五分类全自动血细胞分析仪
五分类血细胞分析仪的原理及使用
五分类血细胞分析仪的原理及使用五分类血细胞分析仪是一种用于检测和分析血液成分的仪器。
它可以通过血细胞图像和数值结果，对白细胞、红细胞和血小板等不同血细胞的形态和数量进行评估。
这种分析仪是临床检验中常用的重要工具之一，它可以为医生提供诊断和治疗血液相关疾病的依据。
1.光散射技术：血细胞通过细胞流的方式，单独流经流式细胞仪的光学系统。
当细胞经过时，被激光器产生的细胞射线所照射，部分光线会被细胞吸收，同时细胞会发生散射。
根据细胞对光的吸收、散射情况，可以区分不同种类的血细胞。
2.染色：血细胞分析仪会在细胞流过时，对其进行染色。
常用的染色剂有双峰染色剂，如吉姆萨染色剂。
染色剂可以使红细胞、血管壁和嗜酸性和嗜碱性粒细胞成为红色，而淋巴细胞和单核细胞成为蓝色。
通过这种染色，可以更好地区分不同细胞类型。
3.细胞计数：血细胞分析仪中的传感器会对流过的细胞进行计数。
根据流速和激光器的射线强度，感应器可以检测每个细胞的通过时间和数量。
根据这些信息，可以得到各种血细胞的数量。
4.数据分析：细胞计数和各种血细胞的数量数据会被仪器收集并保存。
然后，这些数据会被传送到计算机上进行后续的数据处理和分析。
计算机会根据事先设定的参数和阈值，对细胞进行分类，并生成血细胞分布和数量的图表和报告。
1.准备样本：从受测者的体内采集合适的血液样本，使用抗凝剂进行抗凝，以保持血液的流动性。
2.装载样本：将采集的血液样本注入到血细胞分析仪的装载仓中。
确保样本装载正确，避免气泡和污染。
3.开始测试：启动血细胞分析仪，设定所需的分析参数和样本标识。
确保仪器正常运行，并按照提示进行操作。
4.分析结果：待测试完成后，血细胞分析仪会自动生成血细胞分布和数量的图表和报告。
用户可以在计算机上查看和保存这些数据。
需要注意的是，使用血细胞分析仪前需要了解仪器的操作规则和安全注意事项。
此外，样本的质量会对结果产生重要影响，因此应确保样本采集和保存的正确性。
总之，五分类血细胞分析仪是一种常用的临床工具，它通过光散射技术和染色等原理，可以对血细胞进行分析和计数。
全自动五分类血液细胞分析仪参数
全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊
法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥24项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5.进样方式：全自动进样，封闭进样
6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7.样本添加：可随时添加样本
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.检测CRP时考虑到红细胞、白细胞、血小板等细胞体积对CRP结果的影响
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.CRP线性范围：0.3~300mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.维修服务：贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过10名并提
供联系方式
22.同系列五分类血球仪在贵州区装机≥30台，并提供用户名单。
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。
△2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。
△3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。
△4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。
△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。
△6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。
△7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
△8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。
△9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。
11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。
12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
