【精品】药物制剂工程技术与设备实验指导讲义
药物制剂工程技术与设备(1-1) 绪论-文档资料
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2. 制药机械产品的型号
主型号:制药机械分类名称、产品型式、功能及特征型号。
辅助型号:主要参数、改进设计顺序号。
主型号
辅助型号
改进设计顺序号 主要参数 产品功能及特征代号 产品型式
制药机械分类名称代号 8
例1: L Q TZ 3 型提取罐。
表示罐体公称容积3m3 正锥式提取罐 表示萃取设备 表示原料药机械及设备
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大输液,国外开发的非PVC多层共挤膜塑料袋输液生 产线,集制袋,灌装、封口一次成型,只需加入合格粒的 所有过程均在密闭无菌状态下进行,从工艺上彻底杜绝了 外来污染的可能性。
此外,如德国汉素公司的压片机,意大利伊马公司的 滴眼剂生产流动线,美国Enercon公司的电磁感应式瓶口铝 箔封口机等,均代表最新的国际先进水平。
国外制剂设备发展的特点是向密闭、高效、多功能、连续
化、自动化水平发展。因为密闭生产和多功能化,除可以提高
生产效率,节省能源,节约投资外,更主要的是符合GMP要求,
如防止生产过程对药物可能造成的各种污染,以及可能影响环
境和对人体健康的危害等因素。
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固体制剂中的混合、制粒、干燥,德国走在最前沿,开发 有高效的高速混合制粒机,一步制粒机密闭生产和多功能技术 性能优越,符合GMP规范要求,尤其是片剂自动生产线,操作 人员只需要用气流输送将原辅粒加入料斗和管理压片操作,其 余可在控制室经过一个管理计算机和控制盘完成。
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注射剂设备方面:新一代的设备开发与工程设计中车间洁 净要求密切结合在一起。
如水针剂:德国BOSCH公司展示了入墙层流式新型针剂灌装 设备,机器与无菌室墙壁连接混合在一起,操作立面离墙壁仅 500mm,当包装规格变动时,更换模具和导轨只需30min,检修 可在隔壁非无菌区进行,维修时不影响无菌环境。既节省投资 又更加保证了GMP的实施要求。
药物制剂工程技术与设备教材
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药物制剂工程技术与设备教材
《药物制剂工程技术与设备》是高等学校制药工程专业和工科药物制剂专业本科教育的一门专业课教材。
本课程研究制剂工程技术及GMP工程设计的原理与方法,介绍制剂工艺生产设备的基本构造和工作原理及与制剂工艺相配套的公用工程的构成和原理,是制药工程专业的重要专业课程。
《药物制剂工程技术与设备》主要内容包括绪论、药品生产质量管理规范与制剂工程、口服固体制剂、注射剂、液体制剂、其他常用制剂、中药制剂、制药工程设计基础共八章。
教材内容以工程设计能力培养为导向,将GMP、制剂工艺、制药设备、车间设计及公用工程优化成一个完整的知识体系,并将来源工程设计一线的设计成果作为教学案例,使学生掌握正确的设计理念与方法。
以上内容仅供参考,如需更多信息,建议查阅《药物制剂工程技术与设备》教材或咨询相关专业人士。
药物制剂工程技术与设备教案
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药物制剂工程技术与设备教案一、教学目标1. 了解药物制剂工程的基本概念和技术特点2. 掌握常见药物制剂技术的原理和操作流程3. 了解药物制剂设备的功能和应用范围4. 能够运用药物制剂工程技术解决实际问题二、教学内容1. 药物制剂工程概述药物制剂的定义和分类药物制剂工程的特点和意义2. 药物制剂技术溶解制剂技术:溶液、悬浮液、乳剂等固体制剂技术:片剂、胶囊、散剂等半固体制剂技术:凝胶、乳膏等气体制剂技术:喷雾剂、吸入剂等3. 药物制剂设备常用药物制剂设备的功能和结构设备的工作原理和操作方法设备的选择和使用注意事项三、教学方法1. 讲授法:讲解药物制剂工程的基本概念、技术原理和设备功能2. 演示法:展示药物制剂设备的实物和操作过程3. 