高效液相色谱 PPT课件
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《高效液相》课件
蛋白质分离与纯化
蛋白质分离
高效液相色谱技术可以用于蛋白质的分离和纯化,通过不 同的分离模式和固定相选择,实现对蛋白质的快速分离和 纯化。
蛋白质性质分析
通过高效液相色谱技术可以对蛋白质的性质进行分析,如 蛋白质的分子量、等电点等,为蛋白质的结构和功能研究 提供有力支持。
蛋白质相互作用研究
高效液相色谱技术可以用于研究蛋白质之间的相互作用, 如蛋白质与配体、抑制剂等之间的相互作用,有助于深入 了解蛋白质的功能和作用机制。
原理
利用不同物质在固定相和流动相之间 的分配系数差异进行分离,通过检测 器进行检测,收集各个组分,达到分 析样品组分的目的。
发展历程
01
02
03
04
起源
20世纪初,俄国植物学家茨 维特发明了色谱法。
1940年代
气相色谱法(GC)出现,并 逐渐发展成熟。
1960年代
高效液相色谱法(HPLC)开 始发展,并逐渐取代气相色谱
02
高效液相色谱仪
仪器组成
进样器
将样品注入色谱柱,是 色谱仪的重要部件之一
。
色谱柱
用于分离样品中的各组 分,由固定相和流动相
组成。
检测器
检测色谱柱流出的组分 ,并将其转换为电信号
。
数据处理系统
用于采集、处理和显示 检测器输出的信号。
重要部件介绍
01
02
03
色谱柱填料
常用的填料有硅胶、氧化 铝、活性炭等,根据不同 分离需求选择合适的填料 。
《高效液相》ppt课件
目录
• 高效液相色谱法简介 • 高效液相色谱仪 • 高效液相色谱分离技术 • 高效液相色谱在生物医药领域的应用 • 高效液相色谱实验技术 • 高效液相色谱技术前沿与展望
高效液相色谱-HPLCppt课件.ppt
色谱法的分类
按固定相的形态分:
平面色谱 o 纸色谱
o 薄层色谱
柱色谱
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
色谱法的分类示意图
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
▪ 高压梯度洗脱(高压混合,高压进柱,2个 泵。)
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
▪安捷伦泵:小视频 ▪色谱学堂:泵
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
色谱法原理及分类
什么是色谱法 色谱法溯源 Tswett(茨维特)的实验 色谱法原理 色谱法的分类
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
什么是色谱法
色谱法是一种现代的分离分析方法 1906年正式命名(见诸文献) 20世纪30年代开始广泛研究和应用 高效液相色谱法的广泛应用始于20世纪70年代
1. 紫外—可见光度检测器:
①固定波长:254nm , 低压汞 灯。
② 可 调 波 长 : 190 ~ 800mm , 钨灯,氘灯。
UV
③光电二极管矩阵检测器: 190~700nm。
接色谱柱 石英窗 光电倍增管
废液
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
waters-e高效液相色谱ppt课件
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用甲醇水溶液冲洗。 5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水冲洗及
保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水极性太强且易长霉。 。 6.开机时,流速和柱压要逐渐增加。 7.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
流动相流出检测器可被送至废液瓶,或按需被收集。 当流动相含有一个分开的化合物谱带,高效液相色谱可以收集含有纯
化的化合物的该洗脱组分,用于进一步分析。
注意高压管路和附件用来连接泵、进样器、色谱柱和检测器单元,形 成流动相、样品和化合物分离谱带的通路。
高 检将效测电器信液连号相接转计换色算为谱机色数谱如据图站 ,何在,工显高示效作屏液上相展色现谱出系来统。单元先记录电信号,再
液相色谱的基本流程图
流动相
进样阀 泵
色谱柱
泵输液 进样
分离
检测器
检测
AB C
DE
G
F
记录
液 液相相流色色动谱谱相实:的验种所类各需及的部配基比分本,参示等数度-意-或亦梯图称度色谱条件
固定相:色谱柱类型及内径、长短 流动相输送系统参数:流速 检测器参数:紫外检测波长,灵敏度等 温度控制 进样量
