给药方式简称

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药学综合总结--名词解释

药学综合总结--名词解释

名词解释药剂学药剂学:pharmaceutics,pharmacy研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

剂型:dosage form为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型。

制剂:pharmaceuticals,preparations根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制成的药物应用形式的具体品种。

药典:pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会主持编纂、并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

处方:医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件。

必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

非处方药OTC:是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。

GMP:《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序GLP:是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文名称为<药品非临床研究质量管理规范>GCP:文名称“Good Clin ic al Practice”的缩写。

中文名称为“药品临床试验管理规范”,是规范药品临床试验全过程的标准规定.GAP:英文名称Good Agricultural Practices,中文名称“良好农业规范GSP:是英文Good Supplying Practice缩写, 在我国称为《药品经营质量管理规范》。

它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

增溶: 某些难溶性物质在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

医药领域的概念(毛利、药占比、DTP、GTO...)

医药领域的概念(毛利、药占比、DTP、GTO...)

OTC:非处方药简称,Over The Counter(可在柜台上买到的药物)的缩写,即那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中直接购取的药物。

非处方药是由处方药转变而来,是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。

Rx:处方药简称,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

全国药品独家品种:顾名思义,就是全国只有一家药品生产企业在生产的药品。

在药品招标方面,由于没有同品种不同厂家的竞争产品,独家品种普遍具有良好的价格维护体系,在招标中形成了价格的良性循环。

市场开发方面,由于是独家品种,不受一品两规等限制,也没同类竞争对手,只要临床开这个药,做好相应工作,容易有比较好的销售量。

药品零售企业:是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

毛利:商业企业商品销售收入(售价)减去商品原进价后的余额。

净利的对称,又称商品进销差价。

因其尚未减去商品流通费和税金,还不是净利,故称毛利。

依从性:也称顺从性、顺应性,指病人按医生规定进行治疗、与医嘱一致的行为,习惯称病人“合作”;反之则称为非依从性。

依从性可分为完全依从、部分依从(超过或不足剂量用药、增加或减少用药次数等)和完全不依从3类,在实际治疗中这三类依从性各占1/3。

病人对于具体用药的依从性,即为该具体药物的依从性。

全渠道:就是企业为了满足消费者任何时候、任何地点、任何方式购买的需求,采取实体渠道、电子商务渠道和移动电子商务渠道整合的方式进行销售,提供给顾客无差别的购买体验DTP:Direct to Patient又称DTC,即制药企业将其产品直接授权给药房做经销代理,省去代理商,患者在拿到医院处方后由药企医药代表引导,去合作DTP药房买药。

这种模式建立在医院、制药企业和零售药店所达成的三方合作上。

医院/代表经过临床推广工作,将医生的处方持续的引到院外专业药店,再由执业药师进行审方验方后将产品售给患者(或者提供送药上门服务),并给予患者后续的持续用药咨询或者疾病病程管理工作。

静脉输注药物的正确使用_(1)

静脉输注药物的正确使用_(1)

临床应用的给药途径中以静脉给药为最普遍静脉输液是临床用药、治疗疾病、补充营养的重要手段静脉药物配置质量的优劣,直接关系到临床治疗效果和患者用药安全风险性较大的一种给药方式简称输液反应,系输液引起或与输液相关不良反应的总称。

“热原反应”只是输液不良反应的一个部分。

临床最常见的输液反应是热原反应和类热原样反应所致的发热、寒战、呕吐等,其他尚有菌(细菌、芽胞、真菌)污染反应,过敏反应等。

在输液后15分钟至1小时内,发生冷感、寒战,发热38℃以上,可伴有恶心、呕吐、头痛,腰部及四肢关节剧痛,皮肤苍白、湿冷、血压下降,休克甚至死亡,于停止输液后数小时内体温恢复正常。

静脉炎当患者静脉输液的疗程较长,输入药物的刺激性较强,或因反复穿刺致机械性损伤,以及患者的特殊体质,操作时消毒不严格等都会导致静脉炎。

主要表现为沿静脉走向呈条索状红线,局部组织发红、肿胀、灼热、疼痛,有时伴有畏寒、发热等全身症状。

急性心衰多因患者本身患有冠心病且输液量大,输液滴速太快所致。

热原:微生物的代谢产物(药剂学)微粒异物:橡胶微粒、不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒病菌或灰尘:没经滤过的空气携带进入输液输液器具操作因素药物因素病人因素明确溶媒pH值,药物特性,对静脉输液的稳定性十分重要青霉素水溶液在pH 6.0-6.5 稳定如选用葡萄糖作为溶媒,加速青霉素的β-内酰胺环水解,效价降低青霉素类及其酶抑制剂(除苯唑西林等异噁唑青霉有耐酸性质),在葡糖注射液中有一定程度的分解。

氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物,增加过敏反应。

头孢类的β-内酰胺环较青霉素类稳定,可与葡萄糖配伍,但实验也证明头孢类与0.9%的氯化钠>5%GS>10%GS.依托泊苷注射液在葡萄糖溶液中不稳定,可形成细微沉淀,应该用0.9%氯化钠注射液稀释。

盐酸吡柔比星只能用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解,以免pH的原因影响效价。

医学英文简称

医学英文简称

Sig 用法、指示qh 每1小时q2h 每2小时q8h 每8小时Qd 每日1次Bid 每日2次Tid 每日3次Qid 每日4次Qw 每周1次Biw 每周1次qm 每晨1次qn 每晚1次hs 睡前ac 饭前pc 饭后st 立即sos 需要时prn 必要时po 口服ih 皮下注射im 肌肉注射iv 静脉注射iv.gttiv.drip 静脉滴注5%G.S 5%的葡萄糖N.S 生理盐水G.N 葡萄糖盐水aa 各a.c. 饭前ad 至.ext. 外用a.m. 上午A.s.t.!皮试aq.dest. 蒸馏水alt.2h. 每隔2小时一次b.I.d. 每日二次Cito! 急速地!D.S. 给予标记g. 克h.s. 睡时I.d 皮内注射I.h 皮下注射I.m 肌肉注射I.v 静脉注射I.v.derp 静脉滴注I.v.drip 静脉滴注I.v.gtt 静脉滴注I.u 国际单位Lent! 慢慢地!m.d. 用法口授,遵照医嘱M.D.S. 混合,给予,标记M.f.pulv. 混合制成散剂mg. 毫克ml. 毫升m.s. 用法口授,遵照医嘱p.a.a. 用于患处p 单位p.c 饭后pg. 微克p.m 下午p.o. 口服pr.aur. 耳用prim.vic.No2 首剂倍量p.r.n 必要时pr.nar. 鼻用pr.nar. 鼻用pr.ocul. 眼用p.t.c. 皮试后q.6h. 每6小时q.2d. 每二天一次q.d. 每天一次q.h. 每小时q.I.d. 每日四次q.m. 每晨q.n. 每晚q.o.d. 隔日q.s. 适量q.w.d. 每周Rp. 取S. 标记,用法Sig. 标记,用法s.I.d. 每日一次s.o.s. 需要时St! 立即! Staim! 立即!stat.! 立即!T! 皮试t.I.d. 每天三次t.c.s. 皮试u. 单位常用药品名称缩写简表:英文缩写药品名称英文缩写药品名称5Fu 5-氟脲嘧啶 6MP 6-巯基嘌呤ACV 无环鸟苷ADR 阿霉素APC 复方阿斯匹林 Aza 硫唑嘌呤BTX-A A型肉毒毒素CBZ 卡马西平Cef 头孢呋辛钠 CEL 赛利洛尔CIP 环丙沙星CLX 头孢氨苄COSMZ 复方磺胺甲基异恶唑CO VB 复方维生素B CPZ 头孢哌酮CsA 环孢素ACZP 氯硝西泮DMPPC 甲氧西林DOC 多西紫杉醇 Dox 阿霉素DRL 屈洛昔芬EE 炔雌醇EM 红霉素 EPO 促红细胞生长素FOM 磷霉素 G-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子GL 格列齐特Gli 格列吡嗪GM 庆大霉素GM1 单唾液酸四己糖神经节苷脂GNS 葡萄糖钠盐 GS 葡萄糖GTW 雷公藤多苷 HCL 盐酸黄酮哌酯Ils 白细胞介素 IN 肌醇烟酸酯LD 左旋多巴LFX 洛非西定LM 盐酸左旋咪唑 LMWH 低分子肝素LNG 左炔诺孕酮 LTB4 白三烯B4LTG 拉莫三嗪LVFX 左氧氟沙星MEBO 美宝湿润烧伤膏MINO 米诺环素MMC 丝裂霉素MMF 霉酚酸酯MP 甲泼尼龙MZR 咪唑立宾NK-104 伊它伐他汀 NM 硫酸新霉素NS 生理盐水NTL 奈替米星OFLX 氧氟沙星OTC 盐酸土霉素PASNa 对氨基水杨酸钠PB 苯巴比妥PPA 盐酸苯丙醇胺 Pred 泼尼松PSS 藻酸双酯钠 rhEGF 重组人表皮生长因子rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子RSG 罗格列酮Ru486 米非司酮SB 碳酸氢钠SBT 舒巴坦 SD 磺胺嘧啶SDM 磺胺邻二甲氧嘧啶SFZSIZ 磺胺二甲异恶唑SG 磺胺脒 SM2 磺胺二甲嘧啶SMD 磺胺对甲氧嘧啶 SMM 磺胺间甲氧嘧啶SMZ 磺胺甲基异恶唑 TAM 三苯氧胺TC 盐酸四环素TMP 甲氧苄氨嘧啶TNZ 替硝唑 TOB 妥布霉素TPM 托吡酯 VA 维生素AVAD 维生素AD VB1 维生素B1VB12 维生素B12 VB2 维生素B2VB6 维生素B6 VC 维生素CVD 维生素D VE 维生素EVPA 丙戊酸钠 VPA 丙戊酸钠处方常用拉丁词缩写与中文对照表[原]缩写字拉丁文中文aa. Ana 各a.c. Ante cibos 饭前a.d. Ante decubitum 睡前a.h. Alternis horis 每2小时,隔1小时a.j. Ante jentaculum 早饭前a.m. Ante meridiem 上午,午前a.p. Ante parndium 午饭前a.u.agit Ante usum agitetur 使用前振荡Abs.febr. Absente febri 不发烧时Ac.;acid. Acidum 酸Ad.;add Ad 到、为、加至Ad lid Ad libitum 随意、任意量Ad us Ad usum 应用Ad us.ext Ad usum externum 外用Ad us.int. Ad usum internum 内服Alt.die.(a.d.)Alternis diebus 隔日(alterno die)Amp. Ampulla 安瓶(瓿)en. Ante coenam 晚饭前Aq. Aqua 水Aq.bull Aqua bulliens 开水,沸水Aq.cal. Aqua calida 热水 Aqua communis 普通水Ap.dest. Aqua destillata 蒸馏水Ap.ferv. Aqua fervens 热水Ap.font. Aqua fontana 泉水Ap.steril. Aqua sterilisata 无菌水b.i.d. Bis in die 1日2次Cap Cape,capiat 应服用Caps.amyl. Capsula amylacea 淀粉囊Caps.gelat.Capsula gelatinosa 胶囊Caps.dur. Capsula dura 硬胶囊Caps.moll. Capsula mollis 