工业药剂学试题(DOC)
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《工业药剂学》试卷一一、名词解释1. 剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2. 渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3. 置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4. 热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5. 软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
二、填空题1. 根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2. 预测固体湿润情况，0. <9< 90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3. 三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5. 倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115C时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109C 时间为45min。
8. 输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9. 现需配发硫酸阿托品散1mg< 10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
三、是非判断题1(v)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2 ( X )表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3( v )聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4( X )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5( v )粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6( v )生物制品. 抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7( X )表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型＞非离子型＞阳离子型。
8( X )热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
工业药剂学试卷附参考答案
期末模拟试题二分数评卷人一．名词解释：（每题2分，共16分）1.生物利用度答案：生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。
生物利用度是评价制剂质量的重要指标。
2.软膏剂答案：系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。
3.膏药答案：系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
前者称为黑膏药，后者称为白膏药。
4.脂质体（liposomes）答案：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。
脂质体是由双层磷脂包裹，具有水相内核的脂囊，是一种人工合成的脂质膜性小球。
5．表面活性剂答案：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
6.控释制剂答案：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。
7.微囊答案：是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。
8.纳米粒（nanoparticles，NP）答案：系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。
9.泡腾片答案：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸（一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等），遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
10.药品包装材料与药物相容性试验答案：是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。
分数评卷人二．填空题：（每空1分，共10分）1．转运器是具有特定转运功能的一类转运蛋白，根据转运器对药物的不同作用，可以分为：____________ 和____________ 。
答案：1．药物内流转运器、药物外排转运器；2．混悬剂的制备方法有分散法和____________ 。
答案：2．凝聚法；3. 灭菌效果常以杀灭____________ 为准。
工业药剂学
《工业药剂学》一、名词解释1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
制剂：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
2.灭菌：用物理或化学等方法灭杀或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法技术3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
DV= W含药栓的平均重量/G纯基质平均栓重-(M每个栓剂的平均含药重量-W)4.栓剂：将药物和适宜的基质制成具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
5.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
6.热原：是微生物的代谢物质，微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
是磷脂、脂多糖、和蛋白质的复合物。
7.Isoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念。
Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念。
8.F0值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。
9、药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品机器制剂。
作用：保证人民用药安全有效促进药物研究生产。
10.DDS；设计理念把药物在必要时间一必要的量输送到必要的部位，达到最大疗效和最小毒副作用。
三种基本技能①时间控制，控制药物的释放速度②量的控制，改善药物的吸收量③空间控制，靶向给药技术TDDS；透皮给药具有安全、没有肝脏首过但吸收有限特点11.混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
以固体微粒分散形成的多相体系，热力学和动力学不稳定用分散法或凝聚法制备12.过滤菌法：利用细菌不能通过致密具孔材料的原理以除去气体或液体中微生物的方法，常用于热不稳定的药品溶液或原料的除菌13.层流：空气流线呈同向平行状态，各流线间的尘埃不易相互扩散，进入气流中的尘埃很少扩散到全室，而是随平行气流迅速流出，保持室内洁净度用于100级14冷冻干燥；含有大量水分的物质预先进行降温冻结成固体，在真空条件下使冰直接升华为蒸汽而进行干燥的方法。
