药品养护检查管理制度

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门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度
是门店药店为确保药品质量和安全，保障患者用药安全的一项重要管理制度。

以下是一个药店门店药品养护检查管理制度的例子：
1. 目的：保证门店药品的质量和安全，确保患者用药安全。

2. 负责人：指定一名专人负责门店药品养护检查工作，负责的人员应具备相关药品知识和经验。

3. 检查内容：
a) 质量保证：检查药品的生产日期、有效期、包装完好性等，确保药品的质量符合要求。

b) 环境卫生：检查门店的环境卫生情况，包括定期清洁门店和货架、保持通风、避免阳光直射等。

c) 温湿度控制：检查门店的温湿度控制情况，确保药品存放在适宜的温度和湿度条件下。

d) 库存管理：检查药品库存管理情况，包括记录销售和进货情况、遵守首进先出原则、避免长期闲置等。

4. 检查频率：按照药品类型和销售量确定养护检查的频率，一般来说，常用药品应进行每日检查，其他药品可以按周或月进行检查。

5. 记录和整改：对发现的问题进行记录，并及时整改。

记录可以包括检查日期、问题描述、整改措施和整改情况等信息，并保留相关证据材料。

6. 培训和指导：针对发现的问题，进行培训和指导，提高药店工作人员的药品养护意识和能力。

7. 审核和评估：定期对门店药品养护检查管理制度进行审核和评估，确保制度的有效性和完整性。

以上是一个药店门店药品养护检查管理制度的基本内容，具体制度可以根据实际情况进行调整和完善。

注意，门店药品养护检查管理制度的执行应始终遵循相关法律法规和行业标准，确保合法合规。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度第一条配备专职或兼职药品养护人员，对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品质量。

第二条从事药品养护工作的人员，应具有高中以上文化程度，经岗位培训、考核合格后，方可上岗。

第三条在总部质量管理部的指导下，总部药品养护组负责对连锁门店药品养护工作进行统一管理。

第四条每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上下午两次在规定时间对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整。

第五条对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。

第六条每月20日对店内陈列、储存的药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好记录，对检查中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部进行复查处理。

第七条养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

第八条对中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。

第九条定期向总部养护组上报养护检查、近效期或长时间陈列药品的质量信息。

第十条对养护用仪器设备进行维护与管理。

第十一条对待处理、不合格及质量有疑问药品，应按规定隔离存放，建立相关台帐，防止错发或重复报损等事故发生。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度一、背景随着人们健康意识的不断提高，药店的紧要性越来越高。

