药学专业有机化学总复习

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药学-《有机化学》复习资料

有机化学复习资料一、选择题1、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（）。

A、四面体形B、平面四边形C、线形D、金字塔形2、下列碳正离子最稳定的是（）。

A、CH3B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2D、3、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）。

A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则4、下列化合物中有手性碳原子的是（）。

A、B、CH3CH2CH2CH CH2C、CH3CH2CHCH2CH3Br D、CH3CH2CH2CHCH3Br5、下列物质中，沸点最高的是（）。

A、B、CD、6、2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是（）。

ABCD7、醛与HCN的反应属于（）。

A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应8、某一旋光性物质的分子中含有2个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A、2个B、3个C、4个D、5个9、下列药物易发生潮解失效的是（）。

ABCD10、构成麦芽糖的单糖是（）。

A、葡萄糖B、果糖C、苷露糖D、半乳糖11、优先次序最大的基团是（）A、–COOHB、–OHC、–CH2OHD、–NH212、最容易发生水解的是（）A、内消旋体是纯净物B、有手性碳一定具有手性C、外消旋体是混合物D、外消旋体旋光度为014、“福尔马林”的组成成分是（）A、40%煤酚肥皂液B、40%甲酸水溶液C、40%乙醛水溶液D、40%甲醛水溶液15、乙烯中碳原子是下面哪种杂化类型（）A、sp2 杂化B、sp杂化C、sp3杂化D、sp4杂化16、下列对糖类的叙述正确的是( )A、都可以水解B、都是天然高分子化合物C、都有甜味D、都含有C、H、O 三种元素17、下列哪种物质在人运动时含量增加导致肌肉酸痛（）A、乳酸B、丙酮酸C、水杨酸D、乙酸18、下列属于间位定位基的是( )A、甲基B、羟基C、氨基D、硝基19、下列说法不正确的是（）A、生物碱主要来源于植物，因此也称植物碱B、生物碱是天然产物，无毒，可以放心使用C、多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂，故用有机溶剂来萃取D、生物碱有较强生理生化活性，因此有重要临床价值A、NB、OC、SD、Cl21、下列化合物中不属于酮体的是（）A 、丁酸B 、丙酮C 、β-羟基丁酸D 、β-丁酮酸 22、碳原子的杂化轨道类型不包括（）A 、sp 2 杂化B 、sp 杂化C 、sp 3杂化D 、sp 4杂化 23、下列自由基中最稳定的是（）A 、CH 3·B 、C(CH 3)3·C 、CH(CH 3)2·D 、CH 2CH 3· 24、葡萄糖和果糖不能发生的反应（）A 、氧化反应B 、成苷反应C 、成酯反应D 、水解反应 25、下列酸属于羟基酸的是（）A 、草酸B 、乙酸C 、水杨酸D 、苯甲酸 26、下列几类化合物中，酸性大于碳酸的是（）A 、有机酸B 、水C 、苯酚D 、醇 27、下列化合物能与FeCl 3发生显色反应的是（）A 、苯甲醇B 、苯酚C 、苯甲醚D 、环乙醇 28、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不发生反应是（） A 、烷烃 B 、烯烃 C 、酚 D 、醇 29、乙烯和水的反应属于（）A 、取代反应B 、氧化反应C 、加成反应D 、聚合反应 30、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（）A 、猪油195-203B 、奶油210-230C 、牛油190-200D 、豆油189-19531、烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A 、四面体形 B 、平面四边形 C 、线形 D 、金字塔形 32、下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 33、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? A 、冷、稀KMnO 4 B 、①B 2H 6;②H 2O 2,OH - C 、浓H 2SO 4,水解 D 、H 2O 34、下列碳正离子最稳定的是（）。

