2013年武汉大学887分子生物学考研真题(C卷)【圣才出品】

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武汉大学考研真题生态2013

武汉大学考研真题生态2013

武汉大学2013年攻读硕士学位研究生入学考试试题(满分值150分)科目名称:普通生态学(C卷)科目代码:655注意:所有答题内容必须写在答题纸上,凡答在试题或草稿纸上的一律无效。

一、名词解释(共5小题,每小题4分,共20分)1、ecotype2、丨 imiting factor3、mutua丨 i sm4、biodiversity5、biomass二、选择题(单选,共15小题,每小题2分,共30分)1、海洋荒漠化效应是指。

A、大陆架沙漠化B、海区生产力高C、海底沙漠化D、海区生产力低2、生物多样性定量研究一般不包括层次。

A、全球B、生态系统C、物种D、分子3、在影响群落组成和结构的生物因素中不起作用的是—。

A、竞争B、捕食C、共生D、寄生4、下列实例中,主要属于适应温度条件的是。

A、梨北橘南B、仙人掌的叶刺C、蛾类的趋光性D、人参在林下生长共4页第1页6、13、下列动物的活动,主要受温度因素影响的是_____。

A、候鸟的迁徙B、蛾类在夜间活动C、鱼类的生殖洄游D、飞蝗群集迁飞与生态系统中生态效率密切相关的是_____。

A、生产力B、生物量C、现存量D、生产量当两个生物利用同一资源或共同占有其他环境变量叫.A、生态位重垒B、生态位分离C、生态位压缩D、生态位释放边缘效应是。

A、群落中心个体高大C、群落边缘生产力低 乔木树种的生活型为B、群落边缘个体高大D、群落中心生产力高10、11、12、A、地面芽植物B、地上芽植物C、地下芽植物D、高位芽植物根据植物对水分的需求量和依赖程度,可划分为.A、旱生植物和湿生植物B、湿生植物和陆生植物C、水生植物和陆生植物D、水生植物和旱生植物植被分类的原则主要依据—。

A、优势种B、建群种C、伴生种D、偶见种生态学发展的奠基性著作是______。

A、生态学基础B、生态学原理C、系统生态学D、植物种群生态学下列平均净初级生产力最低的生态系统是_____。

A、温带森林B、农田C、热带雨林D、海洋大陆架共4页第2页14、遗传漂变通常发生在。

2015年武汉大学885分子生物学考研真题(B卷)及详解【圣才出品】

2015年武汉大学885分子生物学考研真题(B卷)及详解【圣才出品】

2015年武汉大学885分子生物学考研真题(B卷)及详解一、专业术语翻译与解释(共10小题,每小题4分,共40分)1.Exon答:Exon中文名称是外显子,是指断裂基因的一部分,包含在一个基因的转录物中,并在核内RNA剪接过程中保存下来成为细胞质中信使RNA的一部分。

外显子在编码蛋白基因中处于三个明显的区域:第一部位,不翻译成蛋白质部分,是RNA转录物起始部分的信号并含有引导mRNA到核糖体进行蛋白质合成的顺序;第二部位是含有翻译成蛋白质氨基酸顺序的信息部分;第三部位是转录为mRNA的一部分含有翻译终止和加多腺苷酸尾的信号。

2.Promoter答:Promoter中文名称是启动子,是指基因中控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度的一个组成部分。

启动子本身并不控制基因活动,而是通过与转录因子结合而控制基因活动的。

启动子就像"开关",决定基因的活动。

3.Proteomics答:Proteomics中文名称是蛋白质组学,是指一种基因组所表达的全套蛋白质,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。

蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征,包括蛋白质的表达水平,翻译后的修饰,蛋白与蛋白相互作用等,由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生,细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

4.Frame-shift mutation答:Frame-shift mutation中文名称是移码突变,是指由于插入或缺失非3的倍数个的核苷酸导致阅读框发生移动,随着转译成不正常的氨基酸的一种突变。

这种突变通常会导致多肽链上一系列的氨基酸发生变化,严重影响后续蛋白质或酶的结构和功能。

5.Wobble hypothesis答:Wobble hypothesis中文名称是摆动假说,是解释遗传密码简并性的假说,克里克于1966年提出。

具体内容是:对氨基酸专一的密码子的头两个碱基与相应转移RNA上反密码子的第2个和第3个碱基互补配对,而密码子的第3个碱基(3'端)与反密码子5'端碱基的配对专一性相对较差。