四元梯度洗脱的溶剂输送动进样系统 柱温箱 液晶显示器 内置的柱塞杆密封垫清洗系统 溶剂瓶托盘 键盘用户界面及软盘驱动器
打开电源至on位置,开机依次接通 2695 分离单元、检测
2器开、机计算机和打印机的电源。接通后,约 20s 仪器开始自
检,约 1min 后,显示主屏幕,此时继续各部件的初始化。
溶 流【剂动M管相en理脱u/气系St确a统tu认s的所】有,准溶进备剂入管“路St都at充us满(溶1 剂),”按屏幕
保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水极性太强且易长霉。 。 6.开机时,流速和柱压要逐渐增加。 7.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
流动相流出检测器可被送至废液瓶,或按需被收集。 当流动相含有一个分开的化合物谱带,高效液相色谱可以收集含有纯
化的化合物的该洗脱组分,用于进一步分析。
注意高压管路和附件用来连接泵、进样器、色谱柱和检测器单元,形 成流动相、样品和化合物分离谱带的通路。
高 检将效测电器信液连号相接转计换色算为谱机色数谱如据图站 ,何在,工显高示效作屏液上相展色现谱出系来统。单元先记录电信号,再
液相色谱的基本流程图
流动相
进样阀 泵
色谱柱
泵输液 进样
分离
检测器
检测
AB C
DE
G
F
记录
液 液相相流色色动谱谱相实:的验种所类各需及的部配基比分本,参示等数度-意-或亦梯图称度色谱条件
固定相:色谱柱类型及内径、长短 流动相输送系统参数:流速 检测器参数:紫外检测波长,灵敏度等 温度控制 进样量
四元梯度洗脱的溶剂输送动进样系统 柱温箱 液晶显示器 内置的柱塞杆密封垫清洗系统 溶剂瓶托盘 键盘用户界面及软盘驱动器
打开电源至on位置,开机依次接通 2695 分离单元、检测
2器开、机计算机和打印机的电源。接通后,约 20s 仪器开始自
检,约 1min 后,显示主屏幕,此时继续各部件的初始化。
溶 流【剂动M管相en理脱u/气系St确a统tu认s的所】有,准溶进备剂入管“路St都at充us满(溶1 剂),”按屏幕
高效液相色谱流动相的选择课件
,在选择流动相时,需要综合考虑各种因素,以达到最佳的分离效果。
THANKS
感谢观看
20世纪80年代
HPLC技术进一步发展,出现了微径 柱和超高效液相色谱(UPLC),提 高了分离效率和灵敏度。
20世纪90年代至今
HPLC技术不断改进和完善,应用领 域不断扩大,成为一种重要的分离分 析手段。
02
流动相的基本知识
流动相的定义和作用
定义
流动相是高效液相色谱法中携带样品 通过色谱柱的液体,也称为载液。
案例三:分离手性化合物的流动相选择
总结词
手性化合物在高效液相色谱中的分离通常需要使用手性固定相,而流动相的选择对于分 离效果具有重要影响。
详细描述
手性流动相通常用于调节手性固定相的选择性。常见的流动相包括天然手性化合物、合 成手性化合物和手性离子液体等。这些流动相的选择应根据目标手性化合物的性质和分 离要求进行优化。此外,流动相的浓度、pH值和温度等因素也会影响分离效果。因此
准备流动相
根据实验需求,准备适量 的流动相,确保其纯度和 质量符合实验要求。
实验操作技巧
调整流动相比例
优化实验条件
通过调整流动相的比例,可以改变样 品的溶解度和分配系数,从而优化分 离效果。
在实验过程中,需要不断优化实验条 件,如温度、检测波长等,以提高分 离效果和准确度。
控制流动相流速
合适的流动相流速有助于提高分离效 果和缩短分析时间,需要根据实验需 求进行适当调整。
实验后处理
清洗和维护色谱柱
在实验结束后,需要清洗色谱柱 ,去除残留的样品和杂质,以延
长色谱柱的使用寿命。
数据处理和分析
对实验数据进行处理和分析,包括 峰识别、定量和定性分析等,以获 得准确的实验结果。
THANKS
感谢观看
20世纪80年代
HPLC技术进一步发展,出现了微径 柱和超高效液相色谱(UPLC),提 高了分离效率和灵敏度。
20世纪90年代至今
HPLC技术不断改进和完善,应用领 域不断扩大,成为一种重要的分离分 析手段。
02
流动相的基本知识
流动相的定义和作用
定义
流动相是高效液相色谱法中携带样品 通过色谱柱的液体,也称为载液。
案例三:分离手性化合物的流动相选择
总结词
手性化合物在高效液相色谱中的分离通常需要使用手性固定相,而流动相的选择对于分 离效果具有重要影响。
详细描述
手性流动相通常用于调节手性固定相的选择性。常见的流动相包括天然手性化合物、合 成手性化合物和手性离子液体等。这些流动相的选择应根据目标手性化合物的性质和分 离要求进行优化。此外,流动相的浓度、pH值和温度等因素也会影响分离效果。因此
准备流动相
根据实验需求,准备适量 的流动相,确保其纯度和 质量符合实验要求。
实验操作技巧
调整流动相比例
优化实验条件
通过调整流动相的比例,可以改变样 品的溶解度和分配系数,从而优化分 离效果。
