有机化学复习提纲(一)化合物命名
有机化学复习提纲
第三讲有机化合物的命名Outline1、普通命名法2、系统命名法3、各类有机化合物的命名（1）烃的命名（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、环烷烃）（2）卤代烃的命名（3）含氧化合物的命名（醇，酚、醚、醛、酮、醌、羧酸）（4）羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）和取代羧酸（卤代酸、羟基酸、酮酸、氨基酸）的命名优先次序原则：1、将直接连在双键碳原子上连个院子按原子序数大小为序排列。
大的优先，小的在后。
同位素原子以质量大的优先2、与双键碳原子相连的两个原子相同时，比较连在这两个原子上的其他原子，若第二个也相同则比较第三个，原子序数较大者优先。
3、与双键碳原子相连的基团有双键或三键是，可见其看作连接两个或三个相同的院子ZE命名：两个碳上的优先基团在双键同侧，Z型，异测E型单螺环烷烃的系统命名：双环桥环烷烃的系统命名：对映异构体构型的命名D、L命名：RS命名：1、将连在手性碳原子上的四个基团按次序规则排序，优先的在前；2、将次序最低的集团远离观察者，其他三个基团沿顺时针具有R构型，逆时针为s构型。
采用费歇尔投影式时，若次序最低的院子或基团处于垂直方向上，顺时针为r构型：若处于水平方向上，顺时针为s构型Objective requirements：1、掌握普通命名法2、掌握系统命名法3、掌握各类有机化合物的命名原则4、掌握优先次序原则5、熟悉常见基团的命名6、学会比较各类有机化合物命名的异同点7、了解碳原子的类型与命名之间的关系8、了解某些有机化合物的俗名第四讲立体化学基础第二章构象异构（第四节）第三章顺反异构（第一节）第五章立体化学基础（第一、二节）-------对映异构现象Outline第一节构象异构一、构象异构现象二、链烃的构象异构1、乙烷的构象异构2、丁烷的构象异构三、脂环烃的构象异构1、环己烷分子的构象异构2、一取代环己烷的构象异构3、二取代环己烷的构象异构第二节顺反异构一、顺反异构现象二、产生顺反异构的条件三、顺反异构的命名1、顺/反命名法2、Z/E命名法四、脂环化合物的顺反异构五、顺反异构体的性质1、理化性质2、生物学性质第三节对映异构一、对映异构体的旋光性1、平面偏振光和物质的旋光性2、旋光仪和比旋光度二、对映异构现象1、化合物的旋光性与分子结构的关系（1）手性和手性分子（2）对映异构体（3）分子的对称性2、含一个手性碳原子化合物的对映异构基本规则：1、手性碳原子上任意两个基团的位置经偶数次互换，构型保持不变；奇数次互换内发生了改变2.投影式不离开纸平面旋转180或其整数倍，构型不变，若旋转90或其整数倍，转变为其对映异构体3、若固定投影式的一个基团不动，其余三个基团按顺时针或逆时针方向旋转构型保持不变3、对映体的表示方法对映体的标记（1）相对构型命名法-----D/L标记法（2）绝对构型命名法-----R/S标记法三、含两个或两个以上手性碳原子化合物的对映异构1、含两个不同碳原子化合物的对映异构含有不同手性碳原子分子具有旋光异构体数目为2的n次方个（n为手性碳原子数目），对映体为2的n-1次方对2、含两个相同碳原子化合物的对映异构只有3个旋光异构体四、对映异构体的性质Obejective requirements：1、构象异构现象（1）掌握同分异构的概念及分类（2）掌握环己烷的构象异构及稳定性的排列（3）熟悉链状化合物的构象异构（4）了解含两个以上取代基环己烷的构象异构2、顺反异构现象（1）掌握顺反异构产生的条件，学会判断分子是否具有顺反异构、（2）掌握顺反异构体的表达方式（3）掌握顺反异构体的命名，顺反命名法和Z/E命名法。
大学有机化学复习提纲
C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向 看，其余3基的序数由大到小为顺时针记作‘R’， 反时针记作‘S’
4、多官能团化合物的命名 • 当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺
序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基 （个别有例外）。
• 一些主要官能团按优先递减排序如下： —COOH，—SO3H，—COOR，—COCl， —CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮）， —OH ， —SH ， —NH2 ， ——C≡C— ， —C=C—
• THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等
二、有机化合物结构
• 1、同分异构 • 2、构象分析 • 3、结构理论
1、同分异构
• 异构体类型： 构造异构（C架、位置、官能团） 立体异构（顺反、对映）
• 异构体书写： 一般常见物质或结构较简单物质的同
分分异异构构体体等。如写分子式为C5H10、C5H12同 • 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、
• 卤仿反应：
• R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)
R-
COOH
• 酰胺重排：
• R-CONH2 +Br2 +OH— • 缩合逆反应：
R-NH2
• R2C=CH-CHO +OH—（H2O） + CH3CHO
R2C=O
• 成环反应
• 三元环：
•
碳 烯 插 入 C=C + CH2I2 + Cu-
• 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应
• 重氮化反应可使芳环氨基转换成其他 原子或原子团
• 烯加水成醇，炔加水成醛酮，烯与炔 加HX或X2成卤代物、加HOX成卤代醇、 催化加氢成烷，烯硼氢化氧化水解生成 反马氏规则的醇，炔硼氢化氧化水解成 醛（酸化水解成烯）
有机化学A 复习
3.77
CH3
C
OH
2. 酚的酸性
酚的酸性比醇强，但比羧酸弱。
CH3COOH OH CH3CH2OH
pKa
4.76
9.98
17
取代酚的酸性取决于取代基的性质和取代基在苯环上所处 的位置。苯环上连有－I、－C基团使酚的酸性增强；连有 +I、+C基团使酸性减弱。
OH OH OH OH NO2 CH3 NO2 NO2 O2N NO2 OH NO2
1）开链化合物的命名 ） 要点： 要点： （1）选择主链 选择最长、含支链最多的链为主 链，根据主链碳原子数称为“某”烷。将主链 以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫 支链）。 (2) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得 到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次 逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最 小者，定为“最低系列”。
