最新现代分离科学与技术复习题
(完整word版)现代分离分析法期末复习题
期末复习题一、最佳选择题,每题2分,共20分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
1. 分离化学中的纯度概念是( )A. 分离过程中目标化合物浓度增加B. 溶液中溶剂蒸发掉,溶液中所有组分浓度同程度增加的过程C. 通过分离操作使产物纯度增加的过程。
D. 表示纯化产物主组分含量高低或杂质多少2. 在常量分离中,当溶液中的金属离子还剩下( )时,即可认为沉淀完全。
A. 10-3mol/LB. 10-4 mol/LC. 10-5 mol/LD. 10-6 mol/L3. 用8-羟基喹啉从水溶液中萃取Al3+,组成的萃取体系是( )A. 简单分子萃取体系B. 中性络合萃取体系C. 螯合萃取体系D. 离子缔合萃取体系4. 下列体系中,形成协萃体系的是( )A. 乙酰基丙酮为萃取剂,萃取Al3+B. 用乙醚萃取FeCl3C. 形成高分子胺盐的萃取体系D. HTTA与2,2-联吡啶为萃取剂,萃取La3+5. 下列属于阴离子交换树脂的是( )A. RSO3HB. ROHC. RNH2(CH3)OHD. RCO2H6.可以作为离子交换树脂合成中的交联剂的是( )A. 苯乙烯B. 丙烯酸C. 甲基丙烯酸D. 二乙烯苯7. 吸附层析分离是利用( )A. 利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异B. 利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数不同C. 利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同D. 利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同8. 层析用硅胶有不同标号,硅胶GF254代表( )A. 硅胶中不含粘合剂B. 由硅胶和煅石膏混合而成C. 硅胶中既含有煅石膏又含荧光指示剂D. 硅胶中只含有荧光指示剂9. 依据样品组分的分配系数和电泳速度的差别而分离的是( )A. 毛细管区带电泳B. 毛细管凝胶电泳C. 毛细管等点聚焦电泳D. 毛细管电色谱10.过滤粒径由小到大顺序排列正确的是( )A. 反渗透<超滤<微滤<一般过滤B. 反渗透<微滤<超滤<一般过滤C. 微滤<超滤<反渗透<一般过滤D. 超滤<反渗透<微滤<一般过滤11. 分离化学中的纯化是( )A. 分离过程中目标化合物浓度增加B. 溶液中溶剂蒸发掉,溶液中所有组分浓度同程度增加的过程C. 通过分离操作使产物纯度增加的过程。
分离技术重点及试题
分离技术重点及试题选择:1.HPLC是哪种色谱的简称( C )A.离子交换色谱 B.气相色谱 C.高效液相色谱 D.凝胶色谱2.针对配基的生物学特异性的蛋白质分离方法是( C )A.凝胶过滤B.离子交换层析C.亲和层析D.纸层析3.盐析法沉淀蛋白质的原理是( B )A.降低蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷,破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调节蛋白质溶液pH到等电点4.从组织中提取酶时,最理想的结果是( C )A.蛋白产量最高B.酶活力单位数值很大C.比活力最高D.米氏常数Km最小5.适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是( B )A.活性炭 B.氧化铝 C.硅胶 D.磷酸钙6.下列哪项酶的特性对利用酶作为亲和层析固定相的分析工具是必需的?( B )A.该酶的活力高B..对底物有高度特异亲合性C.酶能被抑制剂抑制D.最适温度高E.酶具有多个亚基7.用于蛋白质分离过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是( C )A.离子交换色谱 B.亲和色谱 C.凝胶过滤色谱 D.反相色谱8.蛋白质分子量的测定可采用( C )方法。
A.离子交换层析 B.亲和层析 C.凝胶层析 D.聚酰胺层析9.人血清清蛋白的等电点为4.64,在pH为7的溶液中将血清蛋白质溶液通电,清蛋白质分子向(A)A :正极移动;B:负极移动;C:不移动;D:不确定。
10.使蛋白质盐析可加入试剂( D )A:氯化钠;B:硫酸;C:硝酸汞;D:硫酸铵11.凝胶色谱分离的依据是( B )。
A、固定相对各物质的吸附力不同B、各物质分子大小不同C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同D、各物质与专一分子的亲和力不同12.下列哪一项是强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团( A )A 磺酸基团(-SO3H)B 羧基-COOHC 酚羟基C6H5OHD 氧乙酸基-OCH2COOH13.依离子价或水化半径不同,离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。
树脂对下列离子亲和力排列顺序正确的有( A )。
现代分离技术习题(Modern separation technology exercises)
现代分离技术习题(Modern separation technologyexercises)现代分离技术习题(Modern separation technology exercises)The twentieth chapter, HPLCThinking questions and exercises1. the main similarities and differences between HPLC and gas chromatography are briefly described.The same point: both high efficiency, high speed, high selectivity chromatography method, both separation and analysis function, can be detected onlineDifference:Analysis of objects and ranges, selection of mobile phases,operating conditionsGC has the advantages of good gasification, good thermal stability and low boiling point, and occupies 20% of the machine. The mobile phase is a limited number of "inert" gas, which only acts as a carrier, and has little effect on the composition, and operates at atmospheric pressureHPLC can be made into solution after the dissolution of the sample, high boiling point, high molecular weight, difficult to gasification, ionic stability or unstable compounds, occupy 80% of the machine, the liquid phase for the liquid or a variety of liquid mixture. In additionto its carrying capacity, it can also be controlled and improved by solvent. At room temperature and under high pressure2. what is the chemical bonding phase? What are the common chemical bonding phases? Which liquid chromatography are used?A chemical reaction is used to bond the fixed liquid to the surfaceof the carrier and the resulting packing is called a chemically bonded phase. The utility model has the advantages that the use process is not lost, the chemical property is stable, the thermal stability is good,and the utility model is suitable for gradient elution.The commonly used Si-O-Si-C type bonding phases are classified into three kinds: non-polar, medium polarity and polarity according to polarity. The nonpolar bonded phase: such as the common ODS bonded phase, both the distribution and the adsorption effect, is widely used for the analysis of non-polar or weak polar compounds; the middle of the bonded phase: a common ether bonded phase, the bonded phase can be positive or reversed-phase chromatographic stationary phase, mobile phase polarityas the polarity: the bonded phase: common amino and cyano bonded phase, are used as chromatographic stationary phase, phase separation of sugar or amino bonded stationary phase is the most commonly used.3. what is called normal phase chromatography? What is reverse phase chromatography? Which compounds are applied separately?Normal phase chromatography: a method of chromatography having a polarity of mobile phase less than the polarity of the stationary phase.A molecular substance used to separate polar and moderately polarsubstances dissolved in organic solvents; used in the separation of substances containing differentfunctional groups.Reversed-phase chromatography: a method for chromatography having a polarity of mobile phase greater than the polarity of the stationary phase. A molecular compound used to separate nonpolar to moderatelypolar compounds.4. briefly describe the separation mechanism of reversed-phasebonded phase chromatography.A typical reversed-phase bond chromatography is a system consistingof nonpolar stationary phases and polar mobile phases. Stationary phases are commonly used in the eighteen alkyl (ODS or C18) bonded phase; the mobile phase is usually methanol water or acetonitrile water. Anatypical reversed-phase chromatography system consists of a weak polaror moderately polar bonding phase and a mobile phase having a polarity greater than the stationary phase.The surface of the antiphase bonded phase has nonpolar alkylfunctional groups and an amorphous silanol group. The silanol group has the adsorption properties, and the amount of the remaining silanolgroups depends on the coverage. For the separation mechanism ofreversed-phase chromatographic retention mechanism at present, there is no consensus, there are two views, one that belongs to the distribution of chromatography, another that belongs to the adsorption chromatography. The mechanism