实践操作:学生动手操作药物制剂设备,加深对制剂技术的理解和掌握4. 案例分析:分析实际案例,运用药物制剂工程技术解决问题四、教学评估1. 课堂问答:评估学生对药物制剂工程基本概念和技术原理的理解程度2. 操作考核:评估学生对药物制剂设备的操作能力和实际应用能力3. 案例分析报告:评估学生运用药物制剂工程技术解决实际问题的能力五、教学资源1. 教材:药物制剂工程技术与设备相关教材或参考书籍2. 课件:制作精美的PPT课件,辅助讲解和展示药物制剂工程相关内容3. 设备实物:展示药物制剂设备实物,进行现场演示和操作教学4. 操作视频:提供药物制剂设备操作的视频教程,帮助学生学习和参考六、教学活动1. 药物制剂工程技术讲座:邀请行业专家进行讲座,分享实际工作经验和案例,加深学生对药物制剂工程技术的理解和认识。
2. 药物制剂设备参观:组织学生参观药物制剂生产线,直观了解设备的功能和应用,增强学生的实践操作能力。
3. 药物制剂技术竞赛:组织学生进行药物制剂技术竞赛,激发学生的学习兴趣和创新能力,提高学生的实践操作水平。
七、教学计划1. 授课时间:共计32课时,每课时45分钟2. 授课安排:每周4课时,共计8周完成教学内容八、教学考核1. 期末考试:包括选择题、填空题、简答题和案例分析题,评估学生对药物制剂工程技术与设备的掌握程度。
药物制剂技术讲义
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项目三 液体制剂
知识目标
✓ 溶液剂、乳剂、混悬剂的特点、分类和制备方法, ✓ 常用溶剂、常用附加剂的类型及选用原则 ✓ 液体药剂的质量要求
能力目标
✓ 能正确选用和使用表面活性剂、溶剂和附加剂 ✓ 能正确制备液体制剂并能进行质量检查 ✓ 能分析典型处方并能解决生产中遇到的问题
项目三 液体制剂
任务一 液体药剂的处方组成 任务二 溶液剂 任务三 混悬剂 任务四 乳剂
内服及肌内注射用药的溶剂。 因辛辣味及价格较贵,口服 应用受到一定限制。
常用低聚合度的PEG 300~600等。可与水、 常用于外用液体制剂,如搽 乙醇等以任意比例混合,并能溶解许多水溶 剂等。
性无机盐及水不溶性药物。对易水解的药物 具有一定的稳定作用,兼具保湿作用。
任务一 液体药剂的处方组成剂
四、液体制剂的溶剂
以小液滴状态分散,形成多相体系,有聚结和重力不稳定 性
以固体微粒状态分散形成多相体系,有聚结和重力不稳定 性
任务一 液体药剂的处方组成
二、液体制剂的分类 (二)按给药途径分类
• 合剂、糖浆剂、 乳剂、混悬剂、 滴剂。。。
内服
• 皮肤用:洗剂、 搽剂
• 五官用:滴鼻剂 • 腔道用:灌肠剂
外用
任务一 液体药剂的处方组成
二甲基亚 无色澄明液体,具大蒜臭味。能与水、乙醇、丙二醇等以 砜(DMSO) 任意比例混合。溶解范围广,有万能溶剂之称。可促进药
物在皮肤上的渗透。
主要用于皮肤科药剂, 但对皮肤有轻度刺激性。 孕妇禁用。
任务一 液体药剂的处方组成
四、液体制剂的溶剂
2.半极性溶剂的品种及特性
溶剂品种 乙醇
丙二醇
聚乙二醇 类
任务一 液体药剂的处方组成来自一、液体药剂的概念及特点
药物制剂工程技术与设备教案
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药物制剂工程技术与设备教案一、教学目标1. 了解药物制剂工程的基本概念、分类及特点。
2. 掌握药物制剂的主要技术,包括粉碎、筛分、混合、制粒、干燥、压缩、涂布、包衣等。
3. 熟悉药物制剂设备的工作原理、结构及应用范围。
4. 能够分析药物制剂过程中可能出现的问题,并提出解决办法。
二、教学内容1. 药物制剂工程概述药物制剂的定义、分类及特点药物制剂工程的发展历程及趋势2. 药物制剂技术粉碎与筛分技术混合技术制粒技术干燥技术压缩技术涂布技术包衣技术3. 药物制剂设备粉碎设备筛分设备混合设备制粒设备干燥设备压缩设备涂布设备包衣设备4. 药物制剂工艺流程设计工艺流程设计原则工艺流程优化与放大工艺流程实例分析5. 药物制剂过程中常见问题及解决办法粉碎过程中问题及解决办法筛分过程中问题及解决办法混合过程中问题及解决办法制粒过程中问题及解决办法干燥过程中问题及解决办法压缩过程中问题及解决办法涂布过程中问题及解决办法包衣过程中问题及解决办法三、教学方法1. 讲授:讲解药物制剂工程的基本概念、技术及设备。
