拉曼光谱介绍
拉曼光谱介绍资料讲解
拉曼光谱介绍资料讲解拉曼光谱是一种非常重要的光谱分析技术,它能够提供有关物质的结构和化学成分的丰富信息。
在这篇文章中,我将对拉曼光谱的基本原理、仪器和应用进行介绍,并解释为什么它在科学研究和工业中如此重要。
首先,让我们来了解一下拉曼光谱的基本原理。
拉曼光谱是一种散射光谱,它通过测量物质散射光中的频率位移来揭示物质的结构和化学组成。
当一束单色激光照射到样品上时,其中一部分光子与样品中的分子发生相互作用。
在这个过程中,光子几乎立即被散射,并且其中一部分光子在散射过程中发生拉曼散射。
拉曼散射是由于分子的振动和旋转引起的,这些振动和旋转会改变散射光的频率。
拉曼光谱的仪器主要包括一个激光源、一个样品夹持器、一个光谱仪和一个探测器。
激光源通常是一束单色激光,比如氦氖激光或二极管激光。
样品夹持器用于将样品固定在适当的位置,并确保光线正好照射到样品上。
光谱仪用于收集拉曼散射的光子,并将其转换为拉曼光谱图。
探测器用于测量光子的强度,从而确定拉曼光谱的强度和频率。
拉曼光谱在许多领域中都有广泛的应用。
首先,它在化学领域中被用来确定物质的分子结构和化学成分。
拉曼光谱提供了有关化学键的信息,因此可以用于确定分子的结构。
此外,拉曼光谱还可以鉴定有机和无机化合物,并用于分析化学反应的动力学。
此外,拉曼光谱在生物医学领域也有许多应用。
它可以用于鉴定和诊断疾病,比如癌症和心脑血管疾病。
拉曼光谱还可以检测和监测生物分子和药物在细胞和组织中的分布。
这些信息对于了解疾病的发展和治疗策略的制定非常重要。
此外,拉曼光谱还在材料科学、地质学和环境科学等领域中得到广泛应用。
它可以用于表征材料的晶体结构和微观结构,并揭示材料中的欠饱和和晶格扭曲。
在地质学中,拉曼光谱可以用来研究岩石和矿物的组成和演化历史。
在环境科学中,拉曼光谱可以检测土壤和水体中的有机和无机物质,并评估环境质量。
总结来说,拉曼光谱是一种强大的光谱分析技术,它能够提供关于物质结构和化学成分的丰富信息。
拉曼光谱与材料表征
拉曼光谱与材料表征拉曼光谱是一种基于拉曼散射现象的光谱分析技术,被广泛应用于材料科学领域的表征和研究中。
它通过测量材料与入射激光相互作用后产生的散射光频移,提供了关于材料结构和化学成分的有价值信息。
本文将介绍拉曼光谱及其在材料表征中的应用。
一、拉曼散射现象拉曼散射是一种光与物质相互作用后发生的散射现象。
当入射光与物质相互作用时,部分光子的能量发生改变,产生频移。
根据拉曼效应的不同来源,拉曼散射可分为斯托克斯拉曼散射和反斯托克斯拉曼散射。
斯托克斯拉曼散射是指光子的频率减小,而反斯托克斯拉曼散射是指光子的频率增加。
通过测量这些频移,可以得到材料的结构和成分信息。
二、拉曼光谱仪及其原理拉曼光谱仪是用于测量样品拉曼光谱的仪器。
它主要包括一个激光器、一个单色仪、一个样品探测器和一个光谱仪。
激光器产生单色、单频的激光束,单色仪用于选择所需的激光波长,样品探测器接收经样品散射后的光信号,光谱仪将散射光信号转换为光强信号。
通过分析样品散射的光强和频移,可以得到拉曼光谱图。
三、拉曼光谱在材料表征中的应用1. 结构表征拉曼光谱能够提供关于材料结构的信息。
不同分子和晶格结构对应着不同的拉曼频移和峰位。
通过观察和分析拉曼光谱图中的峰位和强度,可以推断材料的结构、晶格类型和晶格缺陷等。
2. 化学成分分析由于不同分子的化学键和结构不同,它们产生的拉曼频移和峰位也不同。
因此,拉曼光谱可以用于快速确定和鉴别化学物质的成分。
通过与标准谱图进行比对,可以识别未知样品的化学成分。
3. 晶体学研究拉曼光谱在晶体学研究中发挥着重要作用。
通过观察拉曼光谱中的晶体光学声子(phonon)峰位和强度,可以研究晶体的晶格振动和声子性质,例如晶格常数、晶格动力学和晶格畸变等。
4. 动态过程研究拉曼光谱还可以用于研究材料的动态过程,如固-液相变、溶解过程、化学反应等。
通过实时监测拉曼光谱的变化,可以了解材料在不同条件下的结构和成分变化。
综上所述,拉曼光谱作为一种非侵入性、无损的表征技术,为材料科学领域的研究提供了重要手段。
拉曼光谱分析
拉曼光谱分析简介拉曼光谱分析是一种非常重要的光谱分析技术,它通过测量物质产生的拉曼散射光谱,来获取样品的结构和化学特性信息。
拉曼光谱分析是一种非毁灭性的分析技术,具有快速、灵敏、无需样品处理等优点。
本文将介绍拉曼光谱分析的原理、仪器设备以及应用领域。
原理拉曼光谱是一种由分子振动引起的散射光谱,它是分子能级间跃迁导致的,这种能级间跃迁通常称为拉曼散射。
拉曼散射有两种类型:弹性散射和非弹性散射。
弹性散射不改变光子的能量,而非弹性散射改变光子的能量。
拉曼光谱分析主要关注非弹性散射。
拉曼光谱分析的原理可以用以下简单的公式表示:其中,ω0是激发激光的频率,ωR是散射光的频率。
Δω = ωR - ω0称为拉曼位移,它表示了散射光与激发激光的频率差异。
仪器设备进行拉曼光谱分析需要使用拉曼光谱仪。
典型的拉曼光谱仪由以下几个主要部分组成:1.激光源:用于提供激发激光。
激光源通常使用激光二极管或气体激光器。
2.光学系统:包括收集和聚焦激光光束的透镜、散射样品的光学系统和收集散射光的光学系统。
3.光谱仪:用于分析收集到的散射光谱。
光谱仪通常包括光栅或狭缝,用于分离不同频率的散射光。
4.光敏探测器:用于测量分离后的散射光强度。
