有机化学命名习题word版本
有机物命名练习题及答案
有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。
答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。
答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。
答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。
苯是一个典型的芳香族化合物。
12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。
答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。
2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。
13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。
答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。
大学有机化学—有机化合物命名习题
有机化合物的命名一、根据化合物结构命名饱与烃、不饱与烃、卤代烃、环烃:CH3CH2CH CHCH3CHCH2 CH2CH CH2CH3CH3CH3CH3;CH3(CH2)2CH(CH2)3CH33)2CH2CH(CH3)2;(CH3)2CHCH2CH(CH3)2;(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2; (CH3)3CCH2CH3;C C CH2CH3 CH(CH3)2H3CHC33CCHCHCHC3CH3CH CH2CH33CH3CHCCH2CH3CH(CH3)2H3CHC CH H3C CH3Br;CH3CH2C CH3;CH3C CHClCH3;CH3CH2C CH CH3 Br;CH2CH3;;CH3;CH(CH3)2CH3;CH2CH3;CH3CH(CH3)2;CH3CH2CH3;CH2Cl;CH3C2H5;醇酚醚: NO2OH ;C6H5CHCH2CH2CHCH3CH3OH;CH3OCH2CH3;CH3CHCH2CH2OHBr;CH3CHCH2OHBr CH3CH CHOHCHCH2CH2CH3OHCH2OH;OCH3;CH 3CCH 3BrOH; CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 3;OCH 3OH ;OCH 3;CH 3H 3COH;(CH 3)2CH-C-CH 2CH 3OHCH 3; 醛、酮、胺:CH 2H 3C CH CH 3CHOCH 2CHO ;(CH 3)2CHCOCH 3;CH 3CH 2CH 2CCH 3O;(CH 3)2CHCHO;(CH 3)2CH-CH=CHCHO ;(CH 3)2NH ;OHCHOCl;NH 2;CH 3CCH 2CCH 3O O羧酸及其衍生物:CH 3C O C CH 2CH 3OO;H 3C C O O C CH 3O ;(CH 3CO)2O;COOHHONO 2;H 3CC CH 2COOHO;COOH ;CH 3COCH 2COOCH 2CH 3; CH 3CH 2COOCH 2CH 3;CH 3C OOCH 2CH 3;CH 2COOH ; CHCOOH (CH 3)2C;H 3CC Cl O;CH 3COCl ;CH 2=CHCH 2CO Cl;CH3CH2CH2C ONH2;CH2CHCOOHNH2;CH3CH2CONH2;杂环:N ;N CH2CH3H;OH3C CH3;N NO2;NHCH3;二、根据化合物名称写出结构式饱与烃、不饱与烃、卤代烃、环烃:环戊烷;1-丁炔;丙炔;甲基环己烷;环己烯;乙炔;1-甲基-4-氯环己烷; (E)-3,4-二甲基-3-庚烯;醇、酚、醚、胺:2-戊醇; N,N-二甲基甲酰胺; 二苯醚;4-甲基苯酚;氢氧化四乙基铵;苯甲醚;苯甲醇;间甲基苯酚;甲乙醚;溴化四乙基铵;对硝基苯胺;对甲基苯酚;环己(基)胺;氢氧化四乙基铵; 环戊(基)胺;N-甲基-N-乙基苯胺;醛、酮:3-苯基-2-丙烯醛;丙酮;甲醚;丁酮;2-溴环戊酮;4-氯-2-丁酮;羧酸及其衍生物:(R)-2-羟基丙酸;丁酰氯;N-甲基丙酰胺;乙酰胺;乙酸酐;(S)- 2-氨基丙酸;3-苯基-2-丙烯醛;乙酰氯;邻羟基苯甲酸;3-苯基丙酸;碳水化合物、杂环:β-D-核糖(哈武斯式);α-D-核糖(哈武斯式);α-D-葡萄糖(哈武斯式);吡咯;四氢呋喃;吡啶;2-呋喃甲醛;2-呋喃甲酸。
有机物的命名习题及答案
有机物的命名习题及答案有机物的命名是有机化学中的基础知识之一。
准确命名有机物不仅能够帮助我们准确理解其结构和性质，还能够方便科学家之间的交流和研究。
本文将介绍一些有机物的命名习题及其答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握有机物的命名规则。
1. 习题一：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH3(2) CH3CH2OH(3) CH3CH2CHO(4) CH3CH2COOH(5) CH3CH2CH2COOH答案：(1) 丁烷(2) 乙醇(3) 乙醛(4) 乙酸(5) 丁酸解析：在有机物的命名中，首先要确定碳原子链的长度。
对于(1)，由于有4个碳原子，因此是丁烷。
对于(2)，由于有一个羟基（-OH），因此是乙醇。
对于(3)，由于有一个醛基（-CHO），因此是乙醛。
对于(4)，由于有一个羧基（-COOH），因此是乙酸。
对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是丁酸。
2. 习题二：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3(2) CH3CH2CH2OH(3) CH3CH2CH2CHO(4) CH3CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2COOH答案：(1) 庚烷(2) 丙醇(3) 丙醛(4) 丙酸(5) 戊酸解析：对于(1)，由于有7个碳原子，因此是庚烷。
对于(2)，由于有一个羟基，因此是丙醇。
对于(3)，由于有一个醛基，因此是丙醛。
对于(4)，由于有一个羧基，因此是丙酸。
对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是戊酸。
3. 习题三：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2OH(2) CH3CH2CH2CHO(3) CH3CH2CH2COOH(4) CH3CH2CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH答案：(1) 丁醇(2) 丁醛(3) 丁酸(4) 己酸(5) 庚醇解析：对于(1)，由于有一个羟基，因此是丁醇。
对于(2)，由于有一个醛基，因此是丁醛。
最新高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)word版本
高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A ．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D ．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH 2CH 32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH3C2H5 2—乙基丙烷D．CH3CHOHCH31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。
大学有机化学习题集习题集
第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2331234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
有机物命名试题及答案解析
试题库一：命名1．2．3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)211．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．14．15．16．17．18．C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2C C H C(CH 3)3(CH 3)2CHH CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C C Cl BrC 6H 5H19．20．CH2=CHC≡CH21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 325．26．27．ClClCH3H3CC H(C H3)2 H3COHCClCF CH3CH328．29．30．31．32．33．34．35．CH(CH3)2 CH3ClSO3HCH2CH2CH3NO2SO3HOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)336．37．38．39．40．41．CH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3HHHO CNH3COHCH3CH3C=CHCH3ClPh42．43．(CH3)2CHCHBrCH3 44．(CH3)3CCH2IBr45．CH2OH 46．Cl47．Cl Cl 48．Br Br 49．50．(CH3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59．CH 3C H C CH 2CH 2OHH CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH 2H 560．