麻醉药品学习文件

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麻醉药品学习资料

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麻醉药品学习资料麻醉药品学习资料麻醉药品作为一种强有力的药物,具有很高的危险性和潜在的副作用。

因此,学习麻醉药品成为医护人员必修的基础课程,不仅有助于提高医护人员的临床操作水平,还能保障患者的安全。

首先,我们需要了解麻醉药品的种类和作用机制。

按照作用机制,麻醉药品分为全身麻醉药、局部麻醉药和静脉镇静药等类别。

全身麻醉药常用的有七氟醚、异氟醚、苯妥英钠等;局部麻醉药包括利多卡因、布比卡因、丙酮酸盐等;静脉镇静药则有地西泮、苯二氮䓬类药物等。

不同的麻醉药品适用于不同的手术和治疗场景,医护人员需要掌握不同麻醉药品的作用特点,并在实践中灵活运用。

其次,麻醉药品的副作用和风险也需要了解。

麻醉药品可能导致中枢神经系统、心律等多个系统的不良反应,如恶心、呕吐、低血压、呼吸抑制等。

此外,麻醉药品的使用也需要考虑患者的基础疾病和药物过敏史等因素,避免不必要的风险。

因此,在使用麻醉药品前,医护人员需要对患者全面评估,并制定个性化的麻醉方案,确保手术过程的顺利进行。

最后,学习麻醉药品需要从理论和实践两个方面展开。

在理论学习中,我们需要了解麻醉药物学的基础知识、麻醉药品的分类和作用、副作用与风险等方面的知识,并掌握麻醉药品的使用原则。

在实践中,我们需要通过临床实践的机会,全面理解麻醉药品的使用方法、注意事项和应对不良反应的措施等实际技能。

综合而言,学习麻醉药品是医护人员不可或缺的一部分,具有重要的临床意义。

通过系统学习和实践,我们能够掌握麻醉药品的相关理论知识和临床应用技巧,提高手术质量和患者的治疗效果。

同时,在麻醉药品使用过程中,我们需要时刻注意患者的安全和健康,避免不必要的风险和损害。

麻醉药品和精神药品的管理及使用-2022年学习资料

麻醉药品和精神药品的管理及使用-2022年学习资料

麻醉药品及一类精神药品的剂型有注射剂、普通剂型、,缓控释制剂,各-有什么样的使用要求和原则?目前我们医院只 注射液及普通剂型。-·麻醉药品及一类精神药品的剂型有注射剂、普通剂型、缓控释制剂。,首-需长期使用麻醉药品 ,精一药品的门诊癌症及中、,重度慢性疼痛-清意然:养斯位露馨种烫平寝市蓬果至蜜餐观韵是除爱至製-精一药品的 诊癌症及中、重度患青,-的是除需飞期使用麻醉药品,精二药高的门诊癌症及中、蛋度慢性疼痛-患者,王要是指急诊 若使用注射剂。
·在麻醉药品及精神药品的管理方面,国务院卫生部颁布了多项法-律法规,在麻醉药品日常的管理方面,有几项相关的 规起着指-导作用,主要有以下三项:《麻醉药品、精神药品管理条例》、-《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 定》、《处方管理-办法》,医疗机构可根据这些法规制定本单位的相关规定以管理-本单位的麻醉及精神药品。
一、麻醉药品及精神药品的概念-·麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性能成瘾-癖的药品。-·麻 药品的品种,根据卫生部1996年公布的麻醉药品目录,我国-共有麻醉药品118种。常用的麻醉药品分类分为阿片 、可卡因-类、大麻类、合成麻醉药品类,但目前常用的麻醉药品品种在20-种左右。-·我们医院现有可待因片、哌 啶注射液、吗啡注射液
麻醉药品、精神药品的管理-及使用
·在医疗机构药品管理中,麻醉药品、精神药品的管理非常重要,是常抓-不解的棘手工作,如果稍有疏忽,可造成非常 重的后果,由于该类药-物的特殊性,这类药品的管理要特别注意。麻醉药品、一类精神药品的-购入、储存、发放、调 、使用全过程贯彻必要的管理要求,发生问题-时可以及时查找或者追回,避免和减少其不合理应用可能带来的对人体康的危害。-·《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。

