药房特殊药品管理制度

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药房特殊药品管理制度范本

一、总则为加强药房特殊药品的管理，确保药品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本药房实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本药房内所有特殊药品的管理，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、兴奋剂等。

三、管理职责1. 药房主任负责特殊药品的全面管理工作，对特殊药品的管理和使用负总责。

2. 药师负责特殊药品的采购、验收、储存、调配、使用和销毁等工作。

3. 药品保管员负责特殊药品的储存和保管工作。

四、采购与验收1. 采购特殊药品时，必须从具有合法经营资格的供应商处购进，并索取相关证明文件。

2. 验收特殊药品时，须严格核对药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期等，确保药品质量。

3. 验收合格的特殊药品，由保管员按照规定存放于专用库房。

五、储存与保管1. 特殊药品应存放在专用库房，库房应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施。

2. 库房内应设置明显的警示标志，并标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。

3. 特殊药品应分类存放，避免混淆和误用。

4. 保管员定期检查库房内的药品，确保药品质量。

六、调配与使用1. 特殊药品的调配应由具备相应资质的药师负责。

2. 调配时，须核对患者信息、药品名称、规格、剂量、批号等，确保准确无误。

3. 特殊药品的使用应严格按照医嘱执行，不得擅自更改剂量和使用方法。

4. 使用过程中，药师应密切观察患者病情变化，发现问题及时报告医师。

七、销毁与报废1. 特殊药品过期、变质或不可使用时，应予以销毁。

2. 销毁前，须由保管员进行核实，并填写销毁记录。

3. 销毁过程中，应有专人监督，确保药品销毁彻底。

4. 销毁后的残渣，应按照规定进行处理。

八、监督检查1. 药房主任定期对特殊药品的管理工作进行监督检查，发现问题及时整改。

2. 药品监督管理部门对特殊药品的管理工作进行定期或不定期的监督检查。

九、附则1. 本制度由药房主任负责解释。

药房特殊药品管理制度

药房特殊药品管理制度一、引言药房作为医疗机构中重要的组成部分，负责管理和分发各类药品。

其中，特殊药品因其特殊性质和使用要求，需要建立一套严格的管理制度，以确保患者的用药安全和治疗效果。

本文将就药房特殊药品管理制度展开论述。

二、特殊药品的定义特殊药品是指那些具有较高风险和特殊病情需要的药物，包括抗肿瘤药、高危药品、精神药品、抗生素、免疫调节剂等。

由于特殊药品具有较高的毒性、副作用和监测要求，其管理制度的建立显得尤为重要。

三、特殊药品的采购与入库药房在采购特殊药品时，应按照国家相关法规和医疗机构的采购程序进行。

药房管理人员需要与供应商签订合同，明确药品名称、规格、数量、价格等信息，并注重药品的质量与有效期。

药品一经到货，应立即验收并记录相关信息，确保药品无误后进行入库操作。

四、特殊药品的存储与保管特殊药品的存储与保管必须充分考虑其特殊性。

首先，特殊药品应与其他药品分开存放，避免交叉污染。

其次，药品应放置在干燥、阴凉且通风良好的环境中，避免阳光直射。

此外，特殊药品应设置专门的柜架或储存设备，并按照药品内外包装要求进行标识和分类。

五、特殊药品的配货与发放特殊药品的配货和发放应严格按照医嘱审查、药师审核和患者身份核实进行。

在发放特殊药品时，药师应仔细核对药品信息、剂量和使用方法，向患者及其家属进行详细解释和指导，确保患者正确理解和使用药品。

六、特殊药品的监测与回收为确保特殊药品的有效性和安全性，药房应建立完善的药物监测制度。

每次发放特殊药品后，应定期跟踪患者的用药情况，并进行不良反应的监测和记录。

同时，药房还应与患者建立长期用药跟踪和咨询体系，及时解答患者的疑问和提供必要的药物指导。

七、特殊药品的报废与销毁特殊药品的报废和销毁必须符合相关法规和医疗机构的规定。

药房应定期进行库存清点，及时发现过期的特殊药品并进行报废处理。

对于需要销毁的特殊药品，应由专人按照规定的操作程序进行销毁，并做好相应的销毁记录和报告。

特殊药品储存、管理、使用制度(3篇)

特殊药品储存、管理、使用制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的储存、管理、使用，确保特殊药品的安全性和有效性，保护患者和医务人员的身体健康和权益，制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于所有医疗机构储存、管理、使用特殊药品的环节，包括选购、验收、储存、调拨、销售、使用和报废等。