工业药剂学
第十三章1 关于软膏剂的特点不正确的是A．是具有一定稠度的外用半固体制剂B．可发挥局部治疗作用C．可发挥全身治疗作用D．药物必须溶解在基质中E．药物可以混悬在基质中2 不属于软膏剂的质量要求是A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格C．性质稳定，无酸败、变质等现D．含量合格E．用于创面的应无菌3 对于软膏基质的叙述不正确的是A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤4 关于乳剂基质的特点不正确的是A．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成B．分为W/O、O/W二类C．W/O乳剂基质被称为“冷霜”D．O/W乳剂基质被称为“雪花膏”E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质5 不能考察软膏剂刺激性的项目是A．粒度检查 B．将软膏涂于家兔皮肤上观察C．酸碱度检查D．外观检查E．装量检查6 关于眼膏剂的叙述中正确的是A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物D．硅酮能促进药物的释放，可用作眼膏剂的基质E．成品不得检出细菌7 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是A．研和法B．熔融法C．乳化法D．加液研和法E．热熔法8 在皮肤外层发挥作用的软膏剂，其质量检查不包括A．主药含量 B．刺激C．体外半透膜扩散试验D．酸碱度检查E．稳定性试验9 对眼膏剂的叙述错误的是A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌E．应作金属异物检查10 对凡士林的叙述错误的是A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中可作为油相11 制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为A．肥皂、甘油、95%乙醇B．甘油C．肥皂水D．植物油12 非栓剂基质的是A．甘油明胶 B．植物油C．半合成山苍子油脂 D．硬脂酸钠13 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是A．搓捏法B．冷压法C．热熔法D．乳化法14 某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，已知鞣酸的DV=1.6，则每粒鞣酸栓所需可可豆油为A．1.715g B．1.800gC．1.875g D．1.687g15 欲延长栓剂的作用时间，宜用（）作基质A．可可豆脂 B．半合成脂肪酸脂C．甘油明胶 D．均可16 可作为栓剂基质的是A．吐温60 B．吐温61C．吐温65 D．吐温8017 有关栓剂的叙述错误是A．粪便的存在不利于药物的吸收B．栓剂使用时，插入的深度越深，生物利用度越好C．栓剂可起局部作用，也可发挥全身作用D．局部用药宜选用释放慢的基质E．全身用药宜选用释放快的基质18 水溶性基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡19 烃类基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡20 类脂类基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡21 眼膏剂基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡22 凝胶剂基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡23 以下乳剂基质的处方中，油相是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g24 以下乳剂基质的处方中，水相是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g25 以下乳剂基质的处方中，乳化剂是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g26 以下乳剂基质的处方中，保湿剂是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g27 以下乳剂基质的处方中，防腐剂是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g28 OintmentsA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂29 PastesA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂30 Eye ointmentsA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂31 GelsA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂32 SuppositoriesA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂第十六章1 固体分散体中药物溶出速率的顺序是A．分子态>无定形>微晶态B．无定形>微晶态>分子态C．分子态>微晶态>无定形D．微晶态>分子态>无定形E．分子态>微晶态>无定形2 关于固体分散体叙述错误的是A．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系B．固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C．利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D．能使液态药物粉末化E．掩盖药物的不良嗅味和刺激性3 可用为固体分散体水溶性载体材料的是A．EC B．微晶纤维素C．聚维酮D．丙烯酸树酯RL型E．硬酯醇4 常用作固体分散体的水不溶性载体材料的是A．PEG类B．糖类和醇类C．有机酸类D．表面活性剂E．EC5 以下关于固体分散体叙述错误的是A．固体分散体是一种新剂型B．固体分散体可提高制剂生物利用度C．固体分散体可增加药物溶解度D．固体分散体可速释E．固体分散体可缓释6 固体分散体的类型不包括A．简单低共熔混合物B．固态溶液C．固化囊D．共沉淀物E．分子分散和微晶分散的混合物7 关于包合物的叙述错误的是A．包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C．包合物能增加难溶性药物的溶解度D．包合物能使液态药物粉末化E．包合物能促进药物稳定化8 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A．增大药物的溶解度B．提高药物的稳定性C．使液态药物粉末化D．使药物具有靶向性E．提高药物的生物利用度9 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A．低共熔混合物B．包合物C．共沉淀物D．微球E．微囊10 以下关于包合物的叙述正确的是A．包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的囊状物C．包合物能增加难溶性药物的溶解度D．包合物是一种普通混合物E．包合物能提高靶向性11 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是A．