高中化学乙酸乙酯教案
乙酸乙酯的酯化反应教案
乙酸乙酯的酯化反应教案教案主题:乙酸乙酯的酯化反应教案适用对象:高中化学课程难度级别:低教案字数:1000字【教学目标】1. 了解乙酸乙酯的酯化反应的基本原理;2. 掌握乙酸乙酯的酯化反应实验的操作方法;3. 学会酯化反应的方程式及化学符号表示;4. 加深对有机化学反应的理解和实验操作能力。
【教学重点】1. 乙酸乙酯的酯化反应的基本原理;2. 乙酸乙酯的酯化反应实验的操作方法。
【教学难点】1. 酯化反应的方程式及化学符号表示;2. 有机化学反应的理解。
【教学准备】1. 实验器材:三角瓶、滴定管、加热板、试管、导管等;2. 实验试剂:乙酸、乙醇、硫酸;3. 讲义及PPT。
【教学过程】1. 导入(5分钟)通过展示一些有机化学物质的图片和名称,引导学生思考有机化学物质的普遍存在和其在日常生活中的应用。
2. 知识讲解(10分钟)讲解酯化反应的基本原理:酯是由酸和醇发生酯化反应而生成的物质,其反应式为:酸 + 醇→ 酯 + 水。
其中,酸在反应中贡献羧基(COOH),醇贡献羟基(OH),反应条件为酸催化。
3. 实验操作(30分钟)3.1 实验步骤(1) 取一个干净的试管,加入少量乙酸和乙醇,并加入2滴浓硫酸。
(2) 用塞子封好试管,摇晃均匀。
(3) 用加热板将试管加热,观察反应变化。
(4) 取出试管,加入适量的水,摇晃后倒入三角瓶中。
(5) 用滴定管加入少量NaOH溶液,直到溶液呈现轻度碱性。
(6) 记录使用的NaOH溶液体积V,进行酸碱滴定计算。
3.2 实验注意事项(1) 实验过程需小心谨慎,以免教案:乙酸乙酯的酯化反应主题:乙酸乙酯的酯化反应年级:高中化学教学目标:1. 了解酯化反应的基本原理2. 掌握酯化反应的实验操作方法3. 理解酯化反应的化学方程式和反应机理4. 能够根据实验结果判断反应的进程教学重点:1. 酯化反应的实验操作方法2. 酯化反应的化学方程式和反应机理教学难点:1. 酯化反应的反应机理2. 实验操作中控制反应条件教学过程:Step 1:导入(10分钟)通过简单的问题引入,激发学生的兴趣。
乙酸乙酯(公开课)
CH3COOC2H5+H2O
思考:
(1)浓硫酸的作用? 催化剂、吸水剂
(2)饱和Na2CO3溶液的作用? ①除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇
②降低乙酸乙酯在水中的溶解度
思考:
(3)长导管的作用? 冷凝
(4)导管为什么不能插入到饱和 碳酸钠溶液中?
防倒吸
探究二 酯化反应可能的脱水方式
可能一
O
O
CH3C OH + H OCH2CH3 浓H 2SO4 CH3C OCH2CH3 + H2O
酯化反应和官能团对物质性质的影响。
探究1 乙酸和乙醇的酯化反应实验探究
1.实验原理
CH3COOH+HO—CH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O
浓H2SO4 △
2)实验过程探究
1试剂的加入顺序
• 乙醇 • 浓硫酸 • 乙酸
3mL 2mL 2mL
乙酸与乙醇反应装置图
CH3COOH+HOC2H5 浓H2SO4
【解析】 类比乙酸与乙醇的酯化反应,甲酸
与甲醇也能发生酯化反应,方程式为 HCOOH
+CH3OH
浓H2SO4 △
HCOOCH3+H2O,
乙装置中长玻璃导管 c 的作用是平衡气压,冷 凝回流。冷凝水从 b 口进,a 口出,冷凝效果 好。甲、乙两装置相比较,可看出乙装置更好,
因为其冷凝效果好,减少了甲醇等有毒物质对环 境的污染。液体加热时为防暴沸应加入碎瓷片, 而反应的催化剂和吸水剂为浓H2SO4。为了溶解 甲醇,使甲酸充分反应,降低甲酸甲酯的溶解度 而便于收集较纯净的甲酸甲酯,所以试管A及锥 形瓶B中盛放的是饱和Na2CO3溶液。
________(填“能”或“不能”)换成NaOH溶液, 原因为____________________________; d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是 ____________________________。 【解析】 根据甲、乙装置的差别及丙的改进装 置便知应选择乙装置,这样可防止倒吸,这也是 改进后干燥管的作用之一。由于乙醇与乙酸均易 挥发,因此制取的乙酸乙酯中会混有这
高一化学苏教版2教案:专题3第二单元第二课时乙酸酯含解析(1)
第二课时乙酸酯教学设计(一)整体设计三维目标1.知识与技能认识乙酸分子的结构特点,了解乙酸的化学性质;通过实验设计、实验验证,锻炼学生推理能力、观察能力、分析比较能力。
2。
过程与方法本课时主要采用实验探究法和提问、启发式教学。
3.情感态度与价值观通过设计实验、动手实验,激发学习兴趣,培养求实、创新、合作的优良品质。
教学重点乙酸的分子结构和化学性质。
教学难点酯化反应原理、酯的水解。
课前准备药品:无水乙酸、石蕊试液、生石灰、NaOH溶液、镁粉、饱和Na2CO3溶液、乙醇、浓硫酸、稀硫酸、乙酸乙酯、蒸馏水。
仪器:试管、滴管、铁架台(带铁夹)、酒精灯、单孔塞、导管、烧杯。
教具:乙酸的球棍模型。
教学过程知识回顾前面我们学习了乙醇的结构,了解了乙醇可以和金属钠反应放出氢气,乙醇的燃烧、乙醇的催化氧化等化学性质,知道了乙醇的工业制法.乙醇还作为一种重要的动力燃料,正受到人们越来越多的关注。
导入新课醋是东方最古老的调味品之一,醋又称食醋。
人类食用醋的历史非常悠久,有人认为约有一万多年。
有关醋的文字记载的历史,至少也有三千年,它和食盐一样,都属于最古老的调味品。
我国在数千年前已经能够掌握谷物酿醋的技术,晋阳(今太原)是我国食醋的发祥地之一。
醋有米醋、陈醋、香醋、白醋等等,它是一种含乙酸的酸性调味料.每100 mL醋中的乙酸含量,普通醋为3。
5 g以上,优级醋为5 g以上。
所以乙酸又称醋酸。
推进新课[观察] 展示乙酸的球棍模型,学生观察后写出它的分子式、结构式和结构简式。
[板书]一、乙酸的组成和结构分子式:C2H4O2结构式:结构简式:CH3COOH[分析]乙酸中的-COOH原子团称为羧基,乙酸可以看作是由甲基和羧基组成。
[观察]展示乙酸样品,请大家观察,打开瓶盖,让同学闻其气味,总结出乙酸的物理性质。
[回答]乙酸为无色液体,有刺激性气味。
[总结]乙酸俗名为醋酸,为无色液体,有刺激性气味,易溶于水。