2. 案例分析:分析药物制剂工艺流程设计及过程中常见问题。
3. 实验操作:参观药物制剂实验室,了解设备使用及操作。
4. 小组讨论:分组讨论药物制剂技术及设备在实际生产中的应用。
四、教学评估1. 课堂问答:评估学生对药物制剂工程基本概念的理解。
2. 课后作业:评估学生对药物制剂技术、设备及工艺流程的掌握。
3. 实验报告:评估学生在实验操作中的实际操作能力。
4. 小组报告:评估学生对药物制剂过程中问题的分析及解决能力。
五、教学资源1. 教材:药物制剂工程技术与设备相关教材。
2. 课件:制作精美的课件,辅助讲解。
3. 实验设备:药物制剂实验室相关设备。
4. 网络资源:查阅相关文献、案例,了解药物制剂工程的最新发展。
六、教学活动安排1. 第1-2周:药物制剂工程概述,了解药物制剂的基本概念、分类及特点,学习药物制剂工程的发展历程及趋势。
药物制剂工程技术与设备教案[1]
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附件四《药物制剂工程技术与设备》教案第一章绪论(共2学时)一、总结实习收获通过提问引导学生对GMP、生产设备的认识;总结收获与不足;根据学生不了解的工程知识,引出一个工程实例-------江西川奇药业GMP车间二、以江西川奇药业GMP车间为例,着重讲解中药提取车间的布置、制剂车间及其空调净化系统的设计。
三、介绍《药物制剂工程技术与设备》教学大纲、课程的目的与任务四、概述制药机械设备(一)分类;(二)制药机械国家、行业标准分类;(三)制药机械的代码与型号;(四)制剂设备发展动态。
五、制药车间工程设计概述(一)制药工程设计的一般程序1、项目建议书2、可行性研究报告3、设计阶段4、例:可行性研究报告(二)制药工程设计所涉及到的技术法规第二章药品生产质量管理规范(GMP)与制剂工程(共6学时)•教学提示:•本章重点在于让学生了解GMP发展史、GMP认证与验证制度;熟悉GMP的主要内容;掌握GMP对药厂总体规划、洁净厂房车间设计的要求;掌握GMP对洁净厂房卫生要求及对制剂生产设备的要求第一节 GMP的发展及实施1、国际上GMP的发展及实施GMP的概念2、国内GMP的发展及实施----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------3、实施GMP的目的与意义第二节 GMP的主要内容(重点讲解:)GMP的基本点;GMP的中心指导思想;1、我国98修订版的GMP分为14章88条,其内容介绍。
训练有素的——生产人员、管理人员合适的——厂房、设施、设备合格的——原辅料、包装材料经过验证的——生产方法可靠的——监控措施完善的——销后服务2、GMP附录内容;空气洁净度级别表;3、部分国家和组织GMP空气洁净度等级的比较一、二节学时的讲解第三节 GMP与药厂总体规划(共学时)一、厂址选择(6点原则)二、总体规划:1、厂区划分和组成举例:上海东方制药厂总图规划,主要说明厂区的有机组成2、总体布置(重点讲解:)先说明进行制剂厂区总平面布置时应考虑以下原则和要求;再举例:上海汉殷制药厂总图规划海正药业总图规划合肥利民药业总图规划3、总图管线综合布置管线敷设方式:a.直埋地下敷设;b.地沟敷设c.架空敷设4、管线综合布置原则(8点要求)第四节 GMP与车间卫生要求(学时)一、车间卫生的基本概念1、卫生2、污染定义:(1)尘粒污染:----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------(2)微生物污染:二、洁净厂房污染来源分析1、洁净室微粒来源分析2、人是洁净室中最大的污染源三、GMP与车间卫生的处理措施空气处理措施:(1)选址及总体规划、环境卫生(2)洁净室空气净化A、净化空调系统的基本流程;B、空气过滤器的组合;重点讲解:空气净化系统的一般性原理:图2-3 空气净化系统的流程图1、新回风混合段;2、初效过滤段;3、一次表冷段;4、二次表冷段;5、风机段;6、加热段;7、加湿段;8、消音段;9、中间消毒段;10、中效过滤段;11、送风段;12、高效过滤段(3)洁净室的重要控制参数2、人员处理措施(1)人员卫生管理(2)人员净化(A)非无菌产品、可灭菌产品生产区人员净化程序(B)不可灭菌产品生产区人员净化程序3、原辅料处理措施第五节 