官能团次序： 官能团次序： —NO、－ 、－NO2、－ 、—R、－ 、－X、 、－OR、－ 、－NH2、 、－ 、－ 、－ 、－COR、－ 、－CHO、－ 、－CN、－ 、－CONH2、 －OH、－ 、－ 、－ 、－ 、－ 、－COOR、－ 、－SO3H、－ 、－COOH －COX、－ 、－ 、－ 、－
8、酚 、
1）酸性：与氢氧化钠作用生成酚钠。 2）与三氯化铁的显色反应：用于鉴别 3）成醚、成酯：成醚用酚钠和RX，成酯用酸酐 或酰氯。 4）芳环上的反应：卤化反应（与Br2，可用于鉴 别）
9、醚 、
（1）醚的弱碱性：溶于强酸(HCl，H2SO4)，用于 鉴别、分离提纯醚 （2）醚键的断裂 与浓氢卤酸（一般用氢碘酸）作用，醚键断裂生成卤 代烷和醇。氢卤酸过量，生成的醇进一步反应生成卤 代烷。
3、 二烯烃 、
有机化学知识要点
有机化学知识复习一．有机化合物的命名1．普通命名法：正、异、新的定义2．系统命名法：主链的选择：最长的、取代基最多的连续碳链。
编号：使官能团的位次尽可能小，取代基的位次总和尽可能小。
写名称：取代基按优先顺序从小到大写在前面，取代基的位次有阿拉伯数字标明，阿拉伯数字与汉字之间用短划分开，相同的取代基用汉字二、三、四标出。
命名优先顺序：SO3H > -COOH > -CHO > C=O > -OH > -NH2>C=C >R，C6H5，Cl，Br，NO2脂环化合物的命名：螺环和桥环化合物的命名。
芳香烃的命名：o- 、m-、p-；α、β、γ杂环化合物的命名：主要母体化合物的音译名称，嘧啶、嘌呤等衍生物的名称。
3．俗名：二．有机化合物的的结构1．有机化合物共价键的形成碳原子的杂化轨道：SP3、SP2、SP杂化。
轨道的成键能力：SP3>SP2>SP>P>S价键法，原子轨道的重叠，σ-键和π-键的形成。
σ-键π-键头碰头重叠肩并肩重叠重叠程度大，稳定重叠程度小，活泼键合原子间可以自由旋转键合原子间不能自由旋转有不同的构象有不同的构型2．有机化合物结构表示法结构式、透视式、费雪尔投影式和纽曼投影式3．同分异构现象构造异构：碳架异构，位置异构，官能团异构，互变异构构型异构：顺反异构：产生的条件，构型表示法，顺、反，Z、E命名规则。
旋光异构：产生的条件构型表示法，相对构型，D、L表示法，绝对构型和R、S表示法。
构象：交叉式，重叠式，优势构象；环己烷的构象，椅式、船式，a-键、e-键。
4．分子间的作用力：范德华力和氢键5．分子中的电子效应：诱导效应：产生的原因：分子中有极性键的存在诱导效应的特点：可从下列卤代酸的酸性看出：HCH2COOH ICH2COOH BrCH2COOH ClCH2COOH FCH2COOHpk a 4.75 3.12 2.87 2.86 2.66 HCH2COOH ClCH2COOH Cl2CHCOOH Cl3CCOOH pk a 4.75 2.86 1.26 0.64CH3CH2CH2COOH CH2CH2CH2COOH CH3CHCH2COOH CH3CH2CHCOOHCl Cl Cl pk a 4.82 4.52 4.06 2.84共轭效应:存在于共轭体系中，有π-π共轭、p-π共轭、和σ-π超共轭。
有机化学复习题一
有机化学复习题一一、 命名化合物或写出结构式1． 2．CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CC H C 2H 5CH 3C 2H 53．CH 3CH 2CH 3 4．HOOCCOCH 2COOH5．乙醚．乙醚 6．乙酰苯胺．乙酰苯胺7．油酸．油酸 8．丙酮．丙酮二、是非题（正确的打ü，错误的打×，）1．环己烯分子中的碳原子都是sp 2杂化的。
杂化的。
（ ） 2．具有C n H 2n通式的烃一定是烯烃。
通式的烃一定是烯烃。
（ ） 3．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
（ ） 4．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
（ ） 5．丙醛和苯甲醛可用Fehling 试剂加以区别。
试剂加以区别。
（ ） 6．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
（ ） 7．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
（ ） 8．淀粉是由α-D-葡萄糖，通过α-1，6苷键连接而成的多糖。
苷键连接而成的多糖。
（ ） 9．核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序，即核苷酸序列，也称为碱基序列。
（ ） 10．有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E 两套命名法命名，Z 型即顺式，E 型即反式。
（ ） 11．α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。
葡萄糖是对映体。
（ ） 12．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
（ ） 13．所有甾族化合物均可根据其A 、B 环的稠合方式分为5α系和5β系。
系。
（ ）三、鉴别下列各组化合物正丁烷1-1-丁烯丁烯1-1-丁炔丁炔四、完成下列反应式1．CH 3CH=CH 2+HCl2．CH=CHBrCH 2Br NaOH+3．BrCH 3KOH-C 2H 5OH4．(1)LiAlH 4(2)H 2OC 2H 5CH=CHCHO5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 46．Br 2hvCH 37 ．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2O9．R 1COOH + R 2COOH + H3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOHOOHOHHONNNHNNH2+3H3PO4+NNNNNH2OHOHHHHHOPOOHOPOOOHPOOHHO H2O五、选择题（均为单选题）1．优先次序最大的基团是（．优先次序最大的基团是（ ）A. –COOH B. –OH C. –CH2OH D. –NH2 E. –C≡N 2．不是有机化合物的是（．不是有机化合物的是（ ）A．CH3I B．NH3C．CH3OH D．CH3CN E．CCl43．(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（ ）A．