酚红分光光度法检测采出液中的溴离子

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水中溴离子含量测定方法的研究

水中溴离子含量测定方法的研究窦妍;刘传富;鲁茹;曾辉辉【摘要】用溴酚红分光光度法和离子选择性电极法测定水中溴离子的含量.结果表明,分光光度法适用于低浓度(1.2×10-6 ～2.4×10-5 mol/L)溴溶液的测量,对于温度、显色时间等条件都有一定的要求；离子选择性电极法适用于溴离子浓度较大的溶液(10-3～10-1mol/L),除温度外,干扰离子Cl-、CO32--和SO42--对溴离子电极电位影响不大,具有外界环境影响小、方便携带、结果易得等特点.对于一些野外需要及时得到分析测试结果的研究工作,离子选择性电极法具有的优势更为明显.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2013(042)005【总页数】3页(P936-938)【关键词】溴酚红分光光度法;离子选择性电极;溴电极;溴离子标准溶液【作者】窦妍;刘传富;鲁茹;曾辉辉【作者单位】长安大学环境科学与工程学院,陕西西安710054;长安大学环境科学与工程学院,陕西西安710054;长安大学环境科学与工程学院,陕西西安710054;长安大学环境科学与工程学院,陕西西安710054【正文语种】中文【中图分类】O69;O6-33;X52溴酚红分光光度法是实验室测定水中溴离子含量的方法，在饮用天然矿泉水检验方法(GB/T 8538—1995)和地下水质检验方法(DZ/T 0064—1993)中都推荐此法，该法对溴离子的最佳测定浓度范围为1.2 ×10－6～2.4 ×10－5mol/L，实验室内温度及显色时间等对于该法都有一定的局限［1-2］。

目前在一些地区，由于石油等地下矿藏的开发，导致地下水中溴含量浓度超标，离子选择性电极法可作为一种快速简便的测定溴含量的方法，且不受样品溶液颜色、浑浊度、悬浮物或粘度等因素的影响，用少量样品即可测定，并且所需设备简单、操作方便，又适用于现场监测和批量样品的连续测试，更具有实用性［3-5］。

实验02-分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数

图 2：各 BPB 溶液的最大吸收值和 pH
在 Origin8.5 中作↑Βιβλιοθήκη pH→lg
Ai A8 A9 Ai
表 6：图二的拟合结果
Parameter Value
pKa 4.22831
b 1.1944
R 0.99267
SD 0.02103
N 7
P <0.0001
由表 6 可得：pKa(BPB)=4.22831
恒温槽的装配与性能测定王嘉义 PB11206289
1. Introduction
溴酚蓝又称溴苯酚磺酞，是一种常见弱酸，在溶液中存在电离平衡
H A HA
电离水解
[1]
溴酚蓝的 pH 变色范围为 3.0（黄）~4.6（紫）[2]，可作为酸碱指示剂。溴酚蓝还能与某些蛋白质、表面活性剂等各种物质在缓冲溶液中形成带色的复合物，可作为显色剂[3，4]。因此可以广泛应用于物质定性定量分析、指示反应进程等场合。电离常数是可溶物质极其重要的物理量，在理论上可度量电解质强弱，揭示物质结构信息，在实验上紧密关系到物质的用途和适用环境 [5，6]。分光光度法利用朗伯-比尔定律测定溶液中某种物质的浓度，巧妙地避开了化学分析方法的繁琐性，使得测定过程变得十分简便，目前已经成为常用的测定弱酸弱碱电离常数的实验方法[1]。
bpb溶液的最大吸收峰都在591nm44error实验时用ph计来测量溶液的ph值时由于溶液一直放在恒温槽中与环境温度不一致所以在测量时由于溶液温度一直改变导致溶液ph值一直发生变化ph计读数不稳定只能在示数变化相对较小时读数给测量ph值带来误差
物理化学实验报告
Physical Chemistry Experimental Data

物理化学实验报告-分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数

实验六分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数摘要：本实验以利用分光光度法通过测量不同pH条件下溶液的吸光度，从而得到吸光度和pH的关系曲线，然后通过线性拟合间接的计算出溴酚蓝（BPB）溶液的电离平衡常数。