GMP与制剂生产设备(1学时)一、GMP对制剂生产设备的要求(6点)二、设备的安装应遵循的原则(5点)三、生产设备贯彻GMP的措施----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------四、设备的清洗设备的清洗规程应遵循的原则:五、设备的管理第六节 GMP与制剂洁净厂房的设计(1学时)•一、对厂房布局的要求(重点讲解)共10点要求和原则二、对特殊品种的需求1、生产青霉素类等高致敏性药品2、避孕药品;放射性药品3、生产用菌毒种与非生产用菌毒种4、中药材的前处理、提取三、对生产辅助用室的布置要求(以举例为主)1 取样室2 称量室3 备料室4 设备及容器具清洗室5 洁净工作服的洗涤、干燥室6 质量部门的布置要求:四、对厂房设施的要求1、建筑装修2、照明:3、给排水4、净化空调第七节 GMP验证与认证(1学时)一、GMP验证1、概念验证:就是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
《药物制剂工程》课件
![《药物制剂工程》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a0a2b37d86c24028915f804d2b160b4e767f813e.png)
动物疾病。
生物肥料
03
生物肥料制剂可以为植物提供必要的营养元素,促进植物生长
和发育。
药物制剂在其他领域的应用
01
02
03
环境治理
药物制剂可以用于环境治 理,如水处理、空气净化 等。
公共卫生
在公共卫生领域,药物制 剂可以用于消毒、防疫等 方面。
医疗美容
在医疗美容领域,药物制 剂可以用于皮肤护理、整 形手术等方面。
药物制剂工程是一门应用工程学原理研究和解决药物制剂 在生产、质量控制、合理应用等方面问题的综合性学科。 其主要研究内容包括药物制剂的工艺流程设计、设备选型 与配套、工艺参数优化、质量控制等方面的理论和实践问 题。目的是为了提高药物制剂的生产效率、降低生产成本 、保证产品质量和临床疗效,促进药物制剂产业的可持续 发展。
检测方法
采用高效液相色谱法、气相色谱法、 紫外可见分光光度法等多种检测手段 ,对药物制剂的成分、杂质等进行定 性和定量分析,确保药物制剂的质量 符合标准。
药物制剂的稳定性研究
影响因素
研究温度、湿度、光照、氧气等环境因素对药物制剂稳定性的影响,为药物制剂的储存、运输和使用提供依据。
稳定性考察
通过加速试验和长期试验等方法,对药物制剂的有效期进行评估,确保药物制剂在规定条件下能够保持稳定。
01
药物制剂工程概述
药物制剂的定义与分类
总结词
药物制剂的定义与分类
详细描述
药物制剂是指将原料药经过加工,制成适合于临床应用的剂型。根据给药途径 和应用方式的不同,药物制剂可以分为口服制剂、注射制剂、外用制剂、吸入 制剂等。
药物制剂工程的研究内容与目的
要点一
总结词
要点二
详细描述
药物制剂技术实训教程课件第1章
![药物制剂技术实训教程课件第1章](https://img.taocdn.com/s3/m/77889d7b580102020740be1e650e52ea5518cef4.png)
第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重要性
5.制剂生产设备 设备是药品生产中物料投入到转化成产品的工具和载体。 药品质量的最终形成通过生产而完成,也就是药品生产质量 的保证很大程度上依赖设备系统的支持,故而设备的设计、 选型、安装显得极其重要,应满足工艺流程,方便操作和维 护,有利于清洁,具体要求有: (1)设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易于 清洗、消毒和灭菌,便于生产操作和维护、保养,并能防止 差错和减少污染。
第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重要性
三、制剂生产与GMP
