一轮复习-五大平衡常数
高中化学知识碎片03《五大平衡常数》
五大平衡常数 专题平衡常数影响因素:所有平衡常数K 、K a 、K b 、K w 、K h 、K sp ,都只与温度和本身性 一、化学平衡常数可逆反应达到平衡后的体系中,m A(g)+n B(g)⇌p C(g)+q D(g) 表达式 K =)B ()A ()D ()C (n m q p c c c c ⋅⋅①T 升高,K 增大,则正反应吸热;T 升高,K 减小,正反应放热。
②Q c <K ,反应向正方向进行; Q c =K ,反应刚好达到平衡; Q c >K ,反应向逆方向进行。
③同一个反应,正逆平衡常数乘积为1, K (正)·K (逆)=1 ④化学计量数均扩大n 倍或缩小为1n ,则K '=K n或K '=K 1n⑤几个不同的可逆反应,Ⅲ式=Ⅰ式+Ⅱ式,则K Ⅲ=K Ⅰ·K Ⅱ。
或Ⅲ式=Ⅰ式-Ⅱ式,则K Ⅲ=K IK II常考点:(1)化学平衡常数表达式; (2)化学平衡常数的计算;(3)由化学平衡常数计算初始浓度或平衡浓度; (4)计算反应物的平衡转化率或生成物的产率;(5)用化学平衡常数K 判断平衡移动的方向、反应的热效应等。
二、电离平衡常数弱酸的电离平衡中,HA ⇌H ++A -表达式 K a =)HA ()A ()H (c c c —⋅+弱碱的电离平衡中,BOH ⇌B ++OH -表达式 K b =)BOH ()OH ()B (c c c —⋅+①T 升高,K 增大;电离是吸热的;②K 越大,酸的酸性或碱的碱性相对越强;反之,K 越小,酸的酸性或碱的碱性相对越弱。
③多元酸的K a1>>K a2>>K a3。
主要考查点:(1)直接计算电离平衡常数、水解平衡常数;(2)由电离平衡常数、水解平衡常数推断弱酸、弱碱的相对强弱或浓 度;(3)由K a 、K b 或K h 计算pH;(4)K a 、K b 、K h 、K W 之间的定量关系。
高考化学一轮复习 第1课时 化学平衡状态 化学平衡常数课件
(1)化学平衡研究的对象:封闭体系的可逆反应。只有可逆反应才有可能存在化学 平衡状态。 (2)“v(正)=v(逆)”,是化学平衡状态微观本质的条件,其含义可简单地理解为:对 反应物或生成物中同一物质而言,其生成速率等于消耗速率。“反应混合物中各 组分的浓度不变”是平衡状态的宏观表现,是v(正)=v(逆)的必然结果。 (3)平衡状态直接规定了在一定条件下可逆反应进行的程度大小,也是可逆反应进 行到最大限度的结果。 (4)从化学平衡的特征判断可逆反应是否达到化学平衡时,要特别注意外界条件 的限制及反应本身的特点,如“恒温、恒容”、“体积可变”、“体积不变”、 “全是气体参加”等。
(2)若将2 molN2和4 molH2放入起始体积相同的恒容容器中,在与(1)相同的温 度下达到平衡,试比较平衡时NH3的浓度:(1)________(2)(填“>”、“<”或 “=”)。
解析:①由反应:N2(g)+3H2(g) 起始物质的量
2NH3(g)
(mol)
2
4
0
转化物质的量
(mol)
x
正反应进行的程度 越高 。
3.平衡常数的应用和注意事项 (1)在不同条件下进行的同一可逆反应,K值越大,反应物的转化率 越大 , 正反应进行的程度 越高 。
(2)平衡常数只与 温度 有关,与其他因素无关。 (3)固体 和纯液体 的浓度通常看作常数“1”,不计入平衡常数表达式中。
思考:
反应:①3H2+N2
1.应用 (1)判断、比较可逆反应进行程度的大小。 K值越大,反应进行的程度越大; K值越小,反应进行的程度越小。 (2)判断可逆反应是否达到化学平衡状态 对于可逆反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g), 在一定温度下的任意时刻, 反应物与生成物浓度有如下关系: 浓度商Q=
高考化学一轮复习 化学平衡常数
2008高考化学一轮复习化学平衡常数一、课标要求:1、加深对化学平衡常数的理解2 、利用化学平衡常数进行简单计算二、教学、学习过程:(一)化学平衡常数的理解1、化学平衡常数定义:一定温度下,对于已达平衡的反应体系中,生成物以它的化学计量数为乘幂的浓度之积除以反应物以它的化学计量数为乘幂的浓度之积。
2、平衡常数的数学表达式及单位:如对于达到平衡的一般可逆反应:aA + bB pC + qD反应物和生成物平衡浓度表示为C(A) 、 C (B)、C(C) 、C(D)化学平衡常数:K c= c p(C)·c q(D)/c a(A)·c b(B)。
K的单位为(mol·L-1) n[思考与交流] K值的大小说明了什么? 化学平衡常数与哪些因素有关?3、K值的大小意义:(1)K值越大,表示反应进行的程度越大,反应物转化率也越大。
(2)一般当K>105时,该反应进行得基本完全。
4、影响化学平衡常数的因素:(1)化学平衡常数只与温度有关,升高或降低温度对平衡常数的影响取决于相应化学反应的热效应情况;反应物和生成物的浓度对平衡常数没有影响。