3:3:1 B．3:2:3 C．6:4:1 D．9:6:1 E．3:2:1 4．能使苯环钝化的定位基是（．能使苯环钝化的定位基是（ ）A. –NHCOCH3B. –OCH3C. –NHCH3D. –CH3E. –CN 5．酸性最强的是（．酸性最强的是（ ）A. 水B. 碳酸碳酸 C. 乙酸乙酸 D. 乙醇乙醇 E. 苯酚苯酚6．碱性最强的是（．碱性最强的是（ ）A. 邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺 B. 苯甲酰胺苯甲酰胺 C. 苯胺苯胺 D. 环己胺环己胺 E. 对甲基苯胺对甲基苯胺 7．鉴别苯酚和羧酸不能采用（．鉴别苯酚和羧酸不能采用（ ）A．FeCl3溶液溶液 B．NaHCO3溶液溶液 C．溴水．溴水 D．NaOH溶液 E．以上都不能采用．以上都不能采用 8．下列叙述中错误的是（．下列叙述中错误的是（ ）A．与其镜象不能重合的分子叫手性分子．与其镜象不能重合的分子叫手性分子 B．手性分子具有旋光性．手性分子具有旋光性C．手性分子与其镜象互为对映体．手性分子与其镜象互为对映体 D．对映体的比旋光度绝对值大小相等．对映体的比旋光度绝对值大小相等E．具有手性碳原子的分子必定具有手性．具有手性碳原子的分子必定具有手性9．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（ ）A. CH3CCH3OB. CH3CCH2CCH3O OC. CH3OCCH2COCH3O OD. CH3CCH2COCH3O OE. C6H5CCH2CCH3O O10．维系蛋白质一级结构的化学键是（维系蛋白质一级结构的化学键是（ ）A．肽键．肽键 B．配位键．配位键 C．二硫键．二硫键 D．氢键．氢键 E．盐键．盐键11．属于酮糖的单糖是（．属于酮糖的单糖是（ ）A．D-葡萄糖 B．D-果糖果糖 C．蔗糖．蔗糖 D．麦芽糖．麦芽糖 E．乳糖．乳糖 12．RNA水解后不存在的产物是（水解后不存在的产物是（ ）A. 磷酸磷酸 B. 鸟嘌呤鸟嘌呤 C. 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 D. D-核糖核糖核糖 E. 胞嘧啶胞嘧啶13．下列化合物没有光学活性的是（．下列化合物没有光学活性的是（ ）A．CCCHCH3CH3HB．COHHCH3C．D．C C CCH3HCH3CH3 E．CH3H BrCH3Br HNNO2COOHO2NO2NC. D. 试剂不能发生银镜反应的是（试剂不能发生银镜反应的是（O CHCCHOBr2褪色褪色Ag(NH2)2NO3白色沉淀CHCHCl．CH=CHBrCHCH=CHBrCH．BrCHKOH-C2H5OHCH(1)LiAlH4(2)H OCH CHCH CH CHCH CH CHCH5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 4COOHC(CH 3)36．Br 2hvCH 3CH 2Br7．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2OOCOCH 3COOH9．R 1COOH + R 2COOH + H 3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOH OOHOHHONNN HN NH 2+3H 3PO 4+NNN N NH 2OH OHH H HHOP OOHO P O O OHP O OHHO H 2O五、选择题（均为单选题，）1．E ；2．A ；3．A ；4．B ；5．D ；6．D ；7．B ；8．E ；9．A ；10．A ；11．A ；12．E ；13．D ；14．E ；15．E ；16．D ；17．D ； 18．C 。
有机化学复习资料
有机化学复习资料一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名及缩写：要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。
还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、福尔马林、尼古丁等。
2.习惯命名法：要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3系统命名法：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H ＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)4（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-5 几何异构体的命名CH3-CH2 BrC=C （反式，Z型）H CH2-CH3CH3-CH2CH3C=C (反式，E型)H CH2-CH3脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
高三化学有机知识点命名
高三化学有机知识点命名化学是一门研究物质组成、性质、结构、变化和相互关系的科学。
在高三化学学习中，有机化学是其中重要的一部分。
有机化学研究的是碳元素及其化合物，而有机化合物的命名是非常重要的，因为它能够准确描述化合物的结构和性质。
本文将介绍高三化学中有机化学的命名知识点。
一、醇的命名醇是一类含有羟基（OH）的有机化合物，根据醇的碳原子数和羟基的位置，我们可以给醇命名。
在命名时，首先要确定醇的主链碳原子数，然后给出羟基所在的位置，最后确定碳原子的编号和命名前缀。
例如，甲醇(CH3OH)是最简单的醇，其命名为“甲醇”。
二、醛的命名醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物，其命名与醇的命名相似。
首先确定醛的主链碳原子数，然后给出羰基的位置，最后确定碳原子的编号和命名前缀。
例如，甲醛（HCHO）是一种最简单的醛，其命名为“甲醛”。
三、酮的命名酮是一类含有两个烷基基团连接在同一个碳原子上的有机化合物。
在命名酮时，我们需要确定酮的主链碳原子数，然后给出两个烷基基团所在的位置，最后确定碳原子的编号和命名前缀。
例如，丙酮（CH3COCH3）是一种最简单的酮，其命名为“丙酮”。
四、羧酸的命名羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
在羧酸的命名中，我们需要确定羧基所在的位置，然后确定碳原子的编号和命名前缀。
例如，乙酸（CH3COOH）是一种最简单的羧酸，其命名为“乙酸”。
五、酯的命名酯是一类由羧酸和醇反应得到的有机化合物。
在命名酯时，我们需要确定酯基的位置，然后确定碳原子的编号和命名前缀。