△14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。
sysmex 五分类血液分析仪 XS-800i
手动模式
XS-800i分析模式
在手动模式下，样本试管的管盖由操作 人员手动去除，每个样本通过探针进行 抽吸。
毛细血管模式
在毛细血管模式下，样本被人工地稀释到 1:7的稀释度后才开始进行分析。该模式用 于分析从耳垂或指尖处采取的微量血液。 样本通过探针进行抽吸，所获得的结果被 自动乘以7后生成分析报告。
CBC+DIFF原理俯视图
CBC+DIFF模式下的白细胞分析
CBC+DIFF通道中使用了三个信号：
前向散射光强度信号 侧向散射光强度信号 侧向荧光强度信号
CBC+DIFF通道中使用了三种试剂：
溶血素-4DL 荧光染料-4DS 稀释液-EPK
原理概述：
首先溶血素（4DL）将样本稀释至所需浓度，并将红细胞 完全溶解，同时在白细胞膜上打孔；然后荧光染料（4DS） 通过小孔进入白细胞内，对胞浆和胞核中的核酸物质进行 核酸荧光染色，经过核酸荧光染色后的细胞被送入光学检 测器，在633nm激光的照射下，产生前向散射光信号、侧 向散射光信号和侧向荧光信号。其中前向散射光反应细胞 的大小；侧向散射光强度反应了细胞内容物的复杂程度 （包括核的分叶、胞浆颗粒的大小、数量、分布均匀程 度）；侧向荧光强度与白细胞的核酸（DNA/RNA）含量 成正比例。 注：XS在CBC+DIFF模式中对白细胞分析时，采用了核 酸荧光染色和前向散射光两种方法进行白细胞计数，但最 终以核算荧光染色法的结果为报告结果，前向散射光法的 比值<0.5或>2系统报错 结果为参考结果。
样本
HGB的分析
SLS 0.5mL
1:751的稀释度 （毛细血管1:2340）
CBC模式下的白细胞的分析 白细胞的分析
XS全自动五分类血液分析仪介绍+
MAKER BIOTECHNOLOGY
6
白细胞分类：DIFF通道
4DL 完全溶解红细胞血小板 在白细胞膜上打孔 4DS 对核酸染色
纵坐标：侧向荧光（SFL） 反映核酸含量 横坐标：侧向散射光（SSC） 反映细胞内容物复杂程度
MAKER BIOTECHNOLOGY
7
IG%# / OTHER%#(研究) • 异常淋巴细胞
意义
判定项目
判定方法/判定式
白细胞散射图异常 中性粒细胞减少 中性粒细胞增多 淋巴细胞减少 淋巴细胞增多 单核细胞增多 嗜酸细胞增多 嗜碱细胞增多 白细胞减少 白细胞增多 NEUT#,NEUT% NEUT#,NEUT% LYMPH#,LYMPH% LYMPH#,LYMPH% MONO#,MONO% EO#,EO% BASO#,BASO% WBC# WBC#
10fl PL
20fl PU
30fl
PU(%)
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24
软件筛选异常标本（镜检规则自定义）
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பைடு நூலகம்
25
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26
项目规则
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27
IP规则
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or
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20
意义 PLT报警信息 <Abnormal> P LT Abn Distribution P Thrombocytopenia L Thrombocytosis T <Suspect> PLT Clumps ? PLT Clumps (S )?
全自动五分类血液分析工作站血球仪技术参数
序号
全自动五分类血液分析工作站（血球仪）技术参数
★1
整机要求：
血液分析仪为国际知名品牌，整机原装进口，有良好的品牌信誉度及市场占有率，提供投标设备湖北省用户名单。
★2
检测原理：
WBC计数和分类：半导体激光+流式细胞+核酸荧光染色技术。
6
进样方式和检测模式：
带自动穿刺进样器，有全血自动、手动进样、末梢血预稀释进样模式。自动进样器在待测区可一次性装载50个以上标本，标配有标本条码自动扫描装置。
*7
抗干扰技术：
采用核酸荧光染色识别技术有效排除血小板聚集，有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰。
8ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
报警提示功能：