在实验过程中,需要不断优化实验条 件,如温度、检测波长等,以提高分 离效果和准确度。
控制流动相流速
合适的流动相流速有助于提高分离效 果和缩短分析时间,需要根据实验需 求进行适当调整。
实验后处理
清洗和维护色谱柱
在实验结束后,需要清洗色谱柱 ,去除残留的样品和杂质,以延
长色谱柱的使用寿命。
数据处理和分析
对实验数据进行处理和分析,包括 峰识别、定量和定性分析等,以获 得准确的实验结果。
高效液相色谱分析(主要分离类型与原理)课件
高效液相色谱分析(主要 分离类型与原理)课件
• 高效液相色谱分析简介 • 高效液相色谱的主要分离类型 • 高效液相色谱的分离原理 • 高效液相色谱分析实验操作与注意事项 • 高效液相色谱分析的应用实例
目录
Part
01
高效液相色谱分析简介
高效液相色谱分析的定义
高效液相色谱分析(HPLC)是一种分离和检测复杂样品中各种组分的方法。它利用不同 物质在固定相和流动相之间的分配平衡来实现分离。
THANKS
感谢您的观看
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Part
03
高效液相色谱的分离原理
高效液相色谱的固定相与流动相
固定相
是色谱柱中的填充物,用于吸附 和固定样品中的组分。常见的固 定相包括硅胶、氧化铝、活性炭 等。
流动相
是携带样品通过色谱柱的液体或 气体,与固定相相互作用,使各 组分得以分离。
高效液相色谱的分离过程
样品在流动相中溶解并被 带入色谱柱。
实验操作前的准备
实验器材与试剂准备
确保所需的色谱柱、检测器、流动相 、样品等都已准备好,并确保试剂的 质量和纯度。
实验条件设定
仪器校准与维护
确保色谱仪器的准确性和稳定性,进 行必要的校准和日常维护。
根据实验需求,设定合适的流动相比 例、流速、检测波长等参数。
实验操作步骤与要点
样品处理
根据实验要求,对样品进 1
Part
02
高效液相色谱的主要分离类型
吸附色谱
STEP 01
原理
STEP 02
应用
利用固定相吸附剂对不同 组分的吸附能力差异实现 分离。
STEP 03
特点
固定相的吸附能力可以通 过改变流动相的组成进行 调节。
• 高效液相色谱分析简介 • 高效液相色谱的主要分离类型 • 高效液相色谱的分离原理 • 高效液相色谱分析实验操作与注意事项 • 高效液相色谱分析的应用实例
目录
Part
01
高效液相色谱分析简介
高效液相色谱分析的定义
高效液相色谱分析(HPLC)是一种分离和检测复杂样品中各种组分的方法。它利用不同 物质在固定相和流动相之间的分配平衡来实现分离。
THANKS
感谢您的观看
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Part
03
高效液相色谱的分离原理
高效液相色谱的固定相与流动相
固定相
是色谱柱中的填充物,用于吸附 和固定样品中的组分。常见的固 定相包括硅胶、氧化铝、活性炭 等。
流动相
是携带样品通过色谱柱的液体或 气体,与固定相相互作用,使各 组分得以分离。
高效液相色谱的分离过程
样品在流动相中溶解并被 带入色谱柱。
实验操作前的准备
实验器材与试剂准备
确保所需的色谱柱、检测器、流动相 、样品等都已准备好,并确保试剂的 质量和纯度。
实验条件设定
仪器校准与维护
确保色谱仪器的准确性和稳定性,进 行必要的校准和日常维护。
根据实验需求,设定合适的流动相比 例、流速、检测波长等参数。
实验操作步骤与要点
样品处理
根据实验要求,对样品进 1
Part
02
高效液相色谱的主要分离类型
吸附色谱
STEP 01
原理
STEP 02
应用
利用固定相吸附剂对不同 组分的吸附能力差异实现 分离。
STEP 03
特点
固定相的吸附能力可以通 过改变流动相的组成进行 调节。
高效液相色谱分析(影响分离的因素与操作条件的选择)PPT课件可修改文字
超载,分离切分使待分离组分成 为主成分(富集)后,再次分离 制备。
02:06:45
3. 制备型液相色谱
制备型液相色谱:结构与分析型一样,但泵流量大、进 样量大、采用制备柱;柱后馏分收集器。
制备柱:内径20~50mm,柱长50cm。
02:06:45
请选择内容
第一节 高效液相色谱的特点与仪器
feature and instrument of HPLC
气相色谱中的固定液原则上都可以用于液相色谱,其 选用原则与气相色谱一样。但在高效液相色谱中,分离柱 的制备是一项技术要求非常高的工作,一般很少自行制备。
02:06:45
二、分离类型选择
choice of separation types
02:06:45
三、 HPLC的应用
application of HPLC
二、分离类型的选择
choice of separation types
三、液相色谱的应用
application of HPLC
四、液相制备色谱
preparative liquid chromatography
