04第三章 岩石地球化学测量

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岩石地球化学测量在某铜多金属矿区的应用

岩石地球化学测量在某铜多金属矿区的应用

岩石地球化学测量在某铜多金属矿区的应用通过本次工作,通过本次工作共圈定综合异常2处。

其中HY-1异常规模大(面积约2.54km2)、衬值高、各元素浓度均有明显的浓度分带、浓集中心吻合较好的异常区。

Mo、Cu、W成矿元素异常面积大,浓度分带级别高,从岩石地球化学来看,围岩及脉岩所含的成矿元素较低,成矿与岩体有关。

根据元素共生关系与异常特征,主要成矿元素为Mo、Cu,指示元素为Bi、Ag、W,推断深部有隐伏斑岩型钼、铜矿床。

查明了矿区成矿地球化学特征,圈定化探异常,揭示了本区异常的分布特征,探索了元素的水平分带规律,提供了较明确的找矿信息。

标签:异常下限变化系数R型聚类分析浓集克拉克值浓度分带1地球化学特征1.1地球化学参数特征对全区测试元素的化探特征参数进行统计,计算出数据的最大值、最小值、算术平均值、中位数、标准离差、变化系数等地球化学参数,其中参与计算的数据是对全区的数据剔除3倍均方差高值,循环剔除4次,元素含量分布有以下特征,详见表1。

1.1.1浓集克拉克值浓集克拉克值采用本次岩石测量结果平均值与全省均值(岩石)的比值。

图1显示,各元素W、Bi、Ag、Pb、Sb、Au、Mo、Zn等元素浓集系数大于1,以上元素均为富集元素,Cu、Hg、As等元素浓集系数在1-0.5之间,测区分布相对均匀,无明显富集贫化现象;Cu、Mo、B、Hg、Au、Bi元素的浓集系数小于0.5,在测区呈相对贫化分布。

1.1.2变化系数变化系数是反映元素相对富集和分散程度的变量,变化系数大的是一些后期地质改造中具有富集成矿或矿化蚀变带上的元素,所以其值越高找矿信息越强。

元素按变化系数由大到小排列为:W、Cu、Mo、Bi、Ag、B、As、Au、Sb、Zn、Pb、Hg。

从图2中看出本区各元素中W、Cu、Mo、Bi元素变化系数大于1,为强分异型元素;Ag等元素变化系数在1-0.5之间,属弱分异型元素,其它元素变化系数小于0.5,在测区分布相对均匀。

岩石地球化学-杨学明全解

岩石地球化学-杨学明全解

第一章岩石地球化学数据的控制因素和分析方法第一节引言本书主要讨论岩石地球化学数据及其如何用来获取有关地质过程和成因信息的方法。

习惯上,地球化学数据可分四类:主要元素、微量元素、放射性成因同位素和稳定同位素地球化学数据(见表1.1)。

我们将以这四类地球化学数据为主线,分别来进行介绍和编写本书的主要章节。

每一章将说明如何用特定的地球化学数据来追索一套岩石的成因,讨论数据的表达方式和评价其优缺点。

表1.1 津巴布韦Belingwe绿岩带科马提岩岩流的全岩地球化学数据(据Nisbet等,1987) ZV14 ZV85 ZV10 ZV14 ZV85 ZV10主要元素氧化物(wt%) 微量元素(ppm)SiO2 48.91 45.26 45.26 Ni 470 1110 1460TiO2 0.45 0.33 0.29 Cr 2080 2770 2330Al2O3 9.24 6.74 6.07 V 187 140 118Fe2O3 2.62 2.13 1.68 Y 10 6 6FeO 8.90 8.66 8.70 Zr 21 16 14MnO 0.18 0.17 0.17 Rb 3.38 1.24 1.38MgO 15.32 22.98 26.31 Sr 53.3 32.6 31.2CaO 9.01 6.94 6.41 Ba 32 12 10Na2O 1.15 0.88 0.78 Nd 2.62 1.84 2.31K2O 0.08 0.05 0.04 Sm 0.96 0.68 0.85P2O5 0.03 0.02 0.02S 0.04 0.05 0.05 放射性成因同位素比值H2O+ 3.27 3.41 2.20 εNd+2.4 +2.4 +2.5H2O- 0.72 0.57 0.28 87Sr/86Sr 0.7056 0.70511 0.70501CO2 0.46 0.84 1.04总计100.38 99.03 99.20 稳定同位素比值(‰)δΟ+7.3 +7.0 +6.8*注明: 主要元素和微量元素Ni,Cr,V,Y,由XRF测定;FeO由湿化学法测定;H2O和CO2由量重法测定;Rb,Sr,Sm,Nd由IDMS测定。

《岩石地球化学》PPT课件

《岩石地球化学》PPT课件

h
51
a. 硅碱图 b. AFM c. FeO*/MgO 对SiO2
~ 30岛弧和大陆弧的1946个 分析数据,主要是火山岩
Data compiled by Terry Plank (Plank
and Sci.
LLeatnt.g, m90u,i3r,4199-38780).Earthh
Planet.
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现代大洋玄武岩可以按照产出的构造环境分为5类
1 MORB (Mid-Ocean Ridge Basalts),洋壳上部的主体,包括 熔岩和岩墙,并代表大洋辉长岩的初始岩浆。
2 BABB (Back-Arc Basin Basalts),形成于弧后扩张脊。弧后 盆地宽度60-1000km。
3 OPB (Ocean Plateau Basalts),发育于大洋板内环境,形成 范围巨大的、厚的海底熔岩堆积。
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21
大陆地壳的流变学结构
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大陆地壳的成分结构
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大陆上地壳的组成
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大陆下地壳的主元素组成
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典型地壳的稀土元素组成
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问题一
大陆下地壳的主元素、微量元素和同位素组成特征
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第三章 地壳和上地幔的主要构成岩类及其地球化学
3、上地壳主要岩类的地球化学特征
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第四章 地壳和上地幔的主要构成岩类及其地球化学
44
岛弧岩浆活动
岛弧岩浆活动的时空变化
1) 岛弧火山岩存在成分极性,从俯冲带向岛弧方向,依次 出现拉斑玄武岩浆系列、钙碱性岩浆系列和碱性岩浆系列
2) 岛弧岩浆岩的岩石类型多样,主元素有较大的变化范围。