大一药学基础化学知识点总结

大一药学基础化学知识点总结化学是药学专业的基础科学之一，对于大一药学专业的学生来说，掌握基础的化学知识非常重要。

本文将对大一药学基础化学知识点进行总结，并适当延伸拓展。

一、无机化学知识点总结1. 元素与周期表：掌握常见元素的符号、原子序数、原子质量等基本信息，并了解周期表的结构和分类方法。

2. 原子结构与分子结构：了解原子核、核外电子、电子层、价电子等基本概念，理解原子与分子的结构特点。

3. 化学键与分子构型：掌握离子键、共价键、金属键等化学键的形成规律，了解碳原子的四键性质和立体构型。

4. 非金属元素与氧化还原反应：熟悉常见非金属元素的特性、氧化反应和还原反应，并了解氧化剂和还原剂的概念。

5. 酸碱中和反应：了解酸碱的定义、性质和常见的酸碱中和反应，掌握pH值的计算和酸碱指示剂的使用。

二、有机化学知识点总结1. 有机化合物的命名与结构：掌握碳链命名方法、官能团命名和识别方法，了解有机化合物的结构和性质。

2. 有机反应类型与机理：了解有机反应的分类和特征，掌握酯化、醇醚化、酮醛反应等常见有机反应的机理。

3. 碳氢化合物：熟悉烷烃、烯烃、炔烃等碳氢化合物的结构、性质和应用。

4. 醇、酚与酮醛：了解醇、酚与酮醛的结构、性质和反应特点，掌握它们在药物合成中的重要作用。

5. 羧酸与酯：熟悉羧酸和酯的结构、性质和反应，了解酯的制备方法和应用领域。

三、化学分析知识点总结1. 化学计量与反应计算：掌握化学计量的基本原理，了解摩尔概念和反应计算的方法。

2. 溶液的配制和稀释：掌握溶液的配制方法、浓度的计算和稀释计算的原理。

3. 沉淀反应与滴定反应：了解沉淀反应和滴定反应的原理和方法，掌握常见指示剂的选择和过量滴定的判定。

4. 分光光度法：了解分光光度法的基本原理和仪器的使用，掌握吸收光谱和荧光光谱的分析方法。

5. 气相色谱法与液相色谱法：了解气相色谱法和液相色谱法的基本原理和仪器，掌握其在分析中的应用。

延伸拓展：除了大一药学基础化学的核心知识点，我们还可以进一步学习以下内容：1. 电化学与药物电分析：了解电化学基础知识，学习电解池、电解质和电解过程，掌握药物电分析的原理和方法。

药学本科有机化学知识复习要点

X－
(１) 被羟基(-OH)取代
(２) 被氰基(-CN)取代
(３) 被氨基(-NH2)取代 (４) 被硝酸根(-ONO2)取代 (5) 被烃氧基(-OR)取代
醛和酮
醛、酮的化学性质醛、酮分子中都含有活泼的羰基，可以发生多种多样的化学反应。归纳起来有3个方面： 1.羰基的亲核加成或加成消除
d O
+ Cl2 or + Br2
hv 300oC
Cl + HCl Br or Br
(3) 加HX
+ HX
H X = Cl, Br, I.
X
X H H
But: + HX
√
〤
X
• 如何区分丙烷与环丙烷
烯烃、炔烃
• 命名原则与烷烃相同，只是在选母体和编号时要以C=C或 C C 为准。
烯烃的化学性质
烯键是反映烯烃化学性质特征的官能团。烯烃能起加成、氧化、聚合等反应，其中以加成反应为烯烃的典型反应。烯烃比较容易受亲电试剂的进攻。
——C———C H
2.a-C及其H的反应
d+
(H )
涉及醛的反应
CH3CHO CH3 Br
+ Mg
无水乙醚
HCN
? (1) CH3CH2CHO (2)H+
H+ H2O ?
?
?
由乙醛合成2-丁烯醛由甲醇和2-丁醇合成2-甲基-2-丁醇
羧酸
4. 脱羧反应氧化还原
O
1.酸性
C
R(Ar)
3.a-H的取代芳环H的取代 2.羟基被取代
构象异构(conformational isomerism) 因单键旋转而使分子中原子或基团在空间产生不同的排列形象称为构象。每一种空间排列形象就是一种构象(conformation), 因构象不同而产生的异构现象称为构象异构。

药学有机化学试题库及答案

药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。

以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。

一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。

答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。

答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。

答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。

答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。

自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。

自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。

在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。

2. 描述有机化合物的命名规则。

答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。

首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。

官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。

取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。

四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。

对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。

710药学基础综合有机化学部分复习大纲

710药学基础综合（一）有机化学部分复习大纲一、考试性质《药学基础综合》研究生入学考试科目是为我校招收药学一级学科硕士研究生而实施的水平考试，选拔具有较全面的药学基础理论知识和科学研究技能的学生。

其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔，又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求，考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学《药学基础综合》考试的考生。

考试内容和要求简述如下：二、考试的基本要求要求学生比较系统的理解和掌握有机化学的基本概念、基本知识、基本理论、基本方法和基本反应。

掌握各类有机化合物的结构和反应性关系，对各类重要的有机反应机理有较好的理解，对有机化学发展的现状及其与药学的关系有所了解等，掌握有机化学的基本实验技能、了解和掌握一些解决与有机化学相关的实际问题的初步知识等。

掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段等，为解决各类有机化学问题和今后从事药学研究等打下基础。

笔试内容包括具体实验方法等。

能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。

三、考试方法和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试，总分300分，考试时间为3小时。

其中《有机化学》总分120分。

四、参考书《有机化学》第三版上下册王积涛等编南开大学出版社，2009《有机化学》第四版上下册胡宏纹编，高等教育出版社，2013五、试题类型主要包括选择题、填空题（回答问题或完成反应）、解释题（反应机理）、合成题、结构推导题等类型，并根据每年的考试要求做相应调整。

六、考试内容、考试要求第一部分绪论了解（理解）：有机化合物发展史、分类及结构测定掌握：有机酸碱的概念重点掌握：有机化合物结构理论和其特性了解（理解）：烷烃的物理性质掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应、卤素活性与反应选择性重点掌握：（1）烷烃的命名、结构、构型及构象；（2）卤代反应及其反应机理；（3）自由基的概念及结构，反应活性与自由基稳定性的关系，过渡态与活活能。