(2)反应物和生成物中只有固体和纯液体存在时,由于其浓度可看作“1”而不代入公式。
(3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。
若改变反应方向,则平衡常数改变;若方程式中的化学计量系数等倍扩大或缩小,尽管是同一反应,平衡常数也会发生改变。
(二)化学平衡常数的应用及计算1、利用平衡常数解释浓度改变对化学平衡的影响。
例题1、A 、B、 C、D为四种易溶物质,它们在稀溶液中建立如下平衡:A+2B+H 2O C+D。
当加水稀释时,平衡向(填“正”或“逆”)反应方向移动,理由是解析:该化学平衡常数K c=[C]·[D]/[A]·[B]2,加水稀释后,A 、B、 C、D四种物质稀释相同的倍数,但Q c=c(C)·c(D)/c(A)·c(B)2>K c,所以加水稀释后,平衡向逆方向移动。
高考化学大一轮复习高考热点题型8五大平衡常数的比较与应用课件新人教版
pH=7 可知
c(H+)=c(OH-)=1× 10-7 mol· L-1,依据电荷守恒 ������ c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(CN-)可知 c(K+)=c(Cl-)+c(CN-),c(K+)=
2 ������ mol· L-1、c(Cl-)=0.005 mol· L-1,所以 c(CN-)=( -0.005) mol· L-1;依据物 2 ������ ������ ������ 料守恒 c(HCN)= mol· L-1-c(CN-)=[ -( -0.005)] mol· L-1=0.005 2 2 2 ������(CN- )· ������(H+ ) -1 mol· L ;代入 Ka= 即可。 ������(HCN)
-5考情分析 解题策略 跟踪训练
解析: (1)依据“三段式”进行计算 CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) 起始时各物质浓 度/(mol· L-1) 2.5 2.5 0 反应的各物质浓 度/(mol· L-1) 2 2 4 平衡时各物质浓 度/(mol· L-1) 0.5 0.5 4
-3考情分析 解题策略 跟踪训练
(3)常见的考查形式:①平衡常数表达式的书写;②平衡常数的影 响因素;③利用平衡常数判断反应或过程的方向;④根据转化率、 pH等进行有关平衡常数的计算;⑤不同反应或过程平衡常数之间 的换算;⑥结合守恒、图像求平衡常数;⑦运用平衡常数判断比值 等。
-4考情分析 解题策略 跟踪训练
答案:(100a-1)×10-7
-9考情分析 解题策略 跟踪训练
方法归纳 解决此类问题时首先依据方程式写出所求平衡常数的 表达式,然后依据题中信息结合守恒、“三段式”、图像等分别求出 平衡常数表达式中各微粒平衡时的浓度,代入计算即可。
高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡 热点专题讲座8 大平衡常数的比较和应用
五大平衡常数的比较和应用 五大平衡常数是指化学平衡常数、弱电解质的电离平衡常数、水解平衡常数及难溶电解质的溶度积常数,这部分知识为新课标中的新增内容,在高考题中频繁出现,特别是化学平衡常数及溶度积常数的应用更是考试的热点内容。
化学平衡常数(K ) 电离平衡常数(K a 、K b ) 水的离子积常数(K w ) 水解平衡常数 难溶电解质的溶度积常数(K sp )概念 在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数 在一定条件下弱电解质达到电离平衡时,电离形成的各种离子的浓度的幂之积与溶液中未电离的分子的浓度的比值是一个常数,这个常数称为电离平衡常数水或稀的水溶液中c (OH -)与c (H +)的乘积 水解平衡也是一种化学平衡,其平衡常数即水解常数 在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之积为一常数 表达式 对于一般的可逆反应:m A(g)+n B(g) p C(g)+q D(g),在一定温度下达到平衡时:K =错误! (1)对于一元弱酸HA :HA H ++A -,平衡常数K a =错误!;(2)对于一元弱碱BOH :BOH B ++OH -,平衡常数K b =错误!K w =c (OH -)·c (H +) 如NaA 溶液中,A -(aq)+H 2O(l) HA(aq)+OH -(aq) K h =错误!=K w /K a M m A n 的饱和溶液:K sp =c m (M n+)·c n (A m -) 影响因素 只与温度有关 只与温度有关,升温,K 值增大 只与温度有关,温度升高,K w 增大 温度(升温,K h 增大) 只与难溶物的种类和温度有关一、化学平衡常数常考 题型 (1)求解平衡常数;(2)由平衡常数计算初始(或平衡)浓度;(3)计算转化率(或产率);(4)应用平衡常数K 判断平衡移动的方向(或放热、吸热等情况)注意 事项 从基础的地方入手,如速率计算、“三阶段式”的运用、阿伏加德罗定律及其推论的应用、计算转化率等,这些都与化学平衡常数密不可分(严格讲电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡也是化学平衡,只是在溶液中进行的特定类型的反应而已),要在练习中多反思,提高应试能力高炉炼铁过程中发生的主要反应为13Fe 2O 3(s)+CO(g)23Fe(s)+CO 2(g)。