of the partition chromatography is that the polar organicsolvent with mixed polar solvent (water, ten organic solvent) is adsorbed on the non-polar alkyl coordination group surface, The component molecules are assigned in the mobile phase with the liquid phase adsorbed by the non-polar alkyl ligand. The mechanism of adsorption chromatography can be explained by the theory of solvent extraction. The theory treats nonpolar alkyl linkage phases as molecular hairs covered with a bound eighteen alkyl group on the surface of silica gel, which has strong hydrophobic properties. When the polar solvent water and organic solvent composition of the mobile phase to separate organic compounds, on the one hand, the non-polar part of the nonpolar component molecules or component molecules, due to hydrophobic interaction, will be "squeeze out from the water, produce association between hydrophobic alkyl stationary phase. As a result, the component molecules are retained in the fixed phase. On the other hand, the polar component of separated material under the action of the polarity of mobile phase, make it from the fixed phase, reduce the retention, obviously this dissociation process, namely, the two force difference, determines the retention behavior of molecules inchromatography. Generally speaking, on a stationary phase with alkyl nonpolar part of the surface area of the large base or isolated molecules in the mobile phase or the surface tension and the dielectric constant is bigger, the stronger association, k'distribution ratio is greater, the greater the value of reserves. It is not difficult tounderstand that in reversed-phase bonded chromatography, the polar components first flow out, and the less polar components flow out.What are the differences between the 5. ion chromatography,Reversed-phase Ion Pair Chromatography and ion suppression chromatography?Ion chromatography (Ion Chromatography): the ion exchange resin is the stationary phase, and the electrolyte solution is the mobile phase.A conductivity detector is used as a universal detector. The reaction principle of the sample component on the separating column and the restraining column is the same as that of the ion exchange chromatography. Ion chromatography is the best method for the analysis of anions in solution. It can also be used for the analysis of cations.Reversed-phase Ion Pair Chromatography (IPC or PIC): in reversed-phase chromatography, an ion pair reagent is added to the polar mobile phase to form a neutral ion pair between the measured component and its counter ion, increasing K and tR to improve separation. Apply to stronger organic acids and bases.Reversed-phase ion suppression chromatography: in reversed phase chromatography, the buffer solution is used to adjust the pH value of the mobile phase, so as to inhibit the dissociation of the group and increase its K and tR, so as to improve the separation. Apply to extremely weak acid and base matter (pH=3~7 weak acid, pH=7~8 weak base, amphoteric compound)What is the separation mechanism of 6. affinity chromatography? What are the characteristics?Conventional wisdom holds that affinity chromatography is based on ligand ligand affinity reaction and uses differential migration theory of chromatography to achieve separation of target molecules, and is only a selective filtration method for component separation. However, this theory is based on ligandligand affinity reactions that are homogeneous reactions and macroscopic equilibrium thermodynamics. However, in fact, the partition coefficients of the target molecules in the two phase are too large, and the adsorption isotherms on the stationary phase are mostly linear. Therefore, the retention mechanism of biological macromolecules in affinity chromatography and the mathematical model of chromatography process have been a relatively weak link, which needs to be further improvedAffinity chromatography has high specificity, the separation, purification, concentration after biological samples have high purity, greatly reduce the subsequent determination (such as HPLC) when the background noise,Thus, the subsequent determination has very high sensitivity.What are the similarities and differences between the 7. rate theoretical equations in HPLC and those in GC? How to guide theselection of HPLC experimental conditions?Solution: the main factors causing chromatographic peaks in liquid chromatography are eddy current diffusion, mobile flow phase mass transfer, retained mobile phase mass transfer, and off column effect.In gas chromatography, radial diffusion is often significant, while the effect of radial diffusion in liquid chromatography is weak and can often be neglected. In addition, liquid retention, mass transfer and off column effects are more prominent in liquid chromatography.In high performance liquid chromatography, the complete expressionfor liquid-liquid partition chromatography, Van, and Deemter equationsisTherefore, the experimental conditions of HPLC should be as follows: 1. Small grain size and uniform spherical chemical bonding phase; the low viscosity mobile phase should not flow too fast; and the column temperature is appropriate.8., try to discuss the factors that affect the separation degree of HPLC, how to improve the separation degree?(1) chromatographic filling propertiesThe performance of liquid chromatographic column separation is determined by the three parameters: the size of the stationary phase, the length of the column, the column pressure and the pressure drop determined by the filling condition. The three parameter determines the sample component retention time, K thermodynamic factors not only with the retention time of chromatographic process, and also directly decide on the viscosity parameters and flow performance of column columnefficiency and the degree of separation phase, these parameters are important factors affecting the chromatographic separation process dynamics. But in high-performance liquidchromatography, the preparation of separation column is a very demanding technical work, usually the purchase of commercial products, rarely prepared by itself.