无水乙酸又叫冰醋酸,在16.6 ℃凝结成冰一样的晶体.[板书]二、乙酸的物理性质无色、有刺激性气味液体,易溶于水和有机溶剂【讨论】在初中我们已经知道乙酸是一种有机弱酸。
高中化学选修五:3.3酯教案
2018—2019学年度第一学期渤海高中高二化学教案主备人:使用人:高二化学备课组时间:2018年10月31日课题酯课时1课型新授教学重点1.说出酯基的结构和性质2牢记乙酸乙酯的实验室制备依据:考纲1.了解酯基的结构2.掌握乙酸乙酯的性质教学难点乙酸乙酯的化学性质依据:‘酯的性质’是历年会考、高考的必考内容学习目标一、知识目标说出酯分子中的官能团牢记乙酸乙酯的结构学生通过官能团的引入掌握合成路线的通用通法二、能力目标分析乙酸乙酯的性质理由:依据会考、高考考纲得出教具多媒体课件、教材,教辅教学环节教学内容教师行为学生行为设计意图时间1.课前3分钟校对学案40页“笃学三”内容1巡视做答情况2评价自学结果3板书本节重点1课代表公布答案3互批、订正答案1重点知识记忆2积累易错知识。
3分钟2.承接结果提出问题1酯的定义2酯基的结构3乙酸乙酯的化学性质教师灵活提问1、通过回答问题学生展示预习内容完成情况。
2、学生互相补充、评价。
3、质疑、解答。
1、验收学生自主学习的结果2、解决自主学习遇到的问题。
10分钟3.做议讲评教辅P41(例2)1突出乙酸乙酯的制法2突出酯化反应的规律1、巡视学生的完成情况。
2、对学生的展示和评价要给予及时的反馈。
3要对学生不同的解题过程和答案给出准确的评价,总结。
1学生先独立完成教辅P41(例2)然后以小组为单位统一答案。
2派代表说答案3其他组评价(主要是找错,纠错)1在具体问题中探究性质的使用。
2加深对性质的理解。
104.总结提升四总结提升1酯化反应类型2酯基水解反应产物判断教师针对1学生提出的问题2本节重点难点3易错点拓展讲解、知识整合1提出疑问2讨论思考3总结并记录训练学生发现问题提出问题解决问题的思想105.目标检测随堂测试教辅P41(体验2)1、巡视学生作答情况。
2、公布答案。
3、评价学生作答结果。
1练习册上作答。
2同桌互批。
3独立订正答案。
检查学生对本课所学知识的掌握情况。
高中化学酯化反应现象教案
高中化学酯化反应现象教案
一、实验目的:
1. 了解酯化反应的化学过程;
2. 掌握观察化学反应现象的方法。
二、实验材料:
1. 乙酸乙酯;
2. 乙醇;
3. 硫酸;
4. 试管;
5. 手套;
6. 烧杯。
三、实验步骤:
1. 在烧杯中混合乙酸乙酯和乙醇(1:1的比例);
2. 将混合物慢慢加入试管中;
3. 将试管中的混合物加入少量硫酸;
4. 观察试管内的变化。
四、实验现象:
1. 在混合乙酸乙酯和乙醇的过程中,混合物变得透明;
2. 加入硫酸后,试管内的液体变得浑浊,并产生大量气泡;
3. 试管外部感觉变热。
五、实验说明:
1. 在这个实验中,乙酸乙酯和乙醇发生了酯化反应,生成乙酸乙酯酯类物质;
2. 硫酸的作用是促进反应的进行;
3. 气泡的产生是因为反应中释放出了二氧化碳。
六、实验总结:
通过这个实验,我们可以观察到酯化反应中的一些化学现象,并了解到硫酸对于促进反应的重要作用。
此外,我们也应该注意实验过程中的安全操作,避免因为化学反应而对身体造成伤害。
高中化学乙酸乙脂教案全套
高中化学乙酸乙脂教案全套
一、教学目标
1. 知识与技能:掌握乙酸乙酯的命名、结构式、性质以及制备和应用;
2. 过程与方法:通过实验和讨论,培养学生的实验操作能力和分析问题的能力;
3. 情感态度价值观:培养学生的观察、思考和团队合作精神,提高学生对化学实验的兴趣和学习动力。
二、教学重点难点
1. 乙酸乙酯的结构式和性质;
2. 乙酸乙酯的制备方法和应用。
三、教学内容
1. 乙酸乙酯的命名和结构式;
2. 乙酸乙酯的性质;
3. 乙酸乙酯的制备方法;
4. 乙酸乙酯的应用。
四、教学过程
1.导入(5分钟)
通过简单的实验和图片展示,引导学生对乙酸乙酯的认识和兴趣。
2.知识讲解(15分钟)
分步介绍乙酸乙酯的结构式、性质、制备方法和应用,并与学生互动讨论,激发学生的思考和探究欲望。
3.实验教学(30分钟)
让学生通过实验自行制备乙酸乙酯,并观察其性质,引导学生进行实验数据分析和结论总结。
4.练习与讨论(10分钟)
分发练习题,让学生独立完成并进行讨论,巩固所学知识。
5.课堂总结(5分钟)
对本节课内容进行总结,梳理乙酸乙酯的相关知识点,并对下节课的内容进行展望。
五、课后作业
1. 复习乙酸乙酯的结构式、性质、制备方法和应用;
2. 完成相关习题。
六、拓展延伸
推荐学生通过查阅资料和实验探究,了解乙酸乙酯在日常生活和工业生产中的应用。
以上是本课程的教案范本,可根据实际教学情况进行调整和完善。
祝教学顺利!。
高中化学乙酸乙酯教案
高中化学乙酸乙酯教案【篇一:高中化学乙酸乙酯的制取实验设计】高中化学乙酸乙酯的制取实验设计乙酸乙酯的制取实验是有机化学中最重要的实验之一。
在各类试题中乙酸乙酯的制取实验经常被考查到,近几年的高考题中也出现了它的“身影”。
该实验很典型,它比较全面地、具体地体现了有机实验的各种特点。
因此,我们需要对乙酸乙酯的制取实验进行全面、具体地分析,总结出其中的特点,归纳该实验中的要点。
这样我们才能更加深刻地理解、掌握住该实验。
现将该实验的特点作如下总结(观察实验装置图):1、配制乙醇、浓h2so4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是:先乙醇,再浓h2so4,最后加乙酸。
在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡。
当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。
2、此反应(酯化反应)是可逆反应,应当使用“ ”。
酯化反应是指“酸和醇起反应,生成酯和水的反应”。
发生酯化反应的时候,一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去,结合形成水,其余部分结合形成了酯(酯化反应属于取代反应)。
3、由于此反应是可逆反应,为了提高乙酸乙酯的产率,需要适当增大廉价原料乙醇的用量使反应尽可能生成乙酸乙酯,同时也可以提高成本较高的乙酸的转化率。
故实验中需要使用过量的乙醇。
4、浓硫酸的作用是:催化剂、吸水剂。
注意:酯化反应需要用浓硫酸,而酯的水解反应需要用稀硫酸。
5、实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸。