高三化一轮复习 四种动态平衡及平衡常数
液中
①温度;②
①温度; 浓度;③同 ①温度;②浓度 影响
②浓度; 离子酸、碱 ;③外加电解质 因素
③压强 、盐和化学 和化学反应
反应
沉淀溶解平衡 一定条件下含微 溶、难溶电解质 的饱和溶液中
①温度;②浓度 ;③酸、碱、盐
沉淀溶解 比较项目 化学平衡 电离平衡 水解平衡
平衡 平衡限度 平衡常数K、Ka(Kb)、Kh、Ksp以及转化率
或电离度或水解率α 平衡移动 勒夏特列原理(向减弱条件改变的方向移动
的判据 )
2.平衡常数 有关平衡常数可从以下四个方面掌握:
(1)平衡常数的表达式书写形式,注意固体和纯液体不能 写入。
(2)平衡常数可以用来判断强弱关系(一般来说):化学 平衡常数越小,越难转化;电离平衡常数越小,说 明电离能力越弱(电解质越弱);水解平衡常数越 小,水解能力越弱;难溶电解质的Ksp越小,代表溶 解度越小。
弱酸化学式 HClO
H2CO3
电离平衡常数 4.7×10-8 K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11
写出84消毒液露置在空气中发生反应的离子方程式
___________________________________________。
(3)电解饱和食盐水可得到溶质为M的碱溶液,常温下将
浓度为c1的M溶液与0.1 mol·L-1的一元酸HA等体积混合,
(3)平衡常数只受温度影响:温度改变,平衡常数改变, 平衡将发生移动;其他外界条件可能影响平衡状态 ,使平衡发生移动,但是不影响平衡常数。
(4)平衡都有向着平衡常数较小的方向移动的趋势。如形 成沉淀,当溶液中有多种离子均能与所加试剂形成 沉淀时,则溶度积越小的先形成沉淀,这也成为除 杂的重要依据。
2024届高三化学高考备考一轮复习:分压平衡常数(Kp)与速率常数(k)课件
反应达平衡时,v 正=v 逆,故 K=kk正逆。
2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的反应历程如下: 反应Ⅰ:2NO(g) N2O2(g)(快) ΔH1<0, v1 正=k1 正·c2(NO),v1 逆=k1 逆·c(N2O2); 反应Ⅱ:N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g)(慢) ΔH2<0, v2 正=k2 正·c(N2O2)·c(O2),v2 逆=k2 逆·c2(NO2)。
(1)一定条件下,反应 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)达到平衡状态,平衡 常数 K=_____________(用含 k1 正、k1 逆、k2 正、k2 逆的代数式表示)。 反应Ⅰ的活化能 EⅠ___________(填“>”“<”或“=”)反应Ⅱ的 活化能 EⅡ。 (2)已知反应速率常数k随温度升高而增大,则升高温度后k2正增大 的倍数_______k2逆增大的倍数(填“大于”“小于”或“等于”)。 [答案] (1)kk11正 逆· ·kk22正 逆 < (2)小于
376.8 ℃平衡时,测得烧瓶中压强为32.5 kPa,则pICl=________ kPa,反应2ICl(g)===Cl2(g)+I2(g)的平衡常数K=______(列出计算 式即可)。
[答案]
24.8
0.1×7.6 24.82
Kx的介绍 Kx为用物质的量分数表示的化学平衡常数。
如:N2(g)+3H2(g) 衡时的物质的量)。
1.反应2NO+Cl2===2NOCl在295 K时,其反应物浓度与反应速率 关系的数据如下:
c(NO)/(mol·L500
③
0.100
c(Cl2)/(mol·L-1) 0.100 0.100 0.500
高三一轮复习化学平衡常数转化率平衡图像复习讲义
高三一轮复习化学平衡常数转化率平衡图像复习讲义化学平衡常数、转化率及反响方向的判别教学目的可以写出化学平衡常数的表达式;可以计算出物质的平衡转化率;重、难点判别反响能否到达平衡形状;反响物平衡转化率的变化判别;焓变、熵变及化学反响方向的关系本节知识点解说1.化学平衡常数〔1〕定义在一定温度下,当一个可逆反响到达化学平衡时,生成物浓度幂之积与反响物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反响的化学平衡常数〔简称平衡常数〕,用K表示。