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 3 63．65．65．66．67．OH3O C H 3OH CH 3CHCH3OH OHNO 2H 2C O C H C H 2C H 3OC 2H 568．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74．75． (CH 3)2CHCOCH 3C H 2C H OCHO H 3CCH 2CH 2CHO NO 2NO 2NO 276． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO 80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO86． CHOOCH 3CH=CHCHO COCH 387．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．C O COOH OH98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH107． CONH 2H OOC C =C C OOHH HCOOCH 3COOCH 3HOOCC=CCOOHH H C O108． 109．110． CH 3CO-111．112．(CH 3)2CHCH 2—113． CH 3CH=CH 2-114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOHCH 2COOH CH 2COOHCH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3118．119．120．121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CNC CH 2COOH CH-COOH COOHC CH 2COOHCOOH OCHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOHH O127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140．141．(CH 3)2CHCH 2NH 2 142．NNOO HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH HO CHCH 2NHCH 3HO OH +-Me 3NCH 2CH 23 OH O143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．148．149．150．151．H 2N C N H N H 2OHNO 2O 2NNO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H ClCl OOHC CH 2CH 2NH 2152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．157． Et 3N158． Et 2NH159．H 2N COOHHCH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C CO OO160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．O CH 3C H 3CH 2CHC H 2CCH 3O Br C CH H OOC C OOH H HO 3S COOHS CH 3169．170． CH 3CH 2CH 2SH171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．176．CO 2OH 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2N CH 3177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186． N CH 3OO OSN HNCH 3C CO O187．188．HSCH2COOH189．190．191．192．193．194．195．COClCOCH2CH2CH2COOH OC(CH2)5COClOClSO2NH2H2NCH3COCH2CH2OCCH3O OSOOSOO196．197．198．199．200．201．202．CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl (CH 3)2CHCH 2CC CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH CH 2ClCH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2203．204．205．206．207．208．209．210．OH HO Cl CH 3CH 3211．212．213．214．215．216．217．218．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC CC H3 C H3C H2C H C H C H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2219．220．221．222．223．224．225．226．CH 3OHH 3CHCCH 3CN HO H 3C 25或CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3OH NO 2NO 2227．228．229．230．231．232．233．COOHCH 3OH CH=CH 23Cl Cl CH 33Br234．235．236．237．238．239．CH 3C HC H H C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC ClHH CH 3ClC 2H 5H ClH COOHOHCOOH HO HH CH 3OHCOOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5．2-甲基-3,3—二乙基戊烷6．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8．2-甲基-5-乙基庚烷9．4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17．E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21．3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23．4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25．1,1-二氯环庚烷26．2,6-二甲基萘27．2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38．2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44．2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯56．2-溴-1-丙醇57．2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛) 85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。
有机命名题及参考答案
一、命名及参考答案 （1）烃、卤代烃1-1 1-2 1-3 1-4 1-5ClBrO 2NCl对－氯苯乙烯 对－溴苯乙烯 对－硝基苯乙烯 对－甲基苯乙烯 邻－氯苯乙烯 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 BrNO 2BrO 2N邻－溴苯乙烯 邻－甲基苯乙烯 邻－硝基苯乙烯 间－溴苯乙烯 间－硝基苯乙烯1-11 1-12 1-13 1-14 1-15CH CC=CH 2CH 3(CH 3)2C=CHCH=CH 2 CH 3CH=CHC CH HC CCH 2CH=CH 2CH 2=CHCH=CHC CH2-甲基-1-丁烯-3-炔 4-甲基-1,3-戊二烯 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 1,3-己二烯-5-炔1-16 1-17 1-18 1-19 1-20SO 3H3 SO 3HI C Br CH2 CH 3SO 3H Br4-甲基-α-萘磺酸 间-碘苯磺酸 间-溴苯乙炔 间-硝基丙苯 3-甲基-5-溴苯磺1-21 1-22 1-23 1-24 1-25BrH H H3,6-二甲基-6-溴-3-庚烯 5-甲基-5-溴-2-己烯 (E)-2-苯基-2-戊烯 (E)-4-甲基-3-庚烯 (E)-2-邻甲苯基-2-戊烯 1-26 1-27 1-28 1-29 1-30 OMeOMeOMeOMeOMe5-甲氧基-1.3-环戊二烯 1-甲氧基-1.4-环己二烯 3-甲氧基环戊烯 4-甲氧基环己烯 4-甲氧基环戊烯（2）立体化学1-31 1-32 1-33 1-34 1-35CHO 2CH 3H OH CHO 2CH 3H 3C OH CHO 2CH 3H Cl CHO2CH 3HO HCHO CH 2CH 3Cl H (R)-2-羟基-丁醛 (R)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (R)-2-氯-丁醛 (S)-2-羟基-丁醛 (S)-2-氯-丁醛1-36 1-37 1-38 1-39 1-40CHO 2CH 3HO CH 3 CH 3CH 2CH 3H OHCH 3CH 2CH 3H Cl COOH 2CH 3H OH COOH 2CH 3H CH 3 (S)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (S)-2-羟基-丁烷 (S)-2-氯-丁烷 (R)-2-羟基-丁酸 (R)-2-甲基-丁酸 1-41 1-42 1-43 