6、试管b中盛装的饱和na2co3溶液的作用是:中和乙酸(混于乙酸乙酯中的乙酸和na2co3反应而被除去),溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于溶液分层,析出乙酸乙酯。
同时还可以冷却乙酸乙酯,减少乙酸乙酯的挥发。
注意:饱和na2co3溶液不能用naoh溶液代替,因为naoh溶液的碱性太强,会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。
3.4.3乙酸乙酯的水解实验++教学设计++2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)
乙酸乙酯的水解实验说课稿一、使用教材:人教版选择性必修三二、实验器材:烧杯 10mL 量筒试管玻璃导管橡胶塞硬纸板恒温磁力搅拌器三、实验创新要点:①耗时较长,在改进实验中加入恒温磁力搅拌器,增加酯层与水层的接触面积。
②酯层与水层分层不明显,对酯层用口红进行染色。
③加热的过程中乙酸乙酯容易挥发,加入长导管进行冷凝回流④判断酯层消失时间仍不够精确、特别是酸性和中性条件下分辨度不高,引入手持技术。
四、实验原理乙酸乙酯可以发生水解反应,生成乙酸和乙醇。
酸和碱可以加速水解反应的进行,在酸存在条件下,乙酸乙酯水解是可逆反应;在碱存在下,水解反应是不可逆的,这是由于水解产物乙酸与氢氧化钠作用生成乙酸钠,使反应进行到底。
反应的化学方程式为:CH3COOC2H5+H2O⇋CH3COOC2H5+H2OCH3COOC2H5+NaOH==CH3COONa+C2H5OH五、学情分析知识储备:学生已经学习了酯的水解、化学反应速率、化学平衡等知识内容。
能力具备:学生已经初步具备一定的分析问题与设计实验方案进行科学探究的能力,但是缺少真实经历实验研究的过程。
心理状态:正处于一个求知欲强,想象力丰富的阶段,对事物有较强的感知能力,抽象思维逐步形成但不完善,且刚接触高中知识,新旧知识衔接尚不自如。
六、实验的核心素养1、宏观辨识与微观探析能从酯水解的宏观现象去分析、理解微粒的性质,培育“宏观辨识与微观探析”的核心素养。
2、证据推理与模型建构能用真实的实验现象理解酯水解的基本规律、解释生活中的现象,培育“证据推理”的核心素养3、实验探究与创新意识能发现和提出由探究价值的化学问题,能根据探究目的设计并优化实验方案,培育“实验探究与创新意识”的核心素养。
4、科学精神与社会责任通过酯的水解本质及影响因素认识其生活或工业应用,培育学生“科学精神与社会责任”的核心素养六、实验教学过程【发现问题】人教版选择性必修三:探究乙酸乙酯的水解在中性、酸性、和碱性溶液中,以及不同温度下的水解速率(从酯层消失的时间差异来判断乙酸乙酯在不同条件下水解速率的差异)。
人教版高中化学选择性必修三实验活动1乙酸乙酯的制备与性质教案
解析:A.混合乙醇和浓硫酸时,应将密度大于乙醇的浓硫酸缓慢加入乙醇中,故A错误;B.乙酸乙能与氢氧化钠溶液反应,所以制取乙酸乙时不能用氢氧化钠溶液吸收乙酸乙酯,故B正确;C.乙酸乙酯不溶于水,分离乙酸乙酯和水层时用分液的方法,故C正确;D.用蒸方法除去乙酸乙中的杂质时,温度计应在支管口附近,不能插入溶液中,故D错误;故选C。
5.答案:C
解析:A.乙醇与乙酸反应制备乙酸乙酯的反应属于酯化反应,故A错误;
B.为了中和挥发的乙酸,溶解挥发出的乙醇,且降低乙酸乙酯溶解度,b试管中选择试剂饱和碳酸钠溶液,故B错误;
C.长导管可以起到导气、冷凝的作用,故C正确;
D.乙醇所含官能团的名称是羟基,故D错误;
答案选C。
6.答案:C
解析:A.根据图示,反应温度超过300℃,乙酸乙酯的物质的量分数降低,所以反应温度不宜超过300℃,故A正确;
A.反应温度不宜超过300℃
B.减小体系压强,有利于提高乙醇平衡转化率
C.乙醛是反应历程中的催化剂
D.提高催化剂的活性和选择性,减少乙醚、乙烯等副产物是本工艺的关键措施
7. 是实验室合成乙酸乙酯的原理。下列有关合成乙酸乙酯的说法,错误的是()
A.让乙醇过量,能提高乙酸的转化率
B.合理调节乙醇、乙酸、浓硫酸的比例,能有效节约成本
实验活动
【学习目标】
1.学习制备乙酸乙酯的方法。
2.加深对酯化反应和酯的水解的认识。
【预习新知】
[实验原理]
[实验步骤]
1.乙酸乙酯的制备
(1)试剂(乙醇、浓硫酸、乙酸)混合、加碎瓷片、连接装置如图
(2)小火加热→停止加热。
(3)取下盛有饱和Na2CO3溶液的试管振荡,然后静置,观察现象。
乙酸乙酯的酯化反应教案
乙酸乙酯的酯化反应教案乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,也是一种重要的有机化合物。
乙酸己酯是一个单旋异构体,在自然界广泛存在,主要用作合成一些药物、香料、染料以及天然产物。
对金属离子具有强的亲和力。
易与含氮化合物形成复合体。
主要用作无机盐类和一些有机溶剂。
在工业上用途广泛,如与纤维素等合成纤维素,用于塑料的酸酯反应以及生物相容性。
但由于对热稳定性差,水解后生成产物较多,存在有很大的毒性。
在实验室中将少量的乙酸乙酯和二氧化碳以酯键结合生成相应质量的化合物乙酸四丁酯后合成有机产品。
本品具有合成绿色环境保护、药品研制、医疗生产和食用安全等用途。
该反应过程是以一定离子浓度(3-6 mmol/L)与乙酸乙酯缩合生成乙酸丁二酯型衍生物(DTPA)的过程:当其在碱性条件下与含羟基化合物乙醇酸发生酯化反应得到含有水基酸的产物乙酸丁酸酯后,再继续酯化即可得到白色产物。
经过一系列化学反应,生成了一种全新的具有芳香气味并对人体有较强刺激性的物质——乙酸或其他有机化合物。
本品可作为医药用原料来制备疫苗和生物燃料或者用于化妆品中等方面。
下面结合我上课设计一则教案来分享给大家吧:教学目标和设计重点在哪些??一、教学目标1、知识与技能:掌握乙酸乙酯的酯化反应原理,认识乙酸丁酸反应的原理及其发生过程。
2、过程与方法:探究乙酸丁二酯化合物中存在的水基酸及其与有机物发生酯化反应的机理;初步了解乙酸丁酸酯形成的机理以及它对环境危害的原因及如何处理的方法。
3、过程与方法:了解乙酸丁酸酯及其化合物在合成中使用的环境条件,并通过案例引导学生进一步理解其毒性。
引导学生学习乙酸丁酸丁二酯型衍生物在化妆品生产中用作抗菌素和疫苗中用药等领域知识。
3种不同类型的乙酸丁酸三丁酯酯化反应方法。
掌握反应过程及反应的相关知识,提高对反应特点以及过程中安全措施等方面进行指导并能积极主动参与实验完成。