国家食品药品监督管理局关于学习贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》的通知

国家食品药品监督管理局关于学习贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》的通知

国家食品药品监督管理局关于学习贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2005.09.14•【文号】国食药监法[2005]460号•【施行日期】2005.09.14•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家食品药品监督管理局关于学习贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》的通知(国食药监法[2005]460号2005年9月14日)各省、自治区、直辖市(药品监督管理局):2005年8月3日,国务院第442号令公布了《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下称《条倒》),将于2005年11月1日起施行。

《条例》的出台是我国在《药品管理法》法律框架下全面推进药品监管依法行政,进一步完善药品监管法律体系的又一重大举措。

各级药品监督管理部门应当从实践“三个代表”重要思想,全面落实科学发展观,构建社会主义和谐社会的高度,充分认识贯彻《条例》的重要性,增强立党为公、执政为民、依法行政的责任意识,把认真学习、广泛宣传、坚决贯彻《条例》,作为当前药品监管工作中的一件大事,切实抓紧抓好。

现就有关问题通知如下:一、充分认识《条例》的重要意义麻醉药品在临床上主要用于镇痛,在医疗实践中具有不可替代的作用;精神药品主要用于镇静催眠、抗焦虑等,临床上应用广泛。

但是,麻醉药品和精神药品又具有不同程度的药物依赖性,不合理使用或者滥用会产生身体依赖或者精神依赖,流入非法渠道会产生严重的社会问题。

鉴于麻醉药品和精神药品的双重性质,《条例》确立了一方面对麻醉药品和精神药品实行严格管理,防止其流入非法渠道;一方面又要保证人民群众对麻醉药品和精神药品合法、安全、合理使用的立法宗旨。

为保障这一宗旨的实现,《条例》还设立了符合市场经济要求、具有前瞻性和可操作性的各项制度措施。

《条例》的出台,充分体现了党和国家对运用法律手段加强麻醉药品和精神药品管理,保障人民群众安全合理用药的高度重视,是药品监管的重要法律文件。

麻醉药品和精神药品管理培训

麻醉药品和精神药品管理培训

30
调配和使用-医师培训
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本 单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识 的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一 类精神药品处方资格。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药 品处方,但不得为自己开具该种处方。
– -《管理规定》第14、15条
Saturday, December 30,
2023
麻醉药品和精神药品管理
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调配和使用-药房窗口
门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识 ,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药 品调配。
– -《管理规定》第16条
Saturday, December 30,
2023
麻醉药品和精神药品管理
药品生产(进口)、经营企业进行相应调整
医疗机构:不具备麻醉药品、第一类精神药品购 用印鉴卡不得再购买和使用阿桔片、吗啡阿托品 注射液、Γ-羟丁酸、盐酸丁丙诺啡舌下片;原 有库存相应品种仍可在本医疗机构内继续使用。
Saturday, December 30,
2023
麻醉药品和精神药品管理
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管理依据-相关文件
-《管理规定》第13条
Saturday, December 30,
2023
麻醉药品和精神药品管理
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调配和使用-药房基数管理
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊 、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神 药品周转库(柜),库存不得超过本机构 规定的数量。周转库(柜)应当每天结算 。
发药窗口调配基数不得超过本机构规定的 数量。
– -《条例》第39条
11
患者-配合医院执行相关规定

麻醉药品使管理培训

麻醉药品使管理培训

药剂部门管理--出入库管理
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当 双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位 查询、处理。
——《管理规定》第11条 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁, 双人双锁管理。 对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册, 进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂 型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。
——(管理规定)第12条
药剂部门管理--药品调剂管理
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册 登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编 号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、 处方编号、处方日期、发药人、复核人。
专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
注:各种登记不得用圆珠笔书写。
麻醉、精一药品“三级”管理
“三级”管理:药品库房 入库验收、出入库管理及储存基数 药品调剂室 请领、发放、储存和调配基数 临床科室/病区 储存基数及使用记录
门诊、急诊、住院等调剂室发药窗口麻醉药品、第一类精神药品 调配基数不得超过本机构规定的数量。
--《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》第15条
注射剂使用:门(急)诊患者盐酸哌替啶注射液只可在院内注射
处方管理-麻醉、精神药品处方书写常见问题
前记:前记缺项,如不写患者身份证号、门诊(住院)号,
临床诊断空缺、不正规简写或与用药不符。
----必须按要求规范书写、诊断,缺一不可!
正文:不使用通用名
----规范使用通用名,杜绝商品名!
剂型与规格不规范 ----确切到最小单位,不允许出现支、片。