山大专科药学专业有机化学复习题

山大专科药学专业《有机化学》复习题一、选择题1、烷烃中碳原子轨道杂化形式为（）A. SP3B. SP2C. SPD. PS2、能与硝酸银的氨溶液反应的是（）A. 乙炔B. 乙烯C. 乙烷D. 2-丁炔3、下列烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A. 乙烷B. 乙烯C. 甲苯D. 乙苯4、碘仿的结构式是（）A CH3IB CH2I2C CHI3D CI45、苯酚的水溶液与溴反应生成（）A 2-溴苯酚B 3-溴苯酚C 4-溴苯酚D 2，4，6-三溴苯酚6、区分脂肪醛与芳香醛可用（）A 托伦试剂B 斐林试剂C 希夫试剂D 酸性高锰酸溶液7、下列酸不属于羧酸的是（）A 草酸B 醋酸C 石炭酸D 安息香酸8、下列烃不能使溴水褪色的是（）A. 2-戊烯B. 1，2-二甲基环丙烷C. 环戊烷D. 环丙烷9、最易水解的一类物质是（）A. 酰卤B. 酰胺C. 酸酐D. 酯10、下列酸属于羟基酸的是（）A 草酸B 醋酸C 水杨酸D 安息香酸11、下列物质为非还原糖的是（）A. 葡萄糖 B、果糖 C、蔗糖 D、麦芽糖12、下列各组糖中互为同分异构体的是（）A. 糖原与淀粉B.麦芽糖与乳糖C.果糖与核糖D.淀粉与纤维素13、下列烃易发生加成反应的是（）A. 乙烷B. 乙烯C. 甲苯D. 乙苯14、苯胺与乙酐反应是（）A 酯化反应B 酰化反应C 加成反应D 水解反应15、酯的水解产物是（）A 羧酸和醇B 羧酸和醛C 羧酸和醚D 羧酸和酮16、乙醇在浓硫酸和一定温度下的脱水反应，可能生成的产物是（）A 乙烷B 乙烯C 甲醚D 乙炔17、下列为人体必需脂肪酸的是（）A 软脂酸B 硬脂酸C 乳酸D 亚油酸18、不能使红色石蕊试纸变蓝的是（）A. 尿素B. 甲胺C. 三甲胺D. 氨水19、人体必需氨基酸有（）种A. 6B. 8C. 18D. 2120、构成核酸的基本单位是（）A α-氨基酸B 核苷酸C 核苷D 碱基21、下列酸属于二元羧酸的是（）A 草酸B 醋酸C 石炭酸D 安息香酸22、下列有机物是仲醇的是（）A 丁醇B 异丁醇C 异丙醇D 乙二醇23、下列不是人体油脂水解产物的是（）A 硬脂酸B 乙酸乙酯C 亚麻酸D 油酸24、下列属于不饱和脂肪酸的是（）A 软脂酸B 硬脂酸C 乳酸D 油酸25、下列化合物中存在苷羟基的是（）A 蔗糖B α-葡萄糖-1-磷酸C β-葡萄糖甲苷D α-葡萄糖-6-磷酸26、既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）A. 葡萄糖甲苷 B、丙酸丙酯 C、蔗糖 D、麦芽糖27、最简单的氨基酸的是（）A 半光氨酸B 丙氨酸C 组氨酸D 甘氨酸28、蛋白质中的主要化学键是（）A 肽键B 氢键C 二硫键D 酯键29、下列化合物中，既能溶于酸，又能溶于碱溶液的是（）A 苯酚B 醋酸C 苯丙氨酸D 苯胺30、有机化合物都含有（）元素A H元素B C元素C O元素D N元素31、己烷有（）种同分异构体？A． 3 B. 4 C. 5 D. 632、下列化合物存在顺反异构的是（）A. 2-甲基-2-丁烯B. 3-乙基-3-庚烯C. 2,3-二氯-2-丁烯D. 3-乙基-2-戊烯33、下列烃不能使溴水褪色的是（）A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 环丙烷34、下列化合物苯环硝化活性最强的是（）A. 苯B. 溴苯C. 硝基苯D. 甲苯35、下列化合物与卢斯卡试剂反应最先出现浑浊的是（）A. 丙醇B. 正丁醇C. 仲丁醇D. 叔丁醇36、下列化合物不能发生斐林反应的是（）A.甲酸B.丙酸C. 丙醛D. 甲醛37、下列糖没有还原性的是（）A. 葡萄糖B. 果糖C. 麦芽糖D. 蔗糖38、下列化合物与A g NO3醇溶液反应最先出现沉淀的是（）A. 氯苯B. 氯苄C. 溴苯D. 2-氯丙烷39、下列化合物酸性最强的是（）A. 甲酸B. 乙酸C. 碳酸D. 苯酚40、下列化合物沸点最高的是（）A.乙烷B. 乙酸C. 乙醚D.乙醛41、在水中溶解度最小的是（）A. 乙烷B. 乙醇C. 乙酸D.乙醛42、能与托伦试剂反应的是（）A．乙酸 B 甲酸 C 乙醇 D 丙酮43、“来苏儿”的主要成分是（）A 苯酚B 甲苯酚C 苯二酚D 甲苯44、下列化合物中酸性最强的是（）A CICH2CH2COOHB CH3CH（CI）COOHC CH3C（CI2）COOHD CH3CH2COOH45、与葡萄糖互为同分异构体的是（）A 果糖B 乳糖C 核糖D 蔗糖46、下列物质中属于有机物的是（）A CO2B CH4C H2CO3D CO47、下列化合物属于烷烃的是（）A C3H4B C5H12C C7H8D C8H1648、下列烃不属于脂肪烃是（）A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 乙苯49、丙烯与溴化氢加成反应的主要产物是（）A 1-溴丙烷B 2-溴丙烷C 3-溴丙烯D 1-溴丙烯50、下列化合物不易氧化的是（）A. 丙醇B. 正丁醇C. 仲丁醇D. 叔丁醇51、下列化合物能使KMnO4褪色而不能使溴水褪色的是（）B.1-己烯 B 1-己炔C. 苯D. 甲苯52、苯与硝酸发生的反应属于（）A. 取代反应B. 加成反应C. 聚合反应D. 消除反应53、在2-甲基丁烷不存在碳原子的是（）A. 伯碳原子B. 仲碳原子C. 叔碳原子D. 季碳原子54、下列化合物属于芳香烃的是（）A. 甲苯B. 溴苯C.硝基苯D. 苯酚55、能鉴别乙烷和乙烯的试剂是（）A．氯化钡 B. 硝酸银 C. 氢氧化钠 D. 溴水56、鉴别丙烯和丙炔试剂的是（）A KMnO4/H2OB Br2/H2OC 氨水D 硝酸银氨溶液57、能发生脱水反应生成醚的化合物的是（）A 乙炔B 乙醇C 乙醛D 甲烷58、下列单糖属于酮糖的是（）A 葡萄糖B 果糖C 核糖D 半乳糖59、既发生水解又发生班氏反应的是：A 麦芽糖B 蔗糖C 淀粉D 纤维素60、下列物质碱性最强的是（）A 季铵碱B 脂肪胺C 氨D 芳香胺二、名词解释1、烃2、取代反应3、同分异构现象4、酯化反应5、酸败6、共轭效应7、同分异构体8、互变异构现象9、皂化值10、糖苷三、填空题1、有机化学中，通常把有机化合物分子中或的反应，称为氧化反应。

