生物药剂学学习要求、思考题(1-6章)
药剂学思考题及部分解答
药剂学思考题及部分参考解一、问答题1、药物制剂稳定性一般包括哪几个方面？并简要说明各方面一般所包含的内容。
2、简要说明零级、一级、伪一级及二级反应的特征3、掌握零级、一级反应速率方程的积分式，速率常数、t1/2、t0.9表达式、特征和计算。
4、掌握Arrhenius公式及其计算5、药物稳定性预测，即化学动力学参数（如反应级数、k、E、t1/2）的计算：（1）提供实验数据，必须掌握根据Arrhenius方程以lg k对1/T作图得一直线，直线斜率=-E/（2.303R）,由此计算出活化能E。
将直线外推至室温，可求出室温时的速度常数（k25）。
由k25可求出分解10%所需的时间（即t0.9）或室温贮藏若干时间以后残余的药物的浓度。
（2）若测定不同温度下不同时间药物的浓度变化，以药物浓度或浓度的其它函数对时间作图，以判断反应级数。
若以lg C对t作图得一直线，则为一级反应。
再由直线斜率求出各温度的速度常数，然后按前述方法求出活化能和t0.9。
6、酯类药物OH-催化水解的简要机理是：在碱性溶液中，由于酯分子中氧的负电性比碳大，故酰基被极化，亲核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子，而使酰-氧键断裂，生成醇和酸，酸与OH-反应，使反应进行完全。
7、影响药物制剂分解的主要因素有哪些？（1、处方因素：pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、某些辅料等因素）8、外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等解决方法（外界因素）：9、药物微粒分散系一般包括哪些药物剂型：（微乳剂、脂质体、毫微囊、纳米球等）10、药物微粒分散系作为给药系统有何特点：在体内分布具有一定的选择性、缓释延效性、减小毒副作用等特点11、微粒分散体系在药剂学中有何意义？（1）粒径小，可提高药物的溶解速率及溶解度，有利于提高难溶性药物的生物利用度。
（2）有利于药物微利的分散性和稳定性；（3）微粒在体内分散具有一定的选择性；（4）具有一定的缓释作用，减少剂量和降低副作用改善药物在体内外的稳定性12、影响微粒中药物渗漏的因素有：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）13、若药物的渗漏速度在初期阶段符合一级反应动力学。
药一第六章生物药剂学及第七章药效学讲义经济打印版教材
第六章生物药剂学第 01 讲生物药剂学（一）第一节药物体内过程基础知识―、药物的体内过程吸收、分布、代谢、排泄。
药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。
吸收过程决定药物进入体循环的速度与量，分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官，代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。
药物的体内过程决定药物的血液浓度和靶部位的浓度，进而影响疗效。
二、药物的跨膜转运（一）生物膜的结构生物膜由脂质构成双分子层，膜结构具有半透性，脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收。
（二）药物的转运方式1.被动转运被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。
转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。
膜对通过的物质无特殊选择性，无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。
药物大多数以这种方式通过生物膜。
被动转运包括滤过和简单扩散。
（1）滤过：细胞膜上存在膜孔，水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道，如药物通过肾小球膜的滤过过程。
（2）简单扩散：解离度小、脂溶性大的药物易吸收。
但脂溶性太强时，转运亦会减少。
药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。
2.载体转运载体转运由载体介导，生物膜中的蛋白质具有载体的作用。
载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。
（1）主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。
主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP提供；③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受抑制剂的影响；⑥具有结构特异性；⑦主动转运还有部位特异性。
（2）易化扩散：易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。
生物药剂学(复习要点)
生物药剂学第一章生物药剂学概述一、概述是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的一门药剂学分支学科。
其目的是为了正确地评价和改进药剂质量、合理地设计剂型、处方和生产工艺，为临床给药方案设计和合理用药提供科学依据，以保证用药的有效性和安全性。
二、生物药剂学中的剂型因素和生物因素1.剂型因素①、药物某些化学性质，如同一药物的不同酯、盐、复盐、络合物或前提药物等，即药物的化学形式。
②、药物的某些物理性质，如粒径大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。
③、药物的剂型及用药方法④、制剂的处方中所用的辅料的性质与用量。
⑤、处方中药物的配伍及相互作用⑥、制剂的工艺过程、操作条件及贮藏条件。
2.生物因素：种族差异、性别差异、年龄差异、遗传因素、生理病理条件差异。