02:06:45
一、影响分离的因素
factors influenced separation
1.色谱柱的柱容量(柱负荷)
对分析柱:不影响柱效时的最大进样量; 对制备柱:不影响收集物纯度时的最大进样量; 超载:进样量超过柱容量。柱效迅速下降,峰变宽。
超载可提高制备效率,以柱效下降一半或容量因子k降 低10%为宜。
02:06:45
2. 液相制备色谱的方法
收集组分时,通常有以下情况: (1)可获得良好分离,主峰 使用制备柱,超载提高效率; (2)两主成分之间的小组分;
02:06:45
3. 制备型液相色谱
制备型液相色谱:结构与分析型一样,但泵流量大、进 样量大、采用制备柱;柱后馏分收集器。
制备柱:内径20~50mm,柱长50cm。
02:06:45
请选择内容
第一节 高效液相色谱的特点与仪器
feature and instrument of HPLC
气相色谱中的固定液原则上都可以用于液相色谱,其 选用原则与气相色谱一样。但在高效液相色谱中,分离柱 的制备是一项技术要求非常高的工作,一般很少自行制备。
02:06:45
二、分离类型选择
choice of separation types
02:06:45
三、 HPLC的应用
application of HPLC
二、分离类型的选择
choice of separation types
三、液相色谱的应用
application of HPLC
四、液相制备色谱
preparative liquid chromatography
02:06:45
一、影响分离的因素
factors influenced separation
1.色谱柱的柱容量(柱负荷)
对分析柱:不影响柱效时的最大进样量; 对制备柱:不影响收集物纯度时的最大进样量; 超载:进样量超过柱容量。柱效迅速下降,峰变宽。
超载可提高制备效率,以柱效下降一半或容量因子k降 低10%为宜。
02:06:45
2. 液相制备色谱的方法
收集组分时,通常有以下情况: (1)可获得良好分离,主峰 使用制备柱,超载提高效率; (2)两主成分之间的小组分;
高效液相色谱法教学精【全】ppt课件
§1-3 色谱柱的分离效率
一、塔板理论 塔板理论认为: 一根柱子可以分为n
段,每段内组分在两相间迅速达到平衡, 把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L,理论塔板高度为H,则
H=L/N
N为理论塔板数。
理论塔板数一N
①色谱峰对称 : N 16(tR )2
说明:
tW
a. 在给定的操作条件下,N几乎相同
三、高效液相色谱法的特点
高压: 以液体作为流动相,液体流经色谱柱时,
受到阻力较大 必须对流动相施加高压。 一般可达到150~300kg/cm2, 甚至可达700kg/cm2以上。
高速:
分析时间较经典液相色谱少得多(交 换速度快),一个复杂样品的分析仅需几 分钟到几十分钟。
高效:
气相色谱的分离效能很高,高效液相 色谱的柱效则更高(化学键合相),一般 约可达 6000理论塔板/米
②一定色谱条件下,对k’有差异的组
分,则柱效愈高,分离效果愈好。
塔板理论的特点和不足:
(1)当L一定时,N 越大(H 越小),被测组
分在柱内被分配的次数越多,柱效越 高,所得色谱峰越窄。 (2)柱效不能表示被分离组分的实际分离
效果:如两组分的分配系数K 相同,
无论该色谱柱的柱效多大,都无法 分离。
① 柱效较高,ΔK(分配系数)较大,完全分离。 ② ΔK 不是很大,柱效较高,峰较窄,基本分离。 ③ 柱效较低,ΔK 较大,但分离的不好。 ④ ΔK 小,柱效低,分离效果更差。
一.分离度的数学表达式:
Rs
2(tR 2 tR1 ) W2 W1
2(tR 2 tR1 )
1.699 [Y1/ 2(2) Y1/ 2(1) ]
于世林编著)
第一章 高效液相色谱法基本原理 §1-1 概述 一、色谱法
高效液相色谱仪使用与操作规程(学生用PPT培训课件
高效液相色谱仪使用与操作 规程(学生用ppt培训课件
目录
• 高效液相色谱仪简介 • 高效液相色谱仪的安装与调试 • 高效液相色谱仪的使用步骤 • 高效液相色谱仪的维护与保养 • 安全注意事项 • 高效液相色谱仪的发展趋势与展
望
01
高效液相色谱仪简介
定义与特点
定义
高效液相色谱仪是一种分离和分 析复杂混合物中各组分的仪器, 广泛应用于化学、制药、食品、 环保等领域。
检测器技术升级
发展高灵敏度、高稳定性和高可 靠性的检测器,提高检测精度和
可靠性。
应用领域拓展
新药研发
高效液相色谱技术在药物分析、药物代谢和药物 动力学等领域发挥重要作用。
环境监测
用于检测水体、土壤和空气中的污染物和有害物 质,为环境保护提供有力支持。
食品安全
用于检测食品中的农药残留、添加剂、毒素等有 害物质,保障食品安全。
确保实验室环境干燥、 清洁,避免仪器受潮 或落尘。
