沉降离心机沉降系数

核糖体沉降系数

沉降系数（sedimentation coefficient）用离心法时，大分子沉降速度的量度，等于每单位离心场的速度。

或s=v/ω2r。

s是沉降系数，ω是离心转子的角速度（弧度/秒），r是到旋转中心的距离，v是沉降速度。

沉降系数以每单位重力的沉降时间表示，并且通常为1～200×10-13秒范围，10-13这个因子叫做沉降单位s，即1s=10-13秒，如血红蛋白的沉降系数约为4×10-13秒或4s。

大多数蛋白质和核酸的沉降系数在4s和40s之间，核糖体及其亚基在30s和80s之间，多核糖体在100s以上。

核糖体（Ribosome），是核糖核酸蛋白体的简称。

是细胞器的一种，为椭球形的粒状小体，原核与真核细胞蛋白质合成的部位。

70S核糖体是核糖体的一种。

沉降系数根据在超速离心机的离心时的沉降系数，原核生物的核糖体为70S。

数字代表沉降系数值，数值越大核糖体也就越大。

亚基分述70S核糖体由30S和50S两个亚基组成。

30S亚基含有一个16S rRNA分子和21种不同蛋白质。

50S亚基含有一个5S rRNA，以及32种不同蛋白质。

70S核糖体并不只存在于原核生物细胞内。

真核生物的线粒体、叶绿体和细胞核也有各自的核糖体，它们的沉降系数均为70S。

因此，可以依据70S核糖体的存在来判别原核生物。

质粒质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。

现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。

在基因工程中质粒常被用做基因的载体。

目前，已发现有质粒的细菌有几百种，已知的绝大多数的细菌质粒都是闭合环状DNA 分子(简称cccDNA)。

细菌质粒的相对分子质量一般较小，约为细菌染色体的0.5%～3%。

根据相对分子质量的大小，大致上可以把质粒分成大小两类：较大一类的相对分子质量是40×106以上，较小一类的相对分子质量是10×106以下(少数质粒的相对分子质量介于两者之间)。

原核细胞沉降系数

原核细胞沉降系数原核细胞沉降系数是描述原核细胞离心沉淀速度的指标。

在化学和生命科学领域中，这个指标通常被用来评估细胞或者分子分离的质量和纯度。

本文将详细介绍原核细胞沉降系数的定义、计算方法以及实验操作，以便读者更好地理解这个指标的意义和应用。

一、定义原核细胞沉降系数是指在一个强力离心机（也称离心机）中，原核细胞悬浮液中细胞向底部沉降的速度。

通常，采用超速离心可以快速将较小的微生物细胞沉淀至底部，而较大的细胞则需要通过慢速离心进行分离。

这个速度可以用沉降系数来表示，沉降系数越大，即原核细胞向底部沉降的越快，在离心分离中清洁分离的分辨率也越高。

二、计算方法原核细胞沉降系数的计算方法较为简便，可以通过以下公式进行计算：S = (ln(A/B))/t^2其中，S 表示沉降系数，单位为 svedberg （西弗），A 和 B 分别表示悬浮液表层和底部沉淀层的吸光度值，t 为测试时间，单位为分钟。

