《沉淀溶解平衡习题答案》

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第4讲 沉淀溶解平衡(课后习题)

第4讲 沉淀溶解平衡(课后习题)

第4讲沉淀溶解平衡一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.下列有关难溶电解质及其溶度积常数K sp的说法正确的是()A.常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的K sp减小B.Mg(OH)2可溶于盐酸,不溶于NH4Cl溶液C.溶度积常数K sp只受温度影响,温度升高K sp增大D.常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的K sp不变2.某温度下向含AgCl固体的AgCl饱和溶液中加少量稀盐酸,下列说法正确的是()A.AgCl的溶解度、K sp均减小B.AgCl的溶解度、K sp均不变C.AgCl的溶解度减小、K sp不变D.AgCl的溶解度不变,K sp减小3.下列说法不正确的是()A.在同浓度的盐酸中,ZnS可溶而CuS不溶,说明CuS的溶解度比ZnS的小B.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中c(Cl-)c(Br-)不变C.将0.1 mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1 mol·L-1CuSO4溶液,先有白色沉淀生成,后变为浅蓝色沉淀,说明Cu(OH)2的溶度积比Mg(OH)2的小D.0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-) 4.(2020·太原统一考试)往锅炉注入Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸去除,下列叙述中正确的是()A.温度升高,Na2CO3溶液的K W增大,c(OH-)减小B.CaSO4能转化为CaCO3,说明K sp(CaCO3)>K sp(CaSO4)C.CaCO3溶解于盐酸而CaSO4不溶,是因为硫酸酸性强于盐酸D.沉淀转化的离子方程式为CO2-3(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SO2-4(aq) 5.(2020·贵州贵阳监测)常温下,已知K sp(AgCl)=1.8×10-10、K sp(AgBr)=5.0×10-13。

高中化学沉淀的溶解平衡练习题及答案

高中化学沉淀的溶解平衡练习题及答案

沉淀溶解平衡一、选择题1.试验室中,要使A1C13溶液中的全部沉淀岀来,最适宜选用的试剂是A. Ba (OH) 2溶液B. NaOH溶液C.盐酸D.氨水2.一九温度下,在氢氧化领的悬浊液中,存在氢氧化顿固体与其它电离的离子间的溶解平衡关系:Ba(OH)2(s) =±=Ba2++2OH-。

向此种悬浊液中加入少量的氢氧化顿粉末,下列叙述正确的是:A.溶液中顿离子数目减小 B.溶液中倾离子浓度减少C.溶液中氢氧根离子浓度增大D. pH减小3.有关AgCl沉淀的溶解平衡说法正确的是:A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和CLC.升高温度,AgCl沉淀的溶解度不变D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变4.除去KC1中的K2CO3应选用下列哪种物质:A. H2SO4B. HC1C. HNO3D.三者均可5.为除去MgC12酸性溶液中的Fe3 + ,可在加热搅拌的条件下,加入一种试剂,过滤后再加入适疑盐酸,这试剂不可以是:A. NH3 - H20B. MgOC. Mg(OH)2D. MgCO3二、填空6.一些电解质如BaSO4在水中只能溶解很少、可以说是难以溶解,所以称为_____________ ■尽管这些电解质难以溶解于水中,但在水中也会建立一种________________7.难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡和化学平衡、电离平衡一样,合乎平衡的基本特征、满足平衡的变化基本规律,其基本特征为:(1) _________ _______ (2) _ ___________________ _______(3) _________ __________ (4) ____________8.难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,貝平衡常数称为 _______ 简称______ 请写出PbI2 、Cu(OH)2 、BaSO l 、CaCO3 、Al (OH) 3、CuS的沉淀溶解平衡与溶度积KSP表达式:9.将足量BaC03分别加入:①30mL水②lOmL 0.2 mol・L ~ lNa2CO3溶液③50mL0. 01 mol • L ■ 1氯化顿溶液④100mL 0. 01 mol-L~l盐酸中溶解至溶液饱和。

《沉淀溶解平衡习题答案》

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2− 可以看出, 如果控制 1.07 × 10−5 ≤ [ SO4 ]r < 7.1 × 10−3 , 则 Ba2+完全沉淀, 而 Ca2+
不析出沉淀,可进行分离。
*判断两种难溶电解质离子能被定量分离的关键在于后析出的离子开始析出沉淀之前, 先析出的离子必须已经完全沉淀!
(2)根据前边计算结果知, Ba2+刚刚完全沉淀,Ca2+尚未开始沉淀时,则如 果已经沉淀的、未沉淀的 Na2SO4 的物质的量分别为 n1、n2,则: m(Na2 SO4 ) = (n1 + n 2) × M ( Na2 SO4 )
θ S1 = K sp ( AgIO3 ) / (0.010 + S1 ) θ S2 = K sp ( Ag 2CrO4 ) / (0.010 + 2S 2 )
2
两种物质在纯水中溶解度本来很小,加上同离子效应的作用,溶解度更小, 则:
θ θ 0.010 + S1 ≈ 0.01 ⇒ S1 = K sp ( AgIO3 ) / (0.010 + S1 ) = K sp ( AgIO3 ) / 0.010 θ θ 0.010 + 2 S 2 ≈ 0.01 ⇒ S2 = K sp ( Ag 2CrO4 ) / (0.010 + 2S 2 ) = K sp ( Ag 2CrO4 ) / 0.0102
[
]
2
[
]
2
代入有关数据得:Qc/K>1,故,有沉淀生成。
*需要注意,本题目中两种溶液混合后,各溶液浓度减半
设加入 x 克 NH4Cl 后, 该溶液为缓冲溶液体系, 为使溶液中不析出 Mg(OH)2 沉淀,则根据公式(1) 可 得 : :

沉淀溶解平衡和沉淀滴定法习题及答案

沉淀溶解平衡和沉淀滴定法习题及答案

沉淀溶解平衡和沉淀滴定法习题及答案(总6页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第七章 沉淀溶解平衡和沉淀滴定法习题1.是非判断题1-1 CaCO 3和PbI 2的容度积非常接近,皆约为10-8,故两者饱和溶液中,Ca 2+及Pb 2+离子的浓度近似相等。

1-2用水稀释AgCl 的饱和溶液后,AgCl 的溶度积和溶解度都不变。

1-3只要溶液中I -和Pb 2+离子的浓度满足[c(I -)/c θ]2·[c(Pb 2+)/c θ]≥K SP (PbI 2),则溶液中必定会析出PbI 2沉淀。

