负压实验室工作流程图
实验室产品工作流程图
试验流程图 试验流程图
各部门填写[试验委托单] 连同 各部门填写 试验委托单 ,连同 试验委托单 样品交实验室
说明
相关记录
相关依据 相关依据
试验时间
备注
实验室对样品进行标识， 实验室对样品进行标识，并放待检区
委外试验
实验室产品试验
样品编号 实验室接收到样品 后，看试验委托单 [试验室试验能力 清单] [试验报告] 试验过程不良点记 录。 [试验室相关试验 标准] 根据产品的不同，试验 时间也不一样，一般试 验时间 2-3 个工作日内 完成； 试验结束后，2 小时内 完 成 试 验报 告 的填 写 并发回委托部门。 品质部实验室将保留[试验报告]正本。
填写[试验报告 填写 试验报告] 试验报告
部门审核
上有无特殊试验要 求，如果无特殊要 求，将按照试验室
试验报告]发给 将审核好的[试验报告 发给委托部门 审核好的 试验报告 发给委托部门
实验室存档
试验能力一览表进 行相关试验，如果 内部实验室不能完 成试验的，可以书 面形式申请将样品 送至外部实验室进 行试验。
样品放入已检区
试验样机评审 合格
NG
合格 送返委托部门处理 返
试验室岗位职责制度及工作流程图
试验室岗位职责制度及工作流程图〔一〕担任制定本工区实验任务规章制度、管理方法及任务方案。
〔二〕组织本工区实验检测人员停止岗前培训，熟习实验规范、规范，一致操作方法。
〔三〕担任本工区实验仪器设备、设备和环境的配置，并监控管理。
〔四〕参与原资料及填料料源的选择和评价，及时按规则对原资料停止抽检取样实验，严厉控制原资料进场质量。
〔五〕担任工程开工前的规范实验和工艺实验任务，并报送监理中心实验室验证及审批。
〔六〕担任实施实验室的各项检测任务，包括抽样、样品管理、结果报告等，树立不合格样品实验台账。
〔七〕担任做好实验数据汇总剖析，及时向监理和树立单位上报实验统计报表及实验总结。
〔八〕参与新技术、新工艺、新资料的实验研讨任务。
〔九〕活期或不活期对施工队实验停止反省指点。
〔十〕担任做好与树立、监理或第三方实验检测单位等相关方的沟通；听从业主、监理任务指令，接受监视、反省和指点。
〔十一〕担任做好质量管理体系运转进程中构成的各种记载及文件管理。
〔十二〕担任做好与实验室相关的实验完工资料实验室任务制度〔一〕在工区总工和中心实验室的指导下，驻地监理工程师的监视指点和协助下，按有关顺序，积极展开工程资料的实验、检验以及混凝土、路基实验检测。
〔二〕按合同规则装备必需的实验仪器和检测设备，并发明良好的任务环境。
各种计量仪器必需经计量部门鉴定并经监理工程师认可，仪器设备应一直坚持完整形状。
〔三〕全体任务人员都敬业爱岗、失职尽责，在遵照实验规程保证任务质量的思想指点下积极任务。
不时学习新知识，新技术，努力提高任务效率，仔细担任地按方案及时完本钱岗位的任务义务。
〔四〕实验资料要完整、准确相互检校，及时签认，妥善保管，报审合格后的资料要分类归档，一致保管。
未经监理工程师认可的实验效果或报告不得调借；收回的实验报告或资料必需树立台帐。
〔五〕和岗位担任运用的仪器设备必需正确操作仔细维护，发现仪器设备有疑问时应及时反映，经妥善处置前方可运用。
试验室上墙图表43.