光敏探测器常用的包括光电二极管和光电倍增管。
5.数据处理系统:用于控制仪器设备,获取和分析光谱数据。
应用拉曼光谱分析在很多领域都有广泛的应用,以下列举了一些常见的应用领域:化学分析拉曼光谱可以用于分析和鉴定化学物质。
由于每种化学物质具有独特的拉曼光谱特征,因此可以通过比对样品的拉曼光谱与标准库中的光谱,来确定样品的成分和浓度。
生物医学研究拉曼光谱分析在生物医学研究中有很多应用。
例如,可以使用拉曼光谱分析来研究细胞的组成和结构,从而了解生物体内部的变化和疾病发展。
材料科学拉曼光谱分析在材料科学中也有广泛应用。
它可以用于表征和鉴定材料的结构、纯度和晶格缺陷等特性。
同时,拉曼光谱还可以研究材料的相变和相互作用等过程。
拉曼光谱的原理和应用
拉曼光谱的原理和应用拉曼光谱是一种非常重要的光谱技术,它具有广泛的应用领域,包括材料科学、化学分析、生物医学等。
本文将介绍拉曼光谱的原理和应用,并探讨其在这些领域中的作用。
拉曼光谱是一种基于分子振动的光谱技术。
当光线照射到样品上时,一部分光被散射出去,而其中部分光子的能量被分子吸收并用于激发分子的振动。
被散射光的波长发生了移位,这种波长移位即为拉曼散射。
拉曼光谱通过测量这种波长移位,可以得到样品中的分子振动信息,从而揭示样品的结构和组成。
拉曼光谱有许多应用。
首先,它在材料科学领域中起着重要的作用。
通过测量拉曼光谱,我们可以分析材料的化学组成和结构特征。
例如,可以利用拉曼光谱来鉴定材料的纯度和晶体结构,监测材料中的杂质含量等。
此外,拉曼光谱还可以帮助研究材料中的微观缺陷和晶格畸变,对材料的物理性质进行探究。
其次,化学分析也是拉曼光谱的重要应用之一。
拉曼光谱可以用于快速、非破坏性的分析化学样品。
与传统的化学分析方法相比,拉曼光谱无需预处理样品,也不需要使用昂贵的试剂。
利用拉曼光谱,可以对各种化合物进行定性和定量分析,包括有机物、无机物和生物分子等。
例如,在药学领域,拉曼光谱被广泛应用于药品质量控制、药物成分分析和药效评估等方面。
此外,拉曼光谱在生物医学领域也有着广泛的应用。
通过测量生物分子的拉曼光谱,可以研究其结构和相互作用。
例如,可以利用拉曼光谱来探索蛋白质、核酸和糖类等生物分子的结构和功能。
此外,拉曼光谱还可以应用于生物医学诊断。
许多疾病的早期诊断和治疗需要准确的检测技术,而拉曼光谱由于其高分辨率和高灵敏度的特点,被认为是一种很有潜力的诊断工具。
除了上述领域,拉曼光谱还有许多其他的应用。
例如,在环境监测中,可以利用拉曼光谱来分析水和土壤中的污染物,监测环境污染的程度;在食品科学中,拉曼光谱可以用于检测食品中的添加剂和污染物,确保食品的质量和安全。
总之,拉曼光谱作为一种非常有价值的光谱技术,具有广泛的应用前景。
拉曼光谱拉曼谱是以印度物理学家拉曼(C.V.Raman)命名的一种散射光谱
拉曼光谱拉曼谱是以印度物理学家拉曼(C.V.Raman)命名的一种散射光谱.1928年拉曼和克利希南(K.S.Krishnan)在研究单色光在液体中散射时,不仅观察到与入射光频率相同的瑞利散射,而且还发现有强度很弱,与入射光频率不同的散射光谱.同年,前苏联的曼迭利斯塔姆和兰兹贝尔格在石英的散射中也观察到了这一现象.这种新谱线对应于散射分子中能级的跃迁,为研究分子结构提供了一种重要手段,引起学术界极大兴趣,拉曼也因此荣获1930年的诺贝尔物理学奖.但由于拉曼光谱很弱,受当时光源和检测手段的限制,它的发展曾停滞了一段时期.19世纪60年代激光技术的出现使拉曼光谱得以迅速发展,再加上近年来发展的高分辨率的单色仪和高灵敏度的光电检测系统,使拉曼光谱学进入崭新的阶段,应用领域遍及物理、化学、生物、医学等.利用各种类型的材料作为散射物质,几乎都可能得到相应的拉曼谱.这种新型的实验技术正日益显示其重要意义。
通过实验了解激光拉曼光谱仪的基本结构与工作原理;了解拉曼散射的原理及其在现代科学研究中的作用;测量典型的CCl4拉曼散射谱。
一、实验原理当一束单色光入射在固、液或气态介质上时,从介质中有散射光向四面八方射出.散射光中较强的是瑞利散射,其频率与入射光频率ν0相同,其强度和数量级约为入射光强的10-4~10-3.除瑞利散射外还有拉曼散射,拉曼散射的散射光频率ν与入射光频率相比有明显的变化,即ν=ν0±|Δν|,其强度数量级约为瑞利散射的10-8-10-6,最强的也只是瑞利散射的10-3.瑞利线ν0长波一侧出现的散射线ν=ν0-|Δν|称为斯托克斯(Stokes)线,又称为红伴线;把短波一侧出现的ν=ν0+|Δν|称为反斯托克斯(anti-Stokes)线,又称紫伴线.斯托克斯线比反斯托克斯线通常要强一些.散射光频率ν相对于入射光频率ν0的偏移,即拉曼光谱的频移Δν,是拉曼谱的一个重要特征量.散射线的±|Δν|相对于瑞利线是对称的,而且这些谱线的频移Δν不随入射光频率而变化,只决定于散射物质的性质.换句话说,在不同频率单色光的入射下都能得到类似的拉曼谱.拉曼散射是由分子振动,固体中的光学声子等元激发与激发光相互作用产生的非弹性散射。
拉曼光谱分析
拉曼光谱分析拉曼光谱分析是20世纪80年代发展起来的一种无损检测技术,由于它能够直接检测出样品中微量元素的特征波长,因此这种方法可用于任何类型材料的定性、定量检测。
拉曼光谱通常是使用电子轰击被检物品,从而引起其内部结构的变化,形成以拉曼位移为特征的吸收光谱。