1-44Cl CH 3ClCH 3Cl CH 3Cl H 3C反-1-甲基-2-氯环己烷 顺-1-甲基-2-氯环己烷 反-1-甲基-3-氯环己烷 反-1-甲基-4-氯环己烷（3）醇、酚、醚1-45 1-46 1-47 1-48ClOHOH CH 3OH3OH CH 3顺-4-氯环己醇 反-2-甲基环己醇 顺-2-甲基环己醇 反-3-甲基环己醇 1-49 1-50 1-51 1-52OH H 3COHCH 333反-4-甲基环己醇 顺-4-甲基环己醇 (S)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇 (R)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇1-53 1-54 1-551-563(S)-1-(间-羟苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (S)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 1-57 1-58 1-59 1-603(R)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 (S)-1-(间-氯苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 1- 61 1- 62 1- 63 1- 64 1- 65HO CH 2CH 2OC 2H 5OOOO2-乙氧基乙醇 2-甲基-1,2-环氧戊烷 2,3-环氧戊烷 2-甲基-1,2-环氧丁烷 3,4-环氧己烷1-66 1-67 1-68 1-69 1-70OCH(CH 3)2OOCH 3OHCH 2CH=CH 2 OH CH 2CH=CH 2H 3CO OCH 3OHCH 2CH=CH 2苯异丙醚 苯基环丙基醚 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚 3-烯丙基-5-甲氧基苯酚 3-烯丙基-2-甲氧基苯酚（4）羰基化合物1-71 1-72 1-73 1-74 1-75OOCHOO O4-苯基-3-戊烯-2-酮 1-苯基-3-丁烯-2-酮 3-苯基-2-丁烯醛 2,5-二甲基-3-环戊烯酮 2-甲基-3-环戊烯酮 1-76 1-77 1-78 1-79 1-80OOOO O4-苯基-3-丁烯-2-酮 3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮 5-甲基-2-环己烯酮 4-甲基-2-环己烯6-甲基-2-环己烯酮 1-81 1-82 1-83 1-84 1-85 2CH 2CH 2O OCH 323O OCH 3O CH 33O CH 3O戊二醛 2,4-戊二酮 2-丁烯醛 3-戊烯-2-酮 3-丁炔-2-酮 1-86 1-87 1-88 1-89 1-90OOCHOOCH 3 CH=CHCHO2OCHOOH 1,4-环己二酮 间-甲氧基苯甲醛 3-苯基丙烯醛 苯基苄基甲酮 间-羟基苯甲醛（5）羧酸、取代羧酸1-91 1-92 1-93 1-94 1-95COOHHOOHCH 2COOHHO CH 2COOHCOOHNO 2 COOHHO HOOH3,4-二羟基苯甲酸 对-羟基苯乙酸 α-萘乙酸 邻-硝基苯甲酸 没食子酸 1-96 1-97 1-98 1-99 1-100CH 3CH 22COOH O CH 3OHHO CHCOOH CH 2COOHCH 2COOHCCOOH CH 2COOH HO HO CHCOOHCHCOOH HO丙酰乙酸 乳酸钠 苹果酸 柠檬酸 酒石酸1-101 1-102 1-103 1-104 1-105COOH OHCOOH O 3O COOHO OCH 3H 3COO COOH水杨酸 乙酰水杨酸 前列腺烷酸 丙交酯 β-萘甲酸（6）羧酸衍生物1-106 1-107 1-108 1-109 1-110CH 3BrOBrOHCOClC O BrCH 2CClOO ClOCOO2-溴丙酰溴 邻-羟基苯甲酰氯 2,5-环己二烯基甲酰溴 β-萘乙酰氯 偏苯三酸酐酰氯 1-111 1-112 1-113 1-114 1-115CH 3C O OC OH 3CHC3 OO OOOOOOO O O H 3CH 3C乙酸异丁酸酐 烯丁二酸酐 丁二酸酐 邻苯二甲酸酐 3,3-二甲基戊二酸酐1-116 1-117 1-118 1-119 1-120H 2CCOOH COOCH 3COOK COOHCH 32O CH 3CCH 2COCH 2CH 3O OCOOCH 3COOCH 2CH 3丙二酸单甲酯 邻苯二甲酸氢钾 乙酸苄酯 乙酰乙酸乙酯 乙二酸甲乙酯 1-121 1-122 1-123 1-124 1-125OOOOOOOOOOδ-己内酯 4-甲基-δ-己内酯 γ-戊内酯 3-甲基-γ-丁内酯 3-甲基-γ-戊内酯 1-126 1-127 1-128 1-129 1-130 1-131N HON HON HONHOO HN N HOOOCH 3CNO CH 2CH 3CH 3δ-戊内酰胺 δ-己内酰胺 γ-戊内酰胺 邻苯二甲酰亚胺 巴比妥酸 N-甲基-N-乙基乙酰胺1-132 1-133 1-134 1-135O N CH 3CH 3C N O CH 3H 2NSO 2NH 2H 2N 3ON,N-二甲基苯甲酰胺 N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 对-氨基苯磺酰胺 对-氨基乙酰苯胺（7）有机含氮化合物1-136 1-137 1-138 1-139CH 3CH 2NHN +H 3C CH 3CH 3CH 2CH 2OHOH - N +C 2H 5C 2H 5C 2H 5C 2H 5Br -CH 3CHCH 2CHCH 3NH 23乙基环戊胺 氢氧化羟乙基三甲基铵（胆碱） 溴化四乙胺 2-甲基-4-氨基戊烷1-140 1-141 1-142 1-143 1-144CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2NH 2NHCH 3NO 2NH 2ClCH 2NH 2H 3CNNOCH 3N 2+CH(CH 3)2Cl -2-甲基-5-甲氨基己胺 2-硝基-4-氯苯胺 对-甲基苯甲胺 N-甲基-N-硝基苯胺 间-异丙基氯化重氮苯 1-145 1-146 1-147(CH 3)2NCHO HN HOHOCH 2CH 2NH 24-二甲氨基苯甲醛 二苯胺 β-(3,4-二羟苯基)乙胺 1-148 1-149 1-150CH 3CH 2NHCH 2CH 2N +(CH 3)2C 12H 25Br -N=N OHN-苄基对乙基苯胺 溴化二甲基十二烷基苄胺 对-羟基偶氮苯 1-151 1-152 1-153 1-154 1-155(CH 3CH 2)2N NO H 2N ONH 2 NHH 2COOONH HClN 2+HSO 4-N-亚硝基二乙胺 尿素 丙二酰脲 苯胺盐酸盐 硫酸重氮苯（8）杂环化合物1-156 1-157 1-158 1-159 1-160NCOOH N HCH 3N HNO 2 O COOHS CH 33-喹啉甲酸 3-甲基吲哚 β-硝基吡咯 β-呋喃甲酸 β-甲基噻吩1-161 1-162 1-163 1-164 1-165NN CH 3NNH 2OCH 2CH 3N NNH NN HCH 2COOH4-甲基嘧啶 3-氨基吡啶 3-乙基吡喃 嘌呤 β-吲哚乙酸 1-166 1-167 1-168 1-169 1-170N NH N OHHONN NHON C ONH 2NCOOH2,6-二羟基嘌呤 4-苯基吡啶 5-羟基嘧啶 4-吡啶甲酰胺 烟酸 1-171 1-172 1-173 1-174 1-175N HNN N H NS SO 3HN HCH 3 O六氢吡啶 7H-嘌呤 α-噻吩磺酸 β-甲基吡咯 四氢呋喃（9）糖1-176 1-177 1-178 1-179 1-180CHO H OH HO H H OH HOH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OHHO H HO H H OH CH 2OH CH 2OHO HO HH OH H OH CH 2OH CHO H OHH OHCH 2OH H OHD-葡萄糖 D-甘露糖 D-半乳糖 D-果糖 D-核糖 1-181 1-182 1-183 1-184 1-185 CHO H OH HO H H OH HOH COOH COOH H OH HO H H OHH OHCOOH3D-葡萄糖醛酸 D-葡萄糖二酸 α- D-吡喃葡萄糖 β-D-吡喃葡萄糖 α- D-吡喃甲基葡萄糖苷1-186 1-187 1-188 1-1891-1902OHO OHHOH 2C HO HOOHO HOH 2C HO HO OHβ- D-吡喃半乳糖 α- D-吡喃半乳糖β- D-呋喃果糖 β-D-葡萄糖优势构象 α- D-葡萄糖优势构象（10）酯、氨基酸1-191 1-192 1-193 1-194 CH HO CH 2O CH 2OHP O OHOH CHO CH 2O CH 2O C O(CH 2)16CH 3O(CH 2)16CH 3O (CH 2)16CH 3CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +H 3OH磷酸甘油酯 三硬脂酰甘油 环戊烷多氢菲 脑磷脂 1-195 1-196CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH HOHHH卵磷脂 胆固醇1-197 1-198 1-199 1-200HS CH 2CHCOO -NH 3+HOOCCH 2CH 2CHCOO -NH 3+H 3N +CHCNHCH 2COO-CH 3OH 3N +CHCNHCHCOO -3OCH 2半胱氨酸 谷氨酸 丙氨酰甘氨酸 丙氨酰苯丙氨酸。
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。
本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。
1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。