操作时应避免剧烈振 动仪器,以防损坏内 部组件。
仪器安全
定期检查仪器管路是否漏液,若 有漏液应及时处理。
仪器应放置在通风橱内,以防气 体泄漏对实验人员造成危害。
仪器使用完毕后应关闭所有电源, 并按照仪器说明书进行保养。
数据安全与保密
操作过程中避免无关人员靠近 仪器,以防误操作导致数据丢 失或损坏。
仪器保养与校正
01
02
03
04
定期对仪器进行全面检查,包 括泵、进样阀、色谱柱和检测
器等部件。
根据仪器使用情况,适时清洗 或更换泵内滤网、色谱柱和检
测器。
按照厂家推荐,使用专用工具 和材料进行保养和校正。
定期对仪器进行性能验证,确 保其准确性和可靠性。
目录
• 高效液相色谱仪简介 • 高效液相色谱仪的安装与调试 • 高效液相色谱仪的使用步骤 • 高效液相色谱仪的维护与保养 • 安全注意事项 • 高效液相色谱仪的发展趋势与展
望
01
高效液相色谱仪简介
定义与特点
定义
高效液相色谱仪是一种分离和分 析复杂混合物中各组分的仪器, 广泛应用于化学、制药、食品、 环保等领域。
检测器技术升级
发展高灵敏度、高稳定性和高可 靠性的检测器,提高检测精度和
可靠性。
应用领域拓展
新药研发
高效液相色谱技术在药物分析、药物代谢和药物 动力学等领域发挥重要作用。
环境监测
用于检测水体、土壤和空气中的污染物和有害物 质,为环境保护提供有力支持。
食品安全
用于检测食品中的农药残留、添加剂、毒素等有 害物质,保障食品安全。
确保实验室环境干燥、 清洁,避免仪器受潮 或落尘。
操作时应避免剧烈振 动仪器,以防损坏内 部组件。
仪器安全
定期检查仪器管路是否漏液,若 有漏液应及时处理。
仪器应放置在通风橱内,以防气 体泄漏对实验人员造成危害。
仪器使用完毕后应关闭所有电源, 并按照仪器说明书进行保养。
数据安全与保密
操作过程中避免无关人员靠近 仪器,以防误操作导致数据丢 失或损坏。
仪器保养与校正
01
02
03
04
定期对仪器进行全面检查,包 括泵、进样阀、色谱柱和检测
器等部件。
根据仪器使用情况,适时清洗 或更换泵内滤网、色谱柱和检
测器。
按照厂家推荐,使用专用工具 和材料进行保养和校正。
定期对仪器进行性能验证,确 保其准确性和可靠性。
《高效液相色谱仪》课件
《高效液相色谱仪》ppt课件
目 录
• 高效液相色谱仪简介 • 高效液相色谱仪的组成和工作原理 • 高效液相色谱仪的操作流程 • 高效液相色谱仪的维护与保养 • 高效液相色谱仪的实验技术与应用实例
01
高效液相色谱仪简介
定义与特点
定义
高效液相色谱仪是一种分离和分 析复杂混合物中各组分的仪器, 基于物质在固定相和流动相之间 的分配差异实现分离。
。
食品工业
用于检测食品中的添加剂、农 药残留和营养成分等。
高效液相色谱仪的发展历程
起源
20世纪50年代初,基于经典液 相柱色谱的原理,开发出了高
效液相色谱法。
发展
20世纪60年代,出现了填充柱 和柱切换技术,提高了分离效 率。
革新
20世纪70年代,出现了高效微 粒固定相和新型检测器,提高 了灵敏度和选择性。
流动相的纯化和过滤
确保流动相的纯度和清洁度,以避免对色谱柱和检测器造成污染。
流动相的脱气
使用真空脱气法或超声波脱气法去除流动相中的气泡,以避免对色 谱分离造成干扰。
色谱柱的安装与选择
安装色谱柱
按照仪器说明书正确安装色谱柱 ,确保密封性和稳定性。
色谱柱的选择
根据样品的性质和分离要求,选择 合适的色谱柱类型和规格。
检测器对流出的组分进行 检测,并将信号记录下来 ,形成色谱图。
高效液相色谱仪的分离原理
分配原理
组分在固定相和流动相之 间的分配平衡是实现物质 分离的基础。
吸附与解吸平衡
组分在固定相上的吸附与 流动相中的溶解度差异导 致分离。
分子间作用力
分子间的相互作用力(如 范德华力、氢键等)影响 组分的吸附与解吸平衡。
物的分子结构和化学键信息。
目 录
• 高效液相色谱仪简介 • 高效液相色谱仪的组成和工作原理 • 高效液相色谱仪的操作流程 • 高效液相色谱仪的维护与保养 • 高效液相色谱仪的实验技术与应用实例
01
高效液相色谱仪简介
定义与特点
定义
高效液相色谱仪是一种分离和分 析复杂混合物中各组分的仪器, 基于物质在固定相和流动相之间 的分配差异实现分离。
。
食品工业
用于检测食品中的添加剂、农 药残留和营养成分等。
高效液相色谱仪的发展历程
起源
20世纪50年代初,基于经典液 相柱色谱的原理,开发出了高
效液相色谱法。
发展
20世纪60年代,出现了填充柱 和柱切换技术,提高了分离效 率。
革新
20世纪70年代,出现了高效微 粒固定相和新型检测器,提高 了灵敏度和选择性。
流动相的纯化和过滤
确保流动相的纯度和清洁度,以避免对色谱柱和检测器造成污染。
流动相的脱气
使用真空脱气法或超声波脱气法去除流动相中的气泡,以避免对色 谱分离造成干扰。
色谱柱的安装与选择
安装色谱柱
按照仪器说明书正确安装色谱柱 ,确保密封性和稳定性。