麻醉药品临床使用与规范化管理培训(全文)

麻醉药品临床使用与规范化管理培训(全文)

一、疼痛的诊断与发生机制一、第五生命体征——疼痛世界卫生组织 (WHO , 1979 年 ) 和国际疼痛研究协会 (IASP , 1986 年 ) 给疼痛的定义是:“疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。

”1995 年,美国疼痛学会主席 James Campbell 提出将疼痛列为第五大生命体征。

2001 年亚太地区疼痛论坛提出“消除疼痛是患者的基本权利”。

2002 年第10 届 IASP 大会与会专家达成共识——慢性疼痛是一种疾病。

需要强调的是,慢性疼痛是一种疾病不仅仅在于疼痛本身,更重要的是在慢性疼痛中,长期的疼痛刺激可以促使中枢神经系统发生病理性重构,使疼痛疾病的进展愈加难以控制。

而及早控制疼痛,至少可以延缓这一过程的发展。

另一方面,对于患者而言,慢性疼痛也不仅仅是一种痛苦的感觉体验。

调查研究显示,慢性疼痛可以严重影响躯体和社会功能,使患者无法参与正常的生活和社交活动。

疼痛是患者的主观感受,医务人员不能想当然地根据自身的临床经验对患者的疼痛强度做出武断论断。

对患者而言,疼痛一方面是机体面临刺激或疾病的信号,另一方面又是影响生活质量的重要因素之一。

对医师而言,疼痛既是机体对创伤或疾病的反应机制,也是疾病的症状。

急性疼痛常伴有代谢、内分泌甚至免疫改变,而慢性疼痛则常伴有生理、心理和社会功能改变,需要及早给予治疗。

从医学伦理学和尊重人权的角度出发,每一个医务工作者都应该充分认识到患者有陈述疼痛,得到完善镇痛、受到尊重并得到心理和精神上支持的权利和知情权。

临床上应加强对疼痛的重视。

只有正确地认识疼痛,才可以正确地进行评价和治疗。

改善疼痛评价和治疗要做到:1 、疼痛作为第5生命体征,与血压、体温、呼吸、脉搏一起,是生命体征的重要指标。

在出现以下情况时,需将疼痛作为第 5生命体征,以正确评价疼痛。

在实施疼痛干预措施的一定时间内,以评价疼痛的变化和镇痛措施的效果。

任何预期可能引起痛苦的措施、行为之后,以评价疼痛的程度。

麻醉药品学习资料

麻醉药品学习资料

麻醉药品学习资料1. 简介麻醉药物是医学领域中常用的药物之一,主要用于疼痛的缓解和手术过程中的镇静和麻醉。

麻醉药物可以分为全身麻醉药物、局部麻醉药物和神经阻滞药物等多种类型。

本文将介绍麻醉药物的分类、作用机制以及常用的麻醉药物。

2. 麻醉药物的分类根据麻醉药物的作用方式和作用部位,一般将麻醉药物分为以下几类:2.1 全身麻醉药物全身麻醉药物是一种能够让患者完全丧失意识、疼痛感觉和运动能力的药物。

常用的全身麻醉药物包括:•巴比妥类药物:如巴比妥酸盐等,通过抑制中枢神经系统的活动产生镇静和催眠的效果。

•吗啡类药物:如芬太尼等,通过阻断神经传递产生镇痛和镇静的作用。

•氟烷类药物:如氟烷,通过改变神经细胞的兴奋性产生麻醉效果。

2.2 局部麻醉药物局部麻醉药物主要用于局部手术和治疗过程中的疼痛缓解。

常用的局部麻醉药物包括:•利多卡因:是一种局部麻醉药物,通过阻断神经末梢的兴奋传导产生局部麻醉效果。

•普鲁卡因:也是一种局部麻醉药物,与利多卡因作用类似。

2.3 神经阻滞药物神经阻滞药物主要用于阻断神经传递,达到局部麻醉和疼痛缓解的效果。

常用的神经阻滞药物包括:•利多卡因:除了作为局部麻醉药物外,也可以用于神经阻滞。

•氟烷类药物:同样具有神经阻滞作用。

3. 麻醉药物的作用机制麻醉药物的作用机制复杂多样,不同类型的药物有不同的作用机制,常见的作用机制包括:•镇静和催眠作用:部分麻醉药物通过抑制中枢神经系统的兴奋性,从而产生镇静和催眠的效果。