这个值通常与离心机的设置有关，较长的离心时间可以提高细胞的纯度，但也会导致细胞的损失。

三、实验操作在实验操作中，需要先将细胞悬浮液平均加入比较厚的离心管中，反复加取，使得细胞密度均匀分散。

然后，将离心管放置于离心机的转子中，在所需离心时间内进行离心操作。

离心完成后，将离心管从离心机中取出，并使用移液器抽取上清液，然后用洗涤液缓慢冲洗沉淀层表面，最后利用离心机去除冲洗后的溶液。

使用吸收分光光度计测量悬浮液在底部存留时的吸光度值（即 A），以及在沉淀上层的吸光度值（即 B），用上面的公式计算出原核细胞的沉降系数。

总之，原核细胞沉降系数在微生物学研究和生命科学中具有广泛的应用前景，因为它可以为分离和纯化微生物细胞提供一个稳定的和可靠的测量指标。

但在实验操作中，需要注意离心机的参数设置和离心时间的控制，以免对细胞造成伤害。

离心机转速与离心力的换算

离心机转速与离心力的换算：(离心机分离因素计算公式)1、分离因素的含义：在同一萃取体系内两种溶质在同样条件下分配系数的比值。

分离因素愈大（或愈小），说明两种溶质分离效果愈好，分离因素等于1，这两种溶质就分不开了。

离心机上的分离因素则指的是相对离心力。

2、影响分离因素的主要因素：离心力Centrifugal force (F) 离心力作为真实的力根本就不存在，在非惯性系中为计算方便假想的一个力。

请看下面的说明：向心力使物体受到指向一个中心点的吸引、或推斥或任何倾向于该点的作用。

笛卡儿把离心力解释为物体保持其“限定量”的一种趋势。

它们的区别就是，向心力是惯性参考系下的，而离心力是非惯性系中的力。

我们处理物理题时都是在惯性系下（此时牛顿定律才成立），所以一般不用离心力这个概念。

由于根本不是一个情况下的概念，我们无法对他们的方向和大小进行比较。

F=mω2rω：旋转角速度(弧度／秒) r:旋转体离旋转轴的距离(cm) m：颗粒质量相对离心力Relative centrifugal force (RCF)RCF 就是实际离心力转化为重力加速度的倍数g为重力加速度(9.80665m/s2)同为转于旋转一周等于2π弧度，因此转子的角速度以每分钟旋转的次数(每分钟转数n或r/min)表示：一般情况下，低速离心时常以r／min来表示。

3、分离因素计算公式：RCF=F离心力／F重力= mω2r/mg= ω2r/g= （2*π*r/r*rpm）2*r/g注：rpm应折换成转/秒例如：直径1000mm，转速1000转/分的离心机，分离因素为：RCF(1000)=(2*3.1415*16.667)^2*0.5/9.8=104.72^2*0.5/9.8=560沉降离心机沉降系数：1、沉降系数（sedimentation coefficient，s）根据1924年Svedberg（离心法创始人--瑞典蛋白质化学家）对沉降系数下的定义：颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。

线粒体核糖体的沉降系数

线粒体核糖体的沉降系数概述线粒体核糖体是线粒体内的蛋白质合成机器，由小亚基和大亚基组成。

沉降系数是描述分子大小和形状的参数，可以用来区分不同的生物大分子。

线粒体核糖体的沉降系数可以通过离心过程中沉淀速度的测量来确定。

理论背景沉降系数是描述生物大分子在离心过程中沉淀速度的参数，通常用单位时间内移动的距离表示。

在等温条件下，分子沉淀速度与其质量、形状和密度有关。

根据斯托克斯定律，分子沉降速度与其半径平方成正比，与介质粘度和密度成反比。

线粒体核糖体结构线粒体核糖体由小亚基和大亚基组成，其中小亚基包括12S rRNA和30个蛋白质，大亚基包括16S rRNA和50个蛋白质。

这些蛋白质具有不同的功能，包括结构支持、催化反应和识别RNA序列等。

测定方法离心法是测定生物大分子沉降系数最常用的方法之一。

在离心机中，样品被放置在密度梯度上，然后被离心。

在离心的过程中，分子会向密度高的方向沉淀，最终形成一个沉淀带。

通过测量沉淀带的位置和时间，可以计算出分子的沉降系数。

线粒体核糖体的沉降系数线粒体核糖体的沉降系数是根据其大小和形状来确定的。

小亚基和大亚基具有不同的沉降系数，通常分别为28S和39S。

线粒体核糖体与其他生物大分子相比较小，在离心过程中很容易被区分开来。

应用线粒体核糖体的沉降系数可以用于评估蛋白质合成速率、线粒体功能和细胞代谢状态等生物学过程。

在肌肉细胞中，线粒体核糖体数量与蛋白质合成速率密切相关。

在某些疾病中，如肌无力、神经退行性疾病和癌症等，线粒体核糖体数量和功能也发生了变化。

结论线粒体核糖体的沉降系数是描述其大小和形状的参数，可以通过离心法测定。

线粒体核糖体的沉降系数可以用于评估生物学过程和疾病状态。

离心技术习题

离心技术习题一、一、名词解释1. 沉降系数分子颗粒的沉降系数是指单位离心力场颗粒下沉的速度(3分)，用S 表示：χϖ2/dtdx S = 即xdx dt S =2ϖ (1分) 1S=1×10－13厘米/秒/达因/克 (1分)2. 差速离心也称分级离心。

指用不同的离心加速度分步离心样品(2分)，以达到分离混合物的离心技术(1分)。

一般要求所分离的混合物沉降系数差别较大，为几个数量级(1分)。

离心速度一般是逐步增加(1分)。

3. 密度梯度离心法这种方法是在离心管中加入一种化学惰性、并能很快扩散的材料作为梯度介质制作密度梯度或浓度梯度(1分)，梯度介质在离心管中的分布是管底密度最大，向上逐渐减小(1分)。