第三条特殊药品：指有毒、剧毒、放射性、易制爆、腐蚀性等特殊性质的药品，以及对人体危害较大、使用量控制复杂或特殊管理要求的药品。

第四条特殊药品储存、管理、使用应遵循以下原则：安全、合理、准确、便捷。

第五条特殊药品管理由医院药事管理部门负责，具体执行由医院董事会或行政领导负责人指定的药事管理员负责。

第二章储存第六条特殊药品储存应符合以下要求：专用储藏室、独立储物间、防潮、防漏、防火。

第七条根据特殊药品的不同性质，储藏室内应设有专门的货架，分类存放特殊药品，不同类别的特殊药品应分区存放，禁止混存。

第八条储藏室应设置门禁系统，并设有合格的警报装置，确保安全。

第九条特殊药品储存室应定期进行温湿度检测，记录检测结果并保留有关资料。

第十条药品储存室应进行定期的清洁和消毒，保持室内环境的卫生。

第三章管理第十一条特殊药品应根据其性质和使用量进行登记，建立特殊药品档案。

第十二条特殊药品档案应包括特殊药品的名称、规格、剂量、批准文号、生产厂家、购进日期、有效期限、储存要求、使用范围、使用人员等信息。

第十三条特殊药品的选购应严格按照法律法规的要求进行，确保药品的来源可靠、质量合格。

第十四条特殊药品的验收应有专人进行，对药品的包装、标签、有效期限等进行检查，确保药品的质量和安全性。

第十五条特殊药品的调拨应记录产生的原因、日期、药品名称、数量、接收人员等信息，并由相关人员进行签字确认。

第十六条特殊药品的销售应严格按照法律法规的要求进行，确保销售的药品符合规定，销售记录应完整、准确，并留存相关资料。

第四章使用第十七条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和培训证明，确保正确使用特殊药品。

药房特殊药品管理制度

药房特殊药品管理制度药房特殊药品管理制度1.概述1.1 目的该制度的目的是确保药房特殊药品的存储、配发和管理符合相关法律法规，保证特殊药品的安全性和有效性，提高医疗机构的服务质量和患者满意度。

1.2 适用范围本制度适用于医疗机构内的药房，包括特殊药品的采购、储存、配发和报废管理等环节。

2.特殊药品的定义及分类2.1 特殊药品的定义特殊药品是指具有一定的特殊性、限制性的药品，包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、高危药品等。

2.2 特殊药品的分类特殊药品可分为以下几类：2.2.1 麻醉药品2.2.2 精神药品2.2.3 毒性药品2.2.4 放射性药品2.2.5 高危药品3.特殊药品的采购管理3.1 采购渠道特殊药品的采购应从具备相应资质的合法渠道进行。

3.2 采购流程3.2.1 提交采购申请3.2.2 审批采购申请3.2.3 编制采购计划3.2.4 比较报价3.2.5 签订采购合同3.2.6 采购付款3.2.7 特殊药品的收货确认3.3 特殊药品采购档案管理针对特殊药品采购，应建立相应的档案进行管理，包括采购申请、采购合同、收货单据等。

4.特殊药品的储存管理4.1 储存条件特殊药品的储存应符合其要求的温度、湿度、光照等条件，采取适当的防护措施，确保药品的稳定性和有效性。

4.2 储存区域规划根据特殊药品的分类和特性，设立相应的储存区域，确保不同类别的药品分区存放，避免交叉污染和混淆。

4.3 储存管理制度药房应制定储存管理制度，包括药品货位管理、定期巡查和检验、药品过期处理等方面内容。

5.特殊药品的配发管理5.1 配发流程5.1.1 患者医嘱及需求获取5.1.2 药物核对5.1.3 药品发放5.2 配发记录管理对每一次特殊药品的配发应进行详细记录，并建立配发记录档案，以备查验。

6.特殊药品的报废管理6.1 报废标准和流程对于不合格、变质、过期的特殊药品，应按照相关标准规定进行报废处理，确保药品不会再次被使用。

2024年特殊管理药品管理制度(三篇)

2024年特殊管理药品管理制度为加强对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。

依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》制定本制度1特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。

2特殊管理的药品必须从省级(含)以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。

4购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。

5特殊管理药品应在到货后____小时内验收完毕。

6特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。

7二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。

8其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。

9特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。

10特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。

11二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量；处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。

12医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。

并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。

13不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。

14销毁不合格特殊管理的药品，应报永新县药品监督管理局批准并由永新县药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。