为了供给优质、安全的药品服务，门店需要加强药品养护检查管理。

本文将深入探讨门店药品养护检查管理制度的建立。

二、制度目的门店药品养护检查管理制度的重要目的是保障药品质量和安全。

通过建立规范的药品养护检查管理制度，能够确保门店药品储存、销售过程中不发生药品变质、污染等现象，提高药品质量，保障顾客安全。

三、管理范围本门店药品养护检查管理制度适用于门店内全部药品的养护，包括采购、储存、销售等环节。

四、制度内容1、药品储存（1）药品定期检查：门店应对药品进行定期检查，每次检查应检查药品瓶盖是否严密、药品是否有异常变化等。

（2）药品分区存储：需要对药品进行分区存储，分别存储不同类型、用途的药品。

例如抗生素、中成药、保健品等应分别存储。

（3）药品保鲜：门店应当注意，摆放药品的区域需要保持干燥、通风且温度适合；药品需要放在阴凉干燥处，不得直接放于阳光照射处。

（4）药品保养：门店管理人员应对药品进行保养，例如需要对过期的药品进行清理。

2、药品销售（1）对药品进行档案管理：门店应对销售的药品建立档案管理系统，对每个批次的药品进行记录和管理。

（2）药品销售记录的管理：需要记录每次销售的药品情况，比如药品的名称、数量、销售日期、销售价格等信息，并依据国家相关法律法规保存销售记录至少两年。

（3）药品销售验货：门店在销售过程中需要对药品进行验货，确保药品质量。

五、责任制度（1）门店店长负责本门店药品养护检查管理制度的执行和监管，同时为执法部门的监管供给必要的搭配。

（2）药师：负责开展药品检查和药品销售，确保药品质量和安全。

（3）销售员：负责对顾客进行销售，必需严格依照本管理制度的要求进行，确保不发生药品变质、污染等现象。

六、制度执行和监督门店对本管理制度的执行和监督由监督员负责。

每月对门店进行定期检查，对监管不到位的问题，订立相应的整改措施并进行跟踪检查。

03 药品养护检查管理制度

北京昌平小汤山供销合作社药部药品养护检查管理制度1. 目的：建立药品养护检查管理制度，规范药品储存过程中养护检查的操作，保证药品在库储存的质量。

2. 范围：适用于本药店在库药品的养护检查工作的管理。

3. 责任：质量管理员、仓库人员、对本制度的实施负责。

4. 内容：4.1从事药品保管、养护的人员应经过专业培训，考核合格并持上岗证，熟悉药品的贮存条件，能够根据具体情况对药品的储存质量进行合理调控。

4.2药品养护检查工作由养护员担任，根据库存流转情况，进行循环的质量检查，对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划地抽样送检，对重点养护品种的养护应建立档案。

4.3在库药品的养护每三个月进行一次，门市在架药品每月进行一次。

4.4近效期药品按月填报“近效期药品催销表。

”对于效期近半年的药品应增加养护次数。

4.5 药品养护检查内容：4.5.1 检查药品包装情况、外观性状：有无包装破损、外观性状变化、发霉现象。

4.5.2检查药品存贮情况，重点检查存储期长，或近效期药品质量问题。

4.5.3检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的监测管理。

4.5.4养护检查的重点品种为：因异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品、储存时间较长的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品，发现问题及时处理，必要时抽样送检。

4.5.5在药品养护检查记录中详细记录药品养护检查中出现的异常情况及发现问题的处理结果。

214.5.6对发现可疑情况（如外观有变化，包装发霉变质等现象）的药品应暂停出库，移入待验区，挂黄色“待验”标志牌。

同时填写药品质量复验申请单，交质量管理组申请复验。

4.5.7对于不合格的药品要同时签发药品停售通知单，通知库房、门市停止同批号及相邻批号药品的销售，等待质量管理组确认后进行相应处理。

4.5.8药品养护人员和仓库保管人员应互相配合对药品进行合理储存。

4.5.9质量管理员应对药品的储存养护情况进行不定期的抽查，发现有不符合要求的情况严肃处理，并对有关人员进行批评教育，防止此类问题的再次发生。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度1. 规范化管理1.1 目的此项管理制度的制定旨在规范门店药品养护检查管理流程，确保药品质量和使用安全，保障患者健康。

1.2 责任人•药剂师：负责门店药品养护工作的监测和检查。

•店长：负责管理药品养护相关工作的执行和监督。

1.3 具体管理措施•药品进货检查：由药剂师负责检查每一批进货药品的合法性、质量情况、保质期等信息，并在进货单上签字确认。

•药品保管条件检查：药剂师每日检查药品保管环境气温、湿度、光照等条件是否符合要求，并记录检查结果。

•药品赠品使用管理：店长在审核赠品时，应当确定其稳定性和药效性，并签字确认使用相应赠品的合规性。

•药品超期停售管理：药品过期后需立刻停止销售，药剂师应当对过期药品的销毁和记录予以高度重视。

2. 不良事件管理2.1 目的此项管理制度的建立主要旨在保障门店药品使用安全，适应市场对药品质量安全管理提出的新要求。

2.2 责任人•药剂师：负责对不良事件的发生和处理进行记录和报告。

•店长：负责指导药剂师做好不良事件处理工作。

2.3 具体管理措施•不良事件的种类和监测方法：对于发生的药品不良事件，药剂师应当进行记录和报告，并详细记录药品名称、药品规格、使用者、具体问题、处理措施、事件结果等信息。