例如，乙酸乙酯（CH3COOC2H5）是一种常见的酯化合物，其命名为“乙酸乙酯”。
六、醚的命名醚是一类含有氧原子连接两个碳原子的有机化合物。
在命名醚时，我们需要确定氧原子所在的位置，然后确定碳原子的编号和命名前缀。
例如，乙醚（CH3OCH3）是一种简单的醚化合物，其命名为“乙醚”。
七、烯烃的命名烯烃是一类含有碳碳双键的有机化合物。
大学化学有机化合物命名规则知识点归纳总结
大学化学有机化合物命名规则知识点归纳总结化学是一门研究物质组成、性质以及变化规律的学科，而有机化合物作为化学中的一个重要分支，研究的是碳元素为基础的化合物。
有机化合物的命名是化学中的基础工作，它们的命名规则既能描述化合物的化学组成，也能提供重要的信息。
本文将对大学化学中有机化合物命名规则的知识点进行归纳总结。
一、命名原则有机化合物的命名遵循以下原则：1. 选择主链：根据碳原子数目选择最长的碳链作为主链，称为母体链。
主链中的碳原子被称为主链碳。
2. 确定取代基：将主链中的碳原子编号，根据取代基的位置与号码代表的结构部分进行命名。
3. 确定取代基的位置：取代基的位置由主链碳上的编号表示，编号从一侧开始，以使得取代基编号的总和最小。
4. 确定取代基的名称：根据取代基的功能团命名，常用的取代基名称包括甲基、乙基、羟基、氨基等。
二、碳原子数目的命名根据碳原子数目的不同，有机化合物的命名规则也会有所不同。
1. 一碳原子：以“甲”表示。
2. 二碳原子：以“乙”表示。
3. 三碳原子：以“丙”表示。
4. 四碳原子：以“丁”表示。
以此类推，五碳原子为“戊”、六碳原子为“己”、七碳原子为“庚”、八碳原子为“辛”等。
三、取代基的命名有机化合物中常见的取代基命名如下：1. 甲基（methyl）：以“CH3-”表示。
2. 乙基（ethyl）：以“CH2CH3-”表示。
3. 羟基（hydroxy）：以“-OH”表示，用于表示醇类化合物。
4. 氨基（amino）：以“-NH2”表示，用于表示胺类化合物。
5. 烷基（alkyl）：根据烷烃的命名规则，以碳原子数目确定其名称。
四、命名示例下面通过几个示例来说明有机化合物的命名规则：1. 甲烷：由一个碳原子和四个氢原子组成，命名为methane。
2. 乙醇：由两个碳原子、一个氧原子和六个氢原子组成，命名为ethanol。
3. 乙酸：由两个碳原子、一个氧原子和三个氢原子组成，命名为acetic acid。
《有机化学》辅导(1)解析
《有机化学》辅导第一章、有机化合物的结构和命名有机化合物的同分异构：同分异构构造异构碳干异构官能团异构官能团位置异构互变异构立体异构构型异构构象异构顺反异构对映异构非对映异构中国化学会（CCS，Chinese Chemical Society）根据IUPAC命名法结合中文特点制定并公布的《有机化合物命名原则》。
1.取代基的命名烷基：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、新戊基。
烯基：乙烯基、丙烯基、烯丙基。
炔基：乙炔基、丙炔基、炔丙基。
环烷基或芳基：环丙基、环己基、2,4-环戊二烯基、苯基、对甲苯基等。
其他常见的取代基：烷氧基，如-OCH3（甲氧基）、-OCH2CH3（乙氧基）、-OC6H5（苯氧基）；酰基，如-CHO（甲酰基）、-COCH3（乙酰基）、-COC6H5（苯甲酰基）、-OCOC6H5（苯甲酰氧基）等。
“亚基”和“次基”：=CH2（亚甲基）、=CHCH3（亚乙基）、-CH2CH2-（1,2-亚乙基）、≡CH（次甲基）、≡CCH3（次乙基）、（亚环己基）等。
2.多取代基化合物的命名若化合物中有两个以上的官能团时，就要选择主体官能团为母体，其他为取代基；顺序如下：羧酸＞磺酸＞羧酸酯＞酰卤＞酰胺＞腈＞醛＞酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞炔烃＞烯烃＞醚（烷氧基）＞卤代烃＞硝基化合物取代基命名次序规则：按前小后大的顺序依次放在母体名称前面（中文命名），英文规则按取代基名称的第一个字母在英文字母顺序表中的次序排列。
3.立体异构体的命名（1）双键的顺反异构（Z 、E 或顺、反） （2）对映体的命名给出的有机化合物构型可能是Newman 投影式，也可能是Fischer 投影式或楔形形式或是锯架式构型，命名时要正确确定手性碳的位置和构型。
如；3H(2S,3R)-2,3-二氯丁烷COOHOHHO H H(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸COOHClClHH C 2H 5CH 3(2S,3S)-2,3-二氯戊烷（3）环状化合物的命名CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CHG 2CH 32-乙基-1-(1-甲基-2-环丙烯基)戊烷7,7-二甲基-1-氯二环[2.2.1]庚烷Cl5-氯螺[3.5]壬烷此外，还要注意环状化合物的顺、反异构和对映异构。
有机化学I复习总结-2015
子，一般来说，一个双键有2个；碳正离子、碳负离子、碳自由基都是sp2杂
化，分别有0个、2个、1个电子。一般来说，与双键相连的杂原子，如O,N,S 等也都采取sp2杂化，都有2个或1个P电子（注：缺电子芳杂环吡啶上的N只有
1个）
3. 有多个环的分子中，只要其中有一个环具有芳香性，整个分子就是芳香性 分子。
有机物的物理性质
沸点（boiling point，b.p） 取决于分子间的作用力（诱导力、取向力和色散力） 具体来说：分子的极性、分子量、分子接触面积、氢键 熔点（melting point ，m.p） 分子的极性、分子量、分子接触面积、氢键、分子对称性 溶解性（solubility） 相似相溶原理
量相近的烯烃、烷烃高;
羰基能与水形成氢键，故醛酮有一定的水溶性。
大多数醛、酮是液体。
电子效应和空间效应
1. 诱导效应 定义：因分子中原子或基团的极性（电负性）不同 而引起成键电子云沿着原子链向某一方向移动的效 应称为诱导效应。
O C
特点： *沿原子链传递。 *很快减弱（三个原子）
F
CH2
O
H
+
CH2
D.
E.
2）下列化合物不具有芳香性的是： C
H3C
+
CH3 CH3 B C D
O
H3C A
E
O
3）下列化合物中具有芳香性的是
O A B O C D
C,D
O O
E
有机反应的基本问题
影响反应的因素：反应的活化能、活性中间体的稳定性、 反应物和试剂的活性、 产物的势能高低、 反应条件的影响，如温度、溶剂等、 反应的立体化学特征。
O A. B. CHO C. OH D. O
高中化学第一章第3节有机化合物的命名知识点
第三节有机化合物的命名一、链状有机物的命名1、烷烃的命名1）烷基的认识烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，用“—R”表示。