由于人体组织会发生多种物理和化学反应,因此拉曼光谱也可以对其进行定性、定量分析。
拉曼光谱既适用于各种样品的定性、定量检测,也适用于原材料的鉴别。
拉曼光谱是利用多层次样品对光的选择吸收,如同黑暗中的电灯泡,辐射光源照射在物质上,物质对不同频率的电磁波产生的选择吸收不同。
样品在拉曼光谱仪器里所受到的辐射强度正比于样品浓度的平方,光的强度越大,吸收就越强,被吸收的辐射功率就越弱,这个信号就是拉曼位移信号,它有一个峰值。
把光谱分成若干个区间,每一个区间代表一个样品,这样就得到了被分析样品的拉曼光谱图。
对于拉曼光谱法,由于需要专业的设备,操作也较为复杂,还有一些缺点,因此它只适合于某些特殊的场合,例如:科研机构研究单一样品;某些工艺流程中的产品或某一特殊阶段产品等。
例如,金属铜中含有Cu,分析其含量,可以采用其他方法,但是由于该铜样品本身具有磁性,用传统的方法测试比较困难,此时可以采用拉曼光谱法,只要检测出Cu的拉曼光谱,即可以测定铜中的含量,又如钢铁中碳的含量测定,在工业生产过程中会加入微量元素,当碳含量达到0。
1%时就不能排除其他杂质,此时就可以采用拉曼光谱分析法,找到碳含量小于0。
1%的碳,那么此批钢铁的合格率就能达到100%。
再如食品和药品等也可以通过拉曼光谱法进行检测。
目前我国的日用化学品已经全部列入强制性检验范围,凡是进口的产品都必须进行拉曼光谱分析。
以下介绍拉曼光谱的工作原理:被检测样品与入射电子之间存在着相互作用,引起样品中特征拉曼位移的强度称为拉曼增强。
拉曼位移的强度与样品浓度呈线性关系,可用拉曼增强的拉曼位移来确定样品的浓度。
拉曼增强的位移与样品的种类和浓度有关,并且随样品浓度增加而增大。
拉曼光谱的基本原理和应用
拉曼光谱的基本原理和应用拉曼光谱是物理学中的一种光谱分析技术,由印度物理学家拉曼于1928年首次发明并应用于物质分析领域,被誉为光谱分析技术中的“黄金标准”。
它是一种非破坏性的、非接触的分析方法,通过记录分子或晶格振动产生的光散射谱,来确定样品的化学成分和分子结构等信息。
本文将对拉曼光谱的基本原理和应用进行介绍。
1. 基本原理拉曼散射现象,是指当激发光通过物质后,和物质分子(原子)作用,从而使部分光子散射并改变波长和能量的现象。
其中有经典理论和量子理论两种解释方式。
经典理论认为,当入射光作用于分子时,分子会处于一种较稳定的振动状态(低频振动状态),此时来自光的能量被吸收到分子内部,并在其振动中被存储。
当入射光继续辐照分子时,它将对分子中的电荷作用,使分子从初始振动状态转移到不同的振动状态,从而引起辐射吸收和耗散。
这个过程中,散射出来的光子波长与入射光子波长略有不同,这种现象被称为拉曼散射。
量子理论则通过分子内部电子能级的变化来解释拉曼散射。
当光子入射到分子中时,分子内部的电子受到激发,从一个能量级跃迁到另一个高能级状态。
接着,这些高能态电子再从高能级态回到低能级态时,向周围外沿部分辐射自身的能量,并使辐射光的波长发生变化,形成了拉曼散射光谱。
无论是通过经典理论还是通过量子理论来解释拉曼散射,其实质都是把激发光子的能量转换成分子振动的能量,从而实现对分子结构和物质成分的分析。
2. 应用(1)化学分析拉曼光谱在化学分析领域中得到了广泛应用。
它可以快速、准确地确定化合物的成分和结构,对于分析固态、液态、气态样品均可适用。
例如,在制药领域中,分析拉曼光谱可以帮助研究人员了解样品的物质成分和结构,从而更好地控制生产过程和最终成品的质量。
(2)生化学分析拉曼光谱技术在生命科学、医学、环境保护、食品安全等领域也有广泛应用。
通过对生物分子的拉曼光谱进行分析,可以帮助我们研究生物分子的组成、形态、稳定性、相互作用等信息。
拉曼光谱
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拉曼光谱的应用
同种分子的非极性键S-S,C=C,N=N,C≡C产生强 拉曼谱带,随单键→双键→三键谱带强度增加。 红外光谱中,由C≡N,C=S,S-H伸缩振动产生的谱 带一般较弱或强度可变,而在拉曼光谱中则是强谱 带。
环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带。
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拉曼光谱的应用
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拉曼光谱仪使用注意事项
测量前要按照先开硬件再开软件的原则开机,以免 造成开机后的软件报错; 开机完成后,测量前需先进行单晶硅的测量,从而 对仪器进行矫正; 测量聚焦过程中要防止样品碰到物镜,以免造成物 镜损坏或污染; 测量完成后关机,关机顺序与开机相反,为先软件 后硬件的原则。同时务必保证激光器的关闭,以免 影响激光器寿命或发生火灾。
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拉曼光谱在高分子中的应用
Liem等利用共焦显微拉曼光谱和极化拉曼光谱研究 了聚苯乙烯(PS)薄膜(50~180nm)的玻璃化转 变温度,研究表明当PS薄膜越薄,其玻璃化转变温 度越低,当厚度超过90nm时,其玻璃化转变温度与 本体聚合物相一致,这一测量结果与布里渊散射法 和椭圆偏光仪法一致.