有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。
希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。
有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。
祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
化学有机命名试题及答案
化学有机命名试题及答案一、选择题1. 下列化合物的命名正确的是（）。
A. 2-甲基-1-丁烯B. 2-甲基-2-丁烯C. 2-甲基-1-丁炔D. 2-甲基-2-丁炔答案：A2. 以下哪个选项是正确的醇类命名？（）A. 1-丙醇B. 2-丙醇C. 1-丁醇D. 2-丁醇答案：C3. 以下化合物的命名正确的是（）。
A. 3-乙基-2-甲基戊烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 2,3,4-三甲基戊烷D. 2,3,4-三甲基己烷答案：B二、填空题4. 请写出以下化合物的IUPAC名称：CH3CH2CH(CH3)CH2OH。
答案：2-甲基-1-戊醇5. 化合物CH3CH2CH=CHCH2CH3的IUPAC名称是什么？答案：2-戊烯6. 化合物CH3CH2C≡CCH2CH3的IUPAC名称是什么？答案：3-己炔三、简答题7. 请解释什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁烷（CH3CH(CH3)CH3）是同分异构体，它们都具有C4H10的分子式，但结构不同。
8. 什么是官能团？请列举至少三种常见的官能团。
答案：官能团是决定有机化合物化学性质的特定原子或原子团。
常见的官能团包括：羟基（-OH）、羰基（C=O）、羧基（-COOH）。
四、计算题9. 计算以下化合物的不饱和度（Ω）：CH3CH2CH=CHCH2CH3。
答案：Ω = (2 × 碳原子数 + 2 - 氢原子数) / 2 = (2 × 6 + 2 - 14) / 2 = 210. 给定化合物CH3CH2CH2COOH，计算其不饱和度。
答案：Ω = (2 × 碳原子数 + 2 - 氢原子数) / 2 = (2 × 5 + 2 - 12) / 2 = 1。
有机化学命名题
H3C
CH2CH2CH3
CH3CH2
CH(CH3)2
（Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
CH3CH=CHCHC CCH2CH3 CH3
4-甲基-2-辛烯-5-炔
氯仿: CHCl3
NBS
O N Br
O
四氟乙烯 CF 2 CF 2
二叔丁基乙炔
CH3
CH3
H3C C C C C CH3
CH3
CH3
（E）-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯
开环烃及衍生物的命名
CH3CHCH2CHCH2CH2CHCH3
Cl
CH3
Cl
CH3(CH2)2CH(CH3)CH2C(CH3)3
4-甲基-2，7-二氯辛烷 2,2,4-三甲基庚烷
CH2Cl
3-甲基-5-氯（-1-）戊烯
CH3CHCH=CHCH3 Br
4-溴-2-戊烯
1、
反-2-氯-3-己烯 1、
Cl
Br
螺[4.5]-6-癸烯
双环[4.4.0]癸烷
苯及衍生物的命名
C2H5
Br
Cl
3-氯-5-溴乙苯
H3C
SO3H 对甲基苯磺酸
CH3 Cl
NO2
4-硝基-2-氯甲苯
2、O2N
Br
CH 3
间溴对硝基甲苯
1-苯（基）-1-丙烯
4、CH3
CH3
2-甲基萘（β-甲基萘）
CH=CH-CH3 1-对甲苯基丙烯
反-5-甲基-2-己烯
CH 3CH 2CH 2
3、
C
CH3
Cl C
CH2CH3
（Z）-4-甲基-3-氯-3-庚烯
H3C C
大学有机化学—有机化合物命名习题
有机化合物的命名一、根据化合物结构命名饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃：CH3CH2CH CHCH3CHCH2 CH2CH CH2CH3CH3CH3CH3；CH3(CH2)2CH(CH2)3CH33)2CH2CH(CH3)2；(CH3)2CHCH2CH(CH3)2；(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2；(CH3)3CCH2CH3；C C CH2CH3 CH(CH3)2H3CHC33CCHCHCHC3CH3CH CH2CH33CH3CHCCH2CH3CH(CH3)2H3CHC CH H3C CH3Br；CH3CH2C CH3；CH3C CHClCH3；CH3CH2C CH CH3Br；CH2CH3；；CH3；CH(CH3)2CH3；CH2CH3；CH3CH(CH3)2；CH32CH3；CH2Cl;CH3C2H5;醇酚醚：NO2OH ；C6H5CHCH2CH2CHCH3CH3OH；CH3OCH2CH3；CH3CHCH2CH2OH；CH 3CHCH 2OHCH 3CH CH OH CH CH 2CH 2CH 3OHCH 2OH ;OCH 3;CH 33OH; CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 3;OCH 3OH ;OCH 3;CH 3H 3COH;(CH 3)2CH-C-CH 2CH 3CH 3; 醛、酮、胺：CH 2H 3C CH CH3CHOCH 2CHO ；(CH 3)2CHCOCH 3；CH 3CH 2CH 2CCH 3O；(CH 3)2CHCHO ；(CH 3)2CH-CH=CHCHO ；(CH 3)2NH ；OHCHO；NH 2；CH 323O O羧酸及其衍生物：CH 3C O C CH 2CH 3OO；H 3C C O O C CH 3O；(CH 3CO)2O ；COOHHO2；H 3C C CH 2COOH O；COOH ;CH 3COCH 2COOCH 2CH 3; CH 3CH 2COOCH 2CH 3;CH 3C OOCH 2CH 3；CH 2COOH ; CHCOOH (CH 3)2C；H 3CC Cl O；CH 3COCl ；CH 2=CHCH 2CO Cl； CH 3CH 2CH 2CONH 2；CH 2CHCOOHNH 2；CH 3CH 2ONH 2；杂环：N；N CH 2CH 3H;OH 3CCH 3；NNO 2；N HCH 3；二、根据化合物名称写出结构式 饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃：环戊烷；1-丁炔；丙炔；甲基环己烷；环己烯；乙炔； 1-甲基-4-氯环己烷； (E)-3,4-二甲基-3-庚烯； 醇、酚、醚、胺：2-戊醇； N,N-二甲基甲酰胺； 二苯醚；4-甲基苯酚； 氢氧化四乙基铵；苯甲醚；苯甲醇；间甲基苯酚；甲乙醚； 溴化四乙基铵；对硝基苯胺；对甲基苯酚；环己（基）胺； 氢氧化四乙基铵； 环戊（基）胺；N -甲基-N -乙基苯胺； 醛、酮：3-苯基-2-丙烯醛；丙酮；甲醚；丁酮；2-溴环戊酮；4-氯-2-丁酮； 羧酸及其衍生物：(R)-2-羟基丙酸；丁酰氯；N-甲基丙酰胺；乙酰胺；乙酸酐； (S)- 2-氨基丙酸；3-苯基-2-丙烯醛；乙酰氯；邻羟基苯甲酸； 3-苯基丙酸；碳水化合物、杂环：β-D-核糖（哈武斯式）；α-D-核糖（哈武斯式）；α-D-葡萄糖（哈武斯式）；吡咯；四氢呋喃；吡啶；2-呋喃甲醛；2-呋喃甲酸。
考研有机化学之命名题与答案
.：命名1．CH 3(CH 2 )3CH(CH 2)3 CH3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2Cl CH32．CH 3-C-CHCH 3CH(CH 3)23． CH3 CH2C(CH2CH3) 2 CH2CH34． CH3 CH2CH(CH3) CH2CH (CH3) 2CH 3CH 2CH 2CH35．CH CH C32CH(CH 3)26． (CH 3) 4C7．(CH3 ) 3CCH2Br8． (CH 3) 2CHCH2CH2CH(CH2CH3) 29．CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3CH 310．CH 3CHCH 2CHCH 2BrC2H5CH311．(CH3CH2) 2 C=CH212． (CH3 ) 2CHCH2CH=C(CH3)213．CH 3CH2-C-CH 2CH 2CH3CHCH 314．15．CH 3CH2CH3C CCH3CH2CH3 CH3HC CC2H 5CH(CH 3)216(CH3) 2CH C(CH )．C C 3 3H H17．CH3CH2CHCH3CCH2CH2CH318．C6H5BrC C.19．Cl CH 3 F C C CH 320．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3 ) 2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5 )C ≡CCH 324． (CH 3) 3 CC ≡ C-(CH 2) 2 -C (CH 3) 3Cl 25．ClCH 326．H 3C27．OH28．H 3C CH(CH 3)229．CH 3 CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 330．Cl31． SO 3H32．33．34．SO 3H NO 2 OH SO 3HO NNO 2 2CH 3OH COOH. 35．Al(OCHMe 2)336．37．38．39．40．41．42．CH 3ClNO 2HO CNCH 3CH=C-CHCH2CH3CH 3CH 3C=CHCH 3HHCH 3CH3OHCH 3H3 CClPh43．(CH3) 2CHCHBrCH3 44． (CH 3 ) 3CCH2I 45．Br 46．CH2OH 47．Cl 48．Cl Cl 49．Br Br 50． (CH3 ) 2CH I.51． CHCl 352．ClCH 2 CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55． CH 3CH 2CH 2OH H C C H56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59．