关键词：分光光度法溴酚蓝（BPB）电离平衡常数贝尔-朗比定律The Determination of balance constant of ionization of Bromphenalblue(BPB) by SpectrophotometerAbstract：In this experiment, we used Spectrophotometer to measure the absorbency of the B.P.B with different pH, according to the relationship of absorbency and pH,we determine the ionization equilibrium constant of B.P.B indirectly.Key words ：Spectrophotometry Bromphenalblue (BPB) equilibrium constant of Ionization Lambert-Beer’s Law1. 序言弱酸、弱碱的电离平衡常数是重要的物化参数，一定pH值的缓冲溶液的选择、酸碱指示剂的选择等都需用到弱酸、弱碱的电离平衡常数。

溴酚蓝是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。

而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。

BPB溶液在pH≤3.1时，溶液呈黄色，主要由HA产生；在pH≥4.6时，溶液呈蓝色，是由A—产生的。

实验证明，被A—最大吸收的蓝色单色光不被黄色的HA吸收，即消光为0或很小，据此我们可以在A—的最大吸收波长下通过测量不同pH值下溶液的吸光度，确定溶液中A—组分的浓度，进而得到BPB的电离平衡常数。

分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用

分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用酚类化合物主要是源于工业上排放的废水，这些化合物在水中会发出的酚具有令人致癌和病变的毒性，给人们的生活造成极大的危害，因此要测定水中酚类化合物的含量和性质，以此来避免酚类化合物对人类的危害。

本文就主要介绍了分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用，分光光度法主要分为：4- 氨基安替比林分光光度法，荧光分光光度法和曲拉通增敏分光光度法等，这些方法在对于酚类的测定中的应用都很广泛，分析各类方法在测定过程中的原理和优缺点，可以有效的提高测定结果的准确性。

标签：分光光度法；酚类化合物；测定实验引言酚类化合物是一种有毒的有机化合物，近年来，随着我国社会经济的不断发展，工业化水平也不断的提高，因此工业三废的排放量也逐漸增加，检测水中酚类化合物的含量和性质对于人们的生产生活安全都具有非常重要的意义。

本文主要对分光光度法在测定水中酚类化合物的应用做了主要的分析和研究，这种测定的方法操作比较简单，测定的灵敏度和准确度都比较高，另外对于检测过程中各环节的影响因素要严格的控制，保证检测结果的可靠性。

1、分光光度法的主要分类分光光度法是检测水中酚类化合物的主要方法，主要分为：4-氨基安替比林分光光度法，荧光分光光度法和曲拉通增敏分光光度法等。

1.1 4-氨基安替比林分光光度法4-氨基安替比林分光光度法主要是用来测定水中挥发酚的，也用来测定地下水和工业废水中的酚类化合物。

其主要的测定原理是：先使用蒸馏的方法将酚蒸馏出来，然后分离出干扰物质和固定剂，但是由于酚类的挥发速度会随着蒸馏出来的液体体积而发生变化，因此要求馏出液的体积与试样的体积尽量保持一致。

酚类化合物被蒸馏出之后，在碱性环境下和铁氰化钾的作用下，可以与4- 氨基安替比林发生反应生成安替比染料，颜色呈橙红色，将染料萃取出来之后就可以进行吸光度的测定。

但是由于水中酚类化合物的浓度和挥发度不同，所以使用的方法也有相应的区别，因此应根据实际的情况来进行测定。

分光光度计实验报告-分光光度实验报告

实验六分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数王思雨 PB12207007中国科学技术大学生命科学院摘要本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长，并了解了溶液浓度对λmax 的影响以及酸度对B.P .B 的影响和用缓冲溶液调节溶液酸度的方法。

关键词分光光度计溴酚蓝电离平衡常数1．前言本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。

溴酚蓝是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。

而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。

溴酚蓝在有机溶剂中存在着以下的电离平衡：HA H ++A －其平衡常数为： K a =+-[H A HA ][][](6－2) 溶液的颜色是由显色物质HA 与A －引起的，其变色范围PH 在3.1～4.6之间，当PH ≤3.1时，溶液的颜色主要由HA 引起的，呈黄色；在PH ≥4.6时，溶液的颜色主要由A －引起，呈蓝色。

实验证明，对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收，在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。

