手性液晶材料的研究进展

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手性剂对TN显示模式的影响研究

手性剂对TN显示模式的影响研究

手性剂对TN显示模式的影响研究乔云霞;徐凯;丰景义;李锐;崔青;李正强【摘要】向列相液晶中手性剂的含量对 TN 显示模式的显示效果起着至关重要的作用。

通过对两种不同体系的液晶中加入不同含量的手性剂进行实验测定得出:添加手性剂对液晶分子的排列取向有序具有一定的作用;手性剂的含量不同,液晶的阈值电压也有所不同,手性剂含量增多则阈值电压增大,液晶的陡度值增大;手性剂含量不同,面板中的对比度有所不同,手性剂含量增多则对比度下降。

通过从微观角度对液晶分子在面板中的排列状态进行理论分析,对以上实验结果的成因机理进行了解释,手性剂的合理添加能更好地使液晶与面板 IC 驱动相匹配,达到更高的对比度,改善液晶面板中出现的碎亮点显示不良,使液晶面板显示画面更鲜明、细腻、逼真。

%Chiral dopant plays an important role in TN model.To investigate how chiral dopant adjusts performance of TN model,two liquid crystal mixtures which were made of different liquid crystal sys-tem were chosen as hosts,and then two series of chiral-nematic liquid crystal mixtures which contain different concentration of chiral dopant were obtained.The alignment of LCs in cells was investigated and explained theoretically from the view of elastic constants K .It indicates that chiral dopant affect the alignment behavior of LCs.The concentration of chiral dopant is proportional to threshold voltage and steepness.However,the concentration of chiral dopant is inversely proportional to contrast ratio. The research of chiral dopant could make the LCs match the integrated circuit (IC)better,which con-tribute to a higher contrast ratio and make the display more clear,detailed and realistic.【期刊名称】《液晶与显示》【年(卷),期】2016(031)007【总页数】8页(P667-674)【关键词】TN-LC;螺距;手性剂;K值【作者】乔云霞;徐凯;丰景义;李锐;崔青;李正强【作者单位】石家庄诚志永华显示材料有限公司,河北石家庄 050091;石家庄诚志永华显示材料有限公司,河北石家庄 050091;石家庄诚志永华显示材料有限公司,河北石家庄 050091;石家庄诚志永华显示材料有限公司,河北石家庄050091;石家庄诚志永华显示材料有限公司,河北石家庄 050091;石家庄诚志永华显示材料有限公司,河北石家庄 050091【正文语种】中文【中图分类】TN104.3;TN27近几年,液晶显示技术获得了快速发展,各种以液晶为显示材料的器件应用终端因为具有动态画面显示鲜明快捷、静态图像色彩细腻逼真、产品轻巧便携等诸多优点,越来越受到用户的青睐。

液晶高分子材料的现状及研究进展

液晶高分子材料的现状及研究进展

进展液晶高分子材料研究进展肖桂真,纺织学院,1030011063摘要:高分子液晶是近年来迅速兴起的一类新型高分子材料,它具有高强度、高模量、耐高温、低膨胀率、低收缩率、耐化学腐蚀的特点。

本文综述了液晶高分子材料的发展历史,结构及性能,详细介绍了液晶高分子材料的种类以及在各个领域的应用,和液晶高分子材料的潜在发展前景。

关键词:功能高分子材料;液晶高分子材料;研究;应用0前言功能高分子材料是高分子学科中的一个重要分支,它是研究各种功能性高分子材料的分子设计和合成、结构和性能关系以及作为新材料的应用技术,它的重要性在于所包含的每一类高分子都具有特殊的功能。

功能高分子材料之所以具有特定的功能,在合成或天然高分子原有力学性能的基础上,再赋予传统使用性能以外的各种特定功能(如化学活性、光敏性、导电性、催化活性、生物相容性、药理性能、选择分类性能等)而制得的一类高分子。

一般在功能高分子的主链或侧链上具有显示某种功能的基团,其功能性的显示往往十分复杂,不仅决定于高分子链的化学结构、结构单元的序列分布、分子量及其分布、支化、立体结构等一级结构,还决定于高分子链的构象、高分子链在聚集时的高级结构等,后者对生物活性功能的显示更为重要。

高分子液晶材料是近年来研究较多的一种功能高分子材料,它是介于液体和晶体之间的一种中介态,具有独特的结构与性能。

1高分子液晶的发展液晶是介于液体和晶体之间的一种特殊的热力学稳定相态,它既具有晶体的各相异性,又有液态的流动性,液晶高分子就是具有液晶性的高分子,大多数由小分子量基元键合而成,它是一种结晶态,既具有液体的流动性又具有晶体的各向异性特征。

液晶的发现可以追溯到1888年,奥地利植物学家 F.Reinitzer发现,把胆甾醇苯酸脂(Ch01.esteryl Benzoate,C6 H5C02C27 H45.简称CB)晶体加热到145.5℃会熔融成为混浊的液体,145.5℃就是该物质的熔点,继续加热到178.5 ℃,混浊的液体会突然变成清亮的液体,而且这种由混浊到清亮的过程是可逆的。