第二章口服药物的吸收一、药物的跨膜转运生物膜的结构：细胞膜=少量糖类+蛋白质+膜脂（磷脂、糖脂、胆固醇）生物膜的性质：流动性、半透性、不对称性膜的转运途径：细胞通道转运、细胞旁路通道转运药物转运机制转运机制转运形式载体机体能量膜变形特点被动转运单纯扩散无被动不需要无1从高向低顺浓度转运2不需要载体，膜对药物无特殊选择性3不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制4不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象膜孔转运载体媒介转运促进扩散有主动不需要无1在载体的帮助下，由高向低浓度扩散，其转运速度大大超过了被动扩散。
2具有载体转运的各种特征：饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有特异性要求，可被结构类似的物质竟争抑制。
3与主动运输的不同：促进扩散不消耗能量，而且顺浓度梯度转运。
主动转运有主动需要无①逆浓度梯度转运②需要消耗机体能量，能量来源主要是由细胞代谢产生A TP提供③药物的吸收速度与载体数量及其活性有关，可出现饱和想现象④可与结构类似的物质发生竞争现象⑤受代谢抑制剂的影响，如二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动运输⑥有结构特异性和部位特异性⑦需要载体参与，具有高度选择性膜动转运胞饮作用无主动需要有膜转运是细胞摄取物质的一种形式，与生物膜流动性特征有关，如Pr、多肽类、脂溶性维生素等可按胞饮方式吸收。
生物药剂学学习要求、思考题(1-6章)
第一章生物药剂学概述学习要求：1、掌握生物药剂学的概念与特点、研究内容、研究目的；药物体内过程的基本概念；2、熟悉剂型因素、生物因素的内涵；3、了解生物药剂学的产生与发展过程。
思考题：1. 生物药剂学的研究内容与研究目的？2. Both the metabolism and excretion process in the body is termed the ____ process.3. 简述吸收、分布、生物转化、代谢、转运、消除、处置的基本概念。
4.根据文献资料举例说明“化学结构唯一决定疗效”的观点是错误的。
第二章口服药物的吸收学习要求：1.掌握胃肠道上皮细胞的结构与性质；药物的转运机理；药物在胃肠道中的吸收特征；2.熟悉胃肠道的解剖特点；影响药物在胃肠道吸收的生物因素与剂型因素；生物药剂学的分类系统；3.了解口服药物剂型的设计。
思考题：1.胃肠道上皮细胞的特点（结构、组成、功能）？2.药物转运机制有哪几种？被动扩散与主动转运有何不同？3.药物胃肠道吸收的主要部位在何处？为什么？4.为什么大多数药物的转运是通过单纯扩散进行的？那些物质的转运是主动转运的？5.影响药物吸收的生物因素、剂型因素有那些？6.那些药物须进行溶出度实验？7.何谓BCS？An、D0、Dn分别是评价药物何种特性的参数？8.促进口服药物吸收的方法？9.研究口服药物吸收的制剂学方法有哪些？溶出速率参数计算的方法有哪些？第三章非口服药物的吸收学习要求：1．熟悉药物在不同部位的吸收特点；2．了解药物在不同部位吸收的影响因素。
思考题1．比较和说明药物在各部位的主要吸收特点（吸收途径、快慢、有无首过效应、适用的药物、适应的疾病）。
2. 不同给药途径的影响吸收的主要因素（生物因素、剂型因素）？如何促进药物的吸收？3．黏膜给药的途径包括哪些？4.根据药物吸收的难易程度，排出不同部位药物吸收的快慢顺序，并说明理由。
第四章药物的分布学习要求：1.掌握药物分布的概念与过程，主要影响因素；研究药物分布的意义；表观分布容积的概念及其意义。
生物药剂学与药物动力学习题集
第一章生物药剂学概述1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2、剂型因素（出小题，判断之类的）药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。
转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。
处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。
消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？不好筛选合适的盐筛选不同的晶型改善化合物结构微粉化包含物固体分散物无影响P-糖蛋白底物增加脂溶性不稳定改善化合物结构胃中稳定性稳定代谢稳定性不稳定肠代谢研究代谢药物代谢稳定6、片剂口服后的体内过程有哪些？答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
第二章口服药物的吸收1、生物膜的结构：三个模型细胞膜经典模型(lipid bilayer)，生物膜液态镶嵌模型(fluid mosaic model) ，晶格镶嵌模型细胞膜的组成：①、膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂②、少量糖类③、蛋白质生物膜性质✓膜的流动性✓膜结构的不对称性✓膜结构的半透性2、膜转运途径：细胞通道转运：药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，透过细胞而被吸收的过程。
生物药剂学药动学习题+答案汇总
第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？生物药剂学（biopharmaceutics）是关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的科学。
是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物剂型因素、机体生物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。