待分离的样品加在梯度上面，进行离心时，可以通过密度梯度来维持重力的稳定性，排除或减轻颗粒在迁移过程中受震动和对流等作用造成的扰乱(1分)。

这种方法比分级离心要复杂些，而且分辨力高，可以同时使样品中几个或全部组分分离，形成不连续的区带(1分)。

4. 速率区带离心法将少量样品铺放在密度梯度液最上层，在离心过程中，微粒按照其大小不同在梯度液中各自形成不连续的区带(２分)。

这种方法要求介质的最大梯度密度比沉降颗粒中最小的密度小(1分)，而且要选择适当转速，使沉降最快的颗粒到达管底以前停止离心。

由于它是利用不同大小的颗粒在离心场中沉降速度不同而在介质中分层，因此，它适用于大小有别而密度相似的颗粒的分离(1分)。

这种方法也可以用来测定大分子的沉降系数，一般用水平转头，梯度介质常用蔗糖。

5. RCFRCF 即相对离心加速度。

是指离心加速度G 相对重力加速度g （980厘米/秒2）的倍数。

即()9803600422⨯⋅⋅=χπm p r RCF ，单位为g （980厘米/秒2）。

二、填空题1.普通离心机转速为：<8000rmp,高速离心机转速在_10000~25000rpm.超速离心机转速为：>25000rpm 。

核糖体沉降系数

沉降系数(sedimentation coefficient)用离心法时,大分子沉降速度的量度,等于每单位离心场的速度。

或s=v/ω2r。

s就是沉降系数,ω就是离心转子的角速度(弧度/秒),r就是到旋转中心的距离,v就是沉降速度。

沉降系数以每单位重力的沉降时间表示,并且通常为1～200×10-13秒范围,10-13这个因子叫做沉降单位s,即1s=10-13秒,如血红蛋白的沉降系数约为4×10-13秒或4s。

大多数蛋白质与核酸的沉降系数在4s与40s之间,核糖体及其亚基在30s 与80s之间,多核糖体在100s以上。

核糖体(Ribosome),就是核糖核酸蛋白体的简称。

就是细胞器的一种,为椭球形的粒状小体,原核与真核细胞蛋白质合成的部位。

70S核糖体就是核糖体的一种。

沉降系数根据在超速离心机的离心时的沉降系数,原核生物的核糖体为70S。

数字代表沉降系数值,数值越大核糖体也就越大。

亚基分述70S核糖体由30S与50S两个亚基组成。

30S亚基含有一个16S rRNA分子与21种不同蛋白质。

50S亚基含有一个5S rRNA,以及32种不同蛋白质。

70S核糖体并不只存在于原核生物细胞内。

真核生物的线粒体、叶绿体与细胞核也有各自的核糖体,它们的沉降系数均为70S。

因此,可以依据70S核糖体的存在来判别原核生物。

质粒质粒就是染色体外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器与细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。

现在习惯上用来专指细菌、酵母菌与放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。

在基因工程中质粒常被用做基因的载体。

目前,已发现有质粒的细菌有几百种,已知的绝大多数的细菌质粒都就是闭合环状DNA 分子(简称cccDNA)。

细菌质粒的相对分子质量一般较小,约为细菌染色体的0、5%～3%。

根据相对分子质量的大小,大致上可以把质粒分成大小两类:较大一类的相对分子质量就是40×106以上,较小一类的相对分子质量就是10×106以下(少数质粒的相对分子质量介于两者之间)。

离心机原理以及分类概述解读

如果重力场的强度(g)足够大，则沉降速度足够快，那么就可以实现生物大分子的分离。
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三、液体中的微粒在离心力场中的沉降
颗粒在圆周运动时的切线运动称为离心沉降。
实际上，颗粒在介质中作切线运动时，将受到介质的摩擦阻力，使颗粒在离心管中作曲线运动。
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三、液体中的微粒在离心力场中的沉降
颗粒在离心管中的沉降速度与离心机转速有关，旋转速度越快，颗粒沉降越快。
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四、分析离心法
分类
沉降速度法：主要用于样品纯度检查。沉降平衡法：常用的测量绝对分子量的方法。
等密度区带分析离心法：主要用在核酸的
分析和研究中。
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五、离心机的分类与结构
普通离心机：最大转速6000rpm左右，容量为几
十毫升至几升。转子有角式和外摆式，其转速不能严格控制，通常不带冷冻系统，于室温下操作，用于收集易沉降的大颗粒物质，如红血球、酵母细胞等。
■分子的聚和，解离分析
■热动力学和流体力学参数确定
■核酸，蛋白及病毒测定与分析
■分子间之互相作用 ■污泥处理设备配合核磁共振应用
分析超速离心机 33
五、离心机的分类与结构
普通离心机：电动机、离心转盘（转
头）、调速器、离心套管与底座。
高速、超速（冷冻）离心机：驱动电
机、制冷系统、真空系统（超离有）、显示系统、自动保护系统和控制系统组成。必要的配件为离心转头和离心管。
R.C.F.（g）
<200 600~800
7000 1x105 2x105 4x105 > 4x105
转速（r/min）
<1500 3000 7000 30000 40000 60000 >60000