•药品召回管理：药品发生重大不良反应时需立即停止销售，并及时进行召回工作，并将药品销售信息发送至总部进行监测。

•药品使用问题反馈处理：消费者对药品使用情况提出的问题，药剂师应当及时录入并反馈并处置。

3. 培训教育与质量管理3.1 目的此项管理制度的建立旨在确保门店人员素质和操作标准的提升，提高服务水平，并规范药品安全管理行为。

3.2 责任人•店长：主要负责对门店药品的培训教育和质量管理活动进行协调和监督。

•药剂师：根据工作职责，负责对门店人员进行相关培训教育和助理工作。

3.3 具体管理措施•药品知识培训：药剂师针对门店人员进行药品安全知识和使用操作流程的培训，通过科学理论知识的传授，加强门店人员对药品质量控制的认知。

药品养护管理制度(三篇)

药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。

第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。

第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。

第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。

要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。

第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。

第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。

第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。

第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。

第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。

第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。

第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。

第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。

入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。

第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。

养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。

第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。

使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。

药品养护管理制度范文(3篇)

药品养护管理制度范文为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度范文（2）一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度
是指依据国家相关法律法规和药品管理规定，门店对药品的储存、销售和养护等方面进行监督、检查和管理的一套制度。

1.组织结构：
（1）定义药品养护检查委员会，负责制定养护检查管理制度，并组织实施；
（2）设置药品养护检查管理人员，具体负责药品的养护检查工作；
（3）药房管理员负责执行药品养护检查管理制度，并与养护检查管理人员合作。

2.药品库存管理：
（1）设定合理的库存量，避免发生药品过期、损坏等情况；
（2）实行先进先出，定期检查库存，确保药品的有效期限；
（3）对过期药品进行定期清点和销毁，避免流入市场。

3.药品养护环境：
（1）定期检查药品养护环境，确保温湿度、光线等符合要求；
（2）维持药品充足的通风和干燥，避免湿度和霉菌滋生。

4.药品养护记录：
（1）记录每次药品养护检查的结果，包括药品的有效期限、存放位置、损坏情况等；
（2）定期进行养护检查报告，将问题记录清楚，进行整改和跟踪。

5.员工培训和教育：
（1）组织药品养护检查培训，提高员工的药品养护意识和技能；
（2）定期组织员工进行药品养护知识的教育，确保员工具备相关知识。

6.惩处和奖励措施：
（1）对违反制度的责任人进行相应的处理，包括扣工资、停职、辞退等；
（2）对按规定执行药品养护检查管理制度的责任人进行相应的奖励。

以上就是门店药品养护检查管理制度的内容，通过实施此制度，可以有效地管理和控制药品的质量和有效性，确保药品安全，保障顾客的权益。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度一、目的本制度旨在规范门店药品养护检查管理工作，加强药品保管与监管，确保门店药品质量与安全。

二、适用范围本制度适用于所有门店的药品养护检查管理工作。

三、职责与权利1. 门店经理（1）负责制定门店药品养护检查管理制度并监督执行；（2）确保药品存放区域符合相关规定；（3）组织药品养护检查，定期进行药品检查记录，确保药品质量；（4）对药品养护检查情况进行汇报，并及时解决问题。

2. 药师（1）负责药品的正确保管与养护工作；（2）定期检查药品存放区域，确保药品摆放有序且符合规定；（3）对过期、破损等问题药品及时进行处理；（4）记录药品检查情况，并及时上报门店经理。