手性物质的合成与应用

手性物质的合成与应用

手性物质的合成与应用手性物质是指分子不对称,具有左右手性的分子,它们在化学、医学和材料科学等领域有着广泛的应用。

手性物质的合成与应用已成为当今化学领域中备受关注的研究方向。

一、什么是手性物质手性物质是指分子不对称,具有左右手性的分子。

其中,左右手性的分子镜像互补,但是却不是重合的,就像右手与左手一样。

手性物质的典型代表有脯氨酸、乙酰氨基酸等。

手性物质在天然界和人工合成中广泛存在,比如DNA、蛋白质等就是具有手性的生物分子。

二、手性物质的合成手性物质的合成是一门极富挑战性的学科,因为合成手性分子需要选择性合成左右手取向的化合物。

常用的手性合成方法有催化不对称合成、手性缔合物合成、手性诱导合成等。

催化不对称合成是指用铂、钯、银、钨等贵金属的化合物或酸碱催化剂,引入手性辅助基对化学反应进行调控,最终完成手性物质的合成。

手性缔合物合成是指通过在手性环境中引入化学反应,实现对手性物质的合成。

手性诱导合成则是利用手性化合物来引导化学反应,实现对手性物质的合成。

三、手性物质的应用手性物质在各个领域都有着广泛的应用,具有重要的工业、医药和制造等方面的价值。

其中,医药领域是目前使用最广泛的领域,手性药物在药代动力学、药效学等方面表现出了与非手性药物不同的特性。

手性物质在材料科学方面的应用也日渐成熟。

比如,手性液晶是在手性化合物的作用下实现液晶分子的偏析,在材料制造和显示技术方面具有很大的应用前景。

四、手性物质的发展前景手性物质的发展前景可以从存在多年的研究基础上予以预测。

随着科研技术的不断发展,越来越多的手性物质将被合成出来,可是我们依然无法确定它们带来的效果。

因此,手性物质的发展前景仍待于更多的研究和实践的检验。

总之,手性物质的合成与应用是化学研究的重要领域之一。

随着技术的不断进步,人们对手性物质的认识和应用也将不断提高。

我们相信,在未来的研究和实践中,手性物质将会有着更为广泛和深远的应用。

液晶材料的合成及其应用

液晶材料的合成及其应用

华南师范大学实验报告题目:液晶材料的合成及其应用一、前言实验目的①了解液晶材料的结构特点、制备方法与应用。

②掌握DCC法合成胆固醇苯甲酸酯液晶材料的操作技术。

实验意义胆固醇是一种非常重要的液晶基元,其羧酸酯也是研究最多的手性液晶材料之一,应用相当广泛,合成方法也在不断改进。

本实验使用胆固醇与苯甲酸作为原料制备液晶材料,目的在于掌握DCC法合成胆固醇苯甲酸酯液晶材料的操作技术。

文献综述与总结自1888年液晶被发现后,人们对其特殊性质的认识不断深入。

它具有力、光、电、声、热、气等多种效应[1,2]。

这些与众不同的性质使之作为一种新材料被越来越广泛地应用到各个领域。

胆固醇酯类液晶在一定条件下随温度、磁场、电场、机械应力、气体溶度的变化发生色彩的变化[2,3]。

可用于制作液晶温度计、气敏元件、电子元件、变色物质等,还可用于无损探伤、微波测量、疾病诊断、定向反应等化学、化工、冶金、医学领域[2,3]。

其新的合成和应用报道层出不穷,合成方法也不断改进[4]。

二、实验部分实验原理用DCC脱水法合成苯甲酸胆固醇酯,反应式如下:本法用二氯甲烷为溶剂,二环己基碳二亚胺(DCC )为脱水剂,4-二甲基胺基吡啶为催化剂制备苯甲酸胆固醇酯。

实验试剂物理性质试剂名称 化学式 外观 熔点 沸点 溶解度胆固醇 C 27H 46O 白色结晶粉末148-150℃ 306℃0.095mg/L 二环己基碳二亚胺 C 13H 22N 2 白色晶体粉末34℃ 122℃不溶 苯甲酸 C 6H 5COOH 无色透明 122.4℃ 249℃3.4g/L(25℃)苯甲酸胆固醇酯 C 34H 50O 2 白色结晶粉末149-150℃仪器与实验试剂(1)实验仪器有机合成实验玻璃仪器一套(含蒸馏、抽滤设备)、磁力搅拌器、薄层检测用荧光仪、水泵、熔点测定仪(2)实验试剂胆固醇、有机碱4-二甲胺基吡啶、苯甲酸、二环己基碳二亚胺(DCC )、二氯甲烷、石油醚(30~60℃)、乙醚、薄层检测用硅胶GF 254、无水乙醇、HCl 溶液(1mol/L )、NaOH 溶液(1mol/L )、蒸馏水、无水MgSO 4等。

液晶材料的研究及其应用探讨

液晶材料的研究及其应用探讨

液晶材料的研究及其应用探讨近年来,随着电子产品的广泛应用,液晶技术也愈发成熟,成为了显示技术领域的主流技术之一。

而液晶材料作为液晶技术中重要组成部分之一,也日益受到人们的关注。

在本文中,我们将深入探讨液晶材料的研究以及其在各个领域的应用。

一、液晶材料的分类和特点液晶材料可以分为低分子液晶材料(Low Molecular Weight Liquid Crystals,LMWLCs)和高分子液晶材料(Polymer Liquid Crystals,PLCs)两大类。

其中,低分子液晶材料是指分子量较小的液晶材料,如液晶显示器中使用的普通液晶分子;而高分子液晶材料则是指分子量较大的液晶材料,如某些聚合物化合物。

无论是低分子液晶材料还是高分子液晶材料,它们都具有以下特点:1. 可控制的光学性能。

液晶分子的取向可以通过外加电场等手段进行调控,从而使得液晶材料具有可调控的光学性能,如透过率、反射率等。

2. 高对比度。

液晶材料是通过取向调控来实现像素点的显示和隐藏的。

而在相邻两个像素点之间,由于液晶分子的不同取向,就会产生明暗对比度。

3. 可扩展性。

液晶材料可以通过掺杂其他分子或加入其他功能材料来实现更多的性能,从而应用范围更广。

二、液晶材料的研究液晶材料的研究可以分为原料选择、性能优化、制备工艺等多个阶段。

1. 原料选择液晶材料的性能受到其化学结构的影响,因此原料的选择至关重要。

在选择原料时,人们通常会从以下几个方面进行考虑:(1)结构稳定性。

由于液晶材料需要在未加电场的情况下保持稳定,在加电场时才变化,因此对原料的结构稳定性要求较高。

(2)易获取性。

由于液晶材料的应用范围广泛,而各种应用场合的液晶材料性能和结构各不相同,因此易获取性也是选择原料的重要考虑因素之一。

(3)可调控性。

液晶材料的调控是其应用的关键,因此对原料的可调控性要求较高,这也是液晶材料的制备过程中需要进行优化的一个环节。

2. 性能优化在制备液晶材料时,人们会从现有的液晶分子出发,通过改变其化学结构或掺杂其他物质,来优化其光学性能和电学性能。

细谈纳米晶纤维素手性向列型液晶相结构的形成、调控及应用

细谈纳米晶纤维素手性向列型液晶相结构的形成、调控及应用

细谈纳米晶纤维素手性向列型液晶相结构的形成、调控及应用本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!1 引言纳米晶纤维素( NCC) 也称为纤维素纳米晶体,是一种尺寸为几十到几百纳米的刚性棒状纤维素,具有高纯度、高结晶度和高杨氏模量等特性。

这种纳米尺度效应使其具有优越的力学性能以及超分子效应,同时结合其可降解和生物相容性的特点使其在制备高性能复合材料、组织工程、生物分子传感器、生物学矿化模板等领域引起了广泛的关注。

目前,NCC 在超分子水平上结合其特有的结构单元,采用自组装的方法制备出稳定的具有优异特性的新型纳米材料已成为该领域的研究热点。

NCC 在一定浓度的水溶液状态下,能够形成一种介于液体和晶态之间的有序液晶相,称为溶致手性向列型液晶相,也称为胆甾型溶致液晶相。

自Marchessault 等于1959 年在Nature 上发表了NCC 悬浮液存在双折射现象以来,这种既能够显示溶致型液晶相,又显示热致型液晶相的手性向列型液晶相结构受到了越来越多的关注。