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拉曼光谱在高分子中的应用
研究聚合物链的构象结构; 研究聚合物的玻璃化转变和结晶; 研究聚合物的扩散界面; 研究聚合物共混体系的相态结构及其高分子多相体 系的相容性。 研究聚合物溶液的相转变。
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拉曼光谱在高分子中的应用
高分子聚合物可以分为两大类———非晶聚合物和 结晶聚合物。对于非晶聚合物,玻璃化转变是一种 普遍现象,在高聚物发生玻璃化转变时,许多物理 性能发生急剧变化。如作为塑料使用的高聚物,当 温度升高至发生玻璃化转变温度以上时,便丧失了 塑料原有的坚固性,变成了橡胶;而作为橡胶使用 的材料,当温度降低至玻璃化转变温度以下时,便 失去橡胶的高弹性,变成硬而脆的塑料。
拉曼光谱介绍范文
拉曼光谱介绍范文拉曼光谱是一种非常重要的分析技术,它利用了分子振动引起的光散射现象来提供关于分子结构和化学键的信息。
拉曼光谱的应用广泛,可以用于分析固体、液体和气体样品,以及生物分子和纳米材料等。
拉曼散射效应最早由印度物理学家C.V.拉曼于1928年发现,并因此获得1930年的诺贝尔物理学奖。
拉曼散射是一种物质与激发光发生相互作用后,散射光中产生的频移与激发光频率之间的差异。
这种散射光中频移的差异称为拉曼频移,它是由于分子振动引起的光的频率和波长的微小变化所产生的。
拉曼光谱通常由强入射激光和散射光组成。
入射激光一般使用可见光或近红外光,具有高单色性和窄带宽,以增强拉曼信号的检测。
散射光分为两个主要部分:一个是各向同性的爱曼散射,具有与入射光相同的波长和频率,而另一个是拉曼散射,具有频移的特性。
这些散射光经过光谱仪的分析,可以得到拉曼光谱图。
拉曼光谱图的横轴表示拉曼频移,纵轴表示散射光的强度。
拉曼光谱图中的峰对应于特定的分子振动模式,这些模式与分子中的化学键和键角有关。
通过对各峰的位置、强度和形状进行分析,可以推断出分子的结构和化学性质。
例如,在红外光谱中,通常只能检测到非极性的结构,而拉曼光谱可以提供关于极性结构的更多信息。
拉曼光谱的应用非常广泛。
在石油和化工行业,拉曼光谱可以用于燃料和原油的质量控制,以及对催化剂和聚合物材料的分析。
在药物领域,拉曼光谱可以用于药物的质量控制和结构表征。
在环境科学中,拉曼光谱可以用于水体和土壤中的有机污染物的检测和监测。
此外,拉曼光谱还常用于生物领域的研究,例如细胞和蛋白质的表征。
近年来,随着技术的发展,拉曼光谱已经得到了很大的改进。
例如,表面增强拉曼光谱(SERS)可以大大提高拉曼信号的灵敏度,使其可以检测到更低浓度的物质。
此外,激光共振拉曼光谱(LRS)可以通过共振增强效应提高拉曼信号的灵敏度。
这些改进使得拉曼光谱在更多领域中有了更广泛的应用。
总之,拉曼光谱是一种重要的分析技术,可以提供关于分子结构和化学键的信息。
拉曼光谱repo-概述说明以及解释
拉曼光谱repo-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述拉曼光谱是一种非常重要的分析技术,它能够提供有关物质的结构、组成和性质的详细信息。
由于其非侵入性、快速、无需样品处理等优点,拉曼光谱在化学、材料科学、生物医学等领域广泛应用。
拉曼光谱基于拉曼散射现象,当物质受到激光或其他光源的照射时,其中一部分光被散射出来,散射光中所携带的信息与样品分子的振动行为有关。
通过测量散射光的强度和频率变化,可以确定样品分子的化学成分、结构和相互作用等信息。
拉曼光谱在许多领域有着广泛的应用。
在化学领域,它可用于研究分子结构、化学键的强度和振动频率等。
在材料科学领域,拉曼光谱可以用于表征材料的晶体结构、晶格振动和缺陷等信息。
在生物医学领域,拉曼光谱可用于研究蛋白质、DNA和细胞等生物分子的结构和相互作用。
为了实现高质量的拉曼光谱测量和数据分析,仪器和技术的发展非常重要。
常用的拉曼光谱仪包括激光器、光学元件、样品处理装置和光谱仪等。
此外,还有一些高级技术,如共焦拉曼光谱、拉曼显微成像和拉曼光谱与扫描隧道显微镜等的结合。
总之,拉曼光谱具有极高的应用价值,对于研究物质的结构、组成和性质具有重要意义。
随着仪器和技术的不断进步,拉曼光谱在科学研究和工业应用中的地位将不断提升。
本文将详细介绍拉曼光谱的基本原理、应用领域以及仪器和技术等内容,并对未来的研究展望进行探讨。
1.2 文章结构文章结构本文按照以下三个部分展开讨论拉曼光谱的相关内容。
首先,在第一部分引言中,我们将对拉曼光谱进行概述,介绍其基本原理和应用领域。
其次,在第二部分正文中,我们将详细探讨拉曼光谱的基本原理,包括拉曼散射现象和拉曼光谱的测量原理。
我们还将介绍拉曼光谱在不同领域中的应用,包括材料科学、生物医学和环境监测等。
此外,我们还将介绍与拉曼光谱相关的仪器和技术,以及常用的数据分析方法。
最后,在第三部分结论中,我们将对拉曼光谱进行总结和评价,讨论其优缺点,并展望未来拉曼光谱研究的发展方向。
拉曼光谱原理+模型+常见应用
拉曼光谱原理+模型+常见应用拉曼光谱是一种非常重要的光谱分析方法,它利用分子振动能级的变化而发射或吸收光子,研究样品的分子结构和化学成分。
拉曼光谱具有独特的优势,可以应用于各种领域,包括化学、生物、材料科学等。
本文将重点介绍拉曼光谱的原理、模型和常见应用。
拉曼光谱的原理:拉曼光谱是一种分子振动光谱,其基本原理是分子在受到激发后,分子的振动状态会发生变化,从而导致入射光子的频率发生改变。
这个现象被称为拉曼散射,是由分子的振动引起的。
当分子受到光子激发,分子的振动能级发生变化,使得散射光子的频率发生变化,这种频率差被称为拉曼频移。
通过测量样品散射光的频率和强度,可以得到样品的拉曼光谱图谱,从而分析样品的分子结构和化学成分。
拉曼光谱的模型:拉曼光谱的模型主要是通过量子力学和分子振动理论来描述分子的振动状态和引起的拉曼频移。
在拉曼光谱分析中,通常采用谐振子模型和量子力学模型来模拟分子的振动模式和能级,从而推导出分子的振动能级和拉曼频移的数学表达式。
利用这些模型,可以计算出不同分子的拉曼频移和强度,从而分析样品的分子结构和化学成分。
