毒性分级标准

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毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准

表工业毒物急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口LD50(mg/kg)小鼠吸入2小时LC50(ppm)兔经皮LD50(mg/kg)剧毒高毒中等毒低毒微毒<1011~1000101~10001001~10000<5051~500501~50005001~50000<1011~5051~500501~5000毒性分级小鼠一次经口LD50(mg/kg)大约相当体重70kg人的致死剂量6级,极毒5级,剧毒4级,中等毒3级,低毒2级,实际无毒1级,无毒<11~5051~500501~50005001~15000>15000稍尝,<7滴7滴~1茶匙1茶匙~35g35~350g350~1050g>1050g 表外来化合物急性毒性分级(WHO)毒性分级大鼠一次经口LD50(mg/kg) 6只大鼠吸入4小时,死亡2~4只的浓度(ppm)兔经皮LD50(mg/kg)对人可能致死的估计量总量g/kg (g/60kg)剧毒高毒中等毒低毒微毒<11~50~500~5000~<1010~100~1000~10000~<55~44~350~2180~<0.050.05~0.5~5~>150.1330250>1000联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。

职业性接触毒性物质危害程度分级

职业性接触毒性物质危害程度分级

职业性接触毒性物质危害程度分级简介GB5044-85是中华人民共和国国家标准中关于职业性接触毒性物质危害程度分级的规定。

该标准的主要目的是为了保护劳动者的健康和安全,对职业性接触的毒性物质进行分级,并提供相应的防护措施。

重要性职业性接触毒性物质可能对劳动者的健康造成危害,因此进行有效的危害程度分级对于制定适当的防护措施至关重要。

GB5044-85为企业和雇主提供了指导,确保劳动者在工作场所的安全与健康。

分级标准GB5044-85根据毒性物质的性质和危害程度,将职业性接触的毒性物质分为四个等级:一级、二级、三级和四级。

每个等级对应不同的危害程度和防护要求。

- 一级:剧毒物质,对人类有极高的毒性,接触或吸入少量即可引起严重的急性中毒或致命的后果。

- 二级:高毒物质,对人类有较高的毒性,吸入、接触或摄入较少量即可引起急性中毒。

- 三级:有毒物质,对人类有一定的毒性,吸入、接触或摄入较大剂量可引起急性中毒。

- 四级:易于引起有害反应的物质,对人类有轻微毒性,吸入、接触或摄入一定剂量可引起急性中毒。

防护措施根据GB5044-85的规定,各个毒性物质等级对应不同的防护措施。

企业和雇主应根据毒性物质的等级,采取相应的措施来减少劳动者接触毒性物质的风险。

- 一级:应尽量避免使用剧毒物质,如果必须使用,需采取高度严格的防护措施,如全封闭式操作、穿戴防护装备等。

- 二级:应严格限制高毒物质的使用,避免接触和吸入,必须保证严密的通风和个人防护措施。

- 三级:应采取适当的工程控制措施,保证通风良好,并提供个人防护用品,降低毒性物质的接触风险。

- 四级:应在工作环境中采取一般的卫生防护措施,包括通风良好和个人卫生保护。

结论GB5044-85为职业性接触毒性物质危害程度分级提供了基准和指导。

根据该标准进行毒性物质的分级,并采取相应的防护措施,有助于保护劳动者的健康和安全。

企业和雇主应严格遵守这一标准,确保工作场所的安全与健康。

毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-表工业毒物急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口 LD 50(mg/kg)小鼠吸入2小时 LC 50(ppm) 兔经皮 LD 50(mg/kg)剧毒 高毒 中等毒 低毒 微毒<10 11~1000 101~1000 1001~10000 >10000<5051~500 501~5000 5001~50000 >50000<10 11~50 51~500 501~5000 >5000表化合物经口急性毒性分级标准毒性分级 小鼠一次经口 LD 50(mg/kg)大约相当体重70kg 人的致死剂量 6级,极毒 5级,剧毒 4级,中等毒 3级,低毒 2级,实际无毒 1级,无毒<1 1~50 51~500 501~5000 5001~15000 >15000稍尝,<7滴 7滴~1茶匙 1茶匙~35g 35~350g 350~1050g>1050g表外来化合物急性毒性分级(WHO)毒性分级大鼠一次经口LD 50(mg/kg)6只大鼠吸入4小时,死亡2~4只的浓度(ppm)兔经皮LD 50(mg/kg) 对人可能致死的估计量总量g/kg(g/60kg)剧毒 高毒 中等毒 低毒 微毒<1 1~ 50~ 500~ 5000~ <10 10~ 100~ 1000~ 10000~<5 5~ 44~ 350~ 2180~<0.05 0.05~ 0.5~ 5~ >150.1 3 30 250 >1000联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。

血液学毒性分级标准

血液学毒性分级标准

血液学毒性分级标准血液学毒性是指药物或化学物质对血液系统造成的不良影响。

血液学毒性分级标准是评价药物或化学物质对血液系统毒性的重要依据,它能够帮助临床医生和研究人员更准确地评估药物或化学物质的安全性和毒性程度,从而指导临床用药和毒性研究。