软胶囊Catapl. Cataplasma 泥济c.c Centimetrum cubicum 西西,公撮,立方公分c.g. Centigramma 厘克,百分之一公分Cit. Cito 快Collum. Collunarium 洗鼻剂Collut. Collutorium 漱口济Collyr. Collyrium 洗眼剂Co. Compcitus 复方的Ccen. Coena 晚饭Cons Consperus 撒布剂Cort. Cortex 皮Crem. Cremor 乳剂c.t. Cutis testis 皮试d. Da,dentur 给与,须给与d.d De die 每日d.i.d Dies in dies 每日,日日d.in amp. Da in ampullis 给安瓿d.in caps. Da in capsulis 给胶囊Dec. Decoctum 煎剂Deg. Deglutio 吞服Dest. Destillatus 蒸馏的Dg. Decigramma 分克Dieb.alt Diebus alternis 间日,每隔一日Dil. Dilue,dilutus 稀释,稀的Dim. Dimidius 一半Div. Divide 分开,分成Div.in p. Divide in partes 分……次服用Div.inpar.aeg Divide inpartis aegualis 分成等分d.t.d Da tales doses 给与此量Em.;emuls Emulsum,emulsio 乳剂Emp. Emplastrum 硬膏(剂)Ext Externus 外部的Extr. Extractum 浸膏Feb.urg Febri urgente 发烧时Fl. Flos,flose 花Fol. Folium folia 叶Fort. Fortis 强的,浓的Fr. Fructus 果实Garg. Gargarisma 含漱剂g.;gm. Gramma,grammata 克h. Hora 小时Hb. Herba 草h.d. Hora decubitus 睡觉时,就寝时h.s. Hora somni 睡觉时h.s.s Hora somni sumendus 睡觉服用Hod. Hodie 今日In.d In die 每日Inf. Inrfsum 浸剂Inj. Injectio 注射剂i.h. Injectio hypodermatica 皮下注射i.m. Injectio musculosa 肌肉注射i.v. Injectio venosa 静脉注射Lin. Inimentum 擦剂Liq. Liquor,liquidus 溶液,液体的Lit. Litrum 升Lot Lotio 洗剂Mist. Mistura 合剂Ml. Millilitrum 毫升Mg. Milligramma 毫克Muc. Mucilago 胶浆剂N Nocte 夜晚n.et.m Nocte et mane 在早晚Neb. Nebula 喷雾剂o.d. Omni die 每日O.D. Oculus dexter 右眼O.L. Oculus laevus 左眼O.S. Oculus sinister 左眼O.U. Oculi utrigue 双眼Ol. Oleum 油Om.bid. Omni biduo 每2日Om.d.(o.d.) Omni die 每日Om.hor.(o.h.) Omni hora 每小时Om.man. Omni mane 每日早晨Om.noc.(o.n.)Omni nocte 每日晚上p.c. Post cibos 饭后p.o. Per os 口服Pil. Pilula 丸剂p.j. Post jentaculum 早饭后p.m. Post meridiem 午后p.prand. Post prandium 午饭后Pcoen. Post coenam 晚饭后Pro us.ext Pro usu externo 外用.int. Pro usu interno 内用,内服Pro us.med. Pro usu medicinali 药用Pro us.vet. Prousu veterinario 兽医用Pulv. Pulvis 粉剂、散剂Pt. Partes 部分p.r.n. Pro kre nata 必要时q.d. Quaque die 每日q.i.d. Quarter in die 每日4次q.h. Quaque hora 每1小时q.4.h. Quaque 4 hora 每4小时q.l. Quantum libet 任意量q.n. Quante nocte 每日晚上q.s. Quantum sufficit 足够量Quantum satis 足够量,适量q.semih. Quaque semihora 每半小时r.;rad Radix 根Rec Recens 新鲜的Rp. Recipe 取Rhiz. Rhizoma 根茎s.;sig. Signa,signetur 标记,指示s.i.d Semel in die 每日1次s.l Saccharum lactis 乳糖s.o.s Si opus(est)sit 需要时Sem. Semen 种子Ser.;syr. Sirupu,ssyrupus 糖浆Solut. Solutio 溶液Semih. Semihora 半小时Sp. Spiritus 醵剂Stat.;st Statim 立刻,立即Supp. Suppositouium 栓剂t.i.d. Ter in die 每日3次t.;tr. Tinctura 酊剂Troch. Trochscus 锭剂,糖锭Tab. Tabella 片剂Us. Usus 应用,用途Ug.;ung. Unguentum 软膏Us.ext. Usus externus 外用Us.int. Usus internus 内服Ut dict Ut dictum 依照嘱咐Vesp. Vespere 晚上一,处方内容应包括以下几项:1,一般项目:医院全称,门诊或住院号,处方编号,年、月、日,科别,病员姓名、性别、年龄,疾病诊断;(精神药品、麻醉药品处方、急诊处方在右上角需有专用标记;精神药品、麻醉药品处方需有病人身份证号码,或委托人身份证号码;急诊处方需有“急”字);2,处方正文需有“R”标记;药品名称,剂型、规格及数量,用药方法,医师签字;3,配方人签字,检查核对人签字,药价;二,处方书写规范:1,字迹清楚、涂改必须在涂改处医师签字;皮试标记心须醒目;2,一般用拉丁文或中文书写;3,中西药品不能混用一张处方;4,一般处方以三日量为限,慢性病可酌量延长。