药学药物化学复习重点知识点梳理

药学药物化学复习重点知识点梳理药学药物化学是药学专业的重要基础科目之一，它主要研究药物的化学性质和特点，以及药物在体内的作用机制。

下面将针对药学药物化学的复习重点知识点进行梳理，以帮助同学们更好地备考和复习。

一、药物的分类和命名1. 药物的分类：根据药物的化学结构、药理作用和临床应用等方面对药物进行分类，常见的分类包括：化学分类、药理分类、体外药代动力学分类等。

2. 药物的命名：药物的命名方法有多种，主要包括：通用名称、化学名称、商品名等。

不同的命名方法对应不同的目的，例如通用名称更方便人们记忆和使用，而化学名称更能准确描述药物的化学结构。

二、药物的理化性质1. 药物的溶解度：药物在溶剂中的溶解度对其吸收和分布等药动学过程具有重要影响。

了解药物的溶解度有助于合理选择给药途径和调节药物剂量。

2. 药物的酸碱性：药物的酸碱性决定了其在不同 pH 环境下的电离状态，进而影响其吸收、分布和排泄等过程。

酸碱度的了解有助于合理使用药物和预防药物相互作用。

3. 药物的稳定性：药物在制剂中以及在体内受到各种因素的影响，可能发生分解、氧化、光敏性等反应，从而降低药物的药效。

了解药物的稳定性有助于选择合适的保存条件和制剂。

三、药物合成和结构特点1. 药物的合成方法：药物的合成包括多种有机合成反应和技术，例如酯化、醚化、红ox反应等。

了解药物的合成方法有助于理解其合成途径和制备工艺。

2. 药物结构特点：药物的结构特点决定了其与靶点的结合方式和作用机制。

例如，苯环结构的药物通常具有良好的亲脂性，可以通过脂溶性跨过生物膜进入细胞内。

四、药物代谢和药物动力学1. 药物代谢：药物在体内经过一系列化学反应进行代谢，主要发生在肝脏和其他组织中。

药物代谢的主要作用是降解药物、增加药物的溶解度和改变药物的活性。

2. 药物动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程属于药物动力学范畴。

了解药物动力学有助于合理使用药物和预测药物的副作用。

有机化学-绪论(药学)

有机化合物和有机化学的现代定义：
有机化合物(organic compounds) — 含碳的化合物有机化学(organic chemistry)是研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。
CO32-、CO2、CO、CN-、OCN-、SCN-等由于其性质与无机物相似，习惯上仍列为无机物
: : ·· : : ··
·· · 4 H + ·C·
H·CHH···H
or
H H—C—H
H
共价键的形成过程
H·+ ·H
H·+ ·Cl:
y
y
:: ::
·· H H or H—H 电子云重叠区，吸引着两个原子核，形成稳定体系
H ··Cl: or H—Cl
y
x H(1s)
x Cl(2p)
x H—Cl
路易斯结构式:
H HC H
H
H
H
HC CH H C C H
Lewis 的共价键理论的优缺点：优点：比较正确的反映了离子键和共价键的区别。不足：没有揭示共价键的真正本质。
配位共价键：形成共价键的一对电子是由成键的两个原子中的一个原子提供。配位键通常用箭头表示，指示从提供电子的原子指向接受电子的原子。
H
109.5o
H
C
H
H
有机化合物构造式的表达方式：
凯库勒式
结构简式
H3C CH CH2 CH3
H HH HH HC C C C C H
HH HHH
CH2 CH3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
键线式
OH
2.路易斯结构式
路易斯结构式: 用共用电子的点来表示共价键的结构式.

