人教版化学选修第三章第一节醇酚课件(第一课时)(共27张PPT)ppt
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人教版化学选修第一节醇酚PPT课件
关键:在碳链中引入C=C
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
学与问:比较溴乙烷与乙醇发生的消去反应的异同? 人教版化学选修5第三章第一节--醇酚(共59张PPT)
消去反应——有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或 几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应, 叫做消去反应。
2 CH3CH2-OH → H2
2 mol
1mol
CH2 OH CH2 OH
→ H2
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
1 mol
1mol
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
1.检验乙醇中是否含有少量水的适宜试剂是( ) A.新制生石灰 B.无水硫酸铜 C.浓硫酸 D.金属钠
丙?醇
●
●
醇的沸点远
50
● 醇羟基越多 沸点越高。
高于烷烃。 0
1 2 3 羟基数
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
4.乙醇 (1)乙醇的物理性质和分子结构
a.乙醇的物理性质 乙醇(酒精) 是无色透明、具有特殊香味的液体, 密度比水小,沸点比水低,易挥发, 任意比溶于水,能溶解多种无机物和有机物。
2.A、B、C三种醇与足量的钠完全反应,在相同
条件下产生相同气体的H2,消耗这三种醇的物质 的量之比为3:6:2,则A、B、C三种醇分子里羟基
数之比为
。
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
2、乙醇的化学性质 2)乙醇的消去反应
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
学与问:比较溴乙烷与乙醇发生的消去反应的异同? 人教版化学选修5第三章第一节--醇酚(共59张PPT)
消去反应——有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或 几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应, 叫做消去反应。
2 CH3CH2-OH → H2
2 mol
1mol
CH2 OH CH2 OH
→ H2
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
1 mol
1mol
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
1.检验乙醇中是否含有少量水的适宜试剂是( ) A.新制生石灰 B.无水硫酸铜 C.浓硫酸 D.金属钠
丙?醇
●
●
醇的沸点远
50
● 醇羟基越多 沸点越高。
高于烷烃。 0
1 2 3 羟基数
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
4.乙醇 (1)乙醇的物理性质和分子结构
a.乙醇的物理性质 乙醇(酒精) 是无色透明、具有特殊香味的液体, 密度比水小,沸点比水低,易挥发, 任意比溶于水,能溶解多种无机物和有机物。
2.A、B、C三种醇与足量的钠完全反应,在相同
条件下产生相同气体的H2,消耗这三种醇的物质 的量之比为3:6:2,则A、B、C三种醇分子里羟基
数之比为
。
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
人教版化学选修5第三章第一节--醇酚 (共59 张PPT)
2、乙醇的化学性质 2)乙醇的消去反应
人教化学选修5第三章第一节 醇酚(共18张PPT)
苯酚浊溶液
—ONa + NaHCO3
性质探究
实验:
浓溴水
苯酚稀溶液
Br
—OH + 3 Br2
Br
—OH ↓ + 3HBr
Br 2,4,6—三溴苯酚(白色)
此反应很灵敏,常用于苯酚的定性检验和定量测定。
苯和苯酚都能和溴反应,有何不同?
反应物 反应条件
产物
苯酚
浓溴水与苯酚 不用催化剂
苯
液溴与苯 需催化剂
取代苯环上 氢原子数
一次取代苯环上 一次取代苯环上
三个氢原子
一个氢原子
酚羟基对苯环的影响:使苯环—OH邻、对位上的 氢原子变得活泼,易被取代.
性质探究
学生实验:
苯酚稀溶液
苯酚遇FeCl3溶液变紫色,可用于二者 的互检.
化学性质
1.苯酚的弱酸性 ---苯环对羟基的影响,使电离变容易
—OH + NaOH
OH C HC CH HC CH C H
模 型:
(球棍模型) (比例模型)
结构简式:
OH
OH
,
或 C6H5OH
根据苯与乙醇的性质预测苯酚的性质
1.是否能与金属钠反应置换出氢气? 2.是否能与卤素单质等发生取代反应? 3.是否具有酸性,如何证明?
