金属氧化物

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金属氧化物

活泼金属氧化物会和水反应生成对应的碱，常见的K，Ca，Na，Ba，都可以，Mg，Al不行

只要是碱性氧化物就能跟酸反应，

K2O,Na2O,MgO,Al2O3,CuO,Fe2O3...... CrO3，Mn2O7这些不是碱性氧化物有些非金属氧化物也能跟酸反应，SiO2能与HF反应

活泼金属的氧化物与水反应生成碱(K Ca Na Mg)

一般活泼的金属氧化物与水反应生成两性碱(Al,Zn)

不活泼的金属氧化物不与水反应(余下的)

常温下可与水反应有较明显现象的碱金属的氧化物有(Li2O/Na2O/K2O/Rb2O/Cs2O/Fr2O)和碱土金属的部分氧化物

(CaO/SrO/BaO/RaO)。煮沸时MgO可与水较明显反应。其他不能和水反应。初中阶段只要了解Na2O/K2O/CaO等少数几个。

可溶性的碱一般可以由金属氧化物与水反应生成:如氧化钠、氧化钙、氧化钾、氧化钡等。不溶性的碱不能由金属氧化物与水反应生成，如：氧化镁、氧化铝、氧化铁、氧化铜等。

不活泼金属的氧化物在纯水中均为沉淀，只有第一，第二主族金属氧化物由于其还原性强，可以与水反应形成氢氧化物溶解，具体的有K,Na,Ba,如果是CaO在水中会形成氢氧化钙微溶于水，Ca以后的金属就不能与水反应了。

金属和金属氧化物

第八单元金属和金属材料考点1 金属材料包括纯金属和合金两类。金属属于金属材料，但金属材料不一定是纯金属，也可能是合金。考点2 金属材料的发展史商朝，人们开始使用青铜器；春秋时期开始冶铁；战国时期开始炼钢；铜和铁一直是人类广泛应用的金属材料。在100多年前，又开始了铝的使用，因铝具有密度小和抗腐蚀等许多优良性能，铝的产量已超过了铜，位于第二位。考点3 金属的物理性质 1.共性：大多数金属都具有金属光泽，密度和硬度较大，熔沸点较高，具有良好的延展性和导电、导热性。在室温下除汞为液体，其余金属均为固体。 2.一些金属的特性：铁、铝等大多数金属都呈银白色，铜呈紫红色，金呈黄色；常温下大多数金属都是固体，汞却是液体；各种金属的导电性、导热性、密度、熔点、硬度等差异较大；银的导电性和导热性最好，钨的熔点最高，汞的熔点最低，铬的硬度最大。考点4 物质的性质与物质的用途之间的关系 1.物质的性质决定物质的用途，而物质的用途又反映出物质的性质。 2.物质的性质很大程度上决定了物质的用途。但这不是唯一的决定因素，在考虑物质的用途时，还需要考虑价格、资源、是否美观、使用是否便利，以及废料是否易于回收和对环紧的影响等多种因素。考点5 合金 1.合金：在金属中加热熔合某些金属和非金属，形成具有金属特性的物质。注意：（1）合金是金属与金属或金属与非金属的混合物。（2）合金的很多性能与组成它们的纯金属不同，使合金更容易适于不同的用途。（3）日常使用的金属材料，大多数为合金。（4）金属在熔合了其它金属和非金属后，不仅组成上发生了变化，其内部组成结构也发生了改变，从而引起性质的变化。 2.合金的形成条件：其中任一金属的熔点不能高于另一金属的沸点（当两种金属形成合金时）。 3.合金与组成它们的纯金属性质比较。下面是黄铜和铜片，焊锡和锡，铝合金和铝线的有（1）铁合金：主要包括生铁和钢，它们的区别是含碳量不同，生铁含碳量2%-4.3%，钢的含碳量为0.03%—2%。钢比生铁具有更多的优良性能，易于加工，用途更为广泛。（2）铝合金：铝中加入镁、铜、锌等金属形成合金。广泛应用于制造飞机、舰艇和载重汽车等，可增加它们的载重量以及提高运行速度，并具有抗海水腐蚀、避磁性等特点。（3）铜合金：黄铜：铜、锌的合金；青铜：铜、锡的合金；白铜：铜、镍的合金。（4）钛和钛合金：被认为是21世纪的重要金属材料。性质：优异的耐腐蚀性，对海水、空气和若干腐蚀介质都稳定，可塑性好，强度大，密度小。用途：喷气式发动机、飞机机身、人造卫星外壳、火箭壳体、医学补形、造纸、人造骨、海水淡化设备、海轮、舰艇的外壳等。

一些重金属降解

来源：本站发布日期：2012-9-15 16:23:20 发布者：管理员黑苦荞保健茶受重金属元素污染程度由高到低表现为铅、铬、镉。其中黑苦荞叶芽茶和黑苦荞全株茶的重金属污染较为严重,黑苦荞全胚茶未受重金属污染。结合苦荞保健茶的原料和生产工艺分析,可以看出加入苦荞茎、叶或叶芽的黑苦荞保健茶重金属污染较严重,而只利用苦荞麦米制作而成的全胚茶则无重金属污染。由此可初步推断出黑苦荞茎、叶或叶芽中重金属元素含量可能较高。这需要进一步分析验证。由于农产品受重金属污染的来源比较复杂,下一步研究应明确黑苦荞茶中的重金属污染与农业土壤或生产工艺之间的关系。黑苦荞茎、叶、花、果中不仅富含其它粮食作物中几乎没有的芦丁（VP）及硒元素(Se)，同时还含有19种氨基酸、9种脂肪酸（VF）、丰富的膳食纤维、叶绿素、粗蛋白,并且矿物质及微量元素含量合理，并且不含糖和胆固醇，其营养成分更是远远优于大米，小麦，玉米，大豆和肉类等普通食物，属天然珍贵的营养饮品。凉山的珍稀品种珍珠黑苦荞是苦荞麦中的极品，其营养保健价值更是普通苦荞麦的5～10倍！https://www.360docs.net/doc/65545453.html,