用对A －产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光，可求出A －的浓度。

令A －在显色物质中所占的分数为X ，则HA 所占的摩尔分数为1－X ，所以K X X a =--1[]A (6－3) 或者写成： lg PH lg 1a X K X=+- (6－4) 根据上式可知，只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A －]，就可以计算出电离平衡常数Ka 。

在极酸条件下，HA 未电离，此时体系的颜色完全由HA 引起，溶液呈黄色。

设此时体系的消光度为D 1；在极碱条件下，HA 完全电离，此时体系的颜色完全由A －引起，此时的消光度为D 2，D 为两种极端条件之间的诸溶液的消光度，它随着溶液的PH 而变化，则有：D=(1－X)D 1+XD 2推出： 12D D X D D -=- 代入（4）式中得：lgD D D D PK a --=-12PH (6－5)在测定D 1、D 2后，再测一系列PH 下的溶液的光密度，以lg D D D D --12对PH 作图应为一直线，由其在横轴上的截距可求出PKa ，从而可得该物质的电离平衡常数。

分光光度法测定溴酚

分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数摘要：本实验利用分光光度法,通过测量不同pH条件下溶液的吸光度，从而得到吸光度和pH的关系曲线，然后由线性拟合的结果计算出溴酚蓝（BPB）溶液的电离平衡常数。

`一．前言：波长为λ的单色光通过任何均匀而透明的介质时，由于物质对光的吸收作用而使透射光的强度I比入射光的强度I0要弱，其减弱的程度与所用的波长λ有关。

又因分子结构不相同的物质，对光的吸收有选择性，因此不同的物质在吸收光谱上所出现的吸收峰的位置及其形状，以及在某一波长范围内的吸收峰的数目和峰高都与物质的特性有关。

分光光度法是根据物质对光的选择性吸收的特性而建立的，这一特性不仅是研究物质内部结构的基础，也是定性分析、定量分析的基础。

根据贝尔—郎比定律，溶液对于单色光的吸收，遵守下列关系式：D=lg I0=K⋅l⋅CI式中，D－消光（或光密度）；I/I0－透光率；－摩尔消光系数，它是溶液的特性常数；l－被测溶液的厚度（即吸收槽的长度）；C－溶液浓度。

在分光光度分析中，将每一种单色光，分别、依次地通过某一溶液，测定溶液对每一种光波的消光。

以消光（D）对波长（λ）作图，就可以得到该物质的分光光度曲线，或吸收光谱曲线，如图6－1所示。

由图可以看出，对应于某一波长有着一个最大的吸收峰，用这一波长的入射光通过该溶液就有着最佳的灵敏度。

从（1）式可以看出，对于固定长度的吸收槽，在对应最大吸收峰的波长（λ）下，图6-1分光光度曲线测定不同浓度C的消光，就可以作出线性的D-C线，这就是定量分析的基础。

也就是说，在该波长时，若溶液遵守贝尔－郎比定律，则可以选择这一波长来进行定量分析。

以上讨论是对于单组分溶液的情况，如果溶液中含有多种组分，情况就比较复杂，要进行分别讨论，大致有下列四种情况：1、混合物中各组分的特征吸收不相重叠，既在波长λ1时，甲物质显著吸收而其他组分的吸收可以忽略；在波长λ2时，只有乙物质显著吸收，而其他组分的吸收微不足道，这样便可在λ1、λ2波长下分别测定甲、乙物质组分。

酚红分光光度法测定含碘水体中的溴离子

酚红分光光度法测定含碘水体中的溴离子董维广(牡丹江师范学院化学系,黑龙江牡丹江157012)摘要 [目的]研究含碘水体中溴离子的测定方法,减小测定误差。

[方法]用亚硝酸钠氧化,丁酮衍生,环己烷萃取,并用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子。

取5个除去碘离子后的含碘水体测定精密度,之后对5个除去I -后的含碘水体分别准确加入含溴离子2.00、4.00、6.00、8.00、10.00μg 的标准溶液,进行加标回收率实验。

[结果]精密度实验结果表明,采用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子的R SD 为0.59%。