〔2〕表达式关于普通的可逆反响:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),K=(C)(D) (A)(B)p qm nc cc c⋅⋅。
〔3〕运用①判别反响停止的限制K值大,说明反响停止的水平大,反响物的转化率高。
K值小,说明反响停止的水平小,反响物的转化率低。
K <10−510−5~105>105反响水平很难停止反响可逆反响可接近完全②判别反响能否到达平衡形状化学反响a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g)在恣意形状时,浓度商均为Q c=(C)(D) (A)(B)c da bc cc c⋅⋅。
Q c>K时,反响向逆反响方向停止;Q c=K时,反响处于平衡形状;Q c<K时,反响向正反响方向停止。
③应用平衡常数判别反响的热效应假定降高温度,K值增大,那么正反响为吸热反响;假定降高温度,K值减小,那么正反响为放热反响。
2.转化率关于普通的化学反响:a A+b B c C+d D,到达平衡时反响物A的转化率为α(A)=A AA的初始浓度-的平衡浓度的初始浓度×100%=0(A)(A)(A)c cc-×100%[c0(A)为起始时A的浓度,c(A)为平衡时A的浓度]反响物平衡转化率的变化判别反响类型条件的改动反响物转化率的变化有多种反响物的可逆反响m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g) 恒容时只添加反响物A的用量反响物A的转化率减小,反响物B的转化率增大同等倍数地增大〔或减小〕反响物A、B的量恒温恒压条件下反响物转化率不变恒温恒容条件下m+n>p+q反响物A和B的转化率均增大m+n<p+q反响物A和B的转化率均减小m+n=p+q反响物A和B的转化率均不变只要一种反响物的可逆反响m A(g)n B(g)+p C(g) 添加反响物A的用量恒温恒压条件下反响物转化率不变③ΔH-TΔS>0,反响不能自发停止。
2024届高考化学一轮复习:化学平衡常数及转化率的计算
第34讲化学平衡常数及转化率的计算[课程标准] 1.提取信息计算化学平衡常数及转化率。
2.了解压强平衡常数的含义,并能进行简单计算。
考点一化学平衡常数及转化率的计算方法——“三段式”法1.分析三个量:即起始量、变化量、平衡量。
2.明确三个关系(1)对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。
(2)对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。
(3)各转化量之比等于各参加反应的物质的化学计量数之比。
3.计算模型——“三段式”法(1)步骤:书写(写出有关化学平衡的化学反应方程式)―→列变量(列出各物质的起始、变化、平衡量)―→计算(根据已知条件列方程式计算)。
(2)模式:如反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),令A 、B 起始物质的量(mol)分别为a 、b ,达到平衡后,A 的消耗量为mx ,容器容积为1L 。
m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)起始/mol a b 00变化/mol mx nxpx qx 平衡/mola -mxb -nxpxqx①求平衡常数:K =(px )p ·(qx )q (a -mx )m ·(b -nx )n ②求转化率转化率=某参加反应的物质转化的量某参加反应的物质起始的量×100%,如α(A)平=mxa ×100%。
(3)依据上述(2)中的三段式填空:①c 平(A)=(mol·L -1)。
②α(A)平=×100%。
③φ(A)=×100%。
④p (平)p (始)=。
⑤ρ(混)=(g·L -1)。
⑥M =(g·mol -1)。
答案:①a -mx ②mx a③a -mxa +b +(p +q -m -n )x ④a +b +(p +q -m -n )xa +b⑤a ·M (A)+b ·M (B)⑥a ·M (A )+b ·M (B )a +b +(p +q -m -n )x一、化学平衡常数与转化率的计算1.将固体NH 4I 置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH 4I(s)NH 3(g)+HI(g),②2HI(g)H2(g)+I 2(g)。
高中化学复习五大平衡常数的比较及应用
(已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4mol·L-1,CH3COOH的电离常数Ka =1.7×10-5mol·L-1)