5个B．6个C．7个D．8个E．9个12 包合物能提高药物的稳定性，是由于A．药物进入主体分子空穴中B．主客体分子间发生化学反应C．主体分子很不稳定D．主体分子溶解度很大E．提高表面能13 药物制剂中最常用的包合材料是A．环糊精B．PEGC．聚丙烯酸树脂D．胆固醇E．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类14 以下关于包合物的叙述不正确的是A．主分子同客分子形成的化合物称为包合物B．客分子的几何形状是不同的C．包合物可以提高药物的溶解度，但不能提高其稳定性D．维生素A被β-CD包合后可以形成固体E．包合物至少由两种成分组成15 以下关于微囊特点叙述不正确的是A．微囊能掩盖药物的不良嗅味B．制成微囊能提高药物的稳定性C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D．微囊能使液态药物粉末化便于应用与贮存E．微囊提高药物溶出速率16 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是A．甲醛B．硫酸钠C．乙醇D．丙酮E．氯化钠17 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为A．凝聚剂B．稳定剂C．阻滞剂D．增塑剂E．稀释剂18 可用于复凝聚法制备微囊的材料是A．阿拉伯胶-琼脂B．西黄蓍胶-阿拉伯胶C．阿拉伯胶-明胶D．西黄蓍胶-果胶E．阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠19 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是A．单克隆抗体B．白蛋白C．脱氧核糖核酸D．铁磁性物质E．聚丙烯酰胺20 以下关于微囊的概念叙述正确的是A．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的技术，称为微囊B．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微囊C．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微囊D．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微囊E．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微囊21 制备以明胶-阿拉伯胶为复合囊材的微囊的操作要点包括A．浓度适当的明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH至4以下，使用权两者结合成不溶性复合物B．成囊过程系统温度应保持在50~55℃C．成囊后在10℃以下，加入37%甲醛溶液使囊固化D．以上均是E．以上均不是22 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．辐射交联法E．喷雾干燥法23 以下关于微囊特点叙述正确的是A．微囊无法掩盖药物的不良嗅味B．制成微囊能使药物缓释C．微囊是一种新的药物剂型D．微囊用于口服没有意义E．微囊提高药物溶出速率24 关于微囊微球的释药机理，正确的是A．药物透过囊膜骨架扩散B．囊膜骨架的溶解C．囊膜骨架的消化与降解D．以上均是E．以上均不正确25 以下关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是A．可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材B．为物理化学的制备微囊的方法C．合适的凝聚剂是成囊的重要因素D．如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂E．制成微囊能使药物缓释26 微囊、微球的粒径范围为A．5~10μm B．10~30μmC．30~100μm D．1~250μmE．0.01~1μm27 纳米囊、纳米球的粒径范围为A．10~50μm B．30~50μmC．50~100μm D．10~100nmE．0.1~1nm28 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是A．作凝聚剂B．作交联固化剂C．增加胶体的溶解度D．调节pH值E．降低微囊的粘性29 以下不是脂质体作用的特点的是A．靶向作用B．速释作用C．可降低药物毒性D．可提高药物的稳定性E．以上均不是30 不是脂质体的特点的是A．能选择性地分布于某些组织和器官B．延长药效C．与细胞膜结构相似D．毒性大，使用受限制E．保护被包封的药物，提高药物稳定性31 脂质体的主要骨架材料为A．磷脂B．蛋白质C．多糖D．聚氯乙烯E．以上均是32 形成脂质体的双分子层膜材为A．磷脂与胆固醇B．蛋白质C．多糖D．HPMCE．聚氯乙烯33 构成脂质体的膜材为A．明胶-阿拉伯胶B．白蛋白-聚乳酸C．β-环糊精-苯甲醇D．磷脂-胆固醇E．单甘酯-硬脂酸34 长循环脂质体是A．连接了长链化合物脂质体B．进入体内后可以反复循环的脂质体C．能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的脂质体D．体内不会被代谢的脂质体E．延长体内循环周期的脂质体35 泡囊又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是A．泡囊由非离子型表面活性剂组成B．泡囊具有类似脂质体封闭的双层结构C．泡囊比较容易泄漏D．泡囊比脂质体稳定E．泡囊具有一定的缓释作用36 泡囊与脂质体的主要区别是A．粒径较大B．囊中含有空气C．含有起泡剂D．不含磷脂E．载药量较少37 有关环糊精叙述中错误的是A．环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B．是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C．结构为中空圆筒型D．以β-环糊精溶解度最大E．包合物由主分子和客分子两种组分组成38 利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．界面缩聚法E．改变温度法39 微囊与胶囊剂比较，特殊之处在于A．可使液体药物粉末化B．增加药物稳定性C．提高生物利用度D．药物释放延缓E．掩盖药物的不良气味及口味40 可用于制备脂质体A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素41 可用于制备溶蚀性骨架片A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素42 可用于制备亲水凝胶型骨架片A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素43 可用于制备膜控释片A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素44 Solid–dispersing technologyA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体45 Inclusion TechnologyA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体46 microcapsuleA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体47 microsphereA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体48 LiposomesA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体第十九章1 渗透泵片控释的基本原理是A．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出 B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出2 下列哪一项根据Noyes—Whitney方程原理制备缓（控）释制剂A．制成不溶性骨架片B．制成包衣小丸或片剂C．药物包藏于溶蚀性骨架中D．制成亲水凝胶骨架片E．制成乳剂3 亲水凝胶缓控释骨架片的材料是A．海藻酸钠B．聚氯乙烯C脂肪D．硅橡胶E.蜡类4 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是A．包衣B．微囊C植入剂D．药树脂E.胃内滞留型5 对渗透泵片的叙述错误的是A．释药不受pH的影响B．当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。
