药品管理制度ppt课件
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安全用药管理制度ppt课件
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11
• 8、各药房药剂人员必须按照《处方管理办法》的要求对 处方用药进行适宜性和合理性审核,发现不合理用药情况 告知开具处方的医师,情况严重的应拒绝调配并向医院合 理用药监督小组报告。
• 9、加强药物不良反应监控工作,临床用药中一旦出现明 显的不良反应必须报告药剂科及其他相关科室,按规定填 写“药物不良反应监测表”报市食品药品监督管理局。
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整理版课件
13
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• (3)败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、 骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结 核病等需使用较长的抗菌药物疗程治疗,以防复发。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ10
• (4)抗菌药物合理应用的评价标准(由药剂科制定并组 织检查,定期发布住院医嘱\处方评价)。
• (5)检验科、院感科应加强和重视病原微生物的检测工 作,切实提高病原学的诊断水平。掌握规范的病原微生物 培养、分离、鉴定技术,提高细菌药物敏感试验结果准确 率,为临床医生选用抗菌药物提供依据。临床医生对住院 患者在使用或更改抗菌药物前要采集标本作病原学检查, 以明确病原菌和药敏情况,力求做到有样必采。
• (1)严格控制药品收入占业务总收入的比例,医院每年 根据药品和诊疗价格的调整情况确定各临床科室药品与诊 疗收入的比例。逐年降低药品收入比例,改变医院以药养 医的局面。
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6
• (4)落实科室用药公示制度、单品种用药总量监控公示 制度、医师用药情况监控制度、医师合理用药评价通报制 度,定期在本院局域网公布以上监控情况。
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4
• 4、医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症等,因医 疗创新确需扩展药品使用规定的,应报医院药事管理与药 物治疗学委员会审批并签署患者知情同意书;使用中药 (含中药饮片、中成药)时,要根据中医辩证施治的原则, 注意配伍禁忌,合理选药。
药物的管理和注意事项PPT课件
健康不能代表一切, 失去健康则失去一切
让我们共同努力,保障临床 用药安全
三.抢救工作制度
护
四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度
制
九.患者健康教育制度
度
十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解 清楚后方可给药,避免盲目执行。
6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器; 密 闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密 封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与 水分的侵入并防止污染; 阴凉处:指不超过20℃; 凉暗处:指避光并不超过20℃; 冷 处:指2~10℃。(说明书一般是2--8 ℃) 相对湿度:一般应保持在45%-75%
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉,触觉,嗅觉 等感官来判断,对药品的外观性状进行检查,检查 时对药品的剂型,包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂:注射剂一般(中成药和少部分化学药除外) 是无色透明的,若出现浅黄色,或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出,说明药已变质。
片剂:片剂若变色,出现花斑,发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等,说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散,也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理
急救物品药品管理制度PPT课件
相关法规与标准
国家相关法律法规
《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例 》等。
行业标准
《急救中心(站)建设标准》、《急救药品管理规范》等。
02
急救物品药品采购与验收
采购计划与预算制定
需求分析
根据医疗机构或急救中心的业 务需求,分析急救物品药品的
种类、数量及质量要求。
市场调研
了解市场供应情况,收集供应 商信息,评估采购成本和风险 。
完善评估机制
建立科学的评估机制,对急救物品药 品的管理效果进行评估,及时总结经 验教训,不断完善管理制度。
THANKS
感谢观看
05
急救物品药品监督检查与 评估
监督检查机制建立
制定监督检查计划
01
明确检查频次、检查内容、检查人员等要素,确保监督检查工
作有章可循。
建立监督检查小组
02
由专业人员组成,负责定期对急救物品药品进行监督检查,确
保药品质量安全。
完善监督检查记录
03
对每次检查结果进行详细记录,包括存在的问题、整改措施、
审批流程
相关部门对申请进行审批,核实申请 信息的真实性和合理性,确保急救物 品药品的合理使用。
调配原则及方法
调配原则
根据急救物品药品的特性和使用需求 ,按照优先级和紧急程度进行合理调 配,确保在最短时间内满足急救需求 。
调配方法
通过库存查询、横向调拨、紧急采购 等方式进行急救物品药品的调配,确 保及时、准确地满足使用需求。
弃物处理规定进行销毁。
记录追溯
建立急救物品药品使用记录,实 现药品来源可追溯、去向可查证
。
04
急救物品药品使用与调配
急救物品药品管理制度PPT课件
02
急救物品药品的种类和用途
急救物品的种类和用途
急救物品的种类
包括止血带、氧气袋、一次性使用无菌敷料、一次性使用无菌纱 布、急救包等。
急救物品的用途
用于在意外伤害或疾病突发时,进行紧急救治,如止血、包扎、 固定等。
药品的种类和用途
药品的种类
包括口服药品、外用药品、注射 药品等。
药品的用途
用于治疗各种疾病,如止痛药、 退烧药、消炎药等。
应急处理流程
应急预案
制定针对不同紧急情况的应急预 案,包括急救物品药品的调用、 使用、补充等环节,确保在紧急 情况下能够迅速、准确地采取应
对措施。
流程图示
通过流程图、示意图等形式,直 观地展示应急处理流程,方便使 用者快速了解和掌握应急处理方
法。
定期演练
定期进行应急演练,提高使用者 对应急处理流程的熟悉程度和应
培训周期
使用者应接受急救物品药品使用、管 理、维护等方面的培训,包括但不限 于急救物品药品的种类、使用方法、 注意事项等。
定期进行复训和考核,确保使用者能 够持续掌握急救物品药品的相关知识 和技能。
培训方式
可以通过集中授课、视频教程、操作 演示等多种方式进行培训,确保使用 者能够熟练掌握急救物品药品的使用 技巧和管理方法。
80%
回收与清点
使用完急救物品和药品后,需及 时归还并清点,确保数量准确无 误。
使用记录的管理
记录内容
详细记录急救物品和药品的使 用情况,包括使用时间、使用 人、使用原因、用量等信息。
定期分析
定期对使用记录进行分析,查 找使用中存在的问题和不足, 提出日 后查阅和分析。
特殊药品的管理
特殊药品的定义