…… ……
继续
性质探究
实验:
1-2滴紫色石 蕊试液
苯酚浊溶液
高二化学 第三章
醇酚
学习目标:
1、了解苯酚的物理性质和分子结构;
2、掌握苯酚的主要化学性质,理解官能团对 化学性质的影响。
▪ 苯酚有毒,其浓溶液
性质探究 对皮肤有强烈的腐蚀
实验:
性,使用时要小心!
人教化学选修5第三章第一节 醇酚 (共24张PPT)
活化作用 –OH
分析部分不 成功的原因
教学流程
拓展到是否有其他的方 式可以检验苯酚的存在
联系新课引入
苯酚的显色反应
其他酚类的检验
课堂小结
1.研究物质化学性质的一般方法
分析结构
预测性质
实验探究
2.官能团决定有机物的性质 基团相互影响
-OH的性质
苯酚具有弱酸性
苯环的性质
苯酚苯环上的H更易被取代
练习巩固
情感态度 与价值观
通过探究苯酚这一 新物质,给学生创 建一个自主发展的 空间,培养学生实 事求是的科学态度 和勇于探索的科学 精神;从中体验探 究的乐趣,感受成 功的喜悦。
教学方法
充分利用“三学二教一应用”教学模式
教
实物感知、演示实
启发引导、 验、现代教学手段
创设情境
学
实验探究、 迁移对比
教学重点 苯酚的化学性质
教学难点
官能团的性质与所处的 化学环境的相互影响
教学设计
旅途
向往 提出课题
整理
学行囊 学
结构、物理性质、困惑
设计
路习线
探究性质实验设计
习
人 旅之在途
分组实验 解决问题
收获知识 学以致用
之 思旅想
驿站
旅回之味
旅程
教学流程
(一)新课引入 情景一 揭秘神奇的茶水的秘密
伏笔 显色 反应
教学流程
(一)新课引入 情景二
与Na 反应
苯酚中的羟基更活泼
预测酸性
教学流程
(二)展开研究课题 ——验证苯酚酸性(群学)
提出问题 如何设计实验验证苯酚有酸性?
设计方案
实施方案
pH试纸
3.1醇-酚课件-新人教版选修5
来自R1 (3). R2 C OH
R3
—OH所连碳上没有氢原子, 则不能发生催化氧化。
连接-OH的碳原子上必须有H, 才能发生催化氧化。
2021/2/11
16
= =
小结:
O
(1). 2R—CH2—OH + O2
Cu △
2R—C—H + 2H2O
伯醇(—OH在伯碳→首位碳上),去氢氧化为醛
(2). 2
R1 R2
CH2OH D.
2021/2/11
E. CH2 - OH CH2 - OH
乙二醇
F. CH2 - OH
CH - OH
CH2 - OH 2
丙三醇
一、醇
1、定义 2、分类
乙二醇、丙三醇都是无色、 粘稠、有甜味的液体,都易
溶于水和乙醇
①根据所含羟基的数目分: 一元醇:只含一个羟基 饱二和元一醇元:含醇两通个式羟: 基CCnnHH22nn+乙+12OO二H醇或
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第一课时 醇
2021/2/11
1
复习回顾:什么是醇、什么是酚?它们有何异同?
羟基(一OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化 合物称为醇;
羟基(一OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。
判断下列物质中不属于醇类的是: C OH
A. C2H5OH B. C3H7OH C.
O H
O
O
H
H
H
O
O
R
R
R
氢键>分子间作用力
甲醇,乙醇,丙醇可与水以任意比例互溶
容易形成氢键的基团:
2021/2/11
F、O、N、-OH 、-NH2、-CHO、-
R3
—OH所连碳上没有氢原子, 则不能发生催化氧化。
连接-OH的碳原子上必须有H, 才能发生催化氧化。
2021/2/11
16
= =
小结:
O
(1). 2R—CH2—OH + O2
Cu △
2R—C—H + 2H2O
伯醇(—OH在伯碳→首位碳上),去氢氧化为醛
(2). 2
R1 R2
CH2OH D.