NCC 的手性向列型液晶相结构可用于制备高强度、高模量和具有特殊光学性质的薄膜材料,也可以作为一种优良的模板制备含手性结构的多孔纳米材料,在手性催化、手性分离、催化剂载体以及传感器等领域具有潜在的应用价值。

近年来,NCC 手性结构的调控和NCC 基手性材料的研制、应用备受关注。

本文综述了NCC 手性向列型液晶相结构的形成机理、调控方法及应用研究进展,以期对手性材料的研制和其应用领域的拓展有一定促进作用。

2 NCC 手性向列型液晶相的形成机制及特征2. 1 NCC 手性向列型液晶相的形成机制高分子液晶是在一定条件下能以液晶态存在的高分子化合物,其特点是具有较高的分子量和液态下分子的取向有序及位置有序。

液晶高分子的特征有序性,将赋予材料特有的光学性质、机械性能和良好加工性。

有机合成中的手性配体设计与应用研究

有机合成中的手性配体设计与应用研究

有机合成中的手性配体设计与应用研究在有机化学领域中,手性分子的研究一直是一个重要的研究课题。

手性分子的不对称性质使其在药物合成、材料科学等领域具有广泛的应用前景。

而手性配体的设计与应用则是实现有机合成中手性控制的关键。

本文将探讨手性配体设计与应用的研究进展,并对其在有机合成中的重要性进行探讨。

一、手性配体的概念及分类手性配体是指对手性反应具有催化活性或选择性的化合物。

手性配体根据其结构可以分为两类:配体中存在手性中心的手性配体和配体分子整体具有手性的手性配体。

手性配体的设计要考虑到以下几个方面:首先,配体本身的手性要求高,合成方法要具有优越性能。

其次,配体的手性应具有良好的可调性和可控性,以满足不同反应条件下的手性选择性。

最后,配体的稳定性和催化活性也是设计中需要考虑的因素。

二、手性配体的设计原则手性配体的设计原则可以总结为以下几点:1. 保证手性中心的绝对构型,确保手性配体的手性纯度。

2. 通过合理设计分子结构来增强反应的立体选择性。

3. 利用非共价作用力(如氢键、范德华力等)或共价交互作用(如金属配位键)来增强手性诱导效应。

4. 借助辅助基团来调控手性环境,以增强催化活性和选择性。

三、手性配体在不对称催化中的应用手性配体在不对称催化反应中起到了关键的作用。

通过合适的手性配体设计,可以实现对不对称反应的高选择性控制。

下面将介绍几个典型的手性配体在不对称催化中的应用案例。

1. 金属配合物手性配体的应用金属配合物手性配体广泛应用于有机合成的不对称催化反应中。

以钯为催化剂的手性配体,如BINAP(2,2'-二萘环戊二烯磷酸),已经成功应用于多种不对称催化反应,如不对称氢化反应、亲核取代反应等。

这些手性配体通过与金属形成稳定的配位键来引导反应的立体选择性。

2. 有机小分子手性配体的应用除了金属配合物手性配体,有机小分子手性配体也在不对称催化反应中发挥着重要的作用。

例如,著名的Jacobsen催化剂通过对称的有机小分子配体修饰亚铁中心,实现了高催化活性和选择性。

手性材料的制备与性能研究

手性材料的制备与性能研究

手性材料的制备与性能研究手性材料是近年来材料领域备受关注的一种特殊材料。

其最大特点是具有手性对映结构,而这种对映结构会影响它们的化学反应性和光物理性质等方面。

因此,手性材料被认为是制备具备新颖性能材料的重要途径之一,也因其在生物医药、光电信息和催化领域等应用广泛,得到了广泛的研究与应用。

手性材料制备的方法十分丰富。

最早期的制备手性材料的方法主要是通过天然合成来获取手性化合物。

后来,随着合成有机化学的发展,透过化学反应来制备手性材料成为了普遍的方法。

化学合成方法相对比较简单,只需要选择正确的合成路线,并加入手性催化剂或手性导向剂等辅助添加剂,在化学反应过程中引导分子自发形成对映异构体就可以制备手性材料了。

但由于手性材料..的对称性几乎没有一般无手性材料那么高,所以其制备难度更大。

除了化学合成方法,物理和生物合成方法也值得关注。

物理合成方法主要是利用电场或磁场,控制液晶分子排布来制备手性材料。

光化学方法则是在光条件下进行化学合成反应,是制备五棱萜环化合物的主要方法,也可制备出手性分子或手性聚合物。

生物合成方法则是通过生物合成酶的选择性催化来制备手性化合物。

但是手性酶的生产成本较高,而且需要长时间培养合适的酶菌株,所以这种方法不适合大批量制备。

除了手性材料的制备方式,手性分子的性质也引起了广泛的研究。

手性分子有不对称、光学活性和各向异性等特性,析出液晶相也是它们的特性之一。

鉴于手性分子的各种特性,人们发明了一种分析方法,来有效地检测分子的手性。

这种分析方法称为色性法,其原理是分析化合物吸收或旋转的圆偏振光颜色,提取手性分子的旋光度信息。

除了色性法外,还有化学位移法、质谱法等分析手性的新方法。

在实际应用中,手性材料应用的领域非常广泛。

在生物医药领域中,手性药物的制备以及其性能研究尤其重要。

手性药物的对映异构体因为其对称性不同,所以物化性质不同,与对偶体会走不同的代谢途径,导致工程上的意外效应。

所以制备具有单种对映异构体手性药物是非常重要的。

液晶高分子材料的现状及研究进展

液晶高分子材料的现状及研究进展

液晶高分子材料的现状及研究进展液晶高分子材料是一种具有高度有序排列结构的材料,具有优异的光电特性和可调节的物理性质。

随着科技的发展,液晶高分子材料在显示技术、光电器件、生物传感器等领域得到了广泛的应用。

本文将介绍液晶高分子材料的现状和研究进展。

液晶高分子材料是一类由有机高分子构成的液晶材料。