加标回收率实验结果表明,该法的平均回收率可达96.58%。

[结论]采用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子,结果较稳定,精密度较高。

关键词酚红;分光光度法;溴离子中图分类号 O 661.1 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2008)09-03495-01D e te rm in a t ion o f B rom id e Io n in W a te r C on ta in in g Io d in e by Ph en o l R ed Sp e c tro ph o tom e try D ONG W e i-gu an g (D epar tm en t o f C h em is try ,M udan jian g N o rm a l C o llege ,M u dan jian g ,H e ilon g jian g 157012)A b s tra c t [O b je ctive]T h e pu rpose w a s to re se a rchth e de te rm in a tion m e th od o f b rom ide ioni n w a te r con ta in in g iod i n e so as to redu ce th e de term in a tion e rro r .[M e th od]T h e trace brom ide ionin w a te r con ta in in g iod i n e w as ox ida ted w ith sod iumn itr ite ,de riv ed w ith bu tan on e ,e x trac ted by cycloh ex an e and de te rm in ed by ph en o l red spectroph o tom e try (PR S ).A fte r iodide ion w as e li m in a ted ,5sam p le s o f w a te r con ta in i n g iodin e w e re se lected to de term in e th e prec ision,an d th enth e stan da rd so lu tion s con ta in in g 2.00、4.00、6.00、8.00、10.00μg b ro m ide ion s w ere accu ra te ly added in to th emso as to condu ct re-cove ry expe ri m en t .[R e su lt]T h e resu lts fro mth e expe r i m en t on p recis ion sh ow edth a t th e R SDo f de te rm in in g tra ce b ro m ide ioni n w a te r con ta i n in g iodin e by P R S w as 0.59%.T h e re su lts fro mth e expe r i m en t onreco ve ry sh ow ed th a t th e ave rag e re cove ry o f th e m e th od cou ld be u p to 96.58%.[C on c l u sion ]T h e de te rm in a tion o f trace brom ide ionin w a te r con ta in i n g iod in e by P RS h ad m o re stab le resu lts an d h igh e r a ccu ra cy.K e y w o rd s P h en o l red ;Spe ctroph o tom e try ;B ro m ide ion作者简介董维广(1956-),男,黑龙江宁安人,实验师,从事物理化学实验方面的教学和研究。

分光光度计实验报告

实验六分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数王思雨 PB12207007中国科学技术大学生命科学院摘要本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长，并了解了溶液浓度对λmax 的影响以及酸度对B.P.B 的影响和用缓冲溶液调节溶液酸度的方法。

关键词分光光度计溴酚蓝电离平衡常数1．前言本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。

溴酚蓝是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。

而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。

实验证明，对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收，在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。

用对A －产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光，可求出A －的浓度。

令A －在显色物质中所占的分数为X ，那么HA 所占的摩尔分数为1－X ，所以K X X a =--1[]A (6－3) 或者写成： lg PH lg 1a X K X=+- (6－4) 根据上式可知，只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A －]，就可以计算出电离平衡常数Ka 。

在极酸条件下，HA 未电离，此时体系的颜色完全由HA 引起，溶液呈黄色。

设此时体系的消光度为D 1；在极碱条件下，HA 完全电离，此时体系的颜色完全由A －引起，此时的消光度为D 2，D 为两种极端条件之间的诸溶液的消光度，它随着溶液的PH 而变化，那么有：D=(1－X)D 1+XD 2推出： 12D D X D D-=- 代入〔4〕式中得：lgD D D D PK a --=-12PH (6－5)在测定D 1、D 2后，再测一系列PH 下的溶液的光密度，以lg D D D D --12对PH 作图应为一直线，由其在横轴上的截距可求出PKa ，从而可得该物质的电离平衡常数。