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E. CH2 - OH CH2 - OH
乙二醇
F. CH2 - OH
CH - OH
CH2 - OH 2
丙三醇
一、醇
1、定义 2、分类
乙二醇、丙三醇都是无色、 粘稠、有甜味的液体,都易
溶于水和乙醇
①根据所含羟基的数目分: 一元醇:只含一个羟基 饱二和元一醇元:含醇两通个式羟: 基CCnnHH22nn+乙+12OO二H醇或
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第一课时 醇
2021/2/11
1
复习回顾:什么是醇、什么是酚?它们有何异同?
羟基(一OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化 合物称为醇;
羟基(一OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。
判断下列物质中不属于醇类的是: C OH
A. C2H5OH B. C3H7OH C.
O H
O
O
H
H
H
O
O
R
R
R
氢键>分子间作用力
甲醇,乙醇,丙醇可与水以任意比例互溶
容易形成氢键的基团:
2021/2/11
F、O、N、-OH 、-NH2、-CHO、-
《醇酚》教用ppt推荐人教版
结论:乙二醇的沸点高于乙醇、1,2,3-丙三醇的沸点高 于1,2-丙二醇,1,2-丙二醇的沸点高于1-丙醇
原因:由于羟基数目增多,使得分子间形成的氢键增多 增强。
4.醇的物理性质
4.醇的物理性质 (1)沸点
①不同碳的醇,碳原子数越多,醇的沸点越高,同碳醇, 羟基数越多,沸点越高。
②相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃
第一节 醇
一、醇
1.概念
羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的 化合物称为醇。
羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。
OH
OH
CH3CH2OH CH3CHCH3 OH
CH3
乙醇
2—丙醇
苯酚 邻甲基苯酚
2.分类的依据: (所含羟基的数目) 一元醇:只含一个羟基 饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 二元醇:含两个羟基
氢键
1.某些分子(如HF、H2O、NH3等)之间,存在一种 较强的分子间相互作用力,称为“氢键”。
2.形成“氢键”的条件:要有一个电负性很强的元 素(如F、O、N)以共价键结合氢原子,同时与氢原子相 结合的电负性很强的原子必须有孤对电子。
3.氢键的存在使物质的熔沸点升高。
氢键
1.某些分子(如HF、H2O、NH3等)之间,存在一种 较强的分子间相互作用力,称为“氢键”。
让我想一想?
2.乙醇的物理性质:
让我想一想?
•颜 色: 无色透明
•气 味: 特殊香味
•状 态: 液体
•挥发性: 易挥发
•密 度: 比水小
•溶解性: 跟水以任意比互溶 能够溶解多种无机物和有机物
3.乙醇的化学性质 ⑴置换反应 与金属Na反应
人教版化学选修五第三章第一节醇 酚上课ppt品质课件PPT
第一节
醇酚
(第二课时)Leabharlann 苯酚一、酚定义:羟基跟苯环 直接相连 的化合物。
二、结构:
分子式
结构式
结构简式
C6H6O
比
球
例
棍
模
模
型
型
三、物理性质:
颜色 气味
纯苯酚 无色晶体, 在空气中
有 特
因被氧气 殊
氧化而显 气
粉红色。 味
状态 密度
常温下
固态, 大 熔点 于 不高 水
(43 ℃)
溶解性 毒性
室温时在水 中溶解度 9.3g,在水 中为浊液。 高于 65℃时 能与水混溶。 易溶于乙醇、 苯等
五.苯酚的用途
酚醛树脂 合成纤维 合成香料
医药 防腐剂
苯
酚
的 用
染料
途
农药 消毒剂
环保知识点滴:
• 随着石油化工、有机合成和炼焦、炼 油等化学工业的发展,产生的含有酚 及其衍生物的废水都是有害的。酚的 毒性会影响到水生物的生长和繁殖, 污染饮用水源,因此含酚废水的处理 是环境保护工作中的重要课题。常用 减少含酚废水的产生及回收利用的方 法,以做到化害为利,保护环境。
有毒, 强腐蚀 性不慎 沾到皮 肤上, 用酒精 洗涤
保存: 隔绝空气,密封保存
苯酚特殊的溶解性
冷却
A
B
C
A苯酚 浑浊液
加热
溶解度 增大
B苯酚 溶液
冷却 C苯酚
溶解度 浑浊液
下降
四、化学性质:
乙醇和苯酚中都有-OH,其 性质是否相同?