2）烃基的同分异构碳数较多的烷烃，失去不同位置的氢原子所形成的烃基有所不同，呈现同分异构现象例如：丙烷失去末端碳原子上的氢（—CH2CH2CH3），和中间碳原子上的氢原子所形成的的烃基（）不同3）烷烃的习惯命名法（普通命名法）根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用数字来表示。
戊烷的三种异构体，可用“正戊烷”、“异戊烷”、“新戊烷”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。
4）烷烃的系统命名法a、选主链选择包含碳原子数最多的碳链作为主链，将支链视为H原子，所得烷烃即为母体，碳链等长，要选支链多的为主链b、编序号，定支链以靠近支链的一端为起点，将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号，以确定支链的位置，靠支链最近的一端开始编号；靠近简单支链的一端开始编号；从使各支链编号的和为最小的一端开始编号c、写名称在写名称时，需要使用短横线“—”、逗号“，”等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起。
一般情况下，阿拉伯数字与中文文字之间用“－隔开；当具有几个相同的支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加上“二”、“三”等表示支链的个数；表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”间隔开；若有多种支链，则按照支链由简到繁的顺序先后列出。
例：系统命名为：3,4,6－三甲基辛烷2,4－二甲基－3－乙基己烷的结构式为烷烃命名规则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小。
看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
有机化学复习纲要
RCH=CH2 +
HH XX
RCH2CH3 RCHXCH2X
HX
RCHXCH3
H OH
RCH(OH)CH3
H OSO2OH
RCH(OSO2OH)CH3
H2O RCH(OH)CH3
X OH
RCH(OH)CH2X
2020/5/29
● 烯烃的硼氢化反应：进一步氧化、水解可 制得醇，此反应符合反马氏规则。
● 炔烃的亲电加成反应，由于是叁键反应分 两步进行。若双键、叁键同时存在，加氢时， 先叁键后双键；加卤素时，先双键后叁键。 （与上述试剂都可反应，注意炔烃与H2O反 应时发生的重排）。
2020/5/29
炔烃除了可以发生亲电加成反应外，还可 以发生亲核加成反应。如：
HC CH+
HCN CH 2=CHCN CH 3OH CH 2=CHO3CH CH 3COOH CH 2=CHOC3OCH
2020/5/29
RX +
N a OH H2O ROH + NaCl
Na OR
ROR + NaCl
（制混醚的方法）
Na CN
RCN + NaCl
H 3O +
RCOOH
氨过量 （可增长碳链，制羧酸）
H NH2
RNH 2 + H X
醇
Ag ONO 2
RONO 2 + Ag X
（可鉴别卤烃）
2020/5/29
● α—H 的反应：碘仿（可用来鉴别乙醛、 乙醇、甲基酮和能氧化成甲基酮的醇）、 羟醛缩合（此反应既增长了碳链又在分子 中引入了羟基，同时也是制备α、β-不 饱和醛的方法）
2020/5/29
高中化学知识点总结有机化合物的命名
引言概述：有机化合物的命名是化学中的基础知识，对于学习有机化学至关重要。
在高中化学中学习有机化合物的命名也是必不可少的内容之一。
本文将以高中化学知识点总结为基础，继续介绍有机化合物的命名方法，帮助读者进一步了解有机化合物的特性和命名规则。
正文内容：一、取代烷烃的命名1.确定主链：根据分子中含有的碳原子数，选择碳原子数最多的连续碳链作为主链；2.编号：从主链中选择最小的号码开始进行编号；3.确定取代基：根据主链上的取代基，比较主链上各取代基的号码，按照字母表顺序进行命名；4.组合起名：将主链和取代基的命名组合在一起，并在命名中用逗号隔开；5.命名的前缀：根据取代基的种类，加上相应的前缀。
二、多取代烷烃的命名1.确定主链和号码：与取代烷烃的命名方法相同；2.确定取代基：根据主链上的取代基，比较主链上各取代基的号码，并按照字母表顺序进行命名；3.命名的前缀：根据取代基的种类，加上相应的前缀；4.取代基位置的表达：使用希腊字母来表示取代基的位置；5.组合起名：将主链、取代基的命名和取代基位置的表达组合在一起，并在命名中用逗号隔开。
三、环烷烃的命名1.确定主环：根据分子中含有的碳原子数，选择碳原子数最多的连续环作为主环；2.编号：从主环中选择最小的号码开始进行编号；3.取代基命名：根据主环上的取代基，比较主环上各取代基的号码，按照字母表顺序进行命名；4.组合起名：将主环和取代基的命名组合在一起，并在命名中用逗号隔开；5.命名的前缀：根据取代基的种类，加上相应的前缀。
四、官能团的命名1.醛的命名：根据醛基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“醛”后缀；2.酮的命名：根据酮基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“酮”后缀；3.醇的命名：根据羟基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“醇”后缀；4.酸的命名：根据羧基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“酸”后缀；5.酯的命名：根据酯基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“酯”后缀。
初中化学有机化合物命名归纳
初中化学有机化合物命名归纳有机化学是研究碳元素化合物的科学，其中命名是基础且关键的一环。
在初中化学中，学生需要掌握有机化合物的命名规则，以便正确命名和归纳这些化合物。
下面将从命名原则、常见有机化合物命名和归纳三个方面进行讨论。
一、命名原则有机化合物的命名原则基于碳原子的链式结构，主要包括以下几点：1. 选择主链：将碳原子数最多的连续碳链作为主链。
2. 确定功能基团：在主链上出现的取代基或官能团。
3. 编号主链：从一端开始按顺序编号碳原子。
4. 确定取代位置：用编号表示取代基或官能团的位置。
5. 组合名称：将取代基或官能团的名称和主链名称组合在一起。
二、常见有机化合物命名1. 烷烃：以“烷”为后缀，表示饱和碳链。
2. 烯烃：以“烯”为后缀，表示含有双键的碳链。
3. 炔烃：以“炔”为后缀，表示含有三键的碳链。
4. 卤代烃：以卤素名称作为前缀，如氯代甲烷。
5. 醇：以“醇”为后缀，表示羟基（-OH）取代的有机化合物。
6. 酮：以“酮”为后缀，表示含有羰基（C=O）的有机化合物。