从20多个玉米品种中筛选出来“超甜38”，该品种能够将土壤中的重金属元素吸收到茎和叶中，但对玉米籽粒的影响很小。对秸秆、花生壳等农业废弃物进行改性，以增强其吸附性，随后在汇入东江的支流中建立堤坝，利用改性后的农业废弃物吸附重金属元素。 “广东省能够拨款400亿治理珠江，而治理土壤污染就远远未到这个数。”党志表示，土壤污染治理成效短期内不可见，这是土壤治理方面投入不足的重要原因。南方日报报道：（记者/雷雨实习生/卞德龙通讯员/刘慧婵）镉大米、毒蔬菜、血铅超标……这些近年来频发的污染事件，让人闻之色变，其深层次原因是日益严重的重金属污染。在刚刚揭晓的2011年度广东省科学技术奖自然科学类一等奖中，就有一项成果有望破解土壤重金属污染的难题。这项名为“污染物在土壤中的环境化学行为与修复机理研究”的项目，由华南理工大学、仲恺农业工程学院、中国科学院地球化学研究所、广东省生态环境与土壤研究所等单位联合完成。针对我省人多地少、土壤重金属污染突出的现状，该新技术的最大特点是利用经济作物玉米，“一边生产一边修复”，实现对重金属—有机物复合污染的土壤修复。玉米充当去污先锋

重金属污染物的迁移和分布规律

垃圾焚烧中重金属污染物的迁移和分布规律摘要：城市生活垃圾成分复杂，并且焚烧过程中会产生重金属的二次污染，是城市垃圾处理中最难解决的问题。对此，从垃圾重金属的来源，重金属在垃圾焚烧过程中的迁移和转变特性，以及重金属在焚烧过程中迁移分布的影响因素等方面进行研究。研究认为，重金属在焚烧炉中的最终分布除了受本身特性(蒸发压力和沸点)影响外，还与原生垃圾组成以及焚烧环境有关。关键词：垃圾焚烧；重金属；污染物迁移；污染物分布规律随着经济发展和城市化进程的加快，城市生活垃圾对环境造成的污染已经成为全球瞩目的问题。与填埋、堆肥等其它垃圾处理方法相比较，焚烧法垃圾处理技术具有如下优点：(1)大幅减少垃圾体积和重量；(2)处理速度快、储存期短；(3)回收能量用于供热、发电；(4)就地燃烧无需长距离运输；(5)通过合理组织燃烧及尾气处理实现清洁燃烧等[1]。焚烧法垃圾处理技术已成为我国部分城市处理生活垃圾的首选技术。由于原生垃圾中含有不等量的各类金属废弃物如各种金属制品、电池等，其中所含的重金属(如汞、铅、镉、铬、铜、锌、锰等)在焚烧过程中将发生迁移和转化，富集于直径小于1μm的飞灰颗粒中。由于常规的颗粒捕集设备对小颗粒飞灰捕集效率很低，这些富集了有毒重金属的细小颗粒将被排放到大气中，最终被人类呼吸。焚烧炉底灰、除尘设备飞灰、炉壁残留灰以及洗涤塔所产生的污水中也都可能含有重金属，由于重金属的渗滤特性，其中的重金属也会进入环境而造成二次污染。随着人民生活水平的提高，人们越来越重视生态环境的改善，从垃圾焚烧工业兴起至今，许多国家相继对焚烧炉烟气中重金属等的排放作了严格的限制，且要求越来越严格。表1为现今国内外垃圾焚烧烟气排放重金属控制标准。表1各国生活垃圾焚烧重金属污染物排放标准[3～5]mg/m3(标准状态) Floyd Hasselriis[6，7]等人在对典型垃圾组分中重金属含量测定后指出，即便是去除了明显易生成重金属污染的垃圾源，焚烧后仍将有大量有毒重金属存在；另一方面，

金属氧化物场效应管

金属氧化物场效应管（MOSFET）一、预备知识 1、数字电路：用数字信号完成对数字量进行算术运算和逻辑运算的电路称为数字电路。 2、场效应：直接通过空间和溶剂分子传递的电子效应。场效应是一种长距离的极性相互作用,是作用距离超过两个C—C键长时的极性效应。 3、场效应管：场效应晶体管（Field Effect Transistor缩写(FET)）简称场效应管。由多数载流子参与导电，也称为单极型晶体管，属于电压控制型半导体器件。场效应管分为结型场效应管（JFET）和绝缘栅场效应管（MOS 管）。二、金属氧化物场效应管概念的提出金属-氧化层-半导体-场效晶体管，简称金氧半场效晶体管，英文缩写为MOSFET （Metal-Oxide-Semiconductor Field-Effect Transistor, MOSFET），是一种可以广泛应用于数字逻辑电路的场效晶体管（field-effect transistor）。MOSFET依照其“通道”的极性不同，可分为N沟道和P沟道，通常又称为N-MOSFET与P-MOSFET。其实物图如下。（通过与手掌的对比不难看出，MOSFET尺寸相当小）