药物剂型的分类和使用方法

药物剂型的分类和使用方法

药物剂型的分类药物剂型:任何药物在供给临床使用前,均必须制成适合于医疗和预防应用的形式,这种形式称为药物的剂型,简称药剂。

为了达到最佳的治疗效果,根据用药途径不同,同一种药物还可加工成不同的剂型供临床使用。

药物制成不同的剂型后,患者使用方便,易于接受,不仅药物用量准确,同时增加了药物的稳定性,有时还可减少毒副作用,也便于药物的贮存、运输和携带。

按给药途径分类这种分类方法,将给药途径相同的剂型,作为一类,与临床使用密切相关。

一、经胃肠道给药剂型,是指药物制剂经口服用后进入胃肠道,起局部或经吸收而发挥全身作用的剂型,如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等。

容易受胃肠道中的酸或酶破坏的药物一般不能采用这类简单剂型。

口腔粘膜吸收的剂型不属于胃肠道给药剂型。

二、非经胃肠道给药剂型,是指除口服给药途径以外的所有其他剂型,这些剂型,可在给药部位起局部作用或被吸收后发挥全身作用:1、注射给药剂型:如注射剂,包括静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射及腔内注射等多种注射途径。

2、呼吸道给药剂型:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等。

3、皮肤给药剂型:如外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。

4、粘膜给药剂型:如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂、粘贴片及贴膜剂等。

5、腔道给药剂型:如栓剂、气雾剂、泡腾片、滴剂及滴丸剂等,用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等。