4、情感态度与价值观:通过本次教学使学生体会到乙酸乙酯化合物具有应用广泛及其作用,并产生强烈兴趣,并认识到乙酸丁酸酯在工业上用途广泛,可作为医药用原料来制备疫苗及生物燃料。
乙酸乙酯教案
乙酸乙酯教案教案标题:乙酸乙酯教案教案目标:1. 了解乙酸乙酯的化学性质和应用。
2. 学习乙酸乙酯的制备方法。
3. 掌握乙酸乙酯的实验室制备过程。
4. 培养学生的实验操作技能和科学观察能力。
教案步骤:引入活动:1. 引导学生回顾有关酯的知识,例如酯的结构、性质以及在生活中的应用。
2. 引发学生对乙酸乙酯的兴趣,例如乙酸乙酯在香水、溶剂等方面的应用。
知识讲解:3. 介绍乙酸乙酯的化学式、结构和物理性质。
4. 解释乙酸乙酯的制备方法,包括酯化反应的原理和步骤。
实验操作:5. 分组进行实验操作,每组学生需要准备试剂和实验器材。
6. 指导学生按照实验步骤进行操作,包括酯化反应的条件、反应物的比例等。
7. 强调实验操作的安全注意事项,例如佩戴实验手套、避免接触皮肤等。
实验观察:8. 学生观察实验过程中的变化,例如反应物的颜色、气味等。
9. 引导学生记录实验过程中的观察结果,并进行讨论和分析。
总结与拓展:10. 总结乙酸乙酯的制备方法和实验结果。
11. 引导学生思考乙酸乙酯的应用领域,并展开讨论。
评估:12. 设计一些简单的问题或实验操作,以评估学生对乙酸乙酯的理解和实验操作技能。
教学资源:- 乙酸乙酯的化学式和结构图。
- 实验所需的试剂和器材清单。
- 实验操作步骤的图文说明。
- 学生实验记录表格。
教案扩展:1. 引导学生进一步了解酯的应用领域,例如食品添加剂、香精等。
2. 组织学生进行相关的实验探究,例如探究不同条件下制备乙酸乙酯的影响因素。
3. 引导学生进行乙酸乙酯的性质测试实验,例如乙酸乙酯的溶解性、挥发性等。
教案注意事项:1. 确保实验操作的安全性,学生需佩戴实验手套、护目镜等个人防护用具。
2. 强调实验操作的准确性和仪器仪表的正确使用。
3. 鼓励学生积极参与实验和讨论,培养科学探究的兴趣和能力。
乙酸乙酯教学设计.docx
乙酸乙酯教学设计化学组:贾利英(一)素质教育目标一、知识教学点1、乙酸的物理性质2、乙酸的分了组成以及结构3、酸的化学性质4、酯以及酯化反应的概念、特点以及本质。
5、酯化反应实验的装置特点以及式样操作的技术处理6、乙酸的用途二、能力训练点1、归纳思维能力通过乙酸化学性质的学习,组织学生讨论分析乙酸的官能团是族基,分析醇和羟基酸反应特点、断键方式总结成酯规律2、观察实验能力酯化反应是本节课的重要内容之一,应充分利用这个实验教材,组织引导须生观察操作的规范以及操作的顺序,装置设计特点、产物的收集装置特点、研究装置的合理性和科学性,促进观察能力的提局。
3、分析思维能力通过引导学生应用"结构,性质一用途”模式的学习以及"乙酸的化学性质一乙酸的官能团一液基的化学性质”的学习,让学生时间分析能力,另外设置知识台阶,引导学生分析,提高思维能力(如:酯化反应的实验设计)三、德育渗透点1、学习兴趣的培养,化学美育的教育通过对酯化反应的学习,操作的规范,试剂的滴加顺序的科学、严谨,反应设计的科学精巧以及吸收装置的合理性,都体现一种化学设计美,这也正是培养学生学习兴趣的好素材。
2、探索问题,创新意识的培养对于酯化反应的教学,引导学生讨论设计研究历程的方法,提出示踪原子的方法,迁移高中阶段哪些问题可以用示踪原子的研究,培养学生用于探索的科学精神。
3、本节课也要体现“本质决定现象”、“由个别到一般”的辨证唯物主义思想的渗透。
4、应通过引导学生了解日常生活中应用到的酯的常识以及苯、汽油、乙醇等有机溶剂的常识,熏陶化学与H常生活的密切关系,培养学生对生活中的化学的探索精神。
(二)学法引导1、本节教材内容较多,比较复杂,在教学中应紧紧抓住“官能团决定性质”的模式,围绕寇基的结构与性质展开学习。
2、复习初中酸的通性与辅助实验相结合的方式学习乙酸的酸性(三)实验仪器乙酸分子模型,多媒体,乙醇、冰醋酸、固体冰醋酸、醋酸溶液、石蕊、碳酸钠粉末、饱和碳酸钠溶液、浓硫酸、试管、铁架台、酒精灯、蒸馅水、烧杯、胶头滴管[复习]乙醛的氧化反应——CHjCHO 辿_> CH3COOH乙酸(板)0 IICH3COOH [展模]分子结构及特点结构式CH,-C-OH< II官能团一一c—o—H―族羟基毯基(提出毯酸)结构决定性质、先物性[展瓶+实验]归纳:二、物性:醋酸;刺味液体;冰醋酸: ”冰状固体]食醋主成份L 一易溶水、J_)乙醇(备下用)有机酸原因比H— OH强极性一相似则相溶三、、化学性质[实验]-------- ►①石蕊一酸性®Na2CO3(S) -CO2 t (回忆知识点备下用)归纳0IIV1、弱酸性比H2CO,强:CH3—c—o—H CH,COO +H+在极性H2O分了作用下,强极性断[生板]N a2CO3+2CH3COOH^ 2CH3COONa+H2O+CO2 tv[引]有无其它反应一看前面乙酸+乙醇的试管有无变化[实验]过程中一慢滴浓H2SO4 (防飞溅);小火加热(少挥发)乙醇78°C 乙酸117°C[引新点]——(上学生)饱和Na2CO3±层出现一难溶于水比水轻一一新油状物在导入方面联系了前面所学习的内容,注重了承前启后而且着重让学生参与复习在物理性质的讲解上应从以下方面入手:色、泽、嗅、味、态、密、溶、沸、熔、毒、硬、脆、延、传、导,这样可以让学生在学习物理性质的时候,明确、系统乙酸乙酯的制备实验在有机化学中是比较重要的实验,而且考点也比较多,所以在做实验的过程中,如:小火V集中加热蒸出新有机物[生闻] 1 ---------- 香味一酯2^酯化反应:0 OII A IICH3—C—0—H 十旦二~Q—CH2—CH3——> CH3—C—0—CH2—CH3 + HgO 加热以及导管的位置等等都要考虑到,在这方面做的比较好,但还应注意实验仪器的严谨性,要说明胶皮管的0 0II 18浓H2SO4 II 18CH3—c—O-H+H—18o—CH2-CH3CH3—c—18O - CH2 - CH3作用,而且在实验时让学生参与要注意保+ H2O证学生的安全[层层设问]一不用浓H2SO4? f浓H2SO4作用? f脱水方式如何f示踪18o或硫醇V以脱一OH醇脱一H定义:酯化反应:(短酸或无机含氧酸)酸与醇反应生成酯和水; [引]酯化反应都是可逆反应(上一一)r①无催无A—15年平衡(1:1)酯约66.7%;无催有△—几天:——陈酒香YC反应物过量一2:1一酯84%②如何增酯产量一平衡右移生成物移走一蒸出酯[引]蒸酯时,为何用未插入饱和Na2CO3溶液导管的装置?而不用插入饱和Na2CL溶液的装置?水为了出去乙醇②(前实验)饱和Na’C Q与乙酸反应一一除乙酸刺味小插入液面内--------- 可防倒吸酯化反应的历程是本节课的重点,所以在这里要充分挖掘,要充分调动学生的主观能动性,要学生积极配合,使学生参与反应历程的分析中,这样才会对这个反应的本质有较好的理解,所以在此,不应该由老师直接提出示踪原子而是要开发学生的思维,让他们去想,去做[投影1]小结结构一性质而官能团一COOH决定着乙酸主要性质另疮本、.。