液晶材料的特点在于其分子在不同的外界条件下可以形成有序排列的液晶相,包括向列相、列相、螺旋列相等。

这种有序结构赋予了液晶材料独特的光学和电学性质,使其在光电显示、光电器件和电子器件中有着重要的应用。

在光电显示技术中,液晶高分子材料广泛应用于平面显示器、液晶电视和手机屏幕。

目前,常用的液晶高分子材料主要有主链型和侧链型液晶高分子。

主链型液晶高分子是指液晶基团直接连接在高分子主链上的材料,具有较高的机械强度和热稳定性,适用于制备高分辨率的显示器。

侧链型液晶高分子是指液晶基团连接在高分子侧链上的材料,具有较好的液晶性能和可调节性质,适用于灵活显示器和可弯曲显示器。

近年来,液晶高分子材料的研究重点主要集中在以下几个方面:首先,研究人员致力于开发新型的主链型液晶高分子材料。

新型的主链型液晶高分子材料具有更高的性能和更好的耐候性,能够满足高清晰度和高亮度显示的要求。

例如,成功合成了一种高折射率的主链型液晶高分子材料,可用于制备高折射率的透明膜材料,提高显示器的亮度和对比度。

其次,研究人员还致力于改善液晶高分子材料的电光特性。

电光特性是指液晶高分子材料在外加电场作用下的响应能力,包括响应速度、对比度和视角依赖性等。

为了提高这些性能,研究人员进行了大量的工作,如改善高分子链的柔性,优化液晶基团的结构和选择适当的外加电场条件等。

另外,液晶高分子材料在光电器件领域的应用也得到了广泛探讨。

光电器件包括有机发光二极管(OLED)、有机太阳能电池和光致变色材料等。

液晶高分子材料具有较高的载流子迁移率和较好的电致变色特性,可以应用于高性能的光电器件中。

液晶材料的制备和性能研究

液晶材料的制备和性能研究

液晶材料的制备和性能研究随着科技的不断进步和人们对高品质生活的需求不断增加,各种高科技产品和新型材料的应用越来越广泛,其中液晶材料是一种应用非常广泛的材料。

液晶材料有着独特的性质和特点,被广泛用于显示技术、光电子技术、生物医学等领域。

液晶材料的制备和性能研究一直是材料科学领域的研究热点和难点之一,本文将从制备和性能两个方面探讨液晶材料的研究现状和未来发展方向。

一、液晶材料的制备液晶材料的制备主要包括有机合成法、物理制备法和溶剂法等多种方法。

其中最常用的是有机合成法,该方法的优势在于可以通过改变合成条件来制备不同特性的液晶材料。

有机合成法的原理是利用有机合成反应的可控性来制备具有特定结构的分子,在这些分子中引入长而柔性的侧链或主链,使其具有液晶性质。

有机合成物质的合成需要在特定的反应条件下进行,例如温度、反应时间、反应物摩尔比、溶剂、催化剂等都会直接影响液晶材料的产生。

因此,有机合成法的制备难度较大,需要较高的合成技术和设备条件。

在物理制备法中,最常用的是共混法、混合物沉淀法、旋转镀膜法和共轭聚合物法。

其中最常用的是共混法,该方法的原理是将两种以上的液晶物质混合,产生新的液晶混合物。

这种方法可通过调整组分比例来改变液晶混合物的性质。

溶剂法是以有机或无机物质为溶剂,将前驱体溶解于其中来制备液晶材料。

该方法简单快捷,但由于溶剂的性质和组成可能会影响液晶材料的化学性质,因此溶剂的选择和纯度都需要严格把控。

液晶材料的制备对于其性能的发挥至关重要,未来的研究方向应该着眼于提高合成技术和设备条件,以及优化制备方法,提高液晶材料的性能和应用范围。

二、液晶材料的性能研究液晶材料的性能研究是液晶材料研究的重要组成部分。

液晶材料的性能研究主要包括液晶相态、手性和其电光性能等方面。

液晶相态是液晶材料的一种独特的物态。

液晶相态分为众多种类,并且每种液晶相态有其特定的类型和特性。

文献研究显示,液晶材料的液晶相态与材料的物理化学性质密切相关。

手性液晶材料的研究进展

手性液晶材料的研究进展

手性液晶材料的研究进展龚浩天051002207摘要:介绍了手性液晶的发展过程,阐述了手性液晶的结构、分类与应用研究的现状,着重讨论了手性液晶结构及性能的关系并在显示用液晶材料中的重要作用及应用,并对手性液晶的发展前景做了展望。

关键词:手性添加剂;分子间氢键手性液晶;手性液晶聚合物;手性液晶弹性体1 引言手性液晶高分子是指带有手性中心的液晶高分子,是目前液晶研究领域的热点之一。

手性液晶高分子的特征是液晶基元分子结构中含有不对称手性中心的碳原子(常以“C*”表示),分子本身不具有镜像对称性。

这类液晶的分子因手性中心的存在而形成螺旋结构,这些螺旋结构使手性液晶高分子具有许多一般液晶高分子所不具有的光学性质,如旋光性、偏振光的选择反射和圆二色性等。

手性液晶高分子的液晶类型一般为胆甾相或近晶相。

这类液晶因其独特的光学、电学性质而日益受到广泛的重视[34~43]。

早在1922年,法国化学家Friedel就发现了光学活性物质可以诱导向列相液晶转变为胆甾相液晶。

而胆甾醇的酯类衍生物是最早出现的手性液晶,被作为手性添加剂在向列相液晶显示材料中使用。

直到2O世纪70年代中期,新的手性添加剂(CB15)才被英国Hul大学Gray等合成出来。

就在同一时期,德国Meyer等研究并报道了手性液晶具有铁电性能。

此后,国内外学者对于含有手性基团的小分子液晶化合物的研究兴趣日益活跃起来,目前已经合成了许多具有胆甾相(Ch)或手性近晶c相(Sc*)的液晶化合物,并对它们的性能及应用进行了深入研究。

而对手性液晶高分子及手性液晶弹性体的研究就是在此背景下开始的具有优良的电学及光学特性的小分子手性液晶化合物经过高分子化后,将为手性液晶材料开创一个更广阔的应用空间。