1-4在常温下,Ag 2CrO 4和BaCrO 4的溶度积分别为×10-12和×10-10,前者小于后者,因此Ag 2CrO 4要比BaCrO 4难溶于水。

1-5 MnS 和PbS 的溶度积分别为×10-15和×10-28,欲使Mn 2+与Pb 2+分离开,只要在酸性溶液中适当控制pH 值,通入H 2S 。

1-6为使沉淀损失减小,洗涤BaSO 4沉淀时不用蒸馏水,而用稀H 2SO 4。

1-7一定温度下,AB 型和AB 2型难溶电解质,容度积大的,溶解度也大。

1-8向BaCO 3饱和溶液中加入Na 2CO 3固体,会使BaCO 3溶解度降低,容度积减小。

1-9 CaCO 3的容度积为×10-9,这意味着所有含CaCO 3的溶液中,c(Ca 2+)=c(CO 32-),且[c(Ca 2+)/c θ][c(CO 32-)/c θ]=×10-9。

1-10同类型的难溶电解质,K sp θ较大者可以转化为K sp θ较小者,如二者K sp θ差别越大,转化反应就越完全。

2.选择题2-1在NaCl 饱和溶液中通人HCl(g)时,NaCl(s)能沉淀析出的原因是是强酸,任何强酸都导致沉淀 B.共同离子Cl-使平衡移动,生成NaCl(s)C.酸的存在降低了()K NaCl SP 的数值D.()K NaCl SP 不受酸的影响,但增加Cl-离子浓度,能使()K NaCl SP 减小2-2对于A 、B 两种难溶盐,若A 的溶解度大于B 的溶解度,则必有A.()()sp sp K A K B θθ>B.()()sp sp K A K B θθ<C.()()sp sp K A K B θθ≈D.不一定2-3已知CaSO 4的溶度积为×10-5,如果用 mol ·L -1的CaCl 2溶液与等两的Na 2SO 4溶液混合,若要产生硫酸钙沉淀,则混合前Na 2SO 4溶液的浓度(mol ·L -1)至少应为2-4 AgCl 与AgI 的sp K θ之比为2×106,若将同一浓度的Ag +(10-5 mol ·L -1)分别加到具有相同氯离子和碘离子(浓度为10-5 mol ·L -1)的溶液中,则可能发生的现象是A. Cl -及I -以相同量沉淀B. I -沉淀较多C. Cl -沉淀较多D.不能确定2-5 已知()3K NH b θ=×10-5,M(CdCl 2)=·mol -1Cd(OH)2的K spθ=×10-14。

第六章沉淀溶解平衡课后习题参考答案

第六章沉淀溶解平衡课后习题参考答案

第六章沉淀-溶解平衡课后习题参考答案4解:(1)s=0.29/(240×0.1)=0.0121(mol/L) Ksp=s 2=(0.0121)2=1.46×10-4(2) 4210786.11.072.839105.1--⨯=⨯⨯=s (mol/L) Ksp=s ·(4s)4=44×(1.786×10-4)5=4.66×10-17 (3) s=3.98/(602.5×0.1)=0.0661(mol/L) Ksp=22×33×(0.0661)5=1.36×10-4(4) 321092.21.082.136100.4--⨯=⨯⨯=s Ksp=33×s 4=33×(2.92×10-3)4=1.96×10-96解:(1)已知AgI 的Ksp=8.3×10-17)/(1014.2)/(1011.9103.86917L g L mol K s SP ---⨯=⨯=⨯==(2)对于平衡: AgI(s) == Ag + + I -平衡浓度 s 0.001+sKsp=s(0.001+s)=8.3×10-17 s=8.3×10-14(mol/L)=1.95×10-11(g/L)(3)对于平衡: AgI(s) == Ag + + I -平衡浓度 s+0.01 s(s+0.01)×s=8.3×10-17 s=8.3×10-15(mol/L)= 1.95×10-12(g/L)7解:已知Mg(OH)2的Ksp=5.1×10-12(1) (2)[Mg 2+]=1.08×10-4(mol/L), [OH -]=2.17×10-4(mol/L) pH=10.34(3)对于平衡: Mg(OH)2 === Mg 2+ + 2OH -s 2s+0.010Ksp=(0.01+2s)2×s=5.1×10-12 s=5.1×10-8(4)Ksp=(0.01+s)(2s)2=5.1×10-12 s=1.13×10-59解:(1) (2) K=1/Ksp(3) (4) 224)((422224224]][[]][][[][][OH Ca sp PbI K K I Pb I Pb PbI I PbI K -===-+-+---θ(5) 10解:(1)混合后[Mg 2+]=10×0.015÷15=0.01mol/L [NH 3]=5×0.15÷15=0.05mol/L 451049.905.0108.1][---⨯=⨯⨯==C K OH bJ=C Mg2+×C OH-2=0.01×(9.49×10-4)2=9×10-9>Ksp ,有沉淀析出。

沉淀溶解平衡(附答案)

沉淀溶解平衡(附答案)

沉淀溶解平衡根底题一、选择题〔每题4分〕1、铝和镓的性质相似,如M(OH)3都是难溶的两性氢氧化物。

在自然界镓常以极少量分散于铝矿,如Al2O3中。

用NaOH溶液处理铝矿〔Al2O3〕时,生成NaAlO2、NaGaO2;而后通入适量CO2,得Al(OH)3沉淀,而NaGaO2留在溶液中〔循环屡次后成为提取镓的原料〕。

发生后一步反响是因为〔〕A、镓酸酸性强于铝酸B、铝酸酸性强于镓酸C、镓浓度小,所以不沉淀D、Al(OH)3是难溶物二、填空题1、一些电解质如BaSO4在水中只能溶解很少、可以说是难以溶解,所以称为______________。

尽管这些电解质难以溶解于水中,但在水中也会建立一种_____________。

2、难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡和化学平衡、电离平衡一样,符合平衡的根本特征、满足平衡的变化根本规律,其根本特征为:〔1〕____________〔2〕____________〔3〕____________〔4〕____________3、难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,其平衡常数称为_________,简称_________。

请写出PbI2Cu(OH)2 BaSO4 CaCO3Al(OH)3CuS的沉淀溶解平衡与溶度积K SP表达式4、溶度积K SP反映了难溶电解质在水中的___________,K SP的大小和溶质的溶解度不同,它只与________有关,与________无关。

利用溶度积K SP可以判断__________、__________以及__________。

5、沉淀转化的实质是__________。

〔1〕当Qc 大于Ksp时,情况为:______〔2〕当Qc 等于Ksp时,情况为:________〔3〕当Qc 小于Ksp时,情况为:________6、将AgNO3溶液依次参加氯化钠溶液、溴化钠溶液、碘化钾溶液中都会出现不同颜色的沉淀,沉淀的颜色变化是_____→_____→_____。