高二年级化学 乙酸乙酯的制备教学设计
乙酸乙酯的制备教学设计导入:乙酸乙酯是重要的有机化工原料,被广泛用作溶剂、香料、食品添加剂以及制药原料。
作为一个比较典型的酯化反应,乙酸乙酯的制备被列为高中《实验化学》的重点内容之一。
现有实验教材采用传统方法,以乙醇和乙酸为原料,浓硫酸为催化剂来制备乙酸乙酯。
CH3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O H SO 浓缺点如下:(1)浓硫酸易使反应物发生脱水、氧化等副反应;(2)浓硫酸具有强腐蚀性,增加了学生实验的风险性;(3)浓硫酸易造成环境污染;(4)直接用酒精灯加热不易控制反应温度。
因此,从绿色化学的角度出发,本实验选用一水合硫酸氢钠为催化剂,以乙醇和乙酸为原料制备乙酸乙酯。
CH3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2ONaHSO ·H O80-90℃实验用品试剂:无水乙醇、冰醋酸、一水合硫酸氢钠、饱和碳酸钠溶液、酚酞试液。
仪器:酒精灯、三角架、石棉网、烧杯、量筒、药匙、托盘天平、大试管、导管、铁架台等。
乙酸乙酯的制备检查过整个装置气密性良好后,在大试管中加入几粒碎瓷片、1.0g 一水合硫酸氢钠固体、8mL 乙醇、5mL 乙酸。
混合均匀后,水浴加热,将产生的气体经导管通过饱和碳酸钠溶液的液面上。
可以观察到试管上方有透明的油状液体生成。
反应约20分钟后停止加热。
注意事项:(1)导气管不要伸到饱和碳酸钠溶液液面以下;(2)导气管选用长一点的好,这样可以起到空气冷凝管的作用,减少乙酸乙酯的损失;(3)水浴加热时,可预先准备好热水,以节省时间;(4)为了更好地测量有机层的厚度,可预先向碳酸钠溶液中加入1滴酚酞试液。
乙酸乙酯的制备教案
乙酸乙酯的制备教案教案主题:乙酸乙酯的制备课程目标:学生能够:1. 理解乙酸乙酯的化学性质和用途;2. 掌握乙酸乙酯的制备工艺和操作过程;3. 提高实验操作技能和实验安全意识。
教学内容:1. 乙酸乙酯的化学性质和用途介绍;2. 乙酸乙酯的制备工艺和操作过程;3. 实验操作技能和实验安全意识培养。
教学方法:1.讲授法;2.实验操作法。
教学过程:1.乙酸乙酯的化学性质和用途介绍(20分钟)乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,广泛应用于香料、涂料、油墨、杀菌剂、药物等领域。
它具有良好的溶剂性和挥发性,是许多化学反应的重要溶剂。
2.乙酸乙酯的制备工艺和操作过程(40分钟)实验操作步骤:(1)将醋酸和乙醇按物质的摩尔比1:1混合,并搅拌均匀。
(2)将混合溶液加入饱和氯化钙溶液中,搅拌30分钟,待分层后分离有机相。
(3)采用漏斗分离器将有机相转移至干净的烧瓶中。
(4)加入少量无水氯化钠,用回流冷凝管加热并充入少量碘化钠,加热反应6小时。
(5)将反应液静置,分离有机相并用无水氯化钠干燥。
(6)用旋转蒸发仪将有机相蒸馏至干燥,得到乙酸乙酯。
注意事项:1.在操作中要注意安全,穿戴实验服和安全眼镜。
2.在操作过程中,要严格按照实验步骤进行。
3.实验结束后,要进行实验室消毒清洁工作。
3. 实验操作技能和实验安全意识培养(30分钟)实验操作过程中应注意实验安全,穿戴实验服和安全眼镜,操作时要小心谨慎,避免发生事故。
同时,还应注意实验室卫生和环保,遵守实验室规章制度。
黑板设计:乙酸乙酯的制备1. 乙酸乙酯的化学性质和用途介绍2. 乙酸乙酯的制备工艺和操作过程注意事项:1.在操作中要注意安全2.在操作过程中,要严格按照实验步骤进行3.实验结束后,要进行实验室消毒清洁工作教学反思:本次实验设计紧密联系课程内容,操作步骤简单明了,使学生能够理解乙酸乙酯的制备过程,并学会实验操作技能和实验安全意识。
但是在教学过程中也有不足之处,比如针对学生的实验操作能力差异较大,需要更加细致的指导和讲解,确保学生能够完整地掌握实验内容。
教学设计 人教版高中化学 选择性必修3 实验活动1 乙酸乙酯的制备与性质
《乙酸乙酯的制备与性质》教学设计一、课标解读乙酸乙酯的制备与性质是《普通高中化学课程标准(2017年版2020年修订)》选择性必修三“实验活动1”的内容。
1.内容要求了解乙酸乙酯的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用,知道乙酸乙酯的制备方法。
2.学业要求(1)能写出酯的官能团、简单代表物的结构简式和名称。
(2)能描述和分析酯类化合物的合成及水解反应,能书写相应的反应式。
(3)能基于官能团、化学键的特点与反应规律分析和推断含有典型官能团的有机化合物的化学性质。
根据有关信息书写相应的反应式。
(4)能综合应用有关知识完成推断有机物、检验官能团、设计有机合成路线等任务。
(5)能参与环境保护等与有机化合物性质应用相关的社会性议题的讨论,并作出有科学依据的判断、评价和决策。
二、教材分析本实验为第七章“有机化合物”中“乙醇乙酸”章节的内容,教材中涉及乙酸乙酯的实验室制备中的实验原理、实验装置和实验现象,知识零散,包括饱和碳酸钠溶液的作用、水浴加热的作用和浓硫酸的作用等实验细节,学生在学习和记忆过程中可能存在一定难度,因此希望通过结合原理的分析,让学生通过理解而将零散的知识点结构化、系统化。
三、学情分析学生已有知识、能力等:学生在前一节课已经学习了乙醇和乙酸的物理化学性质,对羟基和羧基两个官能团有了一定的认识。
学生也具备一定的有机实验观察能力、现象分析能力,但知识的迁移能力、发散思维、知识的综合应用能力、科学的学习方法等方面仍有欠缺,需进一步培养和提高。
四、素养目标【教学目标】1. 通过基础实验探究乙酸乙酯反应条件的作用。
2. 通过思考与交流,让学生学会联系自己已掌握的知识通过比较归纳认识事物的本质。