预测-OH与苯环相连后使 -OH的活泼性有何变化?
四、化学性质:
小结
结构
酸性
醇酚
(第二课时)Leabharlann 苯酚一、酚定义:羟基跟苯环 直接相连 的化合物。
二、结构:
分子式
结构式
结构简式
C6H6O
比
球
例
棍
模
模
型
型
三、物理性质:
颜色 气味
纯苯酚 无色晶体, 在空气中
有 特
因被氧气 殊
氧化而显 气
粉红色。 味
状态 密度
常温下
固态, 大 熔点 于 不高 水
(43 ℃)
溶解性 毒性
室温时在水 中溶解度 9.3g,在水 中为浊液。 高于 65℃时 能与水混溶。 易溶于乙醇、 苯等
五.苯酚的用途
酚醛树脂 合成纤维 合成香料
医药 防腐剂
苯
酚
的 用
染料
途
农药 消毒剂
环保知识点滴:
• 随着石油化工、有机合成和炼焦、炼 油等化学工业的发展,产生的含有酚 及其衍生物的废水都是有害的。酚的 毒性会影响到水生物的生长和繁殖, 污染饮用水源,因此含酚废水的处理 是环境保护工作中的重要课题。常用 减少含酚废水的产生及回收利用的方 法,以做到化害为利,保护环境。
有毒, 强腐蚀 性不慎 沾到皮 肤上, 用酒精 洗涤
保存: 隔绝空气,密封保存
苯酚特殊的溶解性
冷却
A
B
C
A苯酚 浑浊液
加热
溶解度 增大
B苯酚 溶液
冷却 C苯酚
溶解度 浑浊液
下降
四、化学性质:
乙醇和苯酚中都有-OH,其 性质是否相同?
预测-OH与苯环相连后使 -OH的活泼性有何变化?
四、化学性质:
小结
结构
酸性
人教版化学选修5课件:3-1《醇酚》(1)(72张ppt)_最新修正版
烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。 在加热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合物的反 应除可生成乙烯等物质以外,浓硫酸还能将无水 酒精氧化生成碳的单质等多种物质,碳的单质使 烧瓶内的液体带上了黑色。
7. 有何杂质气体?如何除去?
由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应,反 应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气 体。可将气体通过碱石灰。
为1∶3?
浓硫酸的作 用是什么?
放入几片碎 瓷片作用是
Байду номын сангаас什么?
温度计的 位置?
有何杂质气体? 如何除去?
用排水集 气法收集
混合液颜色如何
变最化新修?正版为什么?
13
1. 放入几片碎瓷片作用是什么? 防止暴沸
2. 浓硫酸的作用是什么? 催化剂和脱水剂
3. 酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3? 因为浓硫酸是催化剂和脱水剂,为了保证有足够 的脱水性,硫酸要用98%的浓硫酸,酒精要用无 水酒精,酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
最新修正版
1
据我国《周礼》记载,早在周朝就有酿酒 和制醋作坊,可见人类制造和使用有机物有很 长的历史。
从结构上看,酒、醋、苹果酸、柠檬酸等 有机物,可以看作是烃分子里的氢原子被含有 氧原子的原子团取代而衍生成的,它们被称为 烃的含氧衍生物。
烃的含氧衍生物种类很多,可分为醇、酚、 醛、羧酸和酯等。烃的含氧衍生物的性质由所含 官能团决定。利用有机物的性质,可以合成具有 特定性质而自然界并不存在的有机物,以满足我 们的需要。
①
CH3
CH3—CH—CH2—OH
2—甲基—1—丙醇
OH ② CH3—CH2—CH—CH3
7. 有何杂质气体?如何除去?