DYE-300压力试验机操作规程一、操作步骤1、使用前应先检查油箱内油液是否充足。
2、将左侧回油阀旋至打开位臵，右侧送油阀旋至慢速位臵，然后按下启动按钮接通电源，关闭回油阀，缓慢打开送油阀，使活塞升起。
按试验要求放好试件，按“清零”键清除皮重，然后按“功能”键至“检测”指示灯闪烁后，按“确定”键。
3、调节送油阀，进行加荷试验，加荷时应平稳加速，可观看显示屏上的加荷速度显示调节加荷速度；当试验力值不在上升时，表示试件已被压碎，应立即打开回油阀，使油缸内油液流回油箱。
4、记录或打印试验数据。
5、当不再做试验时，打开回油阀，关闭送油阀，切断电源，并清扫干净以备下次使用，填写好仪器使用台帐。
二、注意事项1、使用前应检查各油管接头和紧固件是否松动。
2、每使用半年至一年应换油一次。
3、以成型时的侧面作为受压面，将试件臵于压力机夹具中心并使位臵对中。
当试件接近破坏而迅速变形时，应停止调整试验机的油门，直到试件破坏，记录破坏时的极限荷载。
DYE-2000压力试验机操作规程一、操作步骤1、使用前应先检查油箱内油液是否充足。
2、接通电源，按下启动按钮，关闭回油阀，缓慢打开送油阀，使活塞升起。
3、调节送油阀，进行加荷试验，加荷时应平稳加速，可观看显示屏上的加荷速度显示调节加荷速度；当试验力值不在上升时，表示试件已被压碎，立即打开回油阀，使油缸内油液流回油箱。
4、记录或打印试验数据。
5、当不再做试验时，打开回油阀，关闭送油阀，切断电源，并清扫干净以备下次使用，填写好仪器使用台帐。
二、注意事项1、每次使用前，按要求清除机器为防止运输损坏而设臵的紧固物。
2、操作时，下压板上升高度严禁超过立柱上标注线（50mm）。
3、以成型时的侧面作为受压面，将混凝土臵于压力机中心并使位臵对中，施加荷载时，对强度等级<30混凝土，加荷速度为0.3-0.5Mpa/s;强度等级≥30时,取0.5-0.8Mpa/s的加荷速度。
当试件接近破坏而迅速变型时，应停止调整试验机的油门，直到试件破坏，记录破坏时的极限荷载。
实验室安全管理制度和流程图
实验室安全管理制度和流程图实验室安全管理制度及流程实验室安全管理制度：1.严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全的监督和管理，控制可能影响检验工作的安全隐患。
2.配置足够的安全防火设施，定期检查保养消防设备，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。
3.保持走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前的畅通，严禁堆放物品，不得随意移位、损坏和挪用消防器材。
4.易燃、易爆药品专人专柜存放保管，并符合危险品的管理要求。
剧毒药品应由两人保管，双锁控制，存放于保险箱内。
建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。
5.普通化学试剂库设在检验科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。
领用时应符合审批手续，详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。
6.在使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。
7.各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
8.做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
9.每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗，进行安全检查。
确保无隐患后，方可锁门离开。
值班人员要做好节假日安全保卫工作。
10.检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装和微生物污染物均应按属性分别妥善处理，以保证环境和实验室人员的安全和健康。
11.任何人发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。
12.科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
每月一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生的差错或事故，分析原因，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整改措施。
实验室安全管理流程：1.实验室工作区内绝对禁止吸烟，杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。