生物药剂学涉[1] 及到的知识面很广，它与生物化学、药理学、物理药学、药物动力学、药物治疗学等有密切关系，并相互渗透、相互补充。
但生物药剂学作为药剂学的一个分支，着重研究的是给药后药物在体内的过程，它与药理学、生物化学在研究重点上有所区别。
它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作用方式和机制，也不像生物化学那样把药物如何参加机体复杂的生化过程作为中心内容。
生物药剂学[1] 与药物动力学的关系更为密切。
生物药剂学[1]的研究内容主要有：（1）剂型因素的研究。
研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体内相互作用等。
（2）生物因素的研究。
研究机体的生物因素（年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等）与药效之间的关系。
（3）体内吸收机理等的研究。
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响，保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。
2、何为剂型因素与生物因素？（一）剂型因素1.药物的某些化学因素如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物。
2.药物的某些物理因素如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。
3.药物的剂型及用药方法。
4.制剂处方中所用的辅料种类、性质和用量。
5.处方中药物的配伍及相互作用。
6.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
（二）生物因素主要包括：1.种属差异2.性别差异3.年龄差异新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，加之肾功能发育不全，服用氯霉素后的消除过程受到影响，血药浓度升高，易蓄积中毒而致“灰婴综合征”。
生物药剂与药物动力学(附习题及答案)
⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。
本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。
掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。
⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。
【精华】最新华西-生物药剂学复习思考题
第三章 药物的分布
名词解释： 1、分布(distribution) 2、蓄积(accumulation) 3、表观分布容积（apparent volume of distribution，V）
4、血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）
5、胎盘屏障（placental barrier） 6、pH－分配假说（pH - partition hypothesis）
第五章 药物的排泄
名词解释：
1、排泄(excretion)
2、肾小球滤过(glomerular filtration)
3、肾小球分泌（tubular secretion）
4、肾小管重吸收（tubular reabsorption） 5、肾清除率（renal clearance） 6、肠肝循环（Enterohepatic Cycling） ……
……
第三章 药物的分布
简答： 1、药物的分布过程及影响因素 2、表观分布容积的重要意义 3、研究药物体内分布的意义 4、影响药物透膜转运的因素及其基本规律 5、联合用药对药物透膜转运的影响 6、血脑屏障的意义及作用 7、转运体在药物体内转运中的作用？ ……
第四章 药物的代谢
名词解释： 1、代谢(metabolism) 2、生物转化(biotransformation)
第二章 药物的吸收
名词解释： 1、被动转运（passive transport） 2、促进扩散（facilitated diffusion） 3、主动转运（active transport） 4、膜动转运（membrane mobile transport） 5、注射给药（parenteral drug delivery） 6、鼻腔粘膜给药（intranasal administration） 7、直肠给药(rectal adminstration) 8、肺部给药（pulmonary drug delivery）/吸入给药； 9、经皮给药（transdermal drug delivery systems，TDDS） ……
(整理)生物制药思考题
第一章绪论1.生物技术的定义与内容生物技术是指应用自然科学和工程学的原理，依靠生物作用剂的作用将物料进行加工以提供产品或为社会服务的技术。
生物技术内容：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等。
生物技术的一个主要目标就是生物物质的高效生产。
2.什么是生物药物？生物药物可分为哪些类型？生物药物：利用生物体的初级或次级代谢产物、生物组织或整个生物体来生产用于预防、诊断或治疗疾病的医用品。
生物药物的分类（按来源与性质分类）1. 天然生物药物：天然存在于动物、植物、微生物以及各种海洋生物等生物体内，直接通过提取、分离和纯化获得的有效的药理成分；2. 重组药物：重组多肽、蛋白质3. 基因药物：核酸类药物（基因治疗剂、基因疫苗、反义药物等）4. 合成与半合成的生物药物生物药物按功能与用途划分为：1. 治疗药物2. 预防药物（主要预防传染病，疫苗、类毒素）3. 诊断药物（速度快、灵敏度高、特异性强）3. 了解和熟悉一些常见的基因工程肽类药物。
细胞因子（cytokine）：细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白质的统称。