离心力的计算公式

离心力的计算公式就是向心力的公式：F＝mv2/rm代表质量,单位千克v代表速度,单位米每秒,r代表离心运动半径,单位米.离心机转速与离心力的换算：(离心机分离因素计算公式)1、分离因素的含义：在同一萃取体系内两种溶质在同样条件下分配系数的比值。

分离因素愈大（或愈小），说明两种溶质分离效果愈好，分离因素等于1，这两种溶质就分不开了。

离心机上的分离因素则指的是相对离心力。

2、影响分离因素的主要因素：离心力Centrifugal force (F) 离心力作为真实的力根本就不存在，在非惯性系中为计算方便假想的一个力。

请看下面的说明：向心力使物体受到指向一个中心点的吸引、或推斥或任何倾向于该点的作用。

笛卡儿把离心力解释为物体保持其“限定量”的一种趋势。

它们的区别就是，向心力是惯性参考系下的，而离心力是非惯性系中的力。

我们处理物理题时都是在惯性系下（此时牛顿定律才成立），所以一般不用离心力这个概念。

由于根本不是一个情况下的概念，我们无法对他们的方向和大小进行比较。

F=mω2rω：旋转角速度(弧度／秒) r:旋转体离旋转轴的距离(cm) m：颗粒质量相对离心力Relative centrifugal force (RCF)RCF 就是实际离心力转化为重力加速度的倍数g为重力加速度(9.80665m/s2)同为转于旋转一周等于2π弧度，因此转子的角速度以每分钟旋转的次数(每分钟转数n或r/min)表示：一般情况下，低速离心时常以r／min来表示。

3、分离因素计算公式：RCF=F离心力／F重力= mωˆ2r/mg= ωˆ2r/g= （2*π*r/r*rpm）ˆ2*r/g 注：rpm应折换成转/秒例如：直径1000mm，转速1000转/分的离心机，分离因素为：RCF(1000)=(2*3.1415*16.667)^2*0.5/9.8=104.72^2*0.5/9.8=560沉降离心机沉降系数：1、沉降系数（sedimentation coefficient，s）根据1924年Svedberg（离心法创始人--瑞典蛋白质化学家）对沉降系数下的定义：颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。

2023年最新的2023杨乃文新歌《离心力》歌词9篇

2023年最新的2023杨乃文新歌《离心力》歌词9篇而著名的海滨之城除了电影节，还有广告节。

人们并不如自己所想象的那般讨厌广告。

人们厌烦的是在错误的时间、出现在错误地点的糟糕广告。

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可见，如果广告讨厌，不是广告的错，只是没有对用户的胃口。

离心力：向外辐射的组织管理通常，App都是小团队运营，而搜巴的打法完全不同。

搜巴选择往外放权，吸引代理商共同运营，这也为搜巴在初期吸引到正向现金流，更好地用于用户。

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这样的市场，需要有潜底的能力，而潜底的最好方式是利用专业的地推团队。