2024年特殊管理药品管理制度（二）____年特殊管理药品管理制度引言：特殊管理药品是指那些因为其特殊的成分、剂型、用途或危险性，在使用过程中需要严格控制和管理的药品。

特殊药品管理规章制度（6篇）

特殊药品管理规章制度1、为加强特殊药品的管理，保障患者用药安全、合理、有效，依据《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》特制定本制度。

2、本制度适用于特殊管理药品的购进、储存、使用和销毁。

3、特殊管理药品的定义:主要是指以下国家有特殊管理要求的药品:麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品。

4、特殊药品的购进管理(1)特殊药品的采购必须严格按照医院《药品采购制度》的规定执行。

(2)特殊管理的药品必须从省级及以上药品监督管理部门指定的药品批发企业购进，并指定专人负责。

5、特殊药品的质量验收管理(1)特殊药品的质量验收必须严格按照医院《药品验收制度》的规定执行。

(2)购入的特殊药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。

(3)特殊药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有的标识、警示语或警示说明。

6、特殊药品的储存管理(1)特殊药品储存管理应严格按照医院《药品保管、养护制度》的规定执行。

麻醉、第一类精神药品药品应严格实行“五专“管理，毒性药品、放射药品、第二类精神药品应符合管理规范，帐物相符，特殊药品管理应做到日清月结，库房、药房帐目与实物数量均应一致。

(2)特殊药品效期管理应严格按照医院《药品效期管理制度》的规定执行，加强效期管理，做到先进先出。

(3)特殊药品的养护管理应严格按照医院《药品保管、养护制度》的规定执行，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。

7、特殊药品的使用管理(1)医师开具处方应严格按照《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理制度》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》的规定执行，药师应在充分尊重医师的处方权的前提下，重视并坚持合理行使药师的审方权。

(2)药师收到处方后应严格按照《医院处方管理和处方点评制度》的内容对处方进行审核，经处方审核后，认为存在用药安全问题，和处方医师进行沟通，妥善解决，并按照《医院处方管理和处方点评制度》内容进行登记。

特殊管理药品管理制度范本（七篇）

特殊管理药品管理制度范本1.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。

依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。

2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。

除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。

特殊药品的采购和保管应由专人负责。

麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。

3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定医药公司采购。

入库应按最小包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。

4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。

存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚，注射用麻醉药品除有专用处方外，应及时交回麻醉药品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录。

医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。

5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。

严格按规定控制使用范围和用量。

对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。

医生不得为自己开方使用特殊管理药品。

6.麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。

7.未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。

8.建立完善的特殊药品报废销毁制度。

特殊管理药品管理制度范本（二）1.特殊管理药品是指____品、精神药品、医疗用毒____品和放射____品。

依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。

2.购用____品、精神药品、放射____品必须经药品监督部门批准。

除放射____品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。

特殊药品的采购和保管应由专人负责。

____品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。

特殊药品管理制度及程序范文(3篇)

特殊药品管理制度及程序范文一、总则为规范特殊药品的管理，保障患者用药安全，减少用药风险，特制定本制度及程序模板。

二、适用范围本制度及程序模板适用于本机构内使用的特殊药品管理。

三、特殊药品管理职责1. 管理部门：a. 负责特殊药品的采购、储存、配送等工作；b. 管理特殊药品的库存情况，确保库存数量充足；c. 监督特殊药品使用情况，及时采取措施处理异常情况。

2. 医务人员：a. 负责特殊药品的开具、配药和使用；b. 记录特殊药品的用量、剂型等信息；c. 监测特殊药品的效果和不良反应，并及时上报。

四、特殊药品采购管理程序1. 采购计划编制：a. 管理部门根据需求和库存情况，制定特殊药品的采购计划；b. 采购计划包括药品名称、规格、数量、采购金额等信息；c. 采购计划应经相关部门审核批准后执行。

2. 采购供应商选择：a. 管理部门通过招投标、询价等方式选择特殊药品的供应商；b. 供应商应具备相关资质，且质量可靠；c. 供应商的选择应经过严格审核和评估，并与供应商签订合同。

3. 采购订单下达：a. 管理部门根据采购计划向供应商下达采购订单；b. 采购订单应包括药品名称、规格、数量、价格等信息；c. 采购订单应经相关部门审核批准后下达。

4. 特殊药品验收：a. 收到特殊药品后，管理部门进行验收；b. 验收应按照药品的质量标准和要求进行；c. 验收合格的特殊药品按照规定存放，验收不合格的特殊药品应按照相关程序处理。