指具有特殊管理要求的药品,如管制 药品、毒麻药品等。
麻醉药品精神药品管理制度课件
6. 处方用量管理 A. 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次常用
量,其他剂型处方不得超过3日,常用量控缓释制剂处 方不得超过7日常用量。 B. 第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。对于 慢性病或某些特殊情况处方用量不超过一个月,但医 师应当注明理由。
麻醉药品精神药品管理制度
24
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
D. 专职管理部门、各科室保管的麻醉药品、精神药品 专用处方发生失窃时应迅速向院保卫科报告失窃处方 自失窃之时起作废并及时在院内通告。
麻醉药品精神药品管理制度
19
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
3.麻醉药品、第一类精神药品专用病历的管理 A .对门急诊因镇痛需长期使用麻醉药品、第一类精神
C. 具有专用病历的门急诊癌痛、慢性中重度非癌痛患 者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得 超过3日用量,其他剂型处方不得超过7日用量,控缓 释制剂每张处方不得超过15日常用量。
D. 住院患者的麻醉药品及第一类精神药品处方应当逐 日开具每张处方为1日常用量。
麻醉药品精神药品管理制度
25
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
麻醉药品精神药品管理制度
5
一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度
(5)对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销 毁时,应向卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门 监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
麻醉药品精神药品管理制度
6
一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度
3、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
8、本制度自医院药事管理与药物治疗学委员会通过
之日起执行。
量,其他剂型处方不得超过3日,常用量控缓释制剂处 方不得超过7日常用量。 B. 第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。对于 慢性病或某些特殊情况处方用量不超过一个月,但医 师应当注明理由。
麻醉药品精神药品管理制度
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二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
D. 专职管理部门、各科室保管的麻醉药品、精神药品 专用处方发生失窃时应迅速向院保卫科报告失窃处方 自失窃之时起作废并及时在院内通告。
麻醉药品精神药品管理制度
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二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
3.麻醉药品、第一类精神药品专用病历的管理 A .对门急诊因镇痛需长期使用麻醉药品、第一类精神
C. 具有专用病历的门急诊癌痛、慢性中重度非癌痛患 者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得 超过3日用量,其他剂型处方不得超过7日用量,控缓 释制剂每张处方不得超过15日常用量。
D. 住院患者的麻醉药品及第一类精神药品处方应当逐 日开具每张处方为1日常用量。
麻醉药品精神药品管理制度
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二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
麻醉药品精神药品管理制度
5
一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度
(5)对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销 毁时,应向卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门 监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
麻醉药品精神药品管理制度
6
一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度
3、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
8、本制度自医院药事管理与药物治疗学委员会通过
之日起执行。
《药品管理制度》课件
药品销售价格的制定与管理
药品销售价格制定
根据市场供求关系、药品成本等因素,制定合理的药品销售价格。
药品销售价格管理
对药品销售价格进行监控,防止价格波动过大,维护市场稳定。
药品销售市场的拓展与维护
药品销售市场拓展
通过市场调研,发掘新的销售渠道和客户群体,扩大市场份额。
药品销售市场维护
对现有客户进行关系维护,提高客户满意度,防止客户流失。
《药品管理制度》ppt课件
目录
• 药品管理制度概述 • 药品采购管理 • 药品库存管理 • 药品使用管理 • 药品销售管理 • 药品管理制度的监督与执行
01
药品管理制度概述
药品管理制度的定义和重要性
定义
药品管理制度是指对药品的研制 、生产、流通、使用等环节进行 规范和管理的制度体系。
重要性
药品管理制度旨在保障公众用药 安全、有效、可及,维护人民健 康权益,促进医药产业健康发展 。
反应事件。
分析与处理
03
对上报的药品不良反应事件进行分析和处理,采取有效措施防
止类似事件再次发生。
05
药品销售管理
药品销售流程及规定
药品销售流程
从接收订单、处理订单、发货到收款, 每一步都有详细的规定和操作指南。
VS
药品销售规定
包括对药品销售人员的资质要求、药品销 售行为的规范、药品销售合同的签订等内 容。
到有效执行。
不定期抽查
在不定期抽查中,对药品的采 购、验收、储存、发放和使用 等环节进行检查,确保药品质 量安全。
重点环节监控
对药品管理制度中的重点环节 进行重点监控,如特殊药品、 高风险药品等,加大监督力度 。
信息反馈机制
药品管理制度PPT课件
药品、物品管理制度
杨雪梅 2013年9月15日
急救药品管理制度 急救仪器设备的管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 冰箱的管理
急救药品管理制度
• • • • • • • • • • • • • • 1、设有急救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用, 工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号 定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
•
常用急救药品的规格 (四)
• 六、抗心绞痛药
• 硝酸甘油 5mg/支
• 七、平喘药
• 1、氨茶碱注射液 0.25g/支 • 2、喘定(二羟丙茶碱注射液) 0.25g/支
• 八、促凝血药物
• 垂体后叶素 6u/支
• 九、镇痛、镇静、抗惊厥药
• 1、哌替定(度冷丁) 50mg/支 • 2、吗啡 10 mg/支 3、安定 10 mg/支 •
抢救药品的五定三无二及时一专是 哪些 ?