岩石地球化学测量在甘肃双尖山金矿矿床勘查中的应用

岩石地球化学测量在甘肃双尖山金矿矿床勘查中的应用

岩石地球化学测量在甘肃双尖山金矿矿床勘查中的应用王晓峰(甘肃省地矿局第二地质矿产勘查院,甘肃 兰州 730000)摘 要:通过1/5000岩石地球化学测量,在矿区内圈定以Au元素为主的综合异常7处,均处于华力西晚期钾长花岗岩体与石炭系火山岩的内、外接触带及北西向和北东向两组断裂破碎带上,沿破碎带岩石破碎,蚀变强烈,异常与区内已知金矿体和含金石英脉及构造蚀变岩中的矿化所引起,多数属于矿致异常,显示出岩石地球化学测量在该区域具有良好的找矿潜力,后期应加强综合异常区的地球物理方法研究,为深部探矿工程布设提供依据。

关键词:岩石地球化学测量;金矿床;综合异常中图分类号:P618.2 文献标识码:A 文章编号:1002-5065(2021)01-0161-2Application of petrogeochemical survey in exploration of Shuangjianshan gold deposit in Gansu ProvinceWANG Xiao-feng(The second geological and Mineral Exploration Institute of Gansu Bureau of Geology and mineral resources,Lanzhou 730000,China)Abstract: Through rock geochemical survey, 1/5000 is given priority to with Au element is delineated in the mining area comprehensive anomaly 7, in the late variscan potassium long granite rock mass and the carboniferous volcanic rocks in the inside and outside contact zone and north west and north east to two groups of fractured belt, along the fracture zone of rock breakage and alteration, abnormal and known gold ore bodies and contain in the mineralization of gold quartz vein and structural alteration rock caused, most belong to mineralization anomalies, shows that rock geochemical survey in the area has a good prospecting potential, the late should strengthen the comprehensive anomalies of geophysical methods and research, provide the basis for deep prospecting engineering layout.Keywords: petrogeochemical survey;Gold deposit;Comprehensive anomaly双尖山金矿床位于塔里木板块之红石山南华力西岛弧带内,矿床受北东向断裂构造破碎带控制明显,为构造裂隙充填的石英脉型金矿床,区域金矿资源丰富,如清水泉、双尖山金矿床等[1,2]。

勘查地球化学智慧树知到答案章节测试2023年中国地质大学(武汉)

勘查地球化学智慧树知到答案章节测试2023年中国地质大学(武汉)

绪论单元测试1.勘查地球化学的测量主要以()为主。

()A:元素的同位素性质B:元素所在的矿物C:元素所在的晶格D:元素的含量答案:D2.Geochemical landscape是指()A:地球化学景观B:地球化学背景C:地球化学事件D:地球化学异常答案:A3.下列可能被用于勘查地球化学采样的地表介质是:()A:植物或气体B:岩石C:冰积物D:铁帽答案:ABCD4.勘查地球化学除了用于找矿,还可以用在()等方面。

()A:畜牧业B:农业问题C:解决环境污染问题D:地方病答案:ABCD5.地球化学勘查也包括:()A:陆地地球化学勘查B:深部地球物理勘查C:海洋地球化学勘查D:航空地球化学勘查答案:ACD6.下列哪些属于水系沉积物样品的前处理过程?()A:混合与缩分B:干燥C:粉碎与过筛D:加碱答案:ABC7.勘查地球化学也叫地球化学勘查,地球化学勘探,地球化学找矿,地球化学测量,地球化学调查,也简称化探。

()A:对B:错答案:A第一章测试1.地球化学元素分布具有非均一性体现在:()A:不均一性主要是岩浆演化的不均一造成的。

B:元素的时间尺度上的分布具有非均一性C:元素的内禀地球化学特征决定了元素的分布非均一D:元素在空间尺度上的分布具有非均一性答案:BCD2.如何全面深入地进行异常评价,更快更准确的发现有利成矿靶区,需考虑:()A:地球化学异常本身的特征B:成矿地球化学环境C:成矿地质条件D:成矿物质来源答案:ABCD3.地球化学异常的形成主要是由于元素的集中与分散的结果,究其原因有以下各点:()A:成矿作用B:非矿化的其他地质作用C:其他地球化学研究中造成的(如采样、样品加工及分析等)D:非地质作用,如人为的干扰与污染等答案:ABCD4.下列说法正确的是:()A:根据地球化学异常在数值上是高于或低于背景分为:大异常和小异常B:根据地球化学异常在数值上是高于或低于背景分为:正异常和负异常C:岩石地球化学异常、土壤地球化学异常、水文地球化学异常都属于不同赋存在不同介质中的地球化学异常D:根据异常与其赋存介质形成的相对时间关系可以分为同生异常和后生异常。

04第三章 岩石地球化学测量

04第三章  岩石地球化学测量

• 水平分带 • 原生晕的水平分带是指示元素在现代水平 方向上,异常发育的强度、范围的规律性 变化特征。 • 矿体原生晕的水平分带则是以水平方向上 异常的宽窄来划分的,异常宽度大的排在 前面,小的排在后面。 • 如陕西某铜、钼、钨多金属矿区原生晕的 水平分带模式(由中心向外)为:W、Mo、 Sn、Bi、Cu、As、Zn、Ag、Pb。
沉积矿床原生晕的形成过程中,成晕物质的迁移形成,除离 子、络离子和胶体分子外,还以矿物和岩石碎屑的形式搬运 沉积矿床原生晕的形成机制中,生物化学作用占有相当的比 重; 指示元素的组合比较简单。一般富含可溶性的氯、锰和有机 质; 异常的分布与矿体或相应的地层层位一致,不具穿层的特点 异常范围内,指示元素浓度分带不明显。 异常轮廓在走向方向上可延伸较远,而在垂直地层走向的方 向上规模很小,浓度梯度变化大 。
1.浓度分带
• 定义:浓度分带是同一组分的含量自矿化中心 或异常中心向外有规律变化的现象。 • 为了取得可以互相对比的资料,1965年,谢学 锦、邵跃将地球化学异常分成内带、中带、外 带三个浓度带。并视浓度变化的陡度,以异常 下限值的1倍、2倍、4倍三个数值来划分外、 中、内带,称三级浓度带。 • 意义:浓度分带不仅指示了找矿方向,而且有 无浓度分带还是区别矿致异常与非矿异常的标 志。
Dij
M M
m j 1
Lij ( 标)
Lij (标)
Dij
第i中段第j个元素的分带指数 第i中段第j个元素的标准线金属量 第i中段j个元素的标准线金属量之和
M M
m j 1
Lij (标)
Lij (标)
标准化系数
Dij
M
Lij ( 标)
M
j 1
m