2 液晶的结构研究发现液晶类物质具有其特有的分子结构。

一般认为要呈现液晶相,该化合物的分子结构必须满足下述要求:(1) 从几何形状来看,液晶分子应具有明显的各向相异性。

液晶分子的几何形状应是各向相异的,分子的长径比(L/D)必须大于4。

铜纳米金属手性向列液晶相的合成及其手性光学性质的研究

铜纳米金属手性向列液晶相的合成及其手性光学性质的研究

摘要由于手性贵金属纳米结构在生物传感、不对称催化及光学器件等方面具有广泛的应用,使得关于其自组装合成及光学性质的研究备受关注。

在众多的手性等离子体纳米结构中,贵金属纳米基元形成的手性向列型液晶因其独特的微观结构和物理性质而具有极其重要的研究潜质。

本论文以两种新颖的铜纳米结构形成的手性向列型液晶相为基础,通过引入不同浓度的半胱氨酸手性分子对其进行表面修饰,最终形成新的向列型手性液晶相。

我们将重点介绍铜纳米线(片)手性向列型液晶相的自组装合成及氨基酸分子对其手性结构及光学活性的影响。

本文中的主要工作:第一章,对贵金属纳米结构材料目前的整体发展状况及手性光学性质的研究做了详细的阐述。

具体包括:手性光学活性基础,液晶材料的研究进展及手性等离子体纳米材料的的进展、特性及应用。

第二章,深入研究亲水性铜纳米线手性向列型液晶相的自组装合成及氨基酸对其表面物理化学性质的影响。

发现这种铜纳米线可在多种溶剂中自发形成手性向列型液晶结构,吸附半胱氨酸后铜纳米线表面性质发生较大变化,而其它氨基酸的影响较弱。

更为有趣的是加入的半胱氨酸后,手性信号依然存在,并在半胱氨酸的浓度达到2.5mM时,手性信号最强,这表明在此浓度下(2.5mM)亲水性铜纳米线的手性向列型液晶结构依然存在。

但是,当手性分子半胱氨酸浓度从2.5mM增加到更高时,亲水性铜手性纳米液晶相结构随着浓度的增加逐渐被破坏,手性信号减弱,表明随着吸附半胱氨酸的量继续增大时,液晶结构将被逐渐破坏。

同时,通过使用疏水性铜纳米线进行了比较,发现亲水性铜纳米线-半胱氨酸手性复合物由于其独特的表面态表现出更强的光学活性。

第三章,铜纳米片也可自发形成手性向列型液晶相,在半胱氨酸的作用下,手性信号发生移动并得到加强,其光学活性的变化源于半胱氨酸的吸附改变了铜纳米片间的相互作用,但它们之间的相互作用的改变并没有破坏手性向列型液晶相的形成。

这再一次证明了可通过控制半胱氨酸的浓度实现对其光学活性的调控。

手性药物拆分技术的研究进展

手性药物拆分技术的研究进展

手性药物拆分技术的研究进展一、本文概述手性药物,即具有手性中心的药物分子,其立体构型的不同可能导致药物在生物体内的活性、药代动力学和毒性等方面产生显著的差异。

因此,手性药物的拆分技术在药物研发和生产过程中具有至关重要的地位。

随着科学技术的发展,手性药物拆分技术也在不断进步,以适应日益增长的手性药物需求。

本文旨在综述手性药物拆分技术的研究进展,包括但不限于拆分方法、拆分效率、拆分机理以及在实际药物研发中的应用案例。

我们将从传统的拆分方法,如结晶法、色谱法,到现代的拆分技术,如膜分离、酶法等,进行全面的梳理和评价。

我们也将探讨手性药物拆分技术的发展趋势和面临的挑战,以期为手性药物研发和生产提供有益的参考和指导。

通过本文的阐述,我们希望能够使读者全面了解手性药物拆分技术的研究现状和发展动态,为手性药物的研发和生产提供理论支持和实践指导,推动手性药物拆分技术的不断发展和完善。

二、手性药物拆分技术的分类手性药物拆分技术主要可以分为物理拆分法和化学拆分法两大类。

物理拆分法主要包括结晶法、色谱法、膜分离法等,这些方法主要基于手性药物分子间物理性质的差异进行拆分。

化学拆分法则包括不对称合成、手性衍生化试剂法等,这些方法则通过化学反应引入手性中心或者改变手性药物的物理性质,从而实现对目标手性药物的拆分。

(1)结晶法:通过调整溶液条件,如温度、pH值、溶剂种类等,使手性药物分子在结晶过程中形成不同的晶体形态,从而实现拆分。

该方法操作简单,成本低,但拆分效果往往受到药物分子间相互作用和结晶条件的影响。

(2)色谱法:包括液相色谱、气相色谱、毛细管电泳色谱等。

这些方法通过选择适当的手性固定相或手性流动相,利用手性药物分子在固定相和流动相之间的相互作用差异,实现对手性药物的拆分。

色谱法拆分效果好,但设备成本较高,操作复杂。

(3)膜分离法:利用手性药物分子在膜上的传质速率差异,通过选择适当的膜材料和操作条件,实现对手性药物的拆分。

手性有机化合物的合成与应用研究

手性有机化合物的合成与应用研究

手性有机化合物的合成与应用研究手性有机化合物是有机化学中一类十分重要且引人关注的研究领域。

它们具有分子结构的镜像异构体,即左旋和右旋两种形式。

这种手性性质在生命分子、药物、催化剂等领域中有着广泛的应用价值。

在本文中,我们将探讨手性有机化合物的合成方法以及它们在不同领域中的应用研究。

合成手性有机化合物通常有两种方法:一是通过化学合成,即有机合成领域中使用手性诱导试剂或催化剂来制备手性分子;二是利用生物合成反应或酶催化合成方法。

化学合成方法中,手性诱导试剂的应用广泛,如手性酰胺、手性醇、手性酸等,它们可以引导产生手性反应中间体,从而得到手性有机化合物。

此外,催化剂也是合成手性有机化合物的重要手段,如金属有机催化剂、酶催化剂等,它们可以提供立体选择性和催化反应的速度选择性。

生物合成反应和酶催化合成方法则利用生物体内的酶系统来合成手性有机化合物,具有环境友好、高效可持续等优点。

手性有机化合物在药物领域中具有重要的应用价值。

由于手性分子与生物体内的手性受体或酶相互作用,其活性和代谢行为往往可能产生巨大差异。

因此,在药物研发中合成纯度高的手性有机化合物是非常重要的。

例如,此前市场上销售的几乎所有非甾体类抗炎药是通过化学手段得到的光学混合物,而在1930年代末发现的非甾体抗炎药“拜瑞妥”,由于其真正的有效成分是其左旋体,因而具有更好的抗炎作用。

除了药物领域,手性有机化合物在农药、化妆品、食品添加剂等领域也有广泛应用。

例如,将手性化合物应用于农药中可以提高其活性和选择性。

在农药中,手性有机化合物可以提高杀虫剂的作用效果,减少对环境的污染,它们被广泛用于农作物保护。

此外,手性有机化合物还广泛应用于食品添加剂的合成,例如防腐剂和甜味剂等。

通过合成手性有机化合物,可以获得更加纯度高、活性好、环境友好的化合物,从而提高产品的效果和品质。

手性有机化合物的研究对于理解生命的起源和生命分子的结构活性关系也具有重要意义。

通过研究手性有机化合物的合成和性质,可以揭示手性决定性的起源及其在生物领域和其他领域的作用机制。

细谈纳米晶纤维素手性向列型液晶相结构的形成、调控及应用

细谈纳米晶纤维素手性向列型液晶相结构的形成、调控及应用

细谈纳米晶纤维素手性向列型液晶相结构的形成、调控及应用本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!1 引言纳米晶纤维素( NCC) 也称为纤维素纳米晶体,是一种尺寸为几十到几百纳米的刚性棒状纤维素,具有高纯度、高结晶度和高杨氏模量等特性。