常用药物剂型的使用方法一、滴丸服用滴丸时,应仔细看好药物的服法,剂量不能过大;宜以少量温开水送服,有些可直接舌下含服。

滴丸在保存中不宜受热。

二、泡腾片1、供口服的泡腾片一般宜用100-150ml凉开水或温开水浸泡,可迅速崩解和释放药物,应待完全溶解或气泡消失后再饮用2、不应让幼儿自行服用3、严禁直接服用或含服4、药液中有不溶物、沉淀、絮状物时不宜服用三、舌下片1、给药时宜迅速,含服时把药片放于舌下2、含服时间一般控制在5分钟左右,以保证药物充分吸收3、不能用舌头在嘴中移动舌下片宜加速溶解,不要咀嚼或吞咽药物,不要吸烟、进食、嚼口香糖,保持安静,不宜多说话4、含后30分钟不宜吃东西饮水四、咀嚼片1、在口腔内的咀嚼时间宜充分,如胃舒平、氢氧化铝片,嚼碎后进入胃中很快的在胃壁上形成一层保护膜,从而减轻胃内容物对胃壁溃疡的刺激;如酵母片,因其含有粘性物质较多,如不嚼碎易在胃内形成粘性团块,影响药物作用2、咀嚼后可用少量温开水送服3、用于中和胃酸时,宜在餐后1-2小时服用五、软膏剂、乳膏剂1、涂敷前将皮肤清洗干净2、对有破损、溃烂、渗出的部位一般不要涂敷。

药剂学

药剂学

1. 药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2. 药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

3. GMP:是Good Manufacturing Practice的缩写,中文是《药品生产质量管理规范》。

GMP是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。

4. GLP:是Good Laboratory Practice的简称,即《药物非临床研究质量管理规范》。

5. DDS:药物传递系统,又称药物给药系统,系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。

6. 制剂:以剂型制成的具体药品称为药物制剂,简称制剂。

制剂的研制过程也称制剂。

7. 剂型:把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态”,简称剂型。

8. OTC:非处方药即不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。

8. 溶液型分散系统制剂:药物以分子或离子状态(质点的直径≤1nm)分散于分散介质中所形成的均匀分散体系,也称低分子溶液。

9. 固体型分散系统:固体药物以聚集体状态存在的分散体系。

10. 气体型分散系统:液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系。

1.液体药剂:指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。

2.溶解:一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。

溶解度:在一定温度(气压)下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。

溶解速度:单位时间药物溶解进入溶液主体的量。

3.潜溶:在混合溶剂中,各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现了极大值,这种现象称为潜溶。

助溶:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度(的过程)。

药剂学常用名词解释

药剂学常用名词解释

剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型。

散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服。

乳剂:指两种互不相溶的液体,其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。

混悬剂:指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。

硬胶囊剂:系采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。

软胶囊剂:系将一定量的液体制剂药物直接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体,密封于球形或椭圆形的软质囊材中,可用滴制法或压制法制备。

气雾剂:系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

合剂:系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。

(指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。

)膏剂:将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型,分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。

??注射剂:指供注入体内的灭菌或无菌药物制剂,它包括真溶液、乳状液与混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

滴丸剂:固体或液体药物与适当的物质(一般称为基质)加速熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸制剂。

缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂、控释制剂:系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

药典就是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约力。

DDS就是人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。

DDS的研究目的就是以适宜的剂型与给药方式,用最小剂量达到最好的治疗效果。

GMP:《药品生产质量管理规范》,就是药品生产过程中,用科学、合理、规范化与方法来保证生产优良药品的一套系统的、科学的管理规范,就是药品生产与管理的基本准则。

药学基础知识

药学基础知识
纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适 宜方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。灭菌注射用 水为注射用水经灭菌所得的水。
注射用水为配制注射剂所用的溶剂,灭菌注射用水主要 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
注射用水的质量要求在中国药典上有规定,如酸碱度、
氯化物、硫酸盐、钙盐、铵盐、二氧化碳、异氧化物、不

---呼吸道给药

---皮肤给药 ---粘膜给药

---腔道给药
药学概述
1、药典:是一个国家记载药品规格、标
药 典
准的法典。
由国家组织的药典委员 会编写,并有政
与 药
府颁布施行,具有法律 的约束力。

中国药典 (ChP):1953年第一版,

依次为1963

年版、1977年
版、1985年版、
1990年版、
◆可以产生局部定位作用 第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
欧洲药典(EP):欧洲药典委员会1964年成立。
缺点 西洛他唑胶囊
固体分散型
-前--版腔药道典给收药载而本◆版药使典未用收不载的便; 且注射疼痛
◆制造过程复杂
注射剂基础知识
4、给药途径
注射剂基础知识
*概述 *注射剂溶媒 *工艺流程及监控要点 *我公司注射剂品种
注射剂基础知识
1、定义:指将药物制成的供注入体内的灭菌水溶 概
液、乳状液和混悬液以及共临用前配成溶液或混悬 述
液的无菌粉末。
2、分类:按分散系统可分四类
----溶液型注射剂 ----注射用无菌粉末 ----混悬型注射剂 ----乳剂型注射剂