基础化学沉淀溶解平衡习题答案

基础化学沉淀溶解平衡习题答案

7 沉淀-溶解平衡习题解答(p180-182)1. 解答:(1)解:AgI)L m ol (104.1)L m ol ()5.077.234104.1(1161262----⋅⨯=⋅⨯⨯==s K sp(2)解:Mg(OH)2)L m ol (102.1)L m ol ()32.581105.8(44)2(11113332----⋅⨯=⋅⨯⨯⨯==⋅=s s s K sp2. 解答:(1) CaF 2⇌ Ca 2+ + 2F-s+0.0010 2sK sp =(s+0.0010)(2s)240.0010s 215111L mol 102.8L mol 0010.04107.20.00104----⋅⨯=⋅⨯⨯=⨯=θspK s(2) Ag 2CrO 4⇌ 2Ag ++ CrO 42-2s+0.010 sKsp=(2s+0.010)2s 0.0102s182122L mol 100.2010.0100.2010.0---⋅⨯=⨯==θspK s3. 解答: M 2X = 2M + + X 2-X 2-有酸效应:192122X(H)100.1Ka Ka ][H Ka ][H 1⨯=++=++α)L (mol 100.14100.1100.44)2(110319493X(H)sp X(H)sp 'sp 2---⋅⨯=⨯⨯⨯=⋅=⋅==⋅ααθθθK s K K s s4. 解答:(1) CaF 2⇌ Ca 2+ + 2F -)L (mol 102.14)10(107.24)2(10108.6101][113322.11132)(2)(22.142)(-----+⋅⨯=⨯⨯=⋅=⋅=⋅=⨯+=+=H F sp H F sp a H F K s K s s K H αααθθ(2) BaSO 4⇌ Ba 2++ SO 42-)L (mol 104.110101.110102.10.21][1142.210)()(22.22)(2424224----+⋅⨯=⨯⨯=⋅=⋅==⨯+=+=---H SO sp H SO sp a H SOK s K s K H αααθθ(3) CuS ⇌ Cu 2+ + S 2-)L (mol 102.21010610][][1189.1936)()(29.192)(222122---++⋅⨯=⨯⨯=⋅=⋅==++=---H S sp H S sp a a a H SK s K s K K H K H αααθθ5. 解答:(1) AgBr ⇌ Ag + + Br-328.0Ag(NH )13233-11[NH ]+[NH ]=107.110mol Ls αββ-=+==⨯•(2) BiI 3⇌ Bi 3++ 3I--3-4-513.8Bi(I)3453sp Bi(I)11[I ]+[I ]+[I ]=10s(3s+0.10):s 0.017mol L K θαβββα-=+=⨯=•用逼近法求得(3) BaSO 4⇌ Ba 2++ SO 42-由于K BaY 较大且BaSO 4的K sp 较大,所以Ba 2+消耗的EDTA 不能忽略 c Y =[Y]-[BaY]=0.010-s1475256.556.310)(256.556.33.286.7)(3.2)(L mol 1013.60104104)1010(101.1101010010.0101][110010.0-----⋅⨯==⨯-⨯+-⨯⨯=⋅=-=-⨯+=+=-=s s s s K s s sY K s c Y Ba sp BaY Y Ba H Y Yαααθ6. 既考虑配位效应,又考虑酸效应1510][,5914,9---⋅==-=∴=L mol OH pOH pH -++⋅OH NH O H NH 4235234θb101.75O]H [NH ][OH ][NH --+⨯=⋅⋅=K52323θb101.75O]H [NH ][OH O]}H [NH {2.8--⨯=⋅⋅⋅-=K1θb23L 1.02mol ][OH ][OH 2.8O]H [NH ---⋅=+⋅=⋅⇒K 313829139θa2θa22θa2(H)S7.427.43.423231)(NH Ag 107.880.977692.31101.3109.5)10(1101.31011][H ][H 1101.02101.02101][NH ][NH 123⨯=++=⨯⋅⨯⨯+⨯⨯+=⋅++==⋅+⋅+=⨯+⨯+=-----++-+K K K αββα(H)S 2)(NH Ag 2θsp (H)S 2)(NH Ag 22(H)S 22)(NH Ag 222θsp 232323S}{Ag ][S ][Ag ][S }]{[Ag ')'(2]'[S ]'[Ag '-+-+-+⋅⋅=⋅⋅⋅=⋅⋅⋅=⋅=⋅=-+-+-+ααK ααααs s K113327.4493(H)S2)(NH Ag 2θsp 106.34107.8)(101024S}{Ag '23--⨯=⨯⋅⋅⨯=⋅⋅=-+ααK s7. 解答: CaCl 2 + 2NaOH = Ca(OH)2 + 2NaCl 1.11/111=0.1 0.12平衡时:[Ca 2+]=0.1-0.12/2=0.04 mol L -1设Ca(OH)2的溶解度为s ,则:(s+0.04)(2s)2=K sp=5.510-6用逼近法求得:s=5.510-3,[OH -]=2s=0.012mol/L, pH=12.04, [Ca 2+]=0.046 mol L -18. 解答: BaSO 4 = Ba 2+ + SO 42-s s+0.01 s(s+0.01)=Ksp=1.110-10 s=1.110-8mol L -1BaSO 4沉淀的损失=1.110-8200233.4=5.110-4mg9. 解答: BaSO 4的溶解度为:)L (mol 106.166.067.0101.11510242---⋅⨯=⨯⨯=⋅=-+SOBa apK s γγθ10. 解答:29.3]H []H []H [1]H []H []H [11233232333221(H)PO-34=+++=+++=++++++Ka Ka Ka Ka Ka Ka βββαCa 3(PO 4)2 = 3Ca 2+ + 2PO 43-3s 2s165229523(H)P O2(H)P O223L mol 101.142729.3100.223)2()3(-34-34---⋅⨯=⨯⨯⨯=⨯⋅=⋅=ααθθsp sp K s K s s11. 解答: AgCl = Ag ++ Cl -Ag +与NH 3会形成配合物,影响AgCl 沉淀的溶解平衡140.710)Ag(NH 40.7240.7232)Ag(NH L mol 069.010108.1'101101]NH [133--⋅=⨯⨯=⋅==⨯+=+=αβαθsp K s或者:AgCl + 2NH 3 = Ag(NH 3)2+ + Cl-12240.71022323L mol 069.0110108.1][NH ]][Cl )[Ag(NH ---+⋅==⨯⨯⋅==s s K K sp βθθ12. 解: [Ba 2+]=0.010/1.0=0.010mol L -1 [F -]=0.020/1.0=0.020mol L -1Ba 2++ 2F - = BaF 2 J=[Ba 2+][F -]2=0.0100.0202=4.010-6Ksp有沉淀生成s (2s)2= Ksp=1.010-6133L mol 103.64--⋅⨯==θspK s [Ba 2+]=6.310-3mol L -1[F -]=2s=0.013 mol L-113. 解答:)L (mol 05.015.00.150.5]NH [)L (mol 5.0100.151322495.0]NH [)L (mol 100.10.50.100.100015.0]Mg [13134132---+--+⋅=⨯=⋅=⨯⨯⨯=⋅⨯=+⨯=)L (mol 108.15.005.0108.1][NH ][NH ][OH 16543---+-⋅⨯=⨯⨯=⋅=θb KJ=[Mg 2+][OH -]2= 1.010-3(1.810-6)= 3.210-15Ksp所以:无Mg(OH)2沉淀生成14. 解: MnS(s) + 2HAc(aq) = Mn 2+(aq) + 2Ac -(aq) + H 2S(aq)x 0.20 0.40 0.201138251022)()(2)(2222L mol 032.0103.1105.9)1075.1(105.220.040.020.0)([HAc]S][H ]][Ac [Mn 2221------+⋅=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⋅⋅==x x K K K K K S H aS H a HAc a sp θθθθ所以,溶解0.20molMnS 需HAc 的浓度为:0.032+0.40=0.43mol L-115. 解:必须同时考虑同离子效应和酸效应。