•镇痛作用:麻醉药物通过不同的机制阻断或减轻疼痛信号的传导,从而产生镇痛效果。

•麻醉作用:麻醉药物通过改变神经细胞的兴奋性和抑制性,从而产生麻醉效果。

4. 常用的麻醉药物4.1 全身麻醉药物•巴比妥类药物:如巴比妥酸盐,常用于手术麻醉中。

•吗啡类药物:如芬太尼,常用于手术麻醉和镇痛中。

•氟烷类药物:如氟烷,常用于手术麻醉和镇痛中。

4.2 局部麻醉药物•利多卡因:常用于局部手术和治疗过程中的疼痛缓解。

麻醉药品和精神药品培训

麻醉药品和精神药品培训
患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂 的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或 者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数 量。收回的空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁, 并作记录。
麻醉药品、精神药品的安全与监督管理
各临床科室(病区)等调配使用麻醉药品、第一 类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和 数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神 药品应办理退库手续。
现有资料表明,很少有人需要注射给药,除非 在生命的最后几天
WHO三阶梯止痛原则 2
三阶梯治疗原则之二
口服给药
直肠给药
舌下给药
皮肤给药
✓最易接受 ✓吸收影响因素少 ✓吸收完全 ✓调整剂量方便 ✓经济、方便、依 从性好 ✓但有首过效应 ✓建议首选
✓不易接受 ✓直肠影响吸收 ✓吸收完全 ✓调整剂量容易 ✓首过效应少 ✓无法口服患者或 儿童的选择
医疗用麻醉药品管理政策:逐渐放宽
• 实行 “限量供应”制管理(1994之前) • 实行 “计划供应”制管理(1994-2000年) • 实行 “备案供应”制管理(2000年以来)
麻醉药品和精神药品管理相关法规
《医疗机构药事管理暂行规定》
卫生部、国家中医药管理 局 卫医发【2002】24号
2002年1月21日
◦ 消除疼痛是基本人权
2002年 第十届国际疼痛大会上达成共识:
◦ 疼痛列为第五生命体征
世界仍然在痛……
依疼痛持续时间:
◦ 急性疼痛:疼痛存在,少于2月 ◦ 慢性疼痛:持续3个月或以上
依病理学特征
◦ 内脏性疼痛:钝性、绞榨样疼痛,定位不准确 ◦ 躯体性疼痛:定位明确、刀割样、针刺样疼痛 ◦ 神经病理性疼痛:自发的、烧灼样、触电样疼痛

麻醉药品管理知识培训

麻醉药品管理知识培训

麻醉药品、精神药品的安全与监督管理
患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,
再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过 的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。收回
的空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。
麻醉药品、精神药品的安全与监督管理
各临床科室(病区)等调配使用麻醉药品、第一类精
“三级”管理包括:药库、药房、病区。
“五专”管理包括:专人
WHO三阶梯止痛原则
疼痛的定义
国际疼痛学会 (IASP)
定义:疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所 引起的不愉快的感觉和情感体验。
概 述
1982年 WHO:
2000年让全世界的癌症患者无痛
按阶梯给药
口服给药 按时给药 用药应个体化
注意具体细节
1
WHO三阶梯止痛原则
三阶梯治疗原则之一
按阶梯给药
选择镇痛药应从低级向高级顺序提高
第一阶梯
第二阶梯
第三阶梯
不同程度的疼痛选择相对应阶梯的药物 第一阶梯代表药为阿斯匹林、扑热息痛 第一、二阶梯用药有‘天花板效应’ 二阶梯弱化 以吗啡为代表的第三阶梯药物,“无天花板效应”
5
WHO三阶梯止痛原则
三阶梯治疗原则之五
注意细节
监测用药效果和身体反应 尽可能减少药物不良反应
提高镇痛治疗效果
吸收影响因素多 吸收不完全 不易调整剂量 影响生活习惯 无首过效应 卫生经济学劣势 不能口服的选择 之一
3
WHO三阶梯止痛原则
三阶梯治疗原则之三
即按照规定的间隔时间给 药,如每隔12小时一次,无 论给药当时病人是否发作疼 痛,而不是按需给药,以保 证疼痛连续缓解。