三、MOSFET发展简史 MOSFET在1960年由贝尔实验室（Bell Lab.）的D. Kahng和 Martin Atalla首次实现成功，这种组件的操作原理和1947年萧克利（William Shockley）等人发明的双载子接面晶体管（Bipolar Junction Transistor, BJT）截然不同，且因为制造成本低廉与使用面积较小、高集成度的优势，在大型集成电路（Large-Scale Integrated Circuits, LSI）或是超大型集成电路（Very Large-Scale Integrated Circuits, VLSI）的领域里，近年来由于金氧半场效应晶体管组件的性能逐渐提升，除了传统上应用于诸如微处理器、单片机等数字信号处理的场合上，也有越来越多模拟信号处理的集成电路可以用金氧半场效应晶体管来实现过去数十年来，金氧半场效应晶体管的尺寸不断地变小。早期的集成电路金氧半场效应晶体管制程里，沟道长度约在几个微米的等级。但是到了今日的集成电路制程，这个参数已经缩小了几十倍甚至超过一百倍。2008年初，Intel开始以45纳米的技术来制造新一代的微处理器，实际的组件沟道长度可能比这个数字还小一些。至90年代末，金氧半场效应晶体管尺寸不断缩小，让集成电路的效能大大提升，而从历史的角度来看，这些技术上的突破和半导体制程的进步有着密不可分的关系。四、MOSFET的基本结构及电路符号以N沟道增强型MOS管为例，右图为该MOS 管的结构示意图。在一块掺杂浓度较低的P型硅衬底上，用光刻、扩散工艺制作两个高掺杂浓度的N+区，并用金属铝引出两个电极，分别作漏极D和源极S。然后在半导体表面复盖一层很薄的二氧化硅(SiO2)绝缘层，在漏源极间的绝缘层上再装上一个铝电极；作为栅极。另外在衬底上也引出一个电极B，这就构成了一 N沟道增强型MOS管结构示意图个N沟道增强型MOS管。显然它的栅极与其它电极间是绝缘的。从右图中可以看出栅极G与漏极D及源极S是绝缘的，D与S之间有两个PN结。一般情况下，衬底与源极在内部连接在一起。 MOSFET电路符号常用于MOSFET的电路符号有很多种变化，最常见的设计是以一条直线代表通道，两条和通道垂直的线代表源极与漏极，左方和通道平行而且较短的线代表栅极。如右图所示即为N沟增强型金属氧化物场效应管的电路符号。有时也会将代表通道的直线以破折线代替，以区分增强型MOSFET（enhancement mode MOSFET）或是耗尽型MOSFET（depletion mode MOSFET） N沟道增强型MOS管代表符号

金属氧化物催化剂

金属氧化物催化剂及其催化作用金属氧化物催化剂通常为复合氧化物（complex oxides),即多组分的氧化物。如V O -MoO , TiO -V 2O 5-P 2O 5,V 2O 5-MoO 3-Al 2O 3。组分中至少有一个组分是过渡金属氧化物。组分与组分之间可能相互作用，作用的情况因条件而异。复合氧化物系通常是多相共存，如MoO 3-Al 2O 3，就有α-、β-、复杂，有固溶体、有杂多酸、有混晶等。就催化作用与功能来说，有的组分是主催化剂，有的组分为助催化剂或者是载体。

金属氧化物催化作用机制-1 z半导体的能带结构 z催化中重要的是非化学计量的半导体，有n型和p型两大类。非计量的化合物ZnO是典型的n型半导体（存在自由电子而产生导电行为）。NiO是典型的p型半导体，由于缺正离子造成非计量性，形成氧离子空穴，温度升高时，此空穴变成自由空穴，可在固体表面迁移，成为NiO导电的来源。 z Fermi能级E f是表征半导体性质的一个重要物理量，可以衡量固体中电子逸出的难易，它与电子的逸出功?直接相关。?是将一个电子从固体内部拉到外部变成自由电子所需的能量，此能量用以克服电子的平均位能，Fermi能级E 就是这种平均位能。 f z对于给定的晶格结构，Fermi能级E f的位置对于其催化活性具有重 O分解催化反应。要意义。如N x z XPS研究固体催化剂中元素能级变化

金属氧化物催化作用机制-2 z氧化物表面的M=O键性质与催化活性的关联 z晶格氧（O=）的催化作用：对于金属氧化物催化剂表面发生氧化反应时，作为氧化剂的氧存在吸附氧与晶格氧两种形态。晶格氧由于氧化物结构产生。选择性氧化（Selective Oxidation)是固体氧化物催化剂应用主要方向之一。在选择性氧化中，存在典型的还原-氧化催化循环（Redox mechanism)）。这里晶格氧直接参与了选择性氧化反应。 z根据众多的复合氧化物催化氧化可以概括出：1 选择性氧化涉及有效的晶格氧；2 无选择性完全氧化反应，吸附氧和晶格氧都参加了反应；3 对于有两种不同阳离子参与的复合氧化物催化剂，一种阳离子M+承担对烃分子的活化与氧化功能，它们再氧化靠晶格氧O=；另一种金属氧化物阳离子处于还原态，承担接受气相氧。（双还原-氧化催化循环机理）（dual-redox) z举例：甲烷选择性氧化制备合成气、甲醇或甲醛 z CH4+O2→CO+2H2-136 kcal/mol z CH4+O2→CH3OH -22 kcal/mol z CH4+O2→HCHO+H2O -70 kcal/mol z CH4+O2→CO2+2H2O -189 kcal/mol