有机化学II期末复习题2010级

有机化学II期末复习题2010级2010级药学班有机化学II复习题⼀、命名题：命名下列化合物：1、CH3CH CHCH2CH2CHO2、CH3CH2COOCOCH(CH3)23、CH3CH2OOCCH2CH2CH2COOH4、CH3CH2CHCHCOCH3CH3CH2CH2CH35、CHOBrH3C6、COOHBrBr7、OHCH2CH3O2N8、OHH2C=HCH2COCH39、COOCH2C6H5HOH3CO10、2COOHOCH3CHOOCH2CH312、HOOCCH2CH2CHCOOH NH213、HSCH2CHCOOH NH214、H3CNCH2CH3H3CCH315、CHOH OHHO HCH2OHH OH16、CH2OHH OHHO HCH2OHH OH17、N2BrBrBrBr18、NN N HNCH3NO2HO20、NN S21、N HN22、NNNH2H2N23、H3C CH3NHCH324、N(CH3)CH2CH3H3CH2C25、CHO H OH H OH CH 2OH H OH26、CHO OH H H HO OH H OH HCH 2OH27、CH 2OH OH HO OH H OH H CH 2OH 28、CHOH H H OH CH 2OH H OH29、COOH H Cl CH 2OH HOH30、Br (CH 3CH 2)3NCH 2C 6H 531、Br (CH 3)3NCH 2(CH 2)12CH 3 32、OH (CH 3CH 2CH 2)4NCH 2OOCCH 2CH 2CH 3CHOOCCH 2CH 2CH 3CH 334、COOH H 3COH35、N 2H 3CCl⼆、单项选择题：1、下列化合物酸性最强的是（）。

A. 对氯苯甲酸B. 对甲基苯甲酸C. 对硝基苯甲酸D. 苯甲酸A. 对甲基苯酚B. 苯酚C. 对硝基苯酚D. 对氯苯酚 2、下列化合物中酸性最强的是（）。

药学专业有机化学复习

有机含氮化合物
一．胺的分类和命名二．胺的化学性质 1．碱性和铵盐的生成（各类胺的
碱性强弱顺序） 2．酰化（只有伯胺及仲胺反应） 3．亚硝化制芳香重氮盐，鉴别芳香族伯，仲，
叔胺。
有机含氮化合物
三．胺的制法硝基化合物的还原（制备芳伯胺所
用试剂：铁加盐酸）四．重氮化合物 1．芳香重氮盐的生成(重氮化反应) 2.芳香重氮盐的性质 1)被氰基取代 2)被羟基取代
２．消除反应（β-消除）
卤代烃
１）消除反应的方向（札衣采夫规则）
2）消除反应及取代反应的竞争性烷基结构的影响叔卤烷易消除，伯卤烷易取代。溶剂的影响碱的水溶液易取代，碱的醇溶液易
消除。
卤代烃
3.有机金属化合物的形成（格氏试剂）
4．各种类型的卤代烃中卤原子活性比较
卤代烯丙型＞孤立型≈卤代烷＞乙烯型
二．卤代烃的化学性质
１．亲核取代反应
常见亲核试剂：氰化钠，硝酸银的醇溶液，氢氧根，烷氧基（威廉姆逊制醚法）
卤代烃
其它亲核试剂：有机碳负离子如：炔基负离子，乙酰乙酸乙酯等.
２．亲核取代反应历程－SN2和SN1 历程
１）SN1历程
碳正离子的结构，稳定性，性质（取代，消除，重排）
醇酚醚
注意：琼斯（ Jones ）试剂，沙瑞特（Sarrett）试剂的组成及特点。
三．酚的命名四．酚的化学性质 1．酚羟基的反应 1）酸性（及氢氧化钠反应） 2 ）酚醚的形成（威廉姆合成）及
Claisen(克莱森）重排
3）及三氯化铁显色
醇酚醚
鉴别酚类及烯醇型结构的物质。五．醚的命名六．醚的化学性质醚键的断裂（断裂的规律）

