检测报告管理制度

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

检测报告管理制度

一、检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。

二、检验报告应逐栏填写,空白栏应划斜线占空。

三、检验数据填写要标准,结论要明确,字迹要清晰工整。

四、检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。

五、检测报告一律采用与原始记录相同的编号。

六、存档检测报告与原始记录一起,交由资料员登记存档,要查阅检测资料必须办理审批手续。

七、已发出的检验报告需要更改时,应报技术负责人批准后进行更改。

检测原始数据管理制度

一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。

二、填写原始记录,不得用铅笔书写,字迹必须清楚,纸面整洁。

三、原始记录应按表格内容逐栏填写,做到真实完整,空白栏应划斜线占空。

四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。

五、原始记录填写完并由记录人签字后,交由校核人员进行校核并签字。

六、原始记录不准涂改、刮改,只准划改,划改处由划改人盖上红印私章。

七、原始记录与试验报告一起,交由资料员存档。

八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。

检测仪器设备管理制度

一、检测仪器管理,由技术负责人负责,设备管理应按照制度进行。

二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态,使在用计量器具的受检频率达100%,在用仪器设备的合格率达100%,确保试验检测数据准确可靠和科学。

三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜,设备使用人负责日常清洁、维护工作。

四、试验检测仪器自验收之日起,进行分类编号、上帐、建档。

五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅,必要时,可用复印件。

六、设备的维护工作由使用人负责,其检查考核由设备管理员进行。

试验检测安全制度

一、仪器、设备的安装,操作应符合有关安全技术标准,电动设备应有良好的接地装置,并经检查确认后方可使用。

二、仪器设备使用中,操作人员不得擅自离开。

三、加强仪器设备检测维修,确保其性能稳定、示值准确,严禁“带病”使用。

四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。

五、配备满足安全需要的消防器材。

六、试验检测人员应熟悉设备仪具的性能,严格遵守操作规程。

七、操作中如发现设备仪具运转异常,或有异味,或遇停电、停水,漏油、漏水时,应立即停机,切断电源、水源。属于故障应及时排除故障。

八、预制构件检验或现场结构试验,必须采取符合要求的安全措施。

九、试验完毕和下班时,应切断不用仪器的电源、水源,关好门窗。

技术档案资料管理制度

一、技术档案管理由检测中心资料员负责。

二、技术档案保管期限:

1、试验方法标准,试验规程,检测规范,检测方法(国外的、国内的、自编的)长期存放。

2、设备仪器说明书,计量检定合格证,验收、维修、使用、报废记录,长期保存。

3、试验仪器、设备汇总表,台帐、长期保存。

4、各类检测原始记录,委托单和检测报告、保存至该项目结束后一年。

三、技术档案管理规定:

1、技术档案是检测公司的技术机密,应妥善存放。

2、技术档案的借阅、复制,应按规定办理审批手续。

检测中心计量管理制度

一、检测中心质量负责人负责计量管理工作。

二、所有出据测试数据的仪器设备的量值传递,必须有正确的溯源。

三、所有计量设备、计量仪具,必须经法定计量机构检定合格后方可使用,周期检定设备,

器具必须制定周期检定计划,并按计划进行检定。

四、检定、自校不合格的度量衡仪具,修复后可使用的,需重新经法定计量检定机构检定合格后才能投入使用。

五、标准器具及标准物质不能用作试验检测设备仪具用于检测,只能作为量传标准。

六、对计量传送系统发生怀疑时,不能勉强使用,及时向质量负责人反映以便安排送检,自检或检修,检定合格后方可使用。

九、严格执行计量法,禁止使用非法计量单位。

样品管理制度

一、样品的保管由办公室收样人负责。

二、送检单位在送检样品时应准确填写《试验委托单》,并交到收样人处办理委托手续。

三、办公室收样人根据委托内容,检查样品是否符合试验条件、委托单填写是否正确、完整,并对符合要求的试样进行编号放入收样室保存。

四、样品上应有明显标志,确保不同单位、未检和已检样品不致混淆。

五、样品保管应做到帐、物、卡三者相符。

六、检测人员接到派工时,到收样室领取样品。检测前仔细核对样品的标记特征与试验委托的一致性,才能开始采样、制样和试验。

七、检测结束,检测结果经核实后,应将要求存放的样品送存样室保管。

八、超过保管期的样品,应妥善处理,以减少对环境影响。

化学试验室管理制度

一、化学药品应避免阳光直晒,要求避光的药品应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

二、注意化学药品的存放期限,过期和变质的药品应妥善处理。

三、对有度、易燃、腐蚀性药品应严格保管,小心使用,谢绝无关人员进入本室。

四、检测人员应掌握一般的防火、防爆、防毒知识以及必要的自救知识。

五、检测前后应洗手,以免沾污试剂或将有害物质带出试验室。

六、检测结束后,应将工作台面及时清理,仪器设备、药品、工具放回原处。

七、下班前检查水、电、门、窗、确保安全。

标准养护室管理制度

一、本室由专人负责每日的温度、湿度记录,以及仪器的操作使用,保证室内的温度和湿度符合规定要求。

二、送、取样品时,应注意随手关好门,试件应放在试架上,间距至少保持3~5cm,不可叠放在一起。

三、每个试件都应标有编号及成型日期,取样前必须认真核对编号、日期、避免出错。

四、如发现温、湿度出现异常,应立即采取措施,并做好记录。

五、试验人员在本室的停留时间不宜过长,以免引起人体不适。

相关文档
最新文档