四、工作流程1. 门店药品养护检查的频率为每天一次，药师负责具体操作。

2. 药师在每次药品养护检查前，需要准备充足的时间，确保检查的准确性。

3. 药师按照检查表格对药品逐一进行检查，记录药品名称、数量与状态，将问题药品做好标记。

4. 检查完毕后，药师将检查记录整理好，并向门店经理进行汇报。

5. 门店经理根据药师提供的检查记录，进行问题药品的处理，并整理出问题的原因，及时解决问题。

五、工作要求1. 门店药品存放区域必须干燥、通风、整洁，并符合相关规定要求。

2. 药品摆放应有序、分类，保持良好的仓库管理。

3. 检查记录必须真实、准确，每次检查都要及时上报。

4. 问题药品必须标记，并进行及时处理，严禁继续使用。

5. 药品养护检查工作要有记录，以备查阅。

六、工作纪律1. 门店药师必须按时进行药品养护检查，并按照制度规定的要求进行记录上报。

2. 门店经理必须及时处理药师上报的问题药品，并对问题进行归因分析，以便及时解决。

3. 药师与门店经理之间必须保持良好的沟通，及时反馈问题与意见。

七、工作风险控制1. 药品过期、破损等问题可能导致药品质量下降，必须进行及时处理，并完善相关记录。

2. 门店员工的不合作可能导致药品养护检查工作的失败，必须加强员工培训与督促。

医院药品养护管理制度

一、目的为加强医院药品养护工作，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的储存、养护、检查、发放等各个环节。

三、职责分工1. 药剂科负责制定药品养护管理制度，组织实施药品养护工作，并对养护工作进行监督检查。

2. 药品养护员负责药品的储存、养护、检查、发放等工作，确保药品质量。

3. 药库保管员负责药品的接收、验收、储存、发放等工作，配合养护员做好药品养护工作。

4. 药剂科主任负责药品养护工作的监督、指导，对养护工作进行检查和考核。

四、药品储存养护要求1. 药品应按照药品说明书或国家药品监督管理局规定的储存条件进行储存。

2. 药品应分类储存，按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类存放。

3. 药品储存库房应保持清洁、干燥、通风、防潮、防虫、防鼠、防污染。

4. 库房内温湿度应严格控制，常温库温度控制在10-30℃，相对湿度控制在45%-75%；阴凉库温度不高于20℃，相对湿度控制在45%-75%；冷藏库温度控制在2-10℃，相对湿度控制在45%-75%。

5. 药品养护员应每日对库房温湿度进行监测，并做好记录。

6. 药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。

五、药品检查养护1. 药品养护员应按照规定对在库药品进行检查养护，重点检查药品的外观、包装、有效期、储存条件等。

2. 发现药品质量问题时，应及时采取措施，如隔离、销毁、退回等，并做好记录。

3. 对不合格药品，应立即停止使用，并报告药剂科主任。

六、药品发放与使用1. 药品发放应严格按照医嘱进行，确保患者用药安全。

2. 药品养护员应每日对发放的药品进行质量检查，确保药品质量。

3. 药品使用过程中，如发现药品质量问题时，应及时报告药剂科主任。

七、奖惩措施1. 对认真履行职责、工作成绩显著的药品养护员给予表彰和奖励。

2. 对玩忽职守、违反规定、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。

门店药品养护检查管理制度范文(5篇)

门店药品养护检查管理制度范文1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。

3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。

4、责任：门店养护员负责实施本制度。

5、内容5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。

5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。

发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。

5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。

养护记录内容要完整、真实并保存至少五年；5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。

做好“养护检查记录”；5.6、对易潮湿、霉变、变质。

虫蛀、裂片的药品要增加检查次数；5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行；5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。

按“门店不合格药品管理制度”执行；5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足____个月的药品)药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销；5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法：片剂应重点检查有无裂片、霉变；胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等；颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等；糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药；中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发现发潮、霉变现象，应立即采取翻晒、挑选等措施，确保中药饮片的质量。

6、相关表格：养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表门店药品养护检查管理制度范文（2）一、制度目的本制度旨在规范门店药品养护检查工作，确保药品质量和安全，提高门店的服务水平和信誉度。

药品养护管理制度

药品养护管理制度1.目的加强在库药品的养护检查、确保储存药品的储存质量，管理安全及药品运转。

2.适用范围适用于本院在库药品的养护。

3.制度要求3.1药品养护指在药品储存过程中，对药品进行保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。

3.2库房管理员负责在库药品的养护工作。

3.3库房管理员应每日对库房（包括冰箱）温度、湿度进行检测，并做记录。

发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时，及时采取相应措施使其恢复到规定的温度、湿度范围内，并予以记录。

3.4库房管理员每月末检查、汇总在库储存近效期（或滞销）药品情况，对有效期不足六个月（或连续两个月未使用）的药品，填写《近效期（滞销）药品登记表》一式三联，上报质量管理员、药学部主任及采购员，加快使用或联系退换货。