60．CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2 CH 3OH OHCH 3CHCH 2CHCH 3 OH C 2H 5 CH 3 CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3 OHC 6H 5CHCH 2CHCH 3CH 3 OHCH 361．OH62． CH 3 OCH 2CH 2OCH 363．O CH 365． 65．H 2C CH CH 2 CH 3OOHCH 3 66．67．CHCH 3 OHOC 2H 5.OH68．NO 2NO269．NO 2NO 270．71． (CH 3 ) 2CHCHO72．CH 2CHOCH2CH2CHO73．74．H 3C CHO75． (CH3 ) 2CHCOCH376． (CH3 ) 2CHCOCH(CH3)2 77．(CH3) 2C=CHCHO78． CH 3 COCH=CH279．CH 2 =CHCHOCHO80．OCH 381． BrCH2CH2CHO82． Cl 3CCH2COCH2CH383． CH3CH2COCH2CHO84．CH=CHCHO85． (CH 3) 3CCHO86．87．. COCH 3CO88． (CH3) 2 CHCOOH 89． CH3CH=CHCOOH 90． CH3CHBrCH2COOH 91． CH3CH2CH2COCl 92． (CH3CH2CH2CO)2O 93． CH3CH2COOC2H5 94． CH3CH2COOCH3 95． CH3CH2CH2OCOCH3 96． HCOOCH2397．COOHOH98．CONH 2H H99．HOOCC=CCOOHCOOCH 3 100．COOCH 3 101． HCOOCMe2 102． CH3CH2CONHCH3 103．NH 2CONH2 104．HOOCCOOH 105． HCOOH106． HOOCCH2CH2COOHH107．HOOCC=CCOOH. O108．109．CCH3 CH3CH2-C-CH 3110．CH 3CO-111．CH3CH2CHCH3 112． ( CH3)2CHCH2—113． CH3CH=CH2-114．CH2=CHCH2-115．CH 3-CH-COOHOH 116．CH3COCOOH117．118．119．CH 2COOH HO-CH-COOHCH 2COOHCH-COOHC COOH CH2COOHCOOHC OCH 2COOH120．HO CHCOOH HO CHCOOH121．OHC-COOH122． CH 3COCH2COOH 123． CH 3COCH2COOCH3124．HO CHCOOHCH2COOH 125． CH 3CH2NO2 126． CH3CH2CH2CN.127． CH 3CN 128．H 3C NO129．NHC 2H 5 130． NC 2H 5CH 3 131．N-CH 3CH 3 132．H 3C N +2 Br - 133．Br NHCOCH 3 134．CH 3CONHBr 135．O 2 N NHNH 2 136．H 2 NCH 2(CH 2) 4CH 2NH 2 O 137．138．NN O HO CH 2CH 2NH 2 HO CH 3 + 139．Br - C 6H 5CH 2 N C 12H 25 CH 3 140．+ - Me 3 NCH 2 CH 2 OH OH 141． (CH3) 2CHCH 2NH 2 O 142 ． + Me 3 NCH 2CH 2 OCCH 3 OH -.143．144．HO CHCH 2 NHCH 3 HOOHH2N C NH2NH145． CH 3 CH2N(CH3) 2146．147．148．149．150．151．152．153．154．CH2CH2NH2OHO2N NO2NO 2ClClNHH 2N CHCH 2COOHOHOOHC OCOOHH2N HCH 3CH3NHOHH OHO OHHHO OH HH155．HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．Cl NHNH 2 157． Et3N158． Et2NH+159．CH 3C6H5CH 2N C12 H 25 Br-CH 3.OC160．OCO161．162．OCH3CH 3CH2CHCH 2CCH3OBr163． HOCH2CH2SHHOOC H 164．CCH COOH 165． CH 3 CH2CH2CH2COCl 166． (CH 3) 2CHCH2NH2167．168．HO 3S COOH S CH3169．CO2O 170． CH 3 CH2CH2SH 171．H3C SO3 H 172．H3C SO3 CH 3 173．CH2=CHCH2CONH2 174．N175．N NO2CH3176．N.177． CH3 CH(COOCH3)2178． Me4 N+Cl179．CH 3N180．NCH 3181． CH 3 SCH2CH3182．183．O OOO CO CO184． CH3 CH2N(CH3) 2185．S186．NH187．O188．HSCH2COOH 189．COCl 190．COCH2CH2CH2COOHO O191．C(CH 2)5CCl Cl 192．H2N SO NH22 193．CH3COCH2CH2OCCH3O OO194．SO.195．O S O196．CH3CH2CH2CHC O OCH3Cl197．(CH3)2CHCH2CH 2CH 3C CCH 3CH 2CH 3CH2CH=CH 2198．CH3 C OHCH2CH=CH 2199．CHCH=CH 2CH 3 200．CH 3CH=CHCHC≡CCH3CH3CH 3 201．(CH 3)3 C-CH 2 -C-CH 2CH 3C≡CH202．203．204．205．206．207．208．209．210．C≡CHCH 2ClClHO OHCH3CH3CH3CH3. 211．212．213．CH 3CH-CH 2-CH-CH 3 Cl C2H5CH 3-C-CH 3CH2CH(C 2H5)2214．CH 2=CH-CH-CH 2OHCH3215．CH 2-CH 2 OH OC2H5216．H3C217．CH 3 C≡CCH(CH3)CH 2 Cl218．CH 3CH 2CHCHCH2CH 3Br Cl C CH H219．220．221．222．OHCH2 C CH2CH3CH 3OHH 3CHC CH 3CH 3Br(H3C)2CH OHBrNO2CH3OHNO 2223．224．HO CN CH 3CH 2BrH225．H3 C ClC2H5. 226．或227．228．229．230．231．232．CH3BrClClH3C CH3CH 3CH 3 COOHOHCH 3233．234．CH=CH 2H C2H 5H C CC C CH(CH 3)2 CH 3H235．236．237．238．239．Cl HC CBr ClCH3H ClH ClC2H5COOHH OHHOHCOOHCH3H OHH CH2OHCOOHCH3NH2C6H5H.240．241．Br242．Br243．［命名答案］：1．2,4,4- 三甲基 -5- 丁壬烷2．3- 氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3 —二乙基戊烷4．2,4 —二甲基已烷5． 2- 甲基 -3,3 —二乙基戊烷6． 2,2- 二甲基丙烷（新戊烷）7．1- 溴-2,2- 二甲基丙烷8． 2- 甲基 -5- 乙基庚烷9． 4- 异丙基 - 庚烷10．1- 溴 -2,5- 二甲基 - 庚烷11．2- 乙基 -1- 丁烯12．2,5- 二甲基 -2- 已烯13．3- 乙基 -2- 已烯14．反 -3,4- 二甲基 -3- 已烯15．Z-2,4- 二甲基 -3- 已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3- 甲基 -3- 庚烯18．Z-2- 溴产 -2- 氯苯乙烯19．1- 氟 -1- 氯-2- 甲基 -1- 丙烯20．乙烯基乙炔21． 3- 戊烯 -1- 炔22． 2- 甲基 -2- 已烯 -4- 炔23． 4- 甲基 -2- 已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1- 二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2- 萘酚 ( 或β-萘酚 )28．1- 甲基 -4- 异丙基 -1,4- 环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基 - 对羟基苯磺酸33．3,5- 二硝基苯磺酸34．3- 羟基 -4 甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4- 硝基 -2- 氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3- 二甲基 -1- 苯基 -1- 戊烯39．2- 苯基 -2- 丁烯40．顺 -1,3- 二甲基环戊烷41．顺 -1,2- 二甲基 1- 环戊醇42．反-2- 苯基 -1- 氯环已烷43．2- 甲基 -3 溴丁烷44． 2,2- 二甲基 -1- 碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3- 氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2- 碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2- 二氯乙烷53．1- 氯 -2- 丙烯54．1- 氯 -1- 丙烯55．顺 -1- 羟基 -3- 戊烯56．2- 溴 -1- 丙醇57． 2,5- 庚二醇58．2- 羟基 -4- 甲基 - 已烷59．2- 甲基 -4- 甲氧基 -2- 丁醇60．4 - 苯基戊醇61．反 -2- 甲基 - 环已醇62．乙二醇二甲醚（或1， 2- 二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2- 环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1- 苯基 -1- 乙醇67．