沉淀溶解平衡习题及答案(可编辑修改word版)

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沉淀溶解平衡一、选择题1.下列说法正确的是( B )A.溶度积小的物质一定比溶度积大的物质溶解度小B.对同类型的难溶物,溶度积小的一定比溶度积大的溶解度小C.难溶物质的溶度积与温度无关D.难溶物的溶解度仅与温度有关2.已知25℃时,AgCl 的溶度积K sp=1.8×10-10 mol2·L-2,则下列说法正确的是( D )A.向饱和AgCl 水溶液中加入盐酸,K sp变大B.AgNO3溶液与NaCl 溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-)C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)·c(Cl-)=K sp时,此溶液中必有AgCl 沉淀析出D.将AgCl 加入到较浓Na2S 溶液中,AgCl 转化为Ag2S,因为AgCl 溶解度大于Ag2S3.常温下,已知Mg(OH)2的溶度积常数为1.8×10-11mol3·L-3,则Mg(OH)2的饱和溶液的pH 最接近于( C )A.1 B.3 C.11 D.134.水垢主要成分是CaCO3和Mg(OH)2而不是CaCO3和MgCO3的解释正确的是( D )A.Mg(OH)2的溶度积大于MgCO3的溶度积,且在水中发生了沉淀转化B.Mg(OH)2的溶度积小于MgCO3的溶度积,且在水中发生了沉淀转化C.MgCO3电离出的CO 23-发生水解,使水中OH-浓度减小,对Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言,Q<K sp,生成Mg(OH)2沉淀D.MgCO3电离出的CO 23-发生水解,使水中OH-浓度增大,对Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言,Q>K sp,生成Mg(OH)2沉淀5.在CaF2(K sp=5.3×10-9mol3·L-3)与CaSO4(K sp=9.1×10-6mol2·L-2)混合的饱和溶液中,测得F-浓度为1.8×10-3mol·L-1,则溶液中SO 24-的浓度为( B )A.3.0×10-3mol·L-1 B.5.7×10-3mol·L-1 C.1.6×10-3mol·L-1 D.9.0×10-4mol·L-16.Cu(OH)2在水中存在着沉淀溶解平衡:Cu(OH)2(s) Cu2+(aq)+2OH-(aq),在常温下K sp=2×10-20mol3·L-3.某CuSO4溶液中[Cu2+]=0.02 mol·L-1,在常温下如果要生成Cu(OH)2沉淀,需要向CuSO4溶液中加入碱溶液来调整溶液的pH,则溶液的pH 大于( D ) A.2 B.3 C.4 D.5二、非选择题1、沉淀溶解平衡的影响因素:将Ca(OH)2固体放入水中,一段时间后达如下平衡:Ca(OH)2(s) Ca2+(aq) +2OH-(aq),试分析下列变化对沉淀溶解平衡的影响溶液的变化操作平衡移动mCa(OH)2固体PH 值Ca2+的浓度Ca(OH)2的Ksp加入少量的水右减小不变不变不变加热左增加减小减小减小加少量Ca(OH)2不移动增加不变不变不变加入少量CaO 左增加不变不变不变【小结】①升高温度,沉淀溶解平衡一般向沉淀溶解的方向移动(Ca(OH)2除外)②加入少量水,沉淀溶解平衡向沉淀溶解的方向移动,溶液中离子浓度不变固体的质量会减小③ 加入含有该固体电离出的离子,会使平衡向沉淀生成的方向移动,固体的质量会增加④ 加入少量的该固体,平衡不_移动,离子浓度不变2、沉淀的溶解与生成写出AmBn(s)的溶解平衡方程式AmBn(s) mA n+(aq)+nB m-(aq) ;其Ksp 表示式为Ksp=[A n+]m[B m-]n ;其离子积Q i的表达式为_ Q c=[c(A n+)]m[c(B m-)]n 。

高中化学第四节_沉淀溶解平衡练习题含答案

高中化学第四节_沉淀溶解平衡练习题含答案

高中化学第四节沉淀溶解平衡练习题含答案学校:__________ 班级:__________ 姓名:__________ 考号:__________1. 已知:常温下,K sp[Mg(OH)2]=1.2×10−11,K sp[Mn(OH)2]=4.0×10−14。

对于Mg(OH)2和Mn(OH)2共存的悬浊液,下列说法错误的是()=300A.溶液中c(Mg2+)c(Mn2+)不变B.再加入少量NaOH,溶液中c(Mg2+)c(Mn2+)C.再加入少量MgCl2,溶液中c(Mn2+)增大D.再加入少量盐酸,K sp[Mg(OH)2]和K sp[Mn(OH)2]均增大2.已知K sp(CaSO4)=9.0×10−6,K sp(CaCO3)=5.0×10−9,K sp(CaF2)=1.5×10−10.某溶液中含有SO42−、CO32−和F−,浓度均为0.010mol/L,向该溶液中逐滴加入0.010mol/L的CaCl2溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为()A.SO42−、CO32−、F−B.CO32−、SO42−、F−C.CO32−、F−、SO42−D.F−、CO32−、SO42−3. 下列有关说法正确的是()O2(g)+H2(g)的△H<0,△s>0A.化学反应H2O(g)⇌12B.轮船出海前要镶嵌锌块,是利用外加电流的阴极保护法C.酸碱中和滴定时,滴定管和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用D.常温下,向AgCl悬浊液中加入少量NaCl固体振荡,c(Cl−)增大,K sp(AgCl)不变4. 已知锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似。

某温度下,测得溶液pH与Zn2+离子或[Zn(OH)4]2−离子的物质的量浓度如下图(假设Zn2+离子浓度为10−5mol⋅L−1时,Zn2+离子已沉淀完全)下列说法不正确的是()A.向ZnCl2溶液中加入NaOH固体至pH=7时,沉淀恰好完全B.ZnCl2溶液与足量氢氧化钠溶液的反应可表示为:Zn2++4OH−===[Zn(OH)4]2−C.欲使废液中的Zn2+离子完全除去可以控制溶液pH为8∼12D.该温度下Zn(OH)2的溶度积K sp=10−175. 以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀。

