药本-《分析化学》(本)期末复习资料

分析化学（本）形考任务（一）

（请学习完第1~3章后完成本次形考作业）

一、单项选择题（每题2分，共80分）

1、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（精密度是保证准确度的前提）

2、从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（系统误差小）

3、下列叙述错误的是（偶然误差影响分析结果的准确度）

4、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（增加平行试验的次数）

5、下列对提高分析结果准确度方法的叙述，正确的是（作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差）

6、2.050×10-2有几位有效数字（四位）

7、按有效数字修约规则，以下测量值中可修约为2.01的是（2.006 ）

8、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（0.2g）

9、滴定反应式t T + b B = c C + d D达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（ t:b ）

10、下列关于滴定突跃范围的叙述不正确的是（滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大）

11、定量分析中，基准物质的含义是（纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质）

12、强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（增大2个pH单位）

13、t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（化学计量点）

14、选择指示剂时可以不考虑（指示剂相对分子质量的大小）

15、某酸碱指示剂的K HIn=1×10−5，其理论变色范围为（4~6 ）

16、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（K a=1.8×10−4）溶液，应选用的指示剂是（酚酞（pK In=9.1））

17、下列滴定的终点误差为正值的是（蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0 NaOH滴定H3PO4至pH4.0时）

18、 NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（低）

19、下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（水杨酸钠）

20、当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（ NH4+）

21、下列对苯甲酸的说法不正确的是（冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂）

22、下列关于αY（H）值的叙述正确的是（αY（H）值随溶液酸度增高而增大）

23、在Ca2+、Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（ pH12 ）

24、使用铬黑T指示剂的合适的pH范围是（7~10 ）

25、一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ 1:1 ）

26、αM（l）=1表示（ M与L没有副反应）

27、使用EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（ lgcK’MY≥6 ）

28、指出下列叙述错误的结论（羟基配位效应使配合物的稳定性降低）

29、用相关电对的电极电位不能判断（氧化还原反应的速度）

30、影响氧化还原反应速度的因素不包括（环境湿度的改变）

31、影响条件电位的因素不包括（催化剂）

32、既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（重氮化滴定法）

33、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（沉淀的摩尔质量大）

34、下列不符合或违反无定型沉淀生成条件的是（沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化）

35、在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（含沉淀剂的稀溶液）

36、用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（吸附共沉淀杂质）

37、在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（指示剂的浓度）

38、溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，目的是（消除酸差影响）

39、玻璃电极使用前，需要进行的处理是（在水中浸泡24小时）

40、双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（盐桥）

41、电子捕获检测器对下列哪类化合物具有选择性响应（有机氯农药）

下列样品不能用冰酷酸■高飯酸体系滴定的是：苯酚

1、核磁共振氢谱主要是通过信号特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（C）。

A.峰的位置

B.峰的裂分

C.峰高

D.积分线高度

2、电子捕获检测器对下列哪类化合物具有选择性响应？（A）

A.有机氯农药

B.烃类化合物

C.脂肪酸

D.醇类化合物

3、为提高难分离组分的分离效率，在气相色谱法中，最有效的措施为（B）。

A.改变载气速度

B.改变固定液

C.改变载体

D.改变载气种类

二、计算题（每题10分，共20分）

1.用化学法与高效液相色谱法测定同一复方阿司匹林片剂中阿司匹林的含量，测得的标示含量如下：HPLC （3次进样的均值）法：97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1%；化学法：97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。问：①分别求两组数据的均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差以及相对标准偏差；②两种方法分析结果的精密度与平均值是否存在显著性差别？③在该项分析中HPLC 法可否替代化学法？

解：通过计算：

1) HPLC 法：平均值98.3；平均偏差0.866667，修约为0.8667：相对平均偏差0.008817；标准偏差1.100908716；相对标准偏差0.011199478

化学法：平均值97.5；平均偏差0.416；相对平均偏差0.004266；标准偏差0.54037；相对标准偏差0.005554

2）F 检验：F=1.4113，f=9，P=0.265；

双尾两组样本均值t 检验：t=1.4374，f=9，P=0.1845。

因F 检验和t 检验的P 均大于0.05，所以，两种方法分析结果的精密度与平均产值不在了在显著差异。

3）在该项分析中，高效液相色谱法（HPLC ）可以替代化学法。

2.称取NaHCO 3和Na 2CO 3的混合物0.3380g ，用适量水溶解，以甲基橙为指示剂，用HCl （0.1500mol/L ）滴定至终点时，消耗35.00ml 。计算：①如以酚酞为指示剂，用上述HCl 滴定至终点时，需消耗多少ml ？②NaHCO 3在混合试样中的百分含量为多少？ 解：

（1）甲基橙和酚酞的区别在于,甲基橙全部反应,酚酞是滴定到Na 2CO 3变成NaHCO 3.

所以有n(NaHCO 3)+2n(Na 2CO 3)=0.00525mol

84n(NaHCO 3)+106n(Na 2CO 3)=0.3380g

解方程得n(NaHCO 3)=0.00193,n(Na 2CO 3)=0.00166

消耗HCl 为11.08ml

（2）m(NaHCO 3)=0.16212g,47.96%

分析化学（本）形考任务（二）

（请学习完第4章后完成本次形考作业）

二、单项选择题（每题2分，共80分）

1、电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（ 波长越长 ）

2、下列四种波数的电磁辐射属于可见光区的是（ 760cm -1 ）

3、波长为500 nm 的绿色光的能量（ 比紫外光小 ）

4、紫外-可见分光光度法合适的检测波长范围是（ 200～760nm ）

5、下列说法正确的是（ 按比尔定律，浓度c 与吸收度A 之间的关系是一条通过原点的直线 ）

6、某化合物λmax （正己烷）=329nm ，λmax （水）=305nm ，该吸收跃迁类型为（ n →π ）

7、某有色溶液，当用1cm 吸收池时，其透光率为T ，若改用2cm 的吸收池，其透光率应为（ T2 ）

8、1，3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其λmax 将（ 短移 ）

9、丙酮在乙烷中有强紫外吸收（λmax =279nm ，ε=14.8），此吸收峰由哪种能级跃迁引起的？（ n →π *）

10、下列电子能级跃迁所需能量最大的是（ *→σσ ）

11、在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰（ 位移 ）

12、下列化合物中，同时具有n →π∗、π→π∗ 、σ→σ∗几种跃迁类型的化合物是（ 苯乙酮 ）

13、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（ 向短波方向移动 ）

14、在紫外-可见分光光度计中，常用的检测器为（ 光电倍增管 ）

15、下列四种化合物，在紫外光区出现2个吸收带的是（ 丙烯醛 ）

16、助色团对谱带的影响是使谱带（ 波长变长 ）

17、当透光率的测量误差ΔT =0.5%时，分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为（ 0.434 ）

18、有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关（有色物质浓度 ）

19、某物质在某波长处的摩尔吸收系数（ε）很大，则表明（ 该物质浓度很大 ）

20、有一KMnO 4溶液，浓度为c 时，吸收入射光的40%，现如将其浓度增加一倍，则该溶液的透光率为（ 20% ）

21、下列对荧光产生的叙述正确的是（ 从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态 ）

22、荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状（ 基本相似 ）

23、荧光法与紫外吸收法相比的优点是（ 灵敏度高 ）

24、荧光分光光度计常用的光源是（ 氘灯 ）

25、中红外区的特征区是指多少波数范围（ 4000 ~ 1250 ）