2011年武汉大学886细胞生物学(A卷)考研真题及详解【圣才出品】

2011年武汉大学886细胞生物学(A卷)考研真题及详解【圣才出品】

2011年武汉大学886细胞生物学(A卷)考研真题及详解一、名词翻译与解释(共10小题,每小题3分,共30分)1.cyclin答:cyclin的中文名称是细胞周期蛋白,是指细胞的浓度随着细胞周期变化而变化的一类蛋白质。

最先是从海胆胚胎中分离鉴定的,为相对分子质量50000蛋白质的一大家族,包括周期蛋白质A、B、D、E、G及H。

它们关键的蛋白质激酶(细胞周期蛋白依赖性激酶,CDKs)结合,并调节它们的酶活性,从而帮助推动和协调细胞周期的进行。

2.endocytic vesicle答:endocytic vesicle的中文名称是胞吞泡,是指胞吞时质膜内陷脱落形成的囊泡。

根据胞吞泡形成的分子机制不同和胞吞泡的大小差异,胞吞作用可分为两种类型:吞噬作用和胞饮作用。

吞噬作用形成的吞噬泡直径往往大于250nm,而胞饮作用形成的胞饮泡直径一般小于l50nm。

3.centrosome答:centrosome的中文名称是中心体,是指位于动物或低等植物细胞分裂时内部活动的中心的一种重要的细胞器。

每个中心体主要含有两个中心粒,动物细胞和低等植物细胞中都有中心体。

它总是位于细胞核附近的细胞质中,接近于细胞的中心,因此叫中心体。

每个中心体含有两个中心粒,这两个中心粒相互垂直排列。

中心体与细胞的有丝分裂有关。

4.confocal-scanning microscope答:confocal-scanning microscope的中文名称是共焦扫描显微镜,是指在显微镜观测中,对样品的一个小点进行照明并同时记录,用这种方式逐点扫描整个视野,就能够组建出二维或三维清晰影像的显微镜技术。

此法可以采用不同波长的光源,也可以记录透射光或发射光(荧光)。

5.nucleoid答:nucleoid的中文名称是拟核,又称类核、核区、核体或染色质体,是指存在于原核生物,是没有由核膜包被的细胞核,也没有染色体,只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子。

武汉大学分子生物学2004,2008,2013--2014年考博真题

武汉大学分子生物学2004,2008,2013--2014年考博真题
三,名词解释: 16分 密码子的简并性,选择性剪切,cDNA, SOS修复 SD序列,终止密码子和终止子 琥珀突变和琥珀校正,
四,简答题:16分 1.为什么rRNA分子和tRNA分子比mRNA分子更为稳定? 2.试比较一下原核和真核热休克基因转录起始机制有何异同点?
第1页 ห้องสมุดไป่ตู้1页
3.请叙述一下你的硕士论文的情况,具体方法,结果和意义等等 4.用限制性内切酶切割DNA后,经电泳检查,发现有脱尾现象,其可能的原因 是什么呢? 五,问答题:33分 1.请叙述原核生物当中从核酸指导到蛋白? 3.请叙述一种从接受信号到调控基因表达的信号转导途径
第1页 共1页
6.分裂间期的早期,DNA处于( )状态 A.单体连续的线性双螺旋分子 B.半保留复制的双螺旋结构 C.保留复制的双螺旋结构 D.单链DNA E.以上都不正确 7、能够证明DNA是遗传物质的2个关键性实验是:肺炎链球菌在老鼠体内的毒 性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验主要的论点证据是: (A)从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂 (B)DNA突变导致毒性丧失 (C)生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 (D)DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子 8.沉默基因座 A.因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同 B.在SIR基因产物的作用下,保持转录失活 C.存在几个DNase I超敏位点 D.与DNA复制起点结合在一起 E.因为染色质结构保持转录失活 9.基因组是 A.一个生物体内所有基因的分子总量 B.一个二倍体细胞中的染色体数 C.遗传单位 D.生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量 10、原核细胞mRNA含有几个功能所必需的特征区段,它们是 (A)启动子,SD序列,起始密码子,终止密码子,茎环结构 (B)启动子,转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和OR F,尾部序列,茎环结构 (C)转录起始位点,尾部序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,茎环 结构

2013年武汉大学673细胞生物学(B卷)考研真题及详解【圣才出品】

2013年武汉大学673细胞生物学(B卷)考研真题及详解【圣才出品】

2013年武汉大学673细胞生物学(B卷)考研真题及详解一、名词翻译与解释(共10小题,每小题3分,共30分)1.necrosis答:necrosis的中文名称是坏死,是指当细胞受到意外损伤,如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激的情况下发生,是有别于细胞凋亡的另一种典型方式。