3.5对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品以及首次经营药品等，应适当增加养护次数。

3.6养护过程中发现的有质量疑问的药品，库房管理员应立即挂黄色“暂停发货”标志，并填写《药品复查通知单》，上报药学部主任、质量管理员复查。

3.7经复查确认合格的药品，库房管理员凭《药品复查通知单》及时摘黄牌，挂绿牌，继续发货。

经复查不合格的药品，质量管理员填写《不合格药品停发通知单》（一式三联），通知库房管理员和采购员。

召回发出药品并禁止继续采购。

3.8库房管理员应随时按照质量管理员根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、命令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，将检查结果报药学部主任，并采取必要的措施。

3.9应每季度将药品养护情况汇总、分析，并填写《药品养护情况汇总分析报告表》，上报质量管理员、药学部主任。

2023年06月25日2023年06月27日2023年06月27日2023年06月30日。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了规范门店药品养护检查管理制度，保障药品质量，确保门店经营合法合规，根据相关法律法规和药品管理要求，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于门店的药品养护检查工作。

第三条目的：通过对门店药品养护检查的规范管理，保证门店药品的质量安全和合规经营。

第四条责任：门店经理为药品养护检查的责任人，负责组织实施本制度。

第二章药品养护检查工作内容和要求第五条药品养护检查工作内容包括但不限于以下方面：1.药品保管：门店药品应放置在专用货架或柜台上，确保干燥、通风、避光、防潮，并注意将近效期药品放置在显眼位置，及时告知顾客。

2.药品分类：门店应按照药品的性质和用途进行分类放置，以便查找、取用和管理。

3.药品标识：门店应对每一批次的药品设置标识，包括药品名称、生产厂家、批号、有效期等信息，以方便药品调配及随时核查。

4.药品库存：门店应合理控制药品库存，避免过量购进或过期滞销。

并定期清点库存，及时报损处理。

5.药品灭菌：门店应严格遵守药品灭菌的相关要求，确保药品的卫生安全。

尤其是针对注射类药品和外用伤口用药应加强灭菌操作。

第六条药品养护检查工作的要求：1.按时定期进行药品养护检查，建立检查记录和检查档案。

2.发现问题及时整改，确保问题得到及时处理和解决。

3.门店对经营的药品应进行日常巡查，并加强对特殊药品（如易滥用药品、高风险药品等）的管理。

4.加强员工培训，提高员工对药品养护检查工作的重视和责任心。

第三章药品养护检查管理措施第七条设立养护检查小组：门店应设立药品养护检查小组，由专职人员组成。

第八条养护检查计划：门店药品养护检查小组应根据实际情况制定养护检查计划，明确检查的频次和内容，并按计划执行。

第九条检查记录和档案：门店药品养护检查小组对每一次养护检查应做好详细的检查记录，并建立养护检查档案，以备日后查询和审查之用。

第十条问题整改和报告：门店养护检查小组发现的问题应及时整改，并向门店经理做好问题报告。

连锁药店药品养护检查管理制度

物业管理，是指业主通过选聘物业服务企业，由业主和物业服务企业按照物业服务合同约定，对房屋及配套的设施设备和相关场地进行维修、养护、管理，维护物业管理区域内的环境卫生和相关秩序的活动。

居住物业是指具备居住功能、供人们生活居住的建筑，包括住宅小区、单体住宅楼、公寓、别墅、度假村等；当然也包括与之相配套的共用设施、设备和公共场地。

物权法规定，业主可以自行管理物业，也可以委托物业服务企业或者其它管理者进行管理。

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连锁药店药品养护检查管理制度
一、门店每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。

大型门店对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。

如实做好养护检查记录。

二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。

三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。

四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。

五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。

温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。

温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。

1。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了加强门店药品养护的管理，确保药品安全性和有效性，提升药品养护的质量水平，制定本制度。

