中国药科大学硕士生复试试题
中国药科大学2017年硕士研究生入学考试(生物工程)复试考题
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中国药科大学2017年硕士研究生入学考试(生物工程)复试考题
生物工程 8*25=200
1、简述同裂酶和同尾酶的作用特点和应用。
2、McAb是什么?简述利用杂交瘤技术生产McAb的大致流程。
3、举例简述基因工程药物生产的流程
4、什么是次级代谢产物?简述微生物工程生产次级代谢产物的一般流程
5、简述酶固定化的方法有哪些,固定化后酶的活性和稳定性如何变化及原因
6、简述动物细胞培养的三种方法及特点
7、简述植物单细胞培养方法
8、简述生物工程在医药上的应用有哪些
专业技能测试:
《微生物学》
1、有一瓶含有大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的混合培养液,设计实验方法分离它们得到纯菌种(从配制培养基说起)。
并根据形状/培养特性/生理生化反应/免疫反应鉴别二者。
2、口服抗菌药物和注射剂分别要做那些微生物检查项目?
3、无菌检查实验中都有哪些预处理方法?
4、何为效价?效价测量的方法和相关原理。
中国药科大学药物分析复试考试题汇总
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中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题,考3h1.为什么要进行砷盐检查?砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七,及各自特征成分及如何进行质量控制?含量测定3.光谱题:苯佐卡因,画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析,确定所用色谱分析方法(多为书中例题),考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些,各自特点,有哪些质谱仪()如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错,水解后剩余滴定法。
4.英文翻译()基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些,各自目的,并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类,其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一:ODS柱...,流动相:庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液:水()2:98)条件二:ODS柱....,流动相:甲醇:水:冰醋酸,254nm;条件三:ODS柱....,流动相:乙腈:水(72:28);条件四:ODS柱....,流动相:甲醇:水(20:80);物质:柴胡皂苷,二氟尼柳,醋酸甲地孕酮,CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法?方程式?滴定度(2)用ODS柱时拖尾的原因?解决方法?(3)盐酸普萘洛尔,...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米(1)(2)IR峰归属,振动形式,3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因,图中化学位移:9.0;7.0;3.0;1.0;0;(4)C13谱:10个峰,a j,J=0指出对应C,及原因(5)质谱:m/z 178;177;163;150;28;51;78;106(基峰),裂解方程式6.什么是GC衍生化?特点(目的)?写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括?各自标准。
06-08年中国药科大学考研微生物复试试题
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06年微生物复试试题一, 名词解释(每题3分,共30分)1,芽孢某些细菌,特别是G+杆菌,生长到一定阶段,在细胞内形成一个圆形或椭圆形的、折光性强的特殊结构称为芽孢。
2,外毒素,内毒素,类毒素外毒素—细菌细胞在生长繁殖过程中分泌到胞外培养液中的毒性蛋白,主要由G+细菌产生。
内毒素是G-细菌细胞壁成分中的脂多糖,细菌自溶或裂解后,脂多糖释放出来。
类毒素一些经变性或经化学修饰而失去原有毒性而仍保留其抗原性的毒素。
3,广谱抗生素抗菌范围广泛的抗生素,不仅能强力抑制大部分革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,而且能抑制立克次体、螺旋体和某些原虫4,TD-Ag 胸腺依赖性抗原——在刺激 B 细胞产生抗体时需要T 细胞的辅助,所以称为TD-Ag 。
(分子量大,表面多重抗原决定簇、可诱生多类Ig、可诱发体液和细胞免疫、课引起记忆反应。
)5,肿瘤特异性抗原癌细胞形成与正常细胞不同的特有物质时,则该物质称为肿瘤特异性抗原(TSA)。
是指一种肿瘤细胞特有的,不存在于正常组织细胞上的抗原。
6 ,膜攻击复合体7 ,T辅助细胞8 、菌落细胞受固体培养基表面或深层的限制,故不能像在液体培养基中那样自由扩散,因此繁殖的菌体常聚集在一起,形成了肉眼可见的细胞集落。
9、转化(transformation)是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。
二,简答题(每题8分,共40分)1,简述并图示霉菌的生活史孢子开始,经过发芽、生长成为菌丝体,再由菌丝体经过无性和有性繁殖最终又产生孢子。
2,配制培养基时应注意哪些基本原则?1、选择适宜的营养物质以满足微生物的营养需要2、控制营养物质的浓度并注意各营养物的比例3、调节微生物生长所需的适宜PH4、灭菌处理并维持无菌状态。
3,质粒有哪些基本特性?质粒通常指细菌细胞内染色体外,能自主复制的遗传物质,共价、闭合、环状、双链的DNA分子,有超螺旋和开环式。
中国药科大学药物化学复试真题
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中国药科大学药物化学复试真题CPU08复试真题药化部分:一.写出下列药物作用靶点和临床用途。