搜巴正通过代理商的力量，合力建立起全国下沉的网状地推团队，精耕细作，夯实于用户。

两条轨道和两个委员会搜巴为自己设置了横向和纵向两条轨道：横向是各地代理商，搜巴称之为“服务商”;纵向是专业线，负责招揽广告主。

各地代理商，对搜巴来说就如同粉丝俱乐部会长，服务粉丝。

“人的资源是有限的，招揽广告需要懂行业，有行业资源的人。

让专业的归专业，让服务商做好渠道和粉丝。

”董勇说。

这只是搜巴去中心化的第一步。

第二步，搜巴从管理上淡化自己的角色，让代理商，也就是粉丝俱乐部发挥更大的作用。

为此，搜巴建立起两个委员会：战略决策委员会和市场运营委员会。

前者负责公司决策，后者负责市场运营推广。

搜巴从几十个省市代理商中，选择人员，成立两个委员会。

凡是涉及到各地市场运营的决策，都是由总部草拟文件，交给委员会讨论，投票通过，再进行执行。

所有的决定和部署，都是由决策委员会与总部共同参与、共同运作。

搜巴如同一个发散的星系，一圈圈同心圆叠次展开。

在粉丝圈层上，搜巴努力增加黏性，建立平台“向心力”。

代理商是搜巴另一个圈层，在这个圈层运营，搜巴选择“放养式管理”，去中心化，淡化自己的角色，强化代理商自己的能量。

在向心力与离心力之间，搜巴在寻找着微妙的平衡，一边吸引着更多的星球（用户、代理商）向它聚拢，另一边又让它们保持自转的能量，让这个星系充满更丰富的生态。

离心沉降

离心澄清机的工作原理：
悬浮液进入转鼓内的碟片间，在离心力的作用下，液体沿碟片间隙向中心移动，固体粒子沿碟片表面向外移动，最后抛到转鼓壁上积蓄，定时自动开启排渣口甩出转鼓外。
如CLT,CLT/A,CLP/A,CLP/B以及扩散式旋风分离器。
(二)沉降离心机
沉降离心机是利用离心沉降原理来分离悬浮液或乳浊液的设备，常见的有管式离心机和碟式离心机等。 1.高速管式离心机
结构：管状转鼓外壳。由机身、传动装置、转鼓、集液盘、进液轴承座等组成。转鼓内装有三个纵向平板，以使料液迅速达到与转鼓相同的角速度。工作原理： ① 乳浊液的分离：乳浊液由底部进入，在转鼓内从下向上流动过程中，由于两种液体的密度不同而分成内、外两液层。外层为重液层，内层为轻液层。到达顶部后，轻液与重液分别从各自的溢流口排出。
2 2 d u 24 p p T 阻力系数：层流时 ur r 18 Re
同一颗粒在同一种介质中的离心沉降速度与重力沉降速
2 u u 度的比值为： r T K c u t gr
比值Kc就是粒子所在位置上的惯性离心力场强度与重力场强度之比称为离心分离因数。一般为5～2500。例如；当旋转半径R=0.4m，切向速度ur=20m/s时，求分离因数。
2 uT Kc 102 gr
二、离心分离设备
(一)旋风分离器
含尘气体 A B
净化气体
D
尘粒
标准型旋风分离器
清洁气体排气管
用途：适用于含颗粒浓度为 0.01 ～ 500g/m3、粒度5~200μm的气体净化与颗粒回收操作。大于200μm粒子对器壁有磨损，一般采用重力沉降。
B B
含尘气体

临床检验仪器第二章离心机习题

临床检验仪器第二章离心机习题第二章离心机一、名词解释1.离心现象：是指物体在离心场中表现的沉降运动现象。

2.沉降速度：在强大离心力作用下，单位时间内物质移动的距离。

3.RCF:相对离心力，在离心力场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数，单位是重力加速度“g”。