苯乙醚68．4- 硝基 -1- 萘酚69．1,5- 二硝基萘70．1- 硝基萘71．2- 甲基丙醛72．苯乙醛73．3- 苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3- 甲基 -2- 丁酮（或 3- 甲基丁酮）76．2，4- 二甲基 -3- 戊酮（或 2， 4- 二甲基戊酮）77．3- 甲基 -2- 烯- 丁醛78．3- 丁烯 -2- 酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β - 溴代丙醛82．1,1,1- 三氯代 -3- 戊酮83．3- 戊酮醛84．肉桂醛 (3- 苯基 -2- 烯 - 丙醛 )85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2- 甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3- 溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102． N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸 ( 琥珀酸 )107．富马酸 ( 反丁烯二酸 )108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（ 2- 羟基 -1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸 (2 ，3- 二羟基丁二酸 ) 121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124． 2- 羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129． N-乙基苯胺130． N- 甲基 -N- 乙基苯胺131． N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133． N-邻溴苯乙酰胺134． N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136． 1,6- 已二胺（或 1,6- 二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱 ( 氢氧化三甲基β - 羟乙基铵 ) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146． 2- 苯基乙胺147．苦味酸148． 3,4 —二氯吡咯149．β - 氨基 - β羟基丙酸150．四氢呋151． 3- 醛基环戊酮152． L- 丙氨酸153． 3- 甲基喹啉154．β -D 葡萄糖155． 2，3- 二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺 (N- 乙基乙胺 )159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α - 甲基呋喃162． 3- 甲基戊酰溴163． 2- 羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168． 2- 甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173． 3- 烯丁酰胺174．吡啶175． 2- 硝基吡啶176． 4- 甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179． 2- 甲基吡咯180． N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N- 甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188． 2- 巯基乙酸189．苯甲酰氯190． 4- 苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196． 2- 氯代丁酸甲酯197． Z（或反） -3 ，6- 二甲基 -4- 乙基 -3- 庚烯198． 4- 羟基 -4- 甲基 -1,6 庚二烯199． 3- 苯基 -1- 丁烯200． 4- 甲基 -2- 庚烯 -5- 炔烃201． 3,5,5- 三甲基 -3- 乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺 [2,5]-4-辛烯205． 5- 氯螺 [3,4]辛烷206． 4` ，4- 二羟基联苯207．二环 [2,2,2]辛烷208． 7- 甲基二环 [3,2,1]-2-辛烯209． 5- 甲基二环 [2,2,2]2-辛烯210． 2,7,7- 三甲基二环 [2,2,1]庚烷211．二环 [1,1,0]丁烷212． 2- 氯-4- 甲基已烷213． 2- 甲基 4- 乙基已烷214． 2- 甲基 -3- 丁烯烃 - 醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217． 5- 氯-4- 甲基 -2- 戊炔218． (Z)-5- 氯 -6- 溴-2- 辛烯219． 2- 甲基 -1- 苯基 -2- 丁醇220． 2- 甲基 -5- 异丙基苯酚221． 2,6- 二溴 -4- 异丙基苯酚222． 2,6- 二硝基 -4- 甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225． S-2- 氯丁烷226．菲227． 1- 甲基蒽228． 9- 溴蒽229．反 -1,2- 二氯环已烷230． 5,7,7- 三甲基二环 [2.2.1]-2-庚烯231． 2- 甲基二环 [2.2.1]-庚烷232． 3- 羟基 -4- 甲基 - 苯甲酸233．乙烯基环丙烷234． 2E,4Z-6- 甲基 -5- 乙基 -2,4- 庚二烯235． Z-1,2- 二氯 -1- 溴乙烯236． 2S,3R-2,3- 二氯戊烷237． 2R,3R-2,3- 二羟基丁二酸238． 2S,3S-1,3- 二羟基 -2- 羧基丁烷239． S-1- 氨基 -1- 苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反 -1,6- 二溴十氢化萘或反 -1,6- 二溴二环［ 4,4,0 ］癸烷243．环戊二烯负离子。
有机化合物的命名习题
第三节有机化合物的命名(1)烷烃和烯烃的命名 班级 学号 姓名B. C H 3 CH 2CH 2一D . (CH 3 )2CH —甲3 C 2H5CH 2—CH —C H 的主链碳原子数是 ()CH (CH 3)2C. 7 D . 8()8. CH 2=CHCH =CH 2 D.CH 2=C = CHCH 3()B . 2一乙基戊烷 D . 3一甲基己烷5.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( )B .(CH 3CH 2 2CHCH 3 D .(CH 3 3CCH 2CH 3()B . 3, 3, 4—三甲基己烷 D . 3, 5一二甲基己烷 CH —CH 3，下列命名正确的是 ()C 2H5B. 3一异丙基一4一甲基己烷 D . 3一甲基一4一异丙基己烷()C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷1. 下列表示的是丙基的是A . CH 3 CH 2CH 3 C .-CH 2CH 2CH 2-C 2H52 .按系统命名法命名时，CH3 —CH —A . 5B . 63 . 2 一 丁烯的结构简式正确的是A . CH 2=CHCH 2CH 3 C . CH 3cH =CHCH 34 .下列关于有机物的命名中不正确的是A . 2一二甲基戊烷 C . 3,4一二甲基戊烷A .(CH 3 2CHCH 2CH 2CH 3 C .(CH 3 2CHCH (CH 3 26 .下列有机物的系统命名中正确的是 A . 3一甲基一4一乙基戊烷 C . 3, 4, 4—三甲基己烷7 .某烷烃的结构为：CH 3—CH —CH — CH 3 C 2H 5 A . 2, 4一二甲基一3一乙基己烷 C . 2一甲基一3, 4一二乙基戊烷 8. (CH 3cH 2)2CHCH 3的正确命名是A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷9.下列命称的有机物实际上不可能存在的是()B . 2-甲基-4-乙基-1-己烯 D. 3, 3-二甲基-2-戊烯10.写出下列物质的名称(1) (CH 3)2cHe(C 2H 5)2c(CH 3)C 2H 5 _______________________________________11 .有A 、B 、C 三种烃，它们的结构简式如下图所示：CH 3CH 3CH 3CH 2=C -CH 2-CH 3 CH 3-C =CH -CH 3 CH 3- CH - CH =CH 2A 的名称是 __________________________ ；B 的名称是 __________________ ；C 的名称是 _________________________ o12 .写出下列有机物的结构简式：(1) 2, 6一二甲基一4一乙基辛烷：(2) 2, 5 一二甲基一2, 4 己二烯：(3) 2, 3 —二甲基己烷：(4) 2,3, 3-三甲基戊烷：(5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃:13 .写出支链上共含有3个C 原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名:结构简式:A . 2, 2-二甲基丁烷 C . 3-甲基-2-戊烯 CH3(2) CH 3-CH -C -CH 3CH 3 CH 3CH 3(3) CH 3-CH -CH 2 —CH 3CH3一『一CH312C H 3 ____________『/a(5)CH 3烯烃的名称:14.