7. 酸：以“酸”为后缀，表示含有羧基（-COOH）的有机化合物。
8. 醛：以“醛”为后缀，表示含有醛基（-CHO）的有机化合物。
9. 酯：以“酯”为后缀，表示含有酯基（-COO-）的有机化合物。
10. 脂：以“脂”为后缀，表示含有脂基（-R）的有机化合物。
三、有机化合物命名归纳1. 一碳烃：甲烷。
2. 直链烷烃：按照碳原子数目命名，如乙烷、丙烷、丁烷等。
3. 分支烷烃：以取代基的名称前缀和主链名称组合命名，如2-甲基丙烷。
4. 环状烷烃：以环状结构的碳原子数目前缀和“环”后缀命名，如环丙烷。
5. 烯烃和炔烃：在主链名称前添加取代基的编号和取代基名称，如2-丁烯。
6. 卤代烃：以卤素名称前缀和主链名称组合命名，如氯代乙烷。
7. 醇：以取代基名称前缀和主链名称组合命名，如乙醇。
8. 酮：以取代基名称前缀和主链名称组合命名，如丙酮。
有机化学高考化学知识点总结
有机化学高考化学知识点总结有机化学是高考化学中的重要内容，涉及到有机化合物的命名、结构与性质、反应机理等方面的知识。
以下是有机化学高考化学知识点的总结，供您参考。
一、有机化合物的命名1. 有机化合物的命名原则：主链选择、编号、取代基命名、取代基编号、确定官能团。
2. 醇的命名：以羟基官能团为依据，按照一级、二级、三级醇进行命名。
3. 醚的命名：将醚看作取代基，按照取代基的命名方法命名。
4. 醛的命名：以羰基官能团为依据，按照一、二碳原子数的醛进行命名。
5. 酮的命名：以羰基官能团为依据，按照一、二碳原子数的酮进行命名。
6. 羧酸的命名：以羧基官能团为依据，按照羧基所连接的碳原子数进行命名。
7. 酯的命名：将酯看作取代基，按照取代基的命名方法命名。
8. 胺的命名：以氨基官能团为依据，按照一、二、三级胺进行命名。
9. 酰胺的命名：以酰基官能团和氨基官能团为依据，按照酰基和氨基所连接的碳原子数进行命名。
二、有机化合物的结构与性质1. 分子结构：有机化合物的分子式、结构式、极性等特征。
2. 功能团：官能团对有机化合物性质的影响，如羟基、羧基、氨基等。
3. 异构体：同分子式不同结构的有机化合物，包括结构异构体和立体异构体。
4. 极性与溶解性：有机化合物的极性与溶解性的关系，溶剂极性对溶解性的影响。
5. 光学活性：手性中心、不对称碳原子、旋光性、对映体等概念。
三、有机化合物的反应机理1. 取代反应：醇的取代反应、氯代烷的取代反应。
2. 加成反应：烯烃的加成反应、芳香烃的加成反应。
3. 氧化还原反应：醇的氧化、醛、酮的氧化、酸的氧化与酯的还原。
4. 缩合反应：酸酐与醇的缩合反应、醛与胺的缩合反应。
5. 消解反应：酯的消解反应、胺的消解反应。
6. 其他反应：环化反应、裂解反应、置换反应等。
四、重要有机化合物的性质与应用1. 碳氢化合物：烃类的分类与性质，如烷烃、烯烃和芳香烃。
2. 醇与酚：醇的酸碱性、氧化性，酚的物理性质和酸碱性。
化学有机知识点总结必
化学有机知识点总结必1. 有机化合物的命名和结构式有机化合物的命名和结构式是有机化学中的基础知识。
有机化合物的命名主要根据化合物的结构和官能团来确定，常见的命名方式包括IUPAC命名法和通用命名法。
IUPAC命名法是国际上通用的命名法，它根据化合物的结构和官能团来确定化合物的名称。
通用命名法则是根据化合物所含的官能团和侧链来命名化合物。
有机化合物的结构式是用来表示有机化合物分子结构的图形符号。
常见的结构式表示法包括平面式和简式。
平面式是用来表示有机分子中的碳原子之间的连接关系和官能团的位置，简式是用来表示有机分子中的碳原子的连接方式和官能团的位置的简单图形。
2. 化学键的类型和性质化学键是有机化合物中重要的结构特征，它决定了有机分子的结构和性质。
在有机化学中，常见的化学键类型包括共价键、极性共价键、双键和三键等。
共价键是有机分子中最常见的一种化学键，它是由原子之间共享电子而形成的，极性共价键是共价键中电子对的分布不均匀，导致分子呈现极性。
双键和三键是由原子之间共享的电子对数不同而形成的共价键。
化学键的性质主要包括键长、键能和键角等。
键长是指两个原子之间的距离，键能是指共价键形成过程中释放的能量，键角是指共价键形成时的角度。
3. 有机反应的类型和特点有机反应是有机化学中的重要内容，它主要研究有机分子之间的化学反应过程。
有机反应的类型主要包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
加成反应是指有机分子中的双键或三键被另一种化合物加入而形成新的单键或双键，消除反应是指有机分子中的两个官能团之间的原子或基团脱离而形成新的双键或三键，取代反应是指有机分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代而形成新的化合物，重排反应是指有机分子中的原子或基团重新排列而形成新的化合物。
有机反应的特点主要包括反应速率、选择性和反应机理等。
反应速率是指有机反应进行的速度，选择性是指有机反应中产物的选择性，反应机理是指有机反应进行过程中的反应中间体的形成和重组机制。
高一化学知识点有机化合物的基本命名规则
高一化学知识点有机化合物的基本命名规则有机化合物是由碳元素构成的化合物。
在化学中，命名有机化合物是非常重要的，因为命名规则可以准确地描述有机化合物的结构和性质。
本文将介绍高一化学中有机化合物的基本命名规则。
一、碳原子链的命名有机化合物的命名基于其碳原子链的长度和分支情况。
以下是几种常见的碳原子链的命名规则：1. 直链烷烃：以碳原子链长度为基准，用"-an"结尾。
例如，甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
2. 分支烷烃：当碳原子链上有分支时，需在主碳链命名前面加上分支的命名。
分支命名通过在碳原子链上的分支位置前加上分支基团的命名来实现。
例如，2-甲基丙烷、3,4-二甲基戊烷等。
3. 确定主碳链：主碳链通常是指碳原子数量最多的链。
当有多个主碳链时，选择碳原子数量更多的那个链作为主碳链。
例如，二甲基戊烷中，选择戊烷为主碳链。
二、官能团的命名官能团是有机化合物中具有特定功能的基团，如羟基、羰基、羧基等。
下面是几种常见官能团的命名规则：1. 羟基（-OH）：在主碳链的命名前面加上"氢羟基"，也可以用"醇"来表示。
例如，乙醇、丙醇等。
2. 羰基（-C=O）：将主碳链的命名前面加上亚甲基或甲基，并在其后面加上"酮"或"醛"。
例如，乙酮、乙醛等。
3. 羧基（-COOH）：在主碳链的命名前面加上"羧基"。
例如，乙酸、丙酸等。
三、多官能团的命名当有机化合物中存在多个不同的官能团时，需要以字母顺序排列官能团的命名，并在它们的名称之间加上"-号"。
例如，2-羟基丙酮。
四、环状化合物的命名对于环状化合物，需要在主碳链的命名前面加上对应的环状碳原子数量和前缀。
例如，五碳环状化合物可以称为环戊烷。
五、其他注意事项1. 当有相同官能团的多个分支时，需要用前缀来表示它们的数量。