岩石地球化学 ppt课件

岩石地球化学  ppt课件

ppt课件
15
岩石类型划p分pt课件
16
岩浆结晶ppt分课件离趋势
17
E高温高压技术-模
拟地球内部的温度压 力条件
实验岩石学和 实验地球化学
此为日本筑波材料科学 研究所3万吨高压仪器
ppt课件
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岩石地球化学常用元素的分类 (按照含量和放射性特征)
主量元素( major elements)
岩石中占绝对多含量的,>0.1%
ppt课件
23
矿物中水的赋存状态
胶体水为特殊的吸附水pp,t课件需写入化学式。
24
一、主量元素
3. 烧失量与烧增量
岩石样品 (称重=m1) ——灼烧到1100 ºC (再称重m2)
出现2种情况:
m2<m1—— 烧失量,H2O,CO2等逸出
m2>m1——烧增量,FeO→ Fe2O3 4 FeO +O2 = 2 Fe2O3
D 同位素年代学
F岩石的成因与大 陆动力学过程研 究
ppt课件
6
2、室内研究工作步骤
A 切取岩石,磨制薄片/探针片/ 包裹体片
B 粉碎岩石样品——根据研究内容 粉碎至不同粒度
C 测试分析
D 数据分析、解释
E 高温高压实验
ppt课件
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A 切取岩石,磨制薄片/探 针片/包裹体片
ppAl2O 3
TFe2O3
FeO
MnO MgO CaO
Na2 O
K2O
P2O 5
LOI
TOTAL
JB1 61.34 0.61 15.84 6.25 3.85 0.11 3.49 5.96 2.48 2.40 0.11 1.23 99.82

岩石地球化学测量

岩石地球化学测量
• 遥感平台越高,视角越宽广,可以同步探测到的 地面范围就越大,容易发现地球上一些重要目标 物空间分布的宏观规律,而有些宏观规律,依靠 地面观测是难以发现或必须经长期大面积调查才 能发现的。如一帧美国的陆地卫星Landsat图像, 覆盖面积为100n mile×100n mile (185km×185km)=34 225k㎡,在5~6min内 即可扫描完成,实现对地的大面积同步观测。我 国全境仅需500余张这种图像,就可拼接成全国 卫星影像图,便于进行地学大区域宏观观察与分 析对比。
第三章 矿产勘查技术方法
• 5.光谱维特征提取方法 • 可以按照一定的准则直接从原始空间中选出—个子
空间;或者在原特征空间与新特征空间之间找到某种 映射关系。这一方法是以主成分分析为基础的改进方 法。 • 6.模型方法 • 是模拟矿物和岩石反射光谱的各种模型方法。因为 高光谱测量数据可以提供连续的光谱抽样信息,这种 细微的光谱特征使模型计算一改传统的统计模型方法 而建立起确定性模型方法。因而,模型方法可以提供 更有效和更可靠的分析结果。 • 以上各种方法均有成功的案例可以借鉴。
第三章 矿产勘查技术方法
• 4.投入相对小,综合效益高
• 在中、小比例尺地质制图时,具有精度高、速度 快、费用省的特点。遥感地质测量的费用投入与 所获取的效益,与传统的方法相比,可以大大地 节省人力、物力、财力和时间,具有很高的经济 效益和社会效益。
第三章 矿产勘查技术方法
• (二)遥感地质测量发展趋势
第三章 矿产勘查技术方法
• 六、探矿工程法
• 目前国内外对金属、非金属矿床勘查中大量采用的勘查技 术手段仍然是钻探和坑探工程,一般称之为探矿工程。
• (一)探矿工程的特点 • 探矿工程是一种主要的勘查技术手段,其最大的优点在于

地球化学岩石测量规程

地球化学岩石测量规程

岩石地球化学测量规程1.引言根据ZT/DKY-S-2003的要求,为更好的执行ZT/DKY7.5-1C—2003,结合地质矿产行业相关标准的规定,制定本要求。

2.目的和范围2.1 目的本要求的目的是规范地球化学勘查岩石测量野外工作的技术要求,保证岩石测量的质量,使其完全满足地质勘查工作需要。

2.2 范围适用于地质矿产勘查项目中地球化学岩石测量工作及其它专项地球化学勘查项目的岩石测量工作。

3.职责3.1 本要求的责任部门是生产技术部和各勘查室及项目组。

3.2 生产技术部负责各地质勘查项目中地球化学岩石测量工作进行中和工作结束后对工作质量的检查验收。

3.3 各勘查室根据工作进程负责安排地球化学岩石测量工作,并对工作进行定期的检查和指导。

3.4 项目组成员具体负责地球化学岩石测量工作的实施。

4.管理内容与要求4.1适用范围4.1.1为系统地了解不同地层和岩浆岩中元素的含量(或近似丰度),为区域化探异常解释和评价提供资料,同时,也为基础地质研究提供地球化学资料。

4.1.2为在异常查证和矿产普查中,应用岩石地球化学测量,解决矿源层、赋矿层、矿体剥蚀程度、寻找隐伏矿床等提供资料。

4.1.3在区域化探中不适宜采用水系沉积物、土壤、岩屑等方法的地区利用岩石地球的测量进行区域化探扫面。

4.2采样密度仅在利用岩石地球化学测量进行区域化探扫面时,其采样密度要求为:1:20万化探扫面:1个点/1-2km21:5万化探扫面:4-12个点/ km2用作其他目的的岩石测量不作密度要求。