本文将介绍血液学毒性分级标准的相关内容,以期对临床医生和研究人员有所帮助。

血液学毒性分级标准主要包括对贫血、白细胞减少和血小板减少等方面的评估。

贫血分级通常根据血红蛋白水平来进行,一般分为轻度、中度和重度贫血。

轻度贫血指血红蛋白水平低于正常值,但不低于正常范围的80%;中度贫血指血红蛋白水平低于正常范围的60-80%;重度贫血指血红蛋白水平低于60%。

白细胞减少分级主要根据白细胞计数来进行,一般分为轻度、中度和重度白细胞减少。

轻度白细胞减少指白细胞计数低于正常范围的50%;中度白细胞减少指白细胞计数低于正常范围的25-50%;重度白细胞减少指白细胞计数低于正常范围的25%。

血小板减少分级主要根据血小板计数来进行,一般分为轻度、中度和重度血小板减少。

轻度血小板减少指血小板计数低于正常范围的50-100×10^9/L;中度血小板减少指血小板计数低于正常范围的20-50×10^9/L;重度血小板减少指血小板计数低于正常范围的20×10^9/L以下。

在临床实践中,血液学毒性分级标准对于评估药物或化学物质的毒性程度和临床安全性具有重要意义。

临床医生可以根据血液学毒性分级标准对患者的血液学指标进行评估,及时发现和处理药物或化学物质引起的血液学毒性反应。

同时,研究人员也可以根据血液学毒性分级标准对新药物或化学物质进行毒性评价,为药物研发和临床应用提供科学依据。

总之,血液学毒性分级标准是评估药物或化学物质对血液系统毒性的重要工具,它能够帮助临床医生和研究人员更准确地评估药物或化学物质的毒性程度,从而指导临床用药和毒性研究。

希望本文的介绍能够对临床医生和研究人员有所帮助,促进临床医学和毒性学的发展。

毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准

表工业毒物急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口LD50(mg/kg)小鼠吸入2小时LC50(ppm)兔经皮LD50(mg/kg)剧毒高毒中等毒低毒微毒<1011~1000101~10001001~10000>10000<5051~500501~50005001~50000>50000<1011~5051~500501~5000>5000 表化合物经口急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口LD50(mg/kg)大约相当体重70kg人的致死剂量6级,极毒5级,剧毒4级,中等毒3级,低毒2级,实际无毒1级,无毒<11~5051~500501~50005001~15000>15000稍尝,<7滴7滴~1茶匙1茶匙~35g35~350g350~1050g>1050g 表外来化合物急性毒性分级(WHO)毒性分级大鼠一次经口LD50(mg/kg) 6只大鼠吸入4小时,死亡2~4只的浓度(ppm)兔经皮LD50(mg/kg)对人可能致死的估计量总量g/kg (g/60kg)剧毒高毒中等毒低毒微毒<11~50~500~5000~<1010~100~1000~10000~<55~44~350~2180~<0.050.05~0.5~5~>150.1330250>1000联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。

小鼠与大鼠的LD50的分级标准对应关系

小鼠与大鼠的LD50的分级标准对应关系

LD50(半数致死剂量)是指导致50%实验动物死亡的剂量,用于评估化学物质或药物的毒性。

不同物种对毒物的敏感性不同,因此小鼠和大鼠的LD50值和分级标准会有所不同。

以下是小鼠和大鼠的LD50分级标准对比:
小鼠LD50分级标准(mg/kg)
1.极度毒性(Extremely Toxic): LD50 < 1
2.高毒性(Highly Toxic): 1 ≤ LD50 < 50
3.中等毒性(Moderately Toxic): 50 ≤ LD50 < 500
4.低毒性(Slightly Toxic): 500 ≤ LD50 < 5000
5.基本无毒(Practically Non-toxic): 5000 ≤ LD50 < 15000
6.无毒(Relatively Harmless): LD50 ≥ 15000
大鼠LD50分级标准(mg/kg)
1.极度毒性(Extremely Toxic): LD50 < 5
2.高毒性(Highly Toxic): 5 ≤ LD50 < 50
3.中等毒性(Moderately Toxic): 50 ≤ LD50 < 500
4.低毒性(Slightly Toxic): 500 ≤ LD50 < 5000
5.基本无毒(Practically Non-toxic): 5000 ≤ LD50 < 15000
6.无毒(Relatively Harmless): LD50 ≥ 15000
需要注意的是,不同实验室和文献可能会使用不同的分级标准,但上述标准是较为常见的。

分级标准的细微差别可能会根据研究的具体需求和背景进行调整。

毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准

.
工业毒物急性毒性分级标准表
皮兔小鼠吸入2小时经小鼠一次经口毒性分级(mg/kg)
(mg/kg) LC(ppm)
LDLD505050
<10 <10 <50 剧毒
11~50 11~1000 51~500 毒高
51~500 101~1000 501~5000 中等毒501~5000 5001~50000 1001~10000 毒低
毒微>5000
>50000
>10000
化合物经口急性毒性分级标准表小鼠一次经口人的致死剂量大约相当体重毒性分级
70kg(mg/kg)
LD50
<1 滴稍尝,<76级,极毒1~50 茶匙滴~175级,剧毒51~500 ~35g 茶匙14 级,中等毒35~350g 3级,低毒501~5000
350~1050g 2级,实际无毒5001~15000
>1050g
级,无毒1>15000
(WHO)
外来化合物急性毒性分级表
6只大鼠吸入4对人可能致死的估计量兔经皮大鼠一次经口
毒性分级2~4小时,死亡总量LD50(mg/kg)
LD50g/kg (mg/kg) (g/60kg)
(ppm)
只的浓度
<0.05 0.1 <5 <10 <1 毒剧
0.05~ 1~ 10~ 5~ 3 毒高0.5~ 44~ 100~ 50~ 30 等中毒5~ 250 500~ 1000~ 350~ 低
毒>15 2180~
5000~
>1000
10000~
微毒
联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。