沉淀溶解平衡习题含答案

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沉淀溶解平衡习题含答案一、选择题1.已知在Ca3(PO4)2的饱和溶液中,c (Ca2+)=2.0×10-6 mol·L-1, c (PO43-)=2.0×10-6 mol·L-1, 则Ca(PO4)2的KӨsp为( )A.2.0×10-29B.3.2×10-12C.6.3×10-18D.5.1×10-272.已知KӨsp(CaF2)=1.5×10-10, 在0.2501L mol·L-1的Ca(NO3)2溶液中能溶解CaF2( )A. 1.0×10-5gB. 3.8×10-4gC. 2.0×10-5gD. 1.0×10-4g3.已知在CaCO3(KӨsp=4.9×10-9)与CaSO4(KӨsp=7.1×10-5)混合物的饱和溶液中,c(SO42-)=8.4×10-3 mol·L-1,则CaCO3的溶解度为( )A. 7.0×10-5 mol·L-1B. 5.8×10-7 mol·L-1C. 8.4×10-3mol·L-1D. 3.5×10-5 mol·L-14.已知KӨsp(Ag2SO4)=1.8×10-5, KӨsp(AgCl)=1.8×10-10, KӨsp(BaSO4)=1.8×10-10, 将等体积的0.0020 mol·L-1 Ag2SO4与2.0×10-6 mol·L-1的BaCl2的溶液混合,将会出现( )A. BaSO4沉淀B. AgCl 沉淀C. AgCl和BaSO4沉淀D.无沉淀5.已知AgPO4的KӨsp为8.7×10-17,其溶解度为( )A. 1.1×10-4mol·L-1B. 4.2×10-5 mol·L-1C. 1.2×10-8 mol·L-1D. 8.3×10-5 mol·L-16.下列有关分步沉淀的叙述中正确的是( )A.溶度积小者一定先沉淀出来B.沉淀时所需沉淀试剂浓度小者先沉淀出来C.溶解度小的物质先沉淀出来D.被沉淀离子浓度大的先沉淀7. SrCO3在下列试剂中溶解度最大的是 ( )A.0.10mol·L-1HAcB.0.10mol·L-1Sr(NO3)2C.纯水D. 0.10mol·L-1Na2CO38欲使CaCO3在水溶液中溶解度增大,可以采用的方法是( ).A.1.0mol·L-1 Na2CO3 B.加入2.0mol·L-1 NaOHC. 0.10mol·L-1CaCl2D.降低溶液的PH值9向饱和AgCl溶液中加水,下列叙述中正确的是( )A. AgCl的溶解度增大 B AgCl的溶解度、K sp均不变C AgCl的K sp增大D AgCl溶解度增大10已知K(ZnS)=2×10-2。

沉淀-溶解反应习题答案

沉淀-溶解反应习题答案

第11章沉淀—溶解平衡一. 选择题1.已知在Ca3(PO4)2的饱和溶液中,c(Ca2+)=2.0×10-6 mol·L-1,c(PO43-)=2.0×10-6 mol·L-1, 则Ca(PO4)2的KӨsp为( )A.3.2×10-29B.3.2×10-12C.6.3×10-18D.5.1×10-272.已知KӨsp(CaF2)=1.5×10-10,在0.2501L mol·L-1的Ca(NO3)2溶液中能溶解CaF2( )A. 1.0×10-5gB. 3.8×10-4gC. 2.0×10-5gD. 1.0×10-4g3.已知在CaCO3(KӨsp=4.9×10-9)与CaSO4(KӨsp=7.1×10-5)混合物的饱和溶液中,c(SO42-)=8.4×10-3 mol·L-1,则CaCO3的溶解度为( ) A. 7.0×10-5 mol·L-1 B.5.8×10-7 mol·L-1 C. 8.4×10-3mol·L-1 D. 3.5×10-5 mol·L-14.已知KӨsp(Ag2SO4)=1.8×10-5, KӨsp(AgCl)=1.8×10-10, KӨsp(BaSO4)=1.8×10-10, 将等体积的0.0020 mol·L-1 Ag2SO4与2.0×10-6 mol·L-1的BaCl2的溶液混合,将会出现( )A. BaSO4沉淀B. AgCl 沉淀C. AgCl和BaSO4沉淀D.无沉淀5.已知Ag3PO4的KӨsp为8.7×10-17,其溶解度为( )A. 1.1×10-4mol·L-1B. 4.2×10-5 mol·L-1C. 1.2×10-8 mol·L-1D. 8.3×10-5 mol·L-16.下列有关分步沉淀的叙述中正确的是( )A.溶度积小者一定先沉淀出来B.沉淀时所需沉淀试剂浓度小者先沉淀出来C.溶解度小的物质先沉淀出来D.被沉淀离子浓度大的先沉淀7. SrCO3在下列试剂中溶解度最大的是( )A.0.10mol·L-1HAcB.0.10mol·L-1Sr(NO3)2C.纯水D. 0.10mol·L-1Na2CO38欲使CaCO3在水溶液中溶解度增大,可以采用的方法是( ).A.1.0mol·L-1 Na2CO3 B.加入2.0mol·L-1 NaOHC. 0.10mol·L-1CaCl2D.降低溶液的pH9向饱和AgCl溶液中加水,下列叙述中正确的是( )A. AgCl的溶解度增大 B AgCl的溶解度、Ksp均不变C AgCl的Ksp增大D AgCl溶解度增大10已知KӨsp(ZnS)=2×10-22。

高中化学沉淀溶解平衡的测试题和答案.doc

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高中化学沉淀溶解平衡的测试题和答案高中化学沉淀溶解平衡的测试题1.在100mL0.10molL-1的AgNO3溶液中加入100mL溶有2.08gBaCl2的溶液,再加入100mL溶有0.010molCuSO45H2O的溶液,充分反应。

下列说法中正确的是( )A.最终得到白色沉淀和无色溶液B.最终得到的白色沉淀是等物质的量的两种化合物的混合物C.最终得到的溶液中,Cl-的物质的量为0.02molD.在最终得到的溶液中,Cu2+的物质的量浓度为0.01molL-1解析:此题为一计算推断题。

经计算AgNO3、BaCl2、CuSO45H2O 三种物质的物质的量都为0.01mol,反应生成的AgCl和BaSO4各为0.01mol,溶液中剩余的是0.01mol、0.01molCl-和0.01molCu2+,所以溶液应呈蓝色,故A、C是错误的,三种溶液混合后溶液的体积增大两倍,Cu2+的物质的量浓度为0.033molL-1。

答案:B2.一定温度下,在氢氧化钡的悬浊液中,存在氢氧化钡固体与其电离的离子间的溶解平衡关系:Ba(OH)2(固体)Ba2++2OH-。

向此种悬浊液中加入少量的氢氧化钡粉末,下列叙述正确的是( )A.溶液中钡离子数目减小B.溶液中钡离子浓度减小C.溶液中氢氧根离子浓度增大D.pH减小解析:氢氧化钡悬浊液中存在氢氧化钡的固体和氢氧化钡饱和溶液的溶解平衡,即氢氧化钡的固体溶解到溶液中电离生成钡离子和氢氧根离子,溶液中的钡离子和氢氧根离子结合,沉淀出氢氧化钡的固体,再加入少量的氢氧化钡粉末,由于溶液中固体不存在浓度问题,平衡没有发生移动。