具有异常样本的提示报警功能，镜检复片提示功能，标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则；能对原始细胞、异淋进行报警；具有对肿瘤细胞提示功能；试剂用量监测和提示功能。
9
质控品及标准品：
能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品及试剂，质控品有高、中、低三种，能基本涵盖测定线性范围，配L-J图。
10
网络通讯
信息系统：
信息输入：信息输入及更新支持二维条形码输入。
网络连接:有单向、双向连接外部LIS软件或网络的能力。
可实现实时在线网络质控功能，并对室内质控情况进行评价。
RBC/PLT计数：双鞘流+电阻抗法。
HGB测定：SLS无氰化物血红蛋白检测法。
检测光源：必须采用半导体激光。
★3
检测速度：
CBC+DIFF+NRBC ≥100样本/小时
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时连续开机(需提供相关资料或彩页证明并上传至电子投标文件)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供相关资料或彩页证明并上传至电子投标文件)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于人机对话(需提供相关资料或彩页证明并上传至电子投标文件)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、重复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，避免样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来的错误结果。
10、软件：具有与仪器配套的原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具备未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞的报警提示信息，有助于发现早期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本(需提供相关资料或彩页证明并上传至电子投标文件)。
15、溯源性要求：血球分析仪生产厂家需同时生产配套的血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或备案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文件)。
16、血球分析仪生产厂家具有标准化参考实验室的CNAS（中国合格评定国家认可委员会）实验室认可证书，以确保生产厂家对血球仪具有检测和校准服务的能力。
迈瑞BC5000参数
BC-5000全自动五分类血液细胞分析仪技术参数
一．产品特点
1.灵动:小型化设计,半导体激光光源,比同类产品的体积缩小60%,高度集成的电路系统,优化的液路系统,内置式溶血剂试剂瓶。
2.高效:一键保养、清洗、消除故障，操作简单.试剂余量图形化显示,记录试剂批号和效期,提示操作人员及时更换试剂,无需外接PC ,降低采购成本,全新设计触摸屏,戴橡胶、塑料手套可操作。
3.全面:支持包括末梢全血检测在内的三种分析模式，确保微量分析的准确
性,10.4寸彩色触摸屏,继承了迈瑞高端血球产品,的操作体验,4个USB接口 ,便于数据传输和扩展硬件,工作温度10-30摄氏度,支持原装配套试剂、质控品和校准品。
二．技术参数
检测速度：40T/H
报告参数：23项，一个散点图三个直方图，白细胞、红细胞、血小板
研究参数：12项
数据存储：2万
线性范围：WBC
用血量（全血）：≤15μl
用血量（预稀释血）：≤20μl
检测模式：静脉全血/末梢全血/预稀释
试剂种类： 3种
屏幕： 10寸彩色液晶触摸屏。
五分类血球仪检测原理
五分类血球仪检测原理五分类血球仪是一种常用的医疗设备，用于对血液中的各类细胞进行定量和质量的分析。
本文将介绍五分类血球仪的检测原理，从而帮助读者更好地理解其工作机制。
一、引言五分类血球仪是一种自动化的医疗仪器，主要用于检测全血中的五类细胞，包括白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板和淋巴细胞。
它的主要作用是帮助医生和研究人员及时准确地评估患者的血液状态，为诊断和治疗提供依据。
二、技术原理五分类血球仪主要依靠光学技术来进行细胞的检测和分析。
其工作原理可分为以下几个步骤：1. 采血：首先，需要采集一定量的患者血液样本，通常是通过抽取患者的静脉血或者进行鲜血采样。
采集到的血液样本会被装入特殊的试剂管或者血液盒中。
2. 血液预处理：为了获得准确的分析结果，需要对血液样本进行预处理。