医用有机化学复习提纲

医用有机化学复习提纲医用有机化学是指应用有机化学原理和方法解决医学问题的学科。

它与医学、药学和生物化学等学科密切相关，是现代医学研究和药物开发的重要基础。

下面是医用有机化学的复习提纲，包括有机化合物的结构与性质、有机反应的机理与应用、医用有机化合物的合成与应用等内容。

一、有机化合物的结构与性质1.有机化合物的结构：碳的化合价、杂化与构型、键的极性与键长、立体异构体等。

2.有机化合物的性质：溶解性、极性、酸碱性、光学活性、比旋光度等。

二、有机反应的机理与应用1.有机反应的基本概念：反应物、产物、反应活性、反应机理等。

2.有机反应的分类与举例：加成反应、消除反应、取代反应等，如亲电取代反应、亲核取代反应、酸碱催化反应等。

3.有机反应机理的解析和推导：亲电机制、自由基机制、亲核机制等。

三、医用有机化合物的合成与应用1.医用有机化合物的合成途径：烃类、醇类、酮类、酸类、醛类、酯类、胺类等。

2.医用有机化合物的作用机制：药效作用的基本原理、药物靶点与作用位点等。

3.医用有机化合物的应用领域：抗生素、抗癌药物、抗病毒药物、免疫调节剂、抗炎药物、镇痛药物等。

四、药物的构效关系与结构优化1.药物的构效关系：药物的结构与生物活性的关系，定量构效关系的研究方法等。

2.药物的结构优化：通过结构修饰、活性团的引入和调整等方法提高药物的活性和选择性。

五、医用有机化学在药物研发中的应用1.药物筛选与发现：高通量筛选技术、虚拟筛选技术等。

2.药物合理设计：计算机辅助药物设计、药物靶点识别和设计、药物分子对接等。

六、医用有机化学在药物分析中的应用1.药物的纯度分析：质量分析、纯度分析等。

2.药物代谢与代谢产物分析：药物的代谢途径、代谢酶的作用、代谢产物的分析方法等。

七、医用有机化学在药物制剂中的应用1.药物的制剂形式与制剂技术：片剂、胶囊剂、溶液剂、注射剂、眼药水等。

2.药物的给药途径与给药系统：口服给药、经皮给药、注射给药等。

有机化学(药学专)——考试题库及答案.docx

A. 甲基环丙烷 B. 己烯 C. 异丙苯 D. 环己烷
回答错误！正确答案：C
不能与氯化重氮苯发生偶联反应的是收藏 A. 硝基苯 B. 对氨基甲苯 C. N,N-二甲基苯胺 D. 苯酚
回答错误！正确答案：A
下列化合物有旋光性的是收藏 A.
3-戊醇 B. 3-氯戊烷 C. 乳酸 D. 异丁醇
回答错误！正确答案：C
糖在人体的储存形式是收藏 A. 蔗糖 B. 糖原 C. 麦芽糖 D.
葡萄糖
回答错误！正确答案：B
构象异构届丁收藏 A.
构造异构 B.
构型异构 C. 互变异构 D.
立体异构
回答错误！正确答案：D
2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯代物异构体的数目是收藏
A.
4种
B.
5种
C.
3种
D.
回答错误！正确答案：A
端基异构 B. 互变异构 C. 非对映体 D. 对映体
回答错误！正确答案：C
在有机反应中常用丁保护醛基的反应是收藏 A. 酰化反应 B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 缩醛的生成反应
回答错误！正确答案：D
最易氨解的化合物是收藏 A. 乙酰氯
B. 乙酸酎 C. 氯乙酰氯 D. 丙酸乙酯
回答错误！正确答案：C
sp2 杂化轨道的是
此咯 C.
此嚏 D.
乙酰胺
回答错误！正确答案：C
化合物的旋光方向与其构型的关系，下列哪一种叙述是正确的收藏 A.
R-构型为右旋
B.
S-构型号为左旋
C.
R-构型为左旋
D. 无直接对应关系
回答错误！正确答案：D
在室温下，下列有机物既能使高铤酸钾溶液褪色，乂能使漠的的是收藏

药学本科有机化学试题及答案

药学本科有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 苯（C6H6）D. 丙烯（C3H6）答案：C2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与水的加成C. 醇的脱水D. 醛的氧化答案：B3. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 乙醛C. 丙酮D. 丙烯答案：D4. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解答案：B5. 以下哪种化合物是手性分子？A. 甲醇B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：B6. 以下哪个反应是自由基反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃的卤代C. 醇的氧化D. 酯化反应答案：B7. 以下哪种化合物是氨基酸？A. 葡萄糖B. 甘油C. 丙氨酸D. 尿素答案：C8. 以下哪种化合物是多肽？A. 葡萄糖B. 甘油C. 胰岛素D. 尿素答案：C9. 以下哪个反应是还原反应？A. 醛的氧化B. 烯烃的卤代C. 醇的脱水D. 酮的还原答案：D10. 以下哪种化合物是甾体？A. 胆固醇B. 甘油三酯C. 脂肪酸D. 丙酮答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 芳香族化合物通常含有一个或多个______环。

