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高中化学必修二烷烃 ppt课件

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2、烷烃的通式:
烃分子式: CxHy
1
2
3
4
5
CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
6
7
8
9
10
C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
分子式通式: CnH2n+2(n≥1)
3、烷烃的名称
碳原子数 1
2
3
4
5
分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
不溶
二十四 烷
CH3(CH2)22CH3

不溶 54 391.3 0.7991
课堂练习 写出下列各烷烃的分子式。
(1)烷烃C18Hm中,m的值 烷烃CnH18中,n的值 (2)相对分子质量为212的烷烃的分子式 (3)同温同压下烷烃A蒸汽密度是H2的36倍 (4)烷烃B分子中含有200个氢原子 (5)1L烷烃D的蒸汽完全燃烧时,生成同温同压15L水蒸气
①结构相似:同类物质 --C原子数不同。 ②相差一个或n个CH2原子团 ③化学性质相似:
随堂练习
下列哪组是同系物( B )
A、CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3
CH3
B、CH3CH3
CH3CHCH3
CH3
烷烃的系统命名
烷基
烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。
• 甲基:-CH3 • 亚甲基: -CH2 - • 次甲基: -CH - • 乙基:-CH2CH3 或 -C2H5 • 丙基:2种 • 丁基:4种
3.步骤: (1).选定分子中的最长链(即含C原子数目最多的链)为 主链,按主链上碳原子的数目称为某烷; (2).把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号;

烷烃ppt课件

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变化规律
烷烃在光照、高温或催化剂作用下可发生裂解、异构化、烷基化等反应;与卤 素、氧气等发生取代、氧化等反应。
02 烷烃的化学性质
自由基取代反应
01
02
03
自由基的产生
光照、加热等条件下,烷 烃分子中的C-H键均裂产 生氢自由基。
自由基的链式反应
氢自由基与烷烃分子发生 碰撞,引发新的C-H键均 裂,产生新的氢自由基和 烷基自由基。
的离子型异构化反应。
03 烷烃的来源与制 备
天然气及石油中的烷烃成分
天然气主要成分
天然气和石油的成因
甲烷(CH4),少量乙烷、丙烷等低 碳烷烃。
生物成因和化学成因,经过长期地质 作用形成。
石油中的烷烃
从C5到C20+的各种烷烃,以直链和 支链形式存在。
实验室合成方法简介
1 2
格氏试剂法 卤代烃与镁在无水乙醚中反应,生成格氏试剂, 再与羰基化合物反应得到烷烃。
05 环境影响与安全 防护措施
大气中烷烃的污染问题
温室效应
烷烃在大气中的存在会加剧温室效应,导致全球气候变暖。
光化学烟雾
在阳光照射下,烷烃与氮氧化物等污染物发生光化学反应,生成光 化学烟雾,对人类健康和生态环境造成危害。
大气污染
烷烃作为挥发性有机物(VOCs)的主要成分,对大气环境造成污染, 影响空气质量。
武兹反应 卤代烃与钠在无水乙醇中反应,生成烷烃和卤化 钠。
3
科尔贝-施密特反应 烯烃在高压下与氢气和催化剂反应,得到烷烃。
工业生产途径概述
石油裂化
在高温高压下,重质石油馏分裂 化为轻质烷烃和烯烃。
天然气液化分离
将天然气冷却至低温,使不同碳数 的烷烃依次液化分离。

高中烷烃ppt课件

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烷烃的通式为 CnH2n+2,其中n表 示碳原子数。
烷烃的分类
01
根据碳原子数,烷烃可以分为: 甲烷、乙烷、丙烷等。
02
根据结构,烷烃可以分为:直链 烷烃、支链烷烃、环烷烃等。
烷烃的结构
烷烃的结构由碳原子和氢原子组 成,每个碳原子都通过四个单键
与其他碳原子或氢原子相连。
烷烃的同分异构体是指具有相同 分子式但结构不同的化合物。
燃烧反应
烷烃在氧气充足的情况下可以 完全燃烧。
裂化反应
在特定的条件下,长链烷烃可 以发生裂化反应生成短链烷烃