拉曼光谱的常见应用:1.化学分析:拉曼光谱可以用于分析化学物质的结构和成分,包括有机分子、高分子材料、药物等。
通过拉曼光谱分析,可以辨识和鉴定不同化合物的结构和功能团,从而实现化学成分的快速检测和分析。
2.生物医学:拉曼光谱可以用于生物医学领域,包括生物分子的结构和功能分析、生物样本的快速检测和诊断等。
通过分析生物样本的拉曼光谱,可以实现对细胞、组织和生物分子的快速、无损检测和分析。
3.材料科学:拉曼光谱可以用于材料科学领域,包括材料表面、界面和纳米结构的表征、材料的结构、形貌和成分分析等。
通过拉曼光谱分析,可以实现对材料的微观结构和性质的表征和分析。
4.环境监测:拉曼光谱可以用于环境监测领域,包括大气、水体和土壤样品的化学成分和污染物的分析、环境污染的监测和评估等。
通过拉曼光谱分析,可以实现对环境样品的快速、准确的分析和监测。
拉曼光谱及其应用
拉曼光谱及其应用拉曼光谱是一种分析物质结构和化学组成的非侵入性技术,并广泛应用于许多领域,包括材料科学、生命科学和环境科学。
本文将介绍拉曼光谱的原理、仪器和一些常见的应用。
一、拉曼光谱的原理拉曼光谱是一种基于拉曼散射现象的光谱技术。
当激光等能量较高的光与物质相互作用时,光子会与物质中的分子相互作用,产生散射现象。
拉曼散射分为斯托克斯散射和反斯托克斯散射两种类型,它们分别与物质的低频和高频振动模式相对应。
根据拉曼散射现象,我们可以获得物质的拉曼光谱。
拉曼光谱是由于分子振动引起的光散射频移所产生的谱线,可以提供关于物质结构、键合性质和化学组成的信息。
每个物质都有独特的拉曼光谱,因此拉曼光谱可以用于研究和识别不同的物质。
二、拉曼光谱的仪器为了获取物质的拉曼光谱,我们需要使用拉曼光谱仪。
一般的拉曼光谱仪包括激光光源、样品台、光学系统和光谱仪。
首先,激光光源是产生高能量光束的关键组件。
常见的激光光源包括氩离子激光器、二极管激光器和红外激光器。
不同的激光光源可以提供不同的波长范围和功率输出,以适应不同样品的测量需求。
其次,样品台是用于支撑和定位样品的平台。
样品台需要具备良好的稳定性和精确度,以确保样品在测量期间的位置和姿态不变。
然后,光学系统包括镜头、滤光片和光纤等组件,用于操控和导引激光光束。
光学系统的设计和优化可以提高信号强度和降低背景噪音,从而提高拉曼信号的检测灵敏度。
最后,光谱仪用于测量和分析样品散射的光谱。
它通常包括光栅、光电二极管和数据采集系统等部分。
光谱仪的性能决定了拉曼光谱的分辨率和信噪比,因此选择合适的光谱仪非常重要。
三、拉曼光谱的应用1. 材料科学领域拉曼光谱在材料科学中具有广泛的应用。
通过测量材料的拉曼光谱,我们可以了解材料的晶格结构、键合状态和纳米尺度的相变等信息。
拉曼光谱还可以用于研究材料缺陷、应力分布和化学反应等过程。
因此,在材料设计、合成和评估中,拉曼光谱起到了重要的作用。
2. 生命科学领域在生命科学中,拉曼光谱被广泛应用于细胞学、生物医药等领域。
拉曼光谱的原理及应用
拉曼光谱的原理及应用概述拉曼光谱是一种非常重要的光谱技术,通过测量样品散射光中频移引起的强度变化,可以获取样品的结构和化学成分等信息。
本文将介绍拉曼光谱的原理及其在各个领域的应用。
拉曼光谱的原理拉曼光谱是基于拉曼散射现象的光谱技术。
当光线与物质相互作用时,会发生散射现象。
根据散射光所发生的频移,可以将散射光分为斯托克斯散射和反斯托克斯散射。
拉曼光谱主要研究的是反斯托克斯散射。
拉曼散射是指当入射光与样品作用时,样品中的分子发生振动或转动,导致散射光中的光子频率发生改变。
这种频移与样品的结构和化学键的特性有关,因此可以通过测量频移的大小来确定物质的组成和结构。
拉曼光谱仪通过激光照射样品,收集散射光,并将其与激光光源进行比较。
根据散射光的频移与入射光的频率差异,可以得到拉曼光谱图。
拉曼光谱的应用材料科学•样品的组成和结构鉴定:拉曼光谱可以通过测量材料的拉曼光谱来确定其组分和结构。
这对于各种材料的研究非常重要,包括金属、陶瓷、高分子材料等。
拉曼光谱可用于材料的质量控制和性能优化。
•材料表征和分析:拉曼光谱可以用于材料的表征和分析。
例如,可以通过拉曼光谱来研究材料的晶体结构、相变过程、缺陷等。
生物医学•药物研发:通过拉曼光谱可以对药物的结构进行鉴定和分析。
这有助于药物的设计、合成和优化过程。
•生物分子的探测:拉曼光谱可以用于生物分子的探测,如蛋白质、核酸等。
通过测量拉曼光谱,可以了解生物分子的构象、振动模式等信息。
环境监测•污染物鉴定:拉曼光谱可以用于鉴定环境样品中的污染物。
通过测量拉曼光谱,可以确定污染物的种类和浓度,有助于环境监测和治理。
•气体检测:拉曼光谱可以用于检测空气中的气体成分。
这对于工业生产、环境保护等领域非常重要。
法医学•犯罪证据分析:拉曼光谱可以用于犯罪现场的物证分析。
通过测量拉曼光谱,可以快速鉴定物质的成分,有助于犯罪证据的处理和分析。
总结拉曼光谱是一种非常重要的光谱技术,可以用于物质的组成和结构分析等方面。
拉曼光谱拉曼光谱分析
引言概述:拉曼光谱是一种非侵入性的光谱分析技术,可以用来研究物质的化学成分、结构和分子间相互作用等信息。
通过测量样品与激发光相互作用后反散射光的频移,可以得到样品的拉曼光谱图谱。
拉曼光谱具有快速、灵敏和无需样品处理等优势,因此在化学、材料科学、生物医学和环境科学等领域被广泛应用。
正文内容:一、理论基础1. 拉曼散射原理:介绍拉曼光谱的基本原理,包括应力引起的拉曼散射和分子振动引起的拉曼散射。
2. 基本理论模型:介绍拉曼光谱的基本理论模型,包括简谐振动模型和谐振子模型等。
二、仪器设备1. 激发光源:介绍常用的激发光源,如激光器和光纤激光器等,以及它们的特点和选择。
2. 光谱仪:介绍常用的拉曼光谱仪,包括激光外差光谱仪和光纤光谱仪等,以及它们的原理和优缺点。
3. 采样系统:介绍拉曼光谱的采样系统,包括反射式、透射式和光纤探头等,以及它们的适用范围和操作注意事项。
三、数据处理与分析1. 光谱预处理:介绍光谱预处理的方法,包括光谱平滑、噪声抑制和基线校正等,以提高数据质量和减少干扰。
2. 谱图解析:介绍拉曼光谱谱图的解析方法,包括峰拟合、峰识别和谱图比较等,以确定样品的化学成分和结构信息。