(2) the polarity of mobile phase and mobile phaseIn liquid chromatography, changing the composition and polarity of eluent is the most direct factor to improve the separation. Liquid chromatography is unlikely to improve mass transfer by increasing column temperature. Therefore, most of them are constant temperature analysis. The mobile phase selection is especially important in liquid chromatography. The mobile phase can significantly change the separation of components.(3) flow velocityWhen the velocity is greater than 0.5 cm/s, the curve from H to u is a straight line with little slope. The column efficiency is not greatly improved by decreasing the flow velocity. But in actual operation, the flow is still an important optional parameter for adjusting the separation and the peak time.9., discuss the choice of the separation conditions of reversed-phase HPLC.Reverse phase HPLC is a liquid chromatographic separation model with surface non-polar carrier as stationary phase and solvent with strongerpolarity than stationary phase as mobile phase. The retention values of samples in reversed-phase HPLC chromatography are mainly determined by the fixed surface area, the type and concentration of bonding phases,and the retention values usually increase with the increase of chain length or the hydrophobicity of the bonded phase. The solute retention value is directly proportional to the surface area of the fixed surface, and when other conditions are the same, the solute has a short retention value on the low surface area chromatographiccolumn. The retention value of the sample can also be adjusted by changing the composition of the mobile phase or the strength of the solvent. The strength of the solvent depends on the nature of theorganic solvent and its concentration in the mobile phase.10. is the intensity of the mobile phase the same in the positiveand reverse phase HPLC?In normal phase chromatography, because the stationary phase is polar, the stronger the solvent polarity is, the stronger the elution capacity is, i.e., the strong solvent is a strong solvent. In reversed-phase chromatography, as the stationary phase is nonpolar, the strength of the solvent increases with decreasing polarity of the solvent,A solvent with a weak polarity is a strong solvent.11. what is called gradient elution? What are the similarities and differences between it and GC?In an analysis period, according to certain procedures for changing the mobile phase composition or concentration, known as gradient elution.It is an important method to improve the separation of liquid chromatography.Gradient elution and gas chromatography in the temperature programmed is similar, but the former is the continuous change of the mobile phase polarity, pH or ionic strength, and temperature change. Programmed temperature is also an important method to improve gas chromatographic separation.12. what are the principles and characteristics of evaporative light scattering detectors?Evaporative light scattering detector (Evaporative Light-scattering Detector) is a universal detector that can detect organic substances such as ginsenosides and Huang Qijia glycosides that have no UV absorption.One, ELSD principleConstant velocity (high performance liquid chromatograph, countercurrent chromatography and high performance capillary electrophoresis) eluent after entering the detector, first by high-pressure gas atomization, droplet atomization formed into the evaporation chamber (drift tube, drift tube), mobile phase and low boiling components by evaporation, the remaining small droplets of high boiling components divided into the scattering cell, passing through the scattering cell by scattering, light scattering by photoelectric tube receiving form an electrical signal, electric signal through theamplifying circuit, analog-to-digital conversion circuit, a digital computer - chromatogram signal chromatography workstation.Two, characteristics1., the eluent needs to be atomized, so the purity and pressure ofthe atomization will affect the signal-to-noise ratio of the detector.2., the mobile phase to evaporate, so can not use volatilesubstances to regulate the pH value of the mobile phase. The components of the lower boiling point of the material can be vaporizedby adjusting the evaporation temperature. In the absence of evaporationof the material under test, the higher the temperature, the morecomplete the evaporation of the mobile phase, the better the baseline of the chromatogram, and the higher the signal-to-noise ratio. If the measured material is close to or below the boiling point flowevaporation temperature phase, however, is unable to detect; 100% of the water as the mobile phase, temperature is only the evaporation chamberis set to 150 degrees Celsius, organic matter lower boiling point than water can be separated by gas chromatography detection. Since the flow phase and solvent evaporates, the chromatogram collected by the ELSD detector generally has no solvent peak; and the gradient elution has no refractive parallax effect and generally does not exhibit baseline drift.3. to detect light scattering changes, all materials entering the scattering pool can be detected, and the response value is only relatedto the amount of matter.The 4. concentration is not linear with the peak area, and followsthe logarithm of the natural logarithm.13. what is the commonly used method of quantitative analysis of HPLC? Which methods need correction factor to correct peak area? Which methods do not have to correct the factor?The commonly used methods for quantitative analysis of HPLC are:External standard method: external standard work curve method, external standard point method, external standard two point method, etc.Internal standard method: internal standard work curve method,internal standard point method, internal standard two point method, internal standard comparison method, etc.The calibration factor is not necessary when using the standardcurve method of internal standard and external standard, and other methods need correction factor to correct peak area14. point out the elution sequence of benzene, naphthalene and anthracene in reversed-phase chromatography and explain the reason.The order of polarity of the three is from large to small, benzene, naphthalene and anthracene,Therefore, the elution order in reverse phase chromatography is benzene, naphthalene and anthracene, and benzene is the first peak.15. which HPLC method should be used to separate the following substances?