香薷的重金属耐性与吸收性研究

土壤 (Soils), 2013, 45(2): 239–245 ①基金项目：国家自然科学基金项目(40821140539，40871155)和科技部国际科技合作项目(2010DFA92360)资助。 * 通讯作者(lhwu@https://www.360docs.net/doc/65545453.html,) 作者简介：宓彦彦(1986—)女，山东聊城人，硕士研究生，主要从事土壤污染与植物修复研究。E-mail: miyanyan1987@https://www.360docs.net/doc/65545453.html, 香薷的重金属耐性与吸收性研究① 宓彦彦1, 2，吴龙华2*，谭长银1，赵冰3，周守标3，骆永明2 (1 湖南师范大学资源与环境学院，长沙 410081；2 中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所)，南京 210008； 3 安徽师范大学生命科学学院，重要生物资源保护与利用安徽省重点实验室，安徽芜湖 241000) 摘要：采用温室土培盆栽试验和水培试验方法，研究了重金属复合污染条件下香薷的Cu 、Zn 、Cd 、Pb 耐性和吸收性。结果表明，土培试验中，各重金属处理条件未对香薷造成毒害，香薷均生长良好，且各处理间生物量无显著差异；香薷地上部Cu 、Zn 、Cd 、Pb 浓度最高分别为12.1、100、0.83、11.3 mg/kg 。水培试验条件下，Cu 50 μmol/L 、Zn 200 μmol/L+Cd 10 μmol/L 及Pb 100 μmol/L 处理时香薷均生长良好，且生物量与对照均无显著差异，根部Cu 、Zn 、Cd 、Pb 浓度最高为2 270、1 648、1 029、25 331 mg/kg ；Cu 100 μmol/L 处理时香薷生物量显著低于对照，但并未死亡，该处理下香薷叶片丙二醛、还原型谷胱甘肽、可溶性糖浓度均显著高于对照。两组试验表明，香薷对Cu 、Zn 、Cd 、Pb 有极强的耐性，是一种良好的可栽种于重金属污染土壤的经济作物。关键词：香薷；重金属；耐性；吸收性中图分类号：X53 随着采矿、冶金业的不断发展，土壤重金属污染问题日趋严重，已经受到环境、土壤科学家们的广泛关注[1]。植物修复以其成本低、不破坏土壤和河流生态环境、不引起二次污染等优点表现出了广阔的市场前景[2-4]。黄铭洪等[5]认为在重金属污染土壤上种植金属耐受性植物可降低金属的移动性，并减少进入食物链的金属生物有效性。香薷(Elsholtzia ciliate )是香薷属一年生草本植物，其生物量大，生长快，是赏食皆宜的药用植物[6]。香薷属植物重金属耐性较早即有研究，目前已证实海州香薷(Elsholtzia splendens )是Cu 的高耐性植物[7-8]。鉴于土壤重金属污染呈多元素复合型，且对香薷属其他植物的多种重金属耐性和吸收性的研究较少。因此，本文拟以海州香薷近缘种香薷为供试材料，研究其Cu 、Zn 、Cd 、Pb 耐性和吸收特性，旨在为重金属复合污染土壤提供植物修复资源，并为香薷作为药用植物在重金属污染土壤上进行大面积种植提供新的思路和参考依据。 1 材料与方法 1.1 供试材料供试土壤(普通黏化湿润富铁土)采自浙江省杭州市郊区某金属冶炼厂附近重金属污染农田，将采集的0~20 cm 表层土壤风干后过2 mm 筛，备用。供试土壤全氮为1.92 g/kg 、全磷0.83 g/kg 、全钾13.1 g/kg 、阳离子交换量(CEC)为7.56 cmol (+)/kg 、有机碳19.9 g/kg 、pH 7.50。土壤全量Cu 、Zn 、Cd 、Pb 分别为944、5 059、2.62和955 mg/kg 。供试香薷种子采自浙江绍兴某铅锌矿区，于中国科学院南京土壤研究所植物生长室培养育苗，温度25°C(光照)/20°C(黑暗)，相对湿度65% ~ 70 %，光照时间14 h ，光强1.5 × 104 l x ；培养基为蛭石。待苗长出4片真叶后选择大小一致、长势良好的幼苗移栽，进行盆栽试验和水培试验。 1.2 试验设计与实施 1.2.1 香薷土培盆栽试验试验于2009年3月30日至10月15日在中国科学院南京土壤研究所温室进行，向供试土壤中外加200 mg/kg Cu 、300 mg/kg Zn +10 mg/kg Cd 、600 mg/kg Pb 进行盆栽试验，试验处理见表1。重金属分别采用硝酸盐溶液形式加入，其中Zn+Cd 处理先添加Zn ，待幼苗无中毒症状，长势良好的情况下再加入Cd ，5月20日添加完全部重金属。试验每处理4次重复，每盆4株苗。在开花末期(10月15日)收获。

常见金属氧化物、碱、盐性质表

O2- OH- Cl- SO4 2- NO3- CO32- NH4+ NH4OH或 NH3·H20 无色有强刺激气味液体 35.28%的氨水密度为0.88g/ml NH3·H20是氨存在于水溶液中的主要成分氨水有弱碱性、挥发性、弱腐蚀性、络合性 NH4Cl白色晶体密度1.53g/cm3，350℃ 升华溶于水和甘油、液氨，微溶于乙醇易潮解。水溶液为酸性，对铁、铜等有腐蚀 (NH4)2SO4 纯品无色斜方晶体密度1.769g/cm3，熔点 513±2℃(密封管中) 溶于水，不溶于乙醇。水溶液带有辛辣咸味工业品是白色或带微黄色的小晶粒 NH4NO3 无色斜方或单斜晶体溶于水、乙醇、甲醇密度 1.725g/cm3，熔点169.6℃ 210℃分解为水和N2O(加热过猛会引起爆炸) (NH4)2CO3 纯品是无色或白色晶体常温下是固体溶于水，遇热水分解。不溶于乙醇和CS2 在58℃分解为氨、二氧化碳、水 Ag+ Ag2O 褐色立方晶体密度 7.143g/cm3 易溶于硝酸、氨水，难溶于水和乙醇在300℃迅速分解，日光中逐渐分解为银和氧 AgOH 白色固体常温下是固体遇水会分解成黄褐色氧化银沉淀在空气中缓慢分解 AgCl 白色立方晶体密度5.56g/cm3，熔点455℃，沸点 1550℃ 难溶于水、乙醇或稀酸，溶于氰化钾溶液等露光变黑，还溶于氨水等，微溶于盐酸 Ag2SO4 白色斜方晶体，见光变灰色密度5.45g/cm3，熔点 652℃ 溶于氨水、硝酸、硫酸和热水，不溶于乙醇在1085℃分解 AgNO3 无色透明斜方晶体密度 4.352g/cm3，熔点212℃，沸点 444℃ 易溶于水，极易溶于氨水，略溶于乙醚纯净空气中露光不变色，有机物存在时变 Ag2CO3 新制为浅黄色粉未，久置色变暗密度6.077g/cm3 溶于氨水、稀硝酸、 KCN、硫代硫酸钠溶液不溶于水和醇，感光性很强 Cu2+ CuO 黑色密度立方体 6.40g/cm3，三斜晶体6.45g/cm3 不溶于水和乙醇，溶于稀酸、氰化钾溶液还溶于碳酸铵溶液，在氨水中缓慢溶解 Cu(OH)2 结晶物呈天蓝色片状或针状密度3.368g/cm3 不溶于水，溶于酸一般沉淀在70-90℃ 发黑，并分解为CuO 和水 CuCl2 棕黄结晶粉末，二水物绿斜方晶体密度3.054(二水 2.38)g/cm3，熔点 498℃ 溶于水、甲醇、乙醇等二水物有潮解性， 110℃失去结晶水，有毒 CuSO4 无水绿白色粉末，五水蓝三斜晶体密度3.606(五水 2.286)g/cm3，熔点 220℃ 溶于水和氨水，不溶于无水乙醇、液氨误食后会急性中毒， 650℃分解成CuO和 SO3 Cu(NO3)2 六水物蓝色斜方晶体六水物密度 2.074g/cm3、熔点114.5℃ 极易溶于水和乙醇六水物易潮解，加热时分解为氧化铜常为Cu2(OH)2CO3 浅绿细粒的无定形粉末密度4.0g/cm3 不溶于水和醇，溶于酸形成相应的铜盐有孔雀石矿物， 200℃分解成黑色的氧化铜 Al3+ Al2O3 白色粉末密度 3.9- 4.0g/cm3，熔点2050℃沸点 2980℃ 不溶于水，能渐渐溶于浓硫酸又称矾土，自然界有刚玉 Al(OH)3 无臭无味的白色单斜晶体密度2.42g/cm3 不溶于水和乙醇；溶于热盐酸、硫酸和碱类典型的两性氢氧化物。在300℃时失却结晶水 AlCl3 无色透明六角晶体密度2.44g/cm3，熔点194℃(0.25兆帕) 溶于水、乙醇和乙醚，同时放出大量的热量在178℃升华，它的蒸气是缔合的双分子 Al2(SO4)3 白色晶体，十八水物单斜晶体密度2.71(十八水 1.69)g/cm3，熔点 770℃ 溶于水，不溶于乙醇十八水物加热膨胀成海绵状物,在770℃分解 Al(NO3)3 九水物无色斜方晶体九水物密度 1.72g/cm3、熔点 73.5℃ 易溶于水和乙醇九水物潮湿空气中潮解，150℃分解为氧化铝 Fe3+ Fe203 红色或黑色无定形粉末密度 Fe(OH)3 棕色絮凝沉淀密度3.4-3.9g/cm3 FeCl3 棕黑色晶体或六角形薄片密度2.898g/cm3，熔 Fe2(SO4)3 无水白黄粉末，九水黄绿晶体密度3.097(九水 Fe(NO3)3 九水物淡紫色单斜晶体

