2017年基本药物合理应用竞赛试题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2017年基本药物合理应用竞赛试题
2017年基本药物合理应用竞赛试题
姓名:单位:分数:
一、判断题
1.处方书写字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处注明修改日期。()
2.开具处方后的空白处划一竖线以示处方完毕。()
3.静脉用药调配中心(室)洁净区采风口应当设置在周围20米内环境清洁、无污染地区,离地面高度不低于3米。()
4.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制,不得交叉调配;调配过程中出现异常应当停止调配,立即上报并查明原因。()
5.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具
()
处方的医师注明有效期限,有效期最长不得超过1天。
6.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明性别。()
7.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。“一票制”是指医疗机构与药品生产企业直接结算货款和配送费用,开一次发票。()8.药师在静脉用药调配工作中,应遵循安全、有效、经济的原则,参与临床静脉用药治疗,宣传合理用药,为医护人员和患者提供相关药物信息与咨询服务。如在临床使用时有特殊注意事项,药师应当向护士作口头说明。( )
9.特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意或确需越
处方权限使用的,处方量不得超过1次用量,并做好相关病历记录。()
10.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。()
11.引起医院内感染的致病菌主要是革兰阳性菌。()
12.老年人和儿童在应用抗菌药时,最安全的品种是β-内酰胺类抗菌药物。()
13.哌替啶的镇痛作用有剂量封顶效应。()
14.抢救青霉素引起的过敏性休克,首选去甲肾上腺素。()
15.苯二氮卓类药物中毒, 选用的解毒剂是氟马西尼。()
16.特布他林(博利康尼)扩张支气管作用的机制是阻断 M 胆碱受体。()
17.ACEI 类药物最常见的不良反应是干咳。()
18.肝素钠是口服无效的抗凝血药。()
19.隐球菌性脑膜炎的治疗首选氟康唑。()
20.《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构门诊患者抗菌药物使用率不得超过30%。()
二、单选题
1.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业()科以上学历、()年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。()
A、研究生、1年
B、专科、3年
C、本科、5年
D、专科、5年以上
2.第一类精神药品注射剂,每张处方为();控缓释制剂,每张处方不得超过()常用量;其他剂型,每张处方不得超过常()用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()常用量。()
A、一次常用量、3日、3日、15日
B、一次常用量、3日、7日、15日
C、一次常用量、7日、3日、15日
D、一次常用量、7日、7日、15日
3.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的()。()
A、5%
B、10%
C、3%
D、8%
4.完善基本药物集中采购机制。坚持基本药物以( )为单位网上集中采购,落实招采合一、量价挂钩、双信封制、集中支付、全程监控等制度。()
A、县
B、省
C、市
D、医疗机构
5.在制定抗菌药物供应目录时,碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在()个品规内。()
A、 3个
B、 2个
C、 4个
D、1个
6.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于()内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于()内使用。
A、医疗机构内、医疗机构内
B、二级以上医院内、一级以上医院内
C、一级以上医院内、一级以上医院内
D、二级以上医院内、医疗机构内
7.医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于()名,二级医院临床药师不少于()名。
A、5,2
B、4,2
C、5,3
D、3,1
8.用药错误是指()
A、合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。
B、由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。
C、合格药品在临床使用全过程中出现的、不可以防范的用药不当。
D、以上均错。
9.接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于()。()
A、50%
B、60%
C、80%
D、70%
10.调配药学技术人员应当按输液标签核对( ),确认无误后,进入加药混合调配操作程序。()
A、药品名称、规格、有效期等的准确性和药品完
好性 B、药品名称、数量、
有效期等的准确性和药品完好性
C、药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
D、以上都不对
11.新药是()。()
A、未曾在中国境内生产的药品
B、未曾在中国境内获得专利保护的药品
C、未曾在中国使用过的药品
D、未曾在中国境内上市销售的药物
12.处方格式有三部分组成,应除外哪项?()
A、前记
B、内容
C、正文
D、后记
13.某患者住院期间使用某中药注射剂出现了不良反应,判定为“一般的”药品不良反应。药师采集该患者不良反应信息后应于多少天内上报药品不良反应中心:( )
A.1 天内 B.10 天内
C.15 天内 D.30 天内
14.脊麻时,常在局麻药中加入肾上腺素的目的是()
A、防止麻醉后血压下降
B、防止麻醉后心率减慢