由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应,反 应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气 体。可将气体通过碱石灰。
为1∶3?
浓硫酸的作 用是什么?
放入几片碎 瓷片作用是
Байду номын сангаас什么?
温度计的 位置?
有何杂质气体? 如何除去?
用排水集 气法收集
混合液颜色如何
变最化新修?正版为什么?
13
1. 放入几片碎瓷片作用是什么? 防止暴沸
2. 浓硫酸的作用是什么? 催化剂和脱水剂
3. 酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3? 因为浓硫酸是催化剂和脱水剂,为了保证有足够 的脱水性,硫酸要用98%的浓硫酸,酒精要用无 水酒精,酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
最新修正版
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据我国《周礼》记载,早在周朝就有酿酒 和制醋作坊,可见人类制造和使用有机物有很 长的历史。
从结构上看,酒、醋、苹果酸、柠檬酸等 有机物,可以看作是烃分子里的氢原子被含有 氧原子的原子团取代而衍生成的,它们被称为 烃的含氧衍生物。
烃的含氧衍生物种类很多,可分为醇、酚、 醛、羧酸和酯等。烃的含氧衍生物的性质由所含 官能团决定。利用有机物的性质,可以合成具有 特定性质而自然界并不存在的有机物,以满足我 们的需要。
①
CH3
CH3—CH—CH2—OH
2—甲基—1—丙醇
OH ② CH3—CH2—CH—CH3
人教版化学选修五第三章第一节醇 酚第一课时优秀课件PPT
OH
OH
CH3CH2OH
CH3CHCH3
CH3
OH
乙醇
2—丙醇 苯酚 邻甲基苯酚
羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合 物称为醇。
羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。
2、根据醇分子结构中羟基的数目,醇可分为一元醇 、二元醇、三元醇……
C3H C2H C2H OH CH 2-OH
丙醇(一元醇)
CH 2OH
乙二醇(二元醇)
CH 2 -OH CH-OH 丙CH三醇2 O(H三元醇)
饱和一元醇通式:
CnH2n+1OH 或 CnH2n+2O
3、醇的沸点变化规律:
羟基数相同的醇碳原子数越多,沸 点越高。
同碳原子数醇,羟基数目越多,沸 点越高。
氢键:
醇的典型代表物: ▪ 1、乙二醇、丙三醇 ▪ 2、乙醇
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇酚(第一课时 醇)
中山纪念中学
看书48-49,思考讨论:
▪ 1、醇和酚的区别是什么? ▪ 2、醇是如何分类的? ▪ 3、醇的熔沸点行对于相同碳原子的烃
有什么变化?引起该变化的原因是什 么?
1、醇和酚
醇 酚: 烃分子中的氢原子可以被羟基(—
OH)取代而衍生出含羟基化合物。
H OH
浓硫酸的作用: 催化剂和脱水剂
醇类发生分子内消去时,脱去羟基及连有 羟基碳的相邻碳上的氢。
思考:在乙醇的消去反应中;
▪ 1、碎瓷片的作用是什么? 防止暴沸 ▪ 2、温度计的位置在哪儿? 混合液中测量混合液温 ▪ 3、为什么要控制温度在170度摄氏度? ▪ 4、反应的过程中混合液为什么变黑?浓硫酸使有 ▪ 5、课本的装置10%的氢氧化钠溶液有机什物碳么化
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1)根据羟基所连烃基的种类
脂肪醇 饱和 CH3CH2OH 不饱和 CH2=CHCH2OH
脂环醇
OH
芳香醇
CH2OH
2) 根据醇分子结构中羟基的数目,醇可分为一
元醇、丙醇(一元醇)
CH 2OH
乙二醇(二元醇)
CH 2 -OH CH-OH 丙C三H 醇2 O(H三元醇)
混合液颜色如何 变化?为什么?
