新苏教版必修2同步讲义及练习：第三章微专题四伴性遗传的常规解题方法

微专题四 伴性遗传的常规解题方法

浮习目标］1•结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。 2•结合伴性遗传的特点，学

会判断基因的位置。

微型专题

、遗传系谱图的解题规律

（n i 不携带致病基因）。下列有关甲、乙两

O 疋常女性 □正

常男性 ®屮柿女性 m 甲瓠朗性 旦乙諭男性 □两种前男性

A. 从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为

色体上的隐性遗传

1

B. 若川1与川5结婚，生患病男孩的概率为 1

8

答案 C

解析 由图中n 5和n 6患甲病，所生女儿川3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性 遗传。由n 1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴

X 染色体隐性

遗传。设甲病由基因A 、a 控制，乙病由基因B 、b 控制，则川1的基因型为2aaX B X B 、2aaX B X b

, 川5的基因型为aaX B Y ，他们生出患病男孩（基因型为aaX b

Y ）的概率为1

x

1 = 1

。单纯考虑甲

2 4 8

一 一 1 2 2

病，川1的基因型为aa ,川4的基因型为§AA 、§Aa ,故后代患甲病的概率为 ";单纯考虑乙病，

, , 1 B B 1 B b

, , B

111

川1的基因型为 * x 、^X X ,川4的基因型为X Y ，故后代患乙病的概率为 -x 4=

?，可知

2 1 1 2 1 7

生两病兼发孩子的概率为 §x 8 = 12只患甲病的概率为3—12=12。

C.若川1与川4结婚，生两病兼发孩子的概率为 1 24

D.若川1与川4结婚，后代中只患甲病的概率为

7 12

［例1】如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图

［方法总结］

1. 遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y 染色体遗传

①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴 体遗传。如下图:

②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 染色体遗传。

(2)确定是显性遗传还是隐性遗传

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图

□6 ■ ■

□ o on

Y 染色

①“无中生有”是隐性遗传病, 如图

1。

②“有中生无”是显性遗传病, 如图 2。

(3)确定是常染色体遗传还是伴 X 染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照

a 虫

W

”

女患者

a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴

X 染色体隐性遗传，如图

4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照

a 田屮”

男患者

a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴

X 染色体显性遗传，如图

6。

(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步 定，如下图:

②如下图最可能为伴 X 染色体显性遗传。

2. 关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算 (1)常染色体遗传

如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则: ① 患病男孩的概率=患病孩子的概率

X 1；

② 男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遗传

如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则： ① 患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率； ② 男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

［变式1】下图是先天聋哑遗传病的某家系图，n 2的致病基因位于1对染色体，n 致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。n 2不含n 3的致病基因， 的致病基因。不考虑其他突变，下列叙述正确的是

( )

EH-O OD

UU--

io

常染色体显•性遗传

剧6

3

和n 6的

n 3不含n 2

A . n 3和n 6所患的是伴X 染色体隐性遗传病

B. 若n 2所患的是伴X 染色体隐性遗传病，川2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若n 2所患的是常染色体隐性遗传病，川

2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的

1

概率为匚

4

D. 若n 2与n 3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X 染色体长臂缺失，则该X 染色体来 自母亲

答案 D

解析 正常的13和14生出了患病的n 3和n 6,所以此病为隐性遗传病，又因 n 3是女性，其

父亲正常，所以致病基因不可能位于

X 染色体上，A 错误；若n 2所患的是伴X 染色体隐性

遗传病，则川2不患病的原因是 川2不含来自母亲的致病基因，

B 错误；若n 2所患的是常染色

体隐性遗传病，设这 2种致病基因分别用 a 、b 来表示，则川2的基因型为 AaBb ，所以其与

1117

某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为

aa 或 bb 概率为：+ -―― =—, C 错误；因

4416 16

n 3不含n 2的致病基因，而n 3致病基因应位于常染色体上，其

X 染色体应不含致病基因，

从而使得川2不患病，若1条X 染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条 X 染色体

中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若 川2因来自母亲的含正常基因的 X 染色

体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病， D 正确。

二、判断基因所在位置的实验设计

［例2】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂 交，F 1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在 常染色体上还是在 X 染色体上，则F 1的杂交组合最好选择（

）

A.野生型（雌）X 突变型（雄）

B.野生型（雄）X 突变型（雌）

C.野生型（雌）X 野生型（雄）

D.突变型（雌）X 突变型（雄）

答案 A

解析 根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可 以得知发生

I I i n

1

2

3 4 5 h 7 H

九 • □正帚史性

O 正常虫性:

I 崽病刃性

患病虫

性