'.。

nci常见毒性分级标准

nci常见毒性分级标准

nci常见毒性分级标准NCI常见毒性分级标准。

NCI(National Cancer Institute)常见毒性分级标准是临床试验中常用的一种评价药物毒性的标准,它能够帮助临床医生和研究人员对药物的毒性进行评估和监测,从而更好地保障患者的安全和药物的疗效。

NCI常见毒性分级标准主要包括对不同类型毒性的分级标准,如血液学毒性、消化道毒性、神经系统毒性等。

本文将对NCI常见毒性分级标准进行详细介绍,希望能为临床医生和研究人员提供一些帮助。

一、血液学毒性。

1. 白细胞减少,根据不同程度的白细胞减少,分为4个等级。

一般来说,一级白细胞减少是指白细胞计数低于正常下限,且大于细胞计数的50%。

二级白细胞减少是指白细胞计数低于细胞计数的50%,但高于1000/mm3。

三级白细胞减少是指白细胞计数低于1000/mm3。

四级白细胞减少是指白细胞计数低于500/mm3。

2. 血小板减少,根据不同程度的血小板减少,分为4个等级。

一级血小板减少是指血小板计数低于正常下限,但高于75,000/mm3。

二级血小板减少是指血小板计数低于75,000/mm3,但高于50,000/mm3。

三级血小板减少是指血小板计数低于50,000/mm3,但高于25,000/mm3。

四级血小板减少是指血小板计数低于25,000/mm3。

二、消化道毒性。

1. 恶心和呕吐,根据不同程度的恶心和呕吐,分为4个等级。

一级恶心和呕吐是指轻度的恶心或呕吐,不需要药物干预。

二级恶心和呕吐是指需要药物干预的恶心或呕吐,但对日常生活影响不大。

三级恶心和呕吐是指需要持续性药物干预的恶心或呕吐,对日常生活有较大影响。

四级恶心和呕吐是指需要紧急干预的恶心或呕吐,对生命有威胁。

2. 腹泻,根据不同程度的腹泻,分为4个等级。

一级腹泻是指轻度的腹泻,不需要药物干预。

二级腹泻是指需要药物干预的腹泻,但对日常生活影响不大。

三级腹泻是指需要持续性药物干预的腹泻,对日常生活有较大影响。

毒性分级

毒性分级
分级(度)
0
1
2
3
4
头发

轻度脱发
中度、斑状脱发
完全脱发,可再生
脱发,不能再生
感染(特殊部位)

轻度感染
中度感染
重度感染
重度感染伴低血压
心脏
节率
正常
窦性心动过速,休息心率>100次/分
单灶PVC,房性心律失常
多灶性PVC
室性心律不齐
心功能
正常
无症状,但有异常心脏征象
短暂的心功不足,但不需治疗
有症状,心功不足,治疗有效

无症状
症状轻微
活动后呼吸困难
休息时呼吸困难
需完全卧床
发热(药物性)

<38℃
38~40℃
>40℃
发热伴低压
过敏

水肿
支气管痉挛,不需注射治疗
支气管痉挛,需注射治疗
过敏反应
皮肤

红斑
干性脱皮,水疱、瘙痒
湿性皮炎,溃疡
剥脱性皮炎、坏死,需手术
N=正常值上限
NCI-CTC3.0常见毒性分级标准
毒副反应指标
NCI-CTC3.0常见毒性分级标准
毒副反应指标
分级(度)
0
1
2
3
4
血液系统
血红蛋白(g/L)
≥110
95~109
80~94
65~79
<65
白细胞(×109/L)
≥4.0
3.0~3.9
2.0~2.9
1.0~1.9
<1.0
粒细胞(×109/L)
≥2.0
1.5~1.9
1.0~1.4

毒性分级标准

毒性分级标准

毒性分级标准毒性分级标准是指根据毒物对人体的危害程度进行分类,以便对毒物进行科学合理的管理和控制。

毒性分级标准一般包括急性毒性、慢性毒性和致癌性等指标,通过对毒物的毒性进行评估和分类,可以有效地指导毒物的使用和处理,保障人体健康和环境安全。

首先,急性毒性是指毒物对人体造成急性危害的能力,通常以LD50(半数致死量)来评价。

根据LD50的大小,毒物可分为高毒、中毒和低毒三个级别。

高毒物指LD50小于50毫克/千克,中毒物指LD50在50-500毫克/千克之间,低毒物指LD50大于500毫克/千克。

对不同级别的毒物,应采取相应的防护措施和急救措施,以最大限度地减少急性中毒事件的发生。

其次,慢性毒性是指毒物长期接触或低剂量暴露对人体健康造成的潜在危害。

慢性毒性的评价一般包括长期接触毒物的毒理学效应、致畸性、致突变性和致癌性等指标。

根据这些指标,毒物可分为无慢性危害、有慢性危害和潜在致癌物三个级别。

对不同级别的毒物,应采取相应的监测和控制措施,以减少慢性毒性对人体健康的影响。

最后,致癌性是指毒物对人体造成致癌的能力。

根据国际癌症研究机构(IARC)的评价结果,毒物可分为致癌物、可能致癌物和非致癌物三个级别。

对致癌物应采取严格的监测和控制措施,以减少致癌物对人体健康的危害。

综上所述,毒性分级标准是保障人体健康和环境安全的重要依据,对毒物的合理管理和控制具有重要意义。

通过科学准确地评价和分类毒物的毒性,可以有效地指导毒物的使用和处理,最大限度地减少毒物对人体健康和环境的危害。

希望各行各业都能重视毒性分级标准,合理使用和管理毒物,共同保障人体健康和环境安全。

危险化学品的毒性一、常见化学品的毒性分级

危险化学品的毒性一、常见化学品的毒性分级

危险化学品的毒性
一、常见化学品的毒性分级
我国对职业性接触毒物危害程度分级制定了国家标准(GB5044-85),根据化学品的急性毒性试验、急性中毒发病状况、慢性中毒患病情况、慢性中毒后果、致癌性和车间最高容许浓度等依据(见表1),对我国接触的56种常见毒性化学品的危害程度进行了分级(见表2)。