这一步骤主要包括溶血处理以破坏红细胞，使内部的细胞成分可供分析，并定量地将红细胞相关参数转换为有效值。
此外，还需要进行稀释处理，以避免过高的细胞浓度对检测结果产生干扰。
3. 光学检测：对预处理后的血液样本进行光学检测。
五分类血球仪通常配备有多个光学传感器，用于检测不同类型细胞的特定物理或化学特性。
例如，红细胞可以通过测量其吸光度来定量血红蛋白含量，血小板则可通过测量其数量和形状来判断血小板的健康状况。
4. 数据分析和分类：经过光学检测后，机器会自动将收集到的数据进行分析和分类。
通过对不同细胞的特征进行识别和计算，可以得出各类细胞的数量、浓度和形态等信息。
这些结果将被整理成一份详细的血液分析报告。
三、应用与优势五分类血球仪在临床医学和科研领域具有广泛的应用。
它的一大优势是自动化程度高，能够快速、准确地进行细胞分析，大大提高了工作效率。
此外，五分类血球仪还具备以下优点：1. 多功能性：它可以同时检测多种细胞类型，提供全面的血液分析数据。
这对于细胞计数、浓度测量以及异常细胞的发现非常有帮助。
2. 高精度：采用先进的光学技术和算法，使得血球仪具有较高的精度和可靠性。
全自动五分类血液分析仪 XS系列(XS-1000 iXS-800 i)
XS系列全自动五分类血液分析仪为希森美康“X家族”血液分析仪中的最新成员。
与“X家族”最先导入市场的XE-2100高端全自动血液分析仪一样，采用半导体激光、核酸荧光染色加流式细胞技术，保证了检测结果的准确、稳定。
1、激光技术与“X家族”的其它血液分析仪一样，XS系列采用可靠的，并且更为经济的半导体激光作为流式细胞检测系统的光源。
半导体激光具有寿命长、能耗小、启动快的特点，从而有效降低用户的使用成本。
2、整体试剂系统用于细胞内核酸染色的希森美康专利荧光染料为整体试剂系统的一个组成部分。
该试剂系统用于鉴别正常样本和异常样本。
3、外形紧凑，微量用血 L末梢血就能够完成全血细胞计数和白细胞五分类的检测，使儿科样本的检测达到了理想的境界！ XS系列是希森美康“X家族”五分类血液分析仪中体积最小的机型，能完全满足不同规模医院的临床检测需求，具有的实时随机分析模式能使检测更为灵活，试剂更为节省。
仅需204、全自动进样分析功能XS-1000i全自动五分类血液分析仪可选配20样本容量的自动进样器，提供自动进样检测功能，并有自动条码阅读功能和急诊样本插入功能5、核酸荧光染色技术进行白细胞计数和分类 XS系列采用核酸荧光染色和流式细胞技术进行白细胞计数和白细胞分类，不仅能得到准确的白细胞总数和白细胞分类结果，而且通过核酸染色（聚次甲基染料），可同时得到精确定量的幼稚粒细胞参数（lg#，lg%）。
使结果更为准确，复检率更低。
XS系列全自动五分类血液分析仪具有出众的软件功能1、病人信息管理功能以Windows XP操作系统为平台的XS-1000i 和XS-800i 的信息处理单元（IPU），包括病人信息管理中文软件（PIM），使操作更为简单，并能提供与患者检测结果相关的综合性的血液学信息。
可按照用户选择的显示模式，显示数字或图形结果。
2、试剂管理功能 XS系列血液分析仪的试剂管理软件，通过条码识别技术提供试剂存量管理功能，能使工作流程更加灵活，操作的安全性更加提高，加强检测的安全性。
五分类血球仪操作注意事项
全自动血细胞分析仪操作注意事项
1、开机：按下仪器左面的开关钮，仪器自动进行一个启动循环，包括冲洗循环和空白计数。
2、当启动循环完成时，本底计数结果将显示并打印出来。
3、如果空白计数没有在允许范围内，屏幕上提示《启动失败》；如果检测到试剂水平较低，
屏幕显示《REAGENT LOW LEVEL》。
4、样品收集：必须用真空采血管采集静脉全血，把血放入容积大于100微升的微量采集管
中，然后再PENTRA60中测定。
必须使用EDTA-K3作为抗凝剂。
5、样品量必须满足仪器测定的要求，如果样品量有问题会引起测定结果的改变。
6、混合：进行测定前，血标本必须充分轻柔地混合。
7、在测定样品前，应先进行质控测定，若质控超出了可接受范围，进行如下操作：重新测
定一次质控；清洗仪器后，重新测定质控；打开一瓶新质控，重新定标。
8、测定样品：可使用两个标记模式，字母数字模式和数字数序模式。
9、按CBC/DIFF键，选择分析模式，在屏幕的右侧显示当前和下一个测定的模式。
10、分析：样品放置好后按样品针后面的吸样板或START键，当指示灯停止闪烁时，变为红色显示，拿走样品管；当指示灯变为绿色时，仪器可进行下一个标本测定。
11、自动清洗：仪器进行75个标本测定后，自动进行清洗循环，操作者也可在1~75范围内进行选择自动清洗频率。
12、每日工作结束后，必须进行standby/shutdown循环。
13、如果仪器必须重新开始测定时，首先应进行一次启动循环。
全自动五分类血液分析仪参数
全自动五分类血液分析仪参数1、售后服务完善，厂家和代理商都可以提供售后服务。
