肌酐CR的检测
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血清（浆）蛋白滤液或尿液样本（ml）
试剂 A： 50umol/L 肌酐标准应用液（ml）
双蒸水（ml）
试剂 D：苦味酸溶液 （ml） 试剂 E: 0.75mol/L 氢氧化钠 （ml）
空白管
1.6 0.5 0.5
校准管
1.6
0.5 0.5
样本管 1.6
0.5 0.5
2、 充分混匀, 37℃水浴中孵育 10 分钟。 3、 流水冷却， 波长 510nm 测吸光度。以双蒸水调零，读取标准管和各待测管的吸光
2. 实验用的试管必须是专用的实验试管；
样本处理： ①取血清（血浆）0.2ml加入试剂C： 钨酸蛋白沉淀剂 2ml或者取血清0.1ml 加入试剂C： 钨酸蛋白沉淀剂 1ml，充分混匀。3500转/分，离心10min，取上清按下表进行测定；
②尿液样本用双蒸水1:200稀释后，按下表进行测定。
-1-
使用方法： 1、 下表依次加入试剂：
度。
计算： 血清、血浆样本： 血清（浆）肌酐(umol/L)=｛(样本管吸光度-空白吸光度)/(标准管吸光度-空白吸光度)｝ ×标准品浓度 50umol/L X 11
注：11 为样本管测试前的稀释倍数（0.2ml 样品加蛋白沉淀剂 2ml 则稀释 11 倍）
尿液样本： 尿肌酐(umol/L)=｛(样本管吸光度-空白吸光度)/(标准管吸光度-空白吸光度)｝×标准
25umol/L、20umol/L、12.5umol/L、10umol/L、5umol/L、2.5umol/L
二、 操作步骤：
空白管
校准管
不同浓度肌酐标准品（ml）
1.6
双蒸水（ml）
1.6
试剂 D：苦味酸溶液 （ml）
0.5
0.5
试剂 E: 0.75mol/L 氢氧化钠 （ml）
0.5
0.5
充分混匀, 37℃水浴中孵育 10 分钟。流水冷却， 波长 510nm 测吸光度。以双蒸水
调零，读取各管的吸光度。
三、 实验结果：
标准品浓度（umol/L）
测定 OD 值 绝对 OD 值
0
0.018
0
2.5
0.030
0.012
5
0.044
0.026
10
0.071
0.053
12.5
0.088
0.070
20
0.127
0.109
25
0.159
0.141
50
0.301
0.283
100
0.578
0.560
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137 BB-4132
-3-
品浓பைடு நூலகம் 50umol/L X 201
注：201 为尿液测试前的稀释倍数（1:200）
毫摩尔肌酐与毫克肌酐的换算公式：mg/L= mmol/L X 肌酐分子量（113.12）
备注： 每个实验室最好建立自己的参考值；
-2-
标准曲线制作
一、 标准品前处理： 取 200umol/L 肌酐标准品用双蒸水稀释成不同浓度：200umol/L、100umol/L、50umol/L、
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133 BB-4122
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒
肌酐（CR）检测试剂盒
（除蛋白
苦味酸比色法）
产品组成：
产品编号 规格
试剂 A： 50umol/L 肌酐标准应用液 试剂 B： 200umol/L 肌酐标准贮备液
（用于标准曲线制作） 试剂 C： 钨酸蛋白沉淀剂
试剂 D：苦味酸溶液 试剂 E: 0.75mol/L 氢氧化钠
BB-47433 100T 20ml 10ml
100ml X 2 瓶 60ml 60ml
储存条件： 2-8℃保存。
有效期： 三个月。
产品简介： 贝博肌酐（CR）检测试剂盒采用苦味酸比色法，利用血浆（血清）除蛋白的上清液中
的肌酐与苦味酸产生 Jaffe 反应，生成桔红色的加成物来检测肌酐。
试剂盒以外自备试剂和仪器 ● 酶标仪 ● 双蒸水
注意事项： 1. 试剂盒仅科研使用。
200
1.099
1.081
。
相关产品：
产品 Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 Annexin V-EGFP/PI 凋亡试剂盒 MTT 细胞增殖及毒性检测试剂盒 CCK-8 细胞增殖毒性检测试剂盒 WST-1 细胞增殖毒性检测试剂盒 MTS 细胞增殖与毒性检测试剂盒 Hoechst33342/PI 双染试剂盒 DAPI 染色试剂盒 细胞存活率检测试剂盒