此时细胞内ATP 浓度已下降到无法维持细胞存活的水平,能量的下降使钠钾泵难以运作,细胞通透性增高,钠、钙、水进入细胞内,钾排除细胞外。

与此同时,糖酵解造成糖原减少,乳酸增多,细胞内酸度增加,内质网损伤,蛋白质合成发生障碍,进一步导致溶酶体膜损伤,各种水解酶被释放到细胞质基质中,使得细胞内其他结构的损伤进一步加重。

2.tight junction答:tight junction的中文名称是紧密连接,是指一种防止细胞内部物质,特别是肠上皮细胞中吸收的营养物质从细胞间隙漏回到肠腔去的屏障,是动物细胞的连接方式之一。

也有防止大分子物质从细胞间隙进入深部组织的作用,紧密连接的结构是相邻细胞的细胞膜在许多线条上互相融合。

这种融合的线称为“密封线”,是两个细胞的膜上蛋白质粒子相对地成排地突出在膜的外侧并互相啮合的结构。

从细胞侧面看,“密封线”是一条微微突起的嵴。

3.endoplasmic reticulum答:endoplasmic reticulum的中文名称是内质网,是指由封闭的管状或扁平囊状膜系统及其包被的腔形成互相沟通的三维网络结构,是真核细胞中最普遍、最多变、适应性最强的细胞器,蛋白质、脂质和糖类的合成基地。

由于内质网的存在,细胞内膜的表面积大为增加,为多种酶特别是多酶体系提供了大面积的结合位点。

分为糙面内质网(rER)和光面内质网(sER)。

4.cell fusion答:cell fusion的中文名称是细胞融合,是指用自然或人工的方法,使两个或更多个不同的细胞融合成一个细胞的过程。

植物细胞由于具有细胞壁,在进行人工诱导融合之前,必须先脱除其细胞壁释放出原生质体才能进行融合;动物细胞可直接用于融合。

2008~2011年武汉大学分子生物学885考研真题及解析

2008~2011年武汉大学分子生物学885考研真题及解析

2011年真题1、Chromatin remodeling染色质重塑,DNA 复制、转录、修复、重组在染色质水平发生, 这些过程中, 染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化, 引起染色质变化。

ATP 依赖的染色质重塑因子可重新定位核小体,改变核小体结构, 共价修饰组蛋白。

重塑包括多种变化, 一般指染色质特定区域对核酶稳定性的变化。

人们发现体内染色质结构重塑存在于基因启动子中, 转录因子TF 以及染色质重塑因子与启动子上特定位点结合, 引起特定核小体位置的改变(滑动) , 或核小体三维结构的改变,〖分析〗该题考察的是染色体水平上的调控,属于表观遗传学内容,以前相关的还考察过CPG 岛,甲基化等等,这些知识点均为17 章核生物转录水平上的调控2、Internal ribosome entry site核糖体内部进入位点,mRNA 分子5′端非翻译区(5′-NTR),在反式作用因子存在的情况下,b 识别并启动翻译的一种顺式元件。

〖分析〗该知识点为14 蛋白质翻译的内容,该考题出现频率很高,必须掌握3、Alternative splicing可变剪接 选择性剪接便是利用这样的特性,将同一基因中的外显子以不同的组合方式来表现,使一个基因在不同时间、不同环境中能够制造出不同的蛋白质。

通过不同的剪切版本。

60%以上的人类基因存在可变剪切,其中20%的可变剪切位于mRNA 非编码区内。

〖分析〗该知识点为13 章RNA 剪接的内容,属于基本的概念,在讲义中和书本中有解答,难度很低但出现频率很高应引起重视4、Ribozyme核酶,是具有催化功能的RNA 分子,是生物催化剂。

核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。

它的发现打破了酶是蛋白质的传统观念。

【分析〗该知识点为13 章RNA 剪接的内容,属于基本的概念,在讲义中和书本中有解答,难度很低。

5、Shine-Dalgarno sequence:又称RBS, ribosome binding site 在细菌MRNA 起始密码子上游8-13 nt 处,有一段高度保守的富含嘌呤的碱基序列,能与细菌的16S rRNA3’配对识别,帮助起始密码子翻译,是由1974 年Shine 和Dalgarno发现,故命名为SD 序列。

2012年武汉大学885微生物学考研真题(A卷)及详解【圣才出品】

2012年武汉大学885微生物学考研真题(A卷)及详解【圣才出品】

2012年武汉大学885微生物学考研真题(A卷)及详解一、翻译及名词解释(共10小题,每小题4分,共40分)1.Colonization答:Colonization的中文名称是定植,是指人类的机体与正常菌群或其他各种微生物在长期进化过程中形成的一种共生关系。