2、检测原理：流式技术、核酸荧光染色法、电阻抗技术、激光技术；3、检测速度：CBC+分类≥60个检体/小时；4、检测项目：≥28项（不包括图形）；其中研究参数≥4项；另提供散点图、直方图；5、标本量少：手动开盖进样≤20uL、末梢血预稀释模式≤20uL就能提供白细胞五分类及红细胞、血小板、血红蛋白等参数。
6、在同一个检测通道内一次就可以完成白细胞总数和分类检测。
*7、白细胞分类测定采用荧光染料染色分析，提高检测精度。
*8、幼稚粒细胞采用核酸荧光染料检测，并能提供定量参数（百分比和绝对值）；9、供应商装机时应提供与仪器同品牌、原厂配套的无氰试剂、质控品、校准品，并经过国家注册认证。
原厂校准品应能提供可溯源性文献，保证分析质量。
10、双鞘流浮动界标技术保证RBC和PLT检测准确性；11、有自动休眠功能，可以24小时开机，维护保养方便；12、采用Windows操作界面，操作界面汉化。
13、数据记忆能力：可储存10000个测试结果，其中包括散点图和直方图、患者信息、医嘱信息；14、原厂原配的中文检验数据管理软件，可以打印多类自需的中文报告单15、质控文件完善，包括X-bar和L-J两种质控方式，包含≥20组质控文件；每个文件含300个数据；16、具有试剂管理功能，加强检测的安全性。
*17、具有在线网络通信系统，提供全球实时在线质量控制和远程维护功能。
持续保证检测结果的准确性。
*18、内置国际41条推片规则，可提示需推片标本信息，推片规则并可以由用户自定义修改。
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五分类血细胞分析仪的原理及使用
五分类血细胞分析仪的原理及使用目录一、血细胞分析仪概述 (2)1. 血细胞分析仪的发展历程 (3)2. 血细胞分析仪的分类 (4)3. 血细胞分析仪的主要功能 (5)二、五分类血细胞分析仪原理 (6)1. 光学原理 (7)1.1 光源与检测器 (8)1.2 测量原理 (9)2. 电学原理 (10)2.1 电阻抗原理 (11)2.2 电容原理 (12)3. 细胞识别与分类技术 (13)3.1 基于形态学的分类 (14)3.2 基于流式细胞术的分类 (16)三、五分类血细胞分析仪使用 (17)1. 仪器准备与校准 (18)1.1 仪器安装与启动 (19)1.2 校准操作 (20)2. 样本制备与处理 (21)2.1 样本采集与保存 (22)2.2 样本制备过程 (23)3. 上机操作与数据分析 (23)3.1 上机操作流程 (25)3.2 数据分析与解读 (26)4. 结果审核与报告出具 (27)4.1 结果审核流程 (29)4.2 报告出具与解读 (30)四、常见问题与维护保养 (31)1. 常见问题及解决方法 (32)2. 仪器维护与保养指南 (33)一、血细胞分析仪概述血细胞分析仪是一种先进的医疗检测设备，广泛应用于临床血液学诊断和研究。
它通过测量和分析血液中的细胞数量、形态和功能，为医生提供有关患者健康状况的重要信息。
血细胞分析仪的发展经历了从手工计数到自动化仪器的发展过程，如今已经发展到了第五代，即五分类血细胞分析仪。
五分类血细胞分析仪是一种先进的白细胞分类器，可以准确地对白细胞进行分类和计数。
它采用了先进的激光技术、电子技术和计算机技术，能够快速、准确地分析大量的血液样本，并提供详细的白细胞分类结果。
与传统的显微镜分类法相比，五分类血细胞分析仪具有更高的准确性和效率，能够有效地提高临床诊断的准确性。
五分类血细胞分析仪的主要原理是通过测量细胞体积、电导率、光散射和荧光等参数，对白细胞进行分类。
全自动五分类血液分析仪
全自动五分类血液分析仪全自动血液分析仪，临床又称全自动血细胞分析仪或全自动血球分析仪。
全自动血液分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，随着科学技术日新月异的发展，血细胞分析的技术也从几年前的三分类转向现在的五分类，从二维空间进而转向三维空间，同时现代血细胞分析仪的五分类技术许多采用了先进的技术，如鞘流技术、激光技术等。
下面就五分类血细胞分析仪器的检测方法及其应用加以说明。
1. 采用阻抗、激光散射和荧光染色技术检测法直流电阻抗法（DC）用于测量细胞体积大小。
激光散射产生的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光可用于探测白细胞体积大小、细胞内含物的情况（细胞核以及颗粒情况），侧向荧光则可以反映细胞内脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的含量，特有的嗜酸性粒细胞检测溶血剂Str-matolyzer-EO可将除了嗜酸细胞以外的所有细胞溶解或萎缩，含有完整嗜酸细胞的液体通过小孔可以按照电阻法计数技术进行计数。
在嗜碱细胞通道中，使用特殊溶血剂Strmatolyzer-BA可将除了嗜碱细胞以外的所有细胞溶解或萎缩，含有完整嗜碱细胞的液体通过小孔可以按照电阻法计数技术进行计数。