试剂 A： 50umol/L 肌酐标准应用液（ml）
双蒸水（ml）
试剂 D：苦味酸溶液 （ml） 试剂 E: 0.75mol/L 氢氧化钠 （ml）
空白管
1.6 0.5 0.5
校准管
1.6
0.5 0.5
样本管 1.6
0.5 0.5
2、 充分混匀, 37℃水浴中孵育 10 分钟。 3、 流水冷却， 波长 510nm 测吸光度。以双蒸水调零，读取标准管和各待测管的吸光
2. 实验用的试管必须是专用的实验试管；
样本处理： ①取血清（血浆）0.2ml加入试剂C： 钨酸蛋白沉淀剂 2ml或者取血清0.1ml 加入试剂C： 钨酸蛋白沉淀剂 1ml，充分混匀。3500转/分，离心10min，取上清按下表进行测定；
②尿液样本用双蒸水1:200稀释后，按下表进行测定。
-1-
使用方法： 1、 下表依次加入试剂：
度。
计算： 血清、血浆样本： 血清（浆）肌酐(umol/L)=｛(样本管吸光度-空白吸光度)/(标准管吸光度-空白吸光度)｝ ×标准品浓度 50umol/L X 11
注：11 为样本管测试前的稀释倍数（0.2ml 样品加蛋白沉淀剂 2ml 则稀释 11 倍）
尿液样本： 尿肌酐(umol/L)=｛(样本管吸光度-空白吸光度)/(标准管吸光度-空白吸光度)｝×标准
25umol/L、20umol/L、12.5umol/L、10umol/L、5umol/L、2.5umol/L
二、 操作步骤：
空白管
校准管
不同浓度肌酐标准品（ml）
1.6
双蒸水（ml）
1.6
试剂 D：苦味酸溶液 （ml）
0.5
0.5
试剂 E: 0.75mol/L 氢氧化钠 （ml）
0.5
0.5
充分混匀, 37℃水浴中孵育 10 分钟。流水冷却， 波长 510nm 测吸光度。以双蒸水
调零，读取各管的吸光度。
三、 实验结果：
标准品浓度（umol/L）
测定 OD 值 绝对 OD 值
0
0.018
0
2.5
0.030
0.012
5
0.044
0.026
10
0.071
0.053
12.5
0.088
0.070
20
0.127
0.109
25
0.159
0.141
50
0.301
0.283
100
0.578
0.560
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137 BB-4132
-3-
品浓பைடு நூலகம் 50umol/L X 201
注：201 为尿液测试前的稀释倍数（1:200）
毫摩尔肌酐与毫克肌酐的换算公式：mg/L= mmol/L X 肌酐分子量（113.12）
备注： 每个实验室最好建立自己的参考值；
-2-
标准曲线制作
一、 标准品前处理： 取 200umol/L 肌酐标准品用双蒸水稀释成不同浓度：200umol/L、100umol/L、50umol/L、
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133 BB-4122
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒
肌酐（CR）检测试剂盒
（除蛋白
苦味酸比色法）
产品组成：
产品编号 规格
试剂 A： 50umol/L 肌酐标准应用液 试剂 B： 200umol/L 肌酐标准贮备液
（用于标准曲线制作） 试剂 C： 钨酸蛋白沉淀剂
试剂 D：苦味酸溶液 试剂 E: 0.75mol/L 氢氧化钠
BB-47433 100T 20ml 10ml
100ml X 2 瓶 60ml 60ml
储存条件： 2-8℃保存。
有效期： 三个月。
产品简介： 贝博肌酐（CR）检测试剂盒采用苦味酸比色法，利用血浆（血清）除蛋白的上清液中
的肌酐与苦味酸产生 Jaffe 反应，生成桔红色的加成物来检测肌酐。
试剂盒以外自备试剂和仪器 ● 酶标仪 ● 双蒸水
注意事项： 1. 试剂盒仅科研使用。
200
1.099
1.081
。
相关产品：
产品 Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 Annexin V-EGFP/PI 凋亡试剂盒 MTT 细胞增殖及毒性检测试剂盒 CCK-8 细胞增殖毒性检测试剂盒 WST-1 细胞增殖毒性检测试剂盒 MTS 细胞增殖与毒性检测试剂盒 Hoechst33342/PI 双染试剂盒 DAPI 染色试剂盒 细胞存活率检测试剂盒