表1 职业性接触毒物危害程度依据
表2 职业性接触毒物危害程度分级及其行业举例
二、实验室空气的安全性
化学品的毒性可以通过皮肤吸收、消化道吸收及呼吸道吸收等三种方式对人体健康产生危害。

掌握正确的操作方法,避免误接触及误食等能使前两种方式的中毒几率降到最低。

而对于通过呼吸道吸收的毒物(也是最广的),由于看不见,摸不着而往往容易对身体造成伤害。

因此,一方面应从改进生产、实验等方式(规程)来降低有害物质在空气中的浓度;另一方面,个人对此也应引起重视,该戴防护罩的地方必须戴,不必戴防护罩的地方也应保持空气新鲜,我国于l979年发布了车间空气卫生标准(见表3),规定了毒物的最高容许浓度,由此可以了解些常见化学品的毒性大小,以便引起足够的重视。

表3 车间空气中毒物的最高容许浓度
注:有“(皮)”标记者为除经呼吸道吸收外,尚易经皮肤吸收的有毒物质。

毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准
毒性分级
剧毒 高毒 中 等毒 低毒 微毒
表 工业毒物急性毒性分级标准Biblioteka 小鼠一次经口小鼠吸入 2 小时
LD50 (mg/kg)
LC50(ppm)
<10
<50
11~1000
51~500
101~1000
501~5000
1001~10000
5001~50000
>10000
>50000
兔经皮 LD50(mg/kg)
只的浓度 (ppm)
<10 10~ 100~ 1000~ 10000~
兔经皮 LD 50
(mg/kg)
<5 5~ 44~ 350~ 2180~
对人可能致死的估计量
总量
g/kg
(g/60kg)
<0.05 0.05~ 0.5~
5~ >15
0.1 3 30 250 >1000
联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。
<10 11~50 51~500 501~5000 >5000

毒性分级
6 级,极毒 5 级,剧毒 4 级,中等毒 3 级,低毒 2 级,实际无毒 1 级,无毒
化合物经口急性毒性分级标准
小鼠一次经口 LD 50(mg/kg)
<1 1~50 51~500 501~5000 5001~15000 >15000
大约相当体重 70kg 人的致死剂量
稍尝, <7 滴 7 滴~1 茶匙 1 茶匙 ~35g
35~350g 350~1050g
>1050g
表 外来化合物急性毒性分级 (WHO)
毒性分级
剧毒 高毒 中等毒 低毒 微毒