重金属研究

31届学校：天津市第十四中学项目作者：薛剑刘心远刘佳缘指导教师：郝元元黄辉高虎

探究针对重金属污染的抵消方案摘要：环境污染对人类的危害已成为全球关注的焦点问题之一，而重金属污染则由于其危害严重、作用时间长更是引起了人们的关注。本文以铬污染为例，探讨了茶多酚在抵消受重金属胁迫的玉米幼苗生长所产生的影响方面存在的潜在价值。采用水培方法，从玉米种子萌发长至二叶期受铬离子胁迫（0、10-5、10-4mM （单位？？？）重铬酸钾）。再将三个浓度下生长的二叶期的幼苗用水冲去培养液（即也去掉重金属作用），每个浓度的幼苗重新分为两组。对照组用清水继续培养，实验组用0.05%茶多酚水溶液继续培养。25天后测定各项指标。在一定浓度下，茶多酚会通过升高SOD(超氧化物歧化酶简称SOD)是一种能够催化超氧化物通过歧化反应转化为氧气和过氧化氢的酶,可以清除过量的自由基。它广泛存在于各类动物、植物、微生物中，是一种重要的抗氧化剂)和POD(过氧化物酶广泛存在于植物体中,是活性较高的一种酶.它与呼吸作用,光合作用及生长素的氧化等都有关系.在植物生长发育过程中它的活性不断发生变化.一般老化组织中活性较高过氧化物酶能催化过氧化氢氧化酚类,)活性来抵御铬胁迫，而铬浓度超过一定阈值茶多酚则失去该功能，因此在10-5M铬胁迫的根部和10-4M铬胁迫的茎叶，SOD和POD活性出现升高情况。铬胁迫时以及茶多酚修复时玉米的POD、SOD同工酶表达均发生明显的变化。利用伊文思蓝(evans blue)作为细胞活性染料, 检测了胁迫处理后以及茶多酚修复后的细胞活性。结果显示, 不同浓度铬的胁迫均造成了根和叶片细胞一定程度的伤害。而显微成像也充分表明茶多酚修复作用的有效性。关键词：玉米，重金属铬胁迫，茶多酚，POD、SOD，APX，CAT ，同工酶，伊文思蓝，细胞活性。随着工农业生产的发展，三废的排放，矿产的开发和利用、污水灌溉以及农药、除草剂和化肥的使用等严重地污染了土壤、水质和大气，导致环境恶化。各种工业(如冶炼、电镀、采矿等)废水和固体废弃物的渗出液直接排入水体，致使水体中重金属含量越来越高。铬被称为重金属“五毒”之一，过量铬可以直接或通过食物链危害人类健康，造成严重的致癌、致畸作用［1］。铬通过运输必需元素(Fe、S、P)的载体以主动运输形式被根部吸收并储存于细胞液泡中，限制了其进一步迁移［2］。当环境中重金属数量超过某一临界值时就会对植物产生一定的