麻醉药品学习资料

麻醉药品学习资料

麻醉药品学习资料麻醉药品是用于医疗手术过程中的一种药物,它以其能够帮助人们在手术过程中减轻疼痛感和降低人体对手术过程刺激的反应而广为人们所知。

在麻醉药品的学习资料中,我们可以详细了解各种麻醉药物的药理学、作用机制、药代动力学以及安全性等方面的知识。

一、麻醉药物的分类麻醉药物有多种分类方法,常见的主要有以下几种:1. 按照作用机制分类,可以分为抑制神经系统活动的药物和兴奋神经系统活动的药物。

2. 按照药理学分类,可以分为局部麻醉药和全身麻醉药。

3. 按照药代动力学分类,可以分为各种药物的药物动力学参数。

二、麻醉药物的药理学及作用机制麻醉药物通过作用于中枢神经系统,抑制疼痛感知和降低神经反应。

根据不同的作用机制,可以将麻醉药物分为以下几种:1. 局部麻醉药局部麻醉药的作用机制为阻断神经传导,因此只能作用于局部的神经组织,而不会影响全身的神经系统。

2. 全身麻醉药全身麻醉药可以作用于全身的神经系统,从而产生镇痛、催眠和肌肉松弛等效果。

3. 镇痛药镇痛药主要作用于中枢神经系统的疼痛传导系统,从而减轻疼痛感。

其中,局部麻醉药和麻醉辅助药物可以用于产前、产中和产后的镇痛治疗。

4. 麻醉辅助药物麻醉辅助药物主要通过对中枢神经系统的作用,提高麻醉药物的效果,从而减轻患者的疼痛和不适感。

三、麻醉药物的药代动力学和安全性麻醉药物的药代动力学参数是指在人体内麻醉药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

药物的安全性与其药代动力学参数密切相关,其中药物的药动学变异性也是影响药物安全性的因素之一。

1. 药代动力学参数药代动力学参数包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

正确的了解这些知识对于麻醉药物的使用是非常必要的。

2. 安全性麻醉药物的安全性主要包括以下几个方面:(1) 副作用:麻醉药物可能出现不同程度的副作用,影响药物使用效果和患者的身体健康。

(2) 药物相互作用:在麻醉药物的使用过程中,其它药物的同时使用往往会产生一些药物相互作用的问题,对麻醉药物的药效和安全性产生影响。

麻醉药品管理-2022年学习资料

麻醉药品管理-2022年学习资料
请勿模仿:如有不当之-麻醉药品相关法律法规-管理-《中华人民共和-1、《中 人民共和国药品-国药品管理法》-管理法实施条例》-国务院-全国人大-2002年9月15日-2001年12月 日-2、《麻醉药品和精神药品-管理条例》-2005年11月1日-Company Logo
文档仅供参考,能作为科学依据,请勿模仿:如有不当之处,请联系网站或本人删除-麻醉药品相关的概念-冬麻醉药品 连续使用后易产生身体依赖性,能产生瘾癖的药品。-阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定其他易成 癖的药品、-药用原植物及其制剂-123种麻醉药品-精神药品:指列入精神药品目录的药品-一类精神药品:53种 ·二类精神药品:79种-毒品指海洛因、鸦片、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管理的-其他能够使人形成瘾癖的 醉药品与精神药品。-一《中华人民共和国刑法》第357条-Company Logo
文档仅供参考,能作为科学依据,请勿模仿:如有不当之处,请联系网站或本人删除-印鉴卡管理-1、《印鉴卡》有效 为三年-2、《印鉴卡》批准核发后由专人保管,不得遗失。-3、东城区卫生局-4、医疗机构名称、地址、医疗机构 人代表、医疗管理部门负责人、药学部门负责-人、采购人员等项目发生变更时,药剂科指定专人在变更发生之日3日内 东城区卫-生局办理变更手续。
文档仅供参考,能作为科学依据,请勿模仿:如有不当之处,请联系网站或本人删除。-Contents-背景与概念 相关法律、法规-■n■00目■■■nng0目■目■s0■00目■■■■■g0目目目■e000目目■■s:■ 0目目■■s■00目目■■sg8g0目■■■n■00目目■■s■09目目■■■000目目■●-3-麻醉、一 精神药品管理-0gn■ng8 nnnnn■In■ng8gggn■mnnnnnnnnnnnn■ng8gggn annnnnnn■nn■ans■a■nmnnnnnnnnnn●-4-麻醉、一类精神药品使用管理-Compa y Logo