(1) ethanol and butanol; (2) Ba2+ and Sr2+; (3) pentanoic acid and butyric acid; (4) high molecular weight glucoside.(1) positive phase bonded phase chromatography(2) ion exchange chromatography(3) ion pair chromatography(4) steric exclusion chromatography;"Chromatography analysis" exercisesChapter 1 Introduction to chromatography analysisJudgment question:1 the following conditions will increase the performance of the chromatographic column:A reduces the velocity of the mobile phase; ()B particles uniformly packed; ()C increases the diameter of the stationary phase particles; ()D increases the column temperature. ()Question 1: Please select the most suitable chromatographic analysis method for the following samples.The thermal instability of the sample. (2) low boiling aromatic hydrocarbons. () the complex, multiple groups of samples. ()A gas chromatography.B liquid chromatography.2. points out which of the following parameter changes will cause an increase in relative retention values?(1) the column length increased; (2) the ratio increased; (3) the column temperature decreased; (4) the phase velocity of mobile phase decreased.3. it is pointed out that the following conditions can reduce the height of theoretical plate:(1) increasing the column length; (2) decreasing the Dt value; (3) decreasing the speed of the flow line; (4) decreasing the diameter of the fixed phase particles,(5) increasing column temperature. Explain why.Simple answer:1. What is the balance of chromatographic distribution? How do the partition coefficients, the capacity factor, the relative rate, and the distribution temperature line measure the distribution balance of the components in the two phases?2, what factors do the theoretical equations of the plate derive from? What is their significance?3, try to explain the function and shortcomings of the plate theory in the interpretation of chromatographic separation.4, try to explain the theoretical basis of Van Deemter equation and the implications of its expressions.What is the practical significance of the 5 and Van Deemterequations? What is the reason for the deformation of the coupled curve?6. Test the basis and classification of chromatography.7. Briefly describe the types and characteristics of chromatographic columns.8. The separation principle and characteristics of chromatographyare briefly described.9. The characteristics and application scope of gas chromatography (OLC, GSC, CGC), high performance liquid chromatography (HPlC) and supercritical fluid chromatography are briefly described.10. Besides the factors discussed in the Van Deemte equation, what are the factors that affect the broadening of chromatographic peaks? How to overcome it in actual work?11, select the plate height (H) what is the color spectrumseparation index according to the operating conditions?12, try to explain the meaning of A, B and C constants in Van Deemter equation, and the unit and its calculation method.13, a gas chromatography column marked: OV - 101 column, the column efficiency of n is higher than 1200, which marked the correct way? Why?14, compare the chromatography (GC, HPLC) and chemical analysis, mass spectrometry, infrared spectroscopy, the similarities and differences between fluorescence spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy, atomic spectrometry, electrochemical analysis method, analysis method and how to improve the development of chromatography?15. Mark the name of each parameter in the chromatogram (see below) and point out the parameters of the qualitative and quantitative chromatographyFixed film thickness 16, higher than the B A column column, other conditions completely different, is two on the optimal linear velocity (uopt) value of the same?17, there is a lower boiling paraffin homologen samples withnonpolar stationary liquid chromatographic column, low column temperature and low liquid loading ratio, or high high liquid column temperature, load ratio (good to complete the same time analysis)? Why?Calculation problem:1. there is a liquid chromatography column, t, M = 4 points, and now the A and B, C, D, four components of the retention value and peak width as follows:Please calculate the n value and N eff value of each component.2. on a chromatographic column, the peak time of air peak is 0.5 minutes, the sample peak time is 2.44 minutes, and the peak width is 9.7 seconds. Assuming that the chromatographic peaksare normally distributed and the chromatographic column is 1 meters long, the theoretical plate number of the column, the theoretical height of the tray, the number of effective plates and the height of the effective plate are calculated.3. A and B two components are separated at column 100. The partition coefficient of A is 110, and the partition coefficient of B is 120. How long will it take to separate the two from 1.1? The theoretical plate height is 0.1mm.The second chapter gas chromatography analysisJudgment question:1 using polar column (GC) analysis of samples, the first out of the peak component is:A boiling high component; ()B large molecular weight component; ()C polar component; ()Choice question:1 select the most suitable gas chromatography stationary phase (or fixative) according to the sample.The n-pentane, octane. (2) N 2, O 2. ()A zeolite.B methyl silicone rubber SE-30.C polyethylene glycol PEG -20M.Simple answer:By experiment, do you think a newly prepared gas liquid packed column needs aging before use? Why?Please list at least four qualitative methods commonly used in chromatography.What is the quantitative correction factor? Why is correction factor introduced in chromatographic quantitative analysis?4. after the analysis of the experiment, we will estimate what type of fixative or stationary phase should be used.