工业药剂学期末期中考试题库及答案
一、单选题1、必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ B ）B、处方药2、下列哪一部药典无法律约束力（A）A、国际药典3、研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（C）C、工业药剂学4、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系的科学称为（D）D、生物药剂学5、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（D）D、剂型1、多肽类药物的吸收部位是（C）C、结肠2、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（A）A、25:13、消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收B、主动转运4、在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（A）A、水合物<无水物<有机溶媒化物5、下列可影响药物的溶出速率的是（E）E、均是6、药物的转运机制中，有部位特异性的是（C ）C、主动转运、膜动转运7、除肝以外代谢最常见的部位是（ C ）C、胃肠道8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用（ C ）C、大分子药物9、胞饮作用的特点是（ A ）A、有部位特异性11、药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）A、吸收1、眼用散应全部通过的筛号是（ E ）E、九号筛2、影响散剂混合质量的因素没有（B ）B、组分的色泽3、对散剂的叙述错误的是（E ）E、药粉的流动性、密度、吸湿性不会影响分剂量的准确性4、关于粉体流动性描述错误的是（ A ）A、增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性5、物料混合机制包括（ A ）①对流混合②剪切混合⑤扩散混合A、①②⑤1、测定粉体比表面积的方法是（ B ）B、气体吸附法2、衡量粉体润湿性的指标是（ C ）C、接触角3、下列有关堆密度的叙述不正确的是（ D ）D、堆密度又称为粒密度4、关于平均粒子径描述错误的是（A ）A、D50表示的是中位径，不是中值径5、关于休止角的表述正确的是（C ）C、休止角小于30°，物料的流动性好1、关于制粒方法叙述错误的是（ E ）E、制粒时药物与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好2、适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（D ）D、流化喷雾制粒法3、不易制成软胶囊的药物是（B ）B、维生素AD乳状液4、制备空胶囊时加入琼脂的作用是（ C ）C、胶冻剂5、一般制软胶囊时，干明胶:干增塑剂是（ B ）B、1:0.4~0.66、下列药物适合制成胶囊剂的是（D ）D、具有臭味的药物7、“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个操作单元的标准（ E ）E、制软材8、下述不是胶囊剂特点的是（E ）E、生产自动化程度比片剂高，成本低《中华人民共和国药典》规定了散剂的质量标准，下列选项中不是其中散剂检查项目的是（ D ）D、溶化性10、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（D ）D、硬脂酸镁1、可避免药物首过效应的是（ C ）C、舌下片2、关于咀嚼片的叙述，错误的是（C ）C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用3、舌下片应符合以下哪个要求（E ）E、所含药物与辅料均应是易溶性的4、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（ B ）B、崩解剂5、片剂辅料中可以做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（B ）B、微晶纤维素6、片剂中制粒目的叙述错误的是（ C ）C、减小片剂与模孔间的摩擦力7、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（ C ）C、促进片剂在胃中的润湿8、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（ E ）E、流化沸腾制粒9、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（ D ）D、枸橼酸+碳酸钠10、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ E ）E、可压性和流动性1、有关片剂包衣错误的叙述是（D ）D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点2、压片时造成粘冲原因的错误表述是（ A ）A、压力过大3、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ A ）A、增塑剂5、滴丸的水溶性基质不包括（ D ）D、十八醇6、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是( A )A、系指固体或液体药物与适当基质加热熔化后溶解、乳化或混悬于基质中，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂7、不必进行水分检测的是（D ）D、蜡丸8、以PEG为基质制备滴丸时应选的冷却剂是（E ）E、液体石蜡9、以下微丸的特点，错误的是哪一个（ D ）D、由于一个剂量的药物分散在多个微型隔室中，口服后与胃肠道粘膜的接触面积增大，所以对胃肠道的刺激性也大10、下列关于丸剂叙述错误的是（ E ）E、微丸可内服，也可外用1、下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（E ）E、用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度2、关于糖浆剂的说法错误的是（ D ）D、热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂3、增加药物溶解度的方法不包括哪一条（ A ）A、减小可溶性药物的粒径4、有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（ B ）B、本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能5、有关表面活性剂的正确表述是（ E ）E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6、关于液体制剂的特点叙述错误的是（B ）B、液体制剂携带、运输、储存方便7、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ D ）D、搅拌8、关于液体制剂的质量要求不包括（E）E、液体制剂应是澄明溶液9、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（ D ）D、液体制剂用聚乙二醇为溶剂时，常用的是聚乙二醇1000~400010、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ D ）D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的离子1、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ C ）C、混悬微粒半径的平方2、关于乳剂特点的错误表述是（D ）D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，且有缓释作用3、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（ C ）C、盐析4、关于溶胶剂的叙述中，错误的是（ C ）C、溶胶剂属于热力学稳定体系5、以下关于高分子溶液的表述中，错误的是（ C ）C、明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝6、下列属于均相分散体系的是（ D ）D、高分子溶液剂7、制备复方碘口服液，可采用下列哪种方法（E ）E、加入助溶剂8、下列剂型中吸收最快的是（ D ）D、溶液剂9、有“万能”溶剂之称的是（ D ）D、二甲基亚砜10、难溶性药物微粉化的目的是（C ）C、改善溶出度1、中国药典规定的注射用水应是（E ）E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水2、百级洁净度标准中微生物净化要求为（A ）A、沉降菌落数< 13、对维生素C注射液稳定性的表述错误的是（ B ）B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性4、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（ E ）E、0.9%的氯化钠既等渗又等张5、可除去输液瓶上的热原的方法是（A ）A、250℃干热灭菌30min6、关于灭菌法的叙述错误的是（ D ）D、药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同7、注射剂安瓿的灭菌方法是（ A ）A、干热灭菌8、下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（ B ）B、无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法9、关于注射剂是质量要求叙述正确的是（ C )C、溶液型注射液不得有肉眼可见混浊或异物10、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（A ）A、静脉注射起效快，为急救首选的手段11、不能做注射用非水溶剂的是（E ）E、二甘醇12、关于注射用油的精制不包括（D ）D、脱氧13、下列对热原性质的描述，正确的是（A ）A、有一定的耐热性、不挥发14、关于注射剂的容器错误的叙述是（D ）D、湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证储存期药液的质量15、输液的灭菌叙述错误的是（ B ）B、为缩短灭菌时间，灭菌开始应迅速升温3、吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ D ）D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温804、增溶剂最适宜的HLB值是（ A ）A、15~185、可作杀菌剂的表面活性剂是（ C ）C、苯扎溴铵6、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后HLB为（ D ）D、8.67、表面活性剂的毒性大小顺序是（ E ）E、阳离子型>阴离子型>非离子型2、关于芳香水剂的叙述错误的是（C ）C、由于挥发油中含有萜烯等物，易受日光、高热、氧等因素影响而变质，生成有臭味的混合物，所以芳香水剂允许有异味1、关于输液叙述错误的是（D ）D、输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂2、输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）C、稳定剂3、采用冷冻干燥制备粉针剂的叙述错误的是（ B ）B、在水的三相点以下，升高压力，降低温度可发生升华4、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（B ）B、调节pH值5、滴眼剂中通常不加哪种附加剂（ D ）D、着色剂6、下面关于软膏剂制备的叙述错误的是（D ）D、半固体粘稠性药物要溶于少量水中以增加流动性，再与油性基质混合C、膜剂是外用剂型8、下列关于软膏剂的叙述错误的是（D )D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌9、下列是软膏烃类基质的是（ E ）E、固体石蜡10、下列是软膏类脂类基质的是（A ）A、羊毛脂4、注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是（ B ）B、热原8、注射剂中使用的金属离子络合剂是（ E ）E、依地酸二钠1、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（C ）C、油脂性基质的酸值应<0.2，皂化值应为200~245，碘值＞72、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（ D ）D、油脂性基质较水溶性基质更利于发挥局部药效3、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（ C ）C、避免肝脏的首过效应4、下列关于栓剂的描述错误的是（ D ）D、可以使全部药物避免肝的首过效应5、下列那条不代表气雾剂的特征（A ）A、药物吸收不完全，给药不恒定6、对气雾剂叙述错误的是（B ）B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸7、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（C ）C、由于起效快，可以治疗心脏疾病8、关于吸入粉雾剂的叙述错误的是（ D ）D、药物的多剂量储库形式1、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（E ）A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是2、对层流净化特点表达错误的是（C )C、空调净化即为层流净化7、下列能作注射剂等渗调节剂的是（ D ）D、葡萄糖8、热压灭菌法灭菌可靠性的参数是（C ）C、F0值1、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（ A ）A、水解2、既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是（A ）A、pH3、下列关于药物水解的叙述中，错误的是（ C ）C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关4、易氧化的药物通常结构中含有（C ）C、双键5、某药按一级反应速率降解，反应速度常数k25℃=4.0×10-6(h-1)，该药的有效期为（ B ）B、3年4、下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C ）C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统7、关于下列处方的叙述，错误的是（ B ）处方：硬脂醇220g 十二烷基硫酸钠15g 白凡士林240g 羟苯甲酯0.5g 丙二醇150g 蒸馏水加至1000gB、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂二、多选题（共3题，15分）1、药剂学的任务有（ABCDE ）A、新剂型的研究与开发B、新辅料的研究与开发C、中药新剂型的研究与开发D、生物技术药物制剂的研究与开发E、医药新技术的研究与开发2、药物剂型的重要性有（ABCDE ）A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型可产生靶向作用E、剂型可影响疗效3、关于药典的正确描述是（ABCDE ）A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C、药典收载的品种是疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）1、关于表观分布容积的叙述，正确的是（ABD ）A、表观分布容积不是指体内药物的真实容积B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物分布的程度E、最大表观分布容积不能超过总体液2、影响药物体内分布的因素有（AB ）A、组织器官的血液循环速度B、药物与血浆蛋白的结合C、药物理化性质D、药物的贮存条件E、药物相互作用3、主动转运与促进扩散的共同点是（AC ）A、需要载体B、不需要载体C、有饱和现象D、有部位特异性E、不消耗机体能量4、药物代谢反应的类型有（ABCD ）A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合5、淋巴转运的重要性有（ACD ）A、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统B、所有物质转运都必须依赖淋巴系统C、可避免肝脏的首过作用D、当传染病、炎症、癌转移等淋巴系统成为病灶时，须使药物向淋巴转运E、转运速度比血液循环快1、粒子形状的表示方法有（AB ）A、球形度B、比表面积形状系数C、扁平度D、长短度E、有效径2、粉体学影响药物制剂的（ABCDE ）A、生物利用度B、含量均匀度C、稳定性D、外观质量E、有效期3、下列关于粉体的叙述正确的有（ABCD ）A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、空隙率分为颗粒间空隙率、颗粒内空隙率、总空隙率C、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的装量差异影响较大D、粉体颗粒密度是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积所求得密度E、颗粒大小一般不影响制剂的外观、色泽、味道、含量均匀度、稳定性和生物利用度4、关于散剂的叙述正确的是（ACDE ）A、散剂包装与贮存的重点是防潮B、CRH越小，散剂越不易吸潮C、为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D、为减少吸潮，应选择CRH大的辅料E、粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义5、有关散剂特点的描述正确的是（ACDE ）A、外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单，剂量易控制，便于婴幼儿服用D、储存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散。
工业药剂作业题
1、下列化合物能作气体灭菌的是（）。
D.环氧乙烷2、下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是（）。
B.溶液剂3、下列不是压片时造成黏冲的原因的是（）。
A.压力过大4、制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）。
B.加助溶剂5、注射剂的基本生产工艺流程是（）。
C.配液口过滤口灌封口灭菌口质检6、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（）。
A.蜡纸7、不属于片剂制粒目的是（）。
B.防止卷边8、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）。
A.偏酸性溶液9、气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（）。
E.抛射剂10、气雾剂的组成是由（）。
D.以上均是11、（）软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
A.D12、（）喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。
A.D13.药物粉碎的目是减小粒度，增大比表面积。
A.D14.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
A.D15.（）溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。
B.x16.（）临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。
A.D17.（）三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂，具有抑菌和局部止痛的作用。
A.D18.（）药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。
A.D19.（）片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣法和压制包衣法。
A.D20.（）无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
A.D21.（）泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂，通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。
B.x22.（）药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对毒性影响最大。
B.x23.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。
一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
A.D24.（）胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
A.D25.（B.x）休止角越小，说明粉体流动性也越小。
专硕《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
7．7．溶出度是指 ____________________________________________。
目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。