麻醉药品精神药品使用知识与管理培训

麻醉药品精神药品使用知识与管理培训
括许多化学物质,近年来有人建议采用物质 滥用取代药物滥用。
包括身体依赖和精神依赖性。
成瘾性=精神依赖性 WHO指出:成瘾性又称为心理依赖性,它是
一种行为模式,其特征表现为抑制不住的寻 找药物的行为,这种行为导致不可抑制的使 用和获取药品。
耐受性和身体依赖性是药理学结果,不同于 心理依赖性(精神依赖性)不能称为成瘾性。
目前尚无完全可靠的根治办法。
19922例使用阿片类药物治疗中-重度疼痛的患 者,只有4例产生精神依赖,占0.033%
---Porter J, Jick H,1980 24000例使用阿片类药物治疗疼痛的患者,只
有7例产生精神依赖,占0.029%.
---Friedman DP, 1990
度冷丁用于慢性癌痛 会产生较严重不良反应
癌症病人慢性疼痛 不提倡使用度冷丁!
%
100
90 84.4
80
72.9
70
61.0
60
50
40
41.7 34.5 30.4
30 20
24.5
25.6 28.2 19.1
10
0
91年 92年 93年 94年 95年 96年 97年 98年 99年 00年
平均:31.0%
时间
70.006%3.28% 60.00%
医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品 处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送 所在地设区的市级人民政府卫生主管部门,并抄送 同级药品监督管理部门。
《处方管理办法》
第十一条 医疗机构应当按照有关规定,对本机构执 业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和 规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻 醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合 格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
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203芬太尼【英文名】Fentanyl【适应症】适用于各种疼痛及手术后和手术过程中的镇痛;也用于防止或减轻手术后出现的谵妄;还可与麻醉药合用,作为麻醉辅助用药;与氟呱啶配伍制成“安定镇痛剂”,用于大面积换药及进行小手术。

还可用于麻醉的诱导,而且可在通过选择的病人作为单一麻醉药同氧气、肌肉松弛药合用,以进行心血管、神经外科或骨科的手术。

【禁忌症】支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特不敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。

【用量用法】 1.麻醉前给药:0.05~0.1mg,于术前30~60分钟肌注。

2.诱导麻醉:静注0.05~0.1mg,间隔2~3分钟重复注射,直至达到要求;危重病人、年幼及年老病人的用量减小至0.025~0.05mg。

3.维持麻醉:当病人出现苏醒时,静注或肌注0.025~0.05mg。

4.一般镇痛及术后镇痛:肌注0.05~0.1mg,可操纵术后疼痛、烦躁和呼吸急迫,必要时可于1~2小时后重复给药;PCA 术后镇痛用量为0.19~2mg/天。

5.对2~12岁儿童,2~3μg/kg用于诱导和维持麻醉。

【规格】注射液:每支0.1mg/2ml;每支0.5mg/10ml213舒芬太尼【英文名】Sufentanyl【适应症】广泛应用于心胸外科、神经外科、大腹部外科等复杂大手术、一般外科手术、妇科、产科及门诊手术,作为麻醉镇痛、诱导麻醉、麻醉维持用药及手术后镇痛。

【禁忌症】1.禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。

假如哺乳期妇女必须使用舒芬太尼,则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。

2.禁与单氨氧化酶抑制剂同时使用。

3.急性肝卟啉症禁用。

4.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。

5.低血容量症,低血压患者禁用。

6.重症肌无力患者禁用。

【用法用量】剂量为0.5~5.0μg/kg体重做静脉内推注或者加入输液管中,在2~10分钟内滴完。

当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.15~0.7μg/kg体重追加维持剂量(相当于舒芬太尼注射液0.2~1.0ml/70kg体重)。

产科镇痛中舒芬太尼的剂量特不小(2.5~7.5ug/kg ),一般可用鞘内和硬膜外注射。

【规格】注射液:每支50μg/1ml ; 100μg/2ml ; 250μg /5ml214瑞芬太尼【英文名】Remifentanil【适应症】全麻诱导和全麻中维持镇痛。

【禁忌症】禁用硬膜外和鞘内给药,支气管哮喘病人及重症肌无力患者禁用。

【用法用量】不能单独用于全麻诱导,给药前需用1)灭菌注射用水;2) 5%葡萄糖注射液3) 0.9%氯化钠注射液注射液之一溶解并定量稀释成25ug/ml、50ug/浓度的溶液麻醉诱导单剂1μg/kg给药时刻大于60秒;麻醉维持0.5μg~1μg/kg/min。