3. 经历探究过程,提高学生的创新思维能力,勇于探索问题的特征,体验科学过程。
【评价目标】1.通过对乙酸乙酯制备和水解实验的分析,诊断并发展学生的类比迁移能力和实验探究能力;2.通过“醇、醛、酸、酯”转化关系模型的建构,并将该模型应用于解决生产和生活中的真实问题,诊断并发展学生对模型的理解和应用能力;4.通过讨论醇、酸、酯对人类健康和社会发展可能带来的双重影响,诊断并发展学生运用已有知识和方法多角度分析问题的能力。
乙酸乙酯的制备教案.doc
四、实验中的注意 事项 1、加药品的先后顺序:乙醇、浓硫酸、冰醋酸。 2、导气管必须伸到饱和碳酸钠溶液液面上:防止受热不均引起倒吸。 3、不能用 NaOH 溶液代替饱和碳酸钠溶液:因为 NaOH 溶液碱性强促进乙酸乙 酯的水解。 4、提高乙酸乙酯的产率的方法:加入浓硫酸、加入过量的乙酸或乙醇、及时将 产物乙酸乙酯蒸出。
实验之一,对以后系统 的学习有机化合 物具有重要的指 导意义。酯化反 应及制备乙 酸乙酯的原理。 一、实验原理:
酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。在浓硫酸催化下,乙酸和 乙醇生成乙酸乙酯。
CH3C OO H+ HOC H2C H3
C H3COOC H2C H3+ H2O
酯化反应即属于可逆反应,又属于取代反应。本质:酸脱羟基醇脱氢。
3、通过探究实验,培养学生对知识进行抽象、概括形成规 律的认知能力。 教学重点 酯化反应的注意事项及各药品的作用。
教学难点 酯化反应的概念、特点及本质。 教学方法 实验演示法、归纳总结法。 教学媒介 实验
教学过程
课时安排 1 课时 备注
本实验出自人教版化学必修 2,乙酸乙酯制备是高中有机化学实验中最重要的制备
乙酸乙酯的制备
药学院 化学一班 田元元 0911054132
课程名称 中学化学 授课教师 田元元 授课班级 09 化学
授课内容 乙 酸 乙 酯 的 授课类型 实 验 探 授课时间 一课时
制备
究
知识 1.通过乙酸乙酯的制备,加深对酯化反应的理解;
高级化学实验教案范本
高级化学实验教案范本实验名称:制备乙酸乙酯实验目的:通过酯化反应制备乙酸乙酯,并掌握实验中的仪器操作技巧。
实验原理:乙酸乙酯,化学式为C4H8O2,是一种常用的有机化合物。
其制备方法主要是通过酯化反应,即乙酸和乙醇在酸催化剂的作用下反应生成乙酸乙酯和水。
实验器材:1. 反应瓶2. 反应管3. 分液漏斗4. 过滤纸5. 称量器具6. 实验室玻璃仪器7. 加热设备8. 试剂:乙酸、乙醇、硫酸实验步骤:1. 在反应瓶中加入10 mL的乙酸和10 mL的乙醇。
2. 加入3滴硫酸作为催化剂。
3. 用玻璃棒搅拌均匀。
4. 将反应瓶置于加热设备中,加热反应混合物,控制温度在60℃左右。
5. 反应进行约10分钟后,观察反应瓶内是否产生气泡,若有则表示反应进行。
6. 停止加热,将反应液冷却至室温。
7. 将反应液转移至分液漏斗中,加入适量的水进行萃取。
8. 分离有机相和水相,保留有机相。
9. 用无水硫酸钠干燥有机相。
10. 用过滤纸过滤后,得到纯净的乙酸乙酯。
实验注意事项:1. 实验过程中要佩戴实验手套和护目镜,注意实验室安全。
2. 乙酸和乙醇是易燃液体,避免接触明火或高温设备。
3. 注意控制加热温度,避免反应剧烈。
4. 小心操作分液漏斗,避免溅出物体。
5. 实验后要及时清洗实验器材,保持实验室整洁。
实验结果及讨论:通过以上实验步骤,我们成功制备了乙酸乙酯。
制备乙酸乙酯是一种常用的实验,对于化学实验教学起到重要的作用。
在实验过程中,我们需要掌握准确的实验操作技巧,合理选择实验条件,才能获得理想的实验结果。
总结:通过本次高级化学实验,我们了解了乙酸乙酯的制备方法,掌握了酯化反应的基本原理和操作技巧。
这些知识将对我们今后的化学学习和实验中起到重要的指导作用。
我们在实验中注意了安全和仪器操作要领,展示了对实验的准确理解和操作技巧。
相信通过这样的实验教学,我们对化学的兴趣和学习热情会得到进一步的提高。
《乙酸乙酯的制备与性质》 说课稿
《乙酸乙酯的制备与性质》说课稿尊敬的各位评委老师:大家好!今天我说课的题目是《乙酸乙酯的制备与性质》。
下面我将从教材分析、学情分析、教学目标、教学重难点、教法与学法、教学过程、板书设计这几个方面来展开我的说课。
一、教材分析本节课是高中化学有机化学部分的重要内容,选自人教版高中化学选修 5《有机化学基础》。
乙酸乙酯的制备是一个典型的酯化反应,也是有机合成中的重要反应之一。
通过本节课的学习,学生能够进一步理解酯化反应的原理和特点,掌握乙酸乙酯的制备方法和性质,为后续学习更复杂的有机合成和有机化合物的性质奠定基础。
教材首先介绍了乙酸乙酯的用途和物理性质,激发学生的学习兴趣。
然后通过实验探究的方式,引导学生理解乙酸乙酯的制备原理和实验操作要点。
最后,通过对乙酸乙酯性质的研究,深化学生对酯类化合物性质的认识。
二、学情分析学生在之前的学习中已经掌握了有机化合物的基本结构和性质,对醇、羧酸等物质有了一定的了解,具备了一定的实验操作技能和观察分析能力。
但是,对于酯化反应的机理和实验操作中的细节问题,还需要进一步的学习和强化。
此外,高二学生的思维活跃,好奇心强,但抽象思维能力和综合分析问题的能力还有待提高。
在教学中,要注重引导学生通过实验现象进行思考和分析,培养学生的科学探究精神和创新能力。
三、教学目标1、知识与技能目标(1)理解酯化反应的原理,掌握乙酸乙酯的制备方法和实验操作要点。
(2)了解乙酸乙酯的物理性质和化学性质。
2、过程与方法目标(1)通过实验探究,培养学生的观察能力、实验操作能力和分析解决问题的能力。
(2)通过对实验现象的分析和讨论,培养学生的逻辑思维能力和创新能力。
3、情感态度与价值观目标(1)培养学生的科学探究精神和严谨的科学态度。
(2)让学生体会化学知识在实际生活中的应用,激发学生学习化学的兴趣。
四、教学重难点1、教学重点(1)酯化反应的原理和乙酸乙酯的制备方法。
(2)乙酸乙酯的性质。
2、教学难点(1)酯化反应的机理。
乙酸乙酯的制备学习教案
会计学
1
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乙酸乙酯的性质(xìngzhì)
无色透明液体(yètǐ)。有水果香。 易挥发。对空气敏感。能吸水 分,水分能使其缓慢分解而呈 酸性反应。能与氯仿、乙醇、 丙酮和乙醚混溶,溶于水 (10%ml/ml)。能溶解某些金属盐 类