幼稚细胞检查通道（IMI）可以根据幼稚细胞膜比成熟细胞膜表面含有脂质较少的现象，在细胞稀释悬液中加入硫化氨基酸，由于占位不同，结合在幼稚细胞表面的氨基酸较多，对溶血剂有抵抗作用，当加入溶血剂后成熟细胞易被溶解，而幼稚细胞不易被破坏，可通过电阻法检测出来。
综合各个测量方法，得到白细胞五分类的图形和数据。
这种技术主要应用在Sysmex研制和开发的SE-9000、SE-9500、XE-2100、XT-1800等系列血液分析仪中,中仪康辉（北京）国际贸易有限公司为该系列产品国内部分区域分销商。
2 .电阻抗和射频电导联合检测法这种方法是分别采用四个检测系统来检测不同类型的细胞:（1）淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞检测系统:在细胞悬浮液中加入溶血剂使红细胞溶解，而使白细胞保持完整，细胞浆及核形态近似于生理状态，当这些细胞通过检测系统时，对白细胞进行电阻抗法（测量细胞体积）和射频电导法（检测细胞核和颗粒密度）的联合检测，结果将细胞分成淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞三个群体。
技术参数
三、配置清单：
1、SpectraMax Drop主机一台
2、防尘罩
3、电源线
4、操作手册
台
1
8
冷冻离心机
*1.最高转速：15,000 rpm
2.最大相对离心力：20,627xg
*3.最大容量：36×1.5/2.0mL
4.时间设定：99分钟59秒、连续离心、瞬时离心
*10、报告图形显示：至少含2种直方图，2种散点图
11、异常标记：对细胞形态异常进行标记，提示操作者复核结果
12、数据存储：至少可存储3000份数据
13、性能参数：
白细胞线性范围：0-310K/uL，白细胞精度：≤3.0%
红细胞线性范围：0.00-16.00M/uL，红细胞精度：≤1.5%
血红素线性范围：0.0-25.0g/dL，血红素精度：≤1.5%
4、最小上样体积：
*4.1、超微量模式：0.5µL
*4.2、比色皿模式：0.6µL
5、最大检测浓度：
5.1、超微量模式：2,500 ng/µL
5.2、比色皿模式：10,000 ng/µL
6、检测下限(dsDNA检测)：
*6.1、超微量模式: 1 ng/µL
*6.2、比色皿模式: 0.5 ng/µL
7、光程：
*2、检测原理：白细胞五分类和网织红细胞采用激光流式细胞技术与核酸荧光染色相结合的方法检测；红细胞应用鞘流电阻抗法；血小板可提供电阻抗法和荧光法两种检测结果
3、反应速度：≥30个样本/小时（CBC+DIFF+RETIC）
*4、样本量：≤30ul全血
5、可检测物种：大鼠、小鼠、猫、猴子、狗、兔子、豚鼠、猪、牛等20余种动物；且必须提供至少10个物种的参考值范围
五分类血细胞分析仪MythicTM22AL简介
Mythic TM22AL全自动五分类血细胞分析仪产品简介MythicTM22AL是一款全球最小的微量血全自动五分类血细胞分析仪，检测速度80T/H。
可检测静脉血，或者微量末梢血用量< 20µl，无需样本预稀释。
MythicTM22AL包含了瑞士奥菲独有的专利技术，革命性的光学测定技术和独特的溶血剂结合，使仪器体积小巧、功能强大。
专利和革新技术包括：1. 专利检测技术OCHF(Optical Cytometer Hydrofous Free)：无液流聚焦流式细胞技术主动样品流与被动鞘流结合的流式技术创新应用，样品流加压导入流动池，鞘流仅仅用于维持样品流。
保证细胞单个通过光学孔的同时，高效使用稀释液。
此原理允许导入更大体积样本和使用更高稀释比，可以在同样稀释度完成血红蛋白测定。
2. 光学台：穿过检测区的每个细胞同时进行两种检测：-前向散射检测(FSC: Forward Side Scatter)-轴向消光检测(ALL: Axial Light Losses)高分辨率的矩阵分析，对细胞体积、细胞核以及细胞的颗粒复杂程度进行识别：将嗜中性细胞移向散点图右部，使嗜碱性细胞在淋巴细胞和单核细胞之间和上部得到区分检测。
将嗜酸性细胞移到散点图左侧，确保和嗜中性细胞间有大的间隙，使嗜中性细胞得到边界清晰的检因此，此专利技术避免使用特定染料或单独检测通道来检测嗜酸性细胞，同时避免使用单独检测通道来检测嗜碱性细胞。
3. 革命性蓝光波长采用短波长460nm蓝光光源，增强散射效率，能够更精细地阐释细胞结构和内部颗粒复杂度。
固态光源使用寿命长达10年，低电压待机，极少调校也可持续稳定工作。
4. 独特的专利溶血剂：OnlyOneTM溶血剂OnlyOneTM彻底溶解红细胞及其间质，产生氧化血红蛋白原，同时保护白细胞膜让其处于封闭完整的原生状态。
5. 模块化系统仪器内部结构采用模块式设计，分5个模块：采样模块、计数模块、液路模块、注射器模块、光学模块，改变传统多管路、多电磁阀、多故障率的问题，保证了极低故障率，维护保养更便捷。