色谱柱的选择
根据样品的性质和分离要求,选择 合适的色谱柱类型和规格。
检测器对流出的组分进行 检测,并将信号记录下来 ,形成色谱图。
高效液相色谱仪的分离原理
分配原理
组分在固定相和流动相之 间的分配平衡是实现物质 分离的基础。
吸附与解吸平衡
组分在固定相上的吸附与 流动相中的溶解度差异导 致分离。
分子间作用力
分子间的相互作用力(如 范德华力、氢键等)影响 组分的吸附与解吸平衡。
物的分子结构和化学键信息。
高效液相色谱法培训PPT课件
注意事项与常见问题解答
样品处理注意事项
01
避免样品污染、损失或变质,确保处理过程的准确性和可重复
性。
常见问题及解决方法
02
针对样品处理过程中可能出现的问题,如回收率低、干扰物质
多等,提供相应的解决方法。
安全与防护
03
注意有毒有害试剂的使用安全,做好个人防护和环境保护工作。
04 方法开发与优化策略
梯度洗脱程序设计思路
初始比例确定
根据待测组分的极性差异,选 择合适的初始流动相比例。
梯度斜率设置
根据组分的分离情况,调整梯 度斜率,使各组分在合适的保 留时间内洗脱出来。
梯度时间设置
确保梯度洗脱过程中,各组分 能够充分分离,同时避免过长 的分析时间。
梯度曲线类型
根据实际需求选择合适的梯度 曲线类型,如线性梯度、凹形
梯度或凸形梯度等。
方法验证内容及标准
精密度
准确度
通过添加回收率试验,验证方法 的准确度,确保测定结果可靠。
考察方法的重复性和中间精密度, 确保测定结果的稳定性。
线性范围
确定方法的线性范围,确保待测 组分浓度在该范围内时,测定结 果准确可靠。
专属性
考察方法对待测组分的选择性, 确保其他共存物质不干扰测定。
长期稳定性
考察样品在规定的储存条件下放置一定时间后的稳定性,以确定 样品的保质期和储存条件。
方法学考察
对分析方法本身进行稳定性考察,包括方法的耐用性、重复性和 中间精密度等指标的评估。
质量控制图绘制和应用
质量控制图绘制
根据长期稳定性考察数据,绘制质量控 制图,包括平均值、标准差和控制限等 指标。
VS
发展历程及应用领域
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(3)气相色谱一般都在较高温度下进行的,而高效液相色 谱法则经常可在室温条件下工作。
§5-2高效液相色谱仪器结构 返回
色谱仪器的流程由液体流动相的输液系统、进
样系统、分离系统、检测系统、信号放大记录系统
组成,其中高压泵、色谱柱和检测系统是高效液相
色谱的主要部件。
六通阀
水
甲 醇
进样口
复式阀 混合室 色谱控制室
(1) 泵体材料能耐化学腐蚀。通常使用普通耐酸不锈钢或优质耐酸 不锈钢。
(2) 能在高压下连续上作。通常要求耐压40~50MPa·cm-2,能在 8~24h连续上作,压力平稳。
(3) 输出流量范围宽。一般在0.01~10mL/min。
(4) 输出流量稳定可调。高效液相色谱使用的检测器,大多数对流 量变化敏感,高压输液泵应提供无脉冲流量。这样可以降低 基线噪声并获较好的检测下限,流量控制的精密度应小于1%, 最好为0.5%,重复性最好为0.5%。
返回
注射泵类似于注射器,用一台步进电机驱动注射泵的活塞
把液流从泵腔中挤出.泵腔体积较大(250~500mL),密封性好的 活塞把泵腔中的液体等速流出.
1-电机;2-涡轮;3-螺旋;4-螺杆;5-活塞;6-至色谱柱
气动放大泵
返回
气动放大泵是利用气体为动力源 。适合于液相 色谱柱的装填,近代的液相色谱仪不用这种泵。
如用Lichrosorb-ODS色谱柱,采用梯度洗脱,可在不 到0.5h内分离出尿中104个组分.
与气相色谱相比
高沸点、热不稳定有机化合物及生化试样的高效分离分析 方法。
(l)气相色谱法分析对象只限于分析气体和沸点较低的化 合物,它们仅占有机物总数的20%。对于占有机物总数近80% 的那些高沸点、热稳定性差、摩尔质量大的物质,目前主要采 用高效液相色谱法进行分离和分析。
压力表 梯度洗脱
高压泵
柱 记录仪
(计算机)
检测器
回 收 瓶
输液系统
返回
• 包括流动相储液瓶、过滤器、脱气装置、高压泵、 压力脉动阻尼器、梯度洗脱装置等部件组成
脱气装置
返回
脱气就是驱除溶解在溶剂中的气体。(1)脱气是为了防止
流动相从高压柱内流出时,释放出气泡。这些气泡进入检测 器后会使噪声剧增,甚至不能正常检测。(2)溶解氧会与某 些流动相与固定相作用,破坏它们的正常功能。对水及极性 溶剂的脱气尤为重要,因为氧在其中的溶解度较大。
(2)气相色谱采用流动相是惰性气体,它对组分没有亲和 力,即不产生相互作用力,仅起运载作用。而高效液相色谱法 中流动相可选用不同极性的液体,选择余地大,它对组分可产 生一定亲和力,并参与固定相对组分作用的剧烈竞争。因此, 流动相对分离起很大作用,相当于增加了一个控制和改进分离 条件的参数,这为选择最佳分离条件提供了极大方便。