重金属可能导致各种各样的病症

重金属污染可引起的疾病定义：含有汞、镉、铬、铅及砷等生物毒性显著的重金属元素及其化合物对环境的污染。重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。主要由采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属制品等人为因素所致。因人类活动导致环境中的重金属含量增加，超出正常范围，并导致环境质量恶化。2011年4月初，我国首个“十二五”专项规划——《重金属污染综合防治“十二五”规划》获得国务院正式批复，防治规划力求控制5种重金属。重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。如日本的水俣病是由汞污染污染所引起。其危害程度取决于重金属在环境、食品和生物体中存在的浓度和化学形态。重金属污染主要表现在水污染中，还有一部分是在大气和固体废物中。主要特点重金属污染与其他有机化合物的污染不同。不少有机化合物可以通过自然界本身物理的、化学的或生物的净化，使有害性降低或解除。而重金属具有富集性，很难在环境中降解。目前我国由于在重金属的开采、冶炼、加工过程中，造成不少重金属如铅、汞、镉、钴等进入大气、水、土壤引起严重的环境污染。如随废水排出的重金属，即使浓度小，也可在藻类和底泥中积累，被鱼和贝类体表吸附，产生食物链浓缩，从而造成公害。水体中金属有利或有害不仅取决于金属的种类、理化性质，而且还取决于金属的浓度及存在的价态和形态，即使有益的金属元素浓度超过某一数值也会有剧烈的毒性，使动植物中毒，甚至死亡。金属有机化合物(如有机汞、有机铅、有机砷、有机锡等)比相应的金属无机化合物毒性要强得多；可溶态的金属又比颗粒态金属的毒性要大；六价铬比三价铬毒性要大等等。重金属在人体内能和蛋白质及各种酶发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的某些器官中富集，如果超过人体所能耐受的限度，会造成人体急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒等，对人体会造成很大的危害，例如，日本发生的水俣病(汞污染)和骨痛病(镉污染，等公害病，都是由重金属污染引起的。

重金属氧化物word版

1、Fe2O3、Fe(OH)3、CuO、Cu (OH) 2、ZnO、Zn(OH)2不溶解于水。 2、Al 2O 3 常温下不溶于水；Al(OH) 3 难溶于水，易形成胶体溶液，不稳定，易受热分解氧化铝Al 2O 3。 3、镉： CdO，可致癌，不溶于水，可溶于酸，生成Cd[H 2O] 6 2+；也可溶于碱，生成[Cd(OH) 4 ]2?。 Cd(OH) 2 ，溶于稀酸、氢氧化铵和氯化铵溶液，微溶于氢氧化钠溶液，几乎不溶于水。 4、汞 HgO，红色氧化汞（剧毒），不溶于水，剧毒。 Hg(OH) 2 只存在于溶液中，以汞离子和氢氧根离子的形式存在，氢氧化汞的溶解度不是很大，在碱性溶液中溶解度更小，以橙色沉淀的形式析出，Hg(OH) 2 沉淀不稳定，析出沉淀后立刻分解成溶解度更低的HgO，故至今未曾制得氢氧化汞固体。 5、铅 PbO不溶于水，不溶于乙醇，溶于硝酸、乙酸、热碱液。不溶于水，不溶于乙醇，溶于硝酸、乙酸、热碱液。 Pb(OH) 2 ，微溶于水。溶于硝酸和醋酸。易溶于强碱溶液，生成亚铅酸盐 M 2[Pb(OH) 4 ]。 PbO 2 氧化铅，不溶于水、醇，溶于乙酸、氢氧化钠水溶液。见光分解为四氧化三铅和氧。受高热分解放出氧气，首先成为三氧化二铅，而后成为四氧化三铅，更高的温度下为PbO。氧化铅（IV）的水合物的为铅酸。有正铅酸Pb(OH) 4，六羟基铅酸H 2 [Pb(OH) 6 ]、偏铅酸H 2PbO 3 。通常以铅酸盐的形式存在。 6、砷 As 2O 3 ，微溶于水，溶于酸、碱。三氧化二砷溶于水制得亚砷酸H 3 AsO 3 或 As(OH) 3 ，只能存在于水溶液中，还没有分离出纯酸。中性环境水体一般为亚砷酸H 3AsO 3 为主。 As 2O 5 ，在315℃以上时分解为氧气及三氧化二砷，在水中溶解形成砷酸H

重金属可能导致各种各样的病症

重金属污染可引起的疾病定义：含有汞、镉、铬、铅及砷等生物毒性显著的重金属元素及其化合物对环境的污染。重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。主要由采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属制品等人为因素所致。因人类活动导致环境中的重金属含量增加，超出正常范围，并导致环境质量恶化。2011 年 4 月初，我国首个“十二五”专项规划——《重金属污染综合防治“十二五” 规划》获得国务院正式批复，防治规划力求控制 5 种重金属。重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。如日本的水俣病是由汞污染污染所引起。其危害程度取决于重金属在环境、食品和生物体中存在的浓度和化学形态。重金属污染主要表现在水污染中，还有一部分是在大气和固体废物中。主要特点重金属污染与其他有机化合物的污染不同。不少有机化合物可以通过自然界本身物理的、化学的或生物的净化，使有害性降低或解除。而重金属具有富集性，很难在环境中降解。目前我国由于在重金属的开采、冶炼、加工过程中，造成不少重金属如铅、汞、镉、钴等进入大气、水、土壤引起严重的环境污染。如随废水排出的重金属，即使浓度小，也可在藻类和底泥中积累，被鱼和贝类体表吸附，产生食物链浓缩，从而造成公害。水体中金属有利或有害不仅取决于金属的种类、理化性质，而且还取决于金属的浓度及存在的价态和形态，即使有益的金属元素浓度超过某一数值也会有剧烈的毒性，使动植物中毒，甚至死亡。金属有机化合物（如有机汞、有机铅、有机砷、有机锡等）比相应的金属无机化合物毒性要强得多；可溶态的金属又比颗粒态金属的毒性要大；六价铬比三价铬毒性要大等等。重金属在人体内能和蛋白质及各种酶发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的某些器官中富集，如果超过人体所能耐受的限度，会造成人体急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒等，对人体会造成很大的危害，例如，日本发生的水俣病（汞污染）和骨痛病（镉污染，等公害病，都是由重金属污染引起的。