定植的微生物必须依靠人体不断供给营养物质才能生长和繁殖,才能进而对人体产生影响(如导致感染)。

但是,人体也在进化过程中发展出一系列防御机制,在正常情况下足以抵御各种微生物的侵袭。

2.Bacteriophage typing答:Bacteriophage typing的中文名称是噬菌体分型。

噬菌体与宿主菌的关系具有高度特异性,即一种噬菌体只能裂解一种和它相应的细菌,因此可用于未知细菌的鉴定和分型。

3.Disinfection答:Disinfection的中文名称是消毒,是指利用温和的物理化学因素抑制病原体繁殖的一种手段。

消毒有物理方法,化学方法及生物方法,但生物方法利用生物因子去除病原体,作用缓慢,而且灭菌不彻底,一般不用于传染病的消毒,故消毒主要应用物理及化学方法。

4.Chemostat答:Chemostat的中文名称是恒化器,是指在整个培养过程中通过保持培养基中某种营养物质的浓度基本恒定的方式,使细菌的比生长速率恒定,生长“不断”进行。

培养基中的某种营养物质通常被作为细菌比生长速率的控制因子。

恒化器连续培养通常用于微生物学的研究,筛选不同的变种。

5.Immunity答:Immunity的中文名称是免疫,是指生物体能够辨认自我与非我,对非我做出反应以保持自身稳定的功能。

免疫是生物在长期进化过程中逐渐发展起来的防御感染和维护机体完整性的重要手段。

宿主免疫防御功能分为非特异性免疫和特异性免疫两大类,它们相辅相成,共同完成抵抗感染保护自身机体的作用,但有时也会造成对机体的病理性损伤。

6.Restriction-modification system答:Restriction-modification system的中文名称是限制修饰系统,是指限制性内切酶和它的“搭档”修饰酶一起组成的系统。

2017年武汉大学885分子生物学考研真题(回忆版)及详解【圣才出品】

2017年武汉大学885分子生物学考研真题(回忆版)及详解【圣才出品】

2017年武汉大学885分子生物学考研真题(回忆版)及详解一、名词解释1.Base flipping答:Base flipping中文名称是碱基对打开,是指DNA双链或者RNA双链或者DNA 与RNA杂交双链在解旋酶等酶的作用下氢键断裂,碱基对打开暴露在外环境中的现象。

碱基对打开最早是在1994年在甲基转移酶催化DNA中胞嘧啶甲基化的过程中,通过X射线晶体衍射观察到的现象。

多发生在DNA复制、DNA修复以及RNA转录过程中。

2.RISC答:RISC全称为RNA-induced silencing complex,中文名称为RNA诱导沉默复合物,是指一定数量的外源性双链RNA(dsRNA)进入细胞后,被类似于核糖核酸酶Ⅲ的Dicer酶切割成的小干扰RNA与解旋酶和其他因子结合形成的蛋白质复合物。

RISC在RNA 干扰中起重要作用。

3.EMSA答:EMSA全称为electrophoretic mobility shift assay,中文名称为凝胶迁移实验,是指一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析,还可用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。

基本原理是蛋白质与DNA结合后将大大增加相对分子质量,而凝胶电泳中DNA朝正电极移动的距离与其相对分子质量的对数成正比。

因此,没有结合蛋白的DNA片段跑得快,结合蛋白的DNA跑得慢。

4.Amber mutation答:Amber mutation的中文名称为琥珀突变,是指由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变为终止密码子UAG的一种无义突变。

琥珀突变是三种终止密码子突变之一。

这种终止突变会造成肽链合成提前终止,通常也是致死突变。

5.aminoacyl-tRNA synthetase答:aminoacyl-tRNA synthetase中文名称是氨酰-tRNA合成酶,又称氨酰tRNA连接酶,氨基酸活化酶,是指一种合成氨酰tRNA的酶。

武汉大学生命科学学院《887普通生物学》历年考研真题汇编

武汉大学生命科学学院《887普通生物学》历年考研真题汇编

目 录2015年武汉大学887普通生物学(D卷)考研真题2013年武汉大学889普通生物学(A卷)考研真题2007年武汉大学638普通生物学考研真题2006年武汉大学369普通生物学考研真题2005年武汉大学357普通生物学考研真题2004年武汉大学826普通生物学考研真题2004年武汉大学375普通生物学考研真题2002年武汉大学626普通生物学考研真题2015年武汉大学887普通生物学(D卷)考研真题武汉大学2015年攻读硕士学位研究生入学考试试题(满分值150分)科目名称:普通生物学卷)科目代码:887注意;所有答题内容必须写在答题纸上,凡写在试题或草稿纸上的一律无效,一、名词解释(共10小题,每小题4分,共40分)】、Transcription2、Heterotrophic organism3、Meiosis4、Cell respiration5*Semiconsfinative replication6、Gene therapy7、Exon8、Pollination9、Douhie circulation10、Passive transport二、简答题(共6小题,每小题10分,共60分)1、简述种子的基本结构及各部分的作用.2、树皮环剥后.为什么树常会死亡?有的树干中空,为什么树仍能继续存活?3、细胞周期分为哪几个时期?各个时期的特点如何?4、简述有丝分裂和减数分裂的意义.5、简述生物遗传变异的主要来源。