• 液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温 和常压下用液位差输送流动相,称为经典液相色谱 法,此方法柱效低、时间长(常有几个小时)。
• 在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期,气相 色谱理论迅速发展以及高压泵的研制成功,为高效 液相色谱的发展奠定了基础,高效液相色谱又称高 压液相色谱法(HPLC),也称现代液相色谱。
§五 高效液相色谱分析
• 高效液相色谱法的出现、仪器及特点 • 高效液相色谱仪器结构 • 高效液相色谱基本原理 • 高效液相色谱固定相和流动相 • 高效液相色谱梯度洗脱技术 • 高效液相色谱类型简介
高效液相色谱法的出现 返回
• 由于气相色谱只能分析M<1000、低沸点、易挥发、 热稳定性好的组分;对于M>1000、高沸点、难挥发、 热稳定差的样品就无能为力了,随着工业生产的需 要,高效液相色谱的研究成为一个迫切课题。
• 超声波脱气法:将溶剂储液瓶置于超声波清洗槽中,以水为介质超声脱 气。一般500ml溶剂约需超声20~30min即可达到驱气目的。此法方便,不 影响溶剂组成,并适用于各种溶剂,目前国内使用较为普遍。
高压泵
返回
目前高效液相色谱使用的高压泵分为恒压和恒流泵,恒 流泵使输出的液体流量稳定,而恒压泵则使输出的液体压力 稳定。恒流泵中有往复泵、累积型往复泵、注射泵,恒压泵 有气动放大泵。各种高压泵均具有以下性能:
自动进样系统
分离系统-色谱柱
• 柱材料及规格 • 柱连接方式 • 柱温控制 • 柱填充技术
返回
柱材料及规格
返回
柱体为直型不锈钢管,内径1~6mm,柱长10~50cm。发展趋势是减小填 料粒度和柱径提高柱效。
常用的脱气方法有:
• 低压脱气法:电磁搅拌、水泵抽空,可同时加温或向溶剂吹氮。由于抽 空或加热过程中可能引起流动相中低沸点溶剂的挥发而影响其组成,此 法不适于二元以上溶剂组成的流动相脱气。
• 吹氦脱气法:氦气经由一圆筒过滤器通入冲洗剂中,在0.5公斤/厘米压 力下保持10~15分钟,氦气的小气泡可将溶于流动相中的空气带出,此法 简单方便,适用于所有冲洗剂脱气,但由于氦气价格昂贵,在国内尚难 于普及。
1-接色谱柱;2-流动相入口;3-高压气入口;4-气体放空
梯度洗脱装置
外梯度: 将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入混合 室,用高压输液泵混合液输入色谱柱。
内梯度: 一台高压泵, 通过比例调节阀,将两种或多种不 同极性的溶剂按一定的比例抽入高压泵中混合。
进样系统
返回
通常使用耐高压的六通阀进样装置和自动 进样系统。分部分进样和整体进样。
往复泵
返回
往复泵有两类,一种是活塞式,另一种是隔膜式
形 成 脉 冲 式 供 液
累积型往复泵
返回
累积型往复泵有两个泵头,以串联方式连接在一起,这
样可以提供平稳的液流。所以如此是因为两级泵腔排液体积 不同,第一级泵腔是第二级泵控的一倍
1-高压流动相出口;2-二级活塞;3-一级活塞;4-流动相
注射泵
• Stein和Moore获得了1972年的诺贝尔化学奖 (研 制出氨基酸分析仪 )
高效液相色谱仪举例
高效液相色谱法的特点
与经典液相色谱比较(四高) :
高压: 压力可达150~300Kg/cm2。 高速: 流速为 0.1~10.0 mL/min。 高效: 可达5000块塔板/米。在一根柱中同时分离成份 可达100种。 高灵敏度:紫外检测器灵敏度可达0.01ng(1ng=109g)。 同时消耗样品少。
§5-2高效液相色谱仪器结构 返回
色谱仪器的流程由液体流动相的输液系统、进
样系统、分离系统、检测系统、信号放大记录系统
组成,其中高压泵、色谱柱和检测系统是高效液相
色谱的主要部件。
六通阀
水
甲 醇
进样口
复式阀 混合室 色谱控制室
(1) 泵体材料能耐化学腐蚀。通常使用普通耐酸不锈钢或优质耐酸 不锈钢。
(2) 能在高压下连续上作。通常要求耐压40~50MPa·cm-2,能在 8~24h连续上作,压力平稳。
(3) 输出流量范围宽。一般在0.01~10mL/min。
(4) 输出流量稳定可调。高效液相色谱使用的检测器,大多数对流 量变化敏感,高压输液泵应提供无脉冲流量。这样可以降低 基线噪声并获较好的检测下限,流量控制的精密度应小于1%, 最好为0.5%,重复性最好为0.5%。
返回
注射泵类似于注射器,用一台步进电机驱动注射泵的活塞
把液流从泵腔中挤出.泵腔体积较大(250~500mL),密封性好的 活塞把泵腔中的液体等速流出.
1-电机;2-涡轮;3-螺旋;4-螺杆;5-活塞;6-至色谱柱
气动放大泵
返回
气动放大泵是利用气体为动力源 。适合于液相 色谱柱的装填,近代的液相色谱仪不用这种泵。
如用Lichrosorb-ODS色谱柱,采用梯度洗脱,可在不 到0.5h内分离出尿中104个组分.