第二条本制度适用于门店药品养护检查工作。

第三条门店药品养护检查工作应严格遵守药品管理的相关法律法规和规范要求。

第四条门店应每年制定门店药品养护检查计划，并按计划进行检查。

第五条门店应建立药品养护检查档案，保存检查记录和整改措施，并定期进行复查。

第六条门店应建立药品养护检查工作的责任制，明确相关人员的工作职责和权限。

第七条门店应加强对药品养护检查人员的培训，提升其业务水平和专业素质。

第八条门店应配备必要的药品养护检查设备和工具，并定期进行检修和维护。

第九条门店应建立药品养护检查的奖惩制度，对检查工作中的先进个人和单位进行表彰，对违规行为进行纠正和处理。

第十条门店应建立药品养护检查工作的监督机制，接受相关部门的监督和指导。

第二章药品养护检查的内容第十一条药品养护检查的内容包括药品存储环境、药品标识和编码、药品包装和封装、药品灭菌和消毒、药品调剂和配制、药品过期和报废等方面。

第十二条药品存储环境的检查内容包括温度、湿度、光照、通风等要素的监测和记录。

第十三条药品标识和编码的检查内容包括药品名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息的准确性和清晰度。

第十四条药品包装和封装的检查内容包括药品包装完整性、密封性和防伪性。

第十五条药品灭菌和消毒的检查内容包括灭菌器具和灭菌药品的有效性和合规性。

第十六条药品调剂和配制的检查内容包括调剂和配制操作的规范性和准确性。

第十七条药品过期和报废的检查内容包括过期药品和报废药品的分类、处理和记录。

第三章药品养护检查的流程第十八条门店应根据药品养护检查计划，组织药品养护检查工作。

第十九条门店应通过抽样检查和全面检查相结合的方式进行药品养护检查。

第二十条门店应选择合适的时间进行药品养护检查，避免对门店正常运营工作的影响。

第二十一条门店进行药品养护检查时，应提前通知相关人员，并与其协调配合。

药品养护管理制度(精选16篇)

药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。

5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。

药品养护的管理制度(5篇)

药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。

5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。

每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。

6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。

8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。

9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。

药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。

下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。

一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。

药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。

通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。

2.提高药物治疗效果。

药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。

药品养护检查管理制度

药品养护检查管理制度为了加强药品养护检查管理，确保药品的质量和安全性，规范药品的存储和使用，提高医疗服务质量，保障患者的健康安全，特制定本制度。

一、管理目的1.规范药品的养护检查管理，确保药品的质量和有效性；2.保障药品的安全使用，减少药品浪费和损失；3.提高药品管理人员的工作效率和责任心；4.保障患者的用药安全和治疗效果。

二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品养护检查管理工作。

三、管理流程1.养护检查计划制定根据医疗机构的具体情况和药品的种类、数量，制定药品养护检查计划，包括检查内容、检查频率、检查人员等。

2.药品养护检查根据养护检查计划，对药品进行定期检查，主要包括以下内容：（1）检查药品的包装是否完整，标签是否清晰、完整；（2）检查药品的保存环境是否符合要求，温度、湿度是否适宜；（3）检查药品的有效期是否过期，有无变质；（4）检查药品的数量是否与库存清单一致。

3.检查记录和报告对药品养护检查结果进行记录，并及时报告给上级领导和相关部门，包括药品的问题、原因和处理意见。

4.整改和验收对药品养护检查中发现的问题，及时进行整改，并由相关部门负责验收，确认问题已得到解决。

5.督导和评估定期对药品养护检查管理工作进行督导和评估，及时发现问题，改进工作方式，提高管理水平和工作效率。

四、管理要求1.药品养护检查计划应定期更新，根据实际情况进行调整。

2.药品养护检查应由专业人员进行，检查记录应真实完整。

3.药品养护检查结果要及时报告和处理，不能迟滞。

4.药品养护检查中发现的问题应及时整改，不得拖延。

5.药品养护检查管理工作要严格按照制度执行，不得随意更改。

6.药品养护检查管理工作要与其他部门密切配合，共同保障药品质量和安全。

五、责任分工1.医院负责人：负责全面组织、协调和监督药品养护检查管理工作。

2.药品养护检查负责人：负责制定药品养护检查计划，组织实施检查工作。

3.检查人员：负责按照药品养护检查计划进行检查工作。