4.沉降系数：颗粒在单位离心力场作用下的沉降速度，其单位为秒。

5.K系数:描述在一个转子中，将粒子沉降下来的效率。

K系数与粒子转速及粒子沉降的路径有关，所以K系数是一个变数。

6.最大转速：离心机转头可达到的最大转速，单位是r/min。

7.最大离心力：离心机可产生的最大相对离心力场RCF，单位是g。

8.最大容量：离心机一次可分离样品的最大体积，通常表示为mxn。

m为一次可容纳的最多离心管数，n为一个离心管可容纳分离样品的最大体积，单位是ml。

9.调速范围：（转速设置范围）离心机转头转速可调整的范围。

10.温度控制范围：离心机工作时可控制的样品温度范围。

11.工作电压：一般指离心机电极工作所需的电压。

12.电源功率：通常指离心机电机的额定功率。

二、选择题【A型题】在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

1.物体在离心力场中表现的沉降运动现象是指（B）A.向心现象B.离心现象C.离心力D.向心技术E.失重现象2.应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术称为（C）A.向心现象B.离心现象C.离心技术D.向心技术E.失重现象3.实现离心技术的仪器是（B）A.电泳仪B.离心机C.色谱仪D.生化分析仪E.显微镜4.利用不同的粒子在离心力场中沉降的差别，在同一离心条件下，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内大小、形状不同的粒子分布沉淀的离心方法是（A）A.差速离心法B.速率区带离心法C.等密度区带离心法D.高速离心法E.超速离心法5.在强大离心力作用下，单位时间内物质运动的距离称为（C）A.沉降运动B.重力沉降C.沉降速度D.离心技术E.向心力作用6.相对离心力是（A）A.在离心力场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数B.在离心力场中，作用于颗粒的地球重力相当于离心力的倍数C.在离心力场中，作用于颗粒的离心力与地球重力的乘积D.在离心力场中，作用于颗粒的离心力与地球重力的和E.在离心力场中，作用于颗粒的离心力与地球重力的差7.单位离心力场下的沉降速度是指（C）A.向心速度B.离心速度C.沉降系数D.上浮速度E.下沉速度8.利用样品中各组分的沉降系数不同而进行分离的方法称为（A）A.差速离心法B.等密度区带离心法C.超速离心法D.高速离心法E.沉降平衡离心法9.密度梯度离心法又称为（C）A.分离离心法B.组分分离法C.区带离心法D.低速离心法E.高速离心法10.差速离心法和速率区带离心法进行分离时主要是根据不同样品组分的（C）进行分离。

离心机沉降系数的测定

离心机沉降系数的测定沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。

通常只需要几十毫克甚至几十微克样品，配制成1~2毫升溶液，装入分析池，以几小时的分析离心，就可以获得一系列的样品离心沉降图。

依据沉降图可以作样品所含组分的定性分析，亦可以测定各组分的沉降系数和估量分子大小，作样品纯度检定和不均一性测定，以组分的相对含量测定。

1.原理沉降系数的测定原理就是在恒定的离心力场下测定样品颗粒的沉降速度。

由于样品颗粒很小，不能直接看到它们的沉降运动，所以把离心时样品颗粒的界面移动速度看作是样品颗粒的平均沉降速度。

通常使用Schlieren和汲取光学系统来记录界面沉降图。

在沉降图中样品界面一般表现为一个对称的峰，峰的最高点代表界面位置。

通常沉降系数测量精度为2%,但是假如面界图型表现为不对称峰型，或希望沉降系数测量精度达到1%或更小的状况时，按峰的最高点作为界面位置就不够了这时应当使用二阶距法计算界面位置。