3. 定量分析:介绍拉曼光谱的定量分析方法,包括多元线性回归和主成分分析等,以快速准确地测量样品的含量和浓度。
四、应用领域1. 化学分析:介绍拉曼光谱在化学分析中的应用,包括有机物和无机物的定性和定量分析,以及催化剂和原位反应研究等。
2. 材料科学:介绍拉曼光谱在材料科学中的应用,包括纳米材料、多晶材料和聚合物等的表征和结构分析。
3. 生物医学:介绍拉曼光谱在生物医学中的应用,包括体液中代谢产物和蛋白质的检测,以及癌症和药物代谢研究等。
4. 环境科学:介绍拉曼光谱在环境科学中的应用,包括土壤和水体中有机物和无机物的检测,以及大气污染和环境污染物的监测等。
五、发展前景与挑战1. 发展前景:介绍拉曼光谱在未来的发展前景,包括高灵敏度和高分辨率的光谱仪、纳米尺度的光学探针和超快激光技术等。
拉曼光谱的原理与应用
拉曼光谱的原理与应用拉曼光谱是一种非常重要的光谱技术,可用于研究物质的结构、功能和相互作用等方面。
它以拉曼散射现象为基础,利用光与物质相互作用而产生的散射光谱来分析物质的化学结构。
本文将详细介绍拉曼光谱的原理、测量方法和应用。
一、拉曼光谱的原理拉曼光谱的原理源于拉曼散射现象,即当入射光线照射到物质上时,部分光线会被物质吸收,部分会经过物质后发生散射。
如果散射光比入射光具有不同的波长,称之为拉曼散射。
在拉曼散射中,散射光的波长可以比原光谱长或短,这种现象称为拉曼效应。
拉曼效应是由于散射光与物质所产生的迈耳振动相互作用而导致的。
当入射光线与物质相互作用时,物质分子的化学键会发生伸缩和扭曲等变形,导致分子内部的原子发生迈耳振动。
这种振动会导致散射光发生波长偏移,即产生拉曼散射。
而这种波长偏移的大小与物质的分子结构和化学键种类等因素有关。
二、拉曼光谱的测量方法拉曼光谱的测量方法通常采用激光散射光谱仪测量。
这种仪器主要由激光器、样品池、光谱仪和探测器等组成。
下面是具体的测量步骤:1. 准备样品。
样品准备是拉曼光谱测量的非常重要的一步。
样品的制备应该避免填充杂质和提高位移的材料。
制备时应进行必要的纯化、淘汰和处理等。
2. 调整仪器。
首先需要调整激光器的出射功率,使其适当。
此外,需要调整样品池和准直器,以保证激光光束斜射物体面上时角度恰当,即使散射光进入探测器。
3. 开始测量。
当准备好样品并调整好仪器后,即可进行拉曼光谱的测量。
在测量前,需要对样品进行预热处理,以确保在测量过程中保持稳定状态。
4. 分析光谱数据。
测量完成后,需要对数据进行分析和处理。
此时应使用适当的软件来处理光谱数据,以确定样品的化学组成、分子结构和功能等信息。
三、拉曼光谱的应用拉曼光谱在材料科学、化学、生命科学、环境科学、地球科学等领域都有广泛的应用。
它可以用于研究各种不同的物质样品,包括有机物、无机物、高分子材料、药物、金属材料、纳米材料等等。
拉曼光谱及其量子理论
拉曼光谱及其量子理论拉曼光谱是一种广泛应用于物质分析的光谱学方法,它基于拉曼散射现象并结合了量子理论的解释。
本文将介绍拉曼光谱的原理、应用以及与量子理论的关系。
一、拉曼光谱的原理拉曼光谱是通过研究物质样品中的拉曼散射来获取信息的一种光谱学方法。
当激发光(一般为激光)与物质相互作用时,光子与物质中的分子或晶格进行相互作用。
在这个过程中,光子的能量会发生改变,一部分光子的能量会增加,而另一部分则会减小。
光子能量增加的现象称为斯托克斯拉曼散射,而光子能量减小的现象则称为反斯托克斯拉曼散射。
拉曼散射现象可以用量子理论进行解释。
根据量子力学,分子的振动和旋转会导致分子内的电子云密度变化,从而引起散射光子的能量变化。
斯托克斯拉曼散射发生时,分子从低能级振动跃迁到高能级振动,而反斯托克斯拉曼散射发生时,则是从高能级振动跃迁到低能级振动。
通过测量拉曼散射光的频率和强度,可以得到物质样品的拉曼光谱。
二、拉曼光谱的应用由于拉曼光谱具有非常高的信息含量和灵敏度,它在各个领域都有广泛的应用。
1. 物质分析:拉曼光谱可以用于分析和鉴定物质的化学成分和结构。
通过对拉曼光谱的谱图分析,可以确定物质的分子种类、官能团以及分子结构的细节信息。
这使得拉曼光谱在药学、化学、生物学等领域的物质分析方面得到了广泛的应用。
2. 表面增强拉曼光谱(SERS):表面增强拉曼光谱是在特殊的表面条件下进行的拉曼光谱分析。
通过在金属纳米结构或活性表面上吸附物质样品,可以显著增强拉曼散射光的信号强度,提高拉曼光谱的检测灵敏度。
SERS在环境监测、食品安全等领域具有重要的应用价值。
3. 医学诊断:拉曼光谱可以用于生物分子的检测和医学诊断。
通过分析人体组织、细胞或体液中的拉曼光谱,可以获得生物分子(如蛋白质、核酸、糖类等)的信息,用于疾病的早期检测和诊断。
三、拉曼光谱与量子理论的关系拉曼光谱的解释离不开量子力学的理论支持。
1. 量子涨落:在拉曼散射过程中,光子与物质之间的相互作用是随机的,受到量子涨落的影响。
拉曼光谱介绍
拉曼光谱与红外光谱的比较
相同点
产生机理
入射光 检测光 谱带范围
水 样品测试装置
制样 相互关系
解析要素
信号
检测定位
拉曼光谱
红外光谱
给定基团的红外吸收波数与拉曼位移完全相同,两者均在红外光区,都 反映分子的结构信息。
电子云分布瞬间极化产生诱导偶极
振动引起偶极矩或电荷分布 变化
可见光
红外光
可见光的散射
红外光的吸收
弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成 分,非弹性散射的散射光有比激发光波长长的 和短的成分, 统称为拉曼光谱(Raman spectra) 。 • 故拉曼光谱又称拉曼散射光谱。
拉曼光谱(Raman spectra)的原理
• 拉曼效应起源于分子振动(和点阵振动) 与转动,因此从拉曼光谱中可以得到分 子振动能级(点阵振动能级)与转动能级 结构的知识。用能级概念可以说明了拉 曼效应:
因此可以通过光谱进行定性分析。 定量分析
拉曼光谱定量分析依据为:
(I光学系统所收集到的样品表面拉曼信 号强度,K分子的拉曼散射截面积,Φ 样品表面的激光入射功率,k、k’分别是 入射光和散射光的吸收系数,Z入射光 和散射光通过的距离,h(z)光学系统
拉曼光谱的应用(续)
• 应用技术 通常的拉曼光谱可以进行半导体、
拉曼光谱(Raman spectra)的原理