b、c 可使溶液A和溶液B的pH相等⑤的方法是________。 a.向溶液A中加适量水 b.向溶液A中加适量NaOH c.向溶液B中加适量水 d.向溶液B中加适量NaOH
微型专题突破 五大平衡常数的比较及应用
【考情播报】 化学平衡常数、弱电解质的电离平衡常数、水的离子积常数、盐类的 水解常数以及溶度积常数这五大常数,均只与温度有关。掌握了五大 平衡常数,就握住了一把解决化学反应原理的金钥匙。常见的命题角 度有: (1)利用电离常数确定离子浓度比值的变化; (2)利用电离常数判断化学反应的正误; (3)平衡常数间关系的综合应用。
①CaCO3(s)
CaO(s)+CO2(g) K=c(CO2)
②3Fe(s)+4H2O(g)
Fe3O4(s)+4H2(g)
③多元弱酸的各级电离常数的大小关系是Ka1>Ka2>Ka3,故多元弱酸的 酸性取决于其第一步电离常数。
3.水的离子积常数。 在一定温度下,纯水或水溶液中的c(H+)·c(OH-)是个常数,通常用KW 表示,称为水的离子积常数,简称离子积。其表达式为KW= c(H+)·c(OH-),25℃时该常数为1×10-14。 特点:①KW只受温度的影响,温度升高,KW增大。 ②在任何情况下,无论是把酸还是把碱加到水中,水电离出的c(H+) =c(OH-)。
2NO(g)+Cl2(g)
2ClNO(g) K2 ΔH2<0 (Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)
化学五大平衡常数
化学五大平衡常数化学五大平衡常数是指酸解离常数、碱解离常数、水解常数、金属离子配合物稳定常数、氧化还原电极电位常数。
这些常数经常出现在化学反应的研究中,相应的数值反映了不同平衡反应的强度和趋势。
下面将就这些平衡常数逐一展开阐述。
1. 酸解离常数(Ka)酸解离常数是指为了溶解H+离子而发生的酸溶解反应,其平衡常数表达式为 Ka=[H+][A-]/ [HA]。
在一定温度和溶剂中,Ka越大,酸性就越强,说明酸越容易给出H+离子,溶液的pH值会降低。
而Ka值越小,则说明酸性越弱,酸解离反应越难发生。
2. 碱解离常数(Kb)碱解离常数是指为了溶解OH-离子而发生的碱溶解反应,其平衡常数表达式为Kb=[OH-][BH+]/ [B]。
同样地,在一定温度和溶剂中,Kb越大,碱性就越强,说明碱越容易给出OH-离子,溶液的pH值会升高。
而Kb值越小,则说明碱性越弱,碱解离反应越难发生。
3. 水解常数(Kw)水解常数是指水在溶液中自身发生水解反应,平衡常数表达式为Kw=[H+][OH-]。
其中,Kw在25℃下大约为1.0×10^-14,是温度不变的常数。
当溶液中酸性强时,[H+]大,[OH-]小,反之亦然。
这方面比较特殊的情况是在中性溶液下,[H+]=[OH-]=1.0×10^-7,pH=7。
4. 金属离子配合物稳定常数(Kf)金属离子与配位体反应生成配合物时,稳定常数Kf反映了这种反应的强度和趋势。
金属离子配合物稳定程度越高,Kf值就越大,反之亦然。
配合物对某些应用如化学分析和工业化学等方面也比较重要。
5. 氧化还原电极电位常数(E)氧化还原电极的电位可以用氧化还原电极电位来描述,其表达式为:E=E°- (RT/nF)lnQ。
其中,E°是氧化还原反应在标准状态下的电极电位,R为气体常数,T为温度(K),n为电子数,F为法拉第常数,Q为反应物浓度的乘积。
通常来说,当E>0,则反应趋势为氧化,是氧化反应;当E<0,则反应趋势为还原,是还原反应。
高中化学知识碎片03《五大平衡常数》
五大平衡常数 专题平衡常数影响因素:所有平衡常数K 、K a 、K b 、K w 、K h 、K sp ,都只与温度和本身性 一、化学平衡常数可逆反应达到平衡后的体系中,m A(g)+n B(g)⇌p C(g)+q D(g) 表达式 K =)B ()A ()D ()C (n m q p c c c c ⋅⋅①T 升高,K 增大,则正反应吸热;T 升高,K 减小,正反应放热。
②Q c <K ,反应向正方向进行; Q c =K ,反应刚好达到平衡; Q c >K ,反应向逆方向进行。
③同一个反应,正逆平衡常数乘积为1, K (正)·K (逆)=1 ④化学计量数均扩大n 倍或缩小为1n ,则K '=K n或K '=K 1n⑤几个不同的可逆反应,Ⅲ式=Ⅰ式+Ⅱ式,则K Ⅲ=K Ⅰ·K Ⅱ。
或Ⅲ式=Ⅰ式-Ⅱ式,则K Ⅲ=K IK II常考点:(1)化学平衡常数表达式; (2)化学平衡常数的计算;(3)由化学平衡常数计算初始浓度或平衡浓度; (4)计算反应物的平衡转化率或生成物的产率;(5)用化学平衡常数K 判断平衡移动的方向、反应的热效应等。
二、电离平衡常数弱酸的电离平衡中,HA ⇌H ++A -表达式 K a =)HA ()A ()H (c c c —⋅+弱碱的电离平衡中,BOH ⇌B ++OH -表达式 K b =)BOH ()OH ()B (c c c —⋅+①T 升高,K 增大;电离是吸热的;②K 越大,酸的酸性或碱的碱性相对越强;反之,K 越小,酸的酸性或碱的碱性相对越弱。