2.沉降系数测定实例⑴样品：牛血清白蛋白⑵样品溶液与离心：按0.6%浓度将牛血清白蛋白溶于0.14M NaCl、0.01M磷酸缓冲液中，pH7.0。

用12mm厚双槽分析池，一边加入溶液一边加入溶剂，约各0.3ml。

分析池与平衡池平衡重量，使平衡池比分析池轻0.5g以内，然后分别装入分析转头。

分析转头装于分析离心为什么，关转动腔，抽真空。

开 Schlieren光光源，选择工作速度一60000转/分，离心室温。

转动腔达到真空后离以机开头运转加速，此时在观看窗口可以看到离心图型。

达到工作速度后即为恒速离心。

待看到样品峰的尖端后即可以6分钟间隔照相，共照6张。

照完相即可关机，取出样品液，清理转头和分析池。

照相用强反差显影冲洗后即得Schlieren光路沉降图形照片。

⑶沉降图象测量：Schlieren沉降图可以用比长仪，读数显微镜，或投影仪测量。

要求测量的横向量程为6cm，测量精度应优于10m。

通常读数显微镜已能满意要求。

投影仪可以使图象放大于屏幕上，读测比较简单，眼睛不易疲惫。

原核生物核糖体的沉降系数

原核生物核糖体的沉降系数原核生物是指没有真正的细胞核，并且没有细胞器的生物，包括细菌和蓝藻。

它们的物质代谢过程十分特殊，包括蛋白质合成。

在蛋白质合成过程中，核糖体起着重要作用。

核糖体是由RNA和蛋白质组成的复合物，是在生物合成过程中完成蛋白质合成的主要机构之一。

在研究核糖体时，沉降系数是一个十分重要的参数。

1. 沉降系数是什么？沉降系数是用来描述粒子在离心过程中，由于分子量、分子半径和分子形状的不同而促成分的强度和速度不同的一种物理参量。

2. 核糖体的沉降系数核糖体的沉降系数是描述核糖体在离心过程中沉降能力的参量。

这个沉降系数是由多种因素决定的，包括核糖体RNA和蛋白质的分子量、分子形状等等。

一般而言，沉降系数越大，离心的离心力能将其弯曲后离心时离心荚中的沉积时间就越短。

3. 核糖体沉降系数的测量方法核糖体沉降系数的测量方法是以离心法为基础。

在测量之前，必须将核糖体样品制备好，将其放入离心管中，然后在高速离心机中离心。

通过核糖体在疾转中沉降的速率和速度，可以测量出其沉降系数。

从而准确地刻画出核糖体的性质和特征，对生物学研究有深远影响。

4. 核糖体沉降系数的应用核糖体沉降系数被广泛应用于生物研究中。

应用沉降系数可以对核糖体的组成结构、活性等性质进行表征。

运用沉降系数还可以通过比较在不同生化条件下核糖体的沉降系数，来确定核糖体活性变化的情况。

此外，核糖体沉降系数还可以利用离心分离等技术来分离和纯化核糖体。

5. 结论在生物学研究中，核糖体沉降系数是一个十分重要的物理参量。

通过对核糖体的沉降能力进行测定，可以了解其结构和特征，对生物的体系性质和物质代谢过程进行分析，进一步推动生物学的研究和发展。

沉降系数

沉降系数沉降系数（sedimentation coefficient）用离心法时，大分子沉降速度的量度，等于每单位离心场的速度。

或s=v/ω2r。

s是沉降系数，ω是离心转子的角速度（弧度/秒），r是到旋转中心的距离，v是沉降速度。

沉降系数以每单位重力的沉降时间表示，并且通常为1～200×10-13秒范围，10-13这个因子叫做沉降单位S，即1S=10-13秒，如血红蛋白的沉降系数约为4×10-13秒或4S。

大多数蛋白质和核酸的沉降系数在4S和40S之间，核糖体及其亚基在30S和80S之间，多核糖体在1 00S以上。

沉降系数（sedimentation coefficient, s）的测定原理与方法沉降系数（sedimentation coefficient，s）根据1924年Svedberg（离心法创始人--瑞典蛋白质化学家）对沉降系数下的定义：颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。

To call the parameter[pə'ræmitə] （参数，参量）which characterizes the movement of the part icle at the centrifugal force place（离心力场）。

沉降系数是以时间表示的。

蛋白质，核酸等生物大分子的S实际上时常在10-13秒左右，故把沉降系数10 -13 秒称为一个S vedberg单位，简写S，量纲为秒。

[ Adopted unit ] second[ Another unit ] 1 svedberg = 1E(-13) sec[ SI unit ] second因随溶剂的种类、温度的变化而变化，所以通常是换算成20℃纯水中的数值，进一步算出分子间无作用力和浓度为零时的外插值。