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2,洗涤时注意放气,有机层用饱和NaCl洗涤 后,尽量将水相分干净。
3,用CaCl2溶液洗之前,一定要先用饱和NaCl
溶液洗,否则会产生(chǎnshēng)沉淀,给分液
带来困难。
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4,加料滴管和温度计必须插入 反应混合液中,加料滴管的下 端离瓶底约5mm为宜。
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实验(shíyàn)装置
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照片(zhàopiàn)
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实验(shíyàn)步骤
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实验(shíyàn)结果
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注意事项
1,控制反应温度在120—125℃,控制原料滴加 速度。
(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、 氯化铁等)。相对度。熔点83℃。沸点77℃。折光率。闪点 7.2℃(开杯)。易燃。蒸气 (zhēnɡ qì)能与空气形成爆炸性 混合物。半数致死量(大鼠, 经口)。有刺激性。
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实验(shíyàn)目的
1,通过乙酸乙酯的制备,加深对酯化反应 的理解。
实验(shíyàn)原理
酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做 (jiàozuò)酯化反应。在浓硫酸催化下,乙酸 和乙醇生成乙酸乙酯:
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高中化学乙酸乙酯教案【篇一:高中化学乙酸乙酯的制取实验设计】高中化学乙酸乙酯的制取实验设计乙酸乙酯的制取实验是有机化学中最重要的实验之一。
在各类试题中乙酸乙酯的制取实验经常被考查到,近几年的高考题中也出现了它的“身影”。
该实验很典型,它比较全面地、具体地体现了有机实验的各种特点。
因此,我们需要对乙酸乙酯的制取实验进行全面、具体地分析,总结出其中的特点,归纳该实验中的要点。
这样我们才能更加深刻地理解、掌握住该实验。
现将该实验的特点作如下总结(观察实验装置图):1、配制乙醇、浓h2so4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是:先乙醇,再浓h2so4,最后加乙酸。
在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡。
当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。
2、此反应(酯化反应)是可逆反应,应当使用“ ”。
酯化反应是指“酸和醇起反应,生成酯和水的反应”。
发生酯化反应的时候,一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去,结合形成水,其余部分结合形成了酯(酯化反应属于取代反应)。
3、由于此反应是可逆反应,为了提高乙酸乙酯的产率,需要适当增大廉价原料乙醇的用量使反应尽可能生成乙酸乙酯,同时也可以提高成本较高的乙酸的转化率。
故实验中需要使用过量的乙醇。
4、浓硫酸的作用是:催化剂、吸水剂。
注意:酯化反应需要用浓硫酸,而酯的水解反应需要用稀硫酸。
5、实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸。
6、试管b中盛装的饱和na2co3溶液的作用是:中和乙酸(混于乙酸乙酯中的乙酸和na2co3反应而被除去),溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于溶液分层,析出乙酸乙酯。
同时还可以冷却乙酸乙酯,减少乙酸乙酯的挥发。
注意:饱和na2co3溶液不能用naoh溶液代替,因为naoh溶液的碱性太强,会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。
7、装置中的长导管的用是:导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗。
8、导气管不宜伸入饱和n a2co3溶液中的原因:防止倒吸。
9、反应的加热过程分为两个阶段:先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。
小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。
高一化学配制一定物质的量浓度的溶液实验报告实验目的1.练习配制一定物质的量浓度的溶液。
2.加深对物质的量浓度概念的理解。
3.练习容量瓶、滴定管的使用。
实验原理溶质物质的量浓度是指一定体积溶液中所含溶质的物质的量多少,单位是: mol/l(摩尔/升),定义式:物质的量浓度(c)= 溶质物质的量(n)/ 溶液体积(v)实验用品药品: nacl、蒸馏水仪器:烧杯、酸式滴定管、容量瓶(100ml)、胶头滴管、量筒、玻璃棒、药匙、滤纸、托盘天平疑点难点1.应该怎样称量naoh固体?用增量法称。
先取一干净小烧杯,在天平上称出质量,再调整到加上要称量naoh的质量之数,在小烧杯里加入固体氢氧化气至天平平衡。
2.容量瓶的使用容量瓶是细颈、梨形的平底玻璃瓶,瓶口配有磨口玻璃塞或塑料塞。
容量瓶常用于配制一定体积准确的溶液。
容量瓶上标有温度和容积,表示在所指温度下,液体的凹液面与容量瓶颈部的刻度相切时,溶液体积恰好与瓶上标注的体积相等。
常用的容量瓶中100ml、250ml、1000ml等多种。
容量瓶瓶塞须用结实的细绳系在瓶颈上,以防止损坏或丢失。
容量瓶在使用前,首先要检查是否完好,瓶口处是否漏水。
检查方法如下:往瓶内加入一定量水,塞好瓶塞。