5题10分二.问答。
50分1.组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用,采用哪些方法降低其镇静副作用。
2.血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。
3.生物电子等排体定义,分类,举例说明其优点(差不多之类的,记得不太清楚了)4.抗肿瘤药物的分类,近年来的发展。
5.前药的定义,分类,举例说明其目的,用途。
三。
合成题。
15分,四选三(都给出了化学式)1.萘普生2.氟康唑3.氟哌啶醇4.雷尼替丁有机合成部分:四.用反应式,举例说明,10分1.Knoevenagel反应2.场效应(F)3.Vilsmeier试剂4.Mitsunobu反应(不知写的对不对,去年考过了)5.Mannich反应五.完成反应式,有一个没见过,好像是什么Dimoth重排六.选择题5题10分七.合成题.35分1.以1-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮和丙酮合成,不好意思,不会命名,应该是菲类,大致描述一下:甾类化合物去掉D环(环戊环),A环是苯环,9位有甲基,8,13之间成双键,12位氧代。
其他试剂任选。
2.以香草醛,邻氨基苯甲酸,还有一个不记得了,合成曲尼司特(给了化学式)3.以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮,要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。
CPU09复试真题药物化学部分一。
根据药物结构写出临床作用或者靶点(5x2)有喹诺酮类,1,4二氢吡啶类,吗啡类。
剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂,和一个局部麻醉。
二。
简答题(意思是那样的)1根据药物代谢,说明其对新药研究和设计的作用2根据作用部位的不同,说明抗高血压药物的分类,并举一例3抗代谢肿瘤药物设计原理,举例说明4新药研发前期和后期的主要内容5喹诺类药物的构效关系三合成题(3x5)(题中均写了药物结构的)1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮2雷诺嗪的合成3左氧氟沙星主要原料1,2,3,三氟—4-硝基苯药物合成一名词解释用反映举例加以说明(5x2)1氮杂环中的Dimoth重排2meerwein-ponndorf还原3claisen 重排4curtius重排5blanc反应二选择题(5x2)三完成反应式(10x2)有个wittig-horner反应,mannich反应,烯丙胺的反应,fisher吲哚成环的反应,其他的记不住了四合成(35)(题中均写了药物结构的)1用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺(10)2慢心律的合成主要原料2,6—二甲基苯酚,和环氧丙烷(11)3名字不好说,叙述一下。
(可修改)药剂学复试题目.doc
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中国药科大学药剂学复试试题一、(年份未知)1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛,作用时间持久,但在水中难溶,3.吸收缓慢,试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
(10分)4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
(10分)5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
(10分)6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
(10分)处方:醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次,每次50mg,试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案,指出须比较的参数的实际意义。
(18分)8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型,当静脉注射该药1.0g时,从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
(15分)9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下:用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题:1)试判断该药的性质和吸收机制。
2)该药常规给药每日4次,先研究每日2次的控释制剂,是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
(15分)二、2000 中国药科大学药剂学试题(转自丁香园)1.试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
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第一篇药理学总论一绪论附加题:试述你对未来研究工作的设想(设计)或建议(或对药理学的见解)93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制,从初筛到上市,需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响,请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP?GLP的目的及实验范围?10二药物代谢动力学何谓生物利用度,试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除,其消除速常数(Ke)为1.0h-1,求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期?