八大重金属

八大重金属 1、铅铅的代谢铅入体内之途径： 1.呼吸道：10μm以上不会入呼吸道。 10μm以下较大粒径停滞在上呼吸道，由纤毛排出成痰咳出体外，由口咽部将痰吞入腹部，下呼吸道：35-50%吸收进入血液中。 2.消化道：大多数不吸收由大便排出，5-10%由小肠吸收入门脉循环进入肝脏。铅在肝脏之代谢途径：a.滞留肝脏 b.由胆汁经胆囊排入肠道再由大便排出 c.经血液循环、储存身体其它组织中消化倒是孩童铅中毒的主要原因。 3.皮肤：有机铅可直接由皮肤吸收进入血液，以汽油四乙机铅最为严重。Ex：汽车修理业、车床工人常用汽油洗手最易发生。 4.胎盘：铅会通过胎盘转致胎儿，在新生儿血中铅浓度约为母亲血中铅浓度的80~100%。吸收：肺部及肠胃道是主要的吸收场所。无机铅化合物主要在胃肠道或肺部，沉积在肺部的铅大于50%被吸收，而被吸收的铅中有<10%会进入人体。有机铅化合物主要在皮肤。分布： 1.软组织：半衰期40天 2.血液及具有血液快速交换组织（脑、肾）：半衰期35天 3.骨骼：半衰期20年(90%会储存在此部位) 排泄：由肾脏代谢经尿液排出，少部份由大便、汗液排出，其它由胆汁、肠胃分泌、头发、指甲、唾液。 PS：有机铅化合物的暴露：铅中毒试验最好的侦测指标为尿液中的铅浓度无机铅的暴露：最好的侦测指标为全血中铅浓度。铅沉积位置：骨骼、牙齿：会随钙摄取量与血中酸碱值变动。 Ex：过渡疲劳、发烧会使血液中pH值下降（血液偏酸），导致铅中毒症状明显。摄取钙含量高的食物则铅中毒症状减轻。影响铅吸收因子：环境因子：浓度、颗粒大小、溶解度生物因子：年龄、性别、铁的储存铅毒理 1.神经毒性铅会引起周边神经麻痹、运动神经元病变，因在神经细胞内铅或毒性代谢物聚积会引起节段性脱髓鞘（segmental demyelination）导致手脚酸麻、肌肉无力、感觉异常、神经传导速率减低等症状。铅中毒

金属氧化物超级电容器简介

金属氧化物超级电容器简介超级电容器，是一种介于普通静电电容器与二次电池之间的新型储能元件。由于它具有比功率高、比容量大、成本低、循环寿命长、无记忆、充放电效率高，不需要维护和保养等优点，因此在移动通讯、信息技术、电动汽车、航空航天和国防科技等方面具有广阔的应用前景。世界各国都给予了高度重视，并将其作为重点开发项目和战略研究进行研发。超级电容器储能机理超级电容器按原理可分为双电层电容器和赝电容电容器。作为第一类导体的电极与第二类导体的电解质溶液接触时，充电时则在电极 / 溶液界面发生电子和离子或偶极子的定向排列，形成双电层电容。双电层电容器的电极通常为具有高比表面积的多孔炭材料，目前常用的炭材料有 :活性炭粉末、活性炭纤维、炭黑、碳气凝胶、碳纳米管、玻璃碳、网络结构炭以及某些有机物的炭化产物。赝电容，也称法拉第准电容，是在电极表面或体相中的二维或准二维空间上，电活性物质进行欠电位沉积，发生高度可逆的化学吸附，脱附或氧化，还原反应，产生和电极充电电位有关的电容。赝电容不仅在电极表面，而且可在整个电极内部产生，因而可获得比双电层电容更高的电容量和能量密度。在相同电极面积的情况下，贋电容可以是双电层电容量的10?100倍

金属氧化物超电容电极材料最新进展对电极材料研究主要集中在各种活性炭材料、金属氧化物材料、导电聚合物材料等。其中活性炭电极材料以产生的双电层为主，金属氧化物材料与导电聚合物材料以产生的贋电容为主，下面就介绍贋电容电极材料的研究进展情况。由于RuO2等活性物质在电极/溶液界面法拉第反应所产生的 "准电容"要远大于活性炭材料表面的双层电容，有着广阔的研究前景，已经引起了不少研究者的重视。 1、超细微RuO2电极活性物质的制备与研究超细微RuO 2电极活性物质以其优异的催化活性已经在卤碱工业中得到了广泛的应用，但利用其不同寻常的比容量作为电化学电容的活性物质仅仅是近几年的事情。T.R.JOW对这一活性物质进行了系统的研究，他们使用溶胶凝胶方法制备了超细微 RuO 2颗粒，在175 C加热若干时间，然后制备成为电极进行测试，此种RuO 2电极活性物质具有优异的大电流充放电性能，其单电极比容量高达760F/g。JOW 认为制备含水的无定型的 RuO 2氧化物是加大材料电容量的关键，反应仅仅发生在氧化物电极表层。活性材料中加入大面积导电性碳黑后使材料的大电流放电性能有所改善，功率密度达到 100KW/Kg 。JOW制备的活性电极可在一52 C ?73 C的范围之内连续充放电 60 , 000次以上。JOW 等人给出的解释是 RuO 2 ?xH 2O由于是无定型态，电解液容易进入电极材料，由它