• 五定 :定数量,定品种,定点放置,定期 检查维修,定期消毒更换。 • 三无 :无过期,无变质,无失效。 • 二及时: 及时检查,及时补充。 • 一专 :人管理。
常用急救药品的规格 (一)
• • • • • • • • 一、呼吸兴奋药 1、尼可刹米(可拉明) 0.375g/支 2、洛贝林(山梗菜碱)3mg/支 二、抗休克药(升压药) 1、重酒石酸去甲肾上腺素(正肾)1mg/支 2、肾上腺素 (副肾素)1mg/支 4、多巴胺 20mg/支 5、异丙肾上腺素 1mg/支
常用急救药品的规格可拉明0375g肾上腺素副肾素1mg多巴胺20mg异丙肾上腺素1mg乌拉地尔25mg利多卡因100mg硝酸甘油5mg氨茶碱注射液025g喘定二羟丙茶碱注射液025g哌替定度冷丁50mg吗啡10mg安定10mg20甘露醇20葡萄糖酸钙注射液急救物品管理制度每个科室需备有急救车做到五定
杨雪梅 2013年9月15日
急救药品管理制度 急救仪器设备的管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 冰箱的管理
急救药品管理制度
• • • • • • • • • • • • • • 1、设有急救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用, 工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号 定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
•
常用急救药品的规格 (四)
• 六、抗心绞痛药
• 硝酸甘油 5mg/支
• 七、平喘药
• 1、氨茶碱注射液 0.25g/支 • 2、喘定(二羟丙茶碱注射液) 0.25g/支
• 八、促凝血药物
• 垂体后叶素 6u/支
• 九、镇痛、镇静、抗惊厥药
• 1、哌替定(度冷丁) 50mg/支 • 2、吗啡 10 mg/支 3、安定 10 mg/支 •
抢救药品的五定三无二及时一专是 哪些 ?
• 五定 :定数量,定品种,定点放置,定期 检查维修,定期消毒更换。 • 三无 :无过期,无变质,无失效。 • 二及时: 及时检查,及时补充。 • 一专 :人管理。
常用急救药品的规格 (一)
• • • • • • • • 一、呼吸兴奋药 1、尼可刹米(可拉明) 0.375g/支 2、洛贝林(山梗菜碱)3mg/支 二、抗休克药(升压药) 1、重酒石酸去甲肾上腺素(正肾)1mg/支 2、肾上腺素 (副肾素)1mg/支 4、多巴胺 20mg/支 5、异丙肾上腺素 1mg/支
常用急救药品的规格可拉明0375g肾上腺素副肾素1mg多巴胺20mg异丙肾上腺素1mg乌拉地尔25mg利多卡因100mg硝酸甘油5mg氨茶碱注射液025g喘定二羟丙茶碱注射液025g哌替定度冷丁50mg吗啡10mg安定10mg20甘露醇20葡萄糖酸钙注射液急救物品管理制度每个科室需备有急救车做到五定
病区药品管理规范ppt课件
主题一
严格执行查对制度
熟练掌握正确的给药方法与技术
按医嘱正确给药
按需要进行药品过敏试验
参与药物管理
减少药物不良反应
严格药物查对制度
避免不合理配制情况
配伍不当
溶媒选择不当
药物的浓度稀释不当
其他不当
药物浓度稀释不当
影响药物的疗效,过度稀释难以维持有效浓度,而过浓则可能由于血药浓度的上升过快产生不良后果。
氯化钾
不能静脉推注,需严格稀释后静脉滴注,250ml溶液中不超过7.5ml,500ml溶液中不超过15ml,稀释后还需严格掌握滴速。
见尿补钾:尿量超过500ml/d
控制补钾速度:补钾速度控制在20mmol/L
溶媒的选择
注意避光
注意观察和记录
控制配伍稳定性关键因素
控制配伍稳定性关键因素
即配即用
避免药物配伍禁忌的方法
抢救药品查 定期消毒更换
无过期 无变质 无失效
及时检查 及时补充
专人管理
急救药品的五定
病区冰箱药物使用管理
特殊药品的管理
特殊药品的管理
01
02
03
04
05
麻醉、精一药品五专
专人管理 专人申报 双人验收 最小包装
专柜加锁 两人两锁 班班交接
病区药品管理规范
三病区
大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责
二 、规范病区药品的管理
一、护士在药物治疗中的角色与职责
严格遵守安全给药原则
避免不合理配制情况
严格药物查对制度
药物浓度稀释不当
控制配伍稳定性关键因素
避免药物配伍禁忌的方法
严格遵守安全给药原则
5.护士长及护理部定期质控
严格执行查对制度
熟练掌握正确的给药方法与技术
按医嘱正确给药
按需要进行药品过敏试验
参与药物管理
减少药物不良反应
严格药物查对制度
避免不合理配制情况
配伍不当
溶媒选择不当
药物的浓度稀释不当
其他不当
药物浓度稀释不当
影响药物的疗效,过度稀释难以维持有效浓度,而过浓则可能由于血药浓度的上升过快产生不良后果。
氯化钾
不能静脉推注,需严格稀释后静脉滴注,250ml溶液中不超过7.5ml,500ml溶液中不超过15ml,稀释后还需严格掌握滴速。
见尿补钾:尿量超过500ml/d
控制补钾速度:补钾速度控制在20mmol/L
溶媒的选择
注意避光
注意观察和记录
控制配伍稳定性关键因素
控制配伍稳定性关键因素
即配即用
避免药物配伍禁忌的方法
抢救药品查 定期消毒更换
无过期 无变质 无失效
及时检查 及时补充
专人管理
急救药品的五定
病区冰箱药物使用管理
特殊药品的管理
特殊药品的管理
01
02
03
04
05
麻醉、精一药品五专
专人管理 专人申报 双人验收 最小包装
专柜加锁 两人两锁 班班交接
病区药品管理规范
三病区
大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责
二 、规范病区药品的管理
一、护士在药物治疗中的角色与职责
严格遵守安全给药原则
避免不合理配制情况
严格药物查对制度
药物浓度稀释不当
控制配伍稳定性关键因素
避免药物配伍禁忌的方法
严格遵守安全给药原则
5.护士长及护理部定期质控