共2页第1页6、筒述双受精的具体过程.三、论述题(共2小题,毒小题25分,共5。

分)L从子叶数目、根系、茎内雄管束、叶脉、花各部分数目等五个方面说'明双子叶植物和单子叶植物的不同。

2、生命科学研究最终目的是为了造福人类.从应用前景来看,你认为生命科学哪一方向的研究最为重要?共2页第2页2013年武汉大学889普通生物学(入卷)考研真题武汉大学2013年攻读硕士学位研究生入学考试试题(满分位150分)..主旦名名匚普通生物学3A)科目代码七町注意:所有答魏内容必顼写在答我圾上・凡写在试it或者蕈横纸上的一律无效.—、名词解释(共6小题.每小SS5分,共30分)1、双重呼吸2、光周期现象,3、氧化磷酸化'4、同功器官5、半保留复制6、噬菌体*二、填空题(共1。

2013大学分子生物学课后习题答案及考试重难点

2013大学分子生物学课后习题答案及考试重难点

第一章1.概念:分子生物学、反向生物学.(掌握)答:研究层次上:整体水平、细胞水平、分子水平研究范围上:广义:研究生物大分子的结构和功能,从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。

狭义:研究核酸(基因)的结构和功能、复制、转录、表达和调控等过程,也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。

2.现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面?(理解)答:(1)基因与基因组的结构与功能(2)DNA的复制、转录和翻译(3)基因表达调控的研究(4)DNA重组技术(5)结构分子生物学3.分子生物学发展经历哪几个阶段?(了解)答:(1)人类对DNA和遗传信息传递的认识阶段(2)重组DNA技术的建立和发展阶段(3)重组DNA技术的应用和分子生物学的迅猛发展阶段4.DNA重组技术有哪些方面的应用?(了解)答:(1)用于进行基础研究(2)用于大量生产某些细胞代谢中产量很低的多肽,如激素、抗体、疫苗等;(3)可以用于定向改造某些生物的基因结构,使它们所具备的特殊经济价值或功能得以成百上千倍提高第三章1.概念:DNA复性、DNA变性、Tm 、核酸分子杂交(掌握)DNA复性 :在适当条件下,变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象,这一现象称为复性。

DNA变性: 在某些理化因素作用下,DNA双链解开成两条单链的过程。

融解温度Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成,在这一范围内,紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的融解温度或解链温度。

核酸分子杂交 :利用复性后DNA双螺旋的各种性质可以恢复的特性。

将不同来源的DNA单链分子或RNA分子放在同一体系中,只要两种单链分子之间在某些区域存在着互补序列,在适宜的条件下,就可以形成杂交双链。

这种过程称为核酸分子杂交。

2,如何理解RNA兼具信息分子和功能分子的作用?(掌握)答: RNA作为遗传信息的传递者的核心作用以外,还起着表达者、储存者的作用。

另外,还参与基因表达的调控,与生物机体的生长发育密切相关;具有生物催化功能,用于初始转录物的剪接加工。

武汉大学历年分子生物学考研真题

武汉大学历年分子生物学考研真题

武汉大学分子生物学历年考研真题 (2001年-2013年)武汉大学2001 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 477注意:所有答题内容必须写在答题纸上,凡写在试题和草稿纸上的一律无效。

一、解释概念 (20 分,每个4分)1. 卫星 DNA2. 复制体3. 逆转座子4. 反式激活因子5. 衰减子与衰减作用二:填空(30 分,每空 1 分,请将答案写在答卷上)1.从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。

2.冈崎片段的发现证实了双链 DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。

3.大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的polI的作用是 ,而pol III的作用是。

pol I和pol III都有的三种活性是、、。

4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。

已发现有一种端粒蛋白称为 ,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。

5.对DNA 损伤有几种修复系统 ,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为。

把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。

6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I 负责合成,RNA pol II 负责合成,RNA pol III负责合成。