例如，2,2-二甲基丙烷。
有机化学基础知识点整理有机化合物的命名规则
有机化学基础知识点整理有机化合物的命名规则有机化学基础知识点整理有机化合物的命名规则有机化学是研究碳化合物的结构、性质、合成和反应的学科。
在有机化学中，命名规则是十分重要的一部分，它能够准确描述化合物的结构和组成，方便科学家们进行交流和研究。
本文将整理有机化合物的命名规则，帮助读者更好地理解有机化学的基础知识点。
一、碳氢化合物的命名规则碳氢化合物是有机化合物中最简单的一类，它们由碳和氢元素组成。
在碳氢化合物的命名中，需要注意以下几点：1. 碳原子数目：根据碳原子数目的不同，可以分为甲烷、乙烷、丙烷等。
其中甲烷含有一个碳原子，乙烷含有两个碳原子，丙烷含有三个碳原子，以此类推。
2. 碳原子的排列方式：当碳原子线性排列时，碳氢化合物的命名中将使用“烷”作为后缀。
例如，乙烷是由两个碳原子线性排列而成的。
3. 分支的存在：当碳原子不是线性排列，而是存在分支时，需要使用“烷”的前面加上分支的名称。
例如，异丙烷是由三个碳原子排列成一个主链和一个分支的氢化合物。
二、取代基的命名规则取代基是有机化合物中与主链相连的非氢原子团，它们能够影响有机化合物的性质和反应。
下面是一些常见取代基的命名规则：1. 卤素：对于溴、氯、碘等卤素原子，其取代基的命名规则为在“烷”的后面加上卤素的名称。
例如，氯代乙烷中，氯原子取代了乙烷中的一个氢原子。
2. 羟基：对于羟基（-OH）取代基，其命名规则为在“烷”的后面加上“醇”字样。
例如，乙醇即为乙烷中的一个氢原子被羟基取代。
3. 氨基：对于氨基（-NH2）取代基，其命名规则为在“烷”的后面加上“胺”字样。
例如，乙胺即为乙烷中的一个氢原子被氨基取代。
三、环状化合物的命名规则除了线性排列的化合物，有机化合物还可以形成环状结构。
在环状化合物的命名中，需要注意以下几点：1. 碳原子数目：环状化合物的命名中将使用前缀表示环状碳原子的数目。
例如，三环己烷是由六个碳原子组成的环状化合物。
2. 取代基的位置：如果环状化合物中存在取代基，则需要使用位置号码表示取代基的位置。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一部分 命名规则一、习惯命名法（一）烷烃正（或异、新）某烷。
其中：“某”代表碳原子数目。
10个碳以内用“天干”表示；多于10个碳用“十一、十二……”表示。
习惯命名法的特征：用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。
直链——正；有一个分支——异；有两个分支——新；如：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3正己烷 异己烷 新己烷（二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法，简单的炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔”例如：正丁烯异丁烯 异戊二烯二甲基乙炔环戊基乙炔（三）卤代烃 “某烃基卤”（四）醇 烃基后面加“醇”字 例：异丙醇（五）醚 结构简单的单醚，称为“二某醚”，如二乙醚、二苯醚混醚在命名时，将较小的烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。
（六）醛醛的习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。
丙醛 CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO乙醛 丙烯醛α-氯丙醛（七）酮酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先的烃基写在后面。
（八）杂环化合物呋喃噻吩吡咯咪唑噻唑吡啶吡喃嘧啶吡嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤苯并噻唑二、系统命名法（一）烷烃系统命名法命名烷烃的步骤：（1）直链烷烃——“某”烷（2）支链烷烃——命名思路：直链部分作为母体，支链部分作为取代基。
命名主要分3步：1.选取主链选最长碳链，且含取代基最多。
2.编号从靠近取代基最近的一端开始编号，用1、2、3、……等表示。
3.写出取代基位次和名称小的在前，大的在后；如有几个相同的取代基合并一处。
4.支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。
5.如有几个不同的取代基时，按次序规则较优的基团写在后面，简单基团写在前面。
常见烷基的排列顺序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基例1：(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2例2：CH 3CH 2CHCHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 32—甲基—4,5—二乙基庚烷3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷例3：C C C C C C C C C CC CCCCC C CC CC 1 C C CCC12346789101152，3，9—三甲基—4—丙基—8—异丙基—5—（1，1—二甲基丁基）十一烷 （二）烯烃和炔烃（1）直链烯烃（炔烃）——“某”烯（炔）或者“某”碳烯（炔）还要用阿拉伯数字标出双（叁）键位置。
（2）支链烯（炔）烃——a 、 主链必须包含官能团（双/叁键）；b 、从靠近官能团一端开始编号；c 、要注明官能团的位次 如果双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省.二烯烃：母体为“某”二烯，要注明两个双键的位次。
（三）芳香烃（1）侧链简单时，可以将苯环作为母体，烷基作为取代基，称为“某基苯”。
（2）侧链为不饱和烃基，则以不饱和烃为母体，苯环作为取代基。
CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH甲苯乙苯异丙苯苯乙烯苯乙炔（3）当苯环上有两个或多个取代基时，可以用阿拉伯数字标明烷基的位置。
（4）苯环上有两个取代基时可以用“邻、间、对”来标明两个取代基的相对位置。
（5）苯环上有3个取代基时，则用阿拉伯数字标明取代基位置。
若三个取代基相同，则可用“连、偏、均”来标明取代基相对位置。
CH3CH 3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH31，2-二甲苯 1，3-二甲苯 1，4-二甲苯1，2，3-三甲苯 1，2，4-三甲苯 1，3，5-三甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯连-三甲苯偏-三甲苯均-三甲苯（6）当苯环上连有构造复杂的烷基时，则将苯环作为取代基，烷基碳链作为母体。