该药代谢不受肝肾功能阻碍的超短效镇痛药。

【规格】注射粉剂:1mg/瓶217异氟烷【英文名】Isoflurane【适应症】全身麻醉诱导剂维持。

【禁忌症】1.对本品或其他卤化麻醉药过敏者禁用。

2.使用本品后发生恶性高碳血症者禁用。

3.孕妇禁用(剖腹产除外)。

【用法用量】应使用专门为异氟醚刻度的蒸发器,以便能精确地操纵投入的麻醉剂的浓度。

建议在诱导期间,异氟醚的吸入浓度由0.5%开始,在7至10分钟内,浓度逐渐提高到1.5%至3.0%,即产生外科麻醉。

维持:外科手术期可能性用1.0~2.5%浓度的异氟醚加氧/氧化亚氮的混合吸入,如单独混合氧气,异氟醚浓度可增加0.5~1.0%。

该药对循环系统有抑制作用低于恩氟烷、七氟烷,1~2MAC时不抑制或仅轻度抑制心脏功能。

【规格】每瓶异氟烷装100ml218七氟烷【英文名】Sevoflurane【适应症】全身麻醉诱导剂维持。

【禁忌症】对卤化麻醉药过敏者禁用本品;肝胆疾患及肾功能低下者慎用;本品可引起子宫肌松弛,产科麻醉时慎用。

【用法用量】该药诱导与苏醒最快的吸入麻醉药。

麻醉诱导时,以50%~70%氧化亚氮与本品2.5%~4%吸入。

使用睡眠量的静脉麻醉时,本品的诱导量通常为0.5%~5%。

麻醉维持为4%以下。

【规格】每瓶七氟烷装:120ml;250ml。

220咪达唑仑【英文名】Midazolam【适应症】1.麻醉前给药。

2.全麻醉诱导和维持。

3.椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。

4.诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人冷静。

【禁忌症】对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严峻抑郁状态患禁用;【用法用量】本品为强冷静药,注射速度宜缓慢,剂量应依照临床需要、病人生理状态、年龄和伍用药物情况而定。

1.肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。

静脉给药用0.9%氯化钠注射液、林格氏液稀释。

2.麻醉前给药在麻醉诱导前20~60分钟使用,剂量为0.05~0.075mg/kg肌内注射,老年患者剂量酌减;全麻诱导常用5~10mg(0.1~0.15mg/kg)。

3.局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药,分次静脉注射0.03~0.04mg/kg。

4.ICU病人冷静,先静注2~3mg,继之以0.05mg/kg· h静脉滴注维持。

【规格】注射液:每支10mg /2ml221依托咪酯【英文名】Etomidate【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。

本品对心血管和呼吸系统阻碍较小,可用于休克或创伤患者的全麻诱导。

【禁忌症】(1)癫痫病人及肝肾功能严峻不全者禁用。

(2)有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。

【用法用量】本品仅供静脉注射,剂量必须个体化。

用作静脉全麻诱导,成人按体重静脉注射0.3mg/kg(范围0.2~0.6mg/kg),于30~60秒内注完。

合用琥珀酰胆碱或非去极化肌松药,便于气管内插管。

术前给以冷静药,或在全麻诱导1~2分钟注射芬太尼0.1mg,应酌减本品用量。

10岁以上儿童用量可参照成人。

【规格】注射液:每支20mg / 10ml222丙泊酚【英文名】propofol【适应症】静脉全麻诱导药、“全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药。

【禁忌症】对丙泊酚或其中的乳化剂成分过敏者禁用。

【用法用量】使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药。

丙泊酚可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉。

并与常用的术前用药,神经肌肉阻断药,吸入麻醉药和止痛药配合使用。

作为全身麻醉以辅助区域麻醉技术,所需的剂量较低。

1.麻醉给药:建议应在给药时[一般健康成年人每10秒约给药4ml(40mg)] 调节剂量,观看病人反应直至临床体征表明麻醉起效。

大多数年龄小于55岁的成年病人,大约需要2.0~2.5毫克/公斤的丙泊酚;超过该年龄需要量一般将减少;ASAⅢ级和Ⅳ级病人的给药速率应更低,每10秒约2ml(20mg)。