这种纳米尺度效应使其具有优越的力学性能以及超分子效应,同时结合其可降解和生物相容性的特点使其在制备高性能复合材料、组织工程、生物分子传感器、生物学矿化模板等领域引起了广泛的关注。

目前,NCC 在超分子水平上结合其特有的结构单元,采用自组装的方法制备出稳定的具有优异特性的新型纳米材料已成为该领域的研究热点。

NCC 在一定浓度的水溶液状态下,能够形成一种介于液体和晶态之间的有序液晶相,称为溶致手性向列型液晶相,也称为胆甾型溶致液晶相。

自Marchessault 等于1959 年在Nature 上发表了NCC 悬浮液存在双折射现象以来,这种既能够显示溶致型液晶相,又显示热致型液晶相的手性向列型液晶相结构受到了越来越多的关注。

NCC 的手性向列型液晶相结构可用于制备高强度、高模量和具有特殊光学性质的薄膜材料,也可以作为一种优良的模板制备含手性结构的多孔纳米材料,在手性催化、手性分离、催化剂载体以及传感器等领域具有潜在的应用价值。

近年来,NCC 手性结构的调控和NCC 基手性材料的研制、应用备受关注。

本文综述了NCC 手性向列型液晶相结构的形成机理、调控方法及应用研究进展,以期对手性材料的研制和其应用领域的拓展有一定促进作用。

2 NCC 手性向列型液晶相的形成机制及特征2. 1 NCC 手性向列型液晶相的形成机制高分子液晶是在一定条件下能以液晶态存在的高分子化合物,其特点是具有较高的分子量和液态下分子的取向有序及位置有序。

液晶高分子的特征有序性,将赋予材料特有的光学性质、机械性能和良好加工性。

手性超分子凝胶材料的研究进展

手性超分子凝胶材料的研究进展
LБайду номын сангаас U Gu o f e n g,Z HANG Di ,FENG Ch ua n l i a n g
( S t a t e K e y L a b o r a t o r y o f Me t a l Ma t r i x C o mp o s i t e s ,S h a n g h a i J i a o T o n g U n i v e r s i t y ,S h a n g h a i 2 0 0 2 4 0 ,C h i n a )
究前景进行 了展望 。
关键 词 : 超分子凝胶 ;手性 ;自组装 ;纳米纤维
中 图 分 类 号 :U 2 1 4 . 9
文 献 标 识 码 :A
文 章 编 号 :1 6 7 4—3 9 6 2 ( 2 0 1 3 ) 0 7— 0 4 2 0—1 1
Pr o g r e s s o f S upe r mo l e c ul a r Ch i r a l Ge l Ma t e r i a l s
t a n t r o l e i n c o n s t r u c t i n g c h i r a l i n f o r ma t i o n f r o m mo l e c u l a r l e v e l t o n a n o me t e r i f b e r l e v e 1 .I n mo s t e a s e s ,c h i r a l i n f o ma r t i o n
第3 2卷
第 7期
中 国 材 料 进 展
MATERI ALS CHI NA
V0 1 . 3 2 No . 7
2 0 1 3年 7月

化学光学手性的研究与应用

化学光学手性的研究与应用

化学光学手性的研究与应用光学手性是化学中一项非常重要的概念,它基于分子的立体构型,描述了分子与光的相互作用方式。

一个分子的立体构型如果能够产生左右对称的镜像关系,那么就被称为手性分子。

这种手性分子与其镜像分子,也就是对映异构体之间的相互作用很特殊,并且对于我们日常生活中的很多现象和化学反应都有深远的影响。

因此,手性化学一直是化学领域中备受瞩目的重要研究领域之一。

手性分子的研究历史可以追溯到十九世纪末马克斯·普朗克和詹姆斯·克勒克,但直到二十世纪初,人们才真正开始关注这个领域并认识到其重要性。

在后来的研究中,人们发现手性分子与光的相互作用有两种不同的方式:一种是线性吸收,即光穿过手性分子时,不同的手性分子吸收的光的量不同;另一种是旋转偏振,即光穿过手性分子后,会出现旋正和旋负两种偏振状态,这是因为手性分子的光学活性而产生的。

基于光学手性的研究,人们发现手性分子的光学活性与其立体构型有关。

这一结论为手性分子的合成提供了强有力的指导意义,也为其应用奠定了基础。

特别是在生命科学和医学领域,手性分子的应用非常广泛。

例如,人体内很多生理活性分子都是手性的,而它们与非手性分子之间的差异,往往导致非常不同的生理效应。

因此,研究手性分子在生物体内的作用机制,对于制药业的发展有着重要的意义。

此外,手性分子在材料学、光通讯、液晶显示等领域也有广泛应用。

以液晶显示为例,实现显示器屏幕的颜色显示和相位调制,都需要借助手性材料。

最近几年,关于光学手性研究的新进展,也在不断涌现。

例如,研究人员发现,超材料可以用于改变手性中的磁性行为,这有望为将来的磁光存储和信息处理提供新的思路。

同时,人们也在不断寻找新的手性化合物,以进一步解决手性分子合成的难题。

总的来说,光学手性是化学中一项非常有趣的领域,它涉及的范围非常广泛,与我们的科技发展和生活息息相关。

未来,随着技术和认知的不断提高,相信我们会发现越来越多的手性分子和它们的应用。

手性液晶材料的研究进展

手性液晶材料的研究进展

手性液晶材料的研究进展龚浩天051002207摘要:介绍了手性液晶的发展过程,阐述了手性液晶的结构、分类与应用研究的现状,着重讨论了手性液晶结构及性能的关系并在显示用液晶材料中的重要作用及应用,并对手性液晶的发展前景做了展望。