工业药剂学复习题及答案.doc
工业药剂复习题1、工业药剂学是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。
2、临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
表面活性剂是指具有亲水亲油基团，并能使表面张力显著下降的物质。
表面活性剂毒性大小为阳离子型>阴离子型>非离子型。
增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为增溶剂，而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药物溶解度的小分子物质称为助溶剂。
制备5%碘的水溶液，通常采用加助溶剂方法。
能用于注射给药的表面活性剂主要有卵磷脂和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。
3、Z值是灭菌温度系数，F0是在一定灭菌温度T、Z值为10℃时，某一灭菌程序产生的与121℃，Z值为10℃相同灭菌效果的等效灭菌时间。
在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是热压灭菌法。
饱和蒸汽灭菌效率最高。
4、乳剂的组成是水、油、乳化法，乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。
普通乳乳滴大小在1～100um之间；纳米乳乳滴大小在0.01～0.1之间。
乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为乳析。
乳剂转相主要是由于乳化剂的性质改变引起。
5、洁净室根据用途可分为工业洁净室和生物洁净室，洁净室日常监测项目有悬浮尘粒测定和活微生物测定。
6、栓剂系指药物与适宜的基质制成供腔道给药的制剂。
常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化、熔化或溶解于分泌液中，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
栓剂的制法有三种，可按基质的不同选择，水溶性基质多采用热溶法。
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称置换价。
7、胶囊剂是指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
胶囊的胶皮由明胶、水和增塑剂组成。
含油量高的药物适宜制成胶囊剂。
8、缓释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂，缓释和控释制剂的主要区别是释放速度9、散剂的制备，一般应通过粉碎；过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序。
工业药剂学(二)
一、名词解释1. 药物剂型：2. 堆密度：3. 稳定性：二、单项选择题1. 保证临床试验过程规范、受试者的权益的规范是（）A. GMPB. GLPC. GCPD. 药典2. 关于粉体的密度，下列数值最大的是（）A. 粒密度B. 堆密度C. 真密度D. 振实密度3. 吐温80属于（）A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4. 不属于高分子溶液剂的性质的是（）A. 丁铎尔现象B. 荷电性C. 聚结特性D. 渗透压5. 关于乳剂特点的错误表述是（）A. 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜渗透性，减少刺激性6. 主要用于片剂的黏合剂是（）A. 羧甲基淀粉钠B. 羧甲基纤维素钠C. 交联聚维酮D. 干淀粉7. 下列关于描述正确的是（）A. 平衡水分是不能干燥除去的水分B. 自由水分是不能干燥除去的水分C. 结合水分与物料的性质和空气状态有关D. 非结合水分与物料的结合力很强，干燥速度较慢三、多项选择题1.下列属于增加粉体流动性的方法的是（）A. 湿法制粒B. 加入适量助流剂C. 充分干燥D. 制备球形粒子2. 属于胶体分散体系的是（）A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液C. 溶胶剂D. 混悬剂3. BCS分类主要根据药物的（）A. 溶解性B. 吸湿性C. 透过性D. 油水分配系数4. 湿法制粒中，制软材的目的是（）A. 使粉末具有黏性，易于制粒B. 防止各种成分的分离，保持均匀的混合状态C. 黏合剂均匀分布在颗粒表面，改善物料的压缩成形性D. 增加分子间结合力，保证片剂的硬度四、简单题1. 增加粉体流动性的方法有哪些？2. 高分子溶液剂的性质包括哪些？3．什么是固体分散体？其速释原理是什么？4．小容量注射剂的制备工艺主要包括的步骤有哪些？。
(完整版)工业药剂学复习题
题目编号： 0101 绪论页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号： 0105 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
答案A 吸收好，生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号： 0112 第 1 章 2 节页码难度系数： B (A B C 三级，A简单，C最难)题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
答案A 氢气答案B 二氧化碳答案C 氧气答案D 氮气正确答案:B题目编号： 0113 第 1 章 1 节页码难度系数： C (A B C 三级，A简单，C最难)题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
答案A 颗粒剂答案B 散剂答案C 胶囊剂答案D 片剂正确答案:B题目编号： 0115 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：散剂的特点，叙述错误的是( )。
答案A 易分散、奏效快答案B 制法简单，剂量可随意加减答案C 挥发性药物可制成散剂答案D 制成散剂后化学活性也相应增加正确答案:C题目编号： 0116 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C 三级，A简单，C最难)题目：制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。
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《工业药剂学》试卷一1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。
3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。
8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。
3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10（× ）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。
12（√）麻醉药品处方保存期为三年。
13（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。
14（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。
15（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料1.下列化合物能作气体灭菌的是（ D ）。
A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ A ）。