(1) determination of SO2 and H2S in air; (2) determination of moisture in several hundred ppm grades in acetone;(3) determination of trace organic phosphorus andorganochlorine pesticides residues in vegetables and fruits;(4) determination of trace amounts of benzene, toluene and xylene in styrene in the production section of styrene;(5) analysis of C2 - C4 hydrocarbon in petroleum cracking gas; (6) determination of ortho - and para - cresol in cresol wastewater;(7) analysis of C4 - C2 alcohols.5. what are the common carrier gas? How to select and purify carrier gas?6. gas system leakage may occur what? Why?What are the similarities and differences between 7. gas liquid chromatographic stationary phases and gas solidchromatographic stationary phases?8. what are the requirements for chromatographic fixative? How are they classified?What is the relationship between the order of the 9. components and the intermolecular force?10. briefly describe the meanings and characteristics of WCOT, SCOT and PLOT column abbreviations.11. why 0.2mm fine bore capillary column must be split during operation12., why does capillary gas chromatography have to be combined witha tail blowing device, such as no tail blowing operation?13. compare the difference between capillary gaschromatography and packed column gas chromatography.Calculation problem:1. the content of fatty acids in eggs was analyzed by chromatography. The relative correction factor of 0.43 palmitic acid, oleic acid area correction factor is 0.52, the relative correction factor of 0.37stearic acid, linoleic acidrelative correction factor was 0.41; palmitic acid peak area of 80mm 2, the peak area is 100mm oleic acid 2, stearic acid peak area for the50mm 2, the peak area of Asia oleic acid is 70mm 2. Please calculate the percentage of palmitic acid in eggs by normalization method2. there are four chromatographic peaks on the color spectrum. The distance from the introduction to the highest point of each group is as follows:Air 2.50 min; heptane 16.4 min; toluene 19.2 min; octane 31.5 min.Please calculate the retention index of toluene.3. a mixture of ethanol, heptane, benzene and ethyl acetate was analyzed. The measured peak area of them was 5, 9, 4, and 7.0cm 2, by manual check their relative weight correction factor of FW were 0.64,0.70, 0.78 and 0.79 respectively, according to the normalization method for weight percent concentration of them.The third chapter is the analysis of HPLCJudgment question:1, to improve the selection performance of columns, which of the following most effective measures should be adopted?:A uses a highly selective stationary phase; ()B reduces theaffinity of the relative component of the flow; ()C increase column length; ()Choice question:1 if you wish to analyze the following compounds by liquid chromatography, please select the optimum separation type.The determination of halogenated alkane isomers. (2) glutathione S-transferase separation in animal liver. ()Separation and determination of proteins and molecular weight in the serum. () the separation of chicken ovomucoid occurred in the ionization under alkaline conditions. (A) liquid liquid partition chromatography, B affinity chromatography, C, volume exclusion chromatography, D ion exchange chromatographyE liquid solid adsorption chromatographyFill in the:In reversed-phase ion pair chromatography, equilibrium ion concentration increases with retention values (); equilibrium ions increase in hydrophobicity, retention values (); mobile phase The ratio of water to water decreases, the organic solvent increases, and the retention value (); if the component is acid, when the pH value of the mobile phase decreases, the retention value (...).Simple answer:1. point out the elution sequence of n-hexane and acetic acid in reverse liquid liquid partition chromatography and explain the reason.2. what is the chemical bonding phase? What are the characteristics?3., compare the HPLC and GC separation principle, instrument structure and application methods of similarities and differences.4. How does high-performance liquid chromatography achieve efficient and high-speed separations (compared with classical column chromatography)?5. Briefly describe the main influencing factors and improvement methods of chromatographic peak broadening of HPLC.6. What are the classes of HPLC methods? What is their essence?7. Describe the characteristics of positive Reversed-phase Ion Pair Chromatography and the factors affecting the separation of components.8. What are the effects of the following conditions on the separation and detection of components?(1) when using an ultraviolet absorption detector, the mobilephase is hexane containing impurities (Fang Ting)(2) in liquid solid chromatography, by containing a small amount of polar impurities (such as water) of n-hexane as mobile phase(3) in the gradient elution, the non-polar mobile phase with a trace of polar impurities is used to replace the more volatile mobile phase.The fourth chapter is thin layer chromatography analysisBrief answer: 1.. Compared with liquid chromatography analysis,what's special about thin layer chromatography?2. briefly describe the working process of thin layer chromatography analysis.。
分离科学复习题
分离科学复习题绪论分离就是将某种或某类物质从复杂的混合物中分离出来,使之与其它物质分开,以相对纯的形式存在。
分离只是⼀个相对的概念。
分离的形式主要有两种:⼀种是组分离;另⼀种是单⼀分离。
组分离时将性质相近的⼀类组分从复杂的混合物体系中分离出来。
如⽯油炼制中轻油和重油的分离。
单⼀分离时将某种化合物以纯物质的形式从混合物中分离出来。
如化学标准品的制备。
与分离紧密相关的⼏个概念:富集、浓缩和纯化。
富集:是指在分离过程中使⽬标化合物在某空间区域的浓度增加。
浓缩:是指将溶液中的⼀部分溶剂蒸发掉,使溶液中存在的所有溶质的浓度都同等程度提⾼的过程。
浓缩是溶剂与溶质的相互分离,不同溶质相互并不分离。
纯化:是通过分离操作使⽬标产物纯度提⾼的过程,是进⼀步从⽬标产物中出去杂质的分离操作。
根据⽬标组分在原始溶液中相对含量(摩尔分数)的不同,可以将富集、浓缩和纯化三个概念进⾏⼤致的区分。
富集⽤于对摩尔分数⼩于0.1的组分的分离,特别是对痕量组分的分离,如海⽔中中⾦属的分离。
浓缩⽤于对摩尔分数⼩于0.1~0.9范围内的组分的分离,这时的⽬标组分是溶液中的主要组分之⼀。
纯化是⽤于对摩尔分数⼤于0.9的组分的分离,特别是对痕量组分的分离。
这时样品中的主要组分已经是⽬标物质,纯化只是为了使其摩尔分数进⼀步提⾼。
分离科学是研究从某混合物中分离、富集或纯化某些组分,以获得相对纯物质的规律及其应⽤的⼀门学科。
分离的⽬的主要由以下⼏个⽅⾯:1. 分析操作的样品前处理。
2. 确认⽬标物质的结构。
3. 获取单⼀纯物质或某类物质以作它⽤。
4. 除掉有害或有毒物质。
分离按被分离物质的性质分类1. 物理分离法(如离⼼分离、电磁分离)2. 化学分离法(如沉淀、萃取、⾊谱分离、选择性溶解)3. 物理化学分离法(如蒸馏、挥发、电泳区带熔融、膜分离)分离按分离过程的本质分:1. 平衡分离过程2. 速度差分离过程3. 反应分离过程分离⽅法的评价分离⽅法的好坏理论上可以⽤⽅法的分离度、回收率、富集倍数、准确性和重现性等进⾏评价。
分离技术期末考试题及答案
分离技术期末考试题及答案一、选择题1. 下面哪种分离技术适用于固体与液体的分离?A. 蒸馏法B. 水平滤纸法C. 离心法D. 结晶法答案: B2. 分离技术的主要目的是什么?A. 分离纯净物质B. 混合物的鉴定C. 物质的转化D. 实验室操作的简便答案: A3. 以下哪个分离技术适用于固液混合物?A. 撇渣法B. 吸滤法D. 蒸发法答案: B4. 下列几种分离技术中,哪一种属于物理变化?A. 固液分离B. 液液分离C. 固气分离D. 液气分离答案: A5. 分离技术中,通过浸泡和漂洗方法可以实现对混合物的哪种分离?A. 固液分离B. 液液分离C. 固气分离D. 液气分离答案: A二、填空题1. 固液分离的一种方法是______法。
2. 水平滤纸法适用于______。
答案: 固体与液体的分离3. 蒸馏法适用于______。
答案: 液体与液体的分离4. 高度纯净的物质通常通过______法进行分离。
答案: 结晶5. ______是将固体颗粒从液体中分离出来的方法。
答案: 过滤三、解答题1. 请你简要介绍一下固液分离的原理及方法。
答: 固液分离是将固体颗粒从液体中分离出来的一种方法。
其原理是利用固液的不溶性或溶解度差异来实现分离。
常用的固液分离方法有过滤法、离心法和吸滤法等。
过滤法是通过滤纸等过滤介质,使固体颗粒被滤纸截留,而通过滤液流出。
离心法是利用离心机产生高速离心力,使固体颗粒向外沉积在离心管底部,然后从上方倒出悬浊液。
吸滤法则是在过滤操作时,利用玻璃棒或真空泵等将滤液迅速抽尽,加快固体颗粒的分离速度。