7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关, 这些结构花式是 , , 。

8.NO 是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。

9.真核mRNA的5’端通常有帽子结构,3’端有 polyA。

在polyA上游有一保守序列称为polyA 信号,其序列为。

武大03-13年分子生物学考研试卷

武大03-13年分子生物学考研试卷

1.卷子从03年以后,风格就完全变了,原因想必大家都知道了,所以01.02年的卷子不用看,重点分析03年以后的。

2.首先看看名解,名解其实比较难,没有哪一本书能够找到卷子上面的所有名解。

而且每年都有那么几个书上几乎找不到,比较偏的。

而且分子的名解不跟细胞一样,它极少有重复的,这么多年,只有象“基因芯片”等有类似的重复。

我的复习建议还是跟细胞类似,首先阅读参考书,把正文部分里面有英文标注的名词摘录出来重点记忆,这个不会花很多时间,背得差不多以后,就对着书后面的索引,查缺补漏,后面那个破索引很多错误,大家看的时候注意点。

细胞这样是够了,但是分子这样看的话,还远远不够,很多的书上没有。

还必须做一件事,就是上**的学习网站,每年的更新的**都在上面,英文的,一定要都看熟看透,这两步做完了,名解差不多就70-80%了。

(我已经被N多人骂了,有些东西不方便说得很明白,大家自己去查一查,打听打听)还有一部分名解在精要速览上面,就是后面的名词索引,东西很多,建议有能力的学弟学妹们尝试下,要找卷子上面的名解,也必须看精要速览。

如果还有一些实在找不到,只有上网查了~!3.然后是简答题,这部分比较简单,问得比较细一些,考察的点也比较小一些,我当时分类统计了一下第七章:05和06年两道题目:染色质结构和间隔区第八章:04和06年两道题目:都是端粒问题第九章:03年,04年和05年都有:分别是突变,损伤和修复的问题(注意区分突变与损伤)第十章和第十一章:06年考过一个遗传类型题目,04年考过一个转座的题目第十二章:03,04,05都有:细菌和真核的转录以及启动子问题第十三章:05,06年分别考的是剪接加工和编辑第十四章:06年第一个题目:可读框的问题第十五章:03年:遗传密码简并性第十六章:0102年考过,不用管。

03年考过两道:一个是色氨酸一个是顺式和反式作用元件第十七章:06年:miRNA第十八和十九章没有考过第二十章:重点,考过很多,因为是技术问题,每年都有第二十一章:没有考过其中也统计了后面的问答题,有些题目跨度太大,也没有统计,从上面的统计可以看出,考的都是一些很小的点,把书多看几遍,都比较好回答,几乎都可以直接从书上找答案,这部分分值也比较低,一般都不难。

2015年武汉大学细胞生物学考研历年真题试题(2001-2013)共13套经典

2015年武汉大学细胞生物学考研历年真题试题(2001-2013)共13套经典

历年真题试题(2001-2013)目录2001武汉大学细胞生物学考研真题 (2)2002武汉大学细胞生物学考研真题 (4)2003武汉大学细胞生物学考研真题 (6)2004武汉大学细胞生物学考研真题 (7)2005年武汉大学细胞生物学考研真题 (8)2006年武汉大学细胞生物学考研真题 (9)2007年武汉大学细胞生物学考研真题 (10)2008年武汉大学细胞生物学考研真题 (11)2009年武汉大学细胞生物学考研真题 (12)2010年武汉大学细胞生物学考研真题 (13)2011年武汉大学细胞生物学考研真题 (15)2012年武汉大学细胞生物学考研真题 (17)2013年武汉大学细胞生物学考研真题 (19)2001武汉大学细胞生物学考研真题一、名词解释(10*2.5)1、apoptosis body2、receptor mediated endocytosis3、lamina4、nuclease hypersensitive site5、gap junction6、hayflick limitation7、kinetochore8、molecular chaperones9、leader peptide10、dedifferentiation二、简答题 (8*5)1. 冰冻断裂术将溶酶体膜撕裂出PS,ES,PF,EF四个面,请绘一简图标明。

2. 医生对心脏已经停止跳动的病人采取电击抢救,请说明其心肌细胞是如何同步启搏的。

3. 为什么凋亡细胞的核DNA电泳图谱呈梯状分布带。

而病理坏死细胞却呈弥散状连续分布?4. 将某动物细胞的体细胞核移植到另一去核的体细胞之中,然后其余实验步骤完全按照动物克隆的方式,问能否培育出一头克隆动物来?为什么?5. 切取病毒感染马铃薯植株的顶芽进行组织培养,这是大量繁育无毒苗的成功技术。