急救物品药品管理制度PPT课件
急救物品药品管理制度ppt 课件
汇报人:可编辑 2023-12-22
目 录
• 引言 • 急救物品药品管理制度概述 • 急救物品药品管理制度内容 • 急救物品药品管理制度实施与监督 • 急救物品药品管理制度培训与宣传 • 急救物品药品管理制度改进与发展建议
01
引言
目的和背景
目的
为了规范急救物品药品的管理,确保其质量和安全,提高急救效率,降低医疗 风险。
发展建议
引入先进技术
积极引入先进的信息化技术,建立急救物品药品管理系统,实现信息化、智能化管理,提 高管理效率。
加强国际交流与合作
加强与国际先进医疗机构和组织的交流与合作,学习借鉴其急救物品药品管理制度的先进 经验和做法,推动我国急救物品药品管理制度的改进与发展。
培养专业人才
加强急救物品药品管理专业人才的培养,提高管理人员的专业素养和综合能力,为急救物 品药品管理制度的改进与发展提供人才保障。
格遵守制度。
05
急救物品药品管理制度培 训与宣传
培训内容
急救物品药品管理制度的重要性
阐述急救物品药品管理制度对于保障患者安全、提高医疗质量的重要 性。
急救物品药品的分类与储存
详细介绍各类急救物品药品的名称、作用、储存要求等。
急救物品药品的申请、采购、验收流程
规范急救物品药品的申请、采购、验收流程,确保急救物品药品的质 量和安全。
制度的适用范围
各级医疗机构
急救物品药品管理制度适用于各 级医疗机构,包括综合医院、专 科医院、乡镇卫生院等。
各类急救物品药品
该制度适用于各类急救物品药品 ,包括常用的急救药品、医疗器 械、耗材等。
03
急救物品药品管理制度内 容
汇报人:可编辑 2023-12-22
目 录
• 引言 • 急救物品药品管理制度概述 • 急救物品药品管理制度内容 • 急救物品药品管理制度实施与监督 • 急救物品药品管理制度培训与宣传 • 急救物品药品管理制度改进与发展建议
01
引言
目的和背景
目的
为了规范急救物品药品的管理,确保其质量和安全,提高急救效率,降低医疗 风险。
发展建议
引入先进技术
积极引入先进的信息化技术,建立急救物品药品管理系统,实现信息化、智能化管理,提 高管理效率。
加强国际交流与合作
加强与国际先进医疗机构和组织的交流与合作,学习借鉴其急救物品药品管理制度的先进 经验和做法,推动我国急救物品药品管理制度的改进与发展。
培养专业人才
加强急救物品药品管理专业人才的培养,提高管理人员的专业素养和综合能力,为急救物 品药品管理制度的改进与发展提供人才保障。
格遵守制度。
05
急救物品药品管理制度培 训与宣传
培训内容
急救物品药品管理制度的重要性
阐述急救物品药品管理制度对于保障患者安全、提高医疗质量的重要 性。
急救物品药品的分类与储存
详细介绍各类急救物品药品的名称、作用、储存要求等。
急救物品药品的申请、采购、验收流程
规范急救物品药品的申请、采购、验收流程,确保急救物品药品的质 量和安全。
制度的适用范围
各级医疗机构
急救物品药品管理制度适用于各 级医疗机构,包括综合医院、专 科医院、乡镇卫生院等。
各类急救物品药品
该制度适用于各类急救物品药品 ,包括常用的急救药品、医疗器 械、耗材等。
03
急救物品药品管理制度内 容
急救物品药品管理制度PPT课件
保障患者的生命安全 和健康,提高医疗质 量。
02 急救物品药品管理制度概 述
定义与范围
定义
急救物品药品管理制度是指对急 救物品和药品的采购、验收、保 管、发放和使用等环节进行规范 管理的制度。
范围
适用于医疗机构、救护车、红十 字会等涉及急救物品药品管理的 单位和组织。
制度的目标和原则
目标
确保急救物品药品的质量安全、有效 、及时可用,保障患者的生命安全和 健康。
对相关人员进行急救物品药品的培训和教 育,提高其安全意识和使用技能。
储存与保管的风险控制
分类管理
根据药品的种类、性质和用途进行分类 管理,避免不同药品之间的相互影响。
监控与报警系统
建立药品储存区域的监控和报警系统, 实时监测环境参数和安全状况,及时
发现和处理异常情况。
有效期管理
对急救物品药品实行有效期管理,定 期进行清理和报废,确保药品质量。
随着医疗技术的不断发展,急救物品和药品的种类和数量不断增加,管理难度也越 来越大。
当前,急救物品和药品管理存在一些问题,如过期、损坏、丢失等,这些问题不仅 影响了医疗质量,也给患者的生命安全带来了潜在威胁。
制度的重要性
提高急救物品和药品 的管理水平,确保其 质量和安全。
降低医疗事故的发生 率,增强医院的形象 和信誉。
下单与付款
按照采购计划向供应商 下单,并按照合同约定
进行付款。
物流与配送
确保药品和急救物品在 运输过程中安全、及时
地送达目的地。
验收标准与流程
验收准备
确保验收人员具备相应的专业 知识和资质,准备好验收所需
的工具和设备。
核对清单
对照采购计划和合同,核对所 采购的药品和急救物品的名称 、规格、数量等信息。
急救物品药品管理制度PPT课件
建立规范的销毁程序,确保报废的急 救物品药品得到妥善处理,防止对环 境和人体造成危害。
04
急救物品药品管理制度的 实施与监督
实施方案
01
制定详细的急救物品药 品管理制度,明确管理 流程和责任人。
02
对急救物品药品进行分 类管理,确保药品的有 效期和使用方法符合规 定。
03
建立急救物品药品的采 购、验收、存储、发放 和使用记录,确保可追 溯性。
04
定期对急救物品药品进 行检查和维护,确保其 处于良好状态。
培训与教育
01
02
03
04
对相关人员进行急救知识和技 能的培训,提高其应对紧急情
况的能力。
定期组织急救演练和模拟演练 ,提高人员的应急反应能力。
对新员工进行急救知识和技能 的培训,确保其能够熟练使用
急救物品药品。
鼓励员工参加相关培训和进修 ,提高其急救技能和知识水平
THANKS
感谢观看
对采购的急救物品药品进 行严格验收,核对品种、 数量、规格等信息,确保 符合要求。
存储与保管
分类存放
定期检查
根据急救物品药品的特性进行分类存 放,避免相互影响。
对存储的急救物品药品进行定期检查 ,确保药品质量安全。
温湿度控制
