1-氯蒽醌82-44-0
第四章酰化反应答案讲解学习
青霉素。 苏为科，何洪潮。医药中间体制备方法。化学工业出版社。2000， 5、 NHHNOSO2ClNHNOO2S HCl 半合成β-内酰胺类抗生素 苏为科，何洪潮。医药中间体制备方法。化学工业出版社。2000 6、 OOOAlCl3COCH2CH2COOH 芬不芬 章思规。实用精细化学品手册（有机卷）下。化学工业出版社。1996，1340 7 NHSCH3COOCCH3ONSCOCH3 乙酰丙嗪 8 NH2COOH(CH3CO)2OCH3NHCOCH3COOH 安眠酮 章思规。实用精细化学品手册（有机卷）下。化学工业出版社。1996，13
33、合成新型头孢菌素中间体3-乙酰基-2-咪唑烷酮-1-甲酰氯的合成 1）光气法 NHNOTMSClNNNOOOTMSNCl TMSClNNOOTMSClClONNOOCOCl 2）双光气法 NHNOOClOONNOOCOCl2N22N2HCl 3）光气法 NHNOOCl3ONNOOCOCl3O3HClCCl3O3 苏为科。3-取代基-1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮，系列产品合成的研究报告。杭州浙江大学，1995 Kong H B,Schrock W, Metzger K G.GB1392850 Michael P,et al. EP3992,1979 .33、 COOHSOCl2AlCl3O 盐酸塞庚啶 尤启冬。药物化学。化学工业出版社。2005，362 苯的C-酰化
C2H5ONa△NHOOHONNHOONC2H5OH闻韧，药物合成反应，化学工业出版社。 118 45、氧原子的酰化反应 醇的氧酰化 羧酸酯为酰化剂 CH3CH2ONaCH3Br60-80℃,45minOCOHONHOOCOHONOCOHONBr77% 闻韧，药物合成反应，化学工业出版社。 118 46、氧原子的酰化反应 醇的氧酰化 羧酸酯为酰化剂 抗胆碱药格隆溴胺（胃长宁）的合成 NaCH3Br110-120℃·BrOHOONOHOHOONOHOON 闻韧，药物合成反应，化学工业出版社。 119 47、氧原子的酰化反应 醇的氧酰化 酸酐为酰化剂 镇痛药阿法罗定（安那度尔）的合成
硼试剂81-48-1
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
https:// 2/4
化学品安全技术说明书
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
无数据资料
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
无数据资料 灭火方法及灭火剂 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。周围一旦着火：如 果安全，移去可移动容器。干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
化学品安全技术说明书
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学 焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规处置。
蒽醌色谱及药理
蒽酮类成分大多有抗菌活性，且苷元作用大于蒽醌苷类。 在常见苷元中，大黄酸的抗菌作用最强,另外还有大黄 素、芦荟大黄素。
3．抗肿瘤作用
蒽醌类化合物有一定的抗肿瘤活性。
含蒽醌中药实例—大黄
大黄为重要中药之一，具通里攻下、清热解毒、活血 通瘀等各种功能。其化学成分较复杂，有游离羟基蒽 醌、蒽苷、 苷及鞣苷等，其中以蒽苷含量为最高，还 有少量土大黄苷。通常认为含有土大黄苷的大黄质次。 此外，还含树脂类物质、碳水化合物及有机酸等多类 成分。
1. 芦荟大黄素 2. 大黄酸 3. 大黄素 4. 大黄酚 5.大黄素甲醚
HPLC含量测定结果
蒽醌类化合物的生物活性
1．泻下作用 （主要生物活性）
番泻叶、生大黄等常作为泻药应用于临床，泻下作用的 主要活性成分是蒽醌类，经研究分析大黄中各种蒽醌成 分的泻下作用，具有二蒽酮结构的番泻苷类泻下作用最 强，通过其代谢产物大黄酸蒽酮而起作用。
对照药材溶液: 大黄对照药材0.1g，同法制成。
展开条件：吸取上述两种溶液各1-2μl，分别点于同一硅胶G薄层
板上，用石油醚-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展 开，取出，晾干，至紫外灯（365cm）下检视。
结果：供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个
橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，日光灯下检视，斑点变为红色。
对照品溶液：另取大黄素对照品，加甲醇制成每1mL含0.1mg的
溶液作为对照品溶液。
薄层扫描：吸取供试品8µL、对照品溶液2µL与6µL，交叉点于同
一硅胶G薄层板上，正己烷-醋酸乙酯-甲酸（6：2：0.1）为展开剂， 展开取出，晾干。薄层扫描测定吸收度积分值。
薄层扫描含量测定结果
有机化学课后答案全解
徐昌寿编有机化学第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物12,3,3,4-四甲基戊烷 23-甲基-4-异丙基庚烷 33,3,-二甲基戊烷42,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 52,5-二甲基庚烷 62-甲基-3-乙基己烷72,2,4-三甲基戊烷 82-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式1 CH33CCCH22CH2CH32 CH32CHCHCH3CH2CH2CH2CH33 CH33CCH2CHCH324 CH32CHCH2CCH3C2H5CH2CH2CH35CH32CHCHC2H5CH2CH2CH3 6CH3CH2CHC2H527 CH32CHCHCH3CH2CH3 8CH3CHCH3CH2CHC2H5CCH333、略4、下列各化合物的系统命名对吗如有错,指出错在哪里试正确命名之;均有错,正确命名如下：13-甲基戊烷 22,4-二甲基己烷 33-甲基十一烷44-异丙基辛烷 54,4-二甲基辛烷 62,2,4-三甲基己烷5、3＞2＞5＞1 ＞46、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称;8、构象异构1,3 构造异构4,5 等同2,69、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体1 CCH342 CH3CH2CH2CH2CH3 3 CH3CHCH3CH2CH34 同110、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体1CH32CHCHCH3CH3 2 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , CH33CCH2CH33CH3CH2CHCH3CH2CH3 4CH3CH2CH2CHCH3214、4＞2＞3＞1第三章烯烃1、略2、1CH2=CH— 2CH3CH=CH— 3CH2=CHCH2—3、12-乙基-1-戊烯 2 反-3,4-二甲基-3-庚烯或E-3,4-二甲基-3-庚烯3 E-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯4 Z-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯5 反-5-甲基-2-庚烯或 E-5-甲基-2-庚烯6 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯7 E -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 8 反-3,4-二甲基-3-辛烯4、略5、略6、7、活性中间体分别为：CH3CH2+ CH3CH+CH3 CH33C+稳定性: CH3CH2+＞ CH3CH+CH3＞ CH33C+反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、1CH3CH2CH=CH2 2CH3CH2CCH3=CHCH3有顺、反两种3CH3CH=CHCH2CH=CCH32有、反两种用KMnO4氧化的产物: 1 CH3CH2COOH+CO2+H2O 2CH3CH2COCH3+CH3COOH3 CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、1HBr,无过氧化物 2HBr,有过氧化物 3①H2SO4 ,②H2O4B2H6/NaOH-H2O2 5① Cl2,500℃② Cl2,AlCl36① NH3,O2②聚合,引发剂 7① Cl2,500℃,② Cl2,H2O ③ NaOH11、烯烃的结构式为：CH32C=CHCH3 ;各步反应式略12、该烯烃可能的结构是为：13、该化合物可能的结构式为：14、CH32C=CHCH2CH2CCH3=CHCH3及 CH3CH=CHCH2CH2CCH3C=CCH32以及它们的顺反异构体.15、① Cl2,500℃② Br2,第四章炔烃二烯烃1、略2、12,2-二甲基-3-己炔或乙基叔丁基乙炔 2 3-溴丙炔 3 1-丁烯-3-炔或乙烯基乙炔4 1-己烯-5-炔5 2-氯-3-己炔6 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔7 3E-1,3,5-己三烯3、7 CH33C—C≡CCH2CH34、1 CH3CH2COOH+CO2 2 CH3CH2CH2CH3 3 CH3CH2CBr2CHBr24 CH3CH2C≡CAg5 CH3CH2C≡CCu 6CH3CH2COCH35、1CH3COOH 2CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3C≡CCH33 CH3CH=COHCH3 , CH3CH2COCH34 不反应6、1 H2O+H2SO4+Hg2+ 2 ① H2,林德拉催化剂② HBr 3 2HBr4 ① H2,林德拉催化剂② B2H6/NaOH,H2O25 ①制取1-溴丙烷H2,林德拉催化剂;HBr,ROOH ②制取丙炔钠加NaNH2③ CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can7、8、1 CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH 2 CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH23 CH2CH=CCH3=CH2 + CH2=CHCN2 可用1中制取的1-丁炔 + 2HCl3 可用1-丁炔 + H2,林德拉催化剂,再加HBr + ROOH10、11、1 ① Br2/CCl4② 银氨溶液 2 银氨溶液12、1 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.2 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.13、1 1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.2 1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解释.15、此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2 有顺反异构体第五章脂环烃1、11-甲基-3-异丙基环己烯 21-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯31,2-二甲基-4-乙基环戊烷 43,7,7-三甲基双环4.1.0庚烷51,3,5-环庚三烯 65-甲基双环2.2.2-2-辛烯 7螺-4-辛烯3、略4、1、2、3无 4顺、反两种 5环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种6全顺、反-1、反-2、反-4 共四种5、6、7、该二聚体的结构为：反应式略8、9、第六章单环芳烃1、略2、3、1叔丁苯 2对氯甲烷 3对硝基乙苯 4苄醇 5苯磺酰氯62,4-二硝基苯甲酸 7对十二烷基苯磺酸钠 81-对甲基苯-1-丙烯4、1① Br2/CCl4②加浓硫酸或HNO3+H2SO42① AgNH32NO3② Br2/CCl46、1AlCl3 ClSO3H7、1A错,应得异丙苯；B错,应为氯取代α-H ;2A错,硝基苯部发生烷基化反应；B错,氧化应得间硝基苯甲酸;3A错,-COCH3为间位定位基；B错,应取代环上的氢;8、1间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯2甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯3对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸4氯苯＞对氯硝基苯＞ 2,4-二硝基氯苯9、只给出提示反应式略：14-硝基-2-溴苯甲酸：①硝化②溴代环上③氧化3-硝基-4-溴苯甲酸：①溴代环上②氧化③硝化2①溴代环上②氧化 3①氧化②硝化 4①硝化②溴代环上5①硝化②氧化 6 ①烷基化②氧化③氯代10、只给出提示反应式略：1以甲苯为原料：① Cl2/Fe ② Cl2,光2以苯为原料：① CH2=CH2 ,AlC3② Cl2 ,光③苯,AlCl33以甲苯为原料：① Cl2 ,光② CH3Cl ,AlCl3 ③ 甲苯,AlCl34以苯为原料：① CH3CH2COCl ,AlC3 ② Zn-Hg+ HCl11、1乙苯 2间二甲苯 3对二甲苯 4异丙苯或正丙苯5间甲乙苯 6均三甲苯12、两种：连三溴苯；三种：偏三溴苯；一种一元硝基化合物：均三溴苯;13、14、15、略第七章立体化学1、13 24 32 48 50 64 70 82 932、略3、145为手性分子4、对映体15 相同26 非对映体345、为内消旋体7、48、12；56；78为对映体57；58；67；68为非对映体9、ACH3CH2CHOHCH=CH2 BCH3CH2CHOHCH2CH310、ACH2=CHCH2CHCH3CH2CH3 BCH3CH=CHCHCH3CH2CH310、ACH2=CHCH2CHCH3CH2CH3 BCH3CH=CHCHCH3CH2CH3CCH3CHCH2CHCH3CH2CH311、第九章卤代烃1、11,4-二氯丁烷 22-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 3E-2-氯-3-己烯42-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 5对氯溴苯 63-氯环己烯7四氟乙烯 84-甲基-1-溴-1-环己烯2、1 CH2=CHCH2Cl 3CH3C≡CCHCH3CH2Cl6Cl2C=CH2 7CF2Cl2 8CHCl33、1CH3CHBrCH3 CH3CHCNCH32CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH3ClCH2CH=CH2 ClCH2CHOHCH2Cl6CH3CHCH3CHClCH3 CH3CHCH3CHNH2CH37CH32C=CH2 8PBr3 CH3CHONO2CH3+AgBr↓9CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 