常见毒性分级标准

常见毒性分级标准

NCI NCI 常见毒性分级标准常见毒性分级标准常见毒性分级标准 (1) (1)毒性分数0 1234WBC ≥4.0 3.0-3.9 2.0-2.9 1.0-1.9 <1.0 PLT 正常范围内75.0-75.0-正常正常50.0-74.9 25.0-49.9 <25.0 HB 正常范围内10.0-10.0-正常正常8.0-9.9 6.5-7.9 <6.5 粒细胞≥2.0 1.5-1.9 1.0-1.40.5-0.9 <0.5出血(临床临床) ) 无轻度、无需输血明显,每次需输血小板1-2单位明显,每次需输血小板3-4单位大量,每次需输血小板4单位感染无轻度中度严重危及生命恶心无能吃,食欲正常食欲明显下降但能进食不能明显进食-呕吐无1次/24小时2-5次/24小时6-10次/24小时>10次/24小时需胃肠支持治疗腹泻无大便次数增加2-3次/天大便每天增加4-6次/天或夜间大便或中度腹痛大便每天增加7-9次/天或大便失禁或严重腹痛大便每天增加>10次/天或明显血性腹泻或需胃肠外支持治疗口腔粘膜炎无无痛性溃疡,红斑或有轻度疼痛疼痛性红斑水肿或溃疡,但能进食疼痛性红斑水肿或溃疡,不能进食需胃肠外或胃肠支持治疗胆红素正常-<1.51.5××N 1.5-3.01.5-3.0××N >3.03.0××N 转氨酶(AST/ALT) 正常≤2.52.5××N 2.6-5.02.6-5.0××N 5.1-20.05.1-20.0××N >20.020.0××N AKP 或5-5-核苷核苷酸酶正常≤2.52.5××N2.6-5.02.6-5.0××N5.1-20.05.1-20.0××N >20.020.0××N 肝功能(临床临床) ) 与疗前比无变化--肝性昏迷前状态肝性昏迷肌酐正常<1.51.5××N 1.5-3.01.5-3.0××N >3.1-6.03.1-6.0××N >6.06.0××N蛋白尿无变化+或<或<0.3g%0.3g%0.3g%或<或<3g/L++~+++ 或0.3-1.0g%0.3-1.0g%或或3-10g/L ++++ 或>或>1.0g%1.0g%1.0g%或>或>10g/L肾病综合症血尿阴性镜下血尿肉眼血尿无血块肉眼血尿+血块需输血脱发无轻度显著或完全脱发--肺无无症状,但有肺功能异常用力活动后呼吸困难一般活动后呼吸困难休息时呼吸困难疼痛正常轻度疼痛:不影中度疼痛:疼痛或用严重疼痛:疼痛或病残响功能响功能止痛药,影响功能,不影响日常活动不影响日常活动用止痛药,严重影响日常活动NCI NCI 常见毒性分级标准常见毒性分级标准常见毒性分级标准 (2) (2)毒 性分 数数0 1234心律失常心律失常无无症状,一过性不需治疗需治疗 经常发生或持久的,但不需治疗的,但不需治疗 需治疗需治疗 需监护,或低血压,或室性心动过速或颤动速或颤动 心功能心功能 无无症状,静息时LVEF 比化疗前降低<低<20% 20%无症状,静息时LVEF 比化疗前降低≥20%轻度慢性心功能衰竭治疗有效衰竭治疗有效严重或难治性慢性心功能衰竭性心功能衰竭心肌缺血心肌缺血//心肌梗塞肌梗塞无非特异性T 波变平波变平 无症状,无症状,ST ST 及T 波改变提示缺血改变提示缺血心绞痛,但无心梗证据梗证据急性心肌梗塞急性心肌梗塞高血压高血压无或无变化无或无变化无症状,舒张压一过性升高>20mmHg 既往正常血压升至>150/100mmHg 150/100mmHg,不,不需治疗需治疗经常出现或持续出现或有症状,舒张压升高>压升高>20mmHg 20mmHg 或既往正常,血压>150/100mmHg 150/100mmHg,,不需治疗治疗需治疗需治疗高血压危象高血压危象心包炎心包炎无无症状性积液不需治疗需治疗 心包炎(肋骨、胸痛ECG 改变)改变) 有症状的积液需抽水抽水心包填塞需急抽液低血压低血压无或无变化无或无变化血压降低不需治疗(包括一过性体位性低血压)位性低血压) 需扩容治疗或其它治疗,但不需住院治疗,但不需住院 需治疗或住院但48小时内好转小时内好转 停药后需治疗或住院>48小时小时神经神经--感觉感觉无或无变化无或无变化轻度感觉异常,深腱反射消失腱反射消失 轻度或中度客观感觉消失或中度感觉异常异常严重的客观感觉消失或感觉异常,影响功能常,影响功能 -神经神经--运动运动 无或无变化无或无变化主观感觉异常但常规检查无异常规检查无异 轻度无力,无明显功能障碍功能障碍检查肌无力伴功能障碍能障碍麻痹麻痹神经神经--皮质皮质无轻度嗜睡或燥动轻度嗜睡或燥动 中度嗜睡或燥动中度嗜睡或燥动 严重嗜睡,燥动定位障碍,幻觉定位障碍,幻觉 昏迷,发作性精神失常失常神经神经--小脑小脑无轻度共济运动失调或轮替运动障碍意向性震颤,辩距障碍,口齿不清,眼球震颤眼球震颤共济失调共济失调 小脑坏死小脑坏死神经神经--情绪情绪 轻度焦虑或抑郁轻度焦虑或抑郁中度焦虑或抑郁中度焦虑或抑郁 严重焦虑或抑郁严重焦虑或抑郁 自杀意向自杀意向 神经性头痛神经性头痛 无 轻度轻度 中度或严重但一过性严重且持续严重且持续-神经神经--便秘便秘 无或无变化无或无变化 轻度轻度 中度中度 严重严重 肠绞痛>96小时神经神经--听力听力无或无变化无或无变化无症状听力测定时有丧失时有丧失耳鸣耳鸣听力下降需助听器耳聋,不可纠正耳聋,不可纠正NCI NCI 常见毒性分级标准常见毒性分级标准常见毒性分级标准 (3) (3)毒 性 分 数数0 1 2 34 神经神经--视力视力无或无变化无或无变化--有症状,视力不全丧失全丧失 失明失明 皮肤皮肤无或无变化无或无变化散在斑疹、丘疹、红斑,但无症状红斑,但无症状散在斑疹、丘疹红斑,伴搔痒或其它相关症状相关症状有症状的全身性斑疹、丘疹或疱疹剥脱性皮炎或溃疡性皮炎疡性皮炎 过敏过敏((包括药物热物热) ) 无一过性皮疹,药物性发热<发热<383838℃℃荨麻疹,药物性发热≥3838℃℃,轻度支气管痉挛血清病支气管痉挛需治疗(静脉) 过敏反应过敏反应非感染性发热无37.1-38.0℃38.1-40.0℃>40.040.0℃℃ 不超过24小时小时 >40.040.0℃超过℃超过24小时或发热伴低血压血压 局部*无 疼痛疼痛 疼痛、肿胀疼痛、肿胀 静脉炎静脉炎 溃疡溃疡 需整形术需整形术 体重增加体重增加//减轻 <5.0% 5.0-9.9%10.0-19.9% ≥20.0% -高血糖高血糖 正常正常 >ULN **-8.9 mmol/L>8.9-13.9 mmol/L >13.9-27.8 mmol/L >27.8 mmol/L 或酮症酸中毒酮症酸中毒 低血糖低血糖 正常正常 <LLN ***- 3.0 mmol/L2.2 - 2.2 - <<3.0 mmol/L1.7 - 1.7 - <<2.2 mmol/L<1.7 mmol/L 淀粉酶淀粉酶 正常正常 <1.51.5××N 1.5-2.01.5-2.0××N2.1-5.02.1-5.0××N ≥5.15.1××N 高钙血症高钙血症 正常正常 >ULN - 2.9 mmol/L>2.9-3.1 mmol/L >3.1-3.4 mmol/L>3.4 mmol/L 低钙血症低钙血症 正常正常 <LLN-2.0mmol/L 1.75-1.75-<<2.0 mmol/L 1.5 - 1.5 - <<1.75 mmol/L <1.5 mmol/L 高钾血症高钾血症 正常正常 >ULN-5.5mmol/L >5.5 - 6.0 mmol/L>6.0 - 7.0 mmol/L >7.0 mmol/L 低钾血症低钾血症 正常正常 <LLN-3.0mmol/L -2.5 - 2.5 - <<3.0 mmol/L <2.5 mmol/L 高钠血症高钠血症正常正常>ULN-150mmol/L>150 – 155>155 - 160>160mmol/Lmmol/Lmmol/L 低钠血症低钠血症 正常正常 <LLN-130mmol/L -120 - 120 - <<130 mmol/L <120mmol/L 低磷血症低磷血症正常正常<LLN-0.8mmol/L0.6 - 0.6 - <<0.8 mmol/L0.3 - 0.3 - << 0.6 mmol/L<0.3 mmol/L疲劳疲劳 无比化疗前加重但不影响正常活动影响正常活动中度中度((如KPS 评分下降大于20%)20%)或或致日常活动困难致日常活动困难严重严重((如KPS 评分下降大于40%)40%)或不或不能进行日常活动能进行日常活动卧床或病残卧床或病残指、趾甲变化趾甲变化无变色或凹甲变色或凹甲部分或完全缺失或甲床疼痛或甲床疼痛- -l 局部局部 = = = 注射部位的反应;注射部位的反应;注射部位的反应;** ULN = ** ULN = ** ULN = 正常值高限;正常值高限;正常值高限;*** LLN = *** LLN = *** LLN = 正常值低限正常值低限正常值低限。