药剂学(完整版)

药剂学(完整版)
精品课件
• (四)防腐剂 • 液体制剂,特别是以水为溶剂的液体制剂,
易被微生物污染而发霉变质,严重影响制 剂质量。药典对此有相关规定。 • 1、防腐措施:(1)防止污染;(2)液体 制剂中添加防腐剂。 • 2、常用的防腐剂 (pH值为碱性不宜于细菌 和真菌生存) • 尼泊金类:对羟基苯甲酸酯 • 甲酯 乙酯 丙酯 丁酯 • 溶解度减小,抑菌作用增强。
精品课件
3 按给药途径分类: • 经胃肠道给药剂型:溶液剂,乳剂,混悬剂,散
剂,颗粒剂,胶囊剂,片剂等。 • 非经胃肠道给药剂型: 注射给药:静脉注射,肌内注射,皮下注射,皮内 注射,穴位注射等。 呼吸道给药:喷雾剂,气雾剂,粉雾剂 皮肤给药:洗剂,搽剂,软膏剂,贴剂等。 粘膜给药:滴眼剂,滴鼻剂,含漱剂,眼用软膏, 舌下片剂等。 腔道给药:如软膏剂,栓剂,气雾剂等,用于直 肠,尿道,耳道,鼻腔等。
2.1 常规药物剂型及制剂 2.2 药物传递系统 • 药物传递系统是现代科学技术进步的结晶,在临 床治疗中正在发挥重要作用。缓释及控释系统、 靶向给药系统是发展的主流。 2.2.1 缓释和控制系统
精品课件
2.2.2 靶向给药系统的研究 靶向给药系统(TDDS)是本世纪后期医药
学领域的一个热门课题,取得了可喜的成果, 如脂质体,纳米囊,纳米粒,磁导向制剂,热 敏感制剂,PH敏感制剂。 3﹑中药制剂的研究 4﹑生物技术药物制剂的研究和开发 5﹑药用新辅料的研究开发 6﹑研究开发制剂的新机械和新设备 7﹑医药新技术的研究开发
GCP在生产与研究中的意义。 3 了解药剂学的目的、意义、沿革与发展;药剂学
的分支学科。
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第二章 液体制剂 第一节 概述
一、定义 液体制剂系指药物分散在适宜
的分散介质中制成的液体形态的制剂。其 中:

化疗ac方案

化疗ac方案

化疗AC方案一、方案简介化疗AC方案是一种常用于治疗乳腺癌和淋巴瘤的化学药物组合方案。

AC是指腺苷环磷酸(Adriamycin)和环磷酰胺(Cyclophosphamide)这两种药物的简称。

该方案通过联合使用这两种药物,以达到杀灭癌细胞的效果,进而治疗乳腺癌和淋巴瘤。

二、药物成分化疗AC方案主要由腺苷环磷酸和环磷酰胺这两种药物组成。

1.腺苷环磷酸(Adriamycin):腺苷环磷酸是一种广谱抗肿瘤药物,属于顺铂类。

其通过干扰癌细胞的DNA复制与修复,抑制癌细胞的增殖和分裂,从而发挥治疗作用。

2.环磷酰胺(Cyclophosphamide):环磷酰胺是一种细胞毒性药物,属于烷化剂。

环磷酰胺会经过体内代谢产生活性代谢产物,进而与DNA结合,阻断DNA链的扩增,从而使癌细胞凋亡。

三、治疗适应症化疗AC方案主要适用于以下两类疾病的治疗:1.乳腺癌:乳腺癌是一种常见的妇女恶性肿瘤。

化疗AC方案作为乳腺癌常规治疗的一部分,可以在手术前或术后,用于杀灭隐匿的癌细胞,预防癌细胞的转移和复发。

2.淋巴瘤:淋巴瘤是一种涉及淋巴组织的恶性肿瘤。

化疗AC方案可以用于淋巴瘤的一线治疗,有效控制淋巴瘤的生长和扩散,并提高患者的生存率。

四、治疗方案化疗AC方案的具体治疗方案如下:1.剂量:腺苷环磷酸与环磷酰胺的剂量根据患者的具体情况而定。

通常,腺苷环磷酸的剂量为60-75毫克/平方米,环磷酰胺的剂量为600-1200毫克/平方米。

2.给药途径:化疗AC方案通常采用静脉给药的方式进行治疗。

药物会通过静脉输注进入患者的体内。

3.治疗周期:化疗AC方案的治疗周期一般为21天一个周期。

患者需要连续接受多个周期的治疗。

4.疗程:化疗AC方案的具体疗程根据患者的状况而定。

通常情况下,患者需要连续接受4-8个疗程的治疗。

五、治疗效果和副作用化疗AC方案对于治疗乳腺癌和淋巴瘤具有一定的疗效,可以大幅度减小肿瘤的大小,控制癌细胞的扩散,延长患者的生存时间。

常见化疗药物缩写

常见化疗药物缩写

而且化疗方案很刚进肿瘤科就被他们形形色色的化疗药物给雷着了,化疗的药物种类很多,多以药物的英文简称书写,比如经典的CHOP方案可能这么写:氮芥: 4mg/m2 ivgtt d1 、 8VCR: 1mg ivgtt d1 、 8PCZ: 70mg/m2 p.o d1~14PDN: 40mg/d p.o d1~14医生交流也会用简称,所以整理一下,总之,进肿瘤实习的话还是了解下下吧烷化剂:HN2 :氮芥CTX:环磷酰胺IFO:异环磷酰胺MEL:苯丙氨酸氮芥NF:氮甲M-25: 甘磷酰芥AT-1258: 消瘤芥CB-1348: 苯丁酸氮芥TSPA:塞替派BCNU卡莫司汀CCNU洛莫司汀Me-CCNU司莫司汀ACNU尼莫司汀FTM:福莫司汀BUS:白消安/马利兰DBD二溴卫矛醇DDAG二去水卫矛醇PM:泼尼氮芥ETM雌二醇氮芥抗代谢药物:MTX氨甲蝶呤AG337:洛拉曲克6-GT:硫鸟嘌呤5-FU :氟尿嘧啶FT-207 :替加氧IDA :伊达比星UFT:优福定MTH:光辉霉素HCFU卡莫氟STZ:链脲霉素5'-DFUR:脱氧氟尿苷BST/ADD:比生群布罗达:卡培他滨CMM:洋红霉素Ara-C:阿糖胞苷MIT/MXT:米托葱醌CC环胞苷植物药GEM吉西他滨VLB:长春碱Raltitrexed/ZD1694: 雷替曲塞VCR:长春新碱HMM六甲蜜胺VSD:长春地辛抗生素类NVB/VNR:长春瑞滨ACTD/KSM放线菌素 D VP-16:依托泊甙MMC丝裂霉素VM-26:替尼泊甙BLM博来霉素COLM:秋水仙碱酰胺PYM平阳霉素HRT :三尖杉酯碱PEP/PLM:培洛霉素HCPT:羟基喜树碱DNR柔红霉素CPT-11:伊立替ADM阿霉素/多柔比星EPI:表阿霉素/表柔比星THP:吡喃阿霉素ACR :阿柔比星。

中英对照药品说明书

中英对照药品说明书

一、药品英文说明书的结构简介“药品说明书”的英文表达方式有Instructons,Directions,Descriiption 现在多用Package Insert,或简称Insert,也有用Leeflet或Data Sheets.Insert原意为“插入物,插页”。

药品说明书即为附在每种药品包装盒中的一份用药说明。

经过注册的进口药品一般是国家承认的有效药物,其说明书是指导医生与患者合理用药的重要依据,具有一定的法律效力。

进口药的英文说明书随药品来源的不同,有以英语为母语的国家,也有以英语为外语的国家。

说明书繁简难易不同。

短者仅百余词,长者可达上万词。

较简单的悦明书仅介绍成分、适应症、禁忌症、用法与用量等内容;较详尽的说明书中除上述内容外还包括:药品性状、药理作用、临床药理、临床前动物试验、临床经验、药代动力学、庄意事项、不良反应或副作用、用药过量、药物的相互作用、警告、有效期、包装、贮存条件、患者须知及参考文献等诸多项目。

为了顺利阅读和正确翻译进口药英文说明书,读者除应具备较好的英语基础,掌握一定的专业知识(如医学、化学、药剂学、药理学、药物代谢动力学等)外,还应熟悉英文药品说明书的结构及语言待点等。

大多数英文说明书都包括以下内容;①药品名称(Drug NameS),②性状(Descriiption),③药理作用(Pharmacological Actions),④适应症(Indications),⑤禁忌证(Contraindications),⑥用量与用法(DOsage and Administration).⑦不良反应(Adverse Reactions)。