(一)GMP对厂房与设施、设备要求 厂房、设施与设备是药剂生产的手段和物质基础。在厂 房的规划、设施、设备设计和选型中要严格按GMP规范要求, 以确保其能适应药品生产操作和管理特点,满足工艺、卫生 及环境要求,保证生产药品质量。 1. 厂址选择 新建药厂或易地改造项目均需进行此项工作。选择时严 格按国家的有关规定、规范执行,遵循有利生产、方便生活、 节省投资、环保等原则,厂址应设在自然环境好、水源充足、 水质符合要求、空气污染小、动力供应保证、交通便利、适 宜长远发展的地区。设置有洁净室(区)的厂房与交通主干 道间距宜在50m以上。
第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重要性
(2)设备内表面平整、光滑,无死角及砂眼,易于清 洗、消毒和灭菌,耐腐蚀,不与药物发生化学反应,不释放 微粒,不吸附药物,消毒和灭菌后不变形、不变质,设备的 传动部件要密封良好,防止润滑油、冷却剂等泄漏时对原料、 半成品、成品和包装材料造成污染。
(3)生产中发尘量大的设备(如粉碎、过筛、混合、 干燥、制粒、包衣等设备)应设计或选用自身除尘能力强、 密封性能好的设备,必要时局部加设防尘、捕尘装置设施。
第一章 绪 论
第一节 药物制成剂型的意义 第二节 药物制剂的发展概况 第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重 要性
药物制剂技术与设备讲解
![药物制剂技术与设备讲解](https://img.taocdn.com/s3/m/9d65955190c69ec3d4bb7529.png)
能力目标
◆能根据所学知识说明粉碎、筛分、混合、制粒和 干燥等岗位职责和操作法。
项目一 粉碎、筛分与混合
一、粉碎 二、筛分 三、混合
主要内容
重点难点内容
重点内容:粉碎的概念、机理及常用粉碎机械的 构造,混合的机理常用的混合设备。
难点内容:常用粉碎机械的构造和常用的混合设 备。
一、粉碎
(一)概述
主要内容
一、剂型的分类 二、药物制成剂型的目的
重点难点内容
重点内容:剂型的分类;药物制成剂型的目的 难点内容:从剂型的分类来看,区分某种药物的
剂型属于哪种方法。
一、剂型的分类
(一)按形态分类
药物剂型按形态可分为液体剂型如注射剂、滴眼剂等; 固体剂型如片剂、胶囊剂等;半固体剂型如软膏剂、栓剂等; 气体剂型如气雾剂等。
(五)批量与批号
1.批量 是指在规定限度内具有同一性质和质量,并 在同一连续生产周期生产出来的一定数量的药品,称为产品 的一个批量,简称批。(规定限度是指一次投料,同一工艺 过程,同一生产容器所制得的产品)。
2.批号 用来识别批的一组数字或字母加数字。用以 追溯和审查批药品的生产历史,是药品质量评价、抽样检查 的主要依据。
一、粉碎
(四)粉碎设备
1.乳钵研磨机
一、粉碎
(四)粉碎设备
2. 球磨机
一、粉碎
(四)粉碎设备
3. 锤击式粉碎机 4. 振动磨 5. 轮型流能磨 6. 内分级涡轮粉碎机
二、筛分
(一)概述
筛分法是借助筛网将不同粒度的物料进行分离的操作。 筛分的目的概括起来就是为了获得较均匀的粒子群。
二、筛分
(二)药筛
(三)按制法分类
即将主要工序按相同方法制备的剂型归为一类。例如用 浸出方法制备的列为浸出制剂,如浸膏剂、酊剂等;用灭菌 方法或无菌操作法制备的归为无菌或灭菌制剂,如注射剂、 滴眼剂等。
最新药物制剂技术实训教程---第10章教学讲义ppt课件
![最新药物制剂技术实训教程---第10章教学讲义ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9d0afdb5783e0912a2162af1.png)
第二节 软膏剂的配制工艺操作
2. 软膏剂配制岗位操作法 (1)生产前准备 ① 检查操作间、工具、容器、设备等是否有清场合 格标志,并核对是否在有效期内。否则按清场标准程序进 行清场并经QA人员检查合格后,填写清场合格证,方可进 入下一步操作; ② 根据要求选择适宜软膏剂配制设备,设备要有 “合格”标牌,“已清洁”标牌,并对设备状况进行检查, 确证设备正常,方可使用; ③ 检查水、电供应正常,开启纯化水阀放水10分钟;
第二节 软膏剂的配制工艺操作
(4)自觉遵守工艺纪律,保证软膏剂配制岗位不发 生混药、错药或对药品造成污染,发现偏差及时上报。
(5)认真如实填好生产记录,做到字迹清晰、内容 真实、数据完整、不得任意涂改和撕毁,做好交接记录, 顺利进入下道工序。
(6)工作结束或更换品种时应及时做好清洁卫生并 按有关SOP进行清场工作,认真填写相应记录。做到岗位 生产状态标识、设备所处状态标识、清洁状态标识清晰明 了。