有A、B、C三种烃，分子式都是C5H l°,经在一定条件下与足量与反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名：结构简式：烯烃的名称:第三节有机化合物的命名（2）炔烃和苯的同系物的命名班级学号姓名1.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）A.苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C.二甲苯也可以用系统方法进行命名D.化学式是C8H l0的苯的同系物用4种同分异构体2.分子式为C8H l0的芳香烃，苯环上的一澳取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A.乙苯B.邻二甲苯C.对二甲苯D.间二甲苯3.下列四种名称所表示的烃，命名不可能存在的是（）3 / 7A. 2-甲基-2-丁快B. 2-乙基丙烷C. 3-甲基-2-丁烯口. 2-甲基-2-丁烯4.某快烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该快烃是（）A. 2-甲基-1-丁快B. 2-甲基-3-丁快C. 3-甲基-1-丁快D. 3-甲基-2-丁焕5.下列有机物的名称肯定错误的是（）A. 1, 1, 2, 2-四澳乙烷B. 3, 4-二澳-1-丁烯C. 3-乙基戊烷D. 2-甲基-3-丁烯6.某烯烃与氢气加成后得到2.2—二甲基戊烷，烯烃的名称是（）A.2.2 —二甲基一3 一戊烯B.2.2 —二甲基一4 一戊烯C.4.4—二甲基一2 一戊烯D.2.2 —二甲基一2 一戊烯7.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。
(word完整版)高中化学有机物命名测试题
有机化合物命名练习1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（）；不可能存在的是（）A. 2-甲基-2-丁炔B. 2-乙基丙烷C. 3-甲基-2-丁烯D. 2-甲基-2-丁烯2、（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（）A. 3-甲基戊烷B. 2-甲基戊烷C. 2-乙基丁烷D. 3-乙基丁烷3、下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A. 2，2-二甲基丁烷B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯C. 3-甲基-2-戊烯D. 3，3-二甲基-2-戊烯4、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是（）A. 2-甲基-1-丁炔B. 2-甲基-3-丁炔C. 3-甲基-1-丁炔D. 3-甲基-2-丁炔5、下列有机物的名称肯定错误的是（）A. 1，1，2，2-四溴乙烷B. 3，4-二溴-1-丁烯C. 3-乙基戊烷D. 2-甲基-3-丁烯6、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种7、1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是。
8、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是；B的名称是；C的名称是。
9、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是：2，2，3-三甲基戊烷，A 可能是（写出名称）。
10、烃A的分子量是72，每个A分子中有42个电子，A的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的，A的名称是。
11、写出下列物质的名称C2H5CH3CH2CH2CH3（1）CH2=CCHCH2CHCH3（2）CH3CH=CCH2CHCH2CH3CH3CH2CH312、写出下列名称的结构简式（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷（2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷（3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯（4）1，1，2，2—四溴乙烷（5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯（6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯13、写出符合下列要求的可能结构（1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。
有机化学复习题(有机物命名)
一、用系统命名法命名下列化合物甲烷四氯甲烷三氯甲烷1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷2，3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯（顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔3,4-二甲基-1-戊烯2-甲基-1,3-戊二烯3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷（对甲基苯甲酸）3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷（苯乙烯）1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔（苯乙烯）（苯乙炔）1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯4-硝基-1-甲基-2-氯苯对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯1-乙基-1-溴环戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇（3-烯-2-戊醇）5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-环己基-1-甲醇苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛（4-烯-2-戊酮）丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛（2-丙酮）4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸（4-烯-2-戊酮）2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羟基苯甲酸甲酸（邻羟基苯甲酸）三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯苯甲酸 2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷乙醚 2-甲基丙醛四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基环戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔写出下列化合物的结构简式2,3－二甲基戊烷2－甲基－3－乙基已烷2,2－二甲基丁烷 2－甲基－1－丁烯 2－丁烯2－氯－1－丁烯顺－2－戊烯反－2－戊烯2－甲基－1,3－丁二烯 2－戊炔 3－甲基－1－戊炔4,4－二甲基－2－戊炔间氯苯甲酸 1,2－二溴苯邻二硝基苯 1,2 –二氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸CH4HCOOH CH3COOH甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷HCHO乙醇甲醚乙醚2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH32,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯CH3COOCH2CH3CH3COOCH3HCOOCH3HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴环已烯。
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(d) 命名下列化合物，并指出(c)和2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）中各碳原子的级数。
HHHH CHCHCH)CHCHCHC(CHCH(CH)CH(CH) a.b.c.3223223333322HCCCHC)C(CH 23H。
HHH。
421)CHCH(CHCHCH223HH。
３CHCHCH333 e.C(CH)f.d.g.CHCHCHCHCHCHCHCHCHCHCH432233332HCHC3CHCHCHHC答案：－trimethylnonane b. 正己a. 2,4,4－三甲基－５－正丁32252CH3h.)CH(CH(CH)CHCHCH2223522基壬烷５－butyl－2,4,4－甲基－５－异3 d. c. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane 烷hexane－异丁烷）２methyloctane － e. ２－甲基丙烷（丙基辛烷５－isopropyl－3dimethylpropane 2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－(iso-butane) f. methylpropane２－甲基－５－乙基庚烷3－甲基戊烷３－methylpentane h. (neopentane) g.－2－methylheptane5－ethyl 2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