4.3采样布局4.3.1用作区域化探扫面的岩石测量布局原则同水系沉积物测量。

4.3.2为了解不同地层、岩浆岩中元素丰度值的岩石测量按不同地质构造单元(或沉积相)来布置。

对不同时代的沉积岩、变质岩和岩浆岩进行系统采样。

地层以系(或组)为统计单元,每个采样单元应有30件以上样品;岩浆岩以期或主要岩类为采样单元,每个主要岩类至少有7-10件样品,变质岩区以变质建造或分布面积大的主要岩类为采样单元,每个主要岩类样品数一般不少于5件。

岩石地球化学测量

岩石地球化学测量
加述原苏联及我国愿生晕研究状况:费尔斯曼 等人分析风化岩石中的微量元素与土壤中的异 常进行对比研究。我国地质先辈李四光先生于 1924年用地球化学思想研究闪长岩侵入体的含 矿性。岩石测量作为一门学科,则是新中国成 立以后的事。比其他化探方法发展稍晚。
岩石测量的研究在俄罗斯则是相当活跃的,格 里戈良等:分带及分带指数、与次生异常对应 关系。《固体矿产化探规范》。多元场法。
与此同时,岩浆熔融体的巨大热力,对周围岩石的强
烈烘烤,使围岩中的易挥发组分转化为气体,从固相
中分离出来。这些从液相和固相中分离出来的组分,
呈气相存在,它们的活动能力大为增强,在侵入岩体 周围形成喷气分散晕(图3-2)。喷气分散晕具有下列 恃征:1)喷气分散晕在空间上,基本围绕侵入岩体呈 环状分布(图3-2〉。2〉喷气分散晕中有大量的含水 矿物和易挥发组分,而在邻近岩体部位,存在着无水 矿物带,这表明了它们之间的成因联系。
局部岩石测量:是在各类找矿靶区内或异常 区内,按中、大比例尺进行系统的岩石测量, 研究测区内潜在矿田(矿床)的原生分散晕, 用于缩小靶区,追索隐伏矿床,指导工程的布 置.
钻孔测量:用较密的网度,研究矿体的原生 晕。主要是利用矿体原生晕的分带特征,借以 发现钻孔之间或已知矿体下部的盲矿体。样品 主要从钻孔岩心中或井下坑道中采集,采样点 距一般为1~5m.
与深大断裂的关系密切。
受控矿构造的控制明显,与深大断 裂的关系不如喷气分散晕那样密切。
喷气分散晕则是以岩体为中心
浓度分带和组分分带是以矿床(矿 体)为中心
在隐伏矿床的预测中,准确区分喷气
分散晕和矿床分散晕具有重要的实际意义。 矿床原生晕的另外一些特征,虽然表现也 相当明显,但还需进一步研究证明,如矿 床原生分散晕中,元素的浓度分带具有指 数变化的特征。组分分带明显,浓度梯度 变小可以作为矿化规模较大的指示标志等 等。

化探复习资料

化探复习资料

绪论(勘查地球化学=地球化学找矿)地球化学找矿DEF(勘查地球化学)概念:在地质与地球化学理论指导下,在各种介质(包括岩石、土壤、水、水系沉积物、生物、气体等)中系统的在不同比例尺与规模上采集地球化学样品,经测试分析和数据处理,发现地球化学异常与其他化学标,据此作为找矿的线索和依据,进而寻找矿床;同时用以解决一些地质等其他问题。

地球化学找矿研究对象:(地球表层系统)大气圈、水圈、生物圈、岩石圈表层(<5Km)+土壤层勘查地球化学内容:元素分布与矿产资源、元素在各介质中的含量、元素的分布与分配、地球化学异常与指标、矿床的成因、矿床的储量地球化学找矿(研究方法)的一般过程:方案设计、现场调查、样品采集、测试分析、资料综合分析、异常查证、模拟实验研究、成果总结地球化学找矿的特点:???地球化学找矿方法分类(地球化学异常类型):(1)岩石地球化学找矿、土壤地球化学找矿、水系沉积物地球化学找矿、水化地球化学找矿、气体地球化学找矿、生物地球化学找矿。

(2)根据工作面积大小、研究详略程度分:区域化探、矿区化探原生晕:基岩中比矿体本身大几倍到几十倍,且具有从浓集中心(矿体)向外逐渐降低,直至与背景几无差异。

这个高含量带,多以包裹矿体形式出现,被称为原生晕土壤异常:矿体及其原生晕在物理风化、化学风化以及生物风化作用下形成疏松覆盖物及土壤土壤携带着成矿物质在斜坡上进一步机械分解,形成规模比露出矿体规模面积大得多的土壤异常*原生异常(基岩中)和次生异常(表生介质中的异常,如土壤和水系中)*同生异常(和赋存介质同时)和后生异常(较介质晚) *热液矿床的原生晕就是一种次生异常第一章元素分布的基本规律地球化学旋回:地幔物质分异出的岩浆及地壳物质重熔形成的岩浆通过上升,结晶成岩浆岩,经构造运动隆升至地壳或近地表,进入表生环境,遭受风化、剥蚀、搬运到湖、海盆地沉积成岩;沉积岩再经沉降或俯冲到地壳深处,发生变质或部分重熔而形成新的岩浆。