2.麻醉维持:通过持续输注或重复单次注射给予丙泊酚都能够较好的达到维持麻醉所需要的浓度。

持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同,通常4~12毫克/公斤/小时的速率范围能保持令人中意的麻醉。

用重复单次注射给药,应依照临床需要,每次给予2.5ml(25mg)至 5.0ml(50mg)的量。

【规格】注射液:每支200mg /20ml223布比卡因【英文名】Bupivacaine【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

【禁忌症】本品过敏者禁用。

过量或误入血管可产生严峻的毒性反应,一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

【用法用量】1)臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20~30ml或0.375&,20ml(50~75mg); (2)骶管阻滞,0.25%,15~30ml(37.5~75.0mg),或0.5%,15~20ml(75~100mg); (3)硬脊膜外间隙阻滞时,0.25%~0.375%能够镇痛,0.5%可用于一般的腹部手术等;(4)局部浸润,总用量一般以175~200mg(0.25%,70~80ml)为限,24小时内分次给药,一日极量400mg; (5)蛛网膜下腔阻滞,常用量5~15mg,并加10%葡萄糖成重比重液或用脑脊液稀释成近似等比重液。

【规格】注射液:每支25mg /5ml;37.5mg/5ml225利多卡因【英文名】Lidocaine【适应症】局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时刻比它长1倍,但毒性也相应加大。

1.用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。

2.用于室性心动过速及频发室性早博。

【禁忌症】二、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严峻不全者以及休克病人禁用。

【用法用量】1.局部麻醉:阻滞麻醉用1%~2%溶液,每次用量不宜超过0.4g。

表面麻醉一般用1%~2%液,喷雾或蘸药贴敷,1次总量不超过0.25g。

浸润麻醉用0.25%~0.5%液,每小时用量不超过0.4g。

硬膜外麻醉用1%~2%溶液,每次用量不超过0.5g。

神经阻滞麻醉于神经干附近可用1%溶液,疗效较普鲁卡因好。

2.治心律失常:每次静注每千克体重1~3mg,注射速度可较快。

若无效,10~15分钟可再注射同量1次,同时取100mg,加于5%~10%葡萄糖液100~200ml内作静滴。

1次治疗总量每千克体重4~6mg【规格】注射液:每支100mg /5ml; 400mg/20ml226普鲁卡因【英文名】Procaine【适应症】短效局部麻醉药。

用于浸润麻醉、阻滞麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法等。

亦可用于静脉复合麻醉。

【禁忌症】对本品过敏者禁用。

【用法用量】浸润麻醉和封闭疗法:注射范围较大的一般用0.25%~0.5%溶液,注射范围较小的用1%溶液,若需加肾上腺素,每毫升药液中一般加入肾上腺素0.002~0.004mg,或加入1:200000~300000肾上腺素,总量不得超过0.5mg,普鲁卡因的每次用量不加肾上腺素的不得过0.5g,加肾上腺素的不得过1.0g。

阻滞麻醉:1%~2%溶液。

不加肾上腺素的每次用量不得过0.5g,加肾上腺素的不得过1.0g。

( 指、趾的阻滞麻醉不得加肾上腺素!!)。

脊椎麻醉:5%溶液,一般每次注射2~3ml(150mg)。

硬膜外麻醉:2%溶液,一般每次注射20~25ml。

成人处方限量:一次量不得超过1。

0g。

静脉复合麻醉:盐酸普鲁卡因5g,加5%葡萄糖注射液500ml,静滴。

【规格】粉针剂:0.15g/瓶;1g/瓶227罗哌卡因【英文名】Ropivacaine【适应症】外科手术麻醉;硬膜外麻醉,包括剖腹产术;区域阻滞急性疼痛操纵;持续硬膜外输注或间歇性单次用药,如术后或分娩疼痛。

【禁忌症】对酰胺类局麻药过敏的病人禁用罗哌卡因注射液。

【用法用量】罗哌卡因仅供有区域麻醉经验的临床大夫或在其指导下使用。

对术后疼痛的治疗,建议采纳以下技术:假如术前差不多放置硬膜外导管,可经此管给予罗哌卡因注射液7.5mg/ml 施行硬膜外麻醉。

术后用2mg/ml罗哌卡因维持,能提供有效镇痛,只伴有轻微而非进行性的运动神经阻滞。

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