确保存储环境的温湿度适宜,避免药 品受潮、霉变等现象发生。
使用与发放
领用程序
。
监督与检查
建立监督检查机制,定期对急救物品 药品管理制度的执行情况进行检查。
对急救物品药品的质量和有效期进行 检查,确保其符合使用要求。
对急救物品药品的采购、验收、存储 、发放和使用等环节进行监督,确保 符合规定。
对相关人员的急救技能和知识进行检 查和评估,确保其具备应对紧急情况 的能力。
04
急救物品药品管理制度的 实施与监督
实施方案
01
制定详细的急救物品药 品管理制度,明确管理 流程和责任人。
02
对急救物品药品进行分 类管理,确保药品的有 效期和使用方法符合规 定。
03
建立急救物品药品的采 购、验收、存储、发放 和使用记录,确保可追 溯性。
04
定期对急救物品药品进 行检查和维护,确保其 处于良好状态。
培训与教育
01
02
03
04
对相关人员进行急救知识和技 能的培训,提高其应对紧急情
况的能力。
定期组织急救演练和模拟演练 ,提高人员的应急反应能力。
对新员工进行急救知识和技能 的培训,确保其能够熟练使用
急救物品药品。
鼓励员工参加相关培训和进修 ,提高其急救技能和知识水平
THANKS
感谢观看
对采购的急救物品药品进 行严格验收,核对品种、 数量、规格等信息,确保 符合要求。
存储与保管
分类存放
定期检查
根据急救物品药品的特性进行分类存 放,避免相互影响。
对存储的急救物品药品进行定期检查 ,确保药品质量安全。
温湿度控制
确保存储环境的温湿度适宜,避免药 品受潮、霉变等现象发生。
使用与发放
领用程序
。
监督与检查
建立监督检查机制,定期对急救物品 药品管理制度的执行情况进行检查。
对急救物品药品的质量和有效期进行 检查,确保其符合使用要求。
对急救物品药品的采购、验收、存储 、发放和使用等环节进行监督,确保 符合规定。
对相关人员的急救技能和知识进行检 查和评估,确保其具备应对紧急情况 的能力。
药品管理法ppt课件
第一节 药品管理立法概述
《药品管法》的总则
(一)《药品管理法》立法宗旨
为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人 民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。
(二)药品监督管理的适用范围
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监 督管理的单位和个人,必须遵守本法。
专库(柜)保管
专用账册
1)药库麻醉药品、第一类精神药品验收需填写“麻醉药品、第一类精神药品入 库验收记录”,出入库均须登记“麻醉药品、第一类精神药品出入库登记 表”。 2)药房领用、出库需填写“麻醉药品、第一类精神药品出入库登记表”。 3)药房窗口人员、各病区护士换班需进行交接,清点无误后填写“麻醉药品、 第一类精神药品交接班记录”。 4)废包装回收需填写“麻醉药品、第一类精神药品空包装回收记录表”,销毁 需填写“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录表”。 5)麻醉药品、第一类精神药品报损应填写“特殊药品报损审批表”进行审批, 同意后方能报损销毁。
GAP:中药材生产 质量规范, GCP:药品临床试 验管理规范, GLP:药物非临床 研究质量管理规范,
药品生产企业、药品经营企业、 医疗机构的管理
(三)、药品生产企业管理
2、生产过程的管理
(1)生产工艺规程:药品必 须按照国家药品标准和国家药 品监督管理部门批准的生产工 艺进行生产(除中药饮片炮制 外)。
药品管理
二、特殊药品管理
1、麻醉药品、第一类精神药品的使用 ⑥麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量,片剂、配剂、糖
浆剂等不超过3日常用量,连续使用不得超过7天。麻醉药品处方应书 写完整,字迹清晰,签写开方医生姓名,配方应严格核对,配方和核 对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己 开处方使用麻醉药品。 ⑦ 经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的为重病人,可由 县以上卫生行政部门指定的医疗单位凭医疗诊断书和户籍薄核发《麻 醉药品专用卡》,患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开方配药。由 于持《麻醉药品专用卡》的病人用药增加,医疗单位每季度供应限量 不足时,经所在地卫生行政部门的上一级卫生行政部门批准后,可增 加供应量。 ⑧因抢救病人急需麻醉药品的,有关医疗单位和麻醉药品经营单位 应立即迅速办理,但只限于该病例一次性使用剂量,手续不完备的, 可事后补办。
《药品管法》的总则
(一)《药品管理法》立法宗旨
为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人 民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。
(二)药品监督管理的适用范围
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监 督管理的单位和个人,必须遵守本法。
专库(柜)保管
专用账册
1)药库麻醉药品、第一类精神药品验收需填写“麻醉药品、第一类精神药品入 库验收记录”,出入库均须登记“麻醉药品、第一类精神药品出入库登记 表”。 2)药房领用、出库需填写“麻醉药品、第一类精神药品出入库登记表”。 3)药房窗口人员、各病区护士换班需进行交接,清点无误后填写“麻醉药品、 第一类精神药品交接班记录”。 4)废包装回收需填写“麻醉药品、第一类精神药品空包装回收记录表”,销毁 需填写“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录表”。 5)麻醉药品、第一类精神药品报损应填写“特殊药品报损审批表”进行审批, 同意后方能报损销毁。
