体外诊断试剂验收制度

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篇一：试剂验收制度

体外诊断试剂验收制度

体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。

1.建立体外诊断试剂验收记录。验收记录应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。

2.注意有效期：合理库存、使用时遵循先进先出的原则、对超过有效期的试剂必须进行报废处理，不得进入使用环节。

3.采购体外诊断试剂，应验明生产或企业的必要证件（生产许可证、产品注册证、经营许可证）。

4.验收之前查看供应商是否冷链运输。验收时若发现不合格试剂，应立即停止使用、封存，并及时与供应商联系。

篇二：体外诊断试剂管理制度

1、为规范本公司的质量体系文件的管理。

2、依据《医疗器械监督管理条例》制定。

3、本制度规定了管理文件的编制、审核、批准、发布、修订、复审、废除与收回的部门及其职责，适用于对管理文件的管理。

4、质量管理人对本制度实施负责。

5、内容：

5.1、质量管理文件的分类：

5.1.1、质量管理文件包括标准文件和记录文件两类。

5.1.2、标准文件指用以规定质量管理工作的原则，阐述质量体系的构成，明确有关组织、部门和人员的质量职责，规定各项(体外诊断试剂验收制度)质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的文件，包括国家有关的法律、法规；国家质量标准；公司的质量管理制度、质量责任等。

5.1.3、记录文件指用以表明本公司实施质量体系运行情况和证实其有效性的文件，如各种质量活动和的记录（如图表、报告）等，记载购进、储存、销售、运输等各个环节质量活动、质量状况，是质量体系运行情况的证明文件。5.2、质量体系文件的内容：

5.2.1、公司的质量管理标准文件制定必须符合下列要求：a、依据根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

及其实施细则、《医疗器械监督管理条例》等法规的要求，使制定的各项管理文件具有合法性。

b、结合本公司的经营方式、经营范围和公司的管理模式，使制定的各项文件具有充分性、规范性和可操作性。

c、制定文件管理程序，对文件的编制、审核、批准、发放、使用、修改、复审、作废、回收等实施控制性管理，并严格按照文件管理程序制定各项管理文件，使各项管理文件在公司内部具有规范性、权威性和约束力。

d、必须严格执行国家有关法律、法规、政策、方针以及国家法定技术标准以及上级文件。

e、公司制定的文件应覆盖公司的质量管理和与质量有关的所有工作，完整表达公司的质量体系，使文件具有系统性。

5.3、文件的编码：tw——体外诊断试剂

R：质量责任qR（qualityResponsibility）；s：质量管理制度qs（qualitysystem）；p：质量工作程序qp （qualityprecess）；

Rec：记录（Record）00：顺序号1：版本号如：qs01-1（1）：第一版（01）：编号

（qs）：管理制度

5.4、文件的编制、审核、批准、发放、使用、修改、复审、作废、回收、编码等工作按照公司的《质量体系文件

管理工作程序》进行。

5.5、文件的管理5.5.1、各部门负责人负责与本部门有关的质量体系文件的归档和部门内部的培训工作。

5.5.2、质量标准以及其他与有关的技术性文件、信息资料由质量管理部收集、整理和发放。

5.5.3、质量管理部协助公司质量领导小组定期检查各部门文件管理及执行情况，并做好记录。

5.5.4、文件的检查和考核根据《质量管理工作的检查与考核管理制度》进行。

1.为了保证公司质量管理体系运行的适应性、充分性和有效性，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《医疗器械监督管理条例》的要求，特制定本制度。

2.公司质量管理体系的审核范围主要包括构成公司质

量管理体系的质量方针目标、组织机构、质量管理文件、人员配备、硬件条件及质量活动状态。

3.质量领导小组负责组织质量管理体系的审核。质管部负责牵头实施质量体系审核的具体工作，包括制定计划、前期准备、组织实施及编写评审报告等。

4.各相关部门负责提供与本部门工作有关的评审资料。

5.审核工作按年度进行，于每年的第四季度组织实施。

6.质量管理体系审核的内容：6.1.质量方针目标；6.2.质量管理