五、特殊药品储存管理程序1. 储存环境的要求：a. 特殊药品的储存应符合药品的特殊要求；b. 储存环境应保持清洁、干燥、通风；c. 储存温度应符合要求，定期检测并记录温度。

2. 储存区域的划分：a. 根据特殊药品的分类和需要，划分储存区域；b. 不同类别的特殊药品应分开储存，避免交叉感染和混淆。

3. 特殊药品的标识：a. 每种特殊药品应有相应的标识；b. 标识应包括药品名称、规格、生产日期、保质期等信息。

特殊药品的储存、管理和使用制度范文（3篇）

特殊药品的储存、管理和使用制度范文一、总则特殊药品是指对人体具有一定特殊药理作用、使用范围狭窄或有一定副作用和风险的药品。

为了确保特殊药品的储存、管理和使用安全有效，制定本制度。

二、储存1. 储存条件特殊药品应储存于特定的药房或药库，其储存区域应符合药品储存的要求，包括温度、湿度、光照等因素。

2. 储存容器特殊药品应采用符合药品储存要求的容器进行储存，并注明药品的名称、规格、批号、生产日期等信息。

3. 记录药房或药库应建立相应的储存记录，包括特殊药品的进货、销售、库存等情况，并定期进行盘点和更新。

三、管理1. 责任人特殊药品的管理应指定专人负责，负责特殊药品的采购、储存、销售、报废等环节的管理工作，并做好相应的记录和统计工作。

2. 采购管理特殊药品的采购应符合国家相关法律法规和规定，采取公开招标、定点采购等方式进行，并与供应商签订合同，确保特殊药品的质量和数量。

3. 售药管理特殊药品的销售应由专业人员进行，购药人应提供相关的医疗证明或处方，并按规定的程序和要求进行销售，确保特殊药品的正确使用。

4. 监控和报告药房或药库应建立健全的监控制度，对特殊药品的进货、销售、使用情况进行监控，并定期报告给上级部门或相关机构。

四、使用1. 用药指导特殊药品的使用应由专业人员进行指导，向患者提供详细的用药说明，包括药品的名称、剂量、使用方法、注意事项等内容。

2. 不良反应监测对使用特殊药品的患者应进行不良反应的监测，及时记录和报告，并采取相应的措施进行处理。

3. 药品回收特殊药品过期、损坏或不再需要时，应及时进行回收和销毁，严禁随意丢弃或流向市场。

五、处罚对违反特殊药品储存、管理和使用制度的人员，将依法进行相应的处罚，包括警告、记过、罚款、吊销执业证书等。

六、附则1.本制度自颁布之日起施行。

2.本制度的解释权归储存、管理和使用特殊药品的机构所有。

3.本制度的修订和补充，由储存、管理和使用特殊药品的机构负责。

本制度的制定旨在确保特殊药品的储存、管理和使用安全有效，最大限度地保护患者的合法权益。

药房特殊药品管理制度

药房特殊药品管理制度一、目的及适用范围本管理制度的目的是规范药房对特殊药品的管理，确保特殊药品的安全、有效使用，并适用于所有药房。

二、定义1. 特殊药品：指那些具有较高风险、限制使用范围或具有特殊管理要求的药品，如剧毒药品、精神药品、放射性药品等。

2. 药房：指专门从事药品购销、储存、配发、使用等活动并具备相应设施和人员的场所。

三、药品采购与进货1. 药品采购必须按照法律法规的规定进行，确保所采购药品的合法性和质量。

2. 特殊药品的进货必须取得相应批准文件，并在进货记录中详细登记相关信息，包括品名、规格、数量、生产厂商等。

四、特殊药品储存与保管1. 特殊药品应单独存放于专用柜或专用货架中，与其他药品严格隔离。

2. 特殊药品的储存区域应符合药品储存的要求，保持干燥、通风、阴凉的环境。

3. 特殊药品应按照其要求的储存条件进行保管，如需冷藏或冷冻的药品应放置于相应的冷藏或冷冻设备中。

五、特殊药品配发与使用1. 对于特殊药品的配发和使用，必须经过专门授权的药师或具备相应资质的医务人员进行。

2. 特殊药品的配发和使用应按照医嘱或处方，确保用药的合理性和准确性。

3. 使用特殊药品时，必须仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，确保正确发放和使用。

六、特殊药品库存管理1. 药房应建立特殊药品库存台账，记录特殊药品的进货、发放、损耗等情况。

2. 对于特殊药品的库存量应根据实际需要定期盘点，并记录在特殊药品库存盘点表中。

3. 特殊药品库存不得超过合理的使用量，过期或失效的特殊药品应及时清理消毁，并在药品报废记录中做好相应登记。

七、特殊药品安全管理1. 药房应制定特殊药品安全管理制度，并进行相关培训，确保工作人员熟悉特殊药品的安全操作规范。