可是选项中所描述的量都发生变化,与结论相矛盾。

是否从该体系的另一方面分析,水的量发生变化考虑?由于加入的氢氧化钡粉末在水中转化为结晶水合物,消耗了一定量的水,平衡发生移动。

溶解的离子结合生成氢氧化钡的固体,引起溶解物质相应的量发生变化。

选项A中的钡离子的个数随着水的量的减少,溶液质量、溶质质量都相应减少,其个数必然减少。

高中化学《沉淀溶解平衡》练习题(附答案解析)

高中化学《沉淀溶解平衡》练习题(附答案解析)

高中化学《沉淀溶解平衡》练习题(附答案解析)学校:___________姓名___________班级_______________一、单选题1.化学在生产和日常生活中有着重要的应用,下列说法不正确的是()A.硅胶、生石灰是食品包装中常用的干燥剂B.3BaCO不溶于水,可用作医疗上检查肠胃的钡餐C.纯碱溶液可用于除去水垢中的4CaSOD.利用太阳能等清洁能源代替化石燃料,有利于节约资源、保护环境2.下列说法正确的是()A.溶度积就是溶解平衡时难溶电解质在溶液中的各离子浓度的乘积B.溶度积常数是不受任何条件影响的常数,简称溶度积C.可用离子积Q c与溶度积K sp的比较来判断沉淀溶解平衡进行的方向D.所有物质的溶度积都是随温度的升高而增大的3.工业上向锅炉里注入Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3,而后用盐酸去除。

下列叙述不正确的是()A.温度升高,Na2CO3溶液的K w和c(OH-)均会增大B.沉淀转化的离子方程式为CO23-(aq)+CaSO4(s)⇌CaCO3(s)+SO24-(aq)C.盐酸溶液中,CaCO3的溶解性大于CaSO4D.Na2CO3溶液遇CO2后,阴离子浓度均减小4.下列离子能大量共存,且满足相应要求的是()A .AB .BC .CD .D5.下列化学用语正确的是( )A .23CO -水解23223CO 2H O=H CO 2OH --++B .2H S 的电离22H S 2H S --+C .AgCl 的沉淀溶解平衡+AgCl(s)Ag (aq)+Cl (aq)-D .钢铁电化学腐蚀的负极反应式Fe-3e ˉ=Fe 3+6.化学与生产生活密切相关。

下列说法错误的是( ) A .工业上可以通过电解熔融氯化铝制备金属铝 B .铵态氮肥不能与草木灰混合施用 C .牙膏中添加氟化物用于预防龋齿D .地下钢铁管道用导线连接锌块可减缓管道的腐蚀 7.下列说法正确的是( )A .碳素钢在海水中发生的腐蚀主要是析氢腐蚀B .在铁制品表面镀锌时,铁制品与电源正极相连C .NaHCO 3溶液的水解方程式为HCO -3+H 2OCO 2-3+H 3O +D .已知室温时K sp [Mg(OH)2]=5.6×10-12,室温下pH=8的Mg(OH)2悬浊液中c (Mg 2+)=5.6mol ·L -18.我省盛产矿盐(主要成分是NaCl ,还含有24SO -等其他可溶性杂质的离子)。

沉淀溶解平衡(习题及答案)

沉淀溶解平衡(习题及答案)

沉淀溶解平衡(习题及答案)沉淀溶解平衡(习题)1. 下列关于沉淀溶解平衡的说法不正确的是()A.难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,且是一种动态平衡B.K sp 只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关C.K sp 反映了物质在水中的溶解能力,可直接根据K sp 的数值大小比较电解质在水中的溶解能力大小D.可通过Q 和K sp 的相对大小,来判断沉淀溶解平衡的移动方向2. 已知:K sp(AgCl)=1.8×10-10 mol2•L-2,K sp(AgI)=1.5×10-16 mol2•L-2,K sp(Ag2CrO4)=2.0×10-12 mol3•L-3,K sp (Ag2SO4)=1.2×10-5 mol3•L-3,则下列难溶盐的饱和溶液中,Aγ+浓度大小顺序正确的是( ) A.AγXλ>AγI>Aγ2XρO4>Aγ2∑O4 B.AγXλ>Aγ2∑O4>Aγ2XρO4>AγI X.Aγ2∑O4>Aγ2XρO4>AγXλ>AγI ∆.Aγ2∑O4>Aγ2XρO4>AγI>AγXλ3. 有关A gCl 的沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是()A.AgCl 沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等B.AgCl 难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-C.升高温度,AgCl 沉淀的溶解度增大D.向AgCl 沉淀中加入NaCl 固体,AgCl 沉淀的溶解度不变4. 已知 25℃时,K sp(CaF2)=1.46×10-10 mol3•L-3。

现向 1 Λ 6×10-3 mol•L-1 NaF 溶液中加入1 L 0.2 mol•L-1 CaCl2 溶液,下列说法中正确的是()A.K sp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化B.该体系中没有沉淀产生C.该体系中NaF 与CaCl2 反应产生沉淀D.该体系中无F-存在5.向 50 mL 0.018 mol•L-1AgNO3 溶液中加入50 mL 一定浓度的盐酸,生成沉淀。