其临床意义是什么01对口服给药,静脉滴注,采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期,有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中,应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”,如何避免它95请解释:高敏性,耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式,试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调(up-regulation)和下调(down-regulation)00何为不良反应?举例说明其分类07药物不良反应有哪些,分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障,哪些药物不易通过它?举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性?简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性,简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者,请为其提供可选的药物(不少于4种)01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药,并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理,并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类?并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类,各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类,代表药,各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类,林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
(完整版)中国药科大学药剂学复试真题
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中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下:19.2g L-缬氨酸 6.4gL-赖氨酸盐酸盐L-蛋氨酸 6.8g L-组氨酸盐酸4.7g盐L-亮氨酸10.0g L-苯丙氨酸8.6gL-异丙氨酸 6.6g L-苏氨酸7.0g10.9g L-色氨酸 3.0gL-精氨酸盐酸盐1.0g甘氨酸 6.0g L-半胱氨酸盐酸盐亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。
(10分)2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用,每片含醋酸苯汞0.003g,试述其处方设计、制备工艺及注意要点。
(15分)3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用,试述其处方设计、制备工艺及注意点。
(15分)注:5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL),M.P.70°C,口服吸收迅速,无首过效应,消除半衰期4-5小时。
4.在固体制剂的生产过程中,粉体的流动性有何实际意义?举例说明如何改善粉体的流动性。
(8分)5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。
(7分)6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。
(5分)7.计算:(每题5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL,加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH,为使溶液等渗,尚需加入氯化钠多少?1%溶液冰点下降值分别为:硫酸卡那霉素0.041;硼酸0.28;硼砂0.25;氯化钠0.58(2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油,现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂,试计算两者最佳比例。
已知:HLB值:乳化硬脂酸=17;乳化蓖麻油=13;吐温81=10;司盘83=3.78.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法,并比较他们的优缺点。
(15分)9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类,请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。
中国药科大学药理复试题目96-07
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1996年1、何为生物利用度,试述其实用意义。
2、列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果。
3、何谓“首过效应”,如何避免它。
4、何谓“血脑屏障”,那些药物不易通过它。
举例说明新生儿血脑屏障的差别。
5、请解释:高敏性,耐受性和变态反应。
6、比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点。
7、具备那些条件才能称该物质为神经递质。
8、有机磷酸酯类中毒的表现(包括作用部位和临床表现)9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。
10、帕金森氏病的病理改变及药物治疗机理11、抑制磷酸二酯酶的药物有那些,临床有何用途12、抗高血压药物的类别和作用原理13、列举下列受体的阻断剂(最少一个):受体,受体,多巴胺-2受体,M1胆碱受体,质子(H+)泵。
14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡,为什么?15、甲磺丁脲的作用特点及用途。