2.实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。
实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
3.处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。
实验室检测工作流程图
XXXX食品有限公司
实验室检测工作流程图
送样收样人验收、登记、保管样品符合要求样品不符合要求检测样品的送检通知送样人员重新取样
无检测能力的，外检检测能力的，自检
严格按标准规定的项目、方法进行检测，超差需重测协议/填写检测委托书样品邮寄数据处理、原始记录经检测人员自校后，送复核人复核
跟踪检测结果
复核无误后，结合外复核发现问题，提出复检处理意见
收取检测报告检报告编制检测报告
检测主管审核检测报告
授权签字人批准、签发检测报告
反馈送样人员/QA原始记录、报告存档。
医院实验室生物安全手册 推荐版
检验科生物安全手册文件编号：XCJ-f01-01~30第A版依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2004）、《生物安全实验室建筑技术规范》（GB 50346－2004）、卫生部《人间传染的病原微生物名录》（以下简称《名录》）及《江苏省病原微生物实验室生物安全管理规定（试行）》（苏卫科教〔2007〕3号）等有关法律法规编制编制：审核：批准：生效日期：徐州市传染病医院检验科总则目的为确保实验室全体员工熟悉生物安全法律、法规，建立生物安全意识，保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术，避免实验室感染，防止实验室事故，特制定此手册。
依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗废物管理条例》《实验室生物安全通用要求》《可感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理规定》《实验室生物安全手册》《生物安全实验室建筑技术规范》适用范围适用于进入检验科实验室所有工作人员。
修订国家及卫生部门涉及生物安全的法律法规发生修订更改时，本手册应相应作出修订。
检验科生物安全管理组织结构及职责一医院成立生物安全委员会，全面负责医院生物安全工作。
责任人：医院法人二检验科成立生物安全三级管理组织。
一级生物安全管理：责任人科主任1. 由科主任全面负责科内生物安全管理文件的制定。
2. 督促、检查各个专业组遵守、落实生物安全情况。
3. 设立生物安全监督员一名。
4. 组织全科定期、不定期的学习生物安全的相关法律、法规。
二级生物安全管理：责任人专业组长1 负责本专业组生物安全工作。
2 全面落实生物安全管理有关本组的相关制度。
3 对本组的生物安全工作要有管理、有检查、有落实记录。
4 组内监督员：由本专业组长兼任本专业组的生物安全监督员。
5 全面传达相关会议内容，在本组内要达到知晓率100%。
三级生物安全管理：责任人组员1 认真执行有关生物安全的各项法规、制度。
实验室质量控制程序(含流程图)
1/14文件制修订记录NO 制/修订日期1 2022-03-012 2022-10-16核准 实验室质量控制程序页数- 2022/10/16 新版全面升级版本 页次A0 C02022-10-16文件名称：文件编号：生效日期：生效版本： 制/修订内容新制订修订编号制订审核1.0 目的规范实验室管理， 确保在组织质量控制、 质量改进工作中所进行的检验、 测量、 试验等工作的顺利进行，快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。
2.0 合用范围本规定合用于公司范围内所实用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的 全过程管理控制。
3.0 术语及定义3.1 实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或者可靠性试验在内的 检验、测量、试验和校准的机构，包括人员、设施和环境。
4.0 职责4.1 过程质量管理部4.1.1 负责实验室测量设备的检定/测量归口管理， 对外部实验室能力及进货检 验的性能试验进行监控；4.1.2 负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。
4.2 人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。
4.3 试制试验部4.3.1 负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程； 4.3.2 负责实验室的日常管理，遵守实验室的操作规程；4.3.3 负责对生产创造过程和新产品研制开辟过程中的零部件、发动机、白车 身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。