2. 对于有剧毒或具有高度危险性的特殊药品，应按照规定建立相应的存储、使用记录，并加强药品的安全防护措施。

3. 特殊药品的安全问题和不良反应必须及时上报，进行记录并采取相应的应对措施。

特殊药品使用管理制度范本（4篇）

特殊药品使用管理制度范本第一章总则第一条为规范特殊药品的使用管理，保障患者的用药安全和治疗效果，根据相关法律法规和国家标准，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位特殊药品的采购、储存、配发以及临床使用的管理。

第三条特殊药品是指具有独特临床疗效和风险的药品，包括但不限于抗肿瘤药物、抗艾药物、抗生素、免疫调节剂、生物制品等。

第四条特殊药品使用必须坚持临床需要为基础、适应病情为前提、科学合理为原则、平衡风险与收益为要求。

第五条特殊药品的采购、使用必须严格按照国家药品监管部门的相关规定进行，不得超出规定的范围或用途进行采购、使用。

第六条本单位应建立特殊药品使用管理制度，明确工作职责、流程规范、权限制度，确保特殊药品使用的合理性和安全性。

第七条本单位应配备专门的特殊药品管理人员，负责特殊药品的采购、储存、配发、使用等工作。

第八条本制度由本单位药事委员会负责组织实施，并对特殊药品使用的情况进行监督和检查。

第二章采购管理第九条特殊药品的采购必须按照国家药品监管部门的规定进行。

采购前必须制定采购计划，并且由卫生计生委批准。

第十条特殊药品的采购必须通过公开招标方式进行，确保采购的公平、公正、公开。

第十一条采购文件应包括特殊药品的品名、规格、数量、质量要求、用途、投标人资质要求等。

第十二条采购文件应在相关媒体上公开发布，并向有资格的供应商发放招标文件。

第十三条供应商在规定的时间内递交投标文件，并缴纳保证金，不得迟交或不交保证金。

第十四条评标委员会按照招标文件的要求进行评标，评标结果需要经过评标委员会的审查确认。

第十五条评标结果应在规定的时间内公示，公示期不能少于7天，公示结果需经过药事委员会批准。

第十六条采购人应根据评标结果和招标文件规定，与中标供应商签订合同，并报卫生计生委备案。

第十七条采购人应对特殊药品的质量进行跟踪和监控，确保特殊药品的质量和安全。

第三章储存管理第十八条特殊药品的储存应符合国家药品管理部门的相关规定，储存环境应满足特殊药品的要求。

药房特殊药品管理制度

特殊药物管理制度（麻醉、精神类、毒药物管理制度）一、麻醉药物、精神类、毒药物管理制度1.建立由分管药事管理旳院领导负责, 医护部、药剂科、警卫室参与旳麻醉、精神药物管理领导小组, 药剂科指定专人负责麻醉药物、第一类精神、毒药物旳平常管理工作。

2.把麻醉药物、第一类精神、毒药物管理列入医院年度目旳责任制考核, 建立麻醉药物、第一类精神、毒药物使用专项检查制度, 并定期组织检查, 做好检查记录, 及时纠正存在旳问题和隐患。

3.建立并严格执行麻醉药物、第一类精神、毒药物旳采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡逻等制度, 制定各岗位人员职责。

4、根据《卫生部有关印发〈麻醉药物、精神药物处方管理制度规定〉旳告知》规定, 做好麻醉药物、精神药物旳处方管理工作。

5、麻醉药物、第一类精神、毒药物管理人员应当掌握与麻醉、精神药物有关旳法律、法规、规定, 熟悉麻醉药物、第一类精神药物使用和安全管理工作。

6.定期对波及麻醉药物、第一类精神、毒药物旳管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德旳教育及培训。

二、麻醉药物、第一类精神、毒药物旳采购、储存管理制度1.根据本单位医疗需要, 按照南京市卫生局、南京市药物监督管理局旳有关规定购进麻醉药物、第一类精神、毒药物, 保持合理库存。

购买药物付款应当采用银行转帐方式。

2.麻醉药物、第一类精神、毒药物入库验收必须货到即验, 至少双人开箱验收, 清点验收到包装, 验收记录双人签字。

入库验收应当采用专薄记录, 内容涉及: 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字。

3.在验收中发现缺少、缺损旳麻醉药物、第一类精神、毒药物应当双人清点登记, 报医院麻醉药物、精神药物管理领导小组负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、解决。