GAP:中药材生产 质量规范, GCP:药品临床试 验管理规范, GLP:药物非临床 研究质量管理规范,
药品生产企业、药品经营企业、 医疗机构的管理
(三)、药品生产企业管理
2、生产过程的管理
(1)生产工艺规程:药品必 须按照国家药品标准和国家药 品监督管理部门批准的生产工 艺进行生产(除中药饮片炮制 外)。
药品管理
二、特殊药品管理
1、麻醉药品、第一类精神药品的使用 ⑥麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量,片剂、配剂、糖
浆剂等不超过3日常用量,连续使用不得超过7天。麻醉药品处方应书 写完整,字迹清晰,签写开方医生姓名,配方应严格核对,配方和核 对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己 开处方使用麻醉药品。 ⑦ 经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的为重病人,可由 县以上卫生行政部门指定的医疗单位凭医疗诊断书和户籍薄核发《麻 醉药品专用卡》,患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开方配药。由 于持《麻醉药品专用卡》的病人用药增加,医疗单位每季度供应限量 不足时,经所在地卫生行政部门的上一级卫生行政部门批准后,可增 加供应量。 ⑧因抢救病人急需麻醉药品的,有关医疗单位和麻醉药品经营单位 应立即迅速办理,但只限于该病例一次性使用剂量,手续不完备的, 可事后补办。
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19
2、瓶装溶液检查方法 与软包装溶液检查法类似。方法:一拧二 摇三照四倒转:一拧:用拇指、食指、中 指三个手指轻轻地拧瓶塞,检查其松紧情 况,如不能拧动或轻微动视为正常,如轻 轻一拧其活动度很大,则提示该溶液不能 使用;二摇:轻轻地摇动瓶身;三照、四 倒转与软包装溶液检查方法相同;
20
3、准确张贴输液瓶签 张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓 度、剂量与瓶签是否相符,核对无误后才 能张贴。
7、根据药物的药理性质合理安排输液顺序, 对存在配伍禁忌的两组药液,在使用时应 间隔给药,如需序贯给药,则在两组药液 之间,用葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输 液管。
14
8、在更换补液时如发现输液管内出现配伍反 应时,应立即夹管,重新更换输液器,再 次检查输液瓶及输液管内有无异常,在输 入液体时定时巡视,观察患者的反应,有 无不适表现。
2、确保输液用具安全 输注药物前必须认真检查输液用具有效期、 包装的完整性。如已过期则不可重新消毒 再使用。
3、药物的安全使用 在静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、 配置、查对、更换液体等步骤,必须确保 每一个步骤安全,才能保证输液的安全。
17
(一)医嘱查对 药物在使用前必须由2人以上核对医嘱,
12
物混合时,一次只加一种药物至输液瓶,待 混合均匀后液体外观无异常变化再加另一 种药物。
4、有色药液应最后加入输液瓶中,以避免瓶 中有细小沉淀不易被发现。
5、严格执行注射器一人一针一管一用,以避 免注射器内残留药液与所配制药物之间产 生配伍反应。
6、根据药物性质选择溶媒,避免发生理化反 应。
13
3
6、需要冷藏的药品(如白蛋白、胰岛素等)要 放在冰箱内,以免影响药效。
7、患者的药物专药专用,停药后及时退药。
4
2、安全用药管理制度
1、病房建立重点药物用药后观察制度和程序,护士应熟练 掌握并执行。
2、严格执行用药原则,及时准确执行医嘱。除抢救外,不 得执行口头医嘱。在执行口头医嘱时,须复述一遍药物 名称、剂量、用法。对有疑问的医嘱,应核实后方可执 行。
9
医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使 用,使用后保留空安瓿。
4、毒、麻药品要定期检查,如出现变质、过 期应及时更换。
5、建立毒、麻药品使用登记本,注明患者姓 名、床号、使用药名、剂量、使用日期、 时间,并签字。
10
6、高危药品的存放有规范,在病区不得混合 存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷 化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛 剂与细胞毒性等高危药品,必须单独存放, 有醒目的标志,并有使用剂量的限制。
10、对因各种原因患者未能及时用药者应及 时报告医生,根据医嘱做好处理,并做好 护理记录。
8
3、剧、毒、麻药管理制度
1、剧、毒、麻醉药品专人、专屉、加锁保管,有醒目标识, 数量固定,班班交接并签名。
2、病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人 员不得私自取用、借用。
3、使用毒、麻药品时,应登记并及时补充。毒麻药品必须 用专用处方开写,项目填写齐全,字迹清晰,医生签全名。
6
7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用,适应症、 不良反应及观察要点。尤其是新药,必须组织学习,严 格按药品说明书规定用药。
8、发药或注射时,如患者提出疑问,应及时查清无误,向 患者解释后方可执时发现有无药 物外渗,如有药物外渗需按药物外渗处理 规范给予相应处理。
确认医嘱无误后才能执行。执行医嘱前需 打印好输液瓶签、输液卡,由专人负责摆 补液。 (二)溶液查对 摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的 质量,确保它的安全性。为了避免出错, 按照以下流程检查溶液:
18
1、软包装溶液检查方法