沉淀溶解平衡习题及答案

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精品文档沉淀溶解平衡一、选择题B)(1.下列说法正确的是A.溶度积小的物质一定比溶度积大的物质溶解度小B.对同类型的难溶物,溶度积小的一定比溶度积大的溶解度小C.难溶物质的溶度积与温度无关D.难溶物的溶解度仅与温度有关D2102--)×10,则下列说法正确的是( mol ·L2.已知25℃时,AgCl的溶度积K=1.8sp A.向饱和AgCl 水溶液中加入盐酸,K变大sp+-)(Cl)=c.AgNO溶液与NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(AgB3-+沉淀析出AgClc(Cl)=K时,此溶液中必有C.温度一定时,当溶液中c(Ag)·sp S Ag转化为AgS,因为AgCl溶解度大于D.将AgCl加入到较浓NaS溶液中,AgCl222C) 3113--的饱和溶液的10.常温下,已知Mg(OH)的溶度积常数为1.8×Mg(OH)mol,则·L322pH最接近于( D.13A.1B.3 C.11D)的解释正确的是(和Mg(OH)而不是CaCO和MgCO.水垢主要成分是4CaCO3323的溶度积,且在水中发生了沉淀转化.AMg(OH)的溶度积大于MgCO32的溶度积,且在水中发生了沉淀转化.Mg(OH)的溶度积小于MgCOB322--的沉淀溶解平对OH浓度减小,电离出的C.MgCOCOMg(OH)发生水解,使水中233衡而言,Q<K,生成Mg(OH)沉淀2sp2--发生水解,对Mg(OH)的沉淀溶解平电离出的D.MgCOCOOH使水中浓度增大,332衡而言,Q>K,生成Mg(OH)沉淀2sp精品文档.精品文档223369----混合的饱和溶液中,)molLL)与CaSO(K=9.1×5.在CaF(K=5.3×1010mol··spsp24B231----)浓度为1.8×10的浓度为mol·L(,则溶液中SO测得F441131313--------L10mol·D.9.0 C.1.6×10mol·A.3.0×10Lmol·L B.5.7×10×mol·L2-+,在常温下(aq)+2OHCu6.Cu(OH)在水中存在着沉淀溶解平衡:Cu(OH)(s)(aq)22132023-+--Cu(OH),=0.02 mol·L.某CuSO溶液中[Cu在常温下如果要生成molL·K=2×10]2sp4D)大于(沉淀,需要向CuSO溶液中加入碱溶液来调整溶液的pH,则溶液的pH45. D C.4 .A.2 B3二、非选择题固体放入水中,一段时间后达如下平衡:1、沉淀溶解平衡的影响因素:将Ca(OH)22+-(aq),(s)试分析下列变化对沉淀溶解平衡的影响(aq) +2OHCa Ca(OH)22+的浓Ca(OH)的PH值Ca溶液的变化平衡移动mCa(OH)固体22Ksp操作度加入少量的水右减小不变不变不变加热减小减小左增加减小加少量Ca(OH)不变不变不变增加不移动2不变左CaO加入少量不变不变增加沉淀溶解的方向移动【小结】①升高温度,沉淀溶解平衡一般向Ca(OH) (除外)2沉淀溶解的方向不变溶液中离子浓度移动,沉淀溶解平衡向②加入少量水,减小固体的质量会精品文档.精品文档沉淀生成的方向固体的质移动,③加入含有该固体电离出的离子,会使平衡向增加量会不不变加入少量的该固体,平衡_移动,离子浓度④、沉淀的溶解与生成2n+m-(aq) AmBn(s)mA(aq)+nB;(写出AmBns)的溶解平衡方程式n+mm-n] Ksp=[A[B];其离子积Q的表达式为_ 式其Ksp表示为in+mm-n)])]=[c(A[c(BQ___________。

高中化学人教版2019选修1习题答案第三章第四节沉淀溶解平衡

高中化学人教版2019选修1习题答案第三章第四节沉淀溶解平衡

第四节沉淀溶解平衡A级必备知识基础练1.对“AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)”的理解正确的是()A.说明AgCl没有完全电离,AgCl是弱电解质B.说明溶解的AgCl已完全电离,是强电解质C.说明Ag+与Cl-反应不能完全进行到底D.说明Ag+与Cl-反应可以完全进行到底2.在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),要使Mg(OH)2固体减少而c(Mg2+)不变,可采取的措施是()A.加MgSO4固体B.加HCl溶液C.加NaOH固体D.加少量水3.一定温度下,将足量的AgCl分别放入下列物质中,AgCl的溶解度由大到小的顺序是()①20mL0.01mol·L-1KCl溶液②30mL0.02mol·L-1CaCl2溶液③40mL0.03mol·L-1HCl溶液④10mL蒸馏水⑤50mL0.05mol·L-1AgNO3溶液A.①>②>③>④>⑤B.④>①>③>②>⑤C.⑤>④>②>①>③D.④>③>⑤>②>①4.下列说法正确的是()A.含有AgCl和AgI固体的悬浊液中c(Ag+)>c(Cl-)=c(I-)B.25℃时,Cu(OH)2在水中的溶解度大于在Cu(NO3)2溶液中的溶解度C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)增大D.25℃时,AgCl在同浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同5.已知在某温度时一些难溶物质的溶度积常数如下:根据上表数据,判断该温度时下列化学方程式不正确的是()A.2AgCl+Na2S2NaCl+Ag2SB.MgCO3+H2O Mg(OH)2+CO2↑C.ZnS+2H2O Zn(OH)2↓+H2S↑D.Mg(HCO3)2+2Ca(OH)2Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O6.要使工业废水中的重金属Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:由上述数据可知,选用的沉淀剂最好为()A.硫化物B.硫酸盐C.碳酸盐D.以上沉淀剂均可7.已知:25℃时,K sp(BaSO4)=1.1×10-10,K sp(BaCO3)=2.6×10-9。