4、储存麻醉药物、第一类精神、毒药物实行专人负责、专柜加锁。

特殊药品使用管理制度(3篇)

特殊药品使用管理制度一、总则特殊药品是指具有一定毒性或副作用，使用具有一定风险的药品，为了保障特殊药品的安全使用，维护人民群众的身体健康，特制定本管理制度。

二、使用范围特殊药品使用管理制度适用于所有医疗机构、药品生产企业和药品经营单位。

三、管理机构特殊药品的管理机构为国家药品监督管理局。

四、特殊药品的分类和管理特殊药品分为以下四类：1. 麻醉药品：包括吗啡、氯胺酮等，使用者必须具备相应的麻醉专业背景和技能，使用过程中必须进行监测和记录。

2. 禁忌药品：包括孕妇禁用、儿童禁用等，使用前必须进行严格的患者评估和禁忌情况确认。

3. 剧毒药品：包括放射性物质、金属汞等，使用者必须具备相应的防护措施和操作技能，使用过程中必须进行监测和记录。

4. 临床试验药品：包括新药试验和药物治疗性异常反应监测，使用需符合伦理委员会批准的试验计划和操作规范。

五、特殊药品的采购和配送特殊药品的采购和配送必须符合相关法律法规和规范要求，采购人员必须具备药品采购资质，并按照采购合同的要求进行验收和入库。

六、特殊药品的存储和保管特殊药品的存储和保管必须符合相关法律法规和规范要求，存储条件必须满足特殊药品的要求，药品保管人员必须具备相应的药品保管资质，并对药品进行定期检查和盘点。

七、特殊药品的使用和监测特殊药品的使用必须由具备相应资质和技能的医务人员进行，使用前必须核对患者基本信息和过敏史，并进行相应的检查和监测。

八、特殊药品的审批和上报特殊药品的使用必须进行审批和上报，审批程序必须符合相关法律法规和规范要求，上报内容和要求必须做到及时、准确。

九、特殊药品的不良事件监测和报告特殊药品的使用过程中如发生不良事件，必须进行及时的监测和报告，报告内容必须包括事件发生的详细情况、处理过程和效果等。

十、特殊药品的处置特殊药品的处置必须符合相关法律法规和规范要求，包括过期药品和剩余药品的处理，必须按照规定的程序和方式进行处置。

十一、特殊药品的培训和教育特殊药品的使用人员必须接受相应的培训和教育，培训内容包括特殊药品的知识、使用技能和不良事件处理等。

特殊管理药品管理制度范文(3篇)