试述其去除病毒的原因。

6. 有人认为既然已经有放大几十万倍的电镜,可以不用光镜了,请反驳这种观点的错误。

武汉大学2013至2014学年第一学期分子生物学期末考试试题

武汉大学2013至2014学年第一学期分子生物学期末考试试题

武汉大学2013至2014学年第一学期分子生物学期末考试试题《分子生物学》试卷Final exam of Molecular Biology Course (Spring 2014)年级______ 专业________ 学号_________ 姓名_______成绩______PART I: DESCRIPTION (2 points each)Your answer should describe what each item is and how it functions in the cell. Diagrams, structure and sequence information should be included in your answer, as necessary.1. Yeast artificial chromosome2. RNA interference3. Proteomics4. Shine-Dalgarno sequence5. Alternative splicing6. Ribozyme7. r-dependent termination8. RNA editing9. DNA lesions10. Protein targetingPART II: MULTIPLE CHOICES (1 points each)Select the one best answer for each question.1. The catalytic activity for peptide bond formation (the peptidyl transferase activity) is located in the:1) RNA of the large ribosomal subunit.2) leader sequence of the messenger RNA.3) RNA of the small ribosomal subunit.4) proteins of the small ribosomal subunit.5) proteins of the large ribosomal subunit.2. Bidirectional and semi-conservative are two terms that refer to:1) transcription.2) translation.3) replication.4) all of the above.5) none of the above.3. The fact that most amino acids are specified by multiple codons is known as:1) the “wobble” phenomenon.2) the universality of the genetic code.3) codon bias.4) the anticodon hypothesis.5) the redundancy of the genetic code.4. RNA polymerase I is the eukaryotic enzyme responsible for:1) transcription of ribosomal RNA.2) transcription of transfer RNA and other small RNA species.3) transcription of messenger RNA.4) initiation of Okazaki fragment synthesis in DNA replication.5. Restriction enzymes can cleave DNA that is either single-stranded or double-stranded, as longas it contains the appropriate recognition site.1) True 2) False6. Information about the sequence of the coding region of a gene is best obtained from:1) a YAC clone.2) a genomic clone.3) a cDNA clone.4) the protein.7. A chromatography method that can be used specifically to purify proteins based on their chargeis:1) gel filtration chromatography.2) ion-exchange chromatography.3) DNA affinity chromatography.4) antibody affinity chromatography.8. A nonsense mutation is a change in the DNA sequence that results in:1) a small deletion or insertion.2) an amino acid change in the protein encoded by the gene.3) a premature stop codon.4) all of the above.5) none of the above.9. A protein complex involved in degradation of proteins within the cell is known as the:1) ubiquitin/proteasome system.2) molecular chaperone.3) chaperonin.4) ribosome.5) Krebs/TCA cycle.10. ___binds to the repressor and turn on the transcription of the structural genes in the Lac operon.1) cAMP2) lactose3) allolactose4) CRP11. Which of the following RNA species is involved in degradation of the mRNA containing complementary sequence1) miRNA2) siRNA3) tRNA4) 5S RNA5) U3 snRNA12. The genome sequencing projects are confirming the theory that genome size is directlyproportional to the number of genes contained within that genome. In other words, a genome that is 10 times as big will contains approximately 10 times as many protein coding genes.1) True 2) False13. HeLa cells, derived from a human cervical carcinoma, are able to propagate indefinitely inculture and are therefore known as a(n):1) tissue culture.2) tumor.3) transgenic cell line.4) immortalized cell line.14. E. coli cells are smaller than yeast cells.1) True 2) False15. Which of the following domains is not a DNA binding domain1) Proline-rich domains2) Helix-turn helix domains3) Zinc finger domains4) Basic domains16. The aminoacyl-tRNA synthetases distinguish between about 40 different shaped tRNA molecules in the cells.1) True 2) FalsePART III: SHORT QUESTIONS (8 points each)1. How do bacterial replication start and accomplished. Remember to include theproteins/enzymes and important DNA sequence involved in this process.2.Design experiments to clone a yeast gene and express this gene in yeast.3. Below is the multiple cloning site (MCS) of the plasmid vector pUC18 and theN-terminal and C-terminal sequence of protein X. Note that the MCS constitutes a part of the LacZ open reading frame. Suppose that you are going to clone the protein X gene into pUC18, so that your target gene is transcribed under the control of LacZ promoter, and translated with the LacZ gene to produce a fusion protein. You are requested to use Bam HI and Pst I to the clone X gene, please add these restriction sites on the corresponding position of the X gene. Remember to maintain the reading frame of the X gene with the LacZ gene 4.(1) MCS of pUC18Eco RI Sac I Kpn I Sma I Bam HI Xba I Sal I Pst IACG AAT TCG AGC TCG GTA CCC GGG GAT CCT CTA GAG TCG ACC TGC AGG CAT GCAThr Asn Ser Ser Ser Val Pro Gly Asp Pro Leu Glu Ser T hr Cys Arg His Ala(2) N-terminal sequenceX gene. ATG ACC CCU CAU AAC…Met Thr Pro His Asn Gly Asp…(3) C-terminal sequence of X gene. …GAU AGU ACA GCU GCC AAG TAA…Asp Ser Thr A la Ala LysPART IV: MAJOR QUESTIONS (201:Please describe how an mRNA gene is transcribed, processed and translated in human cells. What are the possible mechanisms in regulating the expression of this gene?2 (20 points): A bacterium is found to metabolize a rare sugar produced by a plant that the bacteria grow on. However, the bacteria prefer glucose as the energy source. The problem is, if you want to finish this course with a satisfied score, you must figure out the regulatory mechanism that the bacteria used to determine the sugar choice.The gene involving in the rare sugar metabolism has been identified as fun3. You can use northern blot to analyze the expression of fun3and use DNA footprinting to analyze the binding of proteins to the control elements of fun3gene. The following table shows the experimental resultsQuestions:1. Please propose a mechanism to explain the above results. You should focus onthe question “How does the expression of fun3gene is tightly regulated so that it is only highly expressed when the rare sugar is the only carbon source”. You must answer what proteins A, B and C are. (8 points)2. How is protein A regulated? (2 points)(1) glucose turns the repressor on(2) glucose turns the repressor off(3) the rare sugar turns the repressor on(4) the rare sugar turns the repressor off3. How is protein C regulated? (2 points)(1) glucose turns the activator on(2) glucose turns the activator off(3) the rare sugar turns the activator on(4) the rare sugar turns the activator off4. How could you make the bacteria always use the rare sugar as the energy source even in the presence of glucose? (8 points)武汉大学生命科学学院2013-2014学年第一学期期末考试《分子生物学》试卷及参考答案Final exam of Molecular Biology Course (Spring 2014)写在参考答案前面的话:Ø该课程考试目的是考查学生对所学知识掌握的情况,除选择题外,其他题目的答案基本都不是唯一的。