在很多情况下，多种免疫细胞间的相互作用是通过细胞因子介导完成的。
干扰素类(interferon，IFN)，白细胞介素类（interleukin，IL），集落刺激因子类（colony-stimulating facor, CSF)，表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF），神经生长因子（nerve growth factor，NGF ），肿瘤坏死因子类（tumor necrosis factor，TNF），红细胞生成素（erythropoietin，EPO），凝血因子VIII、IX。
激素:胰岛素(insulin)，生长激素（growth，GH），降钙素（calcitonin ），心钠素（atrial natriuretic factor, ANF ）。
药用酶及其他蛋白药物：链激酶（streptokinase,SK），尿激酶（urokinase），葡激酶（staphylokinase），组织型纤溶酶原激活剂（tissue-type plasminogen activator，t-PA ），超氧化物岐化酶（superoxide dismutases，SOD）。
生物制药思考题
⽣物制药思考题第⼀章绪论1.⽣物技术的定义与内容⽣物技术是指应⽤⾃然科学和⼯程学的原理，依靠⽣物作⽤剂的作⽤将物料进⾏加⼯以提供产品或为社会服务的技术。
⽣物技术内容：基因⼯程、细胞⼯程、酶⼯程、发酵⼯程等。
⽣物技术的⼀个主要⽬标就是⽣物物质的⾼效⽣产。
2.什么是⽣物药物？⽣物药物可分为哪些类型？⽣物药物：利⽤⽣物体的初级或次级代谢产物、⽣物组织或整个⽣物体来⽣产⽤于预防、诊断或治疗疾病的医⽤品。
⽣物药物的分类（按来源与性质分类）1. 天然⽣物药物：天然存在于动物、植物、微⽣物以及各种海洋⽣物等⽣物体内，直接通过提取、分离和纯化获得的有效的药理成分；2. 重组药物：重组多肽、蛋⽩质3. 基因药物：核酸类药物（基因治疗剂、基因疫苗、反义药物等）4. 合成与半合成的⽣物药物⽣物药物按功能与⽤途划分为：1. 治疗药物2. 预防药物（主要预防传染病，疫苗、类毒素）3. 诊断药物（速度快、灵敏度⾼、特异性强）3. 了解和熟悉⼀些常见的基因⼯程肽类药物。
细胞因⼦（cytokine）：细胞分泌的具有⽣物活性的⼩分⼦蛋⽩质的统称。
在很多情况下，多种免疫细胞间的相互作⽤是通过细胞因⼦介导完成的。
⼲扰素类(interferon，IFN)，⽩细胞介素类（interleukin，IL），集落刺激因⼦类（colony-stimulating facor, CSF)，表⽪⽣长因⼦（epidermal growth factor，EGF），神经⽣长因⼦（nerve growth factor，NGF ），肿瘤坏死因⼦类（tumor necrosis factor，TNF），红细胞⽣成素（erythropoietin，EPO），凝⾎因⼦VIII、IX。
激素:胰岛素(insulin)，⽣长激素（growth，GH），降钙素（calcitonin ），⼼钠素（atrial natriuretic factor, ANF ）。
药⽤酶及其他蛋⽩药物：链激酶（streptokinase,SK），尿激酶（urokinase），葡激酶（staphylokinase），组织型纤溶酶原激活剂（tissue-type plasminogen activator，t-PA ），超氧化物岐化酶（superoxide dismutases，SOD）。
生物药剂学(第一到第六章)
（会全班统一打印）第一章生物药剂学概述本章重点：生物药剂学的定义？剂型因素与生物因素包括哪些方面？1、生物药剂学的定义生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药物效应间相互关系的一门科学。
2、剂型因素与生物因素剂型因素：是指药物及其制剂所表现出的各种性质，既包括注射剂、片剂、胶囊剂等狭义的剂型概念，也包括药物的某些化学性质（即药物存在的化学形式及化学稳定性）、药物的某些物理性质，制剂处方，配伍药物在处方及体内的相互作用，以及制备工艺、贮存条件和给药方法等。
生物因素：包括种属差异、种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异以及遗传因素等。
第二章药物的吸收本章重点：药物跨膜转运的4种形式口服药物的胃肠道吸收胃肠道和解剖结构与生理功能（从胃到小肠的PH变化、吸收特点等等）影响药物胃肠道吸收的生理因素、物理化学因素促进口服药物吸收的方法1、药物的跨膜转运b.被动转运速度符合表观一级速度过程。
c.限制扩散又称膜孔转运，水溶性小分子的转运途径，速度主要受分子体积大小和荷电限制。
d.肠上皮细胞和肾小管细胞对葡萄糖的吸收或重吸收过程属于主动转运。
e.促进扩散与主动转运均由转运蛋白介导，转运过程符合米氏动力学方程。
2、主要参与药物膜转运的细胞有：肠粘膜上皮细胞、肾小管上皮细胞、血管内皮细胞。
3、胃：纯胃液的PH值＜1.5。
一般空腹时PH值可降低到1.2~1.8，进食后正常人可上升到3~5.除一些弱酸性药物外，许多药物在胃中的吸收均非常有限。
小肠：全长2~3m，吸收面积达200 m2左右，占整个消化道长度的60%以上。
小肠液的PH值约为5~7，是弱碱性药物的主要吸收部位。
小肠有丰富的毛细血管和淋巴管，是药物和营养物质的主要吸收部位，也是药物主动转运吸收的特异性部位。
大肠：大肠液PH值约8.3~8.4，黏膜上有皱褶但没绒毛，有效吸收面积小，不是主要吸收场所，但对缓控释制剂、肠溶制剂、溶解度小的药物以及直肠给药剂型有一定吸收作用。
生药复习思考题
生药学复习提纲第一篇总论绪论1生药（Crude drug）：来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材，也称天然药物（natural medicines)。
从广义上讲，生药包括一切来源于天然的中药材、草药、民族药材和提制化学药物的原料药材，兼有生货原药之意。
2正品：指法定（药典、部颁或地方标准）标准规定的法定品种。
3伪品：无正品功用或与法定标准不相符合的药品或以非药品充药品，以他种药品冒充此种药品。