一挤二照三倒转四复照:一挤:双手用力 挤压软包装,检查有无渗液,如发现有渗 液,说明软包装已有裂缝,溶液已污染, 不能使用;二照:对光照看溶液的质量: 认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等; 三倒转:将溶液上下倒转后再检查有无漂 浮物或絮状物;四复照:再一次对光照看 溶液,检查其质量。如检查溶液时发现有 异常马上更换并上报护理部处理。
(四)药品管理制度
护理部
1
1、病房药品管理制度 1、病房内所有基数药品,只能供应住院患者
按医嘱使用,其他人员不得私自取用。 2、病房内基数药品应指定专人管理,负责领
药、退药和保管工作。 3、每日清点并记录,检查药品,防止积压、
变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签 模糊时,立即停止使用并报药房处理。
2
4、各类注射药、内服药、外用药分开放置, 并有醒目标志。
5、毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放, 专人加锁管理,做好交接有记录。使用后 保留空安瓿,由医师开专用处方,连同空 安瓿向药房领取。
4、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定 位放置,标签清楚,处于备用状态,班班 核对,保证随时急用。
5、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独 存放并加锁。
3、严格执行“三查七对”一注意,准确掌握给药剂量、浓 度、方法和时间。必要时患者(或家属)参与确认。严 格无菌操作。
5
4、口服药做到看服到口、及时收回空药杯。 5、注射药物须经两人核对;静脉用药应在药
瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂 量,由另一名护士核对后方可应用于患者。 6、使用抗生素时应询问有无过敏史,注意给 药间隔时间,维持血液中的药物浓度。
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5、输注药物安全管理制度
1、加强医护人员的输液安全意识 临床药师定期对医护人员进行安全输液相
关知识的培训:着重在静脉输液相关基础 知识;静脉治疗前评估;各种药物的PH值、 渗透压及对血管的刺激;各种药物溶媒的 选择;常见的药物配伍禁忌;输液反应的 观察及处理等。做到人人重视,人人参与 管理。
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7、对夜间、节假日的临时紧急用药及时从药 学部门获得。
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4、输注药物配物禁忌管理制度 1、在药物使用前,应认真阅读使用说明书全
面了解药物的特性,避免盲目配伍。 2、治疗室醒目位置放置临床用药配伍禁忌表,
在不了解其他药物对某药的影响时,可将 该药单独使用。 3、两种浓度不同的药物配伍时,应先加浓度 高的药物至输液瓶中后加浓度低的药物以 减少发生反应的速度。两种药
2、瓶装溶液检查方法 与软包装溶液检查法类似。方法:一拧二 摇三照四倒转:一拧:用拇指、食指、中 指三个手指轻轻地拧瓶塞,检查其松紧情 况,如不能拧动或轻微动视为正常,如轻 轻一拧其活动度很大,则提示该溶液不能 使用;二摇:轻轻地摇动瓶身;三照、四 倒转与软包装溶液检查方法相同;
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3、准确张贴输液瓶签 张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓 度、剂量与瓶签是否相符,核对无误后才 能张贴。
7、根据药物的药理性质合理安排输液顺序, 对存在配伍禁忌的两组药液,在使用时应 间隔给药,如需序贯给药,则在两组药液 之间,用葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输 液管。
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8、在更换补液时如发现输液管内出现配伍反 应时,应立即夹管,重新更换输液器,再 次检查输液瓶及输液管内有无异常,在输 入液体时定时巡视,观察患者的反应,有 无不适表现。
2、确保输液用具安全 输注药物前必须认真检查输液用具有效期、 包装的完整性。如已过期则不可重新消毒 再使用。
3、药物的安全使用 在静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、 配置、查对、更换液体等步骤,必须确保 每一个步骤安全,才能保证输液的安全。
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(一)医嘱查对 药物在使用前必须由2人以上核对医嘱,
12
物混合时,一次只加一种药物至输液瓶,待 混合均匀后液体外观无异常变化再加另一 种药物。
4、有色药液应最后加入输液瓶中,以避免瓶 中有细小沉淀不易被发现。
5、严格执行注射器一人一针一管一用,以避 免注射器内残留药液与所配制药物之间产 生配伍反应。
6、根据药物性质选择溶媒,避免发生理化反 应。
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6、需要冷藏的药品(如白蛋白、胰岛素等)要 放在冰箱内,以免影响药效。
7、患者的药物专药专用,停药后及时退药。
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2、安全用药管理制度
1、病房建立重点药物用药后观察制度和程序,护士应熟练 掌握并执行。
2、严格执行用药原则,及时准确执行医嘱。除抢救外,不 得执行口头医嘱。在执行口头医嘱时,须复述一遍药物 名称、剂量、用法。对有疑问的医嘱,应核实后方可执 行。