A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ D ）。
A.混悬液型B.溶液型C.乳浊液型D.胶体溶液型E.溶胶剂型4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ D ）。
A. 制成盐类B. 制成酯类 C .加增溶剂 D.加助溶剂 E .采用复合溶剂5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（ C ）。
A.有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（ E ）。
A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（ A ）。
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（ E ）。
A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（ E ）。
A 恰当地升高温度B 加大浓度差C 选择适宜的溶剂D浸出一定的时间 E 将药材粉碎成细粉10.洗剂中加入甘油,目的是:（ E ）。
A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性C增加药物溶解度D作助溶剂E作保湿剂1.影响湿热灭菌的因素有（ABCD ）。
A、灭菌温度 B.空气的湿度 C.蒸气的种类D.微生物的种类 E.注射液的性质2.可不做崩解时限检查的片剂有（ AC ）。
A、控释片 B.糖衣片 C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片3.要求无菌的制剂有（BCD ）。
A.膜剂B.用于创面的软膏剂C.注射剂 D.值入片 E.栓剂4.PEG类可用作（ACD ）。
A.软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质D.包衣增塑剂E.片剂润滑剂5.软膏剂的类脂类基质有（BD ）。
A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡 E.硅酮1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？答：原辅料→配液→滤过→灌装→放膜→上胶塞→压铝盖→扎口→质检→贴签→包装→如库。
2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。
3.简述压片时容易出现的问题及解决办法？答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。
4.理想的栓剂基质应符合那些条件？答：（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂1.处方：胃蛋白酶20g 橙皮酊 50ml 稀盐酸20ml单糖浆100ml 纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？胃蛋白酶：主药橙皮酊：芳香剂盐酸：PH值调节剂单糖浆：甜味剂(2) 简述调配注意事项？ a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。
b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。
本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。
c.本品不宜过滤。
d.本品易腐败，故不宜久放。
2.处方地塞米松0.25g 白凡士林 50g 硬脂酸 120g 甘油 100g 液状石蜡150g 三乙醇胺3g 羟苯乙酯0.25g 纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？本品为O/W型软膏剂（2）简述制备方法？取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80℃；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80℃。
在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。
最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。
《工业药剂学》试卷二1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
13.（×）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
14.（√）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。
15.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（ A ）A.蜂腊B.聚山梨酯C.樟脑D.硅胶 E.单硬脂酸铝2.下列除（ E ）外均为O/W型乳化剂A.吐温80B.三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠 D.硬脂酸钠 E.胆固醇3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（ C ）。
A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇 D.PVP E.吐温604.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ E ）。
A.滑石粉B.油酸C.吐温或司盘类 D.胶体二氧化硅 E.丙二醇5.不属于片剂制粒目的是（ B ）。
A.防止裂片B.防止卷边C.减少片重差异D.防止黏冲E.防止松片6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（ A ）。
A.蜡纸B.玻璃纸C.玻璃管D.硬胶囊E.聚乙烯塑料管7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（ E ）。
A.30万级B.10万级C.1万级 D.1000级 E.100级8.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（ D ）。
A.过热蒸气B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气D.饱和蒸气E.湿蒸气9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ B ）。
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存10.注射剂的基本生产工艺流程是（ C ）。
A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检 B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封1.混悬剂质量评定方法有（ABCD）。
A.微粒大小的测定 B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验 E.流变学测定2.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。
A.绿脓杆菌B.真菌C.金黄色葡萄球菌D.霉菌E.革兰阴性杆菌3.膜剂制备中的成膜材料有（ABE）。
A.聚乙烯醇B.聚维酮C.玉米朊 D.虫胶 E.纤维素衍生物4.软膏剂的制备方法有（ABD）。