③多元酸的K a1>>K a2>>K a3。
主要考查点:(1)直接计算电离平衡常数、水解平衡常数;(2)由电离平衡常数、水解平衡常数推断弱酸、弱碱的相对强弱或浓 度;(3)由K a 、K b 或K h 计算pH;(4)K a 、K b 、K h 、K W 之间的定量关系。
2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):化学平衡常数的计算
第41讲 化学平衡常数的计算[复习目标] 1.掌握化学平衡常数及平衡转化率的计算。
2.了解压强平衡常数的含义,并能进行简单计算。
考点一 化学平衡常数与平衡转化率的计算1.常用的四个公式公式备注反应物的转化率 n (转化)n (起始)×100%=c (转化)c (起始)×100%①平衡量可以是物质的量、气体的体积;②某组分的体积分数,也可以是物质的量分数生成物的产率 实际产量理论产量×100%平衡时混合物组分的百分含量 平衡量平衡时各物质的总量×100%某组分的体积分数 某组分的物质的量混合气体总的物质的量×100%2.平衡常数的计算步骤(1)根据有关可逆反应的化学方程式,写出平衡常数表达式。
(2)利用“三段式”确定各物质的起始浓度、转化浓度、平衡浓度。
(3)将平衡浓度代入平衡常数表达式(注意单位的统一)。
(4)计算模式对于反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),令A 、B 起始物质的量(mol)分别为a 、b ,达到平衡后,A 的消耗量为mx mol ,容器容积为V L 。
m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)起始/mol a b 0 0 变化/mol mx nx px qx 平衡/mol a -mx b -nx px qx 则有①平衡常数:K =(px V )p ·(qx V)q(a -mx V )m ·(b -nx V)n 。
②A 的平衡浓度:c (A)=a -mx V mol·L -1。
③A 的平衡转化率:α(A)=mx a ×100%,α(A)∶α(B)=mx a ∶nx b =mb na。
④平衡时A 的体积分数:φ(A)=a -mxa +b +(p +q -m -n )x ×100%。
⑤平衡压强与起始压强之比:p (平)p (始)=a +b +(p +q -m -n )xa +b 。
2024年高考化学一轮考点复习第36讲化学平衡常数及转化率的计算
第七章
高考总复习
GAO KAO ZONG FU XI
第36讲 化学平衡常数及转化率的计算
内
容
索
引
01
考点一
化学平衡常数及应用
02
考点二
化学平衡常数及转化率的计算
03
真题演练 角度拓展
复习目标
1认识化学平衡常数是表征反应限度的物理量,知道化学平衡常数的含义。
2能书写平衡常数表达式,能进行平衡常数、转化率的简单计算。
2O2 ΔH<0 平衡常数为 K2;
3O2 ΔH<0 平衡常数为 K。
下列叙述正确的是(
)
A.降低温度,总反应K减小
B.K=K1+K2
C.适当升温,可提高消毒度,总反应平衡向正反应方向移动,K 增大,A
2 (O 2 )
K2=([O])·(O ),从而可得
(3)500 ℃时,K3=2.5,此时
行,推知 v(正)>v(逆)。
(CH 3 )·(H 2 )
Q= 3 (H )·(CO )
2
2
=
0.3×0.15
≈0.88<K3,故反应正向进
0.83 ×0.1
归纳总结
1.化学平衡常数与化学方程式书写形式的关系
(1)正、逆反应的平衡常数互为倒数,即K(正)·K(逆)=1。
)
关键能力 考向突破
考向1 化学平衡常数及影响因素
例1.O3是一种很好的消毒剂,具有高效、洁净、方便、经济等优点。O3可
溶于水,在水中易分解,产生的[O]为游离氧原子,有很强的杀菌消毒能力。
常温常压下发生的反应如下:
反应① O3
O2+[O]
一轮复习 化学平衡状态 化学平衡常数
解析:由于反应前后气体的物质的量可变,故压强不变
时,反应达到平衡,不论反应达到平衡,还是未达到平
衡,生成n mol CO的同时都会生成n mol H2,C项错误. 答案:B
1.直接判断依据
①v正A=v逆A>0 ⇒达到化学平衡状态 ②各物质浓度保持不变
2.间接判断依据
以 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)为例
一轮复习
第六单元
第二课时
化学平衡状态
化学平衡常数
一、可逆反应 1.定义 在相同 条件下,既可以向 正 反应方向进行,同时又可以 向 逆 反应方向进行的化学反应. 2.特点 反应物与生成物同时存在;任一组分的转化率都 小于 100%.
3.表示
在方程式中用“ 可逆号 ”表示.