10ClCH=CHCH2OCOCH311Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl4、只给出主要产物,反应式略1CH3CH2CH2CH2OH 2CH3CH2CH=CH23A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr4CH3CH2CH2CH2I + NaBr 5CH3CH2CH2CH2NH2 6CH3CH2CH2CH2CN7CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ 8CH3C≡CCH2CH2CH2CH39CH3CH26CH3 10CH3CH2CH2CH2NCH325、1加AgNO3醇,有白色沉淀析出,反应速度：CH2=CHCH2Cl ＞ CH3CH2CH2Cl ＞ CH3CH=CHCl 几乎不反应2加AgNO3醇,有白色沉淀析出,反应速度：苄氯＞氯代环己烷＞氯苯不反应3加AgNO3醇,分别有白色、蛋黄色、黄色沉淀生成4试剂、现象同2,反应速度：苄氯＞ 1-苯基-2-氯乙烷＞氯苯不反应6、1a：CH33CBr ＞ CH2CH2CHBrCH3 ＞ CH3CH2CH2CH2Br2a：CH3CH2CH2Br ＞ CH32CHCH2Br ＞ CH33CCH2Brb：CH3CH2CH2CH2Br ＞ CH3CH2CHBrCH3＞ CH33CBr7、1CH32CBrCH2CH3＞ CH32CHCHBrCH3＞ CH32CHCH2CH2Br8、1CH3CH2CH2CH2Br反应较快;因为甲基支链的空间阻碍降低了S N2反应速度;2CH33CBr反应较快,为S N1反应;CH32CHBr 首先进行S N2 反应,但谁为弱的亲核试剂,故反应较慢;3-SH 反应快于-OH ,因为S的亲核性大于O;4CH32CHCH2Br快,因为Br比Cl 易离去;9、1S N2 2S N1 3S N2 4 S N1 5 S N1 6S N2 7S N210、1A错,溴应加在第一个碳原子上;B错,-OH中活泼H会与格氏试剂反应;2A错,HCl无过氧化物效应;B错,叔卤烷遇-CN易消除;3B错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解;4错,应消除与苯环相邻碳上的氢;11、只给出提示反应式略：1① KOH醇② HBr 过氧化物2① KOH醇② Cl2 ,500℃③ H3① KOH醇② Cl2 ③ 2KOH醇④ 2HCl4① KOH醇② Cl2 ,500℃③ Cl25① Cl2 ,500℃② HOCl ③ CaOH2,100℃6① Cl2 ,500℃② Cl2 ③ KOH醇④ KOH,H2O ⑤ KOH醇7① KOH醇② HCl 8① KOH醇② Br29① Cl2② H2/Ni ③ NaCN101,1-二氯乙烯：① HCl ② Cl2 ③ KOH醇三氯乙烯：① 2Cl2② KOH醇11① KOH醇② Cl2 ,500℃③ KOH,H2O12① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH,H2O13① KOH醇② Br2 ③ 2KOH醇④ Na,液氨⑤ CH3CH2CH2Br12、略13、反应式略14、反应式略A: CH2=CHCHCH3CH2CH3 B；CH3CH2CHCH3CH2CH3无旋光性15、反应式略A：CH3CHBrCH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CHOHCH=CH2 D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CHOHCH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章醇和醚1、12-戊醇 2° 22-甲基-2-丙醇 3° 33,5-二甲基-3-己醇 3°44-甲基-2-己醇 2° 51-丁醇 1° 61,3-丙二醇 1°72-丙醇 2° 81-苯基-1-乙醇 2° 9E-2-壬烯-5-醇 2°102-环己烯醇 2° 113-氯-1-丙醇 1°2、2＞3＞13、按形成氢键多少和可否形成氢键排列：4＞2＞1＞3＞54、1① Br2② AgNO3醇2用卢卡试剂ZnCl+HCl,反应速度：3°＞2°＞1°3用卢卡试剂ZnCl+HCl,α-苯乙醇反应快;5、分别生成：3-苯基-2-丁醇和 2-甲基戊醇6、只给出主要产物1CH3CH=CCH32 2 CH32C=CHCH2OH 3 C6H5-CH=CHCH34C6H5-CH=CHCHCH32 5CH3CH=CCH3CCH3=CHCH37、1对甲基苄醇＞苄醇＞对硝基苄醇2α-苯基乙醇＞苄醇＞β-苯基乙醇8、提示：在反应过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物;9、略10、反应式略1CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO2CH3MgBr + CH 3COCH2CH3或 CH3CH2MgBr + CH3COCH33CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO4CH3MgBr +C6H5-COCH3或 C6H5-MgBr + CH3COCH35① Cl2 ,500℃② H2O,NaOH ③HOCl ④ H2O,NaOH ⑤ 3HNO312、只给出提示反应式略：1① –H2O ② HCl 2① -H2O ②直接或间接水合3① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇13、只给出提示反应式略：1① PBr3② Mg/干醚③环氧乙烷④ H2O2① CH3CH2CH2Mg,干醚② H3O+ ③–H2O/H+,△④硼氢化氧化3① C2H5Cl/AlCl3②NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3⑤ LiAlH44选1,3-丁二烯和 3-丁烯-2-酮①双烯合成② CH3Mg ③ H3O+④ H2/Ni14、该醇的结构式为：CH32CHCHOHCH315、原化合物的结构式为: CH3CHOHCH2CH3或 CH3CH2CH2CH2OH 反应式略16、A：CH32CHCHBrCH3B： CH32CHCHOHCH3C：CH32C=CHCH3反应式略18、A：CH3CH2CHBrCHCH32 B：CH3CH2CH=C CH32C：CH3CH=CHCHCH32D：CH3CH2CHO E：CH3COCH3各步反应式略19、1CH3OCH2CH2CH3甲丙醚甲氧基丙烷 C2H5OC2H5乙醚乙氧基乙烷CH3OCHCH32甲异丙醚2-甲氧基丙烷2CH3OCH2CH2CH2CH3甲丁醚甲氧基丁烷CH3OCHCH3CH2CH3甲仲丁醚2-甲氧基丁烷CH3OCH2CHCH32甲异丁醚1-甲氧基-2-甲基丙烷CH3OCCH33甲叔丁醚2-甲氧基-2-甲基丙烷CH3CH2OCH2CH2CH3乙丙醚乙氧基丙烷 CH3CH2OCHCH32乙异丙醚2-乙氧基丙烷20、1加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可分离;2①加AgNH32NO3 ,1-戊炔有白色沉淀生成,分离,再加稀硝酸可还原为炔;②加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠固体,分离,再加水可还原为原化合物;21、只给出主要产物,反应式略1CH3OCH2CH2CH3 + NaI 2CH3CH2OCHCH3CH2CH3 + NaBr3CH3CH2CCH32OCH2CH2CH3 + NaCl 4CH32C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl22、只给出提示反应式略：1制取乙二醇二甲醚：①乙烯 O2/Ag,△② 2CH3OH制取三甘醇二甲醚：①乙烯 O2/Ag,△② H2O,H+③环氧乙烷④环氧乙烷⑤ 