包括: A 伪造品如淀粉石膏模压的虫草，牛骨伪造虎骨；B 它种药品以此种药品名称流通，如聚花过路黄，又称风寒草，但以金钱草之名进入流通即为伪品。
4道地药材（Famous-region drug）：传统的中药材中具有特定的种质、特定的产地、特定的生产工艺和加工方法所生产的质量优良的生药。
5生药学的研究内容即任务答：1）研究内容：研究生药（药材）的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、品质评价、细胞组织培养、医疗用途及资源开发与利用等方面的科学。
2）目的和任务：①准确识别、鉴定生药的真伪优劣，确保生药质量②继承遗产，考证资源、整理品种③研究和制定生药及其制剂质量标准及生药品质评价④寻找和扩大新药源⑤为中药材规范化生产服务GAP（Good Agricultural Practice）第三章生药的鉴定1.何为生药鉴定的四大基本鉴定方法？答：传统四大鉴定方法：基源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定。
1）基源鉴定：生药的原植(动)物鉴定,又称分类学鉴定。
应用植（动）物分类学的知识，对生药的来源进行鉴定研究，确定其正确的学名，以保证应用品种的准确无误。
2）性状鉴定（传统经验鉴别）：即通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，是以性状，包括形状、大小、色泽、表面、质地、断面、气、味等特征为依据对生药进行鉴别的方法。
3）显微鉴定：借助显微镜观察药材的组织构造、细胞形态以及后含物的特征，用以鉴定生药品种和质量的重要手段之一。
生物技术制药课后思考题
第一章：绪论思考题1.什么是生物技术？生物技术所包含的内容及定义。
答：1）生物技术又称生物工程，指人们以现代生命科学为基础，结合先进的工程技术手段和其他基础学科的科学原理，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的的技术。
2）包括基因工程、细胞工程、发酵工程、酶工程、蛋白质工程、抗体工程、糖链工程、海洋生物技术及生物转化等。
（具体定义见P1）。
2.生物技术药物的概念及分类。
答：1）指采用DNA重组技术或其他生物技术生产的用于预防、治疗和诊断疾病的药物，主要是重组蛋白或核酸类药物。
2）a.按照用途：预防、诊断、治疗；b.按作用类型：细胞因子类、激素类、酶类、疫苗、单克隆抗体类、反义核酸、RNA干扰类、基因治疗药物；c.按照生化特性：多肽类、蛋白质类、核酸类、聚乙二醇化多肽或蛋白质。
3.生物技术药物在理化性质、药理学与作用、生产制备和质量控制方面的特性。
答：1）理化性质（从药物多是蛋白质或核酸出发）：a.相对分子质量大；b.结构复杂；c.稳定性差；2）药理学作用：a.活性与作用机制明确；b.作用针对性强；c.毒性低；d.体内半衰期短；e.有种属特异性；f.可产生免疫原性；3）生产制备特性：a.药物分子在原料中含量低；b.原料中常存在降解目标产物的杂质；c.制备工艺条件温和；d.分离纯化困难；e.产品易受有害物质污染；4）质量控制特性：a.质量标准内容的特殊性；b.制造项下的特殊规定；c.检定项下的特殊规定。
4.生物技术制药的概念和主要研究内容与任务。
答：1）指利用基因工程、细胞工程等生物技术的原理和方法，来研究、开发和生产预防、治疗和诊断疾病的药物的一门科学。
2）主要研究内容与任务：a.生物制药技术的研究、开发与应用；b.利用生物技术研究、开发和生产药物。
第二章：基因工程制药思考题1.简述基因工程制药的基本原理和基本流程。
答：1）利用重组DNA技术将外源基因导入到宿主菌或宿主细胞进行大规模培养和诱导表达以获取蛋白质药物的过程称为基因工程制药。
生物制药思考题
生物制药复习思考题：一．核心复习题1.药物研究与开发的基本过程？确定疾病→分离出引起疾病的蛋白（2—5 年）→找到针对疾病蛋白的有效药物（2— 5 年）→临床前实验（ 1—3 年）→扩大生产→提法→人体临床试验（ 2—10 年）→FDA批准（ 2—3 年）2.生物技术制药的定义、分类？定义：采用现代生物技术、借助某些微生物、植物、动物生产医药品。
分类方法有三种：按药物的化学本质和特性分类：（ 1）氨基酸及其衍生生类药物（ 2）多肽及蛋白质类药物（ 3）酶与辅酶类药物（ 4）核酸及其降解物和衍生物类药物（ 5）糖类药物（ 6）脂类药物（ 7）细胞生长因子类（ 8）生物制品类按原料来源分类：（1）人类组织来源的生物药物（ 2）动物组织来源的生物药物（3）植物组织来源的生物药物（ 4）微生物来源的生物药物（ 5）海洋生物来源的生物药物按生理功能和临床用途分类：（ 1）治疗药物：肿瘤、爱滋病、心脑血管疾病等（2）预防药物：传染性强的疾病，菌苗、疫苗、类毒素等（ 3）诊断药物：免疫诊断、酶诊断、放射性诊断、基因诊断试剂（ 4）其它生物医药用品3.简述生物药物的定义、来源及特性？定义：运用生物学、医学、生物化学等研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
来源：（1）天然生物材料：人体、动物、植物、微生物和各种海洋生物等。
（2）人工生物材料特性：（ 1）药理学特性：治疗的针对性强、药理活性高、毒副作用小，营养价值高，生理副作用常用有发生；（2）在生产、制备中特殊性；（ 3）检验上的特殊性。
4.基因工程技术生产药物的优点及生产的基本过程？优点：（1）大量生产难以获得的生理活性蛋白质和多肽；（ 2）提供足够数量的生理活性物质，以便对其生理、生化和结构进行深入的研究，从而扩大这些物质的应用范围；（ 3）发现，挖掘更多的内源性生理活性物质；（4）改造和去除内源生理活性物质在作为药物使用存在的不足之处；（5）获得新型化合物，扩大药物筛选来源。
生物药剂学与药物动力学课程章节习题及答案
生物药剂学与药物动力学课程章节习题及答案课程学习进度与指导（*为重点章节）第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
药理学思考题