1. 放入几片碎瓷片作用是什么? 防止暴沸 2. 浓硫酸的作用是什么? 催化剂和脱水剂
3. 温度计的位置? 温度计感温泡要置于反应物的
中央位置因为需要测量的是反应物的温度。
4. 为何使液体温度迅速升到170℃? 因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下 主要生成乙烯和水,而在140℃时乙醇将以另一 种方式脱水,即分子间脱水,生成乙醚。
由于金属钠很活泼,遇水即发生剧烈反应,危险性极大。该反应釜严重威胁 着该厂和周围群众的安全。经过众专家研究后,提出了三种处理事故的建 议:
(1)打开反应釜,用工具将反应釜内的金属钠取出来;
(2)向反应釜内加水,通过化学反应“除掉”金属钠;
(3)采用远程滴加乙醇的方法向反应釜内加入乙醇,并设置放气管,排放乙 醇与金属钠反应产生的氢气和热量。
5. 混合液颜色如何变化?为什么? 烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。 在加热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合物的反 应除可生成乙烯等物质以外,浓硫酸还能将无水 酒精氧化生成碳的单质等多种物质,碳的单质使 烧瓶内的液体带上了黑色。
6. 有何杂质气体?如何除去? 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应,反 应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气 体。可将气体通过碱石灰。
2 、 实 验 3—1 : 阅 读 教 材 实 验 内 容 , 想想如何操作,并进行实验,分析 发生的有关反应。
制乙烯实验装置
为何使液体温度迅 速升到170℃?
酒精与浓硫酸 体积比为1∶3
浓硫酸的作 用是什么?
放入几片碎 瓷片作用是
什么?
温度计的 位置?
有何杂质气体? 如何除去?
用排水集 气法收集
7、为何可用排水集气法收集?
因为乙烯难溶于水,密度比空气密度略小。
总结与交流
醇具有哪些重要的化学性质?请 同学们认真总结。
乙醇的结构
从乙烷分子中的 1 个 H 原 子 被 —OH (羟基)取代衍变成 乙醇
分子式 C2H6O
结构式
HH H—C—C—O—H
HH
结构简式
CH3CH2OH 或C2H5OH
官能团
—OH (羟基)
乙醇的物理性质 1)无色、透明、有特殊香味的液体; 2)沸点78℃; 3)易挥发; 4)密度比水小; 5)能跟水以任意比互溶; 6)能溶解多种无机物和有机物。
乙醇的化学性质
1)与金属钠反应(取代反应)
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
2)消去反应
断键位置: 脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H
新课标人教版高中化学选修5
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
(第一课时)
问题讨论(全班分两小组,各自承担不同任务讨论)
小组1:醇和酚结构上有什么区 别?醇怎样分类?
烃分子中的氢原子可以被羟基(—OH)取 代而衍生出含羟基化合物。
羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的
化合物称为醇;羟基与苯环直接相连而形成的
问题探究
1、据某报2002年10月11日报道,2002年10月9日下午(雨天),某厂发生一 起严重化学事故。该厂生产中需要无水苯作为溶剂,因此,使用苯前需用 金属钠除掉苯中少量的水分。在生产过程中,由于某种原因,误将1300㎏ 甲苯当作苯投进一个反应釜中,并向反应釜内投入了10㎏左右的金属钠。 由于甲苯中含水量比苯少,金属钠不能被完全消耗掉,在反应釜四壁还残 留有5㎏左右的金属钠。
饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O
乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液
体,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。
乙二醇可用于汽车作防冻剂,丙三醇可用于配 制化妆品。
小组2:醇的性质研究
(1)、请同学们认真研究教材P49“思考与交流” 栏目表3—1内容,一元醇的沸点有什么变化规律? 为何相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸 点远远高于烷烃