品红分光光度法测定海水及卤水中的溴

品红分光光度法测定海水及卤水中的溴摘要研究了在盐酸-硫酸介质中，重铬酸钾将溴离子氧化成元素溴，元素溴与品红-硫酸溶液反应的最佳反应条件。

有机相的最佳吸收波长为570nm，最佳反应温度为30℃。

通过实验表明，该方法线性关系良好，精密度和准确度较高，可用于测定海水以及卤水中的溴。

关键词品红-硫酸溶液分光光度法溴溴作为一种海水及卤水中重要的自然元素，其分析测定具有相当重要的意义。

目前，卤水及海水中微量溴的简便测定方法主要有酚红分光光度法和离子选择电极法。

酚红分光光度法在反应中加入氯胺T后对反应时间的准确度要求较高，在样品较多的情况下不易于控制。

离子选择电极法干扰较多，受用范围较小，较高浓度的Cl-将会影响测定结果。

原有的品红-硫酸分光光度法由于精密度较差较少用于测定。

在这里提出了改进后的品红分光光度法，通过实验得到的结果，线性关系良好，分析精密度和回收率都比较高，通常卤水和海水中的离子对溴的测定干扰影响不大。

1. 实验部分1.1 试剂和溶液品红-硫酸溶液：称取0.1g碱性品红溶于100mL 热水中，用1:20硫酸稀释至1000mL,摇匀。

放置褪色后即可使用。

溴标准溶液（25ug/mL）：称取在105℃烘干后的溴化钾基准试剂0.1489g,溶于水厚转移到500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

再移取此溶液25mL,定容到200mL容量瓶中。

盐酸溶液（1+1）；硫酸溶液（1+5）；三氯甲烷（分析纯）；重铬酸钾5%；水为二次蒸馏水。

1.2 主要实验设备721G型分光光度计；100mL容量瓶；60mL分液漏斗；50mL 具塞比色管。

1.3 方法步骤称取1g左右样品于100mL的容量瓶中，吸取10mL于50mL具塞比色管中。

加入5mL1:1 盐酸溶液，用水稀释至25mL,再加入1:5硫酸溶液10mL，1mL 品红溶液，小心摇匀。

加入5%重铬酸钾溶液0.5mL，充分摇匀。

加5mL三氯甲烷，剧烈震荡1分钟（或150次），放置5分钟。

氯胺T氧化-酚红分光光度法测定含碘卤水中溴

氯胺T氧化-酚红分光光度法测定含碘卤水中溴陈玉锋;庄志萍;左明辉【摘要】卤水中微量溴离子常采用荧光素分光光度法测定[1],该法对时间的要求较为严格,操作较繁琐,测定含碘卤水中的溴离子重现性较差。

酚红分光光度法测定[2]卤水中的溴离子,碘对其测定干扰较大。

本工作在文献[3]基础上,采取措施消除碘的干扰,【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)004【总页数】2页(P477-478)【关键词】分光光度法测定;溴离子;卤水;含碘;酚红;氯胺T;氧化;荧光素【作者】陈玉锋;庄志萍;左明辉【作者单位】牡丹江师范学院化学化工学院,牡丹江157012;牡丹江师范学院化学化工学院,牡丹江157012;牡丹江师范学院化学化工学院,牡丹江157012【正文语种】中文【中图分类】O657.32卤水中微量溴离子常采用荧光素分光光度法测定［1］，该法对时间的要求较为严格，操作较繁琐，测定含碘卤水中的溴离子重现性较差。

酚红分光光度法测定［2］卤水中的溴离子，碘对其测定干扰较大。

本工作在文献［3］基础上，采取措施消除碘的干扰，采用酚红分光光度法测定含碘卤水中溴离子。

VIS 7200型可见分光光度计，雷磁PHS-3C型精密pH计。

溴离子标准溶液:称取已于120℃干燥恒重后的溴化钾1.489 0 g，用少量去离子水溶解后，转入1 L容量瓶中，用去离子水稀至刻度，摇匀。

此溶液含溴离子 1.000 g·L－1。

所用试剂为分析纯，试验用水为去离子水。

1.2.1 标准曲线的绘制取一系列溴离子标准溶液于50 mL容量瓶中，用水稀至30 mL，加入pH 4.60的乙酸-乙酸钠缓冲溶液 1.00 mL，0.24 g·L－1酚红溶液 0.40 mL，充分摇匀，加入2 g·L－1氯胺 T 溶液 1.00 mL，摇动1 min，立即加入25 g·L－1硫代硫酸钠溶液1.00 mL，摇动，用水定容，摇匀。