⑦ 挂本次运行状态标志,进入配制操作。
第二节 软膏剂的配制工艺操作
(2)配制操作 ① 配制油相 加入油相基质,控制温度在70℃。待油相 开始熔化时,开动搅拌至完全熔化; ② 配制水相 将水相基质投入处方量的纯化水中,加热 搅拌,使溶解完全; ③ 乳化 保持上述油相、水相的温度,将油相、水相通 过带过滤网的管路压入乳化锅中,启动搅拌器、真空泵、加热 装置。乳化完全后,降温,停止搅拌,真空静置; ④ 根据药物的性质,在配制水相、油相时或乳化操作中 加入药物; ⑤ 静置 将乳膏静置24小时后,称重,送至灌封工序。
第二节 软膏剂的配制工艺操作
三、实训设备
ZJR型真空乳化搅拌机
图10-2 TZGZ系列真空乳化搅拌机
第二节 软膏剂的配制工艺操作
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实验指导讲义(适合制药工程、药物制剂专业使用)制药工程与药事管理教研室编2008年11月25日目录前言实验一双花中药的提取浓缩和纯化水的制备实验二双花提取液喷雾干燥及GMP车间洁净度测实验三对维生素C进行湿法混合制粒和干燥实验实验四维生素C胶囊的填充实验五维生素C片的压片与包衣实验六双花胶囊和维生素C片的铝塑泡罩包装前言制药工程学实验是对学生所学专业课程知识的综合运用与实践,让学生理论联系实际,明确药品生产的特殊性,对药品生产的基本工艺流程有一个较完整的感性和理性认识。
通过专业实验训练,提高学生的动手能力,分析和解决实际问题的能力,同时也为今后从事药品的生产和科研做必要的准备。
专业实验是实践教学环节中必不可少的部分。
通过专业实验,使学生掌握基本的操作技能,学习专业实验中药有效成分提取,反渗透制备纯化水、喷雾干燥,制粒、压片,胶囊填充、高效包衣等制药过程,培养学生具有一定的设计实验方案能力,利用实验数据进行分析、处理的能力,学习如何将实验方案变成实际可操作的实践过程,及运用文字进行标书实验内容的能力等.本课程要求学生在掌握制药工程专业基础课和专业课等理论知识,并受到过相关专业基础实验课的训练,在此基础上进行专业实验训练。
实验守则实验前做好预习,不做预习和无故迟到不得进入实验室.进入实验室后,服从指导教师的安排。
在制定地点进行实验。
在实验室内,不得喧哗、大闹,不得吸烟、随地吐痰、乱扔纸屑及其他杂物、未经许可,不得操纵、拨弄仪器设备。
按照实验要求做好准备,经过指导教师检查许可后,方可接通电源或启动设备,要精心使用仪器设备,严格遵守操作规程.在实验进行的前后,必须洗净双手,必要时进行适当的消毒处理。
实验过程中,所有使用的器具不得随意借用、混用,用毕需处理的应及时消毒灭菌妥善放置。
若仪器设备发生故障或损坏时,首先要切断电源并报告指导教师,及时处理。
实验后,将仪器设备、用具及场地整理复原、经指导教师检查合格后方可离开实验室。
实验规范在进行实验前必须认真预习,包括熟悉实验目的、要求,掌握实验原理,掌握实验基本操作方法和步骤,并写出实验预习报告,其内容应包括以下部分:(1)实验目的,(2)实验原理,(3)主要仪器和试剂,(4)实验流程及实验装置图,(5)实验步骤,(6)实验数据、实验现象记录表格。
未写预习报告者不得进行实验.带预习报告及必备工具按时到指定实验室实验。
认真听实验指导老师的讲解,回答老师的提问,记录实验注意事项,不懂的地方及时向实验指导老师请教.实验过程中认真操作,严格遵守操作规程,仔细观察如实记录实现现象和实验数据。
实验过程中注意节约水、电、试剂和各种消耗品,爱护仪器设备和实验室的各种设施。
如果损坏仪器设备应及时向实验指导老师报告,并按照有关规定办理相应赔偿手续.实验结束时对使用过的仪器设备填写使用记录,认真整理,打扫实验室,保持实验室的清洁卫生。
实验记录应交给实验指导老师审阅签字,经实验指导老师同意后方可离开。
实验结束后应按时完成实验报告,应按实验记录认真如是撰写,做到字迹工整、图标绘制清晰规范。
实验室安全守则学生在实验前必须了解实验中的安全注意事项,了解实验中所使用试剂的特性和仪器设备的使用方法,并牢记操作的安全注意事项。
实验开始前,指导老师应重申实验中应特别注意的事项,指出其正确的安全操作方法。
水、电一经使用完毕需立即关闭。
使用电器时,需要防止人体与导电部位直接接触,不能用湿手或手握湿物接触电源插头。