2. 请说明蒸馏法的原理,并结合实际操作过程进行说明。
答: 蒸馏法适用于液体与液体的分离。
其原理是利用不同物质的沸点差异,通过蒸馏操作将混合物中的低沸点液体蒸发并冷凝,从而实现分离。
蒸馏操作一般包括加热蒸发、冷却冷凝和收集等步骤。
例如,将含有酒精和水的混合物进行蒸馏分离,首先将混合物倒入蒸馏瓶中,加热瓶底使其中的酒精蒸发。
最新现代分离科学与技术复习题题库
最新现代分离科学与技术复习题题库1、名词解释1)分配系数,指一定温度下,处于平衡状态时,组分在流动相中的浓度和在固定相中的浓度之比,以K表示。
分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关,也与温度、压力有关。
在不同的色谱分离机制中,K有不同的概念:吸附色谱法为吸附系数,离子交换色谱法为选择性系数(或称交换系数),凝胶色谱法为渗透参数2)絮凝,使水或液体中悬浮微粒集聚变大,或形成絮团,从而加快粒子的聚沉,达到固-液分离的目的,这一现象或操作称作絮凝3)层析分离,是利用各组分物理性质(吸引力、溶解度、分子的形状与大小、分子的电荷性与亲和力)的不同,将多组分混合物进行分离的方法。
主要是利用不同物质在固定和流动相上的亲和性差异,利用移动速度的不同进行分离。
4)吸附分离,吸附是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力,使其富集在吸附剂表面,再用适当的洗脱剂将其解吸达到分离纯化的过程5)分子印迹技术分子印迹技术是指为获得在空间结构和结合位点上与某一分子(印迹分子) 完全匹配的聚合物的实验制备技术。
6)反渗析,利用反渗透膜选择性的只能通过溶剂(通常是水)的性质,对溶液施加压力,克服溶液的渗透压,使溶剂通过反渗透膜而从溶液中分离出来的过程。
7)共沉淀分离,共沉淀分离法是富集痕量组分的有效方法之一,是利用溶液中主沉淀物(称为载体)析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到分离的方法8)离子交换分离,通过分子中的活性离子将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上,然后用适当的洗脱溶剂将吸附物质再从离子交换剂上洗脱下来,达到分离的目的。
9)沉降分离,在外力场作用下,利用分散相和连续相之间密度差,使之发生相对运动而实现非均相混合物分离。
10)液膜分离,液膜萃取,也称液膜分离,是将第三种液体展成膜状以隔开两个液相,使料液中的某些组分透过液膜进入接收液,从而实现料液组分的分离。
11)临界胶团浓度,表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度12)液膜分离,13)反相色谱,根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱。
现代分离技术复习资料
现代分离技术复习资料【考试类型:名词解释、选择、简答、论述】一、分离技术的分类分离就是把具有不同性质的物质分开。
功能包括提取、澄清或净化、浓缩、干燥和回收等,目的是提纯、去杂。
食品分离技术指各种分离技术在食品科学与食品工程中的应用,它依据某些理化原理将食品物料中的不同组分进行分离,是食品加工中的一个主要操作过程。
分类:a机械分离:简单分离,不涉及传质。
b传质分离:分离过程有质量传递过程发生:平衡分离过程:平衡分离过程为借助分离媒介(如热能、溶剂、吸附剂等)使均相混合物系统变为两相系统。
再以混合物中各组分在处于相平衡的两相中不等同的分配为依据而实现分离。
速率控制分离过程:速率控制分离过程是指借助某种推动力,如浓度差、压力差、温度差、电位差等的作用,某些情况下在选择性透过介质的配合下,利用各级分扩散速度的差异而实现混合物的分离操作。
c其他物理场辅助分离技术:超声波萃取、微波辅助..、超声微波协同萃取二、膜分离技术膜分离技术:采用天然或人工合成的高分子薄膜,以外界能量或者化学位差为推动力,对双组分或多组分的溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和富集的方法。
浓度差极化(----影响反渗透的操作):在边界层附近形成一种浓度梯度,紧靠于膜表面的溶质浓度最大、这种浓度梯度就称为浓差极化。
【反渗透前应该预过滤,尽量控制浓差极化程度;实验完成对膜进行逆洗】浓差极化的危害:影响浓差极化的因素:a 透水速率;b 溶液黏度;c 溶质在溶液中的扩散系数;d 表面溶液的流动情况。
反渗透的应用:果汁浓缩;葡萄酒中酒石脱出;低度啤酒的生产;纯水制备。
电渗析的应用:脱盐;有机酸提取;纯水制备;味精提取。
三、离子交换依赖电荷间的相互作用,利用带电分子中电荷的差异进行分离。
离子交换树脂的吸附选择:在产品分离过程中,需分离的溶液中常常存在着多种离子,探讨离子交换树脂的选择性吸附具有重要的实际意义。
离子交换过程的选择性就是在稀溶液中某种树脂对不同离子交换亲和力的差异。
分离技术复习题
分离技术复习题分离技术复习题随着科技的不断发展,分离技术在各个领域中扮演着重要的角色。
无论是在环境保护、医学研究还是工业生产中,分离技术都发挥着至关重要的作用。
本文将从不同的角度探讨分离技术的应用,并给出相关的复习题。
一、环境保护中的分离技术1.1 大气污染治理大气污染是当前全球面临的严重问题之一。
分离技术在大气污染治理中起到了关键作用。
请简要介绍以下几种常见的大气污染物分离技术,并列举其应用场景。
1.1.1 除尘技术1.1.2 脱硫技术1.1.3 脱氮技术1.1.4 VOCs分离技术1.2 水处理中的分离技术水资源是人类生存和发展的基础,而水污染问题也日益严重。
分离技术在水处理中起到了至关重要的作用。
请简要介绍以下几种常见的水处理分离技术,并列举其应用场景。
1.2.1 沉淀技术1.2.2 膜分离技术1.2.3 吸附技术1.2.4 活性炭过滤技术二、医学研究中的分离技术2.1 蛋白质分离技术蛋白质是构成生物体的重要组成部分,对于了解生物体的结构和功能具有重要意义。
分离技术在蛋白质研究中扮演着重要的角色。
请简要介绍以下几种常见的蛋白质分离技术,并列举其应用场景。
2.1.1 凝胶电泳技术2.1.2 液相色谱技术2.1.3 质谱技术2.1.4 亲和层析技术2.2 细胞分离技术细胞是生命的基本单位,对于研究生物学、医学等领域具有重要意义。
分离技术在细胞研究中起到了关键作用。
请简要介绍以下几种常见的细胞分离技术,并列举其应用场景。
2.2.1 离心分离技术2.2.2 流式细胞术技术2.2.3 磁珠分离技术2.2.4 免疫分离技术三、工业生产中的分离技术3.1 化学品分离技术化学品分离技术在工业生产中起到了至关重要的作用。
请简要介绍以下几种常见的化学品分离技术,并列举其应用场景。
3.1.1 蒸馏技术3.1.2 结晶技术3.1.3 萃取技术3.1.4 色谱技术3.2 石油炼制中的分离技术石油炼制是现代工业生产中的重要环节,分离技术在石油炼制中起到了关键作用。
现代分析分离技术 复习题
一、简答1.王老师提取分离常用技术、种类、简单原理一、提取方法 (1.2.3为经典法,4,5,6为新提取法)1)溶媒法:利用极性相似相溶浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、微波提取法2)水蒸气蒸馏法:将含有挥发性成分的药材与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。
3)升华法: 某些固体物质受热在低于其熔点的温度下,不经过熔化就可直接转化为蒸汽,蒸汽遇冷后又凝结为固体称为升华。
中药中有一些成分具有升华性质,能利用升华的方法直接从中药中提取出来。
4)超/亚临界流体萃取:利用亚临界流体作为萃取剂,在密闭、无氧。
低压的压力容器内,依据有机物相似相溶的原理,通过萃取物料与萃取剂在浸泡过程中的分子扩散过程,达到固体物料中的脂溶性成分转移到液态的萃取剂中,再通过减压蒸发的过程将萃取剂与目的产物分离,最终得到目的产物的一种新型萃取与分离技术。
5)超声萃取:超声波提取中药材是基于超声波的特殊物理性质。
主要是通过压电换能器产生的高频机械振动波来破坏目标萃取物与样品基体之间的作用力,从而实现固--液萃取分离6)微波萃取:利用微波能来提高萃取率的一种技术。
原理是在微波场中,吸收微波能力的差异使得基本物质的某些区域或萃取体系中的某些组分被选择性地加热,从而使得被萃取物质从基体或体系中分离,进入到介电常数较小,微波吸收能力相对差的萃取剂中。
二、分离方法(1~7为经典方法,8~14为现代分离技术)1)沉淀法(铅盐沉淀、溶剂沉淀)利用沉淀反应,将被测组分转化为难溶物,以沉淀形式从溶液中分离出来的方法。
2)溶剂分级抽提法:通过溶剂与溶媒的一系列取代作用,3)两相溶剂萃取法:,是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离的方法。
4)逆流连续萃取法:是一种连续的两相溶剂萃取法。
5)盐析法:在中草药的水提液中、加入无机盐至一定浓度,或达到饱和状态,可使某些成分在水中的溶解度降低沉淀析出,而与水溶性大的杂质分离。
现代膜分离技术考试题
现代膜分离技术考试题⒈膜分离技术的发展历史?膜分离是在20世纪初出现,20世纪60年代后迅速崛起的一门分离新技术。
膜在大自然中,特别是在生物体内是广泛存在的,但我们人类对它的认识、利用、模拟直至现在人工合成的历史过程却是漫长而曲折的。
我国膜科学技术的发展是从1958年研究离子交换膜开始的。
60年代进入开创阶段。
1965年着手反渗透的探索,1967年开始的全国海水淡化会战,大大促进了我国膜科技的发展。
70年代进入开发阶段。
这时期,微滤、电渗析、反渗透和超滤等各种膜和组器件都相继研究开发出来,80年代跨入了推广应用阶段。
80年代又是气体分离和其他新膜开发阶段。
⒉什么是膜的分类和定义?膜的分类:定义:膜是具有选择性分离功能的一种起分子级分离过滤作用的介质。
⒊以静压力差为推动力的膜分离有哪几种?它们在类型上有什么差别?以静压力差为推动力的分离有:微滤、超滤、纳滤、反渗透。
⒋无机材料有哪几种?有哪些性质?种类:陶瓷、微孔玻璃、不锈钢和碳素等。
优点:机械强度高、耐高温、耐化学试剂和有机溶剂。
⒌膜材料的种类和对膜材料的要求有哪些?根据材料的不同,可分为天然高分子材料,合成高分子材料,无机材料。
要求:•1)耐压:为提高微孔膜的流量和渗透;•2)耐温:高温灭菌;•3)耐酸碱:易通过清洗恢复透过性能,清洗时往往需酸碱才能清洗彻底;•4)化学相容性:膜材料能耐化学物质浸蚀而不产生性能改变•5)生物相容性:不使蛋白和酶产生变性,不吸附被分离物质等•6)低成本⒍水通量(什么是水通量?)单位时间内通过单位膜面积的水体积或质量。
⒎膜组件(什么是膜组件?)由膜、固定膜的支持体、间隔物及收纳这些部件的容器构成的一个单元称为膜组件。
⒏膜分离技术在分离工程中的重要作用和存在的问题有哪些?分离技术在永资源再利用,环境保护,化学工业,食品工业,生物工程等许多方面起着重要作用。
存在的问题:1.浓差极化造成膜过滤速率下降;2.膜污染严重,清理困难;3.膜的耐用性差;⒐什么是超滤和微滤?应用孔径为1.0~20.0nm或更大的超滤膜来过滤含有大分子或微细粒子的溶液,使大分子或微细粒子从溶液中分离的过程叫做超滤。
常州大学《现代分离技术》2022-2023学年第二学期期末试卷
常州大学《现代分离技术》2022-2023学年第二学期期末试卷《现代分离技术》考试内容:《现代分离技术》;考试时间:120分钟;满分:100分;姓名:——;班级:——;学号:——一、填空题(每题2分,共20分)1. 色谱法是一种基于混合物中各组分在流动相和固定相之间_________差异而实现分离的技术。
2. 膜分离技术利用膜的选择透过性,根据孔径大小可分为微滤、_________、纳滤和反渗透等。
3. 超临界流体萃取技术利用超临界流体(如CO₂)在临界点附近_________和_________发生显著变化的特性进行高效萃取。
4. 离子交换树脂通过其表面上的_________或_________基团与溶液中的离子进行交换,从而实现物质的分离和纯化。
5. 凝胶色谱(GPC)是利用多孔性凝胶作为固定相,根据溶质分子_________的差异进行分离的方法,主要用于测定高聚物的分子量及其分布。
6. 在电泳分离中,带电粒子在电场作用下向与其所带电荷_________的电极移动,从而实现分离。
7. 泡沫分离法是利用_________的差异,在液体中引入气体形成泡沫,使目标物质在泡沫层中_________,从而实现分离。
8. 蒸馏是一种基于混合物中各组分_________不同而实现分离的技术,常用的蒸馏方式包括简单蒸馏、精馏等。
9. 吸附分离技术利用固体吸附剂对气体或液体中某一或某些组分具有_________的特性,从而将其从混合物中分离出来。
10. 萃取分离技术基于溶质在两种_________溶剂中_________的差异,通过向混合物中加入一种溶剂(萃取剂),使溶质从一种溶剂转移到另一种溶剂中,从而实现分离。
二、选择题(每题3分,共30分)1. 下列哪种技术是利用物质在溶液中溶解度随温度变化而显著差异进行分离的?A. 蒸馏B. 结晶C. 吸附D. 离子交换2. 色谱法中,用于描述组分在固定相和流动相间分配能力的参数是:A. 分配系数B. 沸点C. 熔点D. 折射率3. 在超临界流体萃取中,最常用的超临界流体是:A. 水B. 氮气C. 二氧化碳D. 甲醇4. 下列哪种膜分离技术不能有效去除水中的溶解盐类?A. 微滤B. 超滤C. 纳滤D. 反渗透5. 离子交换树脂的再生过程中,若树脂为阳离子型,则常用的再生剂是:A. 氢氧化钠B. 氯化钠C. 盐酸D. 硫酸6. 凝胶色谱(GPC)主要用于测定高聚物的哪种性质?A. 分子量分布B. 溶解度C. 熔点D. 密度7. 下列哪种电泳技术是基于分子在电场中迁移速率与其分子量大小成反比的原理?A. 琼脂糖凝胶电泳B. 聚丙烯酰胺凝胶电泳C. SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳)D. 等电聚焦电泳8. 泡沫分离法主要应用于哪种类型的物质分离?A. 重金属离子B. 生物大分子C. 表面活性物质D. 无机盐类9. 在选择色谱柱填料时,若需要分离非极性化合物,应选用哪种类型的填料?A. 极性填料B. 非极性填料C. 离子交换填料D. 手性填料10. 下列哪种分离技术通常不涉及相变过程?A. 蒸馏B. 结晶C. 吸附D. 膜分离(非热驱动的,如超滤、微滤)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述色谱分离的基本原理及其分类。
现代分离技术复习题