16、作为化疗药物的基本要求是选择性,试举例详述。
17、异烟肼的体内代谢特点和意义。
18、假如你要进入疟疾流行区,应服何药物预防,并可能有那些毒副作用。
19、甲氨喋呤能否与叶酸合用,为什么?20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。
1997年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine的药理作用及用途。
3、试举例说明,躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性间的关系。
4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的?5、何谓神经递质的自身反馈调节?6、作用于多巴胺受体(中枢和外周)的药物有那些,并举例说明其临床应用。
7、咖啡因和茶碱药理作用的比较。
8、激动剂的量-效关系有三种作用方式,试作图和解说。
9、Sigma受体激动时的药理作用。
10、5-HT3受体阻断剂的药理作用及用途。
11 、卡托普利与血管紧张素I转化酶相结合的位点及化学建。
12、氢氯噻嗪,呋喃苯胺酸,氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。
13 、喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱。
14、5-FU,羟基脲,MTX,6MP ,AraC阻断DNA合成的环节。
中国药科大学药理学复试真题
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中国药科大学药理学复试真题中国药科大学药理学复试201070分名词解释,40分英文的(共10个,毒理貌似考了4or5个),30分中文的(共10个,毒理4个)英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性5、微核中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、10个配伍的解释1、安培。
+?抗生素那章的2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂(名字不记得了,不是很常见的一个)3、卡比多巴+左旋多巴4、左旋多巴+维生素B65、异烟肼+维生素B66、硝酸甘油+普萘洛尔7、8、9、10、6个药物举例1. β1激动剂2. α2激动剂3. M1阻断剂4.阿片受体部分激动剂 5、6、论述差不多是这个1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体?他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同?2、请列举两个作用机制与NO有关的药物,及他们的临床应用。
3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。
4、什么是GLP?GLP的目的及实验范围。
5、肾损伤类型,分别举两药物并加以说明。
1、英译中2、中译英回忆版:神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。
外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。
后者可分为交感和副交感神经。
交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素,而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。
3、实验(回忆)1、验证BBB用什么动物?实验操作,原理是什么?2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本?其中的生理机制是什么?3、大鼠取血的方法有哪些?注意事项。
4、LD50是什么?为什么它是测定急毒的常用指标?计算方法?2011英文名解:apparent volume of distribution(表观内在容积)cholinesterase reactivator(胆碱酯酶复活药)endogenous opioid peptide(内源性阿片肽)ligand(配体)synapse(突触)gene therapy(基因治疗)herxheimer reaction(赫氏反应)reproduction toxicity(生殖毒性)frameshift mutation(移码突变)mitotic poison(有丝分裂毒物)中文名解:调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答:药物的体内分布受哪些因素影响?吗啡能否治疗心源性哮喘,为什么?利尿药的分类,代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化?Ames实验的原理和常用菌株?肝毒性的血清酶学指标有哪些?大问答:普奈洛尔的药理作用,临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义,分类和各类的致癌特点实验:恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化,机制化学药物对平滑肌影响的实验中,肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响,机制热板法的老鼠性别选择,为什么,温度为多少,判断痛反应的指标是什么大动物(狗,兔)和小动物(大鼠,小鼠)的尿液收集方法分别是什么,注意事项?毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标?LD50的影响因素有哪些?2013一、名词解释(15*4分全是英文)1、再分布2、戒断综合征3、利尿药4、迟发性运动障碍5、染色体畸变6、乙酰胆碱酯酶7、内在活性8、瑞夷综合征9、变态反应10、致突变物11、内源性配体12、多药耐药13、快速耐受性14、神经递质15、二、填空(30*1分)1、?受体阻断药的药理作用①②③,治疗青光眼的?