沉降系数是以分子量、分子形状和水等情况来决定，其作为生物体大分子的一个特征是很重要的。

沉降系数的测定沉降系数通过分析离心机测定。

蛋白质的沉降系数名词解释

蛋白质的沉降系数名词解释蛋白质是构成细胞和组织的重要组成部分，对于生命活动的调控和维持具有重要作用。

在现代生物科学领域，研究蛋白质结构和功能的方法和技术不断得到发展和完善，其中蛋白质的沉降系数是一个重要的参数。

1. 蛋白质的沉降系数是什么？蛋白质的沉降系数是一种物理性质参数，用于描述蛋白质在离心过程中沉降的速度和特性。

它主要反映了蛋白质的分子大小和形状，通常用单位时间（秒或分钟）内蛋白质移动的距离来表示。

沉降系数越大，表示蛋白质分子越大且沉降速度越快。

2. 如何确定蛋白质的沉降系数？蛋白质的沉降系数通常通过离心实验来测定。

离心是一种通过旋转离心机使离心管内液体中的粒子（如蛋白质）分离的方法。

离心过程中，分子量较大的蛋白质会由于离心力的作用而沉降到离心管底部，而较小的分子则沉降速度较慢。

通过测量蛋白质沉降的位置和时间，可以计算出蛋白质的沉降系数。

3. 蛋白质的沉降系数与蛋白质的性质有关吗？蛋白质的沉降系数与其分子量、形状和溶液中的环境条件等因素有关。

分子量较大的蛋白质由于受到离心力的作用，沉降速度较快，因此其沉降系数较大。

此外，蛋白质的形状和溶液中的环境条件也会影响其沉降系数。

如果蛋白质分子结构呈现球状，沉降系数会较小；而如果分子呈扁平或不规则形状，沉降系数则会较大。

4. 蛋白质的沉降系数在生物研究中的应用蛋白质的沉降系数在生物研究中具有广泛的应用。

首先，通过测定蛋白质的沉降系数，可以了解蛋白质的分子大小和形状，进而推测其在细胞内的功能和相互作用方式。

其次，沉降系数的测定也可以用于纯化蛋白质。

在离心过程中，蛋白质可以与其他杂质分离开来，从而实现对蛋白质的纯化。

此外，蛋白质的沉降系数还可以用于研究蛋白质的变性和聚集状态，以及评估某些疾病中蛋白质异常沉降的原因。

总之，蛋白质的沉降系数是描述蛋白质在离心过程中沉降速度和特性的重要参数。

它可以通过离心实验来测定，与蛋白质的分子大小、形状和环境条件等因素相关。

沉降系数名词解释生物化学

沉降系数名词解释生物化学
沉降系数是指在物理学和地质学领域中用于描述颗粒或悬浮物
质在液体中沉降速度的一个参数。

它是通过测量颗粒或悬浮物质在
单位时间内下沉的距离来计算的。

在生物化学中，沉降系数通常用于描述生物大分子（如蛋白质、核酸等）在离心过程中的沉降速度。

离心是一种常用的实验技术，
通过旋转离心机使样品中的分子或颗粒在离心力的作用下分离和沉降。

沉降系数可以帮助确定生物大分子的分子量、形态和相对浓度
等重要参数。

沉降系数的计算涉及斯托克斯定律，该定律描述了颗粒在液体
中沉降的速度与颗粒的大小、密度和液体的粘度之间的关系。

根据
斯托克斯定律，沉降系数与颗粒的半径成正比，与液体粘度和颗粒
密度成反比。

在生物化学研究中，沉降系数的测定常常通过离心过程中的沉
降速度来获得。

离心过程中，样品被置于离心管中，然后在高速旋
转的离心机中进行离心。

离心过程中，生物大分子会根据其沉降系
数的大小，在离心管中分层沉积。

通过测量沉降后的分层位置和时
间，可以计算出沉降系数。

沉降系数在生物化学研究中具有广泛的应用。

例如，它可以用于确定蛋白质的分子量和形态，评估核酸的纯度和浓度，研究生物分子的相互作用等。

此外，沉降系数还可以用于分析生物大分子的聚集状态和稳定性，以及研究生物大分子在溶液中的动力学行为。

总之，沉降系数在生物化学中是一个重要的参数，用于描述生物大分子在离心过程中的沉降速度。

它可以提供关于生物大分子的重要信息，对于深入理解生物分子的结构和功能具有重要意义。

生化检验辅导：离心沉降速度与沉降系数

⼀个颗粒要沉降，它必须置换出位于它下⽅等体积的溶液，这只有当颗粒的质量⼤于被置换出的液体的质量时才能通过离⼼的⼿段达到，否则，在离⼼过程中颗粒将发⽣向上漂浮，⽽不是下沉。

当颗粒在运动时，不论⽅向如何，它都要穿过溶剂分⼦，所产⽣的摩擦⼒总是与颗粒运动的⽅向相反。

摩擦⼒的⼤⼩与颗粒的运动速度成正⽐，并且受颗粒的⼤⼩、形状及介质性质的影响：式中：
f为颗粒在济剂中的摩擦系数。

与颗粒的⼤⼩、形状及介质性质相关；
v为颗粒的沉降速度。

由于离⼼⼒的存在，颗粒将加速运动直到摩擦⼒与离⼼⼒相等。

在这种情况下，颗粒所受到的净作⽤⼒为零，颗粒将以速度运动。

式中Mp和Ms分别为颗粒的质量及等体积的溶剂的质量。

上式中的Mp和Ms很难确定，为了建⽴分⼦⼤⼩与沉降系数之间的关系，引⼊了沉降系数这⼀新的概念。

沉降系数定义为沉降速度与离⼼⼒的⽐率或单位离⼼场中颗粒的沉降速度，它以svedberg单位计算，1S＝1×10-13s.例如，核糖核酸酶A的沉降系数为1.85×10-13s，即可记作1.85S.
近年来，在⽣物化学、分⼦⽣物学及⽣物⼯程等书刊⽂献中，对于某些⼤分⼦化合物，当它们的详细结构和分⼦量不很清楚时，常常⽤沉降系数这个概念去描述它们的⼤⼩。

如核糖体RNA（rRNA）有30s亚基和50s亚基，这⾥的s就是沉降系数，现在多地⽤于⽣物⼤分⼦的分类，特别是核酸。