第一章1、分离过程分类?机械分离传质分离(平衡分离、速率控制分离) 反应分离分离装置中,利用机械力简单地将两相混合物相互分离的过程称为机械分离过程。
2、列举几种典型的机械分离过程:过滤、沉降、离心分离、旋风分离、除尘。
3、传质分离的分离过程如何分类?举例说明:平衡分离:蒸发、闪蒸、蒸馏、吸收、萃取、吸附、离子交换、萃取蒸馏结晶速率控制分离:气体渗透、反渗透、渗析、渗透蒸发、泡沫分离、色谱分离、电渗析4、几种典型的反应分离技术?可逆反应:(离子交换、反应萃取)不可逆反应:(反应吸收、反应结晶)生物分解反应:(生物降解)电化学反应:(双极膜水解反应)第二章1、按膜的分离原理及推动力不同,膜分几类?根据分离膜的分离原理和推动力的不同,可将其分为微孔膜、超过滤膜、反渗透膜、纳滤膜、渗析膜、电渗析膜、渗透蒸发膜等。
2、按膜的形态分类?按膜的形状分为平板膜(Flat Membrane)、管式膜(Tubular Membrane)和中空纤维膜(Hollow Fiber)、卷式膜。
3、按膜结构分类?对称膜、非对称膜和复合膜。
4、按膜的孔径大小分类?多孔膜和致密膜。
5、微滤、超滤、纳滤、反渗透,推动力是压力差。
渗析,推动力浓度差。
电渗析,推动力电位差。
气体分离、渗透蒸发推动力是压力差。
液膜分离推动力是浓度差。
6、常用的有机高分子膜材料?聚砜类、聚酰胺类、纤维素脂类。
7、醋酸纤维膜的优缺点?优点:醋酸纤维素性能稳定缺点:在高温和酸、碱存在下易发生水解,易受微生物侵蚀,pH值适应范围较窄,不耐高温和某些有机溶剂或无机溶剂。
8、醋酸纤维膜的结构?是一种非对称的多孔膜。
表皮层、过渡层、支撑层(多孔层)9、固体膜的保存应注意?主要应防止微生物、水解、冷冻对膜的破坏和膜的收缩变形。
微生物的破坏主要发生在醋酸纤维素膜;而水解和冷冻破坏则对任何膜都可能发生。
温度、pH值不适当和水中游离氧的存在均会造成膜的水解。
冷冻会使膜膨胀而破坏膜的结构。
现代分离技术习题
现代分离技术习题1.化工分离过程按分离原理分为机械分离过程与传质分离过程。
2.有相产生或添加得分离过程,就是通过外加能量分离剂产生第二相或直接添加第二相得物质分离剂这两种途径来实现得。
3.料液预处理得目得就是改善料液中非均相组成得分布特征及料液得流动特性,以利于非均相物系得分离,同时还除去杂质。
4.常用得料液预处理方法有:加热、凝聚、絮凝、反映消除、吸附等。
5.当温度升高时,气体物料得粘度增大,液体物料得粘度减小。
6.巴氏杀菌法就是指采用100℃以下得温度与比较短得加热时间来处理物料得灭菌方法。
7.解释凝聚微观机理得模型就是扩散双电层结构模型。
8.凝聚价就是指使胶体粒子发生凝聚作用得最小电解质浓度,凝聚价越大,则凝聚能力越弱。
9.絮凝剂得长链结构上就是具有大量得活性功能团,能与胶体粒子产生吸附作用,另外一个胶体又会同时与多个长链分子发生作用,从而产生架桥作用,形成网状结构得絮团。
10.影响固液悬混物分离过程及效果得主要因素就是粘液粘度、固形物得外姓尺寸以及固相与液相得密度差。
11.通过交替使用低速与高速离心,可以使不同质量得物质在不同强度得离心力作用下分级沉降,这种离心分离方法叫差速离心法,此法使用于混合样品中各沉降速率差别较大组分得分离。
12.过滤就是利用多孔介质对固形颗粒得筛粉截留作用来固液分离得。
常规过滤能够截留10~100 μm 得固型颗粒。
13.Nc就是指描述约束关系得独立方式得数目,这些约束关系包括:①物料平衡式;②能量平衡式;③相平衡关系式;④化学平衡式;⑤内在关系式。
14.不同设备得设计变量数尽管不同,但其中固定设计变量得确定原则就是共同得,既只与进料物流数目与系统内压力等级数有关。
15.任何逆流流动得分离设备得处理能力都受到液泛得限制。
若L/V越小,则液泛气速越大;若液泛气速增大,则说明处理能力越强。
16.雾沫夹带就是气液两相得物理分离不完全得现象。
雾沫夹带随着板间距得减小而增加,随塔负荷得增加而急剧上升。
现代分离技术习题1
现代分离技术习题1.化工分离过程按分离原理分为机械分离过程和传质分离过程。
2.有相产生或添加的分离过程,是通过外加能量分离剂产生第二相或直接添加第二相的物质分离剂这两种途径来实现的。
3.料液预处理的目的是改善料液中非均相组成的分布特征及料液的流动特性,以利于非均相物系的分离,同时还除去杂质。
4.常用的料液预处理方法有:加热、凝聚、絮凝、反映消除、吸附等。
5.当温度升高时,气体物料的粘度增大,液体物料的粘度减小。
6.巴氏杀菌法是指采用100℃以下的温度和比较短的加热时间来处理物料的灭菌方法。
7.解释凝聚微观机理的模型是扩散双电层结构模型。
8.凝聚价是指使胶体粒子发生凝聚作用的最小电解质浓度,凝聚价越大,则凝聚能力越弱。
9.絮凝剂的长链结构上是具有大量的活性功能团,能与胶体粒子产生吸附作用,另外一个胶体又会同时与多个长链分子发生作用,从而产生架桥作用,形成网状结构的絮团。
10.影响固液悬混物分离过程及效果的主要因素是粘液粘度、固形物的外姓尺寸以及固相与液相的密度差。
11.通过交替使用低速和高速离心,可以使不同质量的物质在不同强度的离心力作用下分级沉降,这种离心分离方法叫差速离心法,此法使用于混合样品中各沉降速率差别较大组分的分离。
12.过滤是利用多孔介质对固形颗粒的筛粉截留作用来固液分离的。
常规过滤能够截留10~100 μm 的固型颗粒。
13.Nc是指描述约束关系的独立方式的数目,这些约束关系包括:①物料平衡式;②能量平衡式;③相平衡关系式;④化学平衡式;⑤内在关系式。
14.不同设备的设计变量数尽管不同,但其中固定设计变量的确定原则是共同的,既只与进料物流数目和系统内压力等级数有关。
15.任何逆流流动的分离设备的处理能力都受到液泛的限制。
若L/V越小,则液泛气速越大;若液泛气速增大,则说明处理能力越强。
16.雾沫夹带是气液两相的物理分离不完全的现象。
雾沫夹带随着板间距的减小而增加,随塔负荷的增加而急剧上升。
现代分离技术试题(卷)
填空部分:1、我们测定气相色谱仪灵敏度时,如果用102-白色担体,邻苯二甲酸二壬酯固定液,此时按两相所处的状态属于 (气—液) 色谱;按固定相性质属于 (填充柱) 色谱;按展示方式属于 (冲洗) 色谱;按分离过程所依据的物理化学原理属于(分配)色谱。
2、液相色谱分析中常用以低压汞灯为光源,波长固定式的紫外(UV)检测器,它是以低压汞灯的最强发射线(253.8)nm做为测定波长。
3、根据分离原理的不同,液相色谱可分为(液—液);(液—固);(离子交换);(凝胶)色谱法。
4、固定相分为(液体)和(固体)固定相两大类。
固体固定相可分为(吸附剂),(高分子多孔小球),(化学键合)固定相三类。
5、保留值大小反映了(组分)与(固定相)之间作用力的大小,这些作用力包括(定向力),(诱导力),(色散力),(氢键作用力)等。
6、柱温选择主要取决于样品性质。
分析永久性气体,柱温一般控制在(50℃以上);沸点在300℃以下的物质,柱温往往控制在(150℃以下);沸点300℃以上的物质,柱温最好能控制在(200℃以下);高分子物质大多分析其裂解产物。
若分析多组分宽沸程样品,则可采用(程序升温);检测器可采用(FID)。
7、在气相色谱分析中,载气钢瓶内贮存气体都有明显的标记,如氮气,瓶外漆(黑色),用黄色标写“氮”;氢气漆(深绿色),红色标写“氢”。
8、固定液按相对极性可粗分为(五)类,异三十烷是(非极性)固定液,属(0)级;β,β,—氧二丙腈是(强极性)固定液,属(5)级。
9、采用TCD检测器时,要注意先(通载气)后(加桥电流)并且(桥电流)不可过大,否则易烧损铼钨丝。
10、色谱基本参数测量与计算的关键是(控制色谱操作条件的稳定)。
11、气相色谱中,对硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度的检测器是火焰光度检测器(FPD)和硫磷检测器(SPD);对大多数有机化合物有很高灵敏度的是氢火焰离子化检测器(FID )。
12、某色谱峰峰底宽为50秒,它的保留时间为50分,在此情况下,该柱子理论板数有(57600)块。
现代分离方法与技术复习资料
第1章绪论重点:1.3 分离过程的本质1.5 分离方法的评价§1.1 分离科学及其研究内容分离是利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异,通过适当的装置或方法,使各组分分配至不同空间区域或者不同时间依次分配至同一空间区域的过程。
分离科学研究内容:§1.3 分离过程的本质有效识别混合物中不同组分间物理、化学和生物学性质的差别(选择依据),利用能够识别这些差别的分离介质或扩大这些差别的分离设备来实现组分间的分离或目标产物的纯化。
物理性质:分子形状、大小,溶解度、挥发性,分子极性即电荷性质,流动性等化学性质:分子间的相互作用,分子识别,化学反应等生物学性质:生物大分子之间的分子识别和特异性结合分离(separation)是利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异,通过适当的装置或方法,使各组分分配至不同的空间区域或在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。
实际上,分离是一个相对的概念,人们不可能将一种物质从混合物中100%地分离出来。
富集是指在分离过程中使目标化合物在某空间区域的浓度增加。
富集是分离的目的之一,需要借助分离的手段,富集与分离往往是同时实现。
浓缩指将溶液中的一部分溶剂蒸发掉,使溶液中存在的所有溶质的浓度都同等程度的提高的过程。
浓缩过程也是一个分离过程,是溶剂与溶质的相互分离,不同溶质并不相互分离,它们在溶液中的相对含量(摩尔分数)不变。
纯化是通过分离操作使目标产物纯度提高的过程,是进一步从目标产物中除去杂质的过程。
纯化的操作过程可以是同一分离方法反复使用,也可以是多种分离方法反复使用。
纯度是用来表示纯化产物主组分含量高低或所含杂质多少的一个概念。
注意纯是相对的,不是绝对的。
纯度越高,则纯化操作的成本越高。
物质的用途不同,对纯度的要求也不同。
富集、浓缩和纯化的区分根据目标组分在原始溶液中的相对含量(摩尔分数)的不同进行区分:§1.4 分离方法的分类常用到得分离方法:萃取分离法(包括溶剂萃取、胶团萃取、双水相萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、溶剂微萃取等)、色谱分离方法、膜分离方法(包括渗析、微滤、超滤、纳滤、反渗透、电渗析、膜萃取、膜吸收、渗透汽化、膜蒸馏等)、电化学分离法、沉淀分离法等。
现代分离技术期末考试复习资料
现代分离技术期末考试复习资料第一章绪论1、什么是分离?利用混合物中各组分在物理性质、化学性质或生物学性质上的差异,通过适当的装置或方法,使各组分分配至不同的空间区域或在不同的时间依次分配到同一空间区域的过程。
2、分离的主要目的?浓缩、富集、纯化、掩蔽与除杂。
3、对分离方法的一般要求?○1分离度大、回收率、富集倍数高、重现性好;○2设备廉价、操作简单、分离速度快;○3所需能量或分离剂少;○4对分离组分的玷污和损失小。
第二章原料的预处理及固液分离1、生化发酵液有什么组成?最多的什么?水(70%-80%);菌体(细胞体)、碎片20%-30%;胞内外代谢产物;培养基残留成分。
固体颗粒:细胞、杂质、蛋白质絮凝体,催化剂颗粒。
可溶性杂质:金属离子、色素最多的是水(含有大量的核酸、蛋白质和多糖)2、原料液预处理的目的?A、改变发酵液及其中固形物质的物理性质,加快从悬浮液中分离固形物的速度,提高固液分离效率;B、去除发酵液的部分杂质,以利于后续操作;C、尽可能使产物转入后续反应的相中(液相)。
3、预处理要求?①菌体分离;②去除固体悬浮物、金属离子、有机杂质、蛋白质;③改变发酵液的性质。
4、发酵液预处理的方法?加热、凝聚和絮凝、吸附、反应消除。
5、絮凝:使用絮凝剂(通常是天然或合成的大分子聚电解质),在悬浮粒子之间产生架桥的作用而使胶粒形成粗大的絮凝体的过程。
6、凝聚:在特定的电解质作用下,破坏悬浮固形颗粒、菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态,使胶体粒子聚集的过程。
7、固液分离的方法:(沉降、离心和过滤)第三章多组分精馏1、什么是蒸馏?利用液体混合物中各组分挥发度的差异及回流的工程手段来实现分离液体混合物的单元操作。
2、易挥发组分(沸点低挥发性大饱和蒸汽压高轻组分)难挥发组分(沸点高挥发性小饱和蒸汽压低重组分)3、什么是饱和蒸汽压?一定的温度下,与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸汽所产生的压强叫饱和蒸汽压。
现代分离技术复习汇总
分离:利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异,通过适当的装置或方法,使各组分分配至不同的空间区域或者在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。
富集:在分离过程中使目标化合物在某空间区域的浓度增加。
浓缩:将溶液中的一部分溶剂蒸发掉,使溶液中存在的所有溶质的浓度都同等程度提高的过程。
纯化:通过分离操作使目标产物纯度提高的过程。
纯度:用来表示纯化产物主组分含量高低或所含杂质多少的一个概念。
分离目的:1.分析操作的样品前处理2.确认目标物质的结构3.获取单一纯物质或某类物质以作他用4.除掉有害或有毒物质.分离方法分类:按被分离物质的性质:物理分离法(离心分离、电磁分离),化学分离法(沉淀分离、溶剂分离、色谱分离),物理化学分离法(蒸馏、电泳、膜分离)。
按分离过程的本质:平衡分离过程、速度差分离过程、反应分离过程。
离子交换树脂的选择原则:依据被分离物的性质、分离的目的1.根据样品所带电荷,选择阴离子或阳离子交换树脂2.根据样品离子吸附性强弱选择强型树脂或弱型树脂3.根据被分离物质分子大小4.根据离子交换反应类型5.树脂的酸碱性6.温度7.再生剂的消耗8.树脂的稳定性、粒度和孔径。
离子交换的应用:1.水的软化2.分离氨基酸3.分离纯化抗生素4.提取分离生物碱5.脱色、脱水。
影响离子交换速度的因素:1.树脂的粒度、比表面2.树脂交联度增大,速度减小3.温度升高,速度增大4.溶液浓度增大,速度增大5.搅拌速率6.离子的性质(价态、水合离子大小越大,速度减小)7.非水介质,速度减小。
影响离子交换选择性因素:1.离子价数2.水合离子半径(电荷数相同,原子序数增加,水合离子半径减小结合力增加)3.溶液PH。
4.离子强度、竞争结合5.交联度高,膨胀度低,选择性高6.温度7.有机溶剂8.辅助离子与树脂之间的辅助力.离子交换树脂的分类:按物理结构:凝胶型、均相型、大孔型。