染料废水中溴离子的检测

第１６期
张勇：染料废水中溴离子的检测
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染料废水中溴离子的检测
张勇
（江苏道博化工有限公司品管部，江苏连云港２２２５２３）
摘要：溴离子含量检测对废水处理有指导意义，含量很高可以回收再利用，含量较低也要检测是否达到排放标准。如果溴离子超标排放会导致水体污染。文章对常用的溴离子检测方法进行了改进，根据实验室现有条件，常采用方法：一是用酚红分光光度法；二是曙红钠做指示剂用硝酸银滴定的方法和用次氯酸钠氧化的碘量法。在这三个方法中选了碘量法，并对常用的碘量法做一些改进。关键词：染料；废水；溴离子；碘量法中图分类号：Ｏ６５５．２３文献标识码：Ａ文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１８）１６－００８７－０１
溴价格较高，回收利用具有一定的经济价值，检测结果对１．２试剂
回收溴具有指导意义。含溴废水对水资源有很大的潜在污染，
次氯酸钠溶液，２０％甲酸钠溶液，盐酸溶液：１＋１，淀粉溶
检测结果可以判断废水是否处理达到排放标准。
液：５ｇ／Ｌ，硫代硫酸钠标准溶液：０．１ｍｏｌ／Ｌ，硼酸，碘化钾。
由于废水颜色很深，对紫外分光光度法来说干扰太大，所１．３仪器
料加入防溅棒防止暴沸。在接收器中加入２０ｍＬ１．０ｍｏｌ／Ｌ的硫落在接收器中。采用四分缩分法，应尽可能让缩分样品质量在
酸溶液，加入５～６滴混合指示剂，加适量水封闭接收器空气连１ｋｇ以上，确保缩分均匀。掺混肥料消化过程可以加入０．２ｇ左
接口。连接好蒸馏仪器、圆底蒸馏烧瓶和接收器，用２ｋＷ电炉右硫酸铜，催化使试样中的酰胺态氮转化为铵态氮。
２加标回收实验
选取车间染料含溴废水进行溴离子加标回收实验。将一定量烘干后的溴化钠加入到已经称取好的染料含溴废水中。加标溴化钠的量与检测结果见下表１。

酚试剂分光光度法

酚试剂分光‎光度法1原理空气中的甲‎醛与酚试剂‎反应生成嗪‎，嗪在酸性溶‎液中被高铁‎离子氧化成‎蓝绿色化合‎物。

根据颜色深‎浅，比色定量。

2试剂本法中所用‎水均为重蒸‎馏水或去离‎子交换水：所用的试剂‎一般为分析‎纯。

2.1吸收液原‎液：称量0.10g酚试‎剂，加水溶解，倾于100‎ml具塞量‎筒中，加水至刻度‎。

放入冰箱中‎保存，可稳定三天‎。

2.2 吸收夜：量取吸收原‎液5ml，加95ml‎水，即为吸收液‎。

采样时，临用现配。

2.3 1%的硫酸铁铵‎溶液：称量1.0g硫酸铁‎铵，用0.1mol/L盐酸溶解‎，并稀释至1‎00ml。

2.4碘溶液：称量40g‎碘化钾，溶于20m‎l水中，加入12.7g碘。

待碘完全溶‎解后，用水定容至‎1000m‎l。

移入棕色瓶‎中，暗处储存。

2.5 1mol/L氢氧化钠‎溶液：称量40g‎氢氧化钠溶‎于水中，并稀释至1‎000mL‎。

2.6 0.5mol/L硫酸溶液‎：量取28m‎l浓硫酸缓‎慢加入水中‎，冷却后，用水稀释至‎1000m‎L。

2.7硫代硫酸‎钠标准溶液‎(C(Na2S2‎O3)=0.1000m‎o l/L)2.8 0.5%淀粉溶液：称量0.5g可溶性‎淀粉，用少量水调‎成糊状后，加入100‎m L沸水，并煮沸2~3min至‎溶液透明。

冷却后，加入0.1g水杨酸‎或氯化锌保‎存。

2.9甲醛标准‎贮备溶液：量取2.8mL含量‎为36%~38%甲醛溶液，放入1L容‎量瓶中，加水稀释至‎刻度。

此溶液1m‎l约相当于‎1m g甲醛‎。

其准确浓度‎用下述碘量‎法标定。

甲醛标准贮‎备溶液的标‎定：精确量取2‎0.00mL待‎标定的甲醛‎标准贮备溶‎液，置于250‎m L 碘量瓶‎中。

加入20.00mL0‎.1N碘溶液‎(C(1/2I2)=0.1000m‎o l/L)和15mL‎1mol/L氢氧化钠‎溶液，摇匀后放置‎15min‎。

加入20m‎L 0.5mol/L硫酸溶液‎，再放置15‎min。

地下水质分析方法_氯化物_氟化物_溴化物_硝酸盐_硫酸盐量的测定规范

DZ/T 0064.46—202X地下水质分析方法第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法警示——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。