岩石地球化学

岩石地球化学
进行REE地质地球化学含义解释时,较常使用的参 数,除上述∑REE和∑LREE/(∑HREE+Y)以外, 是dEu、(La/Yb)CN、(La/Sm)CN和(Gd/Yb) CN,后三种可简写为La/YbN、La/SmN和Gd/YbN。
Eu,称为铕异常值。在球粒陨石标准化图上, Eu的位置往 往落在由Sm和Gd限定的趋势线之外,这种偏离就是铕异常。 如果EuCN比SmCN和GdCN值都高,称为铕正异常,反之则负 异常。
此外,花岗岩中,钾长石 /斜长石比例> 0.6~0.7(对古老花 岗岩而言)或> 1.2~1.6(对年青花岗岩 )的岩石,往往呈 -Eu, 反之则是无或弱的 -Eu。
La/YbN(Yb值易准确测定)比值指示REE 配分曲线斜率,有时也用La/LuN和Ce/YbN表 示(La、Ce和Yb、Lu分别为轻、重REE代 表)。该比值>1,曲线向右倾,富LREE,一 般见于酸性岩;该值~1,曲线近于水平,属球 粒陨石型,如大洋拉斑玄武岩、科马提岩;< 1,曲线左倾,见于石榴石二辉橄榄岩、橄榄岩 质科马提岩和受交代、强分异的富HREE的浅 色花岗岩。
1
低钾
( 低钾 拉 斑系 列
0 40 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO 22wt%
4、对于亚碱性系列的岩石,可进一步利用 K2O- SiO2 图解将 岩石系列划分为低钾拉斑玄武系列、钙碱性系列、高钾钙碱性 系列和钾玄岩系列。
5、此外,还可以进一步依据Ab-An-Or图解 和Na2O-K2O图解进一步进行分类和系列划分。
4、Peacock碱钙指数计算 5、Rittmann组合指数计算:= (wt%K2O + wt%Na2O)2/( wt%SiO2 – 43),并投图(李特曼组合 指数图解)识别岩石的碱性程度。 6、Wright碱度率计算:A.R=(wt%Al2O3 + wtêO+(wt%Na2O+ wt%K2O))/(wt%Al2O3 + wtêO – ( wt%Na2O+ wt%K2O)),并投图(Wright碱 度指数图解)识别岩石的碱性程度。注意:当wt%(SiO2) >50%,2.5>wt%(K2O)/ wt%(Na2O) >1时,用2 wt%(Na2O)代替总碱。 7、K60(SiO2=60%时的K2O%)计算,作SiO2与K2O 的拟合曲线,得曲线方程为K2O= a+ bSiO2,令 SiO2=60wt%,则得到K60。

地球化学测量法

地球化学测量法

地球化学测量法(1)地球化学测量法的基本原理:地球化学测量主要是通过发现异常、解释评价异常的过程来进行找矿的,而地球化学异常又是相对于地球化学背景而言的。

所以说研究地球化学异常是化学探矿的最基本问题。

1)地球化学背景与背景含量:在无矿或未受矿化影响的地区,区内的地质体和天然物质没有特殊的地球化学特征,且元素含量正常,这种现象称为地球化学背景,简称背景。

正常含量也叫背景含量。

元素呈正常含量的地区称背景区。

背景区内,元素的分布是不均匀的,故背景含量不是一个确定的值,而是在一定范围内变动的值。

背景含量的平均值为背景值。

背景含量的最高值称为背景上限值,或称背景上限。

高于背景上限值的含量就属于异常含量。

因此,也可以称背景上限值为异常下限。

2)地球化学异常与异常值:在广大背景区中,往往有一部分天然物质及地球化学特征与背景区有显著不同,这就是地球化学异常。

如果用数值来表达异常的特征,则该值叫地球化学异常值。

其对应的地区称为地球化学异常区,简称异常区。

3)地球化学异常的分类:地球化学异常可分为在基岩中形成的异常-原生地球化学异常(原生异常)和由岩石、矿石遭表生风化破坏后,在现代疏松沉积物、水及生物中形成的异常-次生地球化学异常(次生异常)。

根据规模大小,又可将地球化学异常分为三类:地球化学省、区域地球化学异常(区域异常)和局部地球化学异常(局部异常)。

4)地球化学测量方法分类:根据地球化学找矿取样介质的不同可以分为下列五类:岩石地球化学测量、土壤地球化学测量、水系沉积物地球化学测量(即分散流测量)、水化学测量、气体地球化学测量。

上述各类地球化学找矿方法中,以前三种最常用,比较成熟且找矿效果也较好。

(2)地球化学测量法的工作方法1)定点及编号:将采样点的位置准确地标定在相应的图件上称为定点。

测区用规则测网采样时,将测量结果换算成坐标落在图件上就行了。

采样点的误差最好不超过点线距的1/20-1/10。

若用不规则测网采样时,定点的误差要大些,一般要求定点的误差在相应图中不超过1mm。

岩石地球化学剖面测量在找矿中的应用

岩石地球化学剖面测量在找矿中的应用

岩石地球化学剖面测量在找矿中的应用摘要:岩石地球化学剖面测量,一般应用于化探异常的检查和验证异常工作中,用来研究岩石中各成矿元素在时空上的表现形式;分析剖面上各元素在水平面上的分布、分配特征,结合成矿地质条件及地化剖面地质-地球化学特征进行综合分析,为深部找矿进行提供理论依据。

本文通过有关实例的岩石地球化学剖面测量应用效果进行评述。

关键词:岩石地球化学剖面测量、数理分析、背景及异常下限、衬度、远程指示、地球化学标志、深部找矿岩石地球化学剖面测量,用于化探异常的验证,判断产生异常的主要成矿元素的分布、分配特征,反映矿体的剥蚀深度,确立异常找矿前景等。