2CH3OH/H2SO4,△2① O2/Ag,△② NH3③环氧乙烷3① O2/ Cu, 加压、△制得甲醇②–H2O4①直接或间接水合制异丙醇②–H2O5从苯出发：① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4③ Na2CO3④ CH3Br其中 CH3OH + HBr → CH3Br + H2O6①由CH2=CH2→ CH3CH2MgBr ②由CH2=CH2→环氧乙烷③由①和②→ CH3CH2CH2CH2OH ④–H2O23、因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多,沸点越高;乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的;24、1CH3I ,CH3CH2CH2CH2I 2CH 3I ,CH3CHICH2CH2CH33CH3I ,CH3CH2CHCH3CH2I25、该化合物的结构式为：CH3CH2CH2OCH2CH2CH3有关反应式略26、此化合物为：CH3CH24-O-CH2CH327、m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相对分子质量为339,所以235mg1mol AgI=2351molCH3I第十一章酚和醌1、1间甲苯酚 24-乙基-1,3-苯二酚 32,3-二甲基苯酚42,4,6-三硝基苯酚 5邻甲氧基苯酚 6对羟基苯磺酸71-甲基-2-萘酚 89-蒽酚 91,2,3-苯三酚105-甲基-2-异丙基苯酚 115-硝基-1-萘酚 12β-氯蒽醌4、① FeCl3② Na5、1用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗分离,再酸化;2、3、4同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚分离出来;6、在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻、对位的酸性大于间位,所以酸性由大到小的顺序为：2,4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞间硝基苯酚＞苯酚7、水杨醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且与三氯化铁溶液反应显蓝紫色,故可证明分子中含有酚羟基;当用氢溴酸处理,分子中羟基被溴原子取代,有分层现象出现,证明分子中有醇羟基;8、2、4能形成分子内氢键 ,1、3能形成分子间氢键;9、1以苯为原料：①浓硫酸磺化生成间苯三磺酸② NaOH,△碱熔③ H+2以苯为原料：① C2H5Cl,AlCl3②浓硫酸磺化生成4-乙基-1,3-苯二磺酸③ NaOH,△碱熔④ H+3苯：①磺化, ② NaOH,△碱熔③ H+④ HNO24由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可;5①由上得苯酚② Cl2,△③ Cl2,△制得2,4-二氯苯酚④ NaOH ⑤ CH2ClCOOH6①由上制得苯酚钠② CH3I ③硝化9①制取苯酚②磺化→对羟基苯磺酸③ Cl2④ H1O ,H+ ,△10①制取苯酚② C2H5Cl ,AlCl3③ Br2,FeCl310、11、1①磺化,碱熔→间苯二酚钠② CH3I3①磺化,NaOH,△碱熔,H+→对甲苯酚② CH3COCl , AlCl312、该化合物结构式为：第十二章醛、酮1、13-甲基戊醛 22-甲基-3-戊酮 3甲基环戊基甲酮 4间甲氧基苯甲醚53,7-二甲基-6-辛烯醛 6α-溴代苯乙酮 7乙基乙烯基甲酮8丙醛缩二乙醇 9环己酮肟 102,4-戊二酮 11丙酮-2,4-二硝基苯腙3、略4、1CH 3CH 2CH 2OH 2CH 3CH 2CHOHC 6H 5 3CH 3CH 2CH 2OH4CH 3CH 2CHOHSO 3Na 5CH 3CH 2CHOHCN6CH 3CH 2CHOHCHCH 3CHO 7CH 3CH 2CH=CCH 3CHO7、1367能发生碘仿反应 ；124能与NaHSO 3发生加成反应,8、1CF 3CHO ＞ CH 3CHO ＞ CH 3COCH 3 ＞ CH 3COCH=CH 22ClCH 2CHO ＞ BrCH 2CHO ＞ CH 3CH 2CHO ＞ CH 2=CHCHO9、1加2,4-二硝基苯肼 2加托伦试剂 3碘仿反应4饱和NaHSO 3水溶液 52,4-二硝基苯肼 6碘仿反应10、只给出主要产物,反应式略：也可通过格氏试剂增碳、水解、氧化得到;A ：CH CH 2CH 3O13、 红外光谱1690 cm -1为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 三重峰是—CH 3；δ2H 四重峰是—CH 2—；δ5H 多重峰为一取代苯环; B ：CH 2C CH 3O红外光谱1705 cm -1为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 单峰是 —CH 3；δ2H 单峰是—CH 2—；δ5H 多重峰为一取代苯环;14、该化合物结构式为: CH 32COCH 2CH 3 反应式略15、A ：CH 3COCH 2CH 2CH=CCH 32 或 CH 32C=CCH 3CH 2CH 2CHO B ：CH 3COCH 2CH 2CHOC H 3C CH 2CH(OCH 3)2O16、 红外光谱1710 cm -1 为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 单峰是—CH 3；δ2H 多重峰是—CH 2—；δ1H 三重峰是甲氧基中的—CH 3;反应式略19、红外光谱1712 cm -1为羰基吸收峰,1383、1376为C —C 的吸收峰;核磁共振普δ 、δ是—CH 3；δ—CH 2—；δ 是 CH;A ：CH 32CHCOCH 2CH 3B ：CH 32CHCHOHCH 2CH 3C ：CH 32C=CHCH 2CH 3D ： CH 3COCH 3E ：CH 3CH 2CHO反应式略 第十三章 羧酸及其衍生物1、1 己酸 2 2,2,3-三甲基丁酸 3 2-氯丙酸 4 β-萘甲酸 5 3-丁烯酸 6 环己烷羧酸 7 对甲基苯甲酸甲酯 8 对苯二甲酸 9 α-萘乙酸10 乙酸酐 11 甲基丁烯二酸酐 12 N,N-二甲基甲酰胺 13 3,5-二硝基苯甲酰氯 14 邻苯二甲酰亚胺 15 2-甲基-3-羟基丁酸 16 1-羟基环戊烷羧酸2、3、略4、1草酸 ＞ 丙二酸 ＞ 甲酸 ＞ 乙酸 ＞ 苯酚2F 3CCOOH ＞ ClCH 2COOH ＞ CH 3COOH ＞ C 6H 5OH ＞ C 2H 5OH3对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸＞苯酚＞环己醇5、1① AgNH32OH ② I2 + NaOH 或NaHCO32① AgNH32OH ②△ 3① Br2② KMnO44① FeCl3/H2O ② NaHCO35① AgNO3乙酰氯有AgCl 生成② AgNO3/C2H5OH6、1 CH3CBrCH3COOH 2 CH32CHCH2OH 3 CH32CHCOCl4 CH3CHCH3CO2O5 CH32CHCOBr6 CH32CHCOOC2H57 CH32CHCONH27、9、1A： H3O+ B：PCl3、PCl5或SOCl2 C：NH3 D：P2O5,△E：NH3 ,△ F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO432NH3 ,H2NCONHCONH210、12、1 HCOOCH3 ＞ CH3COOCH3＞ CH3COOC2H5＞ CH3COOCHCH32＞ CH3COOCCH3314、从氯到两个羧基的距离不同,诱导效应也不同来解释;15、1CH3CO2—负离子的负电荷平均分配在两个碳原子上,而CH3CH2O—负离子的负电荷定域在一个氧原子上,所以较不稳定,与质子作用的倾向较大;2CH3CH2CH2CO2—＞ ClCH2CH2CO2—由于Cl的诱导作用而较稳定3ClCH2CH2CO2—＞ CH3CHClCO2— Cl 靠近—CO2—中心而较稳定4FCH2CO2—＞ F2CHCO2—含有两个氟原子5CH3CH2CH2CO2—＞ HC≡CCH 2CO2—HC≡C—吸电子诱导效应16、10×1000×1000=1835克,需KOH 千克17、反应式略A的结构式为：HOOCCH2CHC2H5CH2COOHB的结构式为：HOOCCH2CHC2H5 COOH18、A的结构式为：CH3COOCH=CH2 B的结构式为：CH2=CHCOOCH320、1HCOOCH2CH2CH3 2CH3CH2COOCH3 3CH3COOCH2CH3第十四章β—二羰基化合物1、12,2 -二甲基丙二酸 22-乙基-3-丁酮酸乙酯 32-氧代环己烷甲酸甲酯4甲酰氯基乙酸 53-丁酮酸乙酰乙酸2、1环戊酮 2CH3COCH2CH2CH2COOH 3CH3CH2CH2COOH3、1加FeCl3/H2O CH3COCHCH3COOC2H5有颜色反应.2加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.4、1互变异构 2共振异构 3互变异构5、(2)C2H5ONa , CH3CHBrCOOC2H5 , CH3COCH2CHCH3COOC2H5(3) HOCH 2CH 2OH / 干HCl , CH 3COCH 2COHC 6H 52C 6H 5CH 2COCH 2C 6H 5C 6H 5CHC OCH 2C 6H 5CH 2CH 2CH CCH CCH 3C 6H 5OC 6H 5CH 2CH 2CH C CH OHCH 3C 6H 5C 6H 5OCH 2CH 2CHC CH C 6H 53C 65OCH 2CH 2CH C C CH 2CH 3C 6H 5OC 6H 5O CH 2CH 2CHC C CH C 6H 5O -CH 3C 6H 5OCH 2=CHCOCH 33NaOCH 3CH OH2--7、8、丙二酸酯合成： 1,2-二溴乙烷合成酮 3. 5 1,2-二溴乙烷合成同 4. 9、乙酰乙酸乙酯合成:10、该化合物为：CH 3COCH 2CH 2COOH 反应式略; 11、A: CH 3CH 2COOC 2H 5 B: CH 3CH 2COCHCH 3COOC 2H 5C: C 2H 5COCC 2H 5CH 3COOC 2H 5 D: CH 3CH 2COCHCH 3CH 2CH 3 反应式略;第十五章 硝基化合物和胺1、 12-甲基-3-硝基戊烷 2丙胺 3甲异丙胺 4N-乙基间甲苯胺5对氨基二苯胺 6氢氧化三甲基异丙铵 7N-甲基苯磺酰胺 8氯化三甲基对溴苯铵 9对亚硝基-N,N-二甲基苯胺 10丙烯腈 2、3、1 ① AgNH 32OH ② CHCl 3/KOH 异腈反应 ③NaHCO 3 溶液 3 CHCl 3/KOH 异腈反应4 Br 2/H 2O 或用漂白粉溶液,苯胺显紫色 4、5、1甲胺 ＞ 氨 ＞ 苯胺 ＞ 乙酰胺2苄胺 ＞ 对甲苯胺 ＞ 对硝基苯胺 ＞ 2,4-二硝基苯胺 3甲胺 ＞ N -甲基苯胺 ＞ 苯胺 ＞ 三苯胺6、1CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CONCH 2CH 2CH 32 , CH 3CH 2CH 23N7、8、9、3的合成路线最合理; 10、略11、A ：CH 2=CHCH 2NH 2 B ：CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 C ：CH 2=CHCH 2CH 2NCH 33+ I –D ：CH 2=CH —CH=CH 2COOH COOHE:12、该化合物为：CH 2NCH 2CH 3第十六章 重氮化合物和偶氮化合物1、1 重氮苯硫酸盐 2 对乙酰基重氮苯盐酸盐 3 4-甲基-4’-羟基偶氮苯 4 4-N,N-二甲胺基-4’-甲基偶氮苯 5 2,2’-二甲基氢化偶氮苯 6 二氯碳烯2、增强;因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂,故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时,增强了重氮盐的亲电性,使偶合反应活性提高;3、重氮盐与苯胺偶合在弱酸中有利,重氮盐与酚偶合在弱碱中有利; 10、该化合物是：N NCH 3N(CH 3)2 合成方法略;11、该化合物是：NNCH 3CH 3N H 2 合成方法略;第十七章 杂环化合物4、从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释; 7、苄胺 ＞ 氨 ＞ 吡啶 ＞ 苯胺 ＞ 吡咯 8、具有芳香性的化合物有：9、六元环上的两个N 为吡啶型N,五元环上的两个N 为吡咯型; 11、原来的C 5H 4O 2 的结构是; OCHO。
2023年版湖北胺基化工艺考试[内部]培训模拟题库含答案必考点
![2023年版湖北胺基化工艺考试[内部]培训模拟题库含答案必考点](https://img.taocdn.com/s3/m/b85f3b8e294ac850ad02de80d4d8d15abe230096.png)
2023年版湖北胺基化工艺考试[内部]培训模拟题库含答案必考点1、【单选题】《中华人民共和国安全生产法》对生产经营单位委托工程技术人员提供安全生产管理服务的,保证安全生产的责任由( )。
（C ）A、.接受委托的工程技术人员B、.双方协商规定C、.本单位负责2、【单选题】《中华人民共和国安全生产法》立法的目的是为了加强安全生产工作,预防和减少( ),保障人民群众生命健康和财产安全,促进经济社会和谐发展,（A ）A、.生产安全事故B、.火灾、交通事故C、.重大、特大事故3、【单选题】《中华人民共和国安全生产法》规定,任何单位或者( )对事故隐患或者安全生产违法行为,均有权向负有安全生产监督管理职责的部门报告或者举报。
（B ）A、职工B、个人C、管理人员4、【单选题】《中华人民共和国安全生产法》规定,生产经营单位应当对从业人员进行安全生产教育和培训,保证从业人员具备必要的安全生产知识,熟悉有关的安全生产规章制度、标准、应急措施和安全操作规程,掌握本岗位的( )。
（B ）A、.工艺操作知识B、.安全操作技能C、.生产设备工艺操作技能5、【单选题】《中华人民共和国职业病防治法》规定( )依法享有职业卫生保护的权利。
（C ）A、用人单位B、单位职工C、劳动者6、【单选题】《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》规定,按照有毒物品产生的职业中毒危害程度,有毒品分为一般有毒品和( )。
（B ）A、剧毒化学品B、高毒物品C、普通化学品7、【单选题】《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》规定,发现企业隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请安全生产许可证的,实施机关不予受理或者不予颁发安全生产许可证,并给予警告,该企业在( )年内不得再次申请安全生产许可证。
（A ）A、一B、二C、三8、【单选题】《危险化学品登记管理办法》规定,危险化学品( )企业应当设立由专职人员24小时值守的国内固定服务电话。
（A ）A、生产B、经营C、运输9、【单选题】《危险化学品登记管理办法》规定,危险化学品登记证书有效期为( )年。
蒽醌84-65-1
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
ห้องสมุดไป่ตู้
https:// 2/5
化学品安全技术说明书
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
284 - 286 °C (543 - 547 °F) - lit.