氧化反应
烷烃可以在加热或催化剂存在 的条件下与氧气发生反应生成
醇或酮。
烷烃的稳定性
化学稳定性
烷烃的化学稳定性较高,不易发 生化学反应。
热稳定性
烷烃的热稳定性也较高,不易在 常温或加热条件下分解。
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THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
目录CONTENTS
• 烷烃简介 • 烷烃的性质 • 烷烃的同分异构体 • 烷烃的命名法 • 烷烃的应用
01
烷烃简介
烷烃的定义
烷烃是碳氢化合物的 一种,其特点是所有 的碳原子都通过单键 相互连接。
烷烃是石油和天然气 的主要成分,也是许 多化工产品的原料。
烷烃在石油工业中发挥着重要的作用 ,是现代工业社会不可或缺的能源和 化工原料。
化工原料
烷烃可以通过一系列化学反应转化为其他有机化合物,如醇 、醚、酯等,用于生产涂料、塑料、纤维等化学品。
烷烃在化工产业中具有广泛的应用,为人类生产和生活提供 了大量的物质基础。
燃料
烷烃是最常见的燃料之一,如汽油、柴油等,具有高热值 、低污染等特点。

烷烃的性质人教版高中化学必修第二册PPT课件

烷烃的性质人教版高中化学必修第二册PPT课件

➢ 第一节 认识有机化合物
4. 烷烃分解
烷烃在较高温度下会发生分解。 这个性质常应用于石油化工和天然气化工生产中,从烷烃可得到一系列重要的 化工基本原料和燃料。
例:甲烷的分解反应:
高温
CH4
C + 2H2
烷 烃 的 性 质 人教版 高中化 学必修 第二册 PPT课件
合成氨、汽油的原料 橡胶工业的原料
熔点/℃ -182 -183 -188 -138 -130 -95 -91 -57
沸点/℃ -162 -89 -42
0 36 69 98 126
相对密度
0.5005 0.5788 0.5572 0.7298 0.7733 0.7767
随碳原子个数的增加
① 状态:气→液→固
ห้องสมุดไป่ตู้
C原子数
1-4:气态 5-16: 液态 17以上:固态
➢ 第一节 认识有机化合物
二、烷烃的化学性质 1. 稳定性 通常情况下,烷烃比较稳定,不与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂反应。
2. 氧化反应
注意: 点燃甲烷前必须验纯
例:甲烷燃烧
否则会爆炸。
在其火焰上方罩一干燥烧杯,烧杯内壁变模糊,加少量石灰水变浑浊。
CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O ( 淡蓝色火焰,放大量热 )
烷 烃 的 性 质 人教版 高中化 学必修 第二册 PPT课件
➢ 第一节 认识有机化合物
1. 下列关于甲烷的叙述正确的是( C )
A. 甲烷分子的空间构型是正四面体,所以,CH2Cl2 有两种不同的结构 B. 甲烷可以与氯气发生加成反应 C. 甲烷能够燃烧,在一定条件下会发生爆炸,因此,是矿井安全的重要威胁之一 D. 甲烷能使 KMnO4 溶液褪色

7.1.3 烷烃 人教版(2019)高中化学必修二课件(共22张PPT)

7.1.3 烷烃 人教版(2019)高中化学必修二课件(共22张PPT)

异丁烷: H
|
H--C--H
H
H
|
|
H-C——C——C-H
| ||
H HH
CH3CH(CH3 )CH3
3.同系物
结构相似,在分子组成上相差一个或若干 个CH2原子团的化合物互称为同系物。 思考:观察下列物质的结构简式,在组成和结 构上有什么规律?
CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3
气 -189.7 -42.1 0.585
气 -138.4 -0.5 0.5788

-130 36.1 0.6262

22 301.8 0.7780
水溶性
不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶
规律: 状态:气(1~4)液固;熔沸点依次升高 密度:相对密度依次增大且小于1 水溶性:均不溶于水
(2)化学性质(与CH4相似)
|||| HHHH
同分异构现象
异丁烷:
H |
H--C--H
H
H
|
|
H-C——C——C-H
||
|
HH H
同分异构体:具有相同的分子式,但具有 不同结构的化合物互称同分异构体。
练习:写出戊烷的同分异构体
思考与讨论:
1.比较乙烷、丙烷、丁烷的分子结构模型总结出这类 有机化合物的通式?
2.这类有机化合物组成和分子结构有何特点?
CH3 CH(CH3)CH2 CH2 CH3
写出下列结构式对应的结构简式
乙烷: H H ||
H-C-C-H || HH
丙烷:
H H H |||
H-C-C-C-H ||| H HH
CH3CH3
CH3CH2CH3
丁烷: H H H H ||||