某些金属氢氧化物的溶度积

第一节氢氧化物沉淀法除了碱金属和部分碱土金属外，其它金属的氢氧化物大都是难溶的（表12-1）。因此，可用氢氧化物沉淀法去除废水中的重金属离子。沉淀剂为各种碱性药剂，常用的有石灰，碳酸钠、苛性钠、石灰石、白云石等。表12-1 某些金属氢氧化物的溶度积化学式K sp化学式K sp化学式K sp AgOH Al (OH) 3 Ba (OH) 2 Ca (OH) 2 Cd (OH)2 Co (OH)2 Cr (OH)21.6×10-8 1.3×10-33 5×10-3 5.5×10-6 2.2×10-14 1.6×10-15 2×10-16 Cr (OH) 3 Cu (OH) 2 Fe (OH) 2 Fe (OH) 3 Hg (OH) 2 Mg (OH) 2 Mn (OH) 2 6.3×10-31 5.0×10-20 1.0×10-15 3.2×10-38 4.8×10-26 1.8×10-11 1.1×10-13 Ni (OH) 2 Pb (OH) 2 Sn (OH) 2 Th (OH) 4 Ti (OH) 3 Zn (OH) 2 2.0×10-15 1.2×10-15 6.3×10-27 4.0×10-45 1×10-40 7.1×10-18 注：表中所列溶度积，均为活度积，但应用时一般作为溶度积，不加区别。对一定浓度的某种金属离子M n+来说，是否生成难溶的氢氧化物沉淀，取决于溶液中OH-离子浓度，即溶液的pH值为沉淀金属氢氧化物的最重要条件。若M n+与OH-只生成M(OH)n沉淀，而不生成可溶性羟基络合物，则根据金属氢氧化物的溶度积K sp及水的离子积K w，可以计算使氢氧化物沉淀的pH值：（12-1）或（12-2）上式表示与氢氧化物沉淀平衡共存的金属离子浓度和溶液pH值的关系。由此式可以看出：（1）金属离子浓度[M n+]相同时，溶度积K sp愈小，则开始析出氢氧化物沉淀的pH值愈低；（2）同一金属离子，浓度愈大，开始析

五种常见对人体危害严重的重金属

五种常见对人体危害严重的重金属现阶段对我们人类和环境造成危害的重金属有以下五种元素：铅污染是可在人体和动物组织中积蓄的有毒金属。主要来源于各种油漆、涂料、蓄电池、冶炼、五金、机械、电镀、化妆品、染发剂、釉彩碗碟、餐具、燃煤、膨化食品、自来水管等。它是通过南丹矿区污染严重皮肤、消化道、呼吸道进入体内与多种器官亲和，主要毒性效应是贫血症、神经机能失调和肾损伤，易受害的人群有儿童、老人、免疫低下人群。铅对水生生物的安全浓度为0.16mg/L，用含铅0.1～4.4mg/L的水灌溉水稻和小麦时，作物中铅含量明显增加。镉污染不是人体的必要元素。镉的毒性很大，可在人体内积蓄，主要积蓄在肾脏，引起泌尿系统的功能变化；镉主要来源有电镀、采矿、冶炼、燃料、电池和化学工业等排放的废水；废旧电池中镉含量较高、也存在于水果和蔬菜中，尤其是蘑菇，在奶制品和谷物中也有少量存在，镉能够取代骨中钙，使骨骼严重软化，骨头寸断，会引起胃脏功能失调，干扰人体和生物体内锌的酶系统，导致高血压症上升。易受害的人群是矿业工作者、免疫力低下人群。水中含镉0.1mg/L时，可轻度抑制地面水的自净作用，镉对白鲢鱼的安全浓度为0.014mg /L,用含镉0.04Mg/L的水进行灌溉时，土壤和稻米受到明显污染，农灌水中含镉0.007m g/L时，即可造成污染。汞污染汞及其化合物属于剧毒物质，可在人体内蓄积。主要来源于仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、化妆品、照明用灯、齿科材料、燃煤、水生生物等。血液中的金属汞进入脑组织后，逐渐在脑组织中积累，达到一定的量时就会对脑组织造成损害，另外一部分汞离子转移到肾脏。进入水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞，由食物链进入人体，引起全身中毒作用；易受害的人群有女性，尤其是准妈妈、嗜好海鲜人士；天然水中含汞极少，一般不超过0.1μg/L。

金属氧化物

金属氧化物-概述互补金属-氧化物-半导体集成电路金属氧化物都是固体。活泼金属的氧化物能溶于水而生成碱，例如： Na2o +H2O=2NaOH 活泼性较差的金属氧化物不溶于水，但大多数都溶于酸： CuO+H2SO4=Cuso4+H2O 一些金属的氧化物来源与矿藏，例如，氧化铁是赤铁矿的主要成分，稀土金属的矿物成分主要是他们的氧化物；另外一些氧化物可以由分解反应制得，例如，钙的氧化物生石灰（CaO）的制取。金属氧化物-定义金属氧化物

金属氧化物是指由金属元素与氧元素2种元素组成的氧化物，例如：钠与氧形成氧化钠。碱性氧化物是指能与酸起反应生成盐和水的氧化物。碱性氧化物一定是金属氧化物，氧化钙、氧化钠、氧化镁、氧化钡、氧化铁、氧化铜等大多数金属氧化物是碱性氧化物，氧化铝、氧化锌等例外，为两性氧化物，不能说金属氧化物一定是碱性氧化物，如Mn2O7是金属氧化物，但它是酸性氧化物，对应的酸是高锰酸。活泼金属氧化物是离子型化合物，形成离子晶体，熔点和沸点都较高。金属氧化物是一类重要的催化剂，在催化领域中已得到广泛的应用，将金属氧化物纳米化后，其催化性能更加优良，可以预见，纳米金属氧化物将是催化剂发展的重要方向。金属氧化物-表面积金属氧化物金属氧化物表面积也是非常重要的，金属氧化物表面积研究和相关数据报告中，只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的，因为国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的。(GB.T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。比表面积测定分析有专用的比表面积测试仪，国内比较成熟的是动态氮吸附法，现有国产仪器中大多数还只能进行直接对比法的，北京金埃谱科技公司的F-Sorb 2400新型比表面积分析仪是真正能够实现BET法检测功能的仪器（兼备直接对比法），更重要的北京金埃谱科技公司的F-Sorb 2400比表面积分析仪是迄今为止国内唯一完全自动化智能化的比表面积检测设备，其测试结果与国际一致性很高，稳定性也很好，同时减少人为误差，提高测试结果精确性。金属氧化物-催化作用

金属氧化物

金属和金属氧化物

一些重金属降解

重金属污染物的迁移和分布规律

金属氧化物场效应管

金属氧化物催化剂

香薷的重金属耐性与吸收性研究

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常见金属氧化物、碱、盐性质表

重金属研究

重金属可能导致各种各样的病症

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