CH2OH
CH2OH
CHOH
苯甲醇
CH2OH 1,2,3—丙三醇 (或甘油、丙三醇)
[练习] 写出下列醇的名称
①
CH3
CH3—CH—CH2—OH
2—甲基—1—丙醇
OH ② CH3—CH2—CH—CH3
2—丁醇
CH3 CH3 ③ CH3—CH—C—OH
CH2—CH3
2,3—二甲基—3—戊醇
一、醇 1.醇的分类
化合物称为酚。
OH
CH3CH2OH
CH3CHCH3 OH
OH CH3
乙醇
2—丙醇 苯酚 邻甲基苯酚
资料卡片 饱和一元醇的命名
(1)选主链 (2)编号 (3)写名称
CH2OH CH2OH
乙二醇
选最长碳链,且含—OH
从离—OH最近的一端起编
取代基位置— 取代基名称 — 羟基位置— 母 体名称(羟基位置用阿拉伯数字表示;羟基 的个数用“二”、“三”等表示。)
浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
学与问
CH3CH2Br
CH3CH2OH
反应条件
NaOH、乙醇溶液、 浓硫酸、加热到
专家们进行了周密的研究和部署,经过紧张作业,至第二天晚8时,险情终于 安全排除。
你认为哪一个建议更合理、更安全?你是基于什么思想进行选择的?请思考 后相互交流。
处理反应釜中金属钠的最安全、合 理的方法是第(3)种方案,
向反应釜中慢慢加入乙醇,由于乙 醇与金属钠的反应比水与钠的反应 缓和,热效应小,因此是比较安全, 可行的处理方法。
(2)、请再仔细阅读表3——2内容,为什么碳原子 数相同的醇结构中,羟基数目越多,其醇的沸点 越高?
原因:由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟 基的氢原子间存在着相互吸引作用,这种吸引作用 叫氢键。
甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶, 这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。
乙二醇的沸点高于乙醇,1,2,3—丙三醇的 沸点高于1,2—丙二醇, 1,2—丙二醇的沸点高 于1—丙醇,其原因是:由于羟基数目增多,使得 分子间形成的氢键增多增强。
脂肪醇 饱和 CH3CH2OH 不饱和 CH2=CHCH2OH
脂环醇
OH
芳香醇
CH2OH
2) 根据醇分子结构中羟基的数目,醇可分为一
元醇、丙醇(一元醇)
CH 2OH
乙二醇(二元醇)
CH 2 -OH CH-OH 丙C三H 醇2 O(H三元醇)
混合液颜色如何 变化?为什么?
1. 放入几片碎瓷片作用是什么? 防止暴沸 2. 浓硫酸的作用是什么? 催化剂和脱水剂
3. 温度计的位置? 温度计感温泡要置于反应物的
中央位置因为需要测量的是反应物的温度。
4. 为何使液体温度迅速升到170℃? 因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下 主要生成乙烯和水,而在140℃时乙醇将以另一 种方式脱水,即分子间脱水,生成乙醚。
由于金属钠很活泼,遇水即发生剧烈反应,危险性极大。该反应釜严重威胁 着该厂和周围群众的安全。经过众专家研究后,提出了三种处理事故的建 议:
(1)打开反应釜,用工具将反应釜内的金属钠取出来;
(2)向反应釜内加水,通过化学反应“除掉”金属钠;
(3)采用远程滴加乙醇的方法向反应釜内加入乙醇,并设置放气管,排放乙 醇与金属钠反应产生的氢气和热量。
5. 混合液颜色如何变化?为什么? 烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。 在加热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合物的反 应除可生成乙烯等物质以外,浓硫酸还能将无水 酒精氧化生成碳的单质等多种物质,碳的单质使 烧瓶内的液体带上了黑色。
6. 有何杂质气体?如何除去? 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应,反 应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气 体。可将气体通过碱石灰。
2 、 实 验 3—1 : 阅 读 教 材 实 验 内 容 , 想想如何操作,并进行实验,分析 发生的有关反应。
制乙烯实验装置
为何使液体温度迅 速升到170℃?
酒精与浓硫酸 体积比为1∶3
浓硫酸的作 用是什么?
放入几片碎 瓷片作用是
什么?
温度计的 位置?
有何杂质气体? 如何除去?
用排水集 气法收集
7、为何可用排水集气法收集?