要想从剖面上比较直观的反应主要成矿元素的及伴生元素的曲线变化特征,首先就要通过数据统计工作,解决各元素间在同一纵坐标上的类比性问题。

以便来分析各元素的在水平面的分配特征,元素的带入、带出特点,为深部找矿进行地化理论推断解释。

本文对资料整理及应用效果讨论如下,供同仁参考。

1、岩石地球化学剖面:地球化学剖面图是将一系列地球化学剖面按规定的比例尺和剖面所在的平面位置展布而构成的图件。

表示元素或地球化学指标沿采样线或剖面上的量值变化的图件。

一般以采样点位置为横坐标,元素或指标的量值为纵坐标绘制变化曲线,横坐标下一般应附有供对照的地质剖面。

纵坐标上的标尺可使用算术的或对数的,当元素含量的变化幅度太大时(例如数十倍或数百倍),须使用对数标尺;有时纵坐标也可以表示元素的衬度。

为了同时观察同一剖面上多种元素或指标的变化情况,可以用并列若干地球化学剖面与一个对应的地质剖面构成的多指标地球化学剖面图。

2、岩石地球化学剖面数据处理:研究对象包括:各元素平均值、背景及异常划分、衬度计算、族群分析等。

由于各元素含量间的差异,如采用同一纵坐标含量比例显然不合适,也无法进行异常元素的相互对比;所以要对各元素数据进行处理。

这类图件允许根据具体需要对基本数据进行非标准处理,如删除可疑数据(或剔除3倍均方差以上含量数据),压低各种误差,提高信噪比,强化异常等等。

专家讲解—岩石地球化学3-主量处理

专家讲解—岩石地球化学3-主量处理
钾霞石 熔体 钾长石
SiO2饱和度与矿物组合
2. Na2O+K2O
Na2O+K2O-称为全碱含量, 里特曼指数 ( , Rittmann Index)
(Na2 O K 2 O)2 SiO 2 43 ( wt %)
<3.3
大小与岩石系列划分= =3.3-9 >9
钙碱性岩
碱性岩 过碱性岩
第三章、岩石地球化学数据的处理与解释 第一节、主量元素数据处理与解释
第二节、微量元素数据处理与解释
第三节、同位素数据处理与解释
推荐软件和参考书
1. 计算CIPW的软件,Norm3
2.
3.
Geokit, 路远发编写
A TEXTURAL ATLAS OF MINERALS IN THIN SECTION, 软件, 编写者为Daniel J. Schulze, University of Toronto.
亚铝质 (K2O+Na2O)<Al2O3<(K2O+Na2O+CaO) 岩石 过碱质 岩石 (K2O+Na2O)>Al2O3
黑云母 白云母 堇青石 红柱石 石榴石
辉石
角闪石
霓石 钠闪石 钠角闪石
Figure 18-2. Alumina saturation classes based on the molar proportions of Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) (“A/CNK”) after Shand (1927). Common non-quartzo-feldspathic minerals for each type are included. After Clarke (1992). Granitoid Rocks. Chapman Hall.

地化

地化

一、原生异常(原生晕)请简述原生晕分带特征及找矿意义。

局部的岩石地球化学异常称为原生晕。

通过系统采集岩石样品,分析其中元素含量或其他地球化学特征,发现岩石地球化学异常,以达到矿产勘查等目的的地球化学勘查方法。

简称岩石测量。

测量的依据是岩石中广泛存在的地球化学背景和地球化学异常。

原生晕可理解为在成岩成矿作用的影响下,在矿体附近围岩中所形成的局部地球化学原生异常地段;次生晕在表生作用下,由于矿床或其原生晕的表生破坏、元素的迁移,在矿体及其原生晕的附近疏松覆盖物中形成的次生地球化学异常地段,次生晕能在一定条件下反应矿床即原生晕的存在。

原生异常是在岩石中形成的异常,也可以分成同生的及后生的。

1.同生原生异常:它们是在成岩过程中同时形成的,异常的存在显示了岩体或岩层的含矿性。

2.后生原生异常:后生的原生异常最主要的是热液矿床四周的热液渗滤晕,它是成矿热液在沉积成矿时残余热液继续在成矿通道中运移,在矿体前缘部位形成的。

可以利用在地表发现的原生晕追踪地下数百米的盲矿体。

也可以通过剥离断裂带微量元素含量(或成矿元素),证明其断裂带是否具有导矿和储矿作用。

二、土壤地球化学勘查地球化学中的土壤是指地球表层的一切疏松细粒覆盖物,它不是土壤学中对土壤概念所给予的严格定义。

土壤地球化学异常是原生矿体及其原生晕在表生风化过程中,经过各种地球化学作用在土壤中形成的异常。

1、残坡积层中的同生碎屑异常:(1)同生异常的形成作用,同生碎屑异常可以看成是单纯物理风化的产物,在重力及其他各种机械力的作用下,固体颗粒在地表有三种可能的运动方式:崩塌、潜动及碎屑扩散。

(2)一个浓度分界面的残积碎屑异常。

(3)厚矿脉的残积异常。

(4)垂直薄矿脉的残积异常。

(5)矿脉组的异常。

(6)特殊地形条件下的坡积物异常。

(7)残坡积层中同生异常的位移。

(8)同生异常的总金属量。

2、土壤中的后生异常:后生异常可以发育在任何介质中。

形成异常的物质通常已经在活动相(水溶液、气体、植物体及大气搬运的质点)中迁移了或远或近的距离,而在异常地点沉积下来。

岩石地球化学测量与EH4电磁测深法在会泽县金牛厂矿区的应用

岩石地球化学测量与EH4电磁测深法在会泽县金牛厂矿区的应用

岩石地球化学测量与EH4电磁测深法在会泽县金牛厂矿区的应用岩石地球化学测量与EH4电磁测深法在会泽县金牛厂矿区的应用随着矿产资源的日益枯竭,矿床的开发越来越需要技术手段的提高。