试思考: 氢气与氧气化合生成水与水分解
⑥混合气体的压强不再改变的状态 ⑦混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态 A.①④⑥⑦ B.②③⑤⑦ C.①③④⑤ D.全部
1.一定温度下,在固定体积的密闭容器中进行可逆反应:
2NH3.该反应达到平衡的标志是 N2+3H2
A.3v正(H2)=2v逆(NH3)
( )D 答案:
B.单位时间生成m mol N2的同时生成 3m mol H2 C.混合气体的密度不再随时间变化 D.单位时间内N-H键的形成和断开的数目相等
A.x 的值为 2 B.此温度下该反应的平衡常数为 1 C.A 的转化率为 60% D.D 的体积分数为 20%
解析: 由于平衡时生成的 C、 D 分别为 0.4 mol, 所以 x=2, A 正确; 该平衡状态时转化的 A 为 0.6 mol,A 的转化率为 60%,C 正确;达到平衡后气体的总物质的量为 2 mol,D 的体积分数为 20%,D 正确.此温度下该反应的平衡常数 0.42×0.42 K= 3 =0.5,B 错误. 0.4 ×0.8
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二、电离平衡常数(Ka、Kb)
1.电离平衡常数的含义 如对于HA⇋H++A-,Ka =
c(H ) • c(A ) c(H A)
BOH⇋B++OH-,Kb=
c(B ) • c(OH ) c(BOH)
2.K值大小的意义
相同温度下,K值越小表明电离程度越小,对应酸的酸性或碱的碱性越弱.
3.影响K值大小的外因 同. 一电解质,K值只与温度有关,一般情况下,温度越高,K值越大;此外对于多元弱酸来说,
K1=1.3×10-7 K2=7.1×10-15
H2CO3
K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11
HClO
3.0×10-8
按要求书写离子方程式: (1)将少量Na2CO3溶液滴加到HCOOH溶液中
(2)2将HC少O量OCHO+2C气O体32通-==入=N2HaCClOOO溶-液+中H2O+CO2↑。
(3)将少量CO2气体通入到Na2S溶液中 ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO3-
CO2+H2O+S2-===HS-+HCO3-
设问4、下列离子方程式书写正确的是
A. 向NaClO溶液通入少量CO2的离子反应方程式: ClO-+ CO2+ H2O=HClO+HCO3- B. 向NaClO溶液通入少量CO2的离子反应方程式: 2ClO-+ CO2+ H2O=2HClO+CO32- C. 向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2的离子反应方程式:
A.H2CO3、HCO3-、CH3COO-、CN- B. HCO3- 、CH3COOH、CN-、CO32C.HCN、 HCO3- 、CN-、 CO3 2D.HCN、 HCO3- 、CH3COO-、CN-
3.部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸
HCOOH
H2S
电离平衡常数(25 ℃)
K=1.77×10-4
(2)在一定条件下可用甲醇与CO反应生成醋酸消除CO污染。常温下,将a mol·L-1的 醋酸与b mol·L-1 Ba(OH)2 溶液等体积10混-7合(,充a-b分)反/b应后,溶液中存在2c(Ba2+)= c(CH3COO-),则该混合溶液中醋酸的电离常数Ka=________(用含a和b的代数式表示) 。
Fe3+(aq)+3H2O(l)⇋Fe(OH)3(s)+3H+(aq) Kh=c3(H+)/c(Fe3+). 将(Kw)3=c3(H+)×c3(OH-)与Ksp=c(Fe3+)×c3(OH-)两式相除,消去c3(OH-)可得Kh= (Kw)3/Ksp.
三、水解平衡常数(Kh) 1.水解平衡常数的含义
其Ka1≫Ka2≫Ka3.
归纳总结
电离常数的3大应用 (1)判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。 (2)判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离常数越大,对应的盐水解程度越小,酸性 (或碱性)越弱。 (3)判断复分解反应能否发生,一般符合“强酸制弱酸”规律。
题组二 判断微粒浓度比值的大小 4.(2018·济南二模)25 ℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是 A.加水稀释0.1 mol·L-1氨水,溶液中c(H+)·c(OH-)和c(H+)/c(OH-)保持不变
2ClO-+ 2CO2+2H2O=2HClO+2HCO3- D. 向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2的离子反应方程式:
Ca2++2ClO-+ CO2+ H2O=2HClO+CaCO3↓ 请从化学平衡常数的角度解释原因。
已知:
H2CO3 HClO
2.95×10-8 Ksp=2.8×10-9
设问2、请用化学平衡常数,定量判断 NaHCO3 、 NaH2PO4 、 Na2HPO4 、 CH3COONH4、NH4HCO3溶液的酸碱性。
NaHCO3溶液
设问2、请用化学平衡常数,定量判断 NaHCO3 、 NaH2PO4 、 Na2HPO4 、 CH3COONH4、NH4HCO3溶液的酸碱性。
五大平衡常数
2020/11/16
1
一、水的离子积常数
1.水的离子积常数的含义 H2O⇋H++OH- 表达式:25 ℃时,Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14.
2.对Kw的理解 (1)Kw适用于纯水、稀的电解质(酸、碱、盐)水溶液. (2)恒温时,Kw不变;升温时,电离程度增大(因为电离一般吸热),Kw增大.