答案：苯12. 亲核取代反应中，亲核试剂首先攻击______。

答案：碳正离子13. 烯醇是一种含有______的化合物。

答案：碳碳双键和一个羟基14. 消除反应通常发生在______的卤代烃中。

答案：二级或三级15. 手性分子具有______性。

答案：光学活性16. 自由基反应的特点是在反应过程中生成和消耗______。

答案：自由基17. 氨基酸是含有______基和羧基的化合物。

答案：氨基18. 多肽是由______通过肽键连接形成的。

答案：氨基酸19. 还原反应通常涉及到______的转移。

答案：氢20. 甾体化合物是一类含有______环的化合物。

药学专业有机化学综合练习题参考答案

药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。

1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH38. 9. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COClCH 329.HOH CO 2H CH 330. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯31. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2NCH 2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COHH Cl CH 2Cl CH 3Cl HCl H CH 2OH CH 3Cl HC CCH 3CH 2OH H 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH 3CHCHCHCH 3CH 3CCH 2OHOH CH 2CH 3HCH 3OCH(CH 3)2OCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH 3CCH 2CHCH 3CH 3OC OCH 3CH 2CCH 2CH 3OC CHCH 2CH 3OCH 327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐COOHOH H CH 3H 2N H COOH CH 3HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH OHOO O32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺CH 3C O O CCH 2CH 3OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2C OCH 2CH 3OCH 3C NHCH 3O36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 3NH 2N(CH 3)2NCH 3CH 2CH 3N H 3CC 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤N H 3CCH 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+OCHONN CH 3OHNSC 2H 5NNN H N三．写出下列反应的主要产物1. CH 3CH CH 2 + HBrCH 3CHBrCH 32.+ HBrCH 3C CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3Br3.CH 3+ HICH 3CH 2CHCH 3I4.CH 3+ HClCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+C OOBr15.+ Br 2NO 23NO 2CN Br16.(CH 3)2CH CHCH 3Cl(CH 3)2C CHCH 317.BrCH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H OH CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH CH 3+CH 3CH 2CCH 3CH 3+28.重排CH 3C +CH 3CH 3CH 2CH 3C +CH 3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2OCHCl 3C 6H 5CHCH 2ClOH31.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3OH CHOCH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH 低温CH 3CH 2CH CHCHOOH CH 333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3O + CH 3Mg ICH 3CCH 3CH 3OH35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2干HClCH3CH2CH2CHOO39.CH CHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH CHCOOH44. COOHOH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH C NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.22 CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252. CH 2CH 2CONH 2+ Br 2 + NaOHCH 2CH 2NH 253. O + NH3OCH 2CH 2CH 2CONH 2OH54.CH 3NHCH 3CH 3N(CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256. NH 2+ NaNO 2 + HCl0~5℃N 2+Cl57. CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259. +NSO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是【 C 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中，所有原子共平面的是：【 A 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是：【 D 】A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A ．乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是【 B 】A ．B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是【 B 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClClBr(CH 3)2C CHCHCH 3OH CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【 D 】 A. 构象异构 B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是【 C 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是【 B 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是：【 C 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是【 D 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是【 C 】2.2.下列基团属于间位定位基的是：【 B 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基 23.下列基团属邻．对位定位基的是：【 B 】 A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循：【 D 】 A ．马氏规则 B ．休克尔规则 C ．霍夫曼规 D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是：【 D 】 A ．水溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【 C 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C.D.CH 3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是：【 A 】 A ．甲醇 B ．乙醇 C ．异丙醇 D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是：【 B 】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCHC ．CH 3CH 2CCCH 3D ．CH 3CH 2CH CH 2 32. 最易发生消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有【 D 】 A ．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是【 B 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有【 D 】 A ．乙醇 B ．乙醛 C ．苯乙酮 D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3OCH 3CH 2OH C 6H 5CHOCH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【 B 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是【 C 】A ．正壬醛B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是：【 C 】A ．C OHB ．C OCH 3C ．CH 3CH OD ．CH 3CH 2CCH 2CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是：【 B 】 A ．乙醛 B ．苯甲醛 C ．丙醛 D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是【 B 】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸 D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是：【 D 】 A ．托伦试剂 B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂 43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【 A 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D.ClOCl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是【 C 】 A ．CH 3CONH 2 B ．(CH 3CO)2O C ．CH 3COCl D ．CH 3COOC 2H 5 45.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是：【 A 】 A ．乙酸乙酯 B ．甲酸甲酯 C ．苯甲酸乙酯 D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是【 A 】 A ．β-丁酮酸 B ．β-羟基丁酸 C ．α-羟基丁酸 D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是【 A 】 A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOH B ．CO 2 + OHCCH 2CHO C ．HCOOH + OHCCH 2CHO D ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是：【 D 】 A ．丙氨酸 B ．乙酰苯胺 C ．尿素 D ．多肽 49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【 B 】 A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于【 C 】 A ．亲核取代 B ．亲核加成 C ．亲电取代 D ．亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于【 A 】 A. 亲核加成 B. 亲电加成 C. 亲核取代 D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于【 B 】 A ．醇醛缩合反应 B ．亲核加成反应 C ．Cannizarro 反应 D ．Diels-Alder 反应 54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是：【 D 】 A ．亲电加成 B ．亲核取代 C ．亲电取代 D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反应一步完成D．反应分步进行57. 最易发生S N2 反应的是【A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生S N1 反应的是【D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：【 A 】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【 B 】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70. 酸性最强的是【D 】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】COOHNO 2COOHCOOHH 3CA.B.C.D.OH72.下列化合物碱性最强的是【 A 】 A ．二甲胺 B ．NH 3 C ．苯胺 D ．吡咯 73 碱性最强的是【 C 】 A. CH 3CONH 2 B. C 6H 5NH 2 C. (CH 3)2NH D. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】NB.NHA.N HC.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是【 C 】 A ．乙醚 B ．乙硫醇 C ．二巯基丙醇 D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【 D 】 A ．FeCl 3溶液 B ．Grignard 试剂 C ．Fehling 试剂 D ．Tollens 试剂 77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是【 B 】 A ．环己醇 B ．苯酚 C ．苯胺 D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【 B 】 A ．5%HCl 水溶液 B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C ．AgNO 3 + NH 3·H 2O D ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O 79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。