高一化学人教版必修2课件:312 烷 烃

高一化学人教版必修2课件:312 烷   烃
形体 成的不 同,如石墨 结构
同单质 和金刚石、 不同
O2 和 O3
物理性质 不同,化 学性质相 似
分子式相同、 同分异
结构式不同 构体
的化合物
相同
不同
物理性质不 同,化学性 质不一定相

结构相似,
组成元素相同,
组成相差一
通式相同,相对
同系物 个或若干个
分子质量相差14n
CH2原子团的 化合物
如CH4和CH3CH3
①液氯 ②
③金刚石 ④3157Cl



⑧氯气 ⑨石墨 ⑩3177Cl
解析 同分异构体是分子式相同,结构不同的化合物,⑤和 ⑦的分子式都为C6H14,二者互为同分异构体;同位素是质 子数相同而中子数不同的原子,故④和⑩互为同位素;同素 异形体是同种元素形成的不同种单质,故③和⑨是同素异形 体。①和⑧,②和⑥是同种物质。 答案 ⑤和⑦ ④和⑩ ③和⑨ ①和⑧、②和⑥
解析 A项中环烷烃也符合要求,但它不是链烃,属于环烃; C项中由碳原子的成键方式和键角特征知,碳原子呈折线方 式排列,因此正戊烷中的碳原子不在同一直线上;D项中 n(C)∶n(H)=1∶3时必为C2H6,一定是乙烷。 答案 B
烷烃的结构特点 (1)单键:碳原子之间以碳碳单键相结合。 (2)饱和:碳原子剩余价键全部跟氢原子结合,烷烃是饱和烃, 相同碳原子数的有机物分子里,烷烃的含氢量最大。 (3)链状:碳原子结合成的链可以是“直链”,也可以含有支 链。
下都能与Cl2发生取代反应,取代反应是烷烃的典型性质; 随着碳原子数的增加,烷烃的分子间作用力增大,使其熔、
沸点逐渐升高;因烷烃分子中的氢原子已达饱和,故符合
CnH2n+2的有机物只能是烷烃。 答案 B

人教版高中化学必修第二册精品课件 第七章 第一节 第2课时 烷烃的性质

人教版高中化学必修第二册精品课件 第七章 第一节 第2课时 烷烃的性质
D.在光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应
答案 D
解析 甲烷为正四面体形分子,氢原子位于正四面体的四个顶点,不在同一
平面上,A错误;甲烷分子中没有不饱和碳原子,不能使溴的CCl4溶液褪色,B
错误;甲烷属于饱和烷烃,性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;甲
烷在光照条件下,可与氯气发生取代反应,D正确。
发展证据推理与模型认知的学科核心素养。
基础落实•必备知识全过关
一、烷烃的性质
1.物理性质

升高
增大

2.化学性质
通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反
应。但在特定条件下,烷烃会发生某些反应。
(1)燃烧反应
烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成二氧化碳和水,并放出大
解析 仅通过量筒内壁上出现的油状液滴这一实验现象,并不能说明生成了
四种有机产物,氯气与甲烷发生取代反应,生成的四种有机产物中CH3Cl常
温下为气体,溶于有机溶剂,CH2Cl2、CHCl3、CCl4为油状液体,A错误;氯气
与甲烷反应生成HCl,而HCl极易溶于水,导致量筒内气体减少,压强减小,量
筒内液面上升,B正确;氯气溶于水后,部分与水反应的离子方程式:Cl2+H2O
射器中的气体推入甲注射器中,气体在甲注射器中反应,用日光照射一段时
间。
下列说法中不正确的是(
)
A.甲注射器中发生的化学反应类型为取代反应
B.实验过程中,甲注射器活塞向内移动,内壁有油珠,气体最终变为无色
C.反应后,甲注射器中主要剩余气体可被NaOH溶液吸收
D.将甲注射器中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管,液体分为两层,