各种带电设备的全部外壳等连接地线,实验完毕后立即切断电源。
使用易燃、易爆药品时要远离明火并防止各种火星产生,用毕后立即按照规范封存,需点燃的气体要了解其爆炸极限,先检验并确保其纯度。
有强烈腐蚀性的药品如浓酸、浓碱等,使用时切忌溅在衣物或身体上。
接触有毒药品时需要戴橡皮手套,操作完毕后立即洗手。
切忌将有毒药品接触身体,尤其是伤口处。
产生有刺激性或有毒气体的实验操作必须在通风厨内进行.绝对不允许随意混合各种化学药品,以免发生意。
要严格遵守药品尤其是危险品的开启、取用、稀释、混合、研磨。
存放等各种规程。
一旦有药品尤其是危险品洒落在桌面或地上,要尽可能收集起来,并采取正确措施对残留物进行处理,同时报告指导老师。
对于特殊材料的处理,应在指导老师的指导下,利用特定的方法进行处理,不得随意自行处理,甚至随便丢弃或倾倒。
所有药品不等携带出室外,剩余的危险品要交还老师,实验完毕必须洗净双手,检查水、电、气等是否关闭好.在实验过程中,如发生安全事故,应立即报告指导老师,并采取适当措施.实验一双花中药的提取浓缩和纯化水的制备一、实验目的1、了解双花中药(由金银花、菊花、桑叶和布渣叶四味药组成)提取的方法和原理。
2、双花中药常规方法工艺学研究。
3、了解双花中药提取中的过滤方法和浓缩。
4、了解旋转真空蒸发器的工作原理。
5、熟悉反渗透制水系统(RO—500L)。
6、了解反渗透制水系统(RO—500L)的操作。
7、了解工艺用纯化水的质量要求。
二、实验内容1、了解溶剂法提取中药的原理。
2、提取过程中各因素(溶剂、提取时间、温度)和水平因子对双花中药有效成分提取率或得率的影响。
3、抽滤法过滤、离心机及板框式过滤机的使用。
4、将双花中药提取液移到RE-501型旋转蒸发器的浓缩瓶,调节浓缩温度和真空度将提取液进行浓缩。
5、掌握反渗透制水装置(RO—500L)工艺的原理6、掌握反渗透制水装置(RO-500L)工艺的特点7、熟悉反渗透制水系统(RO-500L)的操作和简单维护8、了解PH计和电导率仪的测量三、实验原理1、中草药提取-溶剂法提取原理(1)溶剂提取法原理及常用溶剂溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质,选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。
当溶剂加到中草药原料(需适当粉碎)中时,溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内,溶解了可溶性物质,而造成细胞内外的浓度差,于是细胞内的浓溶液不断向外扩散,溶剂又不断进入药材组织细胞中,如此多次往返,直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时,将此饱和溶液滤出,继续多次加入新溶剂,就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。
中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。
运用溶剂提取法的关键,是选择适当的溶剂。
溶剂选择适当,就可以比较顺利地将需要的成分提取出来。
选择溶剂要注意以下三点:①溶剂对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小;②溶剂不能与中药的成分起化学变化;③溶剂要经济、易得、使用安全等。
选用什么样的溶剂提取中药成分,取决于溶剂的性质和被提取成分的化学结构及溶解性。
溶剂可分为水及酸水或碱水。
亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。
根据“相似相溶原理”,欲提取亲脂性成分应选用亲脂性溶剂,欲提取亲水性成分则选用水及亲水性溶剂。
应注意的是乙醇、甲醇虽然属于亲水性溶剂,它们可与水随便混溶,但很多亲脂性成分可溶于乙醇、甲醇,所以乙醇或甲醇溶液中既有水溶性成分,也有很多脂溶性成分。
乙醇或甲醇中可加入水配成不同浓度的乙醇或甲醇,根据提取成分的情况可选用适当浓度的醇进行提取。
(2)提取方法用溶剂提取中药成分,常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续提取法等。