本部分并未指出所有可能的安全问题。

使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1 范围DZ/T 0064的本部分规定了溴酚红分光光度法测定地下水中溴化物的方法。

DZ/T 0064的本部分适用于地下水水资源调查、评价、监测和利用等水样中溴化物的测定。

本方法定量限为0.10 mg/L，测定范围为0.10 mg/L～2.0 mg/L。

溴化物含量高于此范围可稀释后测定。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法DZ/T 0130 地质矿产实验室测试质量管理规范3 原理pH值在4.4～5时，用氯胺T做氧化剂，将溴离子氧化为游离溴，再与酚红作用形成四溴酚红。

溶液颜色随溴离子浓度不同而呈黄绿色至紫色，其吸光度与溴离子浓度呈线性关系，借此进行测定。

4 试剂或材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。

4.1 纯水，符合GB/T 6682规定的二级水。

4.2 乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH=4.6）：用乙酸溶液[c(CH3COOH)=2 mol/L]与氢氧化钠溶液[c(NaOH)=1 mol/L]等体积混合，冷至室温。

4.3 酚红溶液（0.24 g/L）：称取酚红0.024 g与碳酸钠0.12 g于同一小烧杯中，加入约20 mL纯水使其溶解，再用纯水稀释至100 mL。

4.4 氯胺T溶液（2 g/L）：称取氯胺T（C7H7SO2NClNa·3H2O）0.1 g溶于50 mL纯水中，临用时配制。

4.5 硫代硫酸钠溶液（25 g/L）：称取硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）2.5 g溶于100 mL纯水中。

分光光度法直接测定饮用水中的酚

环境科学科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald150DOI：10.16660/ki.1674-098X.2018.12.150分光光度法直接测定饮用水中的酚卢思桥(辽宁省地质矿产研究院辽宁沈阳 110000)摘要：水是生命之源，酚类物质是水体中重要的污染源之一，长时间饮用被酚污染的饮用水会出现头晕、疲劳、中毒等症状，本文采用分光光度法直接测定饮用水中的酚。

分光光度法依据紫外区吸收光谱的原理，在460nm的波长下直接测定饮用水中的酚，结果显示，分光光度法直接测定饮用水中的酚准确度和精密度以及相关系数等均达到饮用水的标准。

同时该方法操作简单、方便、灵敏度高，为后续的检测饮用水是否被污染具有重要意义。

关键词：酚饮用水分光光度法中图分类号：R123.1 文献标识码：A 文章编号：1674-098X(2018)04(c)-0150-02水是万物生命的源泉,更是人类生活和发展的第一要素。

生活饮用水与百姓的日常生活息息相关。

随着社会的发展，人们生活水平的不断提高，对环境的破坏、以及地表水和地下水的污染越来越严重，尤其是水质的污染使原本缺乏的水资源更加紧张，严重的影响了人们的生活。

因此环境保护的问题以及水资源检测治理问题对人类至关重要。

酚类化合物是自然界中第二大环境污染物，酚的毒性很大，挥发的毒性更大，在水中含有少量的酚类就会闻到一股刺鼻的异臭味[1-3]。

当人体长时间饮用被酚污染的水会出现恶心、贫血、中毒甚至死亡。

准确检测水体中微量酚的含量具有重要意义。

但是,水中酚含量很低,一般以痕量存在于水中,其干扰物质又很多,且大多数酚系物具有挥发性,因此,在对水样进行分析前,对水样中的酚进行处理就显得极为重要[4-5]。

本文采用分光光度法直接测定水中的酚的含量，该方法准确度高，操作简单。

1 实验方法仪器:722分光光度计。

主要的试剂:pH=10的缓冲试剂。

分光光度法测试水中的溴离子

水中溴离子的测定1 方法提要在PH4.4～5时，用氯胺T作氧化剂，将溴离子氧化为游离溴，再与酚红反应生成四溴酚红溶液，其颜色随溴离子含量的增大呈黄绿色至紫色，在590nm波长比色测定。