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2013年武汉大学887分子生物学考研真题(C卷)
科目名称:分子生物学(C卷)科目代码:887
一、名词解释(共10小题,每题4分,共40分)
1.Ribozyme
2.Missense Mutation
3.Insulator
4.RNA trans-splicing
5.Nucleotide excision repair
6.Transposon
7.Dam methylase
8.Spliceosome
9.Core promotor
10.SNP
二、简答题(共5小题,每题10分,共50分)
1.真核生物mRNA的5'帽子结构有何生物学功能?其缺失会造成什么后果?2.某一基因开放阅读框中的一个碱基突变会对该基因编码产物产生什么影响?3.请简述真核生物的mRNA和原核生物的mRNA有何不同。

4.请简述Ⅰ型内含子剪切的过程.
5.请简述Western blot的原理和步骤。

三、论述题(共3小题,每题20分,共60分)
1.研究基因功能通常是降低或升高基因表达水平,请简要说出三种相关研究方法及原理。

2.mRNA和蛋白质的降解是一个有序的过程,其中microRNA和泛素起了非常重要的作用,请简述microRNA的概念、产生过程、作用机制,或者泛素的概念和蛋白质泛素化的过程。

3.某实验需将1kb的cDNA片段插入某氨苄青霉素抗性的表达载体,在片段两边各有一个EcoR I位点,靠近5'端300bp的地方有一EcoRV位点,载体多克隆位点从5'依次为BamHI、Hind IIII、EcoR I、EcoRV、Xho I位点,实验设计步骤如下:(1)用EcoR I处理载体,然后用碱性磷酸酶处理。

(2)用EcoR I处理片段,然后与步骤(1)中的载体混合,加入DNA连接酶,在适当的条件下使cDNA片段与载体连接。

(3)连接产物转化到大肠杆菌,并在含有氨苄青霉素的LB平板上生长,除此之外,还设了以下对照:
对照1:在含有抗生素的平板上涂布未被转化的大肠杆菌感受态细胞。

对照2:用未被酶切处理的载体转化大肠杆菌感受态细胞,并在含有抗生素的平板上生长。

对照3:用EcoRI处理的载体,不用碱性磷酸酶处理,不加cDNA片段,然后加连接酶做连接反应,并转化大肠杆菌感受态细胞,并在含有抗生素的平板上生长。

对照4:除了用碱性磷酸酶处理外,其他同对照3。

某学生做了三次试验,结果如表:
请回答下列问题:
问题1:四个对照组各有什么用?
问题2:为什么要用碱性磷酸酶处理?
问题3:哪次实验数据比较合理?为什么?其他次实验失败的原因是什么?问题4:设计实验鉴定克隆是否正确?。

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