岩石地球化学测量与EH4电磁测深法对于矿床的勘探具有非常重要的意义和实用性。

本文旨在介绍这两种技术在会泽县金牛厂矿区的应用情况。

一、岩石地球化学测量岩石地球化学测量是通过对矿区周边的岩石样品进行分析,掌握矿床的分布特征、矿体形态、成因类型、物质组成等信息。

在实际应用中,可以通过制定采样计划、现场采集样品、实验室测试分析等多个步骤来完成。

通过这种方式,可以全面了解矿床的分布情况,为后续勘探工作提供依据。

在会泽县金牛厂矿区的应用中,岩石地球化学测量技术对于发现矿体的具体位置非常有帮助。

首先,按照采样计划,采集了周边岩石样品。

然后,在实验室中对这些样品进行测试,通过对其成分的分析,可以了解附近可能存在的矿物种类和含量范围。

最后,可以以此作为矿床勘探的预测指标,确定储量和金属赋存方式。

二、EH4电磁测深法EH4电磁测深法又被称为高频电磁测深法,是一种应用广泛的非侵入性地球物理勘探技术。

通过让发射线圈产生电磁场,检测随之产生的感应电流,可以测量地下不同深度的岩层结构和物性。

其中,EH4电磁测深法具有操作简便、数据处理快速、精度高等优势,被广泛应用于矿床的勘探和地质勘探中。

在会泽县金牛厂矿区的应用中,EH4电磁测深法可以实现不同深度的岩层结构和物性的快速测量。

首先,需要在矿区周边选取一些位置,按照一定的距离间隔来布设传感器。

然后,控制发射圈产生电磁场,接收随之产生的感应电流信号,通过处理数据可以得到地下不同深度的岩层结构分布图。

综上所述,岩石地球化学测量与EH4电磁测深法在会泽县金牛厂矿区的应用都取得了非常好的效果。

通过这两种技术的应用,可以为矿床的开发提供依据,为矿产资源的保护和升级打下坚实的基础。

由于未提及具体的数据来源和内容,我们无法进行真实的数据分析。

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德兴斑岩铜矿床的成矿模式图
德兴斑岩铜矿床的原生晕水平分带模式图, 异常元素的水平分带模式为:
B. 成因分带
B. 成因分带
水平分带
轴向分带—沿矿体轴向, 即沿矿液运移向上的元素 分带。主要是由渗滤作用 造成的分带。在矿体产状 为陡倾斜的情况下,轴向 分带则与垂直分带相一致。 纵向分带—顺矿体走向所反映的元素分带。 横向分带—垂直于矿体走向方向上的元素分带,主 要是由扩散作用造成的分带。在矿体产状为陡倾斜 的情况下,横向分带与水平分带相一致。对于接近 水平产出的矿体来说呢?
水平分带
某热液铀矿床上所观察的垂直分带性
从图上可见Pb、Zn、Ag主要发育在高于铀矿体的标高上,而 Cu、Mo则上、下均发育。显示了Pb、Zn、Ag在上,Cu、Mo 偏下的分带性。
某热液铀矿床上所观察的垂直分带性及元素对的比 值随深度的增加而发生有规律的变化。
Mo/U(尾部元素/成矿元素)及Pb/U (前缘元素/成矿元素)有规律变化,可用来指示矿 体剥蚀深度,指导盲矿预测。
Dij
M M
m j 1
Lij ( 标)
Lij (标)
Dij
第i中段第j个元素的分带指数 第i中段第j个元素的标准线金属量 第i中段j个元素的标准线金属量之和
M M
m j 1
Lij (标)
Lij (标)
标准化系数
Dij
M
Lij ( 标)
M
j 1
m
Lij (标)
根据分带指数,分带序列由上到下初步确定为:
二、热液矿床原生晕的组分特征
• • • • 1.指示元素概念 2.指示元素存在形式及研究意义 3.原生晕组合特征 4.卤族元素的作用
二、热液矿床原生晕的组分特征
指示元素的选择依据
三、热液矿床原生晕的形态特征与内部 结构
1.原生晕形态术语 2.原生晕的内部结构 3.原生晕外部形态的类型
异常点数 总点数
(5)异常的均匀性 :相邻两点地球化学指标差值大小的 度量 (6)异常渐变性:含量变化梯度小,渐变性好;梯度大, 渐变性差
3.原生晕外部形态的类型
p158
四、热液矿床原生晕的分带特征
1.浓度分带
2.组分分带的一般特征 3.原生晕轴向分带研究方法 (1)直观经验对比法 (2)分带性衬度系数法 (3) 分带指数法 (4)浓集中心法 4.热液矿床原生晕的综合轴向分带序列及 与横向分带、纵向分带关系
八、岩石地球化学找矿的应用 适用条件
赋存于基岩中的的地球化学异常叫岩石地球化学 异常。 在我国的地球化学找矿文献中,各类矿床的岩石 地球化学异常,是原生地球化学异常(形成于基 岩中的地球化学异常)或原生晕的同义语。
岩石地球化学异常占有特殊的地位:
1)各类矿床的岩石地球化学异常最全面的保留了成矿时 的地球化学信息。 2)岩石地球化学异常是各种类型次生地球化学异常物质 来源的组成部分,各类次生地球化学异常,都是原生矿体 及其岩石地球化学异常的派生产物。 3)当前陆地上的找矿工作的发展趋势是寻找厚覆盖地区 隐伏矿和浅覆盖区及开采矿山深部的盲矿。对于深部盲矿 的寻找,岩石地球化学找矿是必不可少的方法。 4)在不同成因类型矿床的岩石地球化学异常中,仍以热 液矿床的应用和研究最为深入。
沉积矿床原生晕的形成过程中,成晕物质的迁移形成,除离 子、络离子和胶体分子外,还以矿物和岩石碎屑的形式搬运 沉积矿床原生晕的形成机制中,生物化学作用占有相当的比 重; 指示元素的组合比较简单。一般富含可溶性的氯、锰和有机 质; 异常的分布与矿体或相应的地层层位一致,不具穿层的特点 异常范围内,指示元素浓度分带不明显。 异常轮廓在走向方向上可延伸较远,而在垂直地层走向的方 向上规模很小,浓度梯度变化大 。
八、岩石地球化学找矿的应用 适用条件
1.
检查验证水系沉积物异常
多 元 素 组 合 异 常 图)
2.判断矿体剥蚀深度,指导盲矿预测
从图上可见Pb、Zn、Ag主要发育在高于铀矿体的标高上,而Cu、Mo则上、下均发 育。显示了Pb、Zn、Ag在上,Cu、Mo偏下的分带性。Mo/U(尾部元素/成矿元素) 及Pb/U (前缘元素/成矿元素)有规律变化,可用来指示矿体剥蚀深度,指导盲矿预测。
