护理_药理学

小平：护理药理学-复习题（上）

第1～8章

《药理学》：综合练习题及答案

说明：1、目标检测题（名词、填空、问答题部分）及参考答案。

2、选择题部分见教材。

3、兰色字新宋体为参考答案

第1章总论

一、名词解释

1．药物：是指能对机体原有生理功能及生化过程产生影响，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。

2．药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一门科学。

3．药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

4．药动学：研究机体对药物的影响，既研究药物在体的过程包括吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代动力学。

5．毒性反应：是由于用药剂量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应。

6．受体激动剂：指对受体既有亲和力，也有在活性的物质（或药物）。

7．在活性：药物兴奋受体的能力。

8．生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。

9．首过消除：某些口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时，部分药物被代灭活，使进入体循环的药量减少。

10．半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

11．特异质：是由于遗传异常并在药物的影响下所产生的反应。

12．耐受性：机体对药物的敏感性较低，必须应用较大剂量方可呈现应有的治疗作用，称为耐受性。

13．依赖性：反复使用某些药物，使机体对该药产生依赖现象，停药时可产

生戒断症状的药物。如吗啡。（长期使用某些药物后，患者对

药物产生的主观和客观上需要连续用药的现象。可分为精神依

赖性和躯体依赖性。）

14．联合用药：两种或两种以上的药物同时或短时间先、后应用。

15．常用量：比最小有效量大，比极量小的量，既为常用量。

16．麻醉药：能够引起麻醉状态的药物。

麻醉药的分类：根据麻醉围、方法及麻醉后机体状态的不同，

可分为：①局部麻醉药。②全身麻醉药。

附：麻醉的概念：是机体或机体的一部分在药物或其他因素的

影响下，暂时失去对外界刺激反应性的一种

状态。

17．麻醉药品：是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依

赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或者物

质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。

（即：易引起成瘾的毒剧药品。）

二、填空题

1．药物不良反应包括_________、________ 、_________、________ 、_________、_________、_________、_______。

2．影响药物吸收的因素有许多，一般说，药物分子______ 、脂溶性_______、溶解度_______、解离度____者易吸收。

3．弱酸性药物在弱碱性环境中,解离度_____,分子极性_______, 脂溶性______。

4．药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代的药物在体停留时间_____,血药浓度_____，药理活性_____，毒性_____,故合用时应 ______药物剂量。

5．药物在体的消除类型有_________和________，大多数药物的消除类型是________。

6．个体差异是指在年龄、性别、体重相同的情况下。大多数人对药物的反应相似，但有少数人存在__________和__________的差异，前着的差异

表现为_______和_______；后着的差异表现为_________和_________。

7．在一定剂量围，剂量越大，血药浓度越______，作用越_______。

8．催眠药应在________服用，助消化药需在_______或________服用。驱肠虫药宜在_______或______时服用，对胃有刺激性的药物宜在________

服用。

一、名词解释：

二、填空题： 1、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特

异质反应、

依赖性、停药反应。

2、小、高、大、小

3、高、大、小

4、延长、增高、增强、增大、减少

5、恒比消除、恒量消除、恒比消除

6、量、质、高敏性、耐受性、变态反应、特异质反应

7、高、强

8、睡前、饭前、饭时、空腹、饭前、饭后

三、简答题

1．治疗作用与副作用是何种关系，举例说明。

答：副作用与治疗作用可随用药目的的不同而相互转化，如阿托品用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌的作用为治疗作用，而松弛胃肠平滑肌引起腹气胀则为副作用；而治疗腹痛时松弛胃肠平滑肌为治疗作用，抑制腺体的分泌则为副作用。

2．简述药物的作用机制有哪几个方面。

答：有9个方面：

①改变理化环境：如甘露醇提高血浆渗透压、碳酸氢钠中和胃酸等。

②改变某些酶的活性：如阿司匹林抑制前列腺素合成酶的活性。

③参与或干扰机体的代过程：如铁制剂、激素类药物。

④影响递质释放或激素分泌：如麻黄碱促进去甲肾上腺素递质的释放等。

⑤影响生物膜的通透性或离子通道：如硝苯地平阻滞Ca2+通道。

⑥影响核酸的代。

⑦影响免疫功能。

⑧非特异性作用。

⑨受体（主要）。

3．pH对药物的吸收和排泄有何影响。为什么?

答：①酸性药物在酸性环境中或碱性药物在碱性环境中，由于药物解离的少，极性小，分子型多，脂溶性高，易吸收。

②酸性药物在碱性环境中或碱性药物在酸性环境中，由于药物解离

的多，极性大，分子型少，脂溶性低，不易吸收。

4．药物的转化方式有哪些，主要酶系是什么?

答：氧化、还原、水解、结合。肝微粒体酶。

5．简述影响药物的作用因素。

答：①药物方面的因素：药物的化学结构、给药途径、给药时间及次数、联合用药及药物的相互作用。（药物剂量、药物制剂、）

②机体方面的因素：年龄、性别、个体差异、病理状态、心理精神

因素、遗传因素。

③药物的相互作用：药效学及药动学的相互作用。

6．口服和注射给药各有何优点?答：

答：①口服给药：这是最常用的给药方法。由于胃的吸收面积较小，排空较快，所以药物在胃的吸收较少，除少部分弱酸性药物如阿

司匹林等，可在胃部分吸收外，绝大多数弱酸和弱碱性药物主要

在肠道吸收，小肠具有吸收面积大、血流丰富、小肠液是弱碱性

的液体（pH值约7.6）等特点，适合于大多数药物的溶解和吸收。

②注射给药，药物进入血液循环的速度快，作用快而强，适应于

急、重、危重病人。可根据不同情况选择皮下或肌肉、静脉注射。

7.试述药物作用的两重性及其临床意义。

答：两重性，是指药物的治疗作用和不良反应。其临床意义。全面掌握药物的治疗作用和不良反应，力求做到安全用药、合理用药，避免

或减少药物不良反应的发生。

8.试述药物血浆半衰期的临床意义。