(续)
Mid IR Stokes Raman Rayleigh Anti-Stokes Raman Fluorescence
红外 斯托克斯拉曼
瑞利散射 反斯托克斯拉曼
荧光
Real States 真实能级
Virtual State 虚能级
Vibrational States 振动能级 i
拉曼光谱仪原理及应用
拉曼光谱仪原理及应用拉曼光谱是一种非常重要的光谱分析技术,它可以用于物质的结构分析、成分鉴定、化学反应动力学研究等领域。
拉曼光谱仪是实现拉曼光谱分析的关键设备,下面我们将介绍拉曼光谱仪的原理及应用。
1. 拉曼光谱仪原理。
拉曼光谱是指物质受到激发光的照射后,散射光中出现了频率改变的现象。
这种频率改变是由于物质的分子振动和转动引起的,称为拉曼散射。
拉曼光谱仪利用拉曼散射现象进行光谱分析,其原理主要包括激发光源、样品、光谱仪和数据处理系统四个部分。
激发光源通常采用激光器,通过单色器产生单色激发光,照射到样品上。
样品受到激发光的激发后,会发生拉曼散射,产生频率改变的散射光。
光谱仪通过单色器和光电倍增管等光学元件收集和分析样品散射光的频率变化,得到拉曼光谱图谱。
数据处理系统对光谱图谱进行处理和分析,得到样品的拉曼光谱信息。
2. 拉曼光谱仪应用。
拉曼光谱仪在化学、生物、材料、环境等领域具有广泛的应用价值。
在化学领域,拉曼光谱仪可以用于物质的结构表征、化学反应动力学研究、药物分析等方面。
在生物领域,拉曼光谱仪可以用于生物分子的结构分析、生物标志物的检测、细胞成分的定量分析等方面。
在材料领域,拉曼光谱仪可以用于材料的成分鉴定、晶体结构分析、表面和界面分析等方面。
在环境领域,拉曼光谱仪可以用于环境污染物的检测、土壤和水质分析、大气颗粒物的监测等方面。
除此之外,拉曼光谱仪还可以应用于食品安全检测、药品质量控制、文物保护等领域。
随着科学技术的不断发展,拉曼光谱仪的应用领域将会越来越广泛,为人类社会的发展进步提供更多的支持和帮助。
总结而言,拉曼光谱仪作为一种重要的光谱分析设备,其原理和应用具有重要的科学研究和实际应用价值。
通过对拉曼光谱仪的深入了解和应用,我们可以更好地开展物质的分析和研究工作,为人类社会的发展进步做出更大的贡献。
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13
拉曼活性
• 分子在光波的交变电磁场作用下会诱导出电偶极矩:
=0 E0 cos2 0 t+1/2 q0 E0 (d / d q) 0 [cos2 (0-) t + cos2(0+) t]
式中:-分子诱导的偶极矩; E-激发光的交变电场强度; -分子极化率(Polarizability) 描述电介质极化特性的微观参数,简称极化率。 • 第一项对应于分子散射光频率等于激发光频率的瑞利散射; 第二项对应于散射光频率发生位移改变的拉曼散射,其中0为Stokes线,0+为Anti-Stokes线。 • (d / d q) 00是拉曼活性的依据,即分子振动时,凡是分子 极化率随振动而改变,就会产生拉曼散射,即分子具有拉曼 活性。
概率大!
3 2 1 0
振电 动子 能基 级态
e e
温州大学化材学院 2018/3/1
Rayleigh 散射
微纳结构材料 & 物理化学研究所
Raman 散射
8
8
拉曼光谱原理
• 斯托克斯(Stokes)拉曼散射
分子由处于振动基态E0被激发到激发态E1时,分子 获得的能量为ΔE,恰好等于光子失去的能量:ΔE= E1-E0,由此可以获得相应光子的频率改变Δν= ΔE/h • Stokes散射光线的频率低于激发光频率 。反Stokes 线的频率νas=ν0+ΔE/h,高于激发光源的频率。
3
激光拉曼光谱基础
• 1928 C.V.Raman发现拉曼散射效应 • 1960 随着激光光源建立拉曼光谱分析
• 拉曼光谱和红外光谱一样,也属于分子 振动光谱 • 生物分子,高聚物,半导体,陶瓷,药 物,材料等分析 ,尤其是纳米材料分析
4
拉曼效应:
一束单色光 入射于试样后
透射 散射
吸收 瑞利散射(频率不变) 拉曼散射(频率改变)
•
•
23
拉曼效应相关参数
• 拉曼散射的偏振
光电场作用于电子云的力是位于垂直于光传播方向的平面上。平面上 该力的方向可用一个矢量来表示,矢量的振幅在正负值之间正弦振荡 。矢量所指的方向叫做光的偏振方向。 对于一特定分子的运动,其拉曼散射光的偏振方向就是该振动引起的 电子云极化率变化的方向。若光引起的电子云位移方向与入射光偏振 相同,则拉曼散射光就有与入射光相同的偏振方向。反之,散射光与 入射光有不同的偏振方向。
拉曼活性
2 3 4红外活性 Nhomakorabea红外活性
拉曼光谱—源于极化率变化
无对称中心分子(例如SO2等),三种振动既是红外活性振动,又 是拉曼活性振动。
21
拉曼原理-LRS与IR比较
• 拉曼光谱是分子对激发光的散射,而红外光谱则是分子对红外光 的吸收,但两者均是研究分子振动的重要手段,同属分子光谱。
• 分子的非对称性振动和极性基团的振动,都会引起分子偶极距的 变化,因而这类振动是红外活性的;而分子对称性振动和非极性 基团振动,会使分子变形,极化率随之变化,具有拉曼活性。
27
拉曼效应相关参数
• 拉曼峰的强度
拉曼散射强度IR可用下式表达:
4 3 4
IL-激发光强度 ;N-散射分子数 v-分子振动频率 ;v0-激光频率 μ-振动原子的折合质量; α‘a-极化率张量的平均值不变量; γ’a-极化率张量的有向性不变量
hI L N 0 2 ' 2 ' 2 IR 45 a 7 a 2 4 h KT 45 3 c 1 e
=I / I
3 4 的谱带称为偏振谱带,表示分子有较高的对称振动模式 。 3 的谱带称为退偏振谱带,表示分子对称振动模式较低。 4
I∥和I⊥——分别代表与激光电矢量平行和垂直的谱线的强度。
25
拉曼效应相关参数
样品分子对激光的散射和去偏振度的测量
26
拉曼效应相关参数
• 拉曼散射的偏振
19
19
对 称 中 心 分 子 O=C=O O=C=O 的 对称伸缩 反对称伸缩 光 谱 偶极距不变无红外活性 偶极距变有红外活性 选 律 极化率变有拉曼活性 极化率不变无拉曼活性
20
拉曼光谱与红外光谱的关系