思考题第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 药剂学的分支学科有哪些？3.简述药物剂型的重要性4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？5.药典的定义和性质6.什么是处方药与非处方药7.什么是GMP与GLP第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？5.简写溶液剂制备方法及注意事项。
6.糖浆剂概念及制备方法7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？9.混悬剂的基本要求有哪些10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？11.乳剂和混悬剂的特点是什么？12.混悬剂的制备方法有哪些？13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。
16.混悬剂的质量评定17.乳剂的类型、组成、特点18.乳化剂的种类19.乳剂中药物加入方法20.如何选择乳化剂？21.影响乳化的因素.22.乳剂的制备方法有哪些？23.乳剂的物理稳定性及其影响因素24.复合型乳剂的类型制备25.乳剂的质量评定有哪些？26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？27.简述助溶和增溶的区别？28.简述影响溶解速度的因素有哪些？29.增加溶解速度的方法。
30.什么是胶束？形成胶束有何意义？31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章注射剂1.注射剂的定义和特点是什么？2.注射剂的质量要求有哪些？3.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？4.热源的定义及组成是什么？5.热原的性质有哪些？6.简述污染热原的途径有哪些？7.简述安瓶注射剂生产的工艺流程。
8.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？9.某一弱酸性易氧化的药物，若制备成注射剂，请简要回答以下问题①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？②应采用何种玻璃的容器？③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？10.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？11.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。
生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下南方医科大学
生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下南方医科大学南方医科大学第一章测试1.药物从给药部位进入体循环的过程称为A:分布 B:代谢 C:吸收 D:排泄答案:吸收2.小肠包括A:空肠 B:胃 C:结肠 D:盲肠答案:空肠3.弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A:1:10 B:100:1 C:10:1 D:1:100答案:10:14.属于剂型因素的是A:药物理化性质 B:药物的剂型及给药方法 C:全部都是 D:制剂处方与工艺答案:全部都是5.药物及其剂型的体内过程包括：A:分布 B:吸收 C:排泄 D:代谢答案:分布;吸收;排泄;代谢6.药物的转运不包括A:代谢 B:吸收 C:排泄 D:分布答案:代谢7.药物的处置是指A:代谢 B:排泄 C:吸收 D:分布答案:代谢;排泄;分布8.药物的消除是指A:吸收 B:排泄 C:代谢 D:分布答案:排泄;代谢9.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A:错 B:对答案:对10.生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。
A:错 B:对答案:错第二章测试1.生物膜的特性不包括A:半透性 B:饱和性 C:不对称性 D:流动相答案:饱和性2.单糖、氨基酸等物质的转运方式是A:主动转运 B:被动转运 C:膜孔转运 D:膜动转运答案:主动转运3.绝大多数药物的吸收机制是A:膜动转运 B:被动转运 C:主动转运 D:膜孔转运答案:被动转运4.大多数药物吸收的主要部位是A:大肠 B:小肠 C:胃 D:十二指肠答案:小肠5.下列转运体不属于外排转运体的是A:P-糖蛋白 B:多药耐药相关蛋白 C:葡萄糖转运体 D:乳腺癌耐药蛋白答案:葡萄糖转运体6.下列属于影响胃排空速率的生理因素是A:精神因素 B:胃内容物的黏度及渗透压 C:食物的组成 D:身体姿势答案:精神因素;胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势7.单纯扩散有哪些特征A:不耗能 B:逆浓度梯度 C:不需要载体 D:顺浓度梯度答案:不耗能;不需要载体;顺浓度梯度8.研究口服药物吸收的方法有A:组织流动室法 B:外翻肠囊法 C:肠灌流法 D:外翻环法答案:组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法;外翻环法9.所有口服固体制剂均可申请生物豁免A:对 B:错答案:错10.消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A:错 B:对答案:对第三章测试1.注射给药后，药物起效最快的是A:皮下注射 B:肌内注射 C:静脉注射 D:皮内注射答案:静脉注射2.口腔黏膜中渗透性最强的是A:颊黏膜 B:舌下黏膜 C:颚黏膜 D:齿黏膜答案:舌下黏膜3.