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+ 2 [ NH 4 ]r
(1)
该公式可进一步转化为:: ( NH 3 ) Qc = = 2+ 2 [ Mg ]r [ NH 3 ] r [ Mg ]r ⋅ [OH - ]2 r
[K
θ b 2+
]
2
(2)
* 两个公式的不同之处在于,第一个公式适用于[OH-]不易计算而[NH4+]容易计算的情 况,第二个公式正好相反。
θ S1 = K sp ( AgIO3 ) / (0.010 + S1 ) θ S2 = K sp ( Ag 2CrO4 ) / (0.010 + 2S 2 )
2
两种物质在纯水中溶解度本来很小,加上同离子效应的作用,溶解度更小, 则:
θ θ 0.010 + S1 ≈ 0.01 ⇒ S1 = K sp ( AgIO3 ) / (0.010 + S1 ) = K sp ( AgIO3 ) / 0.010 θ θ 0.010 + 2 S 2 ≈ 0.01 ⇒ S2 = K sp ( Ag 2CrO4 ) / (0.010 + 2S 2 ) = K sp ( Ag 2CrO4 ) / 0.0102
n1 = 0.010 × 100 × 10− 3 − 10− 5 n2 = 1.07 × 10− 5 M ( Na2 SO4 ) = 142.04
解方程得: m( Na2 SO4 ) = 0.142( g ) 6. 某溶液中含 Cl-和 I-各 0.10 mol·L-1,通过计算说明能否用 AgNO3 将 Cl-和 I-定 量分离。 解:对同一类型难溶电解质,如果被沉淀离子浓度相近,则溶度积小的先析
2
解得:S1=9.2×10-11;S2=1.12×10-16 因此,在此 AgNO3 溶液中,AgIO3 的溶解度大。
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熊振海
*部分同学把 Ag2CrO4 解离出的 Ag+浓度写为 0.010+S2,虽然不影响计算结果,但是仍 然错了!
4. 某溶液含有 Fe3+和 Fe2+,其浓度均为 0.050mol·L-1,要求 Fe(OH)3 完全沉淀且 不生成 Fe(OH)2 沉淀,需控制 pH 在什么范围? 解:Fe(OH)3 完全沉淀时,[Fe3+]r=10-5 mol·L-1,则
+ Mg 2 + + 2 NH 3 + 2 H 2O = Mg (OH ) 2 ↓ +2 NH 4
该反应的分步反应包括:
Mg 2 + + 2OH − = Mg (OH ) 2 ↓
+ NH 3 + H 2O = OH − + NH 4
θ K1 = 1 / K sp (Mg (OH )2 )
K 2 = Kθ b ( NH 3 )
3 2
θ b
2
3
2
⎛ ⎞ 0.20 × 5.0 × 10-3 0.10 × 5.0 × 10-3 −5 ⎟ ⎜ = × × 1 . 77 × 10 -3 -3 ⎟ 5.0 × 10-3 + 5.0 × 10-3 ⎜ ⎝ 5.0 × 10 + 5.0 × 10 ⎠ = 8.85 × 10− 8
θ ≥ K sp ( Mg (OH ) 2 ) = 5.61 × 10−12
Cl-开始析出沉淀时,[Cl-]r=0.10 mol·L-1,则:
θ ( AgCl ) /[Cl − ]r = 1.77 × 10−10 / 0.10 = 1.77 × 10−9 [ Ag + ]r = K sp
可以看出,如果控制 8.51 × 10−12 ≤ [ Ag + ]r < 1.77 × 10 −9 ,则 I- 完全沉淀,而 Cl不析出沉淀,可进行分离。 7. 将 5.0×10-3L0.20 mol·L-1 的 MgCl2 溶液与 5.0×10-3L0.10 mol·L-1 的 NH3·H2O 溶 液混合时,有无 Mg(OH)2 沉淀产生?为了使溶液中不析出 Mg(OH)2 沉淀,在 溶液中至少要加入多少克 NH4Cl?(忽略加入固体 NH4Cl 后溶液的体积变化) 解: 解法一:将 5.0×10-3L0.20 mol·L-1 的 MgCl2 溶液与 5.0×10-3L0.10 mol·L-1 的
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根据多重平衡规则,总反应平衡常数应为:
2 θ θ K = K1 ⋅ K 2 = Kb ( NH 3 ) / K sp ( Mg (OH ) 2 )
[
]
2
*本解法的第一个关键是,总反应与分布反应的关系
总反应相对浓度商为:
Qc =
+ 2 [ NH 4 ]r
[ Mg 2 + ]r [ NH 3 ]2 r
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《沉淀溶解平衡与沉淀滴定法》 1. 已知 25℃时 PbI2 在纯水中溶解度为 1.29×10-3mol·L-1,求 PbI2 的溶度积。
θ 解:对于 AB2 型化合物,溶解度 S 与溶度积 K sp 的关系式为: θ K sp = 4S 3
代入溶解度数据得:
θ K sp = 4S 3 = 4 × (1.29 × 10 − 3 ) = 8.59 × 10 − 9
将 5.0×10-3L0.20 mol·L-1 的 MgCl2 溶液与 5.0×10-3L0.10 mol·L-1 的 NH3·H2O 溶 液混合时,根据公式(2)可得:
θ θ θ K sp ( Mg (OH ) 2 ) Qc Kb ( NH 3 ) Kb ( NH 3 ) = / = θ K [ Mg 2 + ]r ⋅ [OH - ]2 K sp ( Mg (OH ) 2 ) [ Mg 2 + ]r ⋅ [OH - ]2 r r θ θ θ θ 其中,由于 K b cr ≥ 20 K w , 500 K b ≤ cr , [OH − ]2 r = c ( NH 3 ) r ⋅ K b ( NH 3 )
[
]
2
[
]
2
代入有关数据得:Qc/K>1,故,有沉淀生成。
*需要注意,本题目中两种溶液混合后,各溶液浓度减半
设加入 x 克 NH4Cl 后, 该溶液为缓冲溶液体系, 为使溶液中不析出 Mg(OH)2 沉淀,则根据公式(1) 可 得 : :
θ NH 4+ r Qc Kb ( NH 3 ) = / <1 2+ 2 θ K [ Mg ]r ⋅ [ NH 3 ]r K sp ( Mg (OH ) 2 )
θ K sp = S 2 = (2.91 × 10− 3 ) = 8.47 × 10 − 6
2
* 有效数字修约规则,学了就不能忘记!
3. AgIO3 和 Ag2CrO4 的溶度积分别为 9.2×10-9 和 1.12×10-12,通过计算说明: (1) 哪种物质在水中的溶解度大。 (2) 哪种物质在 0.010mol·L-1 的 AgNO3 溶液中溶解度大。 解: (1) 根据 AB 及 A2B 型化合物溶度积与溶解度关系, 分别用 S1 和 S2 表示 AgIO3 和 Ag2CrO4 的溶解度,则:
θ (BaSO4 ) /[ Ba 2 + ]r = 1.07 × 10−10 / 10−5 = 1.07 × 10−5 [ SO42 − ]r = K sp
Ca2+开始析出沉淀时,[Ca2+]r=0.010 mol·L-1,则:
θ (CaSO4 ) /[Ca 2 + ]r = 7.1 × 10−5 / 0.010 = 7.1 × 10−3 [ SO42 − ]r = K sp
⎛ x ⎛ ⎞⎞ −5 = 0.10 × ⎜ ⎜ 1.77 × 10 × 0.05 / ⎜ 53.49 × 5.0 × 10-3 × 2 ⎟ ⎟ ⎟ ⎝ ⎠⎠ ⎝ θ < K sp ( Mg (OH ) 2 ) = 5.61 方程得:x>0.063(g) 因此,至少加入 0.063gNH4Cl 可使溶液中不析出 Mg(OH)2 沉淀。 解法 2: NH3·H2O 溶液与 MgCl2 溶液混合后,溶液中发生的总反应是:
θ θ θ NH3·H2O 溶液混合时,由于对 NH3·H2O 而言,K b cr ≥ 20 K w , 500 K b ≤ cr ,则:
2+ Q( Mg (OH ) 2 ) = [ Mg 2 + ]r [OH − ]2 r = [ Mg ]r ×
( c( NH ⋅ H O)K ( NH ⋅ H O) )
θ pH = 14 − lg 3 K sp (Fe(OH )3 ) /[ Fe3+ ]r = 14 − lg 3 2.64 × 10− 39 / 10−5 = 2.81
(
)
(
)
Fe(OH)2 开始沉淀时,[Fe2+]r=0.050 mol·L-1,则
θ pH = 14 − lg K sp (Fe(OH )2 ) /[ Fe2 + ]r = 14 − lg 8.0 × 10−16 / 0.050 = 7.10
θ S1 = K sp ( AgIO3 ) = 9.2 × 10−9 = 9.6 × 10 −5 θ S2 = K sp ( Ag 2CrO4 ) / 4 = 3 (1.12 × 10 −12 )/ 4 = 6.54 × 10 − 5
S1>S2,因此,AgIO3 在水中的溶解度大。 (2) 在 AgNO3 溶液中,由于 Ag+浓度不仅仅取决于沉淀的溶解,因此,上述 公式变化为:
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出沉淀。因此,为了将 Cl-和 I-分离,需控制 I-完全沉淀,而 Cl-不析出沉淀。 I-完全沉淀时,[I-]r=10-5 mol·L-1,则:
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