20
振动自由度:3N- 4 = 4 1
S C S S C S S C S
红外光谱—源于偶极矩变化 对称中心分子CO2,CS2等,选律不相容。
6
拉 曼 散 射 强 度 很 低 1 7 10
增 大
拉 曼 减 散 射 小
λ 变
λ
样 品 池
λ
透过光λ不变
瑞 利 散 射
λ 不 变
7
Anti-Stocks线
拉曼光谱原理
e
Stocks线
e e-8 e
受激 (10 s)跃回基态 室温虚态不稳定,很快 时处于基态振动能级的分子很少,
大 部分能量不变, 小部分产生位移。 Anti-stocke 线也远少于 stocks线。 温度升高 温度升高,反斯托克斯线增加。
值越小,分子的对称性越高。在使用90°背散射几何时,无规取向
分子的退偏振率在0~0.75之间。只有球对称振动分子能达到限定值得 最大或最小。因此通过测定拉曼谱线的去偏振度,可以确定分子的对 称性。 如前CCl4 的拉曼光谱,459cm-1是由四个氯原子同时移开或移 <0.005,去极化度很小, 近碳原子所产生的对称伸缩振动引起, 459cm-1线称为极化线。而其它拉曼峰源于非对称振动,退偏振率非 常接近0.75。可见,最为对称的振动,其退偏振率最小。
14
拉曼活性
α= α0+(dα/dq)0q q=q0cos2∏w1t
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拉曼光谱原理-拉曼活性
• 并不是所有的分子结构都具有拉曼活性的。分子振动是否 出现拉曼活性主要取决于分子在运动过程中某一固定方向 上的极化率的变化。 • 对于分子振动和转动来说,拉曼活性都是根据极化率是否 改变来判断的。 • 对于全对称振动模式的分子,在激发光子的作用下,肯定 会发生分子极化,产生拉曼活性,而且活性很强;而对于 离子键的化合物,由于没有分子变形发生,不能产生拉曼 活性。
所以,拉曼散射强度正比于被激发光照明的分子数。这是应用拉曼光 谱术进行定量分析的基础。拉曼散射强度也正比于入射光强度和 (v0-v)4。
28
拉曼效应相关参数
• 拉曼不活性
仅仅考虑一个分子的对称性质和其中一种振动,就有可能判定来自该 振动的拉曼散射强度必定等于零。这种振动称为拉曼不活性的或禁戒 的。非拉曼不活性的振动称为拉曼活性的或许可的。 拉曼选择规则说明什么样的振动跃迁是许可的。对一种理想的分子振 动,谐振的选择规则是△v=±1,式中v为振动能级,振动非谐性产生 弱拉曼峰,称为泛音,它扰乱了选择规则。只要确定分子的对称性, 就能从适当的表格中得知有关振动是允许的还是禁戒的。
分子结构的信息
5
瑞利散射
• 弹性碰撞: 只改变方向,不改变能量。 • 当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发 生相互作用时,大部分光子仅是改变了方向, 发生散射,而光的频率仍与激发光源一致,这 种散射称为瑞利(Rayleigh)散射。
2 9 2 n2 n12 2 2 1 cos2 i 4 2( 2 ) V NI 0 ( ) 2 r n2 n1 2
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拉曼光谱仪
测量原理
• 光源——太阳光-汞灯 -激光 • 耦合光路——光照射 到样品,收集散射光 (大光路和显微光路) • 瑞利滤光片 • 光谱仪和探测器
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(1)激发光源 常用的有Ar离子激光器,Kr离子激光器,He-Ne激光器, Nd-YAG激光器,二极管激光器等。Ar离子激光器的两条主要强线是 488nm蓝光和514.5nm黄绿光,这也是拉曼光谱仪上常用的激发谱线。 Kr离子激光器丰要提供近紫外谱线219nm,242nm和266nm。He-Ne激 光器的激发线常用的是632.8nm。Nd-YAG激光器激发最强的是波长为 1064nm的谱线,特别适合用于开展共振拉曼散射的染料激光器的泵浦光 源。 (2)收集光学系统 包括宏观散射光路和配置[前置单色器,偏振旋转器, 聚焦透镜,样品,收集散射光透镜(组),检偏器等],散射配置有0°、 90°和180°,后两者较常用。 (3)单色器和迈克尔逊干涉仪 有单光栅、双光栅或三光栅,一般使用平面 全息光栅干涉器一般与FTIR上使用的相同,为多层镀硅的CaF2或镀 Fe2O3的CaF2分束器。也有用石英分束器及扩展范围的KBr分束器。 (4)检测和控制系统 传统的采用光电倍增管,目前多采用CCD探测器, FTRaman常用的检测器为Ge或InGaAs检测器。在控制和处理方面,因 FTRaman采用了傅里叶变换技术,因此对计算机有更高的要求。
24
拉曼效应相关参数
• 拉曼散射的偏振
• 对确定分子的对称性很有用。由于激光是线偏振光,而大多数的有机 分子是各向异性的,在不同方向上的分子被入射光电场极化程度不同 。 • 在激光拉曼光谱中,完全自由取向的分子所散射的光也可能是偏振的 ,因此一般在拉曼光谱中用去偏振度(退偏振比) ρ表征分子对称性 振动模式的高低。
16
拉曼活性
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拉曼光谱特点
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拉曼光谱与红外光谱的关系
同 同属分子振(转)动光谱 红外: 适用于研究不同原子的极性键振动 异:红外 分子对红外光的吸收
强度由分子偶极距决定 -OH, -C=O,-C-X
拉曼: 适用于研究同原子的非极性键振动 异:拉曼 分子对激光的散射
-N强度由分子极化率决 -N-, -C-C- 定 互补
29
拉曼效应相关参数
•
1. 2. 3. 4. 5. 6.
影响拉曼峰强的因素
极性化学键的振动产生弱的拉曼强度。强偶极矩使电子云限定在某 个区域,使得光更难移动电子云; 伸缩振动通常比弯曲振动有更强的散射; 伸缩振动的拉曼强度随键级而增强; 拉曼强度随键连接原子的原子序数而增强; 对称振动比反对称振动有更强的拉曼散射; 晶体材料比非晶体材料有更强更多的拉曼峰。