设问2、请用化学平衡常数,定量判断 NaHCO3 、 NaHS 、 NaHC2O4 、 CH3COONH4、NH4HCO3溶液的酸碱性。
CH3COONH4 溶液
Kh(NH4+)=5.71× 10-10
Kh(CH3COO -)=5.68×10-10
中性
NH4HCO3溶液
Kh(NH4+)=5.71× 10-10
11.取0.1 mol·L-1的NaA和NaB两种盐溶液各1 L,分别通入0.02 mol CO2,发生 反 应 : NaA + CO2 + H2O===HA + NaHCO3 、 2NaB + CO2 + H2O===2HB + Na2CO3,则1 L HA溶液和HB溶液分别加水稀释至溶液体积为V L时可能对应 的曲线是
Kh(HCO3-)=1.78×10-4 碱性
【例】 pH=3的稀盐酸与pH=3的CH3COOH
溶液等体积混合后,溶液pH__=___3。
CH3COOH ⇌ CH3COO-+H+
不 变
【例】 (2015•浙江,节 选)40℃时,在氨﹣水 体系中不断通入CO2,各 种离子的变化趋势如图 所示.下列说法不正确 的是( )
2.Kw、Ka、Kb、Ksp、Kh之间的关系 (1)一元弱酸强碱盐:Kh=Kw/Ka; (2)一元弱碱强酸盐:Kh=Kw/Kb; (3)方程式相加减,平衡常数相乘除。方程式乘于对应的系数,平衡常数变为原来的 幂次方 (4)多元弱碱强酸盐,如氯化铁:
A.X对应的是HA、Z对应的是HB
√B.Y对应的是HA、Z对应的是HB
C.Z对应的是HA、X对应的是HB
D.Z对应的是HA、Y对应的是HB
3.(1)常温下,将a mol·L-1 CH3COONa溶于水配成溶液,向其中滴加等体积的b mol·L-1 的盐酸使溶液呈中性(不考虑盐酸和醋酸的挥发),用含a和b的代数式表示醋酸的电离 常数Ka=________。
c(H ) • c(CH3COO )
c(CH3COOH)
由于水电离出的H+浓度很小,可忽略不计,故c(H+)=c(CH3COO-),而CH3COOH的电
离程度很小,CH3COOH的平衡浓度与0.1 mol·L-1很接近,故可进行近似计算.
c2(H+)=0.1×Ka,c(H+)=
mol·L-1≈1.32×10-3 mol·L-1.
Ka2=5.61×10-11
A. 向NaClO溶液通入少量CO2的离子反应 方程式: ClO-+ CO2+ H2O=HClO+HCO3-
B. 向NaClO溶液通入少量CO2的离子反应方程式: 2ClO-+ CO2+ H2O=2HClO+CO32-
D. 向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2的离子反应方程式: Ca2++2ClO-+ CO2+ H2O=2HClO+CaCO3↓
2.水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是( )
B
A.图中五点的Kw的关系:b>c>a>d>e B.若从a点到d点,可采用:温度不变在水中加入少量的酸 C.若从a点到c点,可采用:温度不变在水中加入适量的CH3COONa固体 D.处在b点时,将0.5 mol·L-1的H2SO4溶液与1 mol·L-1的KOH溶液等体积混 合后,溶液显酸性
c(CH3COOH) n
c(H ) n
c(CH 3COO ) n
Qc=
c(H ) • c(CH3COO )
n
n
=
c(CH3COO H)
n
所以电离平衡向电离方向移动
c(H ) • c(CH3COO ) n • c(CH3COOH)
<Ka(n>1)
(2)计算弱酸(或弱碱)溶液中H+(或OH-)浓度 已知25 ℃时CH3COOH的电离常数Ka=1.75×10-5,则25 ℃时0.1 mol·L-1的 CH3COOH溶液⇋H++CH3COO-,Ka=
A-+H2O⇋HA+OH-,达到平衡时有Kh=
=
c(OH ) • c(HA)
KW
c(A- )
Ka
.同理,强酸弱碱盐水解平衡常数与弱碱电KW 离平衡常数Kb的关系为Kh=
Kb
2.影响Kh的因素 Kh值的大小是由发生水解的离子的性质与温度共同决定的;温度一定时,离子水解能力越 强,Kh值越大;温度升高时,Kh值增大;对于多元弱酸阴离子或多元弱碱阳离子来说,其 Kh1≫Kh2≫Kh3.
√B.向CH3COONa溶液中加入少量CH3COONa,溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)
的值增大 C.等体积、等物质的量浓度的 Na2CO3 和 NaHCO3 溶液混合:ccHH2CCOO-33<ccHCCOO23--3
D.将浓度为 0.1 mol·L-1 HF 溶液加水不断稀释过程中,电离平衡常数 Ka(HF)
1.电离平衡常数的拓展应用 (1)根据电离常数判断电离平衡移动方向 弱酸(或弱碱)溶液稀释时,平衡会向电离的方向移动,但为什么会向电离的方向移动却很 难解释,应用电离常数就能很好地解决这个问题.如对CH3COOH溶液进行稀释:
CH3COOH ⇋ H+ + CH3COO- 原平衡: c(CH3COOH) c(H+) c(CH3COO-) 假设稀释 至n倍后:
将________(填“增大”、c(H“减2SO小3) ”或“不变增”)。大