郑州大学719药学专业综合有机化学核心考点讲义

目录序言 (4)第1章有机物系统命名法 (7)1.1 考研点睛 (7)1.2考研知识点总结 (7)1.2.1有机物系统命名法 (7)1.2.2 如何进行本课程的学习 (10)第2章烷烃和环烷烃 (11)2.1考研点睛 (11)2.2 考研知识点总结 (11)2.2.1 烷烃的物理性质 (11)2.2.2 烷烃的主要反应总结 (12)2.2.3环烷烃的主要反应总结 (12)2.2.4 取代反应（substitution reaction） (12)2.2.5 氧化反应(oxidationreaction) (13)2.3典型考研习题练习 (14)第3章烯烃和炔烃 (15)3.1考研点睛 (15)3.2 考研知识点总结 (15)3.2.1不饱和烃的主要反应 (15)3.2.2炔烃的主要反应总结 (17)3.2.3 反应机理 (19)3.2.4 端基炔的酸性 (22)3.2.5烯烃、炔烃的制备 (22)3.3典型考研习题练习 (24)第4章二烯烃共轭体系 (26)4.1考研点睛 (27)4.2 考研知识点总结 (27)4.2.1 二烯的特点 (28)第5章芳烃和芳香性 (29)5.1考研点睛 (29)5.2识点总结 (29)5.2.1主要反应及机理 (32)5.2.2萘的化学性质 (32)5.2.3蒽和菲 (33)5.2.4芳香性及休克尔（Hückel）规则 (34)5.3典型考研习题练习 (34)第6章立体化学 (38)6.1考研点睛 (38)6.2 考研知识点总结 (38)6.2.1构造异构 (38)6.2.2立体异构 (38)环状化合物的立体异构比较复杂，往往顺反异构和对映异构同时存在。

顺反异构和对映异构称为构型异构，不能通过键的旋转互交，必须断键才能互变。

(41)6.2.3构象异构 (41)第7章卤代烃 (43)7.1考研点睛 (43)7.2 考研知识点总结 (43)7.2.1 卤代烃的一般反应规律 (43)7.2.2 卤代反应（一般为伯卤） (43)7.2.3消除反应 (44)7.2.4与活泼金属反应 (45)7.2.5 芳环上的亲核取代 (45)7.2.6 亲核取代机理(nuleophilicsubstitutionmechanism) (46)7.2.7 消除反应机理 (47)7.3典型考研习题练习 (48)第8章有机化合物的波谱分析 (51)8.1考研点睛 (51)8.2 考研知识点总结 (51)8.2.2 红外特征官能团 (52)8.3考点分析 (54)第9章醇和酚 (55)9.1考研点睛 (55)9.2 考研知识点总结 (55)9.2.1 醇的物理性质 (55)9.2.2 醇的化学反应小结 (55)9.2.3醇的制备 (57)9.2.4 酚的化学性质 (56)9.3典型考研习题练习 (57)第10章醚和环氧化合物 (62)10.1考研点睛 (62)10.2 考研知识点总结 (62)10.2.1醚的化学性质 (62)10.2.3醚的制备 (64)10.2.4 环醚的开环 (65)10.3典型考研习题练习 (66)第11章醛和酮 (68)11.1考研点睛 (68)11.2 考研知识点总结 (68)11.2.1主要反应总结 (68)11.2.2制备 (72)11.3典型考研习题练习 (74)第12章羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物 (76)12.1考研点睛 (76)12.2 考研知识点总结 (76)12.2.1 羧酸的化学性质 (76)12.2.2羧酸衍生物的性质 (77)12.2.3碳负离子反应 (78)12.2.4 三乙和丙二醇二乙酯的化学反应 (79)12.3典型考研习题练习 (83)第13章有机含氮化合物 (87)13.1考研点睛 (87)13.2 考研知识点总结 (87)13.2.2芳香族硝基化合物 (87)13.2.2胺反应总结 (88)13.2.3异氰酸酯的性质 (89)13.2.4季铵盐和季铵碱的性质 (89)13.2.5重氮盐的性质 (89)13.2.6睛的性质 (90)13.3典型考研习题练习 (90)第14章杂环化合物 (91)14.1考研点睛 (91)14.2 考研知识点总结 (91)14.2.1五元环的性质 (91)14.2.2六元环的性质 (91)第15章有机合成 (91)15.1考研点睛 (92)15.2 考研知识点总结 (92)15.2.1常用合成法 (92)15.2.2增减碳链的方法 (93)序言\一、郑州大学药学学硕科目初试介绍考试内容：719药学基础综合（一）：分析化学：有机化学：无机化学=4:4:2建议参考书目为：《分析化学》（第六版），李发美主编，人民卫生出版社；《有机化学》（第七版），陆涛主编，人民卫生出版社；《无机化学》（第四版），许善，人民卫生出版社二、药学学硕考研初试题目说明及应试技巧各类型题目考查重点及应试技巧：（1）名词解释：涉及一些常见名词，必须熟记。

药学本科有机化学知识复习要点(精选)共53页

23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！
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29、在一切能够接受法律支配的人类的状态中，哪里没有法律，那里就没有自由。— —洛克
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30、风俗可以造就法律，也可以废除法律。 ——塞·约翰逊
选）
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
药学本科有机化学知识复习要点（精
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26、我们像鹰一样，生来就是自由的，但是为了生存，我们不得不为自己编织一个笼子，然后把自己关在里面。 ——博莱索
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27、法律如果不讲道理，即使延续时间再长，也还是没有制约力的。— —爱·科克
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28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马克罗维乌斯