2 仪器和设备紫外或可见光分光光度计。

3 试剂准备3.1 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：称取164g乙酸钠(CH3COONa·3H2O) 溶于适量纯水中，加84.0mL乙酸(ρ20＝1.05g/mL)，用纯水稀释至 1L。

3.2 酚红溶液：称取0.024g酚红〔C6H4SO2OC(C6H4-4-OH)2〕和0.12g 碳酸钠(Na2CO3) 于烧杯中，用纯水溶解，稀释至100mL。

3.3 氯胺T溶液(2g/L，需用棕色瓶冷藏保存)：称取0.20g氯胺T 〔对甲苯磺酰氯胺钠(CH3C6H4SO2NClNa·3H2O) 〕溶于纯水中，稀释至100mL。

贮于棕色瓶中，冷藏保存。

3.4 硫代硫酸钠溶液(25g/L)：称取2.5g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O) 溶于纯水中，稀释至100mL。

3.5 溴化物标准贮备溶液(0.1000mg/mL)：购买。

配制为溴化物标准使用溶液 (10.00mg/L)待用。

4 分析步骤4.1 样品测定吸取10.00mL水样或稀释后取10mL水样于25mL比色管中，加0.50mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，3滴酚红溶液，摇匀。

再加入0.40mL 氯胺T溶液，立即摇匀。

放置1 min后(准确计时)，加入0.40mL硫代硫酸钠溶液摇匀，使溶液脱氯。

放置5min后，用1cm比色皿，以试剂空白作参比，在590nm波长处，测量吸光度。

4.2 校准曲线的绘制吸取溴化物标准使用溶液 0， 1.00， 2.00， 4.00， 6.00，8.00， 10.0mL 于一系列25mL比色管中，用纯水稀释至10mL。

以下操作同样品测试。

以比色管中溴化物的含量(mg)为横坐标，吸光度为纵坐标绘制校准曲线。

实验2 分光光度法测溴酚蓝的电力平衡常数

实验二分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数郭璟中国科学技术大学少年班学院合肥230026摘要：通过分光光度法这一简便而有效的方法，测定了溴酚蓝的电离平衡常数，并分析了这一方法的利弊。

Abstract: I measured the ionization equilibrium constant of BPB (bromophenol blue) through spectrophotometry, and analyzed the pros and cons of this approach.关键词：分光光度法溴酚蓝电离平衡常数前言溴酚蓝（BPB）是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。

在水中存在解离平衡：，平衡常数=[ ][ ][ ]。

溶液的颜色是由显色物质HA与A－引起的，其变色范围pH在3.1～4.6之间，当pH≤3.1时，溶液的颜色主要由HA引起的，呈黄色；在pH≥4.6时，溶液的颜色主要由A－引起，呈蓝色。

实验证明，对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收，在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。

利用这一点，本实验采用分光光度法来测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。

分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。

A-对单色光的吸收符合朗伯-比尔定律D=εbc，因此外界环境相同时（温度相同、比色皿相同），吸光度与浓度成正比，故可用D的比值来代替c的比值。

若极酸条件下的吸光度为D1（此时BPB的存在形式均为HA），极碱条件下的吸光度为D2（此时BPB的存在形式均为A-）,中间各pH的吸光度为D，则可得D 时A-的摩尔分数x：= − −由K a定义式可以得知lg =pH+lg所以只要知道各个pH下的吸光度，就可以通过线性拟合得知BPB的K a 值。

实验部分1.仪器和药品TU-1901双光束紫外可见分光光度计——北京普析通用仪器有限责任公司HK-2A超级恒温水浴——南京南大万和科技有限公司PHS-3B型精密pH计——上海精密科学仪器有限公司雷磁仪器厂10ml移液管2支、20ml移液管1支、50ml移液管1支100ml容量瓶7个5×10-5 mol/L BPB溶液、0.1 mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液、蒸馏水0.1 mol/L HCl、0.1 mol/L NaOH、1 mol/L的HCl、0.2 mol/L的NaOH2.操作①打开超级恒温水浴使之恒温在28℃，打开分光光度计，预热仪器，并打开软件，进入初始化。