国内外有关化学品急性毒性分级标准

国内外有关化学品急性毒性分级标准

国内外有关化学品急性毒性分级标准以下为收集到的国内外有关化学品急性毒性分级的一些标准。

从这些分级标准可以看出,各标准之间无论是分级还是界限值都有较大差别,这给化学品的国际贸易和化学品危险信息的传递带来了障碍和困难。

为消除分级标准之间的差别,建立协调、统一的化学品分级标准,由国际劳工组织(ILO)、经济合作与发展组织(OECD)以及联合国危险货物运输专家委员会(TDG)三个国际组织共同提出框架草案,建立了全球化学品统一分类与标签制度(GHS)。

2002年9月在约翰内斯堡召开的“联合国可持续发展世界首脑会议”提出:各国应在2008年全面实施GHS 。

为适应国际化学品分类统一的这种必然趋势,结合国内化学品管理的实际需要,《剧毒目录》在剧毒化学品判定标准上参照了GHS 的急性毒性分级标准。

表1 GHS关于化学品急性毒性分级标准注:1)1h数值气体和蒸气除2,粉尘和雾除4;2)某些受试化学品在试验染毒时呈气液相混合状态(有气溶胶),而有些则接近气相,如为后者按气体分级界限分级(ppm)表2 TDG 第14修订版关于危险货物急性毒性判定标准* LC 50(4h )×4=LC 50(1h )表3世界卫生组织关于化学品急性毒性分级标准注:上述标准出处是WHO/IPCS. The User ’s Manual for the IPCS Health and Safety Guides, 1996.表4 世界卫生组织关于农药危险性分级标准注:上述标准出处是The WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard and Guidelines to Classification 1990-1991.表5 欧盟化学品急性毒性分级标准注:上述标准出处是欧盟理事会《关于统一危险物质分类、包装与标志法律法规指令(2000/33/EEC)》.表6 美国国家标准协会(ANSI)化学品急性毒性分级标准注:上述标准出处是US Occupational and Health Administration “hazard communication standard”, February 1994.表7 美国环保局的急性毒性分类标准注:上述标准出处是US.EPA.Health effects test guidelines OPPTS 870.1000 acute toxicity testing- Background表8 日本有毒物质和有害物质急性毒性分级标准注:日本国立医药品食品卫生研究所网站,2005/06/23表9 化学品毒性鉴定技术规范急性毒性分级标准毒性指标 剧毒 高毒 中等毒 低毒 经口LD 50(mg/kg ) <5 5~ 50~ >500 吸入LC 50(mg/m 3) <20 20~ 200~ >2000 经皮LD 50(mg/kg )<2020~200~>2000注:引用《工业化学品毒性鉴定规范及实验方法》表10 中国农业部农药产品毒性分级标准注:上述标准出处是《农药登记毒理学试验方法(GB 15670-1995)》表11 《危险货物运输包装类别划分原则(GB/T 15098-94)》一级毒害品(剧毒品)急性毒性分类标准出处:铁道部《危险货物运输包装类别划分原则(GB/T 15098-94)》,1994年表12 《危险货物运输包装类别划分原则(GB/T 15098-94)》二级毒害品(有毒品)急性毒性分类标准出处:铁道部《危险货物运输包装类别划分原则(GB/T 15098-94)》,1994年。

毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准

.'.表工业毒物急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口LD50(mg/kg)小鼠吸入2小时LC50(ppm)兔经皮LD50(mg/kg) 剧毒高毒中等毒低毒微毒<1011~1000101~10001001~10000<5051~500501~50005001~50000<1011~5051~500501~5000表化合物经口急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口LD50(mg/kg)大约相当体重70kg人的致死剂量6级,极毒5级,剧毒4级,中等毒3级,低毒2级,实际无毒1级,无毒<11~5051~500501~50005001~15000>15000稍尝,<7滴7滴~1茶匙1茶匙~35g35~350g350~1050g>1050g表外来化合物急性毒性分级(WHO)毒性分级大鼠一次经口LD50(mg/kg)6只大鼠吸入4小时,死亡2~4只的浓度(ppm)兔经皮LD50(mg/kg)对人可能致死的估计量总量g/kg (g/60kg)剧毒高毒中等毒低毒微毒<11~50~500~5000~<1010~100~1000~10000~<55~44~350~2180~<0.050.05~0.5~5~>150.1330250>1000 联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。

我国农药毒性分级标准

我国农药毒性分级标准

我国农药毒性分级标准我国农药毒性分级标准是指根据农药的毒性对其进行分类和评定的标准。

农药是农业生产中不可或缺的物质,但其毒性也给人类和环境带来了一定的风险。

因此,对农药的毒性进行科学的分级和标准是非常必要的。

首先,我国农药毒性分级标准主要分为高毒、中毒和低毒三个级别。

其中,高毒农药指的是对人体和环境有较大危害的农药,使用时需要特别小心,必须严格按照使用说明进行使用。

中毒农药对人体和环境的危害次之,使用时也需要谨慎。

而低毒农药对人体和环境的危害较小,使用相对较为安全。

其次,农药毒性分级标准是根据农药的毒性试验结果和实际使用情况进行评定的。

毒性试验是评定农药毒性的重要手段,通过对动植物的毒性试验,可以客观地评价农药的毒性大小。

同时,还需要考虑农药在实际使用中可能产生的影响,比如对人体的接触、食用和环境的污染等因素。

另外,我国农药毒性分级标准在农药的生产、销售和使用中起着重要的指导作用。

生产企业必须严格按照农药的毒性标准进行生产,确保产品的质量和安全性。

销售企业和经销商也必须根据农药的毒性级别进行合理的销售和宣传。

农民在使用农药时,也需要根据农药的毒性级别选择合适的防护措施,避免造成不必要的伤害。

最后,我国农药毒性分级标准也需要不断进行更新和完善。

随着科学技术的发展和社会的进步,新型农药不断涌现,其毒性特点也在不断发生变化。

因此,农药毒性分级标准需要与时俱进,及时调整和完善,以适应新型农药的评定和管理需求。

总之,我国农药毒性分级标准是保障农产品质量和人民健康的重要措施,它的科学性和合理性对于农药的生产、销售和使用都具有重要的指导作用。

我们应该加强对农药毒性分级标准的学习和了解,做到科学使用农药,保护环境和人民健康。

毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准

表工业毒物急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口LD50(mg/kg)小鼠吸入2小时LC50(ppm)兔经皮LD50(mg/kg)剧毒高毒中等毒低毒微毒<1011~1000101~10001001~10000>10000<5051~500501~50005001~50000>50000<1011~5051~500501~5000>5000 表化合物经口急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口LD50(mg/kg)大约相当体重70kg人的致死剂量6级,极毒5级,剧毒4级,中等毒3级,低毒2级,实际无毒1级,无毒<11~5051~500501~50005001~15000>15000稍尝,<7滴7滴~1茶匙1茶匙~35g35~350g350~1050g>1050g 表外来化合物急性毒性分级(WHO)毒性分级大鼠一次经口LD50(mg/kg) 6只大鼠吸入4小时,死亡2~4只的浓度(ppm)兔经皮LD50(mg/kg)对人可能致死的估计量总量g/kg (g/60kg)剧毒高毒中等毒低毒微毒<11~50~500~5000~<1010~100~1000~10000~<55~44~350~2180~<0.050.05~0.5~5~>150.1330250>1000 联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。

化妆品卫生规范2007版推荐分级标准:。

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表工业毒物急性毒性分级标准毒性分级小鼠一次经口 小鼠吸入2小时兔经皮LD 5o (mg/kg)LC so (ppm) LD 5o (mg/kg)表化合物经口急性毒性分级标准 毒性分级 小鼠一次经口LD 50(mg/kg )大约相当体重70kg 人的致死剂量,极毒 <1 稍尝,<7滴,剧毒 1~50 7滴~1茶匙 ,中等毒 51~500 1茶匙~35g ,低毒 501~5000 35~350g ,实际无毒5001~15000 350~1050g ,无毒>15000>1050g表外来化合物急性毒性分级(WHO )毒性分级 大鼠一次经口LD 50(mg/kg )6只大鼠吸入4 小时,死亡2~4 只的浓度(ppm )兔经皮 LD 50 (mg/kg) 对人可能致死的估计量g/kg总量(g/60kg)居U毒<1 <10 <5<0.05 0.1 高 毒 1〜 10~5〜 0.05~ 3 中等毒 50~ 100~44〜 0.5~ 30 低毒微 毒500~ 1000~ 350~ 5〜 250 5000~10000~ 2180~>15 >1000联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。