肌内注射时，大分子药物的转运方式为A:通过淋巴系统吸收 B:通过毛细血管壁直接扩散 C:通过门静脉吸收 D:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入答案:通过淋巴系统吸收4.药物经口腔黏膜给药可发挥A:局部作用或全身作用 B:局部作用 C:不能发挥作用 D:全身作用答案:局部作用或全身作用5.药物渗透皮肤的主要屏障是A:角质层 B:皮下组织 C:真皮层 D:活性表皮层答案:角质层6.药物在肺部沉降的主要机制有A:雾化吸入 B:扩散 C:沉降 D:惯性碰撞答案:扩散;沉降;惯性碰撞7.关于注射给药描述正确的是A:注射部位血流的状态影响药物吸收 B:药物从注射部位进入循环系统的过程C:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢 D:药物经肌肉注射存在吸收过程答案:注射部位血流的状态影响药物吸收;药物从注射部位进入循环系统的过程;皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢;药物经肌肉注射存在吸收过程8.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A:对 B:错答案:错9.脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A:对 B:错答案:对10.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）。
生物制药思考题资料
生物制药思考题思考题一、绪论1.生物药物生物药物种类2.生物技术药物3.生物技术药物种类4、生物技术药物的主要特点及用途5、生物技术制药概念及特征6、简述我国生物技术制药行业状况及存在的问题？7、简述我国生物技术制药产业发展方向。
二、第二章1、生物药物概念2、生物药物特性有哪些？3、生物药物如何分类？4、蛋白质药物的分离纯化方法有哪些？5、核酸类药物的分离纯化方法有哪些？6、糖类药物的分离纯化方法有哪些？7、简述尿激酶制备过程。
三、第三章1、简述基因工程制药的基本程序。
2、采用哪两种方法来确定目的cDNA克隆？3、用蓝藻做宿主生产基因工程药物有什么优越性？4、简述基因工程菌中质粒不稳定的两个指标？如何计算质粒的稳定性？5、简述提高质粒稳定性的方法。
6、重组蛋白不同表达策略的优缺点7、简述基因工程药物分离纯化工艺设计中必须考虑的药物的5个特点。
8、简述重组蛋白（包涵体）的复性过程？9、简述基因工程制备胰岛素的三种方法？10、简述基因工程制备干扰素 2b的二种方法？11、简述基因工程法制备重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的方法？第四章1、动物细胞体外培养形态有哪三种？2、动物细胞体外生长三阶段？3、动物细胞培养方法？4、动物细胞培养操作方式有哪些？5、简述动物细胞工程制药过程？6、药物生产用动物细胞的来源有哪些？7、常用生产用动物细胞系？8、高效表达工程细胞株的筛选方法？9、什么是原始细胞库和生产用细胞库？10、简述利用动物细胞工程法生产促红细胞生成素的过程？11、试述利用动物细胞工程法生产乙肝疫苗的过程？第五章1、名词解释：抗体工程药物 CDR移植抗体 Fab抗体 Fv抗体单链抗体单域抗体双特异抗体噬菌体抗体库技术2、抗体药物存在的问题有哪些？主要研究方向在哪？3、简述单克隆抗体的制备方法？4、基因工程抗体有哪些？简述单链抗体的优缺点？5、简述抗体库技术优点？6、试述噬菌体抗体库的制备方法7、简述单克隆抗体杂交瘤技术与噬菌体抗体技术区别？8、抗体诊断试剂有哪些类型？第六章1、微生物次级代谢产物生物合成的特点？2、微生物药物生产的优点？3、微生物药物包括哪些？4、新型微生物药物的筛选方法？5、微生物药物合成的生源有哪些？6、简述基因工程技术在改进微生物菌种方面的应用。
药剂学思考题(二)
24.分析下列处方组成，判定该药剂剂型及处 方各味的作用。
硝酸甘油20g、单硬脂酸甘油酯100g、月桂醇硫 酸钠15g、硬脂酸150g、凡士林130g、丙二醇 100g、羟苯乙酯1g、蒸馏水加至1000ml 答：该药剂为乳膏剂（软膏剂），方中： 硝酸甘油 为主药 单硬脂酸甘油酯与月桂醇硫酸钠 为混合乳化剂 硬脂酸与凡士林 为混合乳膏剂基质 丙二醇 为保湿剂和穿透促进剂 羟苯乙酯 为防腐剂
28.制备“关节炎片”1000片，每片含穿山 龙0.31g，老鹳草0.73g。请设计其处方 和基本制备方法。 提示：穿山龙含大量淀粉和皂甙；老鹳 草纤维性强、含黄酮和鞣质、用量大。 29.试设计一条注射用水的制备流程 并说明 注射用水的贮存要求。
30.由下列处方组成的制剂有什么特点？处方中
各味各有何用途？ 处方 每片用量 呋喃西林 50mg 淀粉 25mg 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 0.83mg 滑石粉 35mg 砂糖 35mg 苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） 3mg 乙醇、丙酮 各适量
15、可溶性成分的迁移可造成片剂含量 或着 。 色片产生 16、某片剂中主药每片含量为0.1g，测得颗粒中 ， 主药的百分含量为50%，则每片片重是 该品片重上下限为 g。 17、某片剂中主药每片含量为0.125g，测得颗粒 中主药的百分含量为25%，则每片片重是 ， 该品片重上下限为 。 18、羟丙基甲基纤维素（HPMC）在片剂制备中 既可用作 剂，又是比较优良的 材 料。
㈣片重差异超限则是： 1.颗粒流动性不好或颗粒中 细粉太多，造成加料时多时少； 2.加料不及时或冲 头与模孔吻合不好，造成加料不足。 ㈤崩解迟缓主要与片剂的组成各成分吸水性或水溶性 有关，另外压片压力过大也将造成崩解迟缓。 ㈥溶出超限，这与物料的性质和崩解迟缓有关。 ㈦片剂含量不均匀：所以造成片重差异过大的原因都 可造成片剂含量不均匀，另外，混合不均匀和可溶 性成分迁移是造成小剂量药物片剂含量不均匀的主 要原因。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一章生物药剂学概述
