样品池中。
根据所需测量的波长，设置分光光度计的波长，并调节光强，使其适中。
然后，将标准溶液的吸光度输入分光光度计，记录下所测得的吸光度值。
根据标准溶液的吸光度和已知波长，可以计算出分光光度计的波长校正值。
将计算出的波长校正值与仪器的理论波长进行比较，如果存在差异，则需要对分光光度计进行波长校正。
4. 校正线性：选择不同浓度的标准溶液，将其放入样品池中。
根据所需测量的波长，设置分光光度计的波长，并调节光强，使其适中。
然后，将标准溶液的浓度和吸光度输入分光光度计，记录下所测得的吸光度值。
根据标准溶液的浓度和吸光度值，可以绘制出校正曲线。
通过分析校正曲线的线性程度，可以判断分光光度计的线性是否良好。
如果线性不良好，则需要对分光光度计进行线性校正。
5. 验证校正：选择一个已知浓度的标准溶液，将其放入样品池中。
根据所需测量的波长，设置分光光度计的波长，并调节光强，使其适中。
然后，将标准溶液的浓度输入分光光度计，记录下所测得的吸光度值。
根据标准溶液的浓度和吸光度值，可以计算出测量结果的准确性。
分光光度计的波长校正
分光光度计的波长校正
分光光度计是一种用于测量物质吸收或透过性的仪器。
在使用分光光度计进行测量时，波长校正是至关重要的一步。
波长校正是一种用于确保仪器在不同波长下能够准确测量的过程。
这是因为不同的波长会对不同的物质产生不同的影响。
如果波长校正不准确，可能会导致测量结果不准确或不可靠。
波长校正一般通过使用标准溶液或特定波长下的光源来完成。
首先，使用标准溶液来校准仪器，以确保仪器在标准波长下进行测量时能够提供准确的读数。
接下来，使用特定波长下的光源来校准仪器，以确保仪器在该波长下的测量结果也能够准确。
在进行波长校正时，需要注意仪器的灵敏度和精度，以确保校正过程能够提供准确的结果。
此外，还需要注意仪器的稳定性和准确性，以避免误差和不确定性的影响。
总的来说，波长校正是使用分光光度计进行测量时至关重要的一步。
只有通过准确的波长校正，才能获得准确的测量结果，从而更好地理解物质的性质和特性。
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紫外分光光度计的校正和维护方法及操作规程
紫外分光光度计的校正和维护方法及操作规程（紫外分光光度计）就是依据物质的吸取光谱讨论物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。
物质的吸取光谱就是物质中的分子和原子吸取了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸取光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸取光谱曲线，可依据吸取光谱上的某些特征波优点的吸光度的高处与低处判别或测定该物质的含量。
那么（紫外分光光度计）应当如何校正和维护呢？下面就来介绍一下实在方法。
校正方法分光光度法的紧要的一个物理化学量是吸光度。
为了获得精准的讨论结果，精准测得样品溶液的吸光度是特别紧要的。
一般，分析结果的不牢靠性与偶然误差和系统误差有关。
偶然误差影响测量的精密度，可通过充分数量测量的统计处理来削减；系统误差影响测量结果的精准度，可在大体相同试验条件下，用比较一种物质的精准测量结果，使系统误差统一起来。
而分光光度计的系统误差（波长校正、分光光度计的慢散光、放大器的线性响应、暗电流和比色皿的光程）和操作误差（温度更改、仪器读数、操的更改、使用物质的纯度、称量和浓度、pH）对测量吸光度的影响是可以检查和校正的。
关于操作误差，多数情况下，通过严格按操作程序测量、仪器调零、精准称量等来掌控或削减这种误差的产生。
关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需精准度很高的测量，则必需每天校正。
日常维护温度和湿度是影响仪器性能的紧要因素。
他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的干净度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。
维护保养时应定期加以校正。
应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的试验室。
傅里叶红外分光光度计校正记录
傅里叶红外分光光度计校正记录傅里叶红外分光光度计是一种用于分析材料红外光谱的仪器，具有高精度和高灵敏度的特点。