受体阻断药①2、调血脂药作用于①酶,他汀类降低①②,贝特类降低③④3、糖皮质激素对血液系统的影响:升高①②③,降低④4、神经损害的类型①②③④5、化学致癌的阶段分为①②③6、肌松药的类型①②,代表药③④7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变,突变后失去③的能力8、三、1、比较两个概念或药物的异同(8*4分)(1)首剂效应与首过效应(2)A型损害作用和B型损害作用(3)效能和效价强度(4)巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应(5)经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应(6)H1受体阻断药和H2受体阻断药的药理作用(7)东莨菪碱、山莨菪碱临床应用(8)阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用2、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动(9*2分)哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮四、问答题(6*10分)1、奎尼丁的不良反应,临床应用注意事项2、艾滋病的首选用药,其作用机理和不良反应3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应4、环孢菌素A的临床应用、不良反应5、四种药物致突变作用的试验方法及原理6、致癌物按作用机制分类实验理论(6*10分)1、兔颈总动脉插管,阻断另一侧1min,血压怎么变化?机制?2、肾上腺素(去甲肾上腺素)和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制3、组织兴奋性实验中,刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些4、①肾上腺素对血压的影响②若先给予α受体阻断剂,再给予肾上腺素后血压变化③若先给予β受体阻断剂,再给予肾上腺素后血压变化5、 LD50测定实验剂量组数?每组动物数?动物分组原则?6、大鼠采血方法有哪些?注意事项2014一.名词解释(4’×15,60分)全是英文1.药动学2.易化扩散3.Loading dose4.G蛋白偶联受体5.交叉耐药6.效价强度7.终致癌物8.房室模型9.PK/PD model10.表观分布容积11.蓄积毒性12.对因治疗13.药源性疾病14.15.二.填空(1’×30,30分)1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥2.第二信使包括①②③④⑤⑥3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好4.发育毒性表现在哪些方面①②③④5.判断肝损伤的酶类有①②③④,其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍6.三.下列药对什么受体起作用,并判断是阻断还是激动(2’×10,20分)1.特非那定2.吗啡3.氯丙嗪4.卡维地洛5.酚苄明6.西咪替丁7.哌唑嗪8.沙丁胺醇9.10.四.小问答(5’×6,30分)1.苯妥英钠体内代谢过程特点2.克林霉素临床应用,能与红霉素合用吗?为什么?3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤,举5类并加以说明4.A型损伤和B型损伤的异同点5.6.五.大问答(10’×6,60分)1.何为时辰药理学?哪些药适合在晚上服用?为什么?2.四代头孢菌素类的特点及变化过程3.化学致癌三阶段的理论4.显性致死试验原理,判断结果及评价5.6.生理学实验(25分)1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程,对其中一个过程加以说明(15分)2.什么是变温动物和恒温动物,举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别(10分)药理实验(25分)1.热板法与扭体反应的区别(15分)2.药理实验常用什么药给家兔全麻,注意事项(10分)英译中是关于癌症肿瘤的,中译英是关于G蛋白偶联受体的,各25分。
(完整版)中国药科大学中药资源学研究生复试题
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中国药科大学
硕士研究生入学考试复试
中药资源学试题共1页第1页
一、请举例说明下列概念(每小题6分)(共48分)
1.自然资源 2. 种质资源
3.中药材 4. 道地药材
5.中药材GAP和SOP
6.中药资源的蕴藏量7.最大持续产量
8. 生物多样性
二、请分别列举“浙八味”和“四大怀药”的名称和主要产地。
(24分)
三、阐述道地药材研究的基本方法。
(20分)
四、举例说明中药资源开发的层次和途径。
(20分)
五、请阐述我国药用植物资源保护现状、保护的主要途径和方法(18分)
六、简述目前中药资源学研究的主要内容及在中药现代化中的作用(20分)。
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中国药科大学
硕士研究生入学考试复试试题评分标
准与参考答案
中药资源学
1、请举例说明下列概念(每小题6分)(共48分)
1.自然资源:在自然界中,可以为人们利用的天然物质和能量的总和称为资源。
2. 种质资源:也称遗传资源,是指生物体从母代传给子代所有遗传信息的总和。
包括药用植物的种子、种苗,药用动物的种仔以及其他可利用的遗传材料。
3.中药材:指药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。
4. 道地药材:传统中药材中具有特定的种质、特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材。
5.中药材GAP:中药材生产质量管理规范(简称中药材GAP,它是Good Agricultural Practice of Medicinal Plants and Animals的缩写)是从保证中药材质量出发,控制影响药材生产质量的各种因子,规范药材各生产环节乃至全过程,以达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的。