特殊管理药品管理制度范文特殊管理药品是指具有一定的潜在危险性或临床应用限制，需要严格控制和管理的药品。

为了确保特殊管理药品的安全性和有效性，各国都制定了相应的管理制度。

以下是一个关于特殊管理药品管理制度的范文，供参考：第一章总则第一条特殊管理药品是指具有一定的潜在危险性或临床应用限制，需要进行特殊控制和管理的药品。

第二条特殊管理药品的管理目的是确保特殊管理药品的安全性和有效性，保护人民群众的健康。

第三条特殊管理药品应由相关部门依法进行审批，符合审批要求的药品方可进行生产和销售。

第四条管理部门应根据特殊管理药品的特点，制定相应的管理措施和监督制度，加强特殊管理药品的监管工作。

第五条生产、销售、使用特殊管理药品的单位和个人应严格遵守有关法律、法规和规范，确保特殊管理药品的安全和有效使用。

第二章生产管理第六条生产特殊管理药品的企业应当具备必要的设施设备和技术条件，有完善的质量管理体系，并按照药品生产管理的相关规定进行操作。

第七条生产特殊管理药品的企业应当建立完善的药品质量控制和风险评估制度，确保药品的质量和安全性。

第八条生产特殊管理药品的企业应当向管理部门报送药品生产情况和相关数据，并接受管理部门的监督检查。

第九条生产特殊管理药品的企业应当对所生产的药品进行临床试验或监测，及时收集和报告药品的安全性和有效性信息。

第三章销售管理第十条销售特殊管理药品的单位应当具备药品销售许可证，符合相关管理规定，有执业药师提供咨询和指导服务。

第十一条销售特殊管理药品的单位应当建立健全药品销售管理制度，确保药品的来源可追溯和销售记录完整。

第十二条销售特殊管理药品的单位应当按照规定的储存条件和有效期限，对药品进行储存和保管，并定期检验药品的质量。

第十三条销售特殊管理药品的单位应当向管理部门报送销售情况和相关数据，并接受管理部门的监督检查。

第十四条销售特殊管理药品的单位应当向购药人提供药品的使用说明和注意事项，并告知药品的潜在风险和可能的不良反应。

特殊药品管理制度及程序范文（4篇）

特殊药品管理制度及程序范文一、背景和目的特殊药品是指治疗严重疾病或罕见病症的药品，具有特殊的性质和特殊的使用要求。

为了保障特殊药品的安全和有效使用，制定特殊药品管理制度及程序是必要的。

本文旨在规范特殊药品的管理流程，提高特殊药品的使用效果和质量。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内使用的特殊药品管理，包括特殊药品的采购、存储、配送、使用、监测和报告等环节。

三、特殊药品的分类特殊药品根据其特殊性质和用途，可分为如下几类：1. 特殊治疗药品：用于治疗罕见病症或其他严重疾病的药品；2. 特殊使用药品：使用权限受限的药品，例如剂量受限、仅适用于特定病种等；3. 特殊存储药品：需要特殊存储条件的药品，如低温存储、冷链运输等。

四、特殊药品管理制度1. 采购管理a. 由专门的采购部门负责特殊药品的采购工作，遵循法律法规和采购制度的要求；b. 对特殊治疗药品，采购前需进行临床需求评估，并与专科医生进行确认；c. 对特殊使用药品，采购前需核实使用权限和适应症，并与审核部门进行确认；d. 对特殊存储药品，采购前需核实存储条件和设备，并与相关部门进行确认。

2. 存储管理a. 设置专门的特殊药品存放区域，并标明存储条件和保质期；b. 特殊存储药品应按照要求进行低温或冷链存储，保证药品的稳定性；c. 定期检查特殊药品的存储条件和库存数量，并记录在册；d. 特殊存储药品的库存管理应按照先进先出的原则进行，确保药品的及时更新。

3. 配送管理a. 对特殊药品的配送工作，应由专门的配送人员负责，并确保药品的质量和完整性；b. 配送过程中应注意避光、防潮和冷链要求，确保药品的稳定性；c. 配送记录应详细记录配送人员、接收人员和配送时间等信息，并及时报告配送异常情况。

4. 使用管理a. 特殊药品的使用应严格按照相关规定和适应症进行，不得超剂量或滥用；b. 特殊治疗药品的使用应由专科医生负责，并按照相关的临床指南进行；c. 特殊使用药品的使用应经过审核，并遵循相应的使用权限；d. 特殊药品的使用应进行书面记录，包括患者信息、用药情况和疗效评估等。

医院药房特殊药品管理制度

一、总则为加强医院药房特殊药品的管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院药房内所有特殊药品，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。

三、特殊药品的管理要求1. 采购管理（1）采购特殊药品时，必须严格执行国家相关规定，取得相应资质的供货商。

（2）采购人员应详细核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保采购药品符合规定。

（3）采购的特殊药品必须经药剂科负责人审批后方可入库。

2. 验收管理（1）验收人员应严格按照药品验收标准，对特殊药品进行逐一验收。

（2）验收合格的特殊药品方可入库，不合格的药品应予以拒收。

（3）验收过程应做好记录，并存档备查。

3. 保管管理（1）特殊药品应存放于专用库房，库房应具备防盗、防火、防潮、防虫、防鼠等设施。

（2）库房内应保持通风、干燥，温度和湿度应控制在适宜范围内。

（3）特殊药品应按照药品说明书或国家相关规定储存，不同类别的药品应分开存放。

（4）定期检查库房温湿度，发现问题及时处理。

4. 调配管理（1）调配特殊药品时，应由具备相应资质的药师负责。

（2）药师应仔细核对患者信息、药品信息，确保药品准确无误。

（3）调配特殊药品应严格执行“四查十对”原则。

（4）调配完毕后，应将药品信息记录在处方笺上，并由患者或家属签字确认。

5. 使用管理（1）特殊药品的使用应由具有相应资质的医务人员负责。

（2）医务人员应严格按照药品说明书或国家相关规定使用特殊药品。

（3）使用特殊药品应做好患者用药记录，包括药品名称、规格、剂量、用药时间等。

四、监督检查1. 药剂科应定期对特殊药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 医院药品监督管理部门应加强对特殊药品的监督检查，确保管理制度得到有效执行。

五、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药剂科负责解释。

特殊药品的储存、管理和使用制度范本(3篇)