与气相色谱相比
高沸点、热不稳定有机化合物及生化试样的高效分离分析 方法。
(l)气相色谱法分析对象只限于分析气体和沸点较低的化 合物,它们仅占有机物总数的20%。对于占有机物总数近80% 的那些高沸点、热稳定性差、摩尔质量大的物质,目前主要采 用高效液相色谱法进行分离和分析。
压力表 梯度洗脱
高压泵
柱 记录仪
(计算机)
检测器
回 收 瓶
输液系统
返回
• 包括流动相储液瓶、过滤器、脱气装置、高压泵、 压力脉动阻尼器、梯度洗脱装置等部件组成
脱气装置
返回
脱气就是驱除溶解在溶剂中的气体。(1)脱气是为了防止
流动相从高压柱内流出时,释放出气泡。这些气泡进入检测 器后会使噪声剧增,甚至不能正常检测。(2)溶解氧会与某 些流动相与固定相作用,破坏它们的正常功能。对水及极性 溶剂的脱气尤为重要,因为氧在其中的溶解度较大。
(2)气相色谱采用流动相是惰性气体,它对组分没有亲和 力,即不产生相互作用力,仅起运载作用。而高效液相色谱法 中流动相可选用不同极性的液体,选择余地大,它对组分可产 生一定亲和力,并参与固定相对组分作用的剧烈竞争。因此, 流动相对分离起很大作用,相当于增加了一个控制和改进分离 条件的参数,这为选择最佳分离条件提供了极大方便。
• 液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温 和常压下用液位差输送流动相,称为经典液相色谱 法,此方法柱效低、时间长(常有几个小时)。
• 在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期,气相 色谱理论迅速发展以及高压泵的研制成功,为高效 液相色谱的发展奠定了基础,高效液相色谱又称高 压液相色谱法(HPLC),也称现代液相色谱。
§五 高效液相色谱分析
• 高效液相色谱法的出现、仪器及特点 • 高效液相色谱仪器结构 • 高效液相色谱基本原理 • 高效液相色谱固定相和流动相 • 高效液相色谱梯度洗脱技术 • 高效液相色谱类型简介
高效液相色谱法的出现 返回
• 由于气相色谱只能分析M<1000、低沸点、易挥发、 热稳定性好的组分;对于M>1000、高沸点、难挥发、 热稳定差的样品就无能为力了,随着工业生产的需 要,高效液相色谱的研究成为一个迫切课题。
• 超声波脱气法:将溶剂储液瓶置于超声波清洗槽中,以水为介质超声脱 气。一般500ml溶剂约需超声20~30min即可达到驱气目的。此法方便,不 影响溶剂组成,并适用于各种溶剂,目前国内使用较为普遍。
高压泵
返回
目前高效液相色谱使用的高压泵分为恒压和恒流泵,恒 流泵使输出的液体流量稳定,而恒压泵则使输出的液体压力 稳定。恒流泵中有往复泵、累积型往复泵、注射泵,恒压泵 有气动放大泵。各种高压泵均具有以下性能:
自动进样系统
分离系统-色谱柱
• 柱材料及规格 • 柱连接方式 • 柱温控制 • 柱填充技术
返回
柱材料及规格
返回
柱体为直型不锈钢管,内径1~6mm,柱长10~50cm。发展趋势是减小填 料粒度和柱径提高柱效。
常用的脱气方法有:
• 低压脱气法:电磁搅拌、水泵抽空,可同时加温或向溶剂吹氮。由于抽 空或加热过程中可能引起流动相中低沸点溶剂的挥发而影响其组成,此 法不适于二元以上溶剂组成的流动相脱气。
• 吹氦脱气法:氦气经由一圆筒过滤器通入冲洗剂中,在0.5公斤/厘米压 力下保持10~15分钟,氦气的小气泡可将溶于流动相中的空气带出,此法 简单方便,适用于所有冲洗剂脱气,但由于氦气价格昂贵,在国内尚难 于普及。
1-接色谱柱;2-流动相入口;3-高压气入口;4-气体放空
梯度洗脱装置
外梯度: 将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入混合 室,用高压输液泵混合液输入色谱柱。
内梯度: 一台高压泵, 通过比例调节阀,将两种或多种不 同极性的溶剂按一定的比例抽入高压泵中混合。
进样系统
返回
通常使用耐高压的六通阀进样装置和自动 进样系统。分部分进样和整体进样。
往复泵
返回
往复泵有两类,一种是活塞式,另一种是隔膜式
形 成 脉 冲 式 供 液
累积型往复泵
返回
累积型往复泵有两个泵头,以串联方式连接在一起,这
样可以提供平稳的液流。所以如此是因为两级泵腔排液体积 不同,第一级泵腔是第二级泵控的一倍
1-高压流动相出口;2-二级活塞;3-一级活塞;4-流动相
注射泵
• Stein和Moore获得了1972年的诺贝尔化学奖 (研 制出氨基酸分析仪 )
高效液相色谱仪举例
高效液相色谱法的特点
与经典液相色谱比较(四高) :
高压: 压力可达150~300Kg/cm2。 高速: 流速为 0.1~10.0 mL/min。 高效: 可达5000块塔板/米。在一根柱中同时分离成份 可达100种。 高灵敏度:紫外检测器灵敏度可达0.01ng(1ng=109g)。 同时消耗样品少。