化学必修Ⅱ人教新课标3-1-2烷烃课件(17张)

化学必修Ⅱ人教新课标3-1-2烷烃课件(17张)
4、什么是烃?(碳和氢)
烃 又叫碳氢化合物 CxHy 只含有碳、氢两种元素的有机物
烃字的由来:
火 + 气=烃
tàn qīng
H

H- C-

H
H

- C-

H
H

- C-

H
戊烷
H

- C-

H
H

- C-H

H
H

H

己烷
H-
C-


C- ∣H
H
H∣ - C-

H
H

- C- ∣H∣H
- C-
n>16的烃常温下均为固态;
相对密度依次增大; 均不溶于水。
8. 烷烃的化学性质
与甲烷相似:
通常状况下很稳定, 跟_强__酸__、__强__碱__、__酸__性__K_M__nO__4_、__溴__水__等不发生反应,
能发生: ①_在__空__气__中__能___点__燃__;______________________, ②_较__高__温__度___下__能__分__解______________________, ③_光__照__下__能__与__C_l_2_、__B_r_2_蒸__气__等__反__应___________。
二、烷烃
1.烷烃的概念 碳原子都以碳碳单键相连,其余的价
键均用于与氢原子结合,达到“饱和”的一 系列化合物。 结构特点:碳碳单键、链状、C原子剩余
价键全部和氢结合
2、烷烃的结构
(1)结构式:
乙烷: H H ||
H-C-C-H || HH
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相似性
烷烃难溶于水而易溶于有机溶剂;液 态烷烃的密度均小于 1 g/cm3
演示课件
5.化学性质
稳定 烷烃通常较稳定,不能被 酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂
性 氧化,也不能与 强酸 、 强碱 发生反应
①在空气或氧气中点燃,完全燃烧时生成 CO2 和 H2O
②在相同情况下,随着烷烃分子里碳原子数的增加,往 氧化
d、 C与C原子之间还可以形成C链和C 环。
e、普遍存在的同分异构现象。 演示课件
7、同分异构体的书写 思维的有序化能使我们解
决问题时不容易出错!
演示课件
同分异构体的书写方法:
主链和支链。
主链由长到短, 支链由整到散, 位置由心到边, 排布对、邻到间。
从无支链烷烃开始,主链逐一变短,支 链由简到繁,位置由心到边,排布对、邻 到间。
思维拓展 2.如何理解同系物的概念?
(1) 同系物分子结构相似,属于同一类物质;通式相同。 (2) 分子式相差一个或若干个 CH2 原子团。(碳原子数不同)。 (3) 分子量相差 14n. (4) 化学性质相似;物理性质有差别。 (5) 同系物具有相同的通式,但是通式相同的有机物却不一
定互为同系物;
演示课件
5.互为同分异构体的化合物的性质是否相同?举例说明。 答案 同分异构体既然在结构上有区别,那么它们在性质 上也有差异。如正丁烷和异丁烷的物理性质不同。 6.有机化合物种类繁多的原因是什么?
演示课件
a、每个C都形成4个共价键。
b、C除了能和其它原子成键外,C与C 原子之间也可成键。
c 、C与C原子之间既可以形成单键,也 可以形成双键和三键。
演示课件
C7H10 的同分异构体
1、一直链
H H H H H HH ∣∣∣∣∣∣∣ H-C- C- C- C- C-C- C-H ∣∣∣∣∣∣∣ HHHHHHH
演示课件
2、主链少一个碳
C -C - C - C - C - C - C ∣∣ CC
C -C - C - C - C - C ∣ C
演示课件
单质的组 物理性质不
相同,分子
成与结构 同,化学性
式不同。如
O演示2 课和件 O3 不同
质基本相同
结构相似,分 子组成相差 分子式不 同系 一个或若干 同,但具有 物 个 CH2 原子 相同的通式 团的有机物
同分 分子式相同, 异构 结构不同的
体 化合物
相同
相似
物理性质 不同,化学 性质相似
不同
物理性质 不同,化学 性质不一 定相同
4.物理性质
烷烃的熔、沸点较低,且随碳原子数 熔、沸 的增加而 升高;碳原子数相同的烷
点 烃,支链越多,熔、沸点越低