对于接近水平产出的矿体来说,轴向分带与水平分带一 致,横向分带与垂直分带一致。
横向分带
轴向分带
某矽卡岩型铜矿(安山玢岩、砾岩、矿体分布剖面图 )
邵跃等人在狮子山地区开展矽卡岩型铜矿床原生晕的研究发 现(图),铜、银、钼三个元素在剖面上具有垂直分带现象。
• 银异常主要分布在 沿矿带轴向的前上 方(前缘),矿带 尾部异常收敛; • 钼异常主要分布在 沿矿带轴向的后下 方(尾部),矿带 前缘无异常出现; • 铜异常虽然在矿带 前后均有异常出现, 但在矿带前缘比矿 带尾部异常强。
1.浓度分带
• 定义:浓度分带是同一组分的含量自矿化中心 或异常中心向外有规律变化的现象。 • 为了取得可以互相对比的资料,1965年,谢学 锦、邵跃将地球化学异常分成内带、中带、外 带三个浓度带。并视浓度变化的陡度,以异常 下限值的1倍、2倍、4倍三个数值来划分外、 中、内带,称三级浓度带。 • 意义:浓度分带不仅指示了找矿方向,而且有 无浓度分带还是区别矿致异常与非矿异常的标 志。
Cu、Ag、Mo三元素的轴向分带理想模式图
• 横向分带与轴向分带同纵向分带不同,它的分带性取 决于矿体中和晕中的元素浓度、元素的活动性及其在 围岩中的背景含量。 • 一般来说,横向分带的前几个元素(晕最大宽度的元 素)正是该矿床矿石的主要成矿元素。
• 同时,横向分带 还与矿化剥蚀水 平有关。不同剥 蚀程度即使在同 一矿化上,分带 特征也不相同。 如图。
(As、Sb)—Pb —(Cu、Bi)—Mo
由分带指数初步确定的分带序列为:
(As、Sb)—Pb —(Cu、Bi)—Mo
如果两个以上元素的分带指数的最大值同位于剖面的 最下部中段,则变异指数最大者更有向下聚集的倾向, 分带序列中排在最下面。
(4)浓集中心法
4.热液矿床原生晕的综合轴向分带序列及与 横向分带、纵向分带关系
结晶分异、 超基性-基性岩中的Cr-Pt-Me矿床
岩矿浆 喷溢 角砾云母橄榄岩中的金刚石矿床 含稀土的碳酸盐矿床 拉科式、基鲁纳式铁矿床
熔体
1.岩浆矿床原生晕的形成
岩浆矿床的原生晕主要是通过结晶分异和熔离作用 形成。 岩浆是以硅酸盐为主并含有各种金属和一些挥 发分(如H2O、Cl、CO2、B、F、S、P等)的一种熔 体,成分相当复杂。不同类型的岩浆,在主要造岩 组分方面是相同的,只是含量比例有所差别,但在 微量元素和挥发分组分方面则差异很大。岩浆可以 由地幔和地壳物质重熔或地壳物质被同化和交代形 成。
为地表中段线金属量与6中段线金属量比值
分带序列由上到下为: Pb(46)—Zn(15)—Cu(1.7)—U(0.6)
(3)分带指数法
首先计算出各截面元素的线金属量,并标准化至同一数量级。
再把同一标高上的所有线金属加起来,并用它去除各元素的
现金属量值,就得到所谓的分带指数(Dij)。 每一元素的分带指数最大值所在的标高即为该元素在分带系 列中的位置。
• 从下图上可以清楚显示,主成矿元素Cu异常面积最大,三级浓度 清楚围绕矿体四周分布。As、Ba则主要分布在主矿体之上,而Co、 Bi异常分布在主矿体之下,互为“镜象”。因此,初步可以对异 常的分带性从矿上—矿体—矿下分为:(As、Ba)—Cu—(Bi、 Co)。
(2)分带性衬度系数法
• H·H·索切诺夫(1964)提出: 分带性衬度系数是指同一元素在上截面与 下截面原生晕的线金属量比值。 • 它反映了不同截面间该元素富集的方向和 富集的程度。对比各元素的分带性衬度系 数,就可以了解不同截面间各元素向上 (或向下)富集趋势的大小。
第四章 岩石地球化学测量
一、热液矿床原生晕的形成及影响因素 二、热液矿床原生晕的组分特征 三、热液矿床原生晕的形态特征与内部结构 四、热液矿床原生晕的分带特征 五、分散矿化原生晕与多建造晕 (复合晕) 六、岩浆矿床 七、沉积-层状矿床 八、岩石地球化学找矿的应用
第四章 岩石地球化学测量
一、热液矿床原生晕的形成及影响因素 二、热液矿床原生晕的组分特征 三、热液矿床原生晕的形态特征与内部结构 四、热液矿床原生晕的分带特征 五、分散矿化原生晕与多建造晕 (复合晕) 六、岩浆矿床 七、沉积-层状矿床 八、岩石地球化学找矿的应用
结晶分异作用
熔离作用
(硅酸盐熔体与金属硫化物熔体)
(岩浆矿床矿体、原生晕和母岩介质同时形成,同生异常)
2.岩浆矿床原生晕特征
• 两类岩浆矿床的原生晕,均为典型的同生异常,具有以下 共同特征; • (1)岩浆矿床的原生晕和矿体、含矿母岩均为同源产物, 它们只是同一地质作用中元素集中程度不同的结果。 • (2)矿体、原生晕和含矿母岩没有明显的界线,是逐渐过 渡的。 • (3)原生晕发育在矿体周围,特别是矿体上方的母岩中。 一般说来越接近矿体,异常强度越高。 • (4)矿体和原生晕的产出常和一定的岩相带有关。对于铬 铁矿含矿最有利岩相是纯橄榄岩、斜方辉石橄榄岩, MgO/FeO(分子比)>6;对于铜镍硫化矿床最有利岩相是橄榄 岩、二辉橄榄岩,MgO/FeO(分子比)<6。
一、热液矿床原生晕的形成及影响 因素
主要内容:
• 1.形成作用 渗滤作用:断裂系统,压力差,晕的规模大 扩散作用:致密岩石,浓度差,晕规模小 2.影响因素 • (1)元素自身的地球化学性质 • (2)含矿热液本身的性质 • (3)构造裂隙 • (4)围岩性质 (活波性、韧脆性等)
渗滤作用为主
3.原生晕轴向分带研究方法
(1)直观经验对比法 (2)分带性衬度系数法 (3)分带指数法 (4)浓集中心法
(1)直观经验对比法
主要直观对比各元素异常在剖面上的发育 特征,包括异常发育程度、范围(面积)、 异常强度。其中,较为关键的是要作出各 元素的浓度分带剖面图,对比各元素的浓 度中心位置,异常未封闭的开口方向,收 敛趋势。
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