因为乙烯难溶于水,密度比空气密度略小。
总结与交流
醇具有哪些重要的化学性质?请 同学们认真总结。
乙醇的结构
从乙烷分子中的 1 个 H 原 子 被 —OH (羟基)取代衍变成 乙醇
分子式 C2H6O
结构式
HH H—C—C—O—H
HH
结构简式
CH3CH2OH 或C2H5OH
官能团
—OH (羟基)
乙醇的物理性质 1)无色、透明、有特殊香味的液体; 2)沸点78℃; 3)易挥发; 4)密度比水小; 5)能跟水以任意比互溶; 6)能溶解多种无机物和有机物。
乙醇的化学性质
1)与金属钠反应(取代反应)
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
2)消去反应
断键位置: 脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H
新课标人教版高中化学选修5
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
(第一课时)
问题讨论(全班分两小组,各自承担不同任务讨论)
小组1:醇和酚结构上有什么区 别?醇怎样分类?
烃分子中的氢原子可以被羟基(—OH)取 代而衍生出含羟基化合物。
羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的
化合物称为醇;羟基与苯环直接相连而形成的
问题探究
1、据某报2002年10月11日报道,2002年10月9日下午(雨天),某厂发生一 起严重化学事故。该厂生产中需要无水苯作为溶剂,因此,使用苯前需用 金属钠除掉苯中少量的水分。在生产过程中,由于某种原因,误将1300㎏ 甲苯当作苯投进一个反应釜中,并向反应釜内投入了10㎏左右的金属钠。 由于甲苯中含水量比苯少,金属钠不能被完全消耗掉,在反应釜四壁还残 留有5㎏左右的金属钠。
饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O
乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液
体,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。
乙二醇可用于汽车作防冻剂,丙三醇可用于配 制化妆品。
小组2:醇的性质研究
(1)、请同学们认真研究教材P49“思考与交流” 栏目表3—1内容,一元醇的沸点有什么变化规律? 为何相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸 点远远高于烷烃
CH2OH
CH2OH
CHOH
苯甲醇
CH2OH 1,2,3—丙三醇 (或甘油、丙三醇)
[练习] 写出下列醇的名称
①
CH3
CH3—CH—CH2—OH
2—甲基—1—丙醇
OH ② CH3—CH2—CH—CH3
2—丁醇
CH3 CH3 ③ CH3—CH—C—OH
CH2—CH3
2,3—二甲基—3—戊醇
一、醇 1.醇的分类
化合物称为酚。
OH
CH3CH2OH
CH3CHCH3 OH
OH CH3
乙醇
2—丙醇 苯酚 邻甲基苯酚
资料卡片 饱和一元醇的命名
(1)选主链 (2)编号 (3)写名称
CH2OH CH2OH
乙二醇
选最长碳链,且含—OH
从离—OH最近的一端起编
取代基位置— 取代基名称 — 羟基位置— 母 体名称(羟基位置用阿拉伯数字表示;羟基 的个数用“二”、“三”等表示。)
浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
学与问
CH3CH2Br
CH3CH2OH
反应条件
NaOH、乙醇溶液、 浓硫酸、加热到
专家们进行了周密的研究和部署,经过紧张作业,至第二天晚8时,险情终于 安全排除。
你认为哪一个建议更合理、更安全?你是基于什么思想进行选择的?请思考 后相互交流。
处理反应釜中金属钠的最安全、合 理的方法是第(3)种方案,
向反应釜中慢慢加入乙醇,由于乙 醇与金属钠的反应比水与钠的反应 缓和,热效应小,因此是比较安全, 可行的处理方法。
(2)、请再仔细阅读表3——2内容,为什么碳原子 数相同的醇结构中,羟基数目越多,其醇的沸点 越高?
原因:由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟 基的氢原子间存在着相互吸引作用,这种吸引作用 叫氢键。
甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶, 这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。
乙二醇的沸点高于乙醇,1,2,3—丙三醇的 沸点高于1,2—丙二醇, 1,2—丙二醇的沸点高 于1—丙醇,其原因是:由于羟基数目增多,使得 分子间形成的氢键增多增强。