但是，傅里叶红外分光光度计的测量结果可能受到多种因素的影响，例如仪器的稳定性、光源强度、光路径长度等，因此需要进行校正来保证测量结果的准确性。
常见的傅里叶红外分光光度计校正记录如下：1.常用光源的校正傅里叶红外分光光度计的光源是一个白光源，常用于红外区域光度计的光源是氢偏振灯或钨灯。
针对这种情况，我们需要对仪器进行校准。
首先，使用钨灯进行校准，记录各个波长下的光强度值和相应的强度值数据。
然后，使用氢偏振灯进行校准，记录各个波长下的光强度值和相应的强度值数据。
最后，将两组数据进行比较，并计算校准因子来调整仪器的灵敏度和准确性。
2.系统响应校正系统响应校正用于校正系统的响应时间，避免信号混叠和信号失真。
首先，我们需要使用红外强度标准样品进行校准。
在调整工作之前，设置参考峰值信号。
接下来，将红外强度标准样品放在样品座上，并进行光谱扫描。
然后，在光谱强度谷波谷的位置上设置标准峰值信号。
最后，通过计算比值来调整时域信号的波长和幅度。
3.路径长度校正路径长度校正用于校正样品在不同波长下的透过率和吸收率，避免误差被忽略。
对于红外光谱扫描，我们需要使用毛细管和分辨率校准样品进行校准。
首先，使用毛细管加入红外透明液体样品，并测量样品的透过率和吸收率。
然后，使用分辨率校准样品进行校准，找出样品吸收的特征带，并确定路径长度和波长。
总的来说，傅里叶红外分光光度计在应用过程中需要进行多种校正以保证测量结果的准确性和可靠性。
在实际操作中，我们需要严格按照校准记录来进行校准工作，并定期维护仪器，以避免测量误差的出现。
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分光光度计校正1、仪器的主要用途：在近紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析，是理化实验室常用分析仪器之一。
2、仪器的工作环境：2.1该仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5°C~35°C。
2.2使用时放置在坚固平稳的工作台上，而且避免强烈震动或持续震动。
2.3室内照明不宜太强，且避免日光直射。
2.4电风扇不宜直接吹向仪器，以免影响仪器的正常使用。
2.5尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。
2.6供给仪器的电源为220伏±10%，49.5--50Hz，并须装有良好的接地线。
宜使用100W以上的稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。
2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。
3、主要技术性能及规格：3.1光学系统：单光束、衍射光栅。
3.2波长范围：330nm~800nm.。
3.3光源：钨卤素灯12V30W。
3.4接收元件：端窗式G1030光电管。
3.5波长精度：±2nm。
3.6波长重现性：0.5 nm。
3.7光谱带宽：6 nm。
3.8杂散光：1%（T）（在360 nm处）。
3.9透过率测量范围：0-100%（T）。
3.10吸光度测量范围：0-1.999（A）。
3.11浓度直读范围：0-2000。
3.12光度精度：3.12.1透过率线性精度±0.5%（T）。
3.12.2吸光度精度±0.004A(在0.5A处)。
3.13透过率重现性：0.5%（T）。
3.14噪声：0.5%（T）（在550 nm处）。
3.15电源：220伏±10% 49.5-50Hz。
3.16外形尺寸：552mm× 400mm ×230mm。
3.17净重：22.5公斤。
4、仪器的工作原理4.1分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。
T=I/I LogI0/I=KCL A=KCL其中：T 透射比I0 入射光强度I 透射光强度A 吸光度K 吸收系数L 溶液的光径长度C 溶液的浓度从以上的公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的。
5、仪器的光学系统：722型光栅分光光度计采用光栅自准式色散系统和单光束结构光路。