碳原子数 ≤4的烷烃在常温常压下
变 状态 是 气体,其他烷烃在常温常压下是

液体或固体
烷烃的相对密度都较小,且随碳原子 相对 数的增加而 增大 。其相对密度都小 密度
于 1,比水轻。
往燃烧越来越不充分,燃烧火焰明亮,甚至伴有黑烟
反应 ③烷烃的燃烧通式为 CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→nCO2+ (n+1)H2O
取代 反应
在 光照 条件下,烷烃与Cl2、Br2 等卤素单质的气体发
生取代反应,生成种类更多的有机物和相应的卤化氢气 体。可简单表示如下: CnH2n+2+X2――光→CnH2n+1X+HX
第二课时 烷烃
演示课件
观察教材 P62 图 3­4,概括烷烃的结构特点。
答案
①烷烃分子里碳原子间都以单键结合成链状,每个碳原 子剩余价键全部跟氢原子相结合。每个碳原子的化合价 都得到充分的利用,达到“饱和”。 ②烷烃都是立体结构,非平面或直线结构,碳原子不在 一条直线上,而是呈折线型或锯齿状。碳碳单键可以旋 转,因此烷烃(主链的碳原子数≥4)的碳链形状可以改 变。
3、主链少二个碳 (1)支链为乙基
C -C - C - C - C - C- C ∣∣
×C C
∣∣ CC
演示课件
(2)支链为两个甲基
C ∣ C -C - C - C - C- C- C ∣ C
演示课件
一、烷烃 1.概念:分子中碳原子之间只以 碳碳单键 结合成链状,
剩余的价键全部跟 氢原子 结合,使每个碳原子的化合 价都达到“饱和”,这样的烃叫饱和烃 ,也叫烷烃 。 2.通式:CnH2n+2 。
演示课件
3、结构简式:
(1)、省略碳氢键。 (2)、在不引起歧义的情况下,适当 合并。
演示课件
分异构体。其他烷烃如戊烷有 3 种、己烷有 5 种、庚烷有 9 种,而癸烷则有 75 种之多。
演示课件
碳原子数
同分异构体 数
碳原子数
同分异构体 数
1
1
9
35
2
1
10
75
3
1
11
159
4
2
12
355
5
3
13
802
6
5
14
1858
7
9
16
10359

8
18
20
366319
演示课件
思维拓展
4.如何比较同位素、同素异形体、同系物、同分异构体?
称之前再加“正 ”、“ 异 ”、“ 新 ”等字加以区别。

命名为 异丁烷 。
演示课件
(4)烃基:烃分子失去一个或几个氢 原子后剩余部分。用“R-”来表示。
甲基:-CH3 乙基:-CH2CH3 或-C2H5
演示课件
二、同系物、同分异构现象和同分异构体 1.同系物
结构 相似,在分子组成上相差 一个或若干个CH2原子团 的物质互称为同系物。
答案 同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的比较见
下表:概念 定义
分子式
结构
性质
质子数相
同,中子 元素符号 电子层结

物理性质不
数不同的 表示式不 构相同,

同,化学性
素 同一种元 同,如:11H、原子核结 质几乎相同
素的不同 21H、13H 构不同
原子
同素 同种元素 异形 形成的不
体 同单质
元素符号
演示课件
3.同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象
化合物具有相同 分子式,但具有不同 结构 的现象。
(2)同分异构体 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
(3)常见烷烃同分异构体的数目 随着碳原子数的增加,烷烃的同分异构体的数目也逐渐增
加。只有甲烷 、 乙烷 、 丙烷 仅有一种结构,没有同
分解反应
演示课件
6.简单烷烃的命名——习惯命名法 (1)n≤10 时,从一到十依次用 甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸 表示为“某烷”,如 C8H18 命名为辛烷 。
(2)n>10 时,用汉字数字表示,如 C18H38 命名为 十八烷 。
(3)对于碳原子数相同而结构不同的烷烃,一般在烷烃名
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