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五分类全自动血细胞分析仪
1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。
2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。
★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确
4、要有嗜碱细胞的检测通道
★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种
6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53 L
7、有废液报警功能
★8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。
★9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。
★10、CAP认可的免日常维护，操作简便。
★11、精密度要求达到
WBC <2% (10X103细胞/µl)
RBC <2% (5X106细胞µl)
Hgb <1% (15g/dl)
HCT <2% (45%)
PLT <5% (300X103细胞/µl)
★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）
★13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。
肺功能检查仪检测(便携式）
一、检测项目：
用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)
二、测量指标：
1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE
2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC
3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）
4、肺龄、肺器官年龄损害程度
5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC
6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF
7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV
8、支气管激发试验：PC20
三、技术性能/指标：
★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用
★2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作
3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好
★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。
★5、内置自动BTPS传感器，实时调整环境数据，实时校对传感器有效保障测试数据的精准度
★6、专门设有特殊人群测试指导卡通动画，提高老龄及幼龄受测者的测试质量。
★7、专门设有激发试验，扩张试验规程菜单，按不同测试要求自行编辑药物名称和剂量，检查结果自动计算，结果用不同颜色曲线标识，清晰明了，无需额外高额购买激发升级软件，检测质量稳定，性价比高，准确安全
★8、全面的肺通气功能检查和一口气用力肺活量检查可供选择，医护人员可因临床检查或大规模体检的要求相互切换，提高工作效率。
更适合体检中心与疾控中心
★9、专门设有由全球肺创仪肺功能预计值公式专责委员郑劲平的预计值公式。
适合全球所有年龄，多民族男女。
可根据测试者年龄自动采用成人或儿童预计值公式，统计数据广泛、准确、权威。
★10、自带高速热敏打印机和USB输出端口，可通过仪器热敏打印图文丰富的报告，或通过USB输出端口连接计算机打印A4纸报告，中文报告显示，随意编辑所需的项目参数
11、测试结果自动分析并选择最佳结果，储存空间300份完整报告，并储存电脑数据库
★12、内置蓄电池，可交流、直流两用。
可便携使用，方便医生临床，外出体检使用。
★13、可升级心、肺功能检测仪
14、流速：16L/WITH 精度：±5%或50ml/s（更大值适用）
15、容积范围：0.025L-8L 容量精确度：±3%或50毫升（更大值适用）
16、产品通过CE认证，中国与美国FDA认证和ISO国际认证
★四、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。