SOP:各生产企业应根据各自的生产品种、环境特点、技术状态、经济实力和科研条件,制定出切实可行的、达到GAP要求的方法和措施,这就是标准操作规程(Standard Operating Procedure, SOP)。
6.中药资源的蕴藏量:指某种药用植物资源在一定时间和区域范围内的自然蓄积量,可分为总蕴藏量和可利用蕴藏量。
7. 最大持续产量:即不危害生态环境,可持续生产(采收)的最大产量。
8. 生物多样性:包括生物物种多样性、遗传多样性和生态多样性。
2、请分别列举“浙八味”和“四大怀药”的名称和主要产地。
(24
分)
“浙八味”包括:杭麦冬、杭菊花、杭白芍、温玉金、元胡、浙玄
参、浙贝母、白术。
“四大怀药”包括:怀牛膝、怀地黄、怀菊花、怀山药。
三、阐述道地药材研究的基本方法。
(20分)
道地药材素以“货真质优”为其特有的质量标准,阐述其科学内涵的方法学基础是比较研究。
经过千百年历史的实践和发展,人们对道地药材的研究,从早期的个别产地、简单性状、部分临床的粗浅评价,到以现代科学技术手段对其用药历史、品种来源、产地环境、性状特征、化学成分和临床疗效等多个方面的综合比较评价,使道地药材的研究发生了质的飞跃。
目前道地药材的系统研究,通常包括:
(1) 历史基源考证
(2) 产区环境评价
(3) 遗传基因的比较
(4) 药材性状评价
(5) 药材化学品质评价
(6) 药理药效及临床评价等方面。
四、举例说明中药资源开发的层次和途径。
(20分)
分为初级开发、二级开发、深开发和综合开发四个层次。
以发展药材和原料为主的开发为初级开发。
即将某种药用植物的全部或某一部分,经过简单的加工和炮制,使其成为药材或饮片。
如何首乌,其块根经过加工、切片干燥后即成为药材,称生首乌或何首乌;生首乌用黑豆汁拌匀,经炖或蒸后即成制首乌。
何首乌的茎藤经加工干燥后制成的药材称夜交藤或首乌藤。
以开发中药制剂和其他天然产品为主的开发为二级开发。
即将一味或多味药材或饮片,依据中医药传统理论,加工制成丸、散、膏、丹、酒、曲、茶,以及口服液、片剂、颗粒剂、注射剂等现代剂型的中成药和保健品等,如人参、麦冬、五味子配伍制成的“生脉饮”口服液;人参与白术、陈皮、枳实、六神曲、麦芽、山楂配伍制成的“人参健脾丸”;人参加入酒中制成的“人参酒”等。
以开发天然化学药品为主的开发为深开发。
即将某种药材或生物细胞培养物中的有效化学成分提取分离出来,制成药效显著的天然化学药
品、天然药物添加剂或其他天然化学精细产品。
如从人参的根、茎、叶、果、芦头以及人参细胞培养物中提取出来的人参总皂苷有类似人参的功效,而且易于制成各种药物制剂剂型及用作化妆品的添加剂。
进一步提纯的人参皂苷Rg3已被批准为一类抗癌新药。
又如从小檗科小檗属植物中提取的小檗碱为常用的天然抗菌药物。
在开发一种用途的同时,利用废弃物进一步开发出其他有用的药物和产品,使一种生药或药用植物发挥多种用途,称为药用植物资源的综合开发。
如甘草的根和根茎,除作中药材和提取甘草酸等原料外,其残渣可再提取出甘草黄酮类成分,用作化妆品添加剂和抗氧化剂;甘草地上部分又是优良的牲畜饲料;甘草粉和加工品,大量用于食品和烟草工业。
药用植物资源在药物之外的应用包括保健食品、饮料、调味剂、色素、甜味剂、花粉蜜源、香精香料、化妆品、酿酒、油料、鞣质、农药、驱避剂、观赏、饲料及微量元素制品等多品种开发。
中药资源开发途径:
1.从古代本草医书中发掘新药
2. 从民族药和民间药中开发新药用资源
3.应用化学分类学原理寻找新资源
4. 扩大药用部位,增加产品
5. 化学成分的转化及结构修饰开发新药
6. 利用生态化学及天然药物地理学方法,定位生产活性成分
五、请阐述我国药用植物资源保护现状、保护的主要途径和方法(18分)
中国是世界生物资源丰富的国家,也是生物种质资源破坏最为严重的国家之一。
目前经营药材1200余种,80%的种类,60%的商品量来自野生资源近半个世纪,药用野生资源蕴藏量和产量大幅度下降的有100余种,无法提供商品的有30余种。
保护的主要途径和方法:
1、异地保存:种质库、种质圃(或者植物园)、试管苗种质库
2、原位保存:原位保护点、自然保护区
3、人工栽培和养殖
4、寻找替代品或者代用品
植物园和种质库以及自然保护区是最为重要的保护方式
六、简述目前中药资源学研究的主要内容及在中药现代化中的作用(20分)
中药资源学研究的主要内容:
l、中药资源调查的理论和方法的建立和完善;中药资源数据库和种质资源库建设的理论和方法。
2、重要资源动植物的生态环境、地理分布与活性成分、原料产量和药效间的关系研究即道地药材的系统研究;中药资源的生产区划研究。
3、各类中药物种种质和遗传资源的保护的理论和方法。
4、中药材新品种选育的理论和方法。
5、重要药用植物化学成分的积累动态、生物合成及增产因子的研究
6、中药材野生变家种、家养研究,特别是优质高产关键栽培、驯养技术的研究,如病虫害综合防治技术等,规范中药材种植(养殖)技术,在推行中药材生产质量管理规范(GAP)中,重要、大宗中药材标准生产操作规程(SOP)及药材质量标准的制定技术及方法。
7、野生中药资源保护,特别是珍、稀、濒危物种保护及其拯救理论及方法研究。
它们的天然更新与人工更新的研究,以及野生资源濒危预警机制建立的理论和方法。
8、紧缺、珍稀中药材和进口药材的代替品及类效品的研究,如虎骨、豹骨、冬虫夏草、麝香等。
9、中药资源综合利用与新资源开发研究,进行医药工业原料的综合利用与开发,进行防治重要疾病药物新品种、新资源的寻找与开发;不断开拓资源的新用途,不断发掘新资源的途径及方法。
10、运用现代生物技术(离体保护、细胞工程、基因工程等)进行种质资源的保护及药效物质成分的人工生产。
11、资源的科学管理包括各种信息管理、经济管理及知识产权保护等理论和方法。
中药资源学,形成于资源、环境和人口成为世界性热点问题的20世纪后半叶,面对资源匮乏和生态环境恶化问题应运而生,为保障关乎人类健康所必须的基础物质的可持续而建立和发展。
随着科学技术的快速发展,近代生物学(特别是化学分类学、保护植物生态学等)、药学、化学(特别是天然产物化学、分析化学等)、数学(特别是统计数学、电子
计算机技术等)及环境科学的进步,为中药资源学的建立与发展提供了重要的理论基础和先进的实验手段。
2002年由国家科技部等8个部委联合发出的《中药现代化发展纲要》中,将“资源可持续利用和产业的可持续发展”作为中药现代化发展的一项基本原则,即“在充分利用资源的同时,保护资源和环境,保护生物多样性和生态平衡。
特别要对濒危和紧缺中药材资源的修复和再生,防止流失、退化和灭绝,保障中药资源的可持续利用和中药产业的可持续发展”。
《纲要》进而明确“中药资源保护和可持续利用”作为未来8年的6项重点任务之一。