特殊药品的储存、管理和使用制度范本一、储存制度1. 药品储存环境药品储存应选择通风良好、避光干燥、温度适宜的场所，并设置相应的温湿度监测装置。

药品应保存在密封、防潮、防尘、防虫的容器内，以确保药品的质量和安全性。

2. 药品储存区域划分药品储存区域应划分为普通药品区域和特殊药品区域。

特殊药品区域应设有专门的储存柜或储存架，并根据药品的特性进行分类存放。

3. 药品储存标识每个药品的储存柜或储存架上应标明药品的名称、生产厂家、生产日期、有效期等信息，并及时更新。

4. 药品储存记录对特殊药品的储存情况应进行详细记录，包括储存位置、储存条件等信息，以便于查找和管理。

二、管理制度1. 药品采购管理采购特殊药品应严格按照相关法规和规定进行，确保药品的质量和安全性。

药品采购应由具备相应资质和经验的人员进行，采购过程应有明确的记录和审查程序。

2. 药品入库管理特殊药品入库前应进行必要的验收工作，包括对药品的数量、质量和有效期等进行检查，确保药品符合标准和要求。

入库记录应详细、准确，并及时更新到库存管理系统中。

3. 药品领用管理特殊药品的领用应严格按照医嘱和使用要求进行，领用人员应具备相应的资质和经验。

领用记录应详细、准确，并及时更新到库存管理系统中。

4. 药品盘点管理定期对特殊药品进行盘点，确保库存数量和记录一致。

盘点应有特定的人员进行，记录应详细、准确，并及时更新到库存管理系统中。

三、使用制度1. 药品使用前检查在使用特殊药品之前，应仔细检查药品的包装、标签和有效期等，确保药品的完整性和可用性。

如有异常情况应及时报告相关人员并停止使用。

2. 药品使用监测特殊药品的使用应有专门的监测人员进行监测，包括药物效果、不良反应和用药安全等方面。

对于有特殊风险的药品，应进行更加严格的监测和记录。

3. 药品使用记录特殊药品的使用记录应详细、准确，并及时记录到病历或药品使用管理系统中，以便于药学和临床监察人员进行追溯和分析。

结语：特殊药品的储存、管理和使用制度是医疗机构保证药品质量和安全的重要环节。

药房特殊药品管理制度

药房特殊药品管理制度药房特殊药品管理制度1、特殊药品的定义与分类1.1 特殊药品的定义特殊药品是指根据国家相关法律法规，在医疗机构或药店等特定场所才可销售和使用的药品，其具有较高的药理作用和安全风险。

1.2 特殊药品的分类特殊药品根据其特殊性质和使用限制，可以分为以下几类：1.2.1 麻醉药品1.2.2 精神药品1.2.3 毒性药品1.2.4 放射性药品1.2.5 重要用药或有临床指南、专家共识的药品2、药房特殊药品管理制度的目的和适用范围2.1 目的设立药房特殊药品管理制度的目的是确保特殊药品的合理使用、安全管理以及依法依规销售。

2.2 适用范围药房特殊药品管理制度适用于所有涉及特殊药品管理的药房，包括医疗机构内的药房、社区药店等。

3、特殊药品采购和配送3.1 采购管理3.1.1 药房应建立合理的采购计划，确保特殊药品的供应充足。

3.1.2 采购过程中要遵守相关法律法规，选择合格的供应商。

3.2 配送管理3.2.1 药房收到特殊药品后，应立即进行验收，确保药品的质量和数量无误。

3.2.2 特殊药品的配送应符合相关规定，确保药品的安全运输。

4、特殊药品储存和保管4.1 储存要求4.1.1 特殊药品应专门存放于指定的储存区域，与其他药品隔离存放。

4.1.2 存放区域应保持干燥、通风良好，并符合相关的温度、湿度要求。

4.2 保管要求4.2.1 药房应采取严格的保管措施，防止特殊药品被非法取走或滥用。

4.2.2 特殊药品应设置特殊的保管台账，对特殊药品的进出、发放等情况进行记录。

5、特殊药品销售和使用管理5.1 销售管理5.1.1 药房销售特殊药品时应核对相关的证件和资质，确保购买人符合特殊药品的使用条件。

5.1.2 药房销售特殊药品应记录购买人的相关信息，包括姓名、联系号等。

5.2 使用管理5.2.1 特殊药品的使用须由合格的医务人员按照临床需要进行。

5.2.2 药房应建立特殊药品使用记录，对每次使用进行详细记录和归档。