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 皮肤腐蚀/刺激：SkinCorr.1A
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H312
皮肤接触有害健康。
H317
可能会导致皮肤过敏反应。
H332
吸入有害健康。
警告申明
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料
国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 : 否
国际海运危规 海运污染物 : 否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
1,2-二羟基蒽醌72-48-0
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -
国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
Powered by TCPDF ()
https:// 4/4
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第2296节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。Sigma-Aldrich-122777页码4的7
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s) 无数据资料
R-phrase(s)
无数据资料
S-phrase(s)
S25
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C14H8O4 分子量 - 240.21
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 谨慎起见用水冲洗眼睛。 在皮肤接触的情况下 皮肤接触用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
2023年胺基化工艺考试历年真题摘选三套集锦(附带答案)卷13
2023年胺基化工艺考试历年真题摘选三套集锦（附带答案）（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第1卷一.全能考点(共50题)1.【单选题】二氧化硫的控制方法有采用低硫燃料和清洁能源替代、燃料脱硫、()和末端尾气脱硫。
A、燃烧过程中脱硫B、燃烧前的脱硫C、燃烧技术脱硫参考答案：A2.【判断题】丙烯腈生产急冷塔上端控制硫铵浓度控制不好，易堵塞管线。
参考答案：√3.【判断题】极度危害(Ⅰ级)、高级危害(Ⅱ级)的职业性接触毒物和高温及强腐蚀性物料的液面指示，可以采用玻璃管液面计。
参考答案：×4.【单选题】废水中的氮存在形式不包括的是()。
A、有机氮B、氨C、硝酸盐参考答案：C5.【单选题】抢险灭火过程的消防水,污染成分复杂,任其汇入()管网,将严重污染地下水和地表水。
A、雨水B、污水C、生活水参考答案：A6.【单选题】扑救极性溶剂B类火灾不得选用()A、化学泡沫B、二氧化碳C、干粉参考答案：A7.【单选题】压力容器操作人员应定时、定点、()巡回检查。
A、定人员B、定线C、定设备参考答案：B8.【判断题】氨基化反应为放热反应。
参考答案：√9.【判断题】储罐、塔器设备壁厚超过3mm不需要设防雷避雷设施。
参考答案：×10.【单选题】以下()方法不利于保持患者的呼吸道畅通。
A、下颚抬高,头部后仰B、下颚向胸部靠近C、解开衣领、松开领带参考答案：B11.【判断题】二氯乙烷氨化法制乙二胺反应使用的氨水浓度50%。
参考答案：×12.【判断题】热不可能自动地、不付代价地从低温物体传到高温物体。
参考答案：√13.【单选题】创伤包扎时,顺序为()。
A、先头部、胸部,后四肢B、先四肢、后头部、胸部C、先上肢、后头部、胸部、再下肢参考答案：A14.【判断题】丙烯、氨气体报警仪应设置具有声光报警功能。
参考答案：√15.【单选题】胺基化工艺设可燃有毒报警系统控制器应设在()。
蒽醌,84-65-1MSDS
化学稳定性： 一般情况下稳定。 危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。 须避免接触的物质 氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳
11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LDLo:15000 mg/kg skn-rat LD50:>1000 mg/kg ihl-rat LC50:>1300 mg/m3/4H ipr-rat LD50:3500 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激： 无资料 对眼睛严重损害或刺激： 无资料 生殖细胞变异原性： mmo-sat 333 ug/plate (-S9) mmo-sat 2 ug/plate (+S9) dnd-mus-ipr 250 mg/kg 致癌性： orl-rat TDLo:32.76 g/kg/104W-C IARC = 2B （怀疑对人类致癌）。 NTP = 无资料 生殖毒性： 无资料 RTECS 号码: CB4725000
Powered by TCPDF ()
4/4
化学品安全技术说明书
Shanghai Macklin Biochemical Co.,Ltd. WEB:
1. 化学品及企业标识
化学品俗名或商品名: 蒽醌 CAS编码:84-65-1 品牌: Macklin 公司: 上海麦恪林生化科技有限公司 公司地址:上海市浦东张江高科技园区 达尔文路88号张江半岛科技园10号5层 邮政编码: 201206 修订日期 : 2015年6月30日
2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
未分类
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 2B类 皮肤敏感性 第1级 致癌性 第2级 特异性靶器官毒性 血液, 肺 - 单一接触 [第2级]
环境危害
急性水生毒性 第1级 慢性水生毒性 第1级
1蒽醌安全技术说明书
蒽醌安全技术说明书第一部分化学品及企业标识1、化学品中文名称：蒽醌2、化学品别名：9，10-蒽醌2、英文名称：anthraquinone3、分子式：C14H8O24、CAS号：84-65-15、生产企业名称：淄博永新化工有限公司6、地址：淄博市淄川区洪山镇车宋村7、邮编：2551208、传真号码：0533——58256789、企业应急电话：0533——790803710、电子邮件地址：***************11、技术说明书编码： YX-00212、生效日期：2010年10月10日第二部分成分/组成信息1、纯品√ 混合物2、化学品名称：蒽醌3、有害物成分: 蒽醌浓度：98.5% CAS NO: 84-65-1第三部分危险性概述1、危险性类别：第4类易燃固体2、侵入途径：吸入、食入、皮肤接触3、环境危害：对环境有危害，对水和土壤可造成污染。
4、健康危害：本品低毒，对呼吸道及角膜有刺激作用，能引起过敏反性湿疹、鼻炎、支气管哮喘；甚至会出现耳鸣、恶心、眩晕、头疼、疲倦、无力等症状（因人而异）。
5、燃爆危险：可燃、遇明火、高热高温有燃烧危害。
第四部分急救措施1、皮肤接触：一般情况下不会发生不适应症。
少数人可能引起皮肤过敏性湿疹，脱去衣着，用大量清水冲或肥皂水冲洗干燥即可。
2、眼睛接触：立即反开上下眼脸，用大量清水冲洗至少15min，直至冲出异物。
3、吸入：空气中粉尘浓度过高时应立即脱离现场至空气新鲜处，清理鼻孔，咳出异物。
4、食入：饮足量水、催吐、就医。
第五部分消防措施1、危险特性：可燃，遇明火、高热高温有燃烧危险。
2、有害燃烧产物：二氧化碳、一氧化碳。
3、灭火剂及灭火方法：可用泡沫、二氧化碳、干粉、沙土、1211灭火器、水进行扑救。
4、应急注意事项：消防员应佩带口罩，位居上风口、穿防火防毒服、消防防护靴。
第六部分泄漏应急处理1、应急处理：一旦着火应该迅速报警，疏散有关人员，隔离着火区，切断火源、电源、热源，严格限制人员出入着火区，佩带防毒口罩、防护服、长桶靴进入着火区进行灭火。