学习要求：
1、掌握生物药剂学的概念与特点、研究内容、研究目的；药物体内过程的基本概念；
2、熟悉剂型因素、生物因素的内涵；
3、了解生物药剂学的产生与发展过程。
思考题：
1. 生物药剂学的研究内容与研究目的？
2. Both the metabolism and excretion process in the body is termed the ____ process.
3. 简述吸收、分布、生物转化、代谢、转运、消除、处置的基本概念。
4.根据文献资料举例说明“化学结构唯一决定疗效”的观点是错误的。
第二章口服药物的吸收
学习要求：
1.掌握胃肠道上皮细胞的结构与性质；药物的转运机理；药物在胃肠道中的吸收特征；
2.熟悉胃肠道的解剖特点；影响药物在胃肠道吸收的生物因素与剂型因素；生物药剂学的分类系统；
3.了解口服药物剂型的设计。
思考题：
1.胃肠道上皮细胞的特点（结构、组成、功能）？
2.药物转运机制有哪几种？被动扩散与主动转运有何不同？
3.药物胃肠道吸收的主要部位在何处？为什么？
4.为什么大多数药物的转运是通过单纯扩散进行的？那些物质的转运是主动转运的？
5.影响药物吸收的生物因素、剂型因素有那些？
6.那些药物须进行溶出度实验？
7.何谓BCS？An、D0、Dn分别是评价药物何种特性的参数？
8.促进口服药物吸收的方法？
9.研究口服药物吸收的制剂学方法有哪些？溶出速率参数计算的方法有哪些？
第三章非口服药物的吸收
学习要求：
1．熟悉药物在不同部位的吸收特点；
2．了解药物在不同部位吸收的影响因素。
思考题
1．比较和说明药物在各部位的主要吸收特点（吸收途径、快慢、有无首过效应、适用的药物、适应的疾病）。
2. 不同给药途径的影响吸收的主要因素（生物因素、剂型因素）？如何促进药
物的吸收？
3．黏膜给药的途径包括哪些？
4.根据药物吸收的难易程度，排出不同部位药物吸收的快慢顺序，并说明理由。
第四章药物的分布
学习要求：
1.掌握药物分布的概念与过程，主要影响因素；研究药物分布的意义；表观分布容积的概念及其意义。
2.熟悉药物从血液、组织液与消化管向淋巴系统的转运过程及其影响因素。
3.了解药物脑内转运与胎儿体内转运的特点及其主要影响因素。
思考题：
1.何谓药物分布？
2.药物在体内分布的历程？药物的分布与药效之间有何关系？
3.何谓表观分布容积？有何意义？
4.影响药物体内分布的因素？
5.何谓药物的蓄积？研究药物蓄积的意义？
6.药物是如何从血液、组织间隙和消化道向淋巴系统转运的？影响淋巴转运的因素？研究药物淋巴转运的意义？
7.血脑屏障的功能？促进药物透过血脑屏障的手段？
8.研究药物胎盘转运的意义？胎盘转运的机制有哪些？胎盘屏障由什么组成？影响药物相胎盘转运的因素？
9.药物在胎儿体内转运的特点对孕妇的用药有何提示？
练习题：
1.关于表观分布容积（Vd），下列说法错误的是
A.表观分布容积无生理学意义
B.单位通常以L/kg或L表示
C.不同的药物，Vd是不同的
D.表观分布容积反映药物的分布程度
E.血液中的药物浓度比组织中的药物浓度高，则Vd将比该药实际分布容积大
第五章药物代谢
学习要求：
1. 掌握药物代谢、首过效应、肝提取率、肝清除率的概念；药物代谢的部位；主要药物代谢酶的种类与作用。
2. 熟悉研究药物代谢的意义；药物代谢反应的类型与影响因素。
3.了解药物代谢的研究方法；运用药物代谢进行剂型设计的思路与途径。
思考题：
1.药物代谢与药物疗效有什么关系？
2.药物的代谢在哪些器官或部位进行？药物代谢酶有哪些？
3.药物代谢的Ⅰ相反应与Ⅱ相反应包括哪些类型？请举例说明。
4.何谓首过效应？肝提取率值的大小表明什么？
5.影响药物代谢的主要因素有哪些？
6.何谓酶诱导作用、酶抑制作用？
7.如何利用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度？
8.某药物口服后的起效时间是0.5~1h，静脉注射给药后起效时间是4~5h。
起效时间不同的原因可能是什么？
9.某药有较大的首过效应，如果以水溶液、混悬液、胶囊剂、普通片、缓释片给药，哪个剂型的生物利用度最大？为什么？
练习题：
1.药物代谢的主要器官是
A.肝
B.肾
C.肺
D.小肠
E.直肠
2.新生儿用药，很多药物的半衰期延长，原因主要是
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D.酶系统发育不全
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
3. 何谓首过效应？哪些剂型可以減少或避免首过效应？
4. 何谓微粒体酶？非微粒体酶？
第六章药物排泄
学习要求：
1.掌握药物排泄的概念和意义；药物的肾排泄过程以及肾小球滤过率、肾清除率的概念和意义；肠肝循环的概念和对药物排泄的影响。
2. 熟悉药物的胆汁排泄过程及其特点。
3.了解药物的乳汁排泄、汗腺排泄、唾液排泄及肺排泄等其他排泄方式。
思考题：
1.肾单位的基本结构与功能?
2.药物经肾排泄的过程包括哪些？
3.药物肾排泄的机制有哪些？那些途径有载体参与？
4.影响药物肾排泄的因素？
5.肾小管重吸收对药物的排泄有何影响？减少药物肾小管重吸收的方法？
6.肾病时给药剂量要调节的理由？
7.胆汁是如何形成与排泄的？药物经胆汁排泄的途径？
8.影响药物胆汁排泄的因素？
9.何谓肠肝循环？那些药物存在肠肝循环？肠肝循环与药物的体内过程的关系？
练习题：
1.临床上应用利尿剂的作用效应不包括：
A.增加尿量
B.降低药物肾小管重吸收
C.促进药物的排泄
D.增加肾小管主动分泌
E.肾小管腔内药物浓度下降
2.某些药物的药时（C-t）曲线出现双峰现象，可能是因为：
A.肝脏首过效应
B. 肾小管重吸收
C.肠肝循环
D. 药物的多种排泄途径
E. 药物的代谢数学模型复杂。