（四）芳香衍生物的命名（1）以芳烃为母体，卤原子，硝基及结构简单的烷基为取代基命名。
（2）以芳基为取代基，其他基团如羟基、醛基、羧基、磺酸基、氨基等为母体。
氯苯硝基苯对二溴苯苯酚苯甲醛苯甲酸苯磺酸苯胺“母体官能团优先次序”表：-NO 、-NO2 、 -X、 -R（烷基）、 -OR（烷氧基）、＞C＝C＜、 -C≡C- 、-NH2、-SH、 -OH（醇）、-COR、-CHO、 -CN、-CONH2（酰胺）、 -COX（酰卤）、-COOR（酯）、-SO3H、 -COOHOH Cl NH2SO3HCOOHNO2COOHNO2HONH2OCH3Cl对氯苯酚对氨基苯磺酸间硝基苯甲酸3-硝基-5-羟基苯甲酸2-甲氧基-6-氯苯胺（四）卤代烃把卤代烃看作是烃的卤素衍生物，即以烃为母体，卤原子作为取代基。
具体过程：含卤原子的最长碳链为主链，X作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。
取代基的列出次序按基团的次序规则（后面的基团优先列出）A．取代基两端等距离，比较基团有限程度，烷基优先于卤素B．取代基两端距离不同，取代基号小的有限C．如果没有其他官能团，要选择含卤素的最长链D．双键有限程度高于卤素，从双键一端编号。
（五）醇a、选主链——主链必须连有羟基；b、定编号——从靠近羟基的一端开始；c、写全名——取代基位次、数目之和、名称、羟基位置、“某”醇注意：不饱和醇命名时主链应包含羟基和不饱和键；芳香醇的苯环可以作为取代基（六）酚若苯环上没有比-OH优先的基团，则-OH与苯环作为母体，其他基团作为取代基，按位次和名称写在前面，称为“某酚”。
若苯环上有比-OH优先的基团，则-OH作取代基。
间甲基苯酚邻氯苯酚间(均)苯三酚对羟基苯甲酸（七）醚以复杂烃基为母体，烷氧基作取代基。
选择连有烷氧基的最长的碳链为主链。
2-乙氧基戊烷（八）醛酮（1）选主链：选含有羰基、不饱和键的最长碳链。
芳香族的醛、酮中的苯环作为取代基。
（2）定编号：从靠近羰基的一端开始编号。
除了用阿拉伯数字编号外，也可以用希腊字母编号。
（3）写全名：酮要标出羰基的位次；醛基总在碳链一端，可以不标明位次；不饱和键位次也要标出。
2-甲基丙醛丁酮 2-甲基-3-戊酮3-甲基-4-己烯-2-酮（九）羧酸脂肪族羧酸的系统命名原则与醛相同，即选择含有羧基的最长的碳链作主链，从羧基中的碳原子开始给主链上的碳原子编号。
取代基的位次用阿拉伯数字表明。
有时也用希腊字母来表示取代基的位次，从与羧基相邻的碳原子开始，依次为α、β、γ等。
芳香族羧酸和脂环族羧酸，可把芳环和脂环作为取代基来命名。
例如：CH 3CH 3CH CHCOOHCH 2CH 3CH3CH ═CHCOOH2，3-二甲基戊酸 2-丁烯酸 α-丁烯酸（巴豆酸）COOHCH 2CH 3CH CH COOHCH 3CH 2COOH CH 2对甲基环已基乙酸 3-苯丙烯酸（肉桂酸） 4-甲基-3-（2-萘）丙酸 命名脂肪族二元羧酸时，则应选择包含两个羧基的最长碳链作主链，叫某二酸。
如：COOHCOOHCH 3CH 2CH COOHCOOHCH 2邻-苯二甲酸 正丙基丙二酸（十）羧酸衍生物1. 酰卤和酰胺 酰卤和酰胺的命名由酰基名称加卤素原子或胺。
C O CH 3Cl C OCH 3NH 2C OCH 3NH CH 3乙酰氯 乙酰胺 N-甲基乙酰胺（氨基上氢取代用N-） 2. 酸酐某酸所形成的酸酐叫“某酸酐”。
如：C O CH 3CH 3C OO C O CH 3CH 3C OO CH 2 CO CO OCH 2CH 2 C OCO O乙酐（醋酐） 乙丙酐 丁二酸酐 邻-苯二甲酸酐3. 酯 酯的命名为“某酸某酯”。
如： CH 3CH 2COOCH 3丙酸甲酯 （CH 3）2C ═CHCH 2COOCH 2CH 34-甲基-3-戊烯酸乙酯HOOC-COOCH 2CH 3 乙二酸氢乙酯 CH 3CH 2OOC ─CH 2─COOCH 2CH 3 丙二酸二乙酯CO OCH 3苯甲酸甲酯CO O CH 2苯甲酸苄酯（十一）羟基酸 羟基酸可以分为醇酸和酚酸两类。
羟基酸的命名是以相应的羧酸作为母体，把羟基作为取代基来命名的。
自然界存在的羟基酸常按其来源而采用俗名。
如：CH 3CHOHCOOH 2-羟基丙酸（乳酸）HOOCCH 2CHOHCOOH羟基丁二酸（苹果酸）HOOCCHOHCHOHCOOH 2，3-二羟基丁二酸（洒石酸）C O O HOH2-羟基苯甲酸 （水杨酸）C O O H OH OHOH3，4，5-三羟基苯甲酸（没食子酸）（十二）羰基酸 分子中既含有羰基又含有羧基的化合物称为羰基酸。
羰基酸的命名与醇酸相似，也是以羧酸为母体，羰基的位次用阿拉伯数字或用希腊字母表示。
如： OHC ─COOH CH 3COCOOH CH 3COCH 2COOH乙醛酸 丙酮酸 3-丁酮酸（β-丁酮酸）（十三）硝基化合物 命名硝基化合物时以烃为母体,硝基作为取代基,例如:NO 2ClCOOH 2-硝基-4-氯苯酸 NO 2CH 3NO 2NO 22,4,6-三硝基甲苯(TNT) NO 2NO 2NO 2OH 2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸)（十四）腈 分子中含有氰基（-CN ）官能团的一类有机化合物。
通式RCN 或ArCN 。
以烃基为母体，氰基为取代基，称为“氰基某烃” （十五）胺对于简单的胺，命名时在“胺”字之前加上烃基的名称即可。
仲胺和叔胺中，当烃基相同时，在烃基名称之前加词头“二”或“三”。
例如：CH 3NH 2 甲胺 （CH 3）2NH 二甲胺 （CH 3）3N 三甲胺 C 6H 5NH 2 苯胺 （C 6H 5）2NH 二苯胺 （C 6H 5）3N 三苯胺而仲胺或叔胺分子中烃基不同时，命名时选最复杂的烃基作为母体伯胺，小烃基作为取代 基，并在前面冠以“N”，突出它是连在氮原子上。
例如：CH 3CH 2CH 2N （CH 3）CH 2CH 3 N-甲基-N-乙基丙胺（或甲乙丙胺） C 6H 5CH （CH 3）NHCH 3 N-甲基-1-苯基乙胺 C 6H 5N （CH 3）2 N ，N-二甲基苯胺季铵盐和季铵碱，如4个烃基相同时，其命名与卤化铵和氢氧化铵的命名相似，称为卤化四某铵和氢氧化四某铵；若烃基不同时，烃基名称由小到大依次排列。
例如：（CH 3）4N +Cl -氯化四甲铵（CH3）4N+OH-氢氧化四甲铵[HOCH2CH2N+（CH3）3]OH-氢氧化三甲基-2-羟乙基铵（胆碱）[C6H5CH2N+（CH3）2C12H25]Br-溴化二甲基十二烷基苄基铵（新洁尔灭）（十六）杂环化合物把杂环看作杂原子转换了相应碳环中的碳原子，命名时以相应的碳环为母体，在碳环名称前加上杂原子的名称，称为“某（杂）某”。