常用药品理化性能
将二(2-氯乙基)胺盐酸盐说明书分享到：0纯度：99%包装：25kg/桶(有小样)结构式CAS：821-48-7分子式：C4H10Cl3N分子量：178.49中文名称：二(2-氯乙基)胺盐酸盐双(2-氯乙基)胺盐酸盐英文名称：2,2'-dichloro-diethylamin hydrochloride2,2'-dichlorodiethylamine hydrochloridebeta,beta'-dichlorodiethylamine hydrochloridebis(2-chloroethyl)amine hydrochloride性质描述：类白色结晶体，属可燃品，燃烧产生有毒氮氧化物, 氯化物和氯化氢烟雾。
质量标准：外观类白色结晶体含量≥98%熔点214-217℃用途：医药中间体。
对甲基苯胺CAS: 106-49-0MDL：MFCD00007906分子式: C7H9N分子质量: 107.15沸点: 200℃熔点:44-45℃中文名称: 对甲基苯胺；4-甲基苯胺；对甲苯胺；对胺；对氨基甲苯；4-氨基甲苯英文名称: 4-Toluidine；4-Methylaniline；4-methyl-Benzenamine；1-amino-4- methylbenzene；4-amino-1-methylbenzene；4-aminotoluen；4-aminotoluen (czech)；4-aminotoluene；4-methylbenzenamine；p-methyl-anilin；4-methyl- benzenamin 性质描述: 白色有光泽片状或叶状结晶。
可燃。
熔点44-45℃。
沸点200.2℃，82.2℃（1.33kPa），相对密度0.9619（20、4℃），折射率 1.5534（45℃），闪点87.2℃。
微溶于水，溶于乙醇；乙醚；二硫化碳和油类，溶于稀无机酸并生成盐。
一测多评法测定疏风清热胶囊中五种蒽醌类成分的含量
BC材料
BDBC仪器 C4,)6.+5$"?# 型高效液相色谱仪# 安捷伦科技有限公司$ ’
OB5"#" 型电子天平# 广州市艾安得仪器有限公司$ ’FVLX5\5 E 型电热恒温水浴锅# 北京市光明医疗仪器有限公司$ ’\9W5 A"#$P型超声波清洗器# 上海声彦超声波仪器有限公司$ % BDEC药品与试剂
!硕士研究生% 研 究 方 向" 中药 制剂 分析与 质量 控制% &5N(,)" "=@=%@E@%?Rgg;M-N
> 通信作者"副主任药师% 研究方向"中药质量控制与新制剂研 发% &5N(,)"@AQ$A?A#ERgg;M-N
制+A5Q, % 故本研究采用一测多评法测定疏风清热胶囊中 A 种 蒽醌类成分&为其质量控制提供参考%
一测 多 评 法 测 定 疏 风 清 热 胶">"$;山西中医药大学中药学院!山西 晋中!#=#?$%# ";大同市食品药品检验检测中心!山西 大同!#=@##?$
《精细有机合成化学及工艺学》第3章卤化
－X(－Cl)
亲核置换 －NH
2,－OH,－F,－OR,－OAr
OH
Cl
δ+
OH
OCH 3
OCH3 NH3
NH 2
7
三 卤化剂
按照反应类型分类
（1）氯化剂：Cl2、HCl+氧化剂、HCl+空气、HCl
分子态氯价格低廉、量大，氯化多 （2）溴化剂：Br2、HBr+氧化剂、N-溴代酰胺 分子态溴价格贵，用于含溴精细化学品 （3）碘化剂：I2、Icl
[Cl+ •FeCl4-]
FeCl3 + HCl
Cl+＋FeCl4-
14
(2) 以硫酸或碘为催化剂
H2SO4 H+ + Cl2 I2 + Cl2 ICl I+ + Cl2 H+ + HSO4HCl + Cl+ 2ICl (红棕色液体) I+ + ClICl + Cl+
备注：适应无水状态下 或在浓硫酸介质中用氯 气的氯化。
本节主要内容：
反应历程
反应动力学及氯化深度 芳环取代氯化反应的影响 因素 芳环取代氯化反应实例
13
一、反应历程和催化剂的选择
1、反应历程
Cl
+ Cl 2
Fe
慢
H Cl
+ HCl
+ + Cl
. .. + . . . .
快
Cl
+ H+
(1) 以FeCl3为催化剂 Cl2 ＋ FeCl3
FeCl4- + H+
一种氯气直接氯化合成1-氯蒽醌的方法[发明专利]
![一种氯气直接氯化合成1-氯蒽醌的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/9cf91a0082c4bb4cf7ec4afe04a1b0717fd5b3da.png)
(10)申请公布号 CN 101863752 A(43)申请公布日 2010.10.20C N 101863752 A *CN101863752A*(21)申请号 201010215638.9(22)申请日 2010.06.30C07C 50/24(2006.01)C07C 46/00(2006.01)C07C 46/10(2006.01)(71)申请人合肥工业大学地址230009 安徽省合肥市包河区屯溪路193号(72)发明人冯乙巳 杨春燕 张博 叶加久许华建(74)专利代理机构安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101代理人吴启运(54)发明名称一种氯气直接氯化合成1-氯蒽醌的方法(57)摘要一种氯气直接氯化合成1-氯蒽醌的方法，以1-氯蒽醌为原料包括氯化和分离，其特征在于：所述的氯化是在内置有分布器的反应塔中逆流式进行，即熔融的物料自塔顶部加入，自塔底部通入氯化试剂，在分布器的作用下逆流的两相相互均匀分散并于150～170℃下完成氯化过程；所述的物料是在原料1-硝基蒽醌中加入原料质量8～12％的助熔剂和原料质量0.1～0.3％的复合引发剂；所述的复合引发剂由自由基引发剂和有机膦化合物按1∶1的质量比混合组成。
本方法在助熔剂和复合引发剂的作用下使自由基氯代反应在170℃以下稳定地进行，粗品含量90％左右，经磺基转化和重结晶两步提纯可得到含量≥99％的高纯的1-氯蒽醌。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 3 页权 利 要 求 书CN 101863752 A1/1页1.一种氯气直接氯化合成1-氯蒽醌的方法，以1-氯蒽醌为原料包括氯化和分离，其特征在于：所述的氯化是在内置有分布器的反应塔中逆流式进行，即熔融的物料自塔顶部加入，自塔底部通入氯化试剂，在分布器的作用下逆流的两相相互均匀分散并于150～170℃下完成氯化过程；所述的物料是在原料1-硝基蒽醌中加入原料质量8～12％的助熔剂和原料质量0.1～0.3％的复合引发剂；所述的复合引发剂由自由基引发剂和有机膦化合物按1∶1的质量比混合组成。
2,2’-二甲基-1,1’-联二蒽醌的制备方法[发明专利]
![2,2’-二甲基-1,1’-联二蒽醌的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/a0a6c9aae518964bce847c29.png)
专利名称：2,2’－二甲基－1,1’－联二蒽醌的制备方法专利类型：发明专利
发明人：丁国跃
申请号：CN200610118453.X
申请日：20061117
公开号：CN101186567A
公开日：
20080528
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及由1－氯－2－甲基蒽醌制备2，2’－二甲基－1，1’－联二蒽醌的方法，将1－氯－二甲基蒽醌溶解在强极性非质子溶剂1，3－二甲基－2－咪唑啉酮中，在催化剂铜粉的存在下，在180°～200℃，搅拌反应9～11小时，降温至室温，析出的沉淀经过滤得2，2’－二甲基－1，1’－联蒽醌粗产品，粗产品用清水洗涤，洗涤后的粗产品放入溶解有氯酸钠的盐酸溶液中，升温至70～90℃，搅拌反应2小时，除去铜，过滤后滤饼用水洗至中性，烘干得2，2’－二甲基－
1，1’－联蒽醌。
产品熔点为330～332℃，产品收率82～84％。
申请人：上海华元实业总公司
地址：200233 上海市徐汇区苍梧路25号
国籍：CN
代理机构：上海华工专利事务所
更多信息请下载全文后查看。
1-氨基蒽醌安全周知卡、职业危害告知卡、理化特性表