5.0 工作程序5.1 工作流程：见附件。
5.2 试验范围C045.2.1 实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。
本公司实验室试验项目： 检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机 性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、 电池性能试验、环境与材料性能试验。
实验室 试验设备 试验项目等速行驶燃油消耗量试验、多工况燃油消耗量试验、 加速行驶油耗、 最高车速试验、 起步， 连续换挡加速 试验、 最低稳定车速、直接挡加速、 滑行试验、摹拟 爬坡试验、 常温下冷起动后排气污染物排放试验、 双怠速的 CO 、HC 和高怠速的λ值(过量空气系数)、曲 整车性能与排放轴箱污染物排放试验、蒸发污染物排放试验、、污染实验室控制装置耐久性试验、 低温下冷起动后排气中 CO 和 THC 排放试验、 OBD 系统试验、 0—100km/h 百公里加 速、 60—100km/h 超越加速、整车空调降温试验、整 车空调除雾试验、整车热平衡试验、整车温度场试验、汽车驱动轮输出功率试验、其他研发类试验汽车前/后端保护装置防护性能试验、汽车车顶抗压强度试验、汽车侧门静强度试验、汽车门锁/门铰链开闭耐久试验变速器传动效率试验、 变速器噪声测量、 变速器动态 密封试验、 变速器静态扭强度试验、 变速器疲劳寿命 试验、 换挡齿轮齿端冲击磨损试验、 变速器同步器性 能和寿命试验、变速器温升试验、变速器高速试验、测功机、数据采集系统、数控差速器可靠性试验、 变速器换挡性能试验、 定力矩牵系统、变速器安装支架等引试验、 定道路负载试验、 定力矩反拖试验、 寄生损 失试验、 全油门试验、 行驶道路负载试验、 发动机摩 擦力矩反拖试验、 静态跳动量试验、 剩余不平衡量试 验、临界转速试验、扭转间隙试验、静扭转刚性试验、 C04底盘测攻击、排放分析系统、 环境舱 (-10℃到+60℃)、称重 室等先后端防护摆锤碰撞试验台、 车顶静压试验机、车门侵入试 验机、四门两盖试验机传动系统测试实 验室整车安全实验室静扭转强度试验、 冲击强度试验、 扭转疲劳试验、 万向节磨损试验、滑动花键磨损试验电池组循环寿命试验、 电池组容量试验、 直流内阻试验、 电池组充电特性试验、 电池组放电特性试验、 电池组荷电保持能力试验、 电池组充放电效率试验、 电池组过充、 过放速率承受能力试验、 电池组温度特性试验、电池组单体电池电压测试机电及相应控制器的动/静态性能测试、机电机械特性测试、效率特性测试、再生制动测试、堵转测试、 温升测试、 驱动机电系统可靠性试验、 机电控制器测试、 直流机电测试、 三相异步电动机测试、 动态工况测试普通性起动试验、 发动机怠速试验、 功率试验、 负荷 特性试验、 万有特性试验、 柴油机调速特性试验、 机 械损失功率试验、 各缸工作均匀性试验、 机油消耗量试验、 活塞漏气量试验、 压气机性能试验、 涡轮性能试验、 200h 热循环试验、止推轴承评定试验、密封性评定试验、最高转速/最高温度试验、壳体包容性 评定试验、 燃油喷射系统 (电喷) 试验及 ECU 标定试 验、发动机摹拟装载整车道路行驶试验、 发动机排气污染物评价试验发动机外特性试验、 发动机部份符合特性试验、 万有 特性试验、 发动机排放特性试验、 发动机转矩输出特 性试验、机电外特性试验、机电部份符合特性试验、机电效率特性试验、 机电转矩输出特性试验、 机电再生制动特性试验、 电池组容量特性试验、 电池组效率特性试验、 电池状态 SOC 试验、 零部件(变速器、 离合器) 特性试验、 整车控制器性能试验、 整车控制策 略与控制算法验证与优化试验、混合动力各总成控制 器性能试验、 混合动力总成系统性能匹配试验、 整车测功机、油门执行单元、通用 测量设备、发动机进气流量计、 油耗仪、自动化主控系统等电池性能测试台、震动试验台、 冲击试验台、高低温试验台、 信号采集装置等测功机、高精度电流钳、功率分析设备、变频系统测功机、功率分析仪、电池组摹拟装置等混合动力系统性能测试实验室发动机系统性能 测试实验室电驱动性能测试实验室电池性能实验室的动力性试验、 整车的经济性试验、 整车的排放性试验对零部件及整车尺寸的测量安全碰撞仿真分析、 NVH 相关仿真分析、结构强度仿各种仿真分析软件真分析、流体 CFD 仿真分析汽车相关零部件及总成的耐高温冲击试验、试件的温度湿度振动三综合试验、 共振点检测试验、 振动性能试验、振动耐久试验、扫描振动耐久试验5.2.2 试验过程采用现行国家标准、行业标准、企业标准，当无尚述标准时， 应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行，并在试验记录中 说明。
检验科各种流程图1.