钨灯发出的连续幅射经滤色片选择聚光镜聚光后投向单色器进狭缝,此狭缝正好处于聚光镜及单色器内准直镜的焦平面上，因此进入单色器的复合光通过平面反射镜反射及准直镜准直变成平行光射向色散元件光栅，光栅将入射的复合光通过衍射作用形成按照一定顺序均匀排列的连续单色光谱，此单色光谱重新回到准直镜上，由于仪器出射狭缝设置在准直镜的焦平面上，这样，从光栅色散出来的光谱经准直镜后利用聚光原理成象在出射狭缝上，出射狭缝选出指定带宽的单色光通过聚光镜落在试样室被测样品中心，样品吸收后透射的光经光门射向光电管阴极面。
6、仪器的结构：722型光栅分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。
6.1光源室部件：氢灯灯架，钨灯灯架，聚光镜架，截止滤光片组架及氢灯接线架等各通过两个螺丝固定在灯室部件底座上。
氢灯及钨灯灯架上装有氢灯与钨灯，分别作为紫外和可见区域的能量幅射源。
氢灯、钨灯的装卸更换请参阅光源灯的更换章节。
聚光镜安装在聚光镜架上通过镜架边缘两个定位螺丝及后背部的拉紧弹簧，角度校正顶针使其定值。
当需要改变聚焦光斑在单色器入射狭缝上下位置，可通过角度校正顶针进行调整。
聚光镜下有一定位梢，旋转镜架可改变光斑在单色器入射狭缝左、右位置。
为了消除光栅光谱中存在着级次之间的光谱重叠问题及当在紫外区域使紫外幅射能量进入单色器，在灯室内安置了截止滤光片组。
截止滤光片组通过柱头螺丝固定在一联动轴上，改变滤光片组的前后位置可改变紫外能量幅射传输在聚光镜上的方位。
轴的另一端装有一齿轮，用以齿合单色器部件波长传动机构大滑轮上的齿轮，使截止滤光片组的选择与波长值同步。
6.2单色器部件：单色器是仪器的心脏部分，布置在光源与试样室之间，用三个螺丝固定在灯室部件上。
单色器部板内装有狭缝部件，反光镜组件、准直镜部件，光栅部件波长线性传动机构等。
6.2.1狭缝部件：仪器入射、出射狭缝均采用宽度为0.9mm的等宽度双刀片狭缝,通过狭缝固定螺丝固定在狭缝部件架上，狭缝部件是用两个螺丝安装在单色器架上。
安装狭缝时注意狭缝双刀片斜面必须向着光线传播方向，否则会增加仪器的杂散光。
反光镜组件安装在入射狭缝部件架上，反光镜采用一块方形小反光镜，通过组件架上的调节螺钉可改变入射光的反射角度，使光斑打在准直镜上。
6.2.2准直镜部件：准直镜是一块凹形玻璃球面镜，装在镜座上，后部装有三套精密的细牙调节螺钉。
用来调整出射光聚焦于出射狭缝，以及出射于狭缝时光的波长与波长盘上所指示波长相对应。
6.2.3光栅部件与波长传动机构：光栅在单色器中主要起色散作用，由于光栅的色散是线性的，因此光栅可采用线性的传动机构。
722仪器采用扇形齿轮与波长转动轴上的齿轮相吻合，达到波长刻度盘带动光栅转动，改变仪器出射狭缝的波长值。
另外在单色器由转盘大、小滑轮及尼龙绳组成了一套波长联动机构，大滑轮上的齿轮与截止滤光片转轴上的齿轮齿合，使波长值与截止滤光片组同步。
光栅安装在光栅底座上，通过光栅架后的三个螺钉可改变光栅的色散角度。
6.3试样室部件：试样室部件由比色皿座架部件及光门部件组成。
6.3.1比色皿座架部件：整个比色皿座连滑动座架通过底部三个定位螺丝全部装在试样室内，滑动座架下装有弹性定位装置，拉动拉杆能正确地使滑动座架带动四档比色皿正确处于光路中心位置。
6.3.2光门部件：在试样室的右侧通过三个定位螺丝装有一套光门部件，其顶杆露出盒右小孔，光门挡板依靠其本身重量及弹簧作用向下垂落至定位螺母，遮住透光孔，光束被阻挡不能进入光电管阴极面，光路遮断，仪器可以进行零位调节。
当关上试样室盖时，顶杆便向下压紧，此时顶住光门挡板下端。
在杠杆作用下，使光门挡板上抬，打开光门，可调整100%进行测量工作。
6.4光电管暗盒部件：整个光电管暗盒部件通过四个螺钉固定在仪器底座上。
部件内装有光电管、干燥剂筒及微电流放大器电路板。
光电管采用插入式G1030型端窗式光电管，其管脚共有14个，其中4、8两脚为光电阴极，1、6、10、12四脚为阳极。
7、仪器的安装使用与维护7.1使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮之功能。
在未接通电源前，应该对于仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。
接地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。
仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的矽胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色矽胶式或者倒出原矽胶，烘干后再用。
仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长精度，吸光度精度，请根据仪器调校步骤进行调整，然后投入使用。
7.2将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。
7.3开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调置测试用波长，仪器预热20分钟。
7.4打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”盖上试样室盖,将比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”7.5如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能倍率置低档使用，这样仪器将有更高的稳定性，但改变倍率后必须按（4）重新校正“0”和“100%”。
7.6预热后，按（4）连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
7.7吸光度A的测量按（4）调整仪器“00．0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调节器调零旋钮，使得使得数字显示为“．000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度的值。
7.8浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
7.9如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和100%即可工作。
7.10每台仪器所配套的变色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
7.11本仪器数字表后盖，有信号输出0-1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。
7.12仪器的维护：7.12.1为确保仪器稳定工作在电压波动较小的地方，220V电源预先稳压，宜备220V稳压器一只（磁饱和式或电子稳压式）。
7.12.2当仪器工作不正常时，如数字表无亮光，光源灯不亮，开关指示灯无信号，应检查仪器后盖保险丝是否损坏，然后查电源线是否接通，再查电路。
7.12.3仪器要接地良好。
7.12.4仪器左侧下角有一只干燥筒，应保持其干燥性，发现变色立即更新或加以烘干再用。
7.12.5另外有二包硅胶放在样品室内，当仪器停止使用后，也应该定期更新烘干。
7.12.6当仪器停止工作时，切断电源，电源开关同时切断。
7.12.7为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作时间内，用塑料套子罩住整个仪器，在套子内应放数袋防潮硅胶，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉点或沾污，影响仪器能量。
7.12.8仪器工作数月或搬动后，要检查波长精度和吸光度A精度等方面，以确保仪器的正常使用和测定精度。
8、仪器的调校和故障修理仪器使用较长时间后，与同类型的其它仪器一样，可能发生一些故障，或者仪器的性能指标有所变化，需要进行调校或修理，现分别简单介绍如下，以供使用维护者参考。
8.1仪器的调整8.1.1钨灯的更换和调整：光源灯是易损件，当损件更换或由于仪器搬运后均可能偏离正常位置，为了使仪器有足够的灵敏度，如何正确地调整光源灯的位置则显得更为重要，用户在更换光源灯时应带上手套，以防沾污灯壳而影响发光能量。
722仪器的光源灯采用12V30W插入式钨卤素灯，更换钨灯时应先切断电源，然后用附件中的扳手旋松钨灯架上的二个紧固螺丝，取出损坏的钨灯，换上钨灯后，将波长选择在550mm左右，开启主机电源开关，移动钨灯上、下、左、右位置，直到成象在入射狭缝上。
选择适当的灵敏度开关，观察数字表读数，经过调整至数字表读数为最高即可。
最后将二紧固螺丝旋紧。
注意：二紧固螺丝为钨灯稳压电源的输出电压，当钨灯点亮时，千万不能短路，否则会损坏钨灯稳压电源电路元件。
8.1.2波长精度检验与校正：采用镨钕滤色片529纳米及808纳米二个特征吸收峰，通过逐点测试法来进行波长检定与校正。