用食指摁住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒立过来,观察瓶塞周围是否有水漏出。
如果不漏水,将瓶正立并将瓶塞旋转180后塞紧,仍把瓶倒立过来,再检查是否漏水。
经检查不漏水的容量瓶才能使用。
在使用容量瓶配制溶液时,如果是固体试剂,应将称好的试剂先放在烧杯里用适量的蒸馏水溶解后,再转移到容量瓶中。
如果是液体试剂,应将所需体积的液体先移入烧杯中,加入适量蒸馏水稀释后,再转移到容量瓶里。
应特别注意在溶解或稀释时有明显的热量变化,就必须待溶液的温度恢复到室温后才能向容量瓶中转移。
容量瓶使用完毕,应洗净、晾干(玻璃磨砂瓶塞应在瓶塞与瓶口处垫张纸条,以免瓶塞与瓶口粘连)。
【篇二:酯化反应教学设计】教案设计组次:2010级20组组员:罗丽媛、陈方昪、李丹、徐爱贵、姚伟、周康丽设计选题:酯化反应2012 年 11月14日《酯化反应》教学设计1、教材分析本节内容选自人教版《普通高中课程标准实验教科书化学2》(简称必修2)第三章第三节《生活中两种常见的有机物》中第75-76页,是学习有机化学的基础,也是重要的有机化学原理之一。
本节内容是培养学生的动手实验能力和科学探究能力的好素材;此外,在教学中还可以结合生产、生活中的实际问题,引导学生理解酯化反应在日常生活中的应用。
《普通高中化学课程标准(实验)》对该小节内容在必修阶段的要求是“知道乙醇、糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质,认识其在生活中的应用。
”,能用“实验探究:乙烯、乙醇、乙酸的主要性质。
”教科书中对“酯化反应”的认识正是从探究实验入手,通过简单的实验现象探究反应产物的性质和组成,解释反应发生的原理进而说明乙酸的这个化学性质,帮助学生理解酯化反应的发生及其条件,帮助学生建立酯化反应的概念。
因此,笔者将本节课的重点放在“对反应发生机理的理解,以及在学生脑海中形成‘微观’意识”,而难点也正是“酯化反应机理理解,以及‘微观’意识”。
酯化反应与我们的生产与生活息息相关,贯穿于我们生活的各处。
那么它究竟与我们的生活有什么联系呢?酯化反应究竟藏匿在我们生活的什么地方呢?这个是能引起每个学生的兴趣的问题。
在初中化学中,简单地介绍了乙酸的用途,同时学生可以从生活经验中获得有关醋酸的感性知识外,已经学习了一些简单的烃和烃的衍生物,对有机化合物的分子结构的确定、官能团和化学性质的关系有了一定的认识,具备一定的探究有机物结构和性质的条件。
但是,由于本节内容相对比较抽象,高一学生的抽象思维能力和逻辑思维能力还有待发展,因而对本节内容的理解上会存在着一定的困难,因此,在引导学生掌握该部分知识时,要采用合适的情景导入,并且充分运用实验手段和多媒体技术使学生切身感受和理解酯化反应的本质。
教学目标①初步掌握乙酸乙酯的物理性质和分子结构。
②理解酯化反应的概念。
培养学生对知识的分析归纳、总结的思维能力与运用能力。
通过情景引入,提出问题,提出假设,实验验证假设,得出结论的方法探究酯化反应的反应机理,试验过程的分析,推理研究,培养学生从现象到本质,从宏观到微观的科学思维方法,使学生了解“同位素追踪”的科学研究方法激发学生的学习兴趣和求知欲,培养学生更好的科学作风和求实进取的优良品质,培养学生勇于探索的科学精神。
教学重点和难点重点:酯化反应发生的条件和机理难点:乙酸乙酯分子的立体结构模型,酯化反应方程式的书写和分析1.联系实际生活,实验指导,教练结合2.实物展示,演示实验3.实验探究,分析讨论,归纳总结4.有奖竞答,回顾知识教学用时15分钟1、学生准备:a) 预习课本,第三章第三节“生活中两种常见的有机物”的“乙酸的酯化反应”;b) 复习烃和烃的衍生物中的醇和醛的有关知识。
2、教师准备:a) 教学用具、实验用品;b)制作多媒体课件;c) 准备《生活中常见的两种有机物》导学案内容【篇三:教师资格证-高中化学教学设计-酯化反应】酯化反应一、教学目标【知识与技能】能够说出酯化反应的概念,理解酯化反应的机理,会写酯化反应的化学方程式,初步掌握乙酸乙酯的分子结构。
【过程与方法】通过动手实验,逐步提高发现问题、分析问题、解决问题的能力。
【情感态度与价值观】逐步提高对化学的兴趣。
二、教学重难点【重点】酯化反应发生的条件和机理。
【难点】乙酸乙酯分子的立体结构模型及命名,酯化反应的机理和化学方程式的书写。
三、教学过程1、导入乙醇俗称酒精,是我们生活中常见的物质,醋酸在化学上称为乙酸,也是我们厨房里的必备品食醋的成分,那把这两种物质混到一起,又将碰撞出什么样的火花呢?2、新课教学教师:大家看讲桌上的这些仪器与试剂,我把它们搭好,将乙酸与乙醇放到一起,大家仔细观察实验现象,并想想为什么?大家注意观察试剂的先后顺序,并思考原因。
好了,反应完了,大家现在按化学小组来讨论一下你们发现了什么现象?并讨论原因。
时间到了,谁先来说一下试剂的先后顺序,并说明能不能改变试剂的顺序?为什么生1答:先加入乙醇,边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸。
不能改变试剂的顺序,原因是乙醇和浓硫酸混合会放出大量的热。
教师:回答的很好,这个小组的同学能够将以前学的知识融会贯通,值得表扬。
接下来第二个问题,反应产生了什么现象?生2答:实验中生成了有香味的无色透明油状液体。
教师:这种有香味的无色透明油状液体叫乙酸乙酯。
那酸和醇真的碰撞出了火花,不过呢是在浓硫酸做催化剂,加热的条件下。
还有一种产物是什么呢?大家一起来观察这个动画,这是乙酸与乙醇反应的过程。
生答:另一种产物是水。
大家刚从动画上看到了酸脱掉的是羟基,醇脱掉的是氢。
这就是酯化反应的机理。
大家在写化学方程式的时候一定要记得把水写上,很多同学忘记写水,是在不行大家可以先把水写上再写酯,这个酯叫做乙酸乙酯。
大家做个小练习:乙酸与正丙醇的反应,甲酸与乙醇的反应。
刚看了一圈,大家都写得很认真,基本上都写对了,我们一起来看一下ppt。
第一个生成的酯叫乙酸丙酯,第二个叫甲酸乙酯。
大家发现命名规律了么?生答:某酸某酯。
教师:好了,大家都很聪明,思维很活跃啊。
这节课我们就讲到这里,给大家布置个小任务:①大家看到装置的导管末端在液面的什么位置?为什么?②为什么用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯?③写出异丙酸与异丙醇反应的化学方程式。
四、板书设计五、教学反思。