审核签发报告单送至检验报告发单处 病房报告送往各个病区
上机酶标仪读结果 结果报告与审核核对：检测结果实时传送到 LIS 系 统，通过在电脑屏幕上根据条码收费项目逐一审核 后打印出检验报告。如果是 HIV 抗体阳性者 送齐齐 哈尔市疾病控制中心确认实验室确认后方可发出报 告。 阴性报告单审核签字后发出 HIV 抗体筛查室，送至 检验报告发单处
病房报告送往各个病区
上机检测结果
结果报告与审核核对：检测结果实时传送到 LIS 系统， 通过在电脑屏幕上根据条码收费项目逐一审核，当发现 有符合手工复检标准者，必须手工复检后将结果手写在 打印出的检验报告单上，并记录方可发出。
审核签发报告单送至检验报告发单处 病房报告送往各个病区
如临床医生对患者结果有疑问或反馈意见时，常规 室工作人员要及时查找原因和处理，并做出合理解释， 处理不了的要报告室组长，再由室组长报告科主任。
检验科工作流程图
各实验组接收各类标本并核对
当天检 验标本
贴条码编号，并离心处 理标本
调整各类仪 器运行状态
检验分析
室内质量控制
危急值、疑难结果 进行复查好登记
记录仪器有关参 数室内质控结果
检验、审核签发 双签名报告
检验后标本 按要求处理标本、 存放
审核签发报告单送至检验报告发单处
病房报告送往各个病区
如临床医生对患者结果有疑问或反馈意见时， 常规 室工作人员要及时查找原因和处理，并做出合理解释， 处理不了的要报告室组长，再由室组长报告科主任。
实验室安全管理制度和流程图
实验室安全管理制度及流程一、实验室安全管理制度㈠要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定•加强实验室安全的监督和管理.对可能影响检验工作的安全隐患进行控制。
㈡实验室和楼道内必须配置足够的安全防火设施。
消防设备要品种合适•定期检查保养.大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。
㈢走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通•严禁堆放物品•并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。
㈣易燃、易爆药品专人专柜存放保管.并符合危险品的管理要求。
剧毒药品应由两人保管.双锁控制.存放于保险箱内。
建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。
㈤普通化学试剂库设在检验科内.由专人负责.并建立试剂使用登记制度。
领用时应符合审批手续.并详细登记领用日期、用量、剩余量.并有领用人签字备案。
㈥凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时•操作人员不得离开岗位。
㈦各种电器设备.如电炉、干燥箱、保温箱等仪器.以实验室为单位.由专人保管.并建立仪器卡片。
㈧做好电脑网络安全工作.防止病毒侵入.防止泄密。
㈨每天下班时.各实验室应检查水、电安全.关好门窗。
等方面进行安全检查.确保无隐患后.方可锁门离开。
值班人员要做好节假日安全保卫工作。
㈩检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善处理.以保证环境和实验室人员的安全和健康。
十一）任何人发现有不安全因素.应及时报告.迅速处理（十二）科主任要定期检查安全制度的执行情况.并经常进行安全教育。
每月一次.召开医疗安全工作全员会议.总结发生的差错或事故.分析原因.排查医疗安全隐患和实验室不安全因素.提出整改措施。
二、实验室安全管理流程：㈠工作人员和实验室安全的一般要求1、实验室工作区内绝对禁止吸烟.杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。
2、实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。
实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
3、眼睛和面部的防护：处理腐蚀性或毒性物质时.须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。
实验室安全管理流程图3
实验室安全管理流程图门禁管
设施管水电安
资料管
毒剧危理
理理全
化
禁止非工
作人员进
禁止非工入实验
作人员使室，特殊
用实验室情况须经
仪器、设实验室负
备及其它责人批准
物品方可进入非工作人
员禁止翻
阅实验室
任何资
料，测试
数据、病
人资料、
记录和文
件等均按
保密规定
电、水、
气设施正
规安装，
禁止超负
荷用电，
不得乱
拉、乱接
临时线
路。
必须
按规定接
稀缺贵重
材料和剧
毒、易
燃、
易爆放射
性等危险
物品必须
分类分柜
存放，专
人管理。
地
准入外借
保密危化
设施
登记
登记规定
安全登记
每天下班前，工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。
节假日前各室负责人应统一检查，落实值班人员和责任，消除不安全隐患。
灭火消防急救应急生物安全
熟悉放置和操作培训
器材器材器材
掌握制度操作规程
紧急处理
流程紧急电话
紧急安全事故
（被盗、水灾、
火灾、爆炸、
中毒等）
报告科主任
报告保卫部
门
医院
不得瞒
报领导
安全管理人人有责。
各实验室工作流程图
实验室工作流程图目录
1、实验室工作流程图
2、临床和特殊诊断工作流程图
3、细菌学检验室工作流程图
4、血清学检验室工作流程图
5、生理生化试验室工作流程图
6、寄生虫检验工作流程图
7、病理组织学检验工作流程图
8、分子生物学诊断室工作流程图
9、细胞室工作流程图
10、病毒室工作流程图
11、出具诊断报告流程图
12、出具监测报告流程图
1 实验室工作流程图
2 临床和特殊诊断室工作流程图
5 生理生化试验室工作流程图
6 寄生虫学检验流程图
7 病理组织学检验流程图
8 分子生物学诊断室工作流程图
9 细胞室工作流程图
10 病毒室工作流程图。