关键词:手性添加剂;分子间氢键手性液晶;手性液晶聚合物;手性液晶弹性体1 引言手性液晶高分子是指带有手性中心的液晶高分子,是目前液晶研究领域的热点之一。

手性液晶高分子的特征是液晶基元分子结构中含有不对称手性中心的碳原子(常以“C*”表示),分子本身不具有镜像对称性。

这类液晶的分子因手性中心的存在而形成螺旋结构,这些螺旋结构使手性液晶高分子具有许多一般液晶高分子所不具有的光学性质,如旋光性、偏振光的选择反射和圆二色性等。

手性液晶高分子的液晶类型一般为胆甾相或近晶相。

这类液晶因其独特的光学、电学性质而日益受到广泛的重视[34~43]。

早在1922年,法国化学家Friedel就发现了光学活性物质可以诱导向列相液晶转变为胆甾相液晶。

而胆甾醇的酯类衍生物是最早出现的手性液晶,被作为手性添加剂在向列相液晶显示材料中使用。

直到2O世纪70年代中期,新的手性添加剂(CB15)才被英国Hul大学Gray等合成出来。

就在同一时期,德国Meyer等研究并报道了手性液晶具有铁电性能。

此后,国内外学者对于含有手性基团的小分子液晶化合物的研究兴趣日益活跃起来,目前已经合成了许多具有胆甾相(Ch)或手性近晶c相(Sc*)的液晶化合物,并对它们的性能及应用进行了深入研究。

而对手性液晶高分子及手性液晶弹性体的研究就是在此背景下开始的具有优良的电学及光学特性的小分子手性液晶化合物经过高分子化后,将为手性液晶材料开创一个更广阔的应用空间。

2 液晶的结构研究发现液晶类物质具有其特有的分子结构。

一般认为要呈现液晶相,该化合物的分子结构必须满足下述要求:(1) 从几何形状来看,液晶分子应具有明显的各向相异性。

液晶分子的几何形状应是各向相异的,分子的长径比(L/D)必须大于4。

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手性液晶材料的研究进展摘要:介绍了手性液晶的发展过程,阐述了手性液晶的结构、分类与应用研究的现状,着重讨论了手性液晶结构及性能的关系并在显示用液晶材料中的重要作用及应用,并对手性液晶的发展前景做了展望。

关键词:手性添加剂;分子间氢键手性液晶;手性液晶聚合物;手性液晶弹性体1 引言手性液晶高分子是指带有手性中心的液晶高分子,是目前液晶研究领域的热点之一。

手性液晶高分子的特征是液晶基元分子结构中含有不对称手性中心的碳原子(常以“C*”表示),分子本身不具有镜像对称性。

这类液晶的分子因手性中心的存在而形成螺旋结构,这些螺旋结构使手性液晶高分子具有许多一般液晶高分子所不具有的光学性质,如旋光性、偏振光的选择反射和圆二色性等。

手性液晶高分子的液晶类型一般为胆甾相或近晶相。

这类液晶因其独特的光学、电学性质而日益受到广泛的重视[34~43]。

早在1922年,法国化学家Friedel就发现了光学活性物质可以诱导向列相液晶转变为胆甾相液晶。

而胆甾醇的酯类衍生物是最早出现的手性液晶,被作为手性添加剂在向列相液晶显示材料中使用。

直到2O世纪70年代中期,新的手性添加剂(CB15)才被英国Hul大学Gray等合成出来。

就在同一时期,德国Meyer等研究并报道了手性液晶具有铁电性能。

此后,国内外学者对于含有手性基团的小分子液晶化合物的研究兴趣日益活跃起来,目前已经合成了许多具有胆甾相(Ch)或手性近晶c相(Sc*)的液晶化合物,并对它们的性能及应用进行了深入研究。

而对手性液晶高分子及手性液晶弹性体的研究就是在此背景下开始的具有优良的电学及光学特性的小分子手性液晶化合物经过高分子化后,将为手性液晶材料开创一个更广阔的应用空间。

2 液晶的结构研究发现液晶类物质具有其特有的分子结构。

一般认为要呈现液晶相,该化合物的分子结构必须满足下述要求:(1) 从几何形状来看,液晶分子应具有明显的各向相异性。

液晶分子的几何形状应是各向相异的,分子的长径比(L/D)必须大于4。

(2) 液晶分子长轴应不易弯曲,要有一定的刚性。

因而常在分子的中央部分引进双键或三键,形成共轭体系,以得到刚性的线型结构或者使分子保持反式构型,以获得线状结构。

(3) 分子末端含有较柔性的极性基团或可极化的基团。

通过分子间电性力、色散力的作用,使分子保持取向有序。

2.1 液晶的物理结构液晶的物理结构主要是指组成分子在空间中的排列。

液晶织构的研究也是物理结构的重要内容。

在晶体学中,所谓织构是指多晶体中微晶的形状、尺寸和取向特征,常用偏光显微镜和电镜照片加以说明。

不同类型的液晶可以观察到不同的织构。

图1.2表示出了不同液晶相态结构的分子排列。

图1 不同类型的液晶态分子排列示意2.2 向列型液晶向列相是唯一没有平移有序的液晶,它是液晶中最重要的成员,得到了最广泛的应用。

在向列相中,液晶分子彼此倾向于平行排列,平行排列的从优方向称为指失向。

向列型液晶简称为N,它是由长径比很大的棒状分子所组成,分子质心没有长程有序性,具有类似于普通液体的流动性,分子不排列成层,它能上下、左右、前后滑动,只在分子长轴方向上保持相互平行或近于平行。

分子间短程相互作用微弱,属于Vander Waals引力,其自由能变化△G<<20.9千焦/摩尔。

向列相又可以分为普通向列相和群聚向列相,前者的液晶分子长轴保持平行或近于平行,具有一维有序;后者的液晶分子是长轴平行,并且成束状,接近于近晶相结构,具有狭窄的二维有序区域,但它们的织构和光学性质与近晶相有所不同。

2.3 胆甾型液晶胆甾型液晶简称为Ch,胆甾醇经酯化或卤素取代后,呈现液晶相,称为胆甾液晶。

这类液晶分子呈扁平形状,排列成层,层内分子相互平行。

分子长轴平行于层平面。

不同层的分子长轴方向稍有变化,沿层的法线方向排列成螺旋状结构。

当不同层的分子长轴排列沿螺旋方向经过360o的变化后,又回到初始取向,这个周期性的层间距称为胆甾相液晶的螺距(P)。

胆甾相实际上是向列相的一种畸变状态。

因为胆甾相层内的分子长轴彼此也是平行取向,仅仅是从这一层到另一层时的均一择优取向旋转一个固定角度,层层叠起来,就形成螺旋排列的结构,所以在胆甾相中加入消旋向列相液晶或非液晶手性化合物,能将胆甾相转变为向列相。