1-氨基蒽醌安全周知卡危险性类别可燃分解有毒品名、英文名及分子式、CC码及CAS号1-氨基蒽醌（α-氨基蒽醌）1-AminoanthraquinoneC14H9NO2CAS号：82-45-1危险性理化数据熔点（℃）：253～255 闪点：无资料沸点（℃）：升华相对密度（水＝1）：无资料饱和蒸气压（kPa）：无资料危险特性本品为红宝石色晶体。
遇明火、高热可燃。
受高热分解，放出有毒的烟气。
接触后表现健康危害：本品属微毒类。
动物实验表明：对肝、肾、心、肺有不同程度的损害作用。
对皮肤无明显刺激或致敏作用。
现场急救措施皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。
就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。
就医。
身体防护措施泄漏处理及防火防爆措施隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩和手套。
用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
浓度MAC（mg/m3）:未制订标准当地应急救援单位名称市消防队：119市人民医院：120当地应急救援单位电话消防队：119人民医院：120危险性标志1-氨基蒽醌职业病危害告知卡作业场所存在1-氨基蒽醌,对人体有损害,请注意防护1-氨基蒽醌1-Aminoanthraquinone健康危害理化特性本品属微毒类。
动物实验表明：对肝、肾、心、肺有不同程度的损害作用。
对皮肤无明显刺激或致敏作用。
不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸。
遇明火、高热可燃。
受高热分解，放出有毒的烟气。
应急处理皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。
就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。
就医。
灭火方法：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
注意防护急救电话：120 消防电话：119。
危险化学品安全胺基化工艺作业模拟试卷及答案
危险化学品安全胺基化工艺作业模拟试卷及答案1、(判断题)初始隔离区是指发生事故时公众生命可能受到威胁的区域，是以泄漏源为中心的一个圆周区域。
参考答案：正确2、(判断题)生产性常见毒物按其危害大小及对人体的危害程度分为极度危害、高度危害、中度危害和轻度危害四级。
参考答案：正确3、(判断题)苯乙烯蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
参考答案：正确4、(判断题)化学品安全技术说明书中“其他信息”主要提供其他对安全有重要意义的信息。
参考答案：正确5、(判断题)化学品安全技术说明书中，“成分/组成信息”一项，混合物只需给出其有害性组分即可。
参考答案：错误6、(判断题)安全阀铭牌中产品编号应当为阀体上的永久性标志。
参考答案：正确7、(判断题)低倍数泡沫灭火系统不适用于液化烃类的火灾。
参考答案：正确8、(判断题)干粉灭火器的压力指针在红区标示压力不足。
参考答案：正确9、(判断题)废水处理系统按处理程度分为一级、二级和三级处理。
参考答案：正确10、(判断题)用纯氮气置换可燃气体后进入密闭罐内作业，在没有任何个体防护措施时，作业人员有可能发生闪电式死亡。
参考答案：正确11、(判断题)人员皮肤接触泄漏的液氨，会造成皮肤冻伤和灼伤。
参考答案：正确12、(判断题)高处作业时在采取地(零)电位或等(同)电位作业方式进行带电高处作业时，应使用绝缘工具或穿均压服。
参考答案：正确13、(判断题)用人单位应当保障职业病病人依法享受国家规定的职业病待遇。
参考答案：正确14、(判断题)事故发生单位的负责人和有关人员在事故调查期间不得擅离职守，并应当随时接受事故调查组的询问，如实提供有关情况。
参考答案：正确15、(判断题)胺基化反应釜温度测量可同时采用双金属温度计和热电阻温度计。
双金属温度计在断电状态下仍可工作。
参考答案：正确16、(判断题)场(厂)内专用机动车辆不属于特种设备。
参考答案：错误17、(判断题)用人单位的职业卫生管理人员对本单位的职业病防治工作全面负责。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
化学品安全技术说明书
g) 闪点无数据资料Fra bibliotekh) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : : - 国际海运危规 : : -
国际空运危规 : : -
14.5 环境危害
国际海运危规 海运污染物 :无数据
欧洲陆运危规 : : 否
国际空运危规 : : 否
资料
14.6 对使用者的特别预防
对使用者的特别预防 无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型 信号词 危险申明 无数据资料 警告申明 无数据资料 RS Hazard symbol(s) R-phrase(s) S-phrase(s)
无 无
无数据资料
无数据资料
无数据资料 无数据资料 无数据资料
2.3 其它危害物
其它分解产物-无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 吸入 : 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 严重眼损伤 / 眼刺激 眼睛 - 兔子 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于 或等于 0。 1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
吸入 无数据资料 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 无数据资料 附加说明 化学物质毒性作用登记 : CB6150000
12 生态学资料
https:// 3/4
化学品安全技术说明书
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : : - 国际海运危规 : : -
国际空运危规 : : -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:无危险货物 国际海运危规:无危险货物 国际空运危规:无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : : - 国际海运危规 : : -
国际空运危规 : : -
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
b) 气味 c) 气味临界值 d) pH值 e) 熔点/凝固点 f) 起始沸点和沸程
形状 : 粉末 颜色 : 黄色
无数据资料 无数据资料
无数据资料 熔点 /熔点范围 : 159 - 160 °C - lit. 无数据资料
https:// 2/4
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
Powered by TCPDF ()
https:// 4/4
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何 皮肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处 理.请清洗并吹干双手所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别 防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试 并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C14H7ClO2 分子量 - 242.66
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 1-氯蒽醌 CAS No.： 82-44-0 别名： α-氯代蒽醌;Α-氯代蒽醌;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性