按功能基:阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、螯合树脂、氧化还原树脂、两性树脂双水相体系性质:1.黏度2.两相密度差3.表面张力4.相间电势差5.相分离时间双水相体系应用:1.生物工程领域,酶核酸等的分离纯化2.中草药有效充分提取3.贵金属分离双水相萃取的工程问题:1.萃取过程及设备2.高聚物和盐的去除、回收及循环超临界萃取:一超临界流体作为流动相,直接从固体或液体样品中萃取目标物质的分离方法超临界流体特点:超临界流体密度与液体接近,黏度接近气体,其既有对物质的高溶解度特性又有气体一语扩散和流动的特性,临界点附近的温度压力微小变化即引起密度的显著变化,扩散系数介于气液之间超临界流体的选择原则:化学性质稳定,对设备无腐蚀;临界温度应接近室温或操作温度;临界压力较低,溶解能力强,选择性好,廉价易得影响超临界流体萃取的因素:1.压力增大,溶解度增大2.温度升高,流体密度减小,溶解能力减弱,被萃取物蒸汽压升高,在流体中溶解度增加3.提携剂4.超临界流体的流量 5.超临界流体与被萃取物的极性 6.原料颗粒的粒度7.提取时间超临界萃取过程有等温法、等压法、吸附法三种工艺流程,特点分别为1.温度相同;高压萃取低压分离;易于操作;能耗高2.不需要压缩装置,只需循环泵,能耗低;需加热冷却装置;温度对溶解能力的影响显著3.需填充适当的吸附剂超临界流体萃取的应用:1.中草药成分的提取,2.天然香料的萃取,3.食品功能成分的提取,有害组分的去除;4.环境样品的前处理固相萃取:利用被萃取物在液固两相间的分配作用进行样品前处理的一种分离技术.优点:被测物回收率高,分离效率高,操作简单快速易于自动化,有机溶剂使用少,能处理小体积样品,可同时处理大批样品,不会出现乳化现象。
分离复习题及答案
分离复习题及答案一、选择题1. 分离技术中,常用的色谱法包括哪些类型?A. 液-液色谱B. 液-固色谱C. 离子交换色谱D. 所有以上答案:D2. 在进行蛋白质分离时,以下哪项不是常用的方法?A. 凝胶过滤B. 亲和层析C. 离心D. 聚合酶链反应答案:D二、填空题1. 根据分子大小进行分离的方法是________,常用于蛋白质和多肽的分离。
答案:凝胶过滤2. 亲和层析是一种特异性很强的分离方法,它利用了________与________之间的特异性结合。
答案:配体;目标分子三、简答题1. 请简述电泳技术在生物分子分离中的应用及其原理。
答案:电泳技术是一种利用电场力驱动带电分子在电介质中移动的分离技术。
在生物分子分离中,电泳技术常用于蛋白质、核酸等分子的分离。
其原理是基于不同分子的电荷性质和大小差异,使得它们在电场中的迁移速度不同,从而达到分离的目的。
2. 描述离子交换色谱的基本原理及其在分离过程中的应用。
答案:离子交换色谱是一种利用固定相上的离子与样品中的离子之间发生可逆的离子交换反应来实现分离的技术。
在分离过程中,样品中的离子根据其与固定相离子交换能力的强弱,会在色谱柱中移动速度不同,从而实现分离。
这种方法常用于氨基酸、多肽、核酸和蛋白质等带电生物分子的分离。
四、计算题1. 如果在凝胶过滤色谱中,已知蛋白质A的Kav值为0.2,蛋白质B 的Kav值为0.4,假设柱子的总体积为100 mL,洗脱体积为50 mL时蛋白质A被洗脱,求蛋白质B的洗脱体积。
答案:根据Kav的定义,Kav = (Ve - V0) / Vc,其中Ve是洗脱体积,V0是死体积,Vc是柱床体积。
假设死体积V0为0,蛋白质A的洗脱体积为50 mL,可以计算出Vc = 50 mL / 0.2 = 250 mL。
因此,对于蛋白质B,其洗脱体积Ve = Vc * Kav(B) = 250 mL * 0.4 = 100 mL。
五、论述题1. 论述高效液相色谱(HPLC)在药物分析中的应用及其优势。
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1、名词解释1)分配系数,指一定温度下,处于平衡状态时,组分在流动相中的浓度和在固定相中的浓度之比,以K表示。
分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关,也与温度、压力有关。
在不同的色谱分离机制中,K有不同的概念:吸附色谱法为吸附系数,离子交换色谱法为选择性系数(或称交换系数),凝胶色谱法为渗透参数2)絮凝,使水或液体中悬浮微粒集聚变大,或形成絮团,从而加快粒子的聚沉,达到固-液分离的目的,这一现象或操作称作絮凝3)层析分离,是利用各组分物理性质(吸引力、溶解度、分子的形状与大小、分子的电荷性与亲和力)的不同,将多组分混合物进行分离的方法。
主要是利用不同物质在固定和流动相上的亲和性差异,利用移动速度的不同进行分离。
4)吸附分离,吸附是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力,使其富集在吸附剂表面,再用适当的洗脱剂将其解吸达到分离纯化的过程5)分子印迹技术分子印迹技术是指为获得在空间结构和结合位点上与某一分子(印迹分子) 完全匹配的聚合物的实验制备技术。
6)反渗析,利用反渗透膜选择性的只能通过溶剂(通常是水)的性质,对溶液施加压力,克服溶液的渗透压,使溶剂通过反渗透膜而从溶液中分离出来的过程。
7)共沉淀分离,共沉淀分离法是富集痕量组分的有效方法之一,是利用溶液中主沉淀物(称为载体)析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到分离的方法8)离子交换分离,通过分子中的活性离子将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上,然后用适当的洗脱溶剂将吸附物质再从离子交换剂上洗脱下来,达到分离的目的。
9)沉降分离,在外力场作用下,利用分散相和连续相之间密度差,使之发生相对运动而实现非均相混合物分离。
10)液膜分离,液膜萃取,也称液膜分离,是将第三种液体展成膜状以隔开两个液相,使料液中的某些组分透过液膜进入接收液,从而实现料液组分的分离。
11)临界胶团浓度,表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度12)液膜分离,13)反相色谱,根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱。
流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。
非极性键合相色谱可作反相色谱。
14)密度梯度离心分离,是用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度,分离是借助于混合样品穿过密度梯度层的沉降或上浮来达到的15)泡沫吸附分离,以泡沫作分离介质,并利用各种类型对象物质(离子,分子,胶体颗粒,固体颗粒,悬浮颗粒等)与泡沫表面的吸附相互作用,实现表面活性物质或能与表面活性剂结合的物质从溶液主体(母液)中分离泡沫分离过程是利用待分离物质本身具有表面活性(如表面活性剂)或能与表面活性剂通过化学的(如配位反应)、物理的力(如静电引力)结合在一起(如金属离子、有机化合物、蛋白质和酶等),在鼓泡塔内被吸附于气泡表面,得以表面富集。
然后借气泡上升带出溶液主体并进行收集,再用化学、热或机械的方法破坏泡沫,将溶质提取出来以达到净化主体溶液、浓缩待分离物质的目的。
2、问答1)溶剂萃取过程的机理是什么?什么是萃取?选择萃取剂的原则是什么?常规液-液萃取是利用液液混合物各组分在另一溶剂中溶解度的差异而实现分离。
利用在两个互不相溶的液相中各种组分(包括目的产物)溶解度或分配系数的不同,从而达到分离的目的。
萃取,又称溶剂萃取或液液萃取,亦称抽提,是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。
即是利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。
1.和原溶液中的溶剂互不相溶2.对溶质的溶解度要远大于原溶剂,萃取剂与溶质相似,相似相溶3.萃取剂溶解极少量或完全不溶杂质4.容易与待萃取物质分离5.萃取剂不能与原溶液发生任何反应6.萃取剂最好是无毒原则:1萃取剂的选择性和选择性系数,萃取剂选择性越高,对溶质溶解能力越大,对于一定分离任务,可减少萃取剂用量,降低回收溶剂操作的能量消耗,并获得高纯度的产品;2萃取剂与稀释剂的互溶度,互溶度越小,越有利于萃取分离;3萃取剂的回收难以与经济性,萃取剂回收越容易,成本越低;4其他物性,萃取剂与被分离混合物有较大的密度差,界面张力要适中,较低的黏度和凝固点,化学稳定性和热稳定性,对设备腐蚀小,来源充分,价格低廉等。
2)在液相色谱、溶剂萃取分离和蒸馏分离过程中,分别涉及的最主要的分子间相互作用是什么?液相色谱设计的分子间作用力主要有,范德华力,静电相互作用等。
溶剂萃取主要利用的各组分在溶剂中溶解度的差异,蒸馏分离主要是范德华力3)试述溶剂萃取的原理及影响因素,简述当前萃取方法的新技术?常规液-液萃取是利用液液混合物各组分在另一溶剂中溶解度的差异而实现分离。
萃取剂的选择性,温度等。
超临界流体萃取,双水相萃取技术,凝胶萃取,膜萃取,反向胶团萃取,液膜萃取等等4)简述吸附色谱和凝胶色谱分离技术的原理?吸附色谱法是靠溶质与吸附剂之间的分子吸附力的差异而分离的方法;凝胶色谱是基于分子大小不同而进行分离的一种分离技术,又称之凝胶过滤、凝胶渗透过滤、分子筛过滤、阻滞扩散层析或排阻层析。
5)何谓超临界流体萃取,并简述其分离原理?超临界流体萃取,也叫气体萃取、流体萃取、稠密气体萃取、蒸馏萃取,或称之为压力流体萃取。
是以超临界条件下的流体为萃取剂,从液体或固体中萃取出特定成分,以达到某种分离目的的一种化工新技术超临界流体萃取是利用超临界流体具有的类似气体的扩散系数,以及类似液体的密度(溶解能力强)的特点,利用超临界流体为萃取剂进行的萃取单元操作。
其特点是安全、快速、无毒、能耗低、产品分离简单,但设备投资较大。
6)何谓双水相萃取,影响双水相萃取有哪些?常见的双水相构成体系有哪些利用物质在互不相容的两水相间分配系数的差异来进行萃取的方法。
影响因素:成相高聚物的相对分子量。
一般来说,蛋白等高分子量物质易集中于低分子量相;成相高聚物浓度——界面张力;分配物质的分子量;盐种类,浓度,电荷;pH值;温度;其它因素。
离子型高聚物-非离子型高聚物(分子间斥力)。
PEG(聚乙二醇)-DEXTRAN(葡萄糖)高聚物-相对低分子量化合物(盐析作用)。
PEG (聚乙二醇)-硫酸铵7)简述结晶过程中晶体形成的条件,影响结晶的因素主要有哪些?要使固体溶质从溶液中结晶析出,溶液必须呈过饱和状态;也就是必须有过饱和度作为推动力;过饱和溶液是不稳定的,容易析出其中过量的溶质而产生晶核;然后晶核长大,成为宏观的晶体。
要使晶核能够产生而且能够长大,需要有一个推动力,这个推动力是一种浓度差,也就是溶液的过饱和度。
产生晶核的过程称为成核或晶核形成晶核长大的过程称为晶体。
结晶成长。
由于过饱和度的大小直接影响着晶核形成过程和晶体生长过程的快慢,而这两个过程的快慢又影响着结晶产品中晶体的粒度及粒度分布,因此过饱和度是考虑结晶问题时一个极其重要的因素。
影响因素1、浆料的过饱和度,这个主要由温度来控制,温度越低过饱和度越低。
过饱和度越大,则,产生晶核越多,结晶体粒径越小。
2、停留时间,时间越长,则产生的结晶体粒径越大。
停留时间与液位有关,液位越高,停留时间越强。
3、容器的搅拌强度,搅拌越强,容易破碎晶体,结晶体粒径越小4、杂质成分,杂质成分较多,则比较容易形成晶核,结晶体粒径越小。
8)简述气相色谱工作原理及载气流速对色谱分析的影响,利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
载气流速是气相色谱分析的另一重要操作条件,正确地选择载气流速,可以提高色谱柱的分离效能,缩短分析时间,载气流速快,出峰快,过快会造成各组分峰不能完全分开。
一般在气相色谱仪中利用转子流量计皂膜流速计等来测量载气的流速流动相是气相,流动相中样品混合物经过固定相时,就会与固定相发生作用,由于各组分在性质和结构上的差异,与固定相相互作用的类型、强弱也有差异,因此在同一推动力的作用下,不同组分在固定相滞留时间长短不同,从而按先后不同的次序从固定相中流出。
9)简述生物分离过程的特点?产品丰富:产品的多样性导致分离方法的多样性;绝大多数生物分离方法来源于化学分离;生物分离一般比化工分离难度大:成分复杂;悬液中的目标产物浓度低;生物活性条件相对温和;生物产品要求高质量;获得高纯度的干燥产品;卫生。
10)膜分离技术的类型和定义?举例说明其应用。
膜分离是以天然或合成薄膜为质量分离剂,以压力差、化学位差等为推动力,根据液体或气体混合物的不同组分通过膜的渗透率的差异来实现分离、分级、提纯或富集的过程。
微孔过滤(MF)、透析(D)、电渗析(ED)、反渗透(RO)、超滤(UF)、气体分离(GP)和纳滤(NF)。
应用:海水淡化,中药提纯,果汁浓缩,血液透析,气体分离等。
11)简述各种膜分离物质的原理、过程及应用渗透是水通过半透膜,从低溶质浓度一侧到高溶质浓度一侧,直到两侧的水的化学位达到平衡。
而反渗透是在推动力作用下,溶剂(水)从高溶质浓度一侧到低溶质浓度一侧,克服的是渗透压。
反渗透是以压力差为推动力的分离操作,其功能是截留离子物质而仅透过溶剂。
过程模型主要有微孔模型、孔隙开闭理论和溶解-扩散理论。
海水淡化。
微滤:当压力推动流体透过膜或其他过滤介质,从流体中分离微米大小的粒子时,这个过程为微滤。
筛分机理,液相澄清,蛋白质液澄清。
固相回收,酵母浓缩。
超滤膜是按分子大小而去除的压力推动膜过程。
一般孔径为2 - 50nm,能够截留分子量300 – 500000 Da的物质。
一般物质的大小相差10倍时,分离效果最佳。
所能除去的物质包括糖、生物分子、高分子聚合物、胶体物质。
超滤的一般操作压力为 2–5 bar。
筛分机理,果汁澄清,水处理,反渗透预处理。
纳滤(NF)是介于反渗透和超滤之间的一种压力驱动型膜分离技术。
过程模型主要有微孔模型、孔隙开闭理论和溶解-扩散理论制造饮用水。
12)简述各种超滤和反渗透膜分离物质的原理及过程。
见上题13)盐析的原理及影响因素?破坏蛋白质分子水化层,电荷中和,使之聚集成更大的分子团。
在高浓度中性盐存在下,蛋白质等生物分子物质在水溶液中溶解度降低,产生沉淀的过程。
影响因素:溶质种类的影响;溶质浓度的影响,蛋白质浓度大,盐的用量小,共沉淀作用明显,分辨率低,蛋白质浓度小,盐用量大,分辨率高;PH值,影响蛋白质表面静电荷的数量;盐析温度。
14)简述气相色谱工作原理及载气流速对色谱分析的影响。
15)试述溶剂萃取的原理及影响因素,简述当前萃取方法的新技术。