将适当比例的左旋、右旋胆甾相混合,将在某一温度区间内,由于左右旋的相互抵消转变为向列相。

电场、磁场亦可使胆甾相液晶转变为向列相液晶。

反之,在向列相液晶中加入旋光性物质,会形成胆甾相。

含不对称中心的手性向列液晶亦呈现胆甾相。

这些都说明胆甾相和向列相结构的紧密关系。

胆甾相液晶可以观察到油丝织构、焦锥织构、指纹织构、平板织构,另外还可观察到蓝相,这是胆甾相特有的一种织构。

2.4 近晶型液晶这类液晶除了沿指失向的取向有序外,还具有沿某一方向的平移有序,从而形成层状液晶。

近晶型液晶简称Sm或S,它是由棒状或条状的分子组成,分子排列成层,层内分子长轴相互平行,其方向可以垂直于层面,或与层面成倾斜排列,因分子排列整齐,其规整性接近晶体,具有二维有序。

分子质心位置在层内无序,可以自由平移,从而有流动性,但粘度很大。

分子可以前后、左右滑动,但不能在上下层之间移动。

因为它的高度有序性,近晶相经常出现在较低温度区域内。

目前已经发现至少八种近晶相(SA~SH相)和三种扭转的近晶相(SC*、SF*、SH*),另外还有一种SI相。

近晶相常见的织构有扇形、焦锥或破碎扇形、纹影、大理石状、星形、镶嵌扇形和马赛克状等。

3 液晶显示用手性添加剂3.1 手性液晶添加剂研究状况随着液晶显示材料的不断进步,手性液晶添加剂逐渐发展起来,并在显示用液晶材料中发挥其重要作用。

按照其用途可分为三类:TN、STN—LCD用、TFT—LCD用、胆甾相液晶显示用手性添加剂。

在TN、STN和Ⅱvr液晶显示中,通常所用的液晶材料都是向列相液晶。

为防止混合液晶材料发生反扭曲现象,通常要在混合液晶材料中加入一定量(一般控制在0.1%~l%)的手性添加剂,用以改善显示器件的静态特征H J。

因为手性添加剂能诱导向列相转变为胆甾相或手性向列相(见图1),所以在向列相液晶显示中有着重要的应用。

在液晶显示器件中,手性添加剂的主要作用:①在TN显示模式中,使液晶分子取向扭曲90。

,并抑制向错的形成;②在STN显示模式中,实现所需的较高的扭曲角度(180~270。

);③在反射式胆甾相液晶显示中,形成所需的短螺距P;④补偿阈值电压Vth 的温度相依性。

图2 加入手性添加剂能使向列相转变为胆甾相3.2 手性添加剂的HTP值与分子结构的关系液晶化合物的手性产生于手性添加剂分子内部及与向列相液晶分子间的相互作用,此相互作用使得手性功能先由手性基团传递到手性分子再传递到整个液晶混合物 J。

对于手性添加剂来说,螺旋扭曲力常数(HTP)是评价其扭曲能力的重要参数,其定义式为:P=[(HTP)Xc]-1其中,P是胆甾相液晶的螺距,是手性添加剂在主体液晶材料中的质量浓度。

胆甾相液晶材料的HTP值是由手性添加剂的自身性质决定的。

当P值一定时,手性添加剂的HTP值越大,则在主体液晶材料中的含量(Xc)就相对越少,对胆甾相液晶的性能改善就越有利。

HTP值是手性液晶添加剂的固有常数,当手性添加剂分子与给定的向列相液晶分子的结构相似时,其相互作用较大,有利于获得较大的HTP值。

Adam Januszko等研究了手性基团所连接的环体系的变化对HTP值的影响,发现HTP值随着手性基团所连接的环的增大和双轴性的减小而减小。

Kaoru Fukuda 等通过研究发现,只有当手性分子具有大的长径比(L/D)时,才表现出大的HTP 值。

手性分子中手性中心与刚性芳核的距离也会影响HTP值的大小,距离越大,HTP值则越小。

此外,手性添加剂的HTP值还与手性分子的构象异构体数量有关,具有少的构象异构体数量的手性分子表现出大的HTP值4 手性液晶的研究近年来,发现含手性基团的侧链液晶高分子呈现空间螺旋结构。

近晶相中每一层内分子成倾斜排列,结构上的不对称导致出现与分子垂直而与层面平行的自发极化矢量,从而使液晶具有铁电性或反铁电性。

这类铁电体的新材料可被广泛地应用于光学记录、贮存和显示材料领域,因而引起人们的极大兴趣。

4.1含有手性基团的小分子热致液晶在含有手性基团的小分子热致液晶的研究发展道路上,手性近晶相是其中的一个重要的分支。

尤其是对具有铁电或反铁电性的液晶化合物的研究占有相当大的比例。

铁电液晶为热致型液晶,仅在一定温度范围内才具有(Sc*相)铁电性。

其分子结构不仅具有普通向列相和近晶相分子所具有的刚性骨架,而且分子内还存在着不对称中心,在相变中出现Sc*相,其分子具有偶极矩,长轴方向上的偶极矢量不为0。

具有实用价值的显示用铁电液晶材料,不仅要求具备电化学、光化学、热化学的稳定性,还必须具有如下特点:①高自发极化强度(Ps)。

因为Ps·E是显示器的驱动力。

自发极化强度越大,响应时间就越短;②合理的相序。

在冷却时铁电液晶混合物要有合理的相序:I→N*→SA →SC*,其中s 相是有序程度必不可少的基础,其有序性比较高;③长螺距特征。

当应用于表面稳定铁电液晶显示时,铁电液晶要具有长螺距特性;④低黏度。

因为响应时间(τ)与转动黏度(η)是成正比的:τ=η/Ps·E。

黏度越小,响应时间就越短。

目前,人们已经对大量的铁电液晶化合物的合成及性能进行了研究,按照其官能团的不同,可分为如下几类:席夫碱类铁电液晶;苯基羧酸酯类铁电液晶;含氟类铁电液晶;联苯类铁电液晶;杂环类铁电液晶包括嘧啶类、吡啶类和噻吩类;金属有机铁电液晶。

自从表面稳定铁电液晶显示模式被Clark等提出后,国内外液晶研究者对铁电液晶及铁电液晶显示进行了大量研究。

但是由于其存在某些缺点而不适合于高分辨彩色灰度显示。

近年来,又研究出了聚合物网络扭曲铁电液晶和反铁电液晶,特别是反铁电液晶化合物,是目前国外研究的热点课题。

铁电液晶以其独有的性质,不仅在液晶显示方面得到大量的应用,而且在其非线性光学性质和动态响应方面也已引起广泛关注并开展了应用研究。

4.2 手性液晶聚合物手性液晶聚合物是指带有手性基团的液晶高分子,是目前液晶研究领域的热点之一。

这类液晶的分子结构因手性中心的存在而形成螺旋结构,这些螺旋结构使手性液晶高分子具有许多一般高分子液晶所不具有的光学性质,如旋光性、偏振光的选择反射、圆二色性等引。

手性液晶聚合物的液晶类型一般为胆甾相或手性近晶相。

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