遗传题解题技巧

aaXBXB或
AAXbY或
b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8__a_a_X_B_X_b_，Ⅲ-9___A__aX__bY。
c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为
__3_/__8____；同时患两种遗传病的概率为__1_/_1__6___。
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例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答：
遗传病归纳
隐性遗传病 常染色体上 X染色体上
显性遗传病
常染色体上 X染色体上
伴Y染色体遗传病
注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：
伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染
色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。
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(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病） ①男性患者多于女性患者； ②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙 ③女性患者，其父亲和儿子都是患者
(5)常染色体显性遗传 (并指)
具202有0/2/世25 代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病
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解遗传题的一般方法：
一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上
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判断在什么染色体上：方法 ——假设法
隐性
常染色体上 X染色体上
（2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病） ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象； ③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。
（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。
(4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑)
正常双亲可生出患病的后代
男女患病机会均等
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(05．全国卷Ⅱ．31)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状 （显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一 对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲 代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：
灰身、 直毛
灰身、 分叉毛
黑身、 直毛
黑身、 分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1Biblioteka Baidu8
1/8
（1）控制灰身与黑身的基因位于常染色体；控制直毛与分叉毛的基因
位于 X。染色体 （2）亲代果蝇的表现型为雌蝇灰、身直毛、。雄蝇灰身直毛
（3）亲代果蝇的基因型为 Bb、XFXf 。BbXFY
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例
2丁020遗/2/25传系谱所示的遗传病可能是( 常隐 )
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四、根据表现型初步确定基因型；
隐性性状的基因型: 常染色体上 dd X染色体上XdXd
显性性状的基因型至少有一D:常染色体上 D_ X染色体上XDX-
五、逐对相对性状研究，各个击破；
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例题：
1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐 性基因决定的是( ) C
常染色体 显性
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因此要掌握这2个特征图形
常染色体 隐性
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常染色体 显性
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解遗传题的一般方法：
一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；
二、先判断遗传病的显隐性
三、再判断致病基因位于什么染色体上
1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐； 2、有中生无为显性，女儿无病定为常显；
3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——
若生一个患病的男孩的几率是（1/6 ）
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下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性 基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基
因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：B
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．II-3号是纯合体的概率是1／8
C．乙病为性染色体隐性遗传病
假设1：在常染色体上，用具 体基因型代进去，推导
假设2：在X染色体上，用具 体基因型代进去，推导
常染色体 隐性
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隐性
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判断在什么染色体上：方法 ——假设法
显性
常染色体上 X染色体上
假设1：在常染色体上，用具 体基因型代进去，推导
假设2：在X染色体上，用具 体基因型代进去，推导
显性
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（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：
XBXB×XbY
（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本
基因型为： XBXB×XBY
（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本
基因型为： XBXb×XbY
（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其
亲本基因型为： 2020/2/25
XBXb×XBY
可能是伴Y遗传，否则必不是；
4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病
排除伴X隐性遗传；
5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病
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排除伴X显性遗传。
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常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传
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甲遗传系谱所示的遗传病可能是( 常隐 )
乙遗传系谱所示的遗传病可能是( 常显.X显.常隐.X隐 ) 丙遗传系谱所示的遗传病可能是( 常显 )
D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8
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某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为
b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），
现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：
a.丙种遗传病的致病基因位于______X_染色体；丁种遗传病的致
病基因位于____常__染色体上。
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2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一 对等位基因控制），其最可能的遗传方式 是
（B ）
A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
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3、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患
血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的
子女表现型的预测应当是（D ）
A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者
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下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性) (1) 该遗传病的致病基因在__常__染色体上.是_隐__性_遗传
(2) 10可能的基因型是A_A_或__A,a她是杂合体的机率是（2/）3 (3) 10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（ 1）/3