⑧注意事项(Precautions),⑨包装(Package),⑩贮存(Storage),⑾其他项目(Others)。

现将各项专题的表述方法与翻译、结构特点、常用词语及阅读技巧等分述如下。

二、药品名称英文药品说明书中常见的药品名称有商品名(Trade Name或Proprietary Name),通用名(Generic Name)和化学名(Chemical Name),其中最常见的是商品名。

药剂学名词解释

药剂学名词解释

1.药剂学:是研究药物‎制剂的基本‎理论、处方设计、制备工艺、质量控制和‎合理应用的‎综合性应用‎技术科学。

2.剂型:为适应治疗‎或预防的需‎要而制备的‎不同给药形‎式,称为药物剂‎型,简称剂型。

3.药物剂型的‎分类:按给药途径‎分类(1.经胃肠道给‎药剂型:散剂、片剂、颗粒剂、乳剂;2.非经胃肠道‎给药剂型:注射给药、呼吸道给药‎、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药)。

按分散系统‎分类(溶液型、胶体溶液型‎、乳剂型、混悬型、气体分散型‎、微粒分散型‎、固体分散型‎)。

按制法分类‎。

按形态分类‎(液体、气体、固体、半固体)。

4.辅料在药物‎制剂中的应‎用:1.有利于制剂‎形态的形成‎,并使制备工‎艺顺利进行‎。

2.助流剂、润滑剂可使‎固体制剂的‎生产顺利进‎行。

3.提高药物的‎稳定性.4.调节有效成‎分的作用,如使制剂具‎有速释性、缓释性、肠溶性或靶‎向性。

5.药典:是一个国家‎记载药品标‎准、规格的法典‎,一般由国家‎药典委员会‎组织编辑、出版,并由政府颁‎布、执行,具有法律约‎束力。

药典分三部‎,药典一部收‎载药材及饮‎片、植物油脂和‎提取物、成方制剂和‎单味制剂等‎;药典二部收‎载化学药品‎、抗生素、生化药品、放射性药品‎以及药用辅‎料等;药典三部收‎载生物制品‎。

6.外国药典:美国药典(USP)、英国药典(BP)、日本药局方‎(J P)、国际药典(Ph.Int.)7.处方药:是必须凭执‎业医师或执‎业助理医处‎方才可调配‎、购买并在医‎生指导下使‎用的药品。

非处方药:可在柜台上‎买到的药物‎(OTC)8.GMP(药品生产质‎量管理规范‎),是药品生产‎和质量管理‎的基本准则‎,适用于药品‎制剂生产的‎全过程、原料药生产‎中影响成品‎质量的关键‎工序。

GLP(药品非临床‎药酒质量管‎理规范):对动物进行‎非临床(非人体)的急性、慢性毒性试‎验,以确定它的‎安全性,特别是对药‎品的致畸、致癌、致突变性试‎验更为重要‎。

药剂复习

药剂复习

第一章绪论一、名词解释药剂学、制剂、剂型、药典、处方、处方药、GMP、GLP、GCP、DDS、OTC、USP、二、判断正误(对者划√,错者划×)1.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。

()2.片剂是目前最为常见的一种制剂。

()3.《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据,其不具有法律的约束力()4.剂型对药物的作用性质、作用速度以及药物的疗效都有重要的影响。

()5. WHO编撰的《国际药典》对各国都有很强的法律约束力()三、填空题1、将药物制备成适合于疾病诊断、治疗或预防需要的不同给药形式,即为_________________。

2、国家药品标准收载的处方,称为_________________;医师对特定患者诊断后开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数等的书面凭证,称为_________________ 。

3、药剂学是研究药物制剂的_________________、_________________、_________________、_________________ 和_________________等内容的综合性应用技术科学。

4、分散状态的剂型分类法,剂型分为液体、固体、半固体、____________剂型。

5、中华人民共和国药典分为三部,其一部为____________,二部为____________,三部为____________。

6、美国药典简称,英国药典简称,日本药局方简称。

四、单选题1、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类,下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、根据国家药品标准的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为A、方剂B、调剂C、制剂D、剂型E、中药4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、2003年版E、2005年版7、新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中11、有关《中国药典》正确的叙述是()A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成12、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A、GLPB、GMPC、GCPD、药典13、药品质量管理规范简称()A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP14、不具法律性质的是()A、药典B、部颁标准C、GMPD、制剂规范15、世界上最早的药典是()A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典E、中华药典16、世界上最早的国家药典是()A、太平惠民和剂局方B、新修本草C、日本药局方D、国际药典17、我国最早的一部国家制剂规范是()A、新修本草B、唐本草C、金匮要略D、太平惠民和剂局方18、药典由()组织编撰、出版。

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