毒 <10 <50 <10 毒 11~1000 51~500 11~50 等毒 101~1000 501~5000 51~500 毒1001~10000 5001~50000 501~5000 毒>10000>50000>5000剧高中低微。

毒物急性毒性分级标准

毒物急性毒性分级标准

.精品表 工业毒物急性毒性分级标准 毒性分级 小鼠一次经口 LD 50(mg/kg) 小鼠吸入2小时 LC 50(ppm)兔 经 皮 LD 50(mg/kg)剧 毒高 毒 中 等 毒 低 毒 微 毒<10 11~1000 101~1000 1001~10000 >10000<50 51~500 501~5000 5001~50000 >50000<10 11~50 51~500 501~5000 >5000表 化合物经口急性毒性分级标准毒性分级 小鼠一次经口 LD 50(mg/kg)大约相当体重70kg 人的致死剂量6级,极毒 5级,剧毒 4级,中等毒 3级,低毒 2级,实际无毒1级,无毒<1 1~50 51~500 501~5000 5001~15000 >15000稍尝,<7滴 7滴~1茶匙 1茶匙~35g 35~350g 350~1050g >1050g表 外来化合物急性毒性分级(WHO)毒性分级 大鼠一次经口LD 50(mg/kg)6只大鼠吸入4小时,死亡2~4只的浓度(ppm)兔经皮 LD 50 (mg/kg) 对人可能致死的估计量总 量 g/kg (g/60kg)剧 毒 高 毒 中 等 毒 低 毒 微 毒<1 1~ 50~ 500~ 5000~<10 10~ 100~ 1000~ 10000~<5 5~ 44~ 350~ 2180~<0.05 0.05~ 0.5~ 5~ >150.1 3 30 250 >1000联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准。

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第二节急性毒性试验程序与急性毒性评价
、急性毒性试验程序
( 一) 急性试验剂量分组
探讨外来化合物急性毒性应首先测定其半数致死剂量或浓度(LD50或LC50)。

对一个未知毒性的外来化合物求其LD50(LC50),应先做预试验。

做预试验方法很多,这里仅介绍其中一种。

首先了解分析受试化合物的化学结构和其理化性质,确定其所属已知化合物或其衍生物的种类,有何特殊基团及其分子量、熔点、沸点、比重、闪点、挥发度、蒸气压、水溶性和脂溶性等,依此查阅文献,找出与受试化合物化学结构与理化性质近似的化合物的毒性资料,并以其LD50(LC50)值作为受试化合物的预其毒性中值;但应注意,一定是相同动物种系和相同接触途径。

以此预期毒性中值为待测化合物的中间剂量组,再上下各推一到两个剂量组做预试验。

每个剂量组间的组距可以大些,有利于找出受试化合物的致死剂量范围。

初起组距可用剂量间的4倍差,即以Iog4(log4 = 0.6)来划分各组剂量
求外来化合物LD50时设置几个剂量组较为合适,应依预试验结果而定。

一般设置5~7个剂量组即可,它即符合统计计算要求又可节省人力和财力。

每个剂量组的动物数,小鼠不少于10只、大鼠6~8只、家兔4~6只,若设计米用霍恩氏法计算LD50时,动物数可减少。

每组动物应雌雄各半;如化合物毒性有性别差异,则应分别求雌、雄性动物各自的
LD50(LC50)。

( 二) 观察持续时间
测定外来化合物的LD50(LC50),一般要求计算实验动物接触化合物之后两周内的总死亡
数。

对于一些速死性化合物求其LD50(LC50)也可仅计算24小时的死亡率。

也可仅计算24小时的死亡率,有些速杀性化合物的24小时LD50与两周LD50值往往没有差别。

但应注明是多少时间的LD5 0值,以便于在进行毒性比较时有共同的基础。

在观察期间应保障实验动物有完全的膳食、充足的饮水及适宜的温湿度环境,以防止动物出现非中毒性死亡。

( 三) 症状观察
观察实验动物接触外来化合物的中毒症状是了解该化合物急性毒性的十分重要的一环,是补充LD50这个参数不足的重要方面。

故应详细地观察动物的中毒症状、发生和发展过程及规律,死亡前症状特点、死亡时间等等。

这有助于揭示化合物甚至同类化合物的不同衍生物的急性毒性特征。

很多化合物在实验动物接触的初期往往先出现兴奋现象,有的化合物在动物接触的初期首先表现为抑制现象,在观察期间应注意观察其体重变化。

这有助于了解受试化合物所致的中毒效应是短暂的或较长期的效应。

此外,不少化合物还可以引起受试实验动物粘膜刺激症状,如出汗、流涎,甚至有血性分泌物,瞳孔改变等。

(四)病理学检查和其它指标观察
、急性毒性评价应当重视病理组织学检查。

凡中毒死亡动物应及时解剖做病理学检查,检查器官有无充血、出血、水肿或其它改变,并对有变化的脏器作病理组织学检查。

对存活动物于观察期结束后应做病理学检查。

外来化合物的急性毒性分级标准用于对急性毒性进行评价。

但各种分级标准还没有完全统一。

我国目前除参考使用国际上几种分级标准外,又提出了相应的暂行标准。

不论我国或国际上的急性毒性分级标准均还存在不少缺点,因为它们主要是根据经验确定,客观性还不足。

表4-4化合物经口急性毒性分级标准
表4-5外来化合物急性毒性分级(WHO)
联合国世界卫生组织推荐了一个五级标准(表4-5)
总之,从表4-3到表4-5可见各种分级标准有相同之处,也有相异之点,但都有不完善的地方。

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