－四甲基2,4,5,5 c. －异丙基壬烷－二甲基－ a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,452,2,3－三甲基戊烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. －4－乙基庚烷－乙基4 h. g. 2－异丙基－4－甲基己烷－乙基丁烷f. 2,3－二甲基－2二甲基辛烷－5,5－答案：－二甲基丁烷2,2错，应为c.a.b.C d.e.－三甲基戊烷2,3,3错，应为f.2,3,5－三甲基庚烷错，应为h.g.3.1用系统命名法命名下列化合物CHCHCHCCH(CH)CHa. b.(CHCH)C=CH33222222232CH2CHC=CHCHCHCHc.)CH=C(CH(CH)CHCHd.32323223 CHCH325答案：２－ b. 2－丙基－１－己烯butene ethyl 2a. －乙基－１－丁烯２－－1－3－heptene－ c. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5dimethyl－hexene 1propyl－－－－－－二甲基－２－己烯d. 2,5 2,5dimethyl2hexene 写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
3.2．c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯 a. 2,4－二甲基－2－戊烯 b. 3－丁烯反－f. 3,4－二甲基－4g. －戊烯 d. 2－乙基－1－戊烯 e. 异丁烯2－戊烯h. 2－甲基－3－丙基－3,4－二甲基－3－己烯答案： a. b.c.1－丁烯错，应为 d.e.f.－二甲基－１－戊烯2,3错，应为g.h.－乙基－２－己烯3错，应为2－甲基－命名下列化合物或写出它们的结构式： 3.11a.)CC(CHCC(CH)CC)CCH(CHCHCCHb.33335323乙烯基乙炔 d.c. 2－甲基－1,3,5－己三烯答案：－辛－四甲基－3,5 b. 2,2,7,7４－a. 4－甲基－２－己炔methyl－2－hexyneoctadiyne tetramethyl－3,5－二炔2,2,7,7－CCHc.d.用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：3.142－甲基戊烷 b. 1－己炔2－己炔 a. 正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔答案：灰白色正庚烷a.－庚炔1褪色+)Ag(NH23－庚二烯1,4－庚二烯1,4/ CClBr正庚烷42无反应－庚炔1无反应正庚烷－庚二烯1,4灰白色－己炔1－甲基戊烷2b.褪色+)Ag(NH23－己炔2－己炔2/ CClBr－甲基戊烷242无反应－己炔1无反应－己炔2－甲基戊烷2命名下列化合物或写出结构式： 4.3CCl3b.a.c.d.)CCH(CHHHCCH(CH)23323ClCH3HSO3g.f.2,3－二甲基－1－苯基－1－戊烯Cl－氯甲苯24－硝基－e.h.－二甲基环戊烷1,3顺－答案：a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb. 2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl －1,4－cyclohexadiened. 对异丙基甲苯p－isopropyltoluenee. ２chlorobenzenesulfonic acid ２－－氯苯磺酸．CH3Cl g.nitrotoluene－4－f.2－chloro NOCHCH233dimethylcyclopentane－1,3－cish.pentene－－－1－phenyl12,3－dimethyl6.1写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
溴代环己烷2－甲基－３－溴丁烷b. 2,2－二甲基－１－碘丙烷c. a.g. e. 2－氯－1,4－戊二烯 f. d. 对乙氯苯CHClCHI (CH) 233 j. h. i.ClCHCHClCHCH=CHClCH=CHCHCl 32222答案：CHBr3BrCl a.b.CH--CHCHCHc.d.ICCHHCe.33ClCl23CH3CH3 trichloromethane or Chloroform－碘丙烷２－iodopropane g. 三氯甲烷f. 2－1－dichloroethane i. ３－氯－１－丙烯３－chloro－h. 1,2－二氯乙烷1,2 j. 1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propenepropene7.1命名下列化合物CHOHCHCH322c.b.CHCH-ChCHCH-CHCHOHCHCHCHa.3223223C=C BrOHOHHHCH3Og.e.d.CHCHHCHCHCCHOCHCHOCHCHf.356232332OHOHCH3OHOHHCHCi.j.3h.OHCHNO32答案：2－bromopropanol 1－ol b. 2－溴丙醇a. (3Z)－３－戊烯醇(3Z)－３－penten－2－pentanol 2－戊醇4－phenyl－c. 2,5－庚二醇2,5－heptanediol d. 4－苯基－ f. 乙二醇二甲醚(1R,2R)－2－methylcyclohexanol e. (1R,2R)－2－甲基环己醇h. (S)－1,2－epoxypropane ethanediol－1,2－dimethyl ether g. (S)－环氧丙烷1－硝基－j. 1－phenylethanol 4－mmethylphenol i. 1－苯基乙醇间甲基苯酚naphthol4－nitro－1－－萘酚命名或写出结构式IUPAC及普通命名法(如果可能的话)8.1用c.CHCOCH)(CHd.b.a.CHCHO(CH)CHCHOCHOCH3232332CHOβ－溴化丙醛h.g.f.e.)CHCOCH(CH(CH)C=CHCHO)(CH223323COH3戊酮醛3—三甲基乙醛1,3—环已二酮1,1,1—三氯代—3—戊酮l. j. k. i.O o.p.苯乙酮m. =CHCHOCHC2：a. 异丁醛２－甲基丙醛methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛２－答案phenylethanal c. 对甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyde d. 3－甲基－２－丁酮pentanone －3－dimethyl－2,4 －二甲基－３－戊酮2,4 e. butanone －２－methyl３－间甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehyde g. ３－甲基－２－丁烯醛f.h. 3－methyl－2－butenal CHCHOBrCH22O j.k.CHCOCHCClCH HO)(CHCHOCOCHCHCH3232O23223CHC propenal丙烯醛o.m.3n.CH=CHCHOO p.Ketonediphenyl二苯甲酮用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式9.1COOH a.d.c.b.CH=CHCOOHCHCHCOOH(CH)OHCOOHCHCHCH32323Br e.COClCHCHCH g.f.h.HCHCHCOOCOCOCHCHCO)OCHCHCH(CHCH232532232322232CONH2l.i.j.k.甲酸异丙酯邻苯二甲酸二甲酯HOOCC=CCOOH HH t.乙酰基n---r.略m.s.甲基丙酰胺苯甲酰基N-(异丁酸Isobutanoic acid )a. 2答案：－甲基丙酸2－Methylpropanoic acidButenoic acid 2－c. 2－丁烯酸 b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）o－Hydroxybenzoic acid丁酸酐 f. d 3－溴丁酸3－Bromobutanoic acid e. 丁酰氯Butanoyl Chlorideacetate Propyl 丙酸乙酯Butanoic anhydride g. Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯Maleic acid 苯甲酰胺i. Benzamide j. 顺丁烯二酸COOCH3k.l.)HCOOCH(CHm.CONHCHCHCH23332COOCH3OOCs.t.CHC3写出下列化合物的结构式或命名。
10.1COOHCHCCHCHCOOHCHCHCH 23223n. m.OCl答案：4—oxopentanoicacid)--3Chlorobutanoic acid）n. 4--氧代戊酸（m. 3--氯丁酸（命名下列化合物或写出结构式11.2－+NOCHCHNOCHb.a.HNHCc.BrHCNd.23235223BrNHNHONh.g.NHHNCHCHCNCHCHCH)(CHNHCOCHf.e.222423222223+O CH3－Br HCHCHCNl.胆碱k.N--NOCH(CH)j.i.2521265NH232CH3Oq.o.r.肾上腺素p.)N(CHCHCH 胍乙酰胆碱异丁胺n.m.多巴胺2323．答案：对甲苯重氮氢溴酸盐或 d. 亚硝基甲苯 c. N－乙基苯胺 a. 硝基乙烷 b. p—－己二胺g. 对硝基苯肼h. 1,6 邻溴乙酰苯胺溴化重氮对甲苯 e. f. 丁腈铵甲烷基苄基二基二乙胺k. 溴化十二亚亚i. 丁二酰胺j. Ｎ－硝－－N,N--二甲基乙胺++NHCHHOCHn.m.l.]OHCHOCOCHN[(CHN[(CH)CHCHOH]OH)CH222332222333HONHr.NHCHHOCH(OH)CHo.q.p.NH(CHCHCH)N-C-NHH32222322HO。