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医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使 用,使用后保留空安瓿。
4、毒、麻药品要定期检查,如出现变质、过 期应及时更换。
5、建立毒、麻药品使用登记本,注明患者姓 名、床号、使用药名、剂量、使用日期、 时间,并签字。
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6、高危药品的存放有规范,在病区不得混合 存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷 化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛 剂与细胞毒性等高危药品,必须单独存放, 有醒目的标志,并有使用剂量的限制。
10、对因各种原因患者未能及时用药者应及 时报告医生,根据医嘱做好处理,并做好 护理记录。
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3、剧、毒、麻药管理制度
1、剧、毒、麻醉药品专人、专屉、加锁保管,有醒目标识, 数量固定,班班交接并签名。
2、病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人 员不得私自取用、借用。
3、使用毒、麻药品时,应登记并及时补充。毒麻药品必须 用专用处方开写,项目填写齐全,字迹清晰,医生签全名。
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7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用,适应症、 不良反应及观察要点。尤其是新药,必须组织学习,严 格按药品说明书规定用药。
8、发药或注射时,如患者提出疑问,应及时查清无误,向 患者解释后方可执时发现有无药 物外渗,如有药物外渗需按药物外渗处理 规范给予相应处理。
确认医嘱无误后才能执行。执行医嘱前需 打印好输液瓶签、输液卡,由专人负责摆 补液。 (二)溶液查对 摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的 质量,确保它的安全性。为了避免出错, 按照以下流程检查溶液:
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1、软包装溶液检查方法
一挤二照三倒转四复照:一挤:双手用力 挤压软包装,检查有无渗液,如发现有渗 液,说明软包装已有裂缝,溶液已污染, 不能使用;二照:对光照看溶液的质量: 认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等; 三倒转:将溶液上下倒转后再检查有无漂 浮物或絮状物;四复照:再一次对光照看 溶液,检查其质量。如检查溶液时发现有 异常马上更换并上报护理部处理。
(四)药品管理制度
护理部
1
1、病房药品管理制度 1、病房内所有基数药品,只能供应住院患者
按医嘱使用,其他人员不得私自取用。 2、病房内基数药品应指定专人管理,负责领
药、退药和保管工作。 3、每日清点并记录,检查药品,防止积压、
变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签 模糊时,立即停止使用并报药房处理。
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4、各类注射药、内服药、外用药分开放置, 并有醒目标志。
5、毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放, 专人加锁管理,做好交接有记录。使用后 保留空安瓿,由医师开专用处方,连同空 安瓿向药房领取。
4、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定 位放置,标签清楚,处于备用状态,班班 核对,保证随时急用。
5、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独 存放并加锁。
3、严格执行“三查七对”一注意,准确掌握给药剂量、浓 度、方法和时间。必要时患者(或家属)参与确认。严 格无菌操作。
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4、口服药做到看服到口、及时收回空药杯。 5、注射药物须经两人核对;静脉用药应在药
瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂 量,由另一名护士核对后方可应用于患者。 6、使用抗生素时应询问有无过敏史,注意给 药间隔时间,维持血液中的药物浓度。
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5、输注药物安全管理制度
1、加强医护人员的输液安全意识 临床药师定期对医护人员进行安全输液相
关知识的培训:着重在静脉输液相关基础 知识;静脉治疗前评估;各种药物的PH值、 渗透压及对血管的刺激;各种药物溶媒的 选择;常见的药物配伍禁忌;输液反应的 观察及处理等。做到人人重视,人人参与 管理。
16
7、对夜间、节假日的临时紧急用药及时从药 学部门获得。
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4、输注药物配物禁忌管理制度 1、在药物使用前,应认真阅读使用说明书全
面了解药物的特性,避免盲目配伍。 2、治疗室醒目位置放置临床用药配伍禁忌表,
在不了解其他药物对某药的影响时,可将 该药单独使用。 3、两种浓度不同的药物配伍时,应先加浓度 高的药物至输液瓶中后加浓度低的药物以 减少发生反应的速度。两种药