同时,原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取效率,必须加以考虑.①浸渍法:浸渍法是将处理过的药材,用适当的溶剂在常温或温热(60~80℃)的情况下浸渍以溶出其中成分.本法适用于有效成分遇热易破坏以及含多量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药的提取。
比较简单易行,但浸出率较差,特别是用水为溶剂,其提取液易于发霉变质,须注意加入适当的防腐剂。
②渗漉法:渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中,不断添加新溶剂,使其渗透过药材便可认为基本上已提取完全。
在大量生产中常将收集的稀渗淮液作为另一批新原料的溶剂之用。
本法浸出效率较高,浸出液较澄清,但溶剂消耗量大、费时长、操作仍嫌麻烦.③煎煮法:煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。
所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿,不宜用铁锅,以免药液变色。
直火加热时最好时常搅拌,以免局部药材受热太高,容易焦糊。
有蒸汽加热设备的药厂,多采用大反应锅、大铜锅、大木桶,或水泥砌的池子中通入蒸汽加热。
还可将数个煎煮器通过管道互相连接,进行连续煎浸。
此法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的中药不宜用此法,对含有多糖类中药,煎煮后,药液比较粘稠,过滤比较困难。
④回流提取法:应用有机溶剂加热提取,需采用回流加热装置,以免溶剂挥发损失。
小量操作时,可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器。
溶剂浸过药材表面约1~2cm.在水浴中加热回流,一般保持沸腾约1小时放冷过滤,再在药渣中加溶剂,作第二、三次加热回流分别约半小时,或至基本提尽有效成分为止。
此法提取效率较冷浸法高,大量生产中多采用连续提取法。
但受热易破坏的成分不宜用此法,且溶剂消耗量仍大,操作亦麻烦。
⑤连续提取法:为了弥补回流提取法中需要溶剂量大、操作较烦的不足,可采用连续提取法。
实验室常用脂肪提取器或称索氏提取器.应用挥发性有机溶剂提取中草药有效成分,不论小型实验或大型生产,均以连续提取法为好,而且需用溶剂量较少,提取成分也较完全。
连续提取法,一般需数小时才能提取完全。
提取成分受热时间较长,遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。
上述几种为提取中药的传统方法,存在的缺点主要有:(1)煎煮法有效成份损失较多,尤其是水不溶性成份;(2)提取过程中有机溶剂有可能与有效成分作用,使其失去原有效用;(3)非有效成分不能被最大限度的除去,浓缩率不够高;(4)提取液中除有效成分外,往往杂质较多,尚有少量脂溶性成分,给精制带来不利;(5)高温操作会引起热敏性有效成分的大量分解。
(3)溶剂的亲水性或亲脂性强弱顺序表亲酯性:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮〉乙醇〉甲醇〉水(亲水性反之)2、纯化水制备反渗透装置特点及工作原理:反渗透技术是当今最先进和最节能有效的膜分离技术.反渗透法实际是将水通过半透膜去除杂质,从而得到纯净的水。
因为通常的渗透概念是指一种浓溶液向一种稀溶液的自然渗透,但在这里是讲靠外界压力使原水中的水透过膜,而杂质被膜阻挡下来,即:在高于溶液渗透压的作用下,依据其它物质不能透过半透膜而将这些物质和水分离开来,故称作反渗透.由于反渗透膜的膜孔径非常小,因此够有效地去除水中的溶解盐类、胶体、微生物、有机物等(去除率高达97-98%).系统具有水质好、耗能低、无污染、工艺简单、操作简便、经济等优点,故美国药典(1975年版)开始收载此法为制备注射用水的法定方法之一。
(1)工作原理(2)反渗透(RO)的常用术语产水流量(QP)——单位时间内反渗透设备(RO)的淡水产水量,以GPM或LPM表示.GPM:流量单位,每分钟多少加仑(加仑/分钟)LPM:流量单位,每分钟多少升(升/分钟),注:一加仑等于3。