2019年医院感染诊断标准
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等)所致的上呼吸道急性炎症。
二、 下呼吸道感染
• 注意: • 1、单纯痰培养不作为肺部感染的诊断标准。 • 2、脓痰、发热、加之有实变的片子均可诊断院内
感染肺炎。 • 3、急性外伤、中风(进院前一切健康)入院48
小时内发生肺炎属医院感染。 • 4、原有肺部感染入院后胸片有明显改变或有新病
变属医院感染。
13
医院内感染分类
• 外源性感染
环境
交叉
医源性
外源性感染链
传染源——传播途径——感染人群
内源性感染(自身感染)
内源性感染链
贮菌库——易位途径——易感生境
一、上呼吸道感染
【临床诊断】
• 发热(≥38.0℃超过2天),有鼻咽、鼻旁窦和 扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。
说明: • 必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏
院内感染诊断原则
• 上呼吸道感染:出院后24小时以内发生者。 • 下呼吸道感染:发生在出院后72小时以内或常见
的潜伏期内者。 • 皮肤和皮下感染:发生在出院后7天以内。 • 胃肠道感染:发生在出院后72小时以内。 • 脓毒血症、败血症、心内膜炎;未带人工瓣膜等
植入物的病人出院后一周内发病,或进行输血的 病人出院后48小时内发病,或安装人工瓣膜等植 入物的病人出院后一月内的发病者
如果是分娩过程中和产后获得的感染属于 医院感染。
6.由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病 毒、结核杆菌等的感染。 如:放化疗、使用免疫抑制剂、创伤
7.医务人员在医院工作期间获得的感染。
下列情况不属于医院感染
1.皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。
2.由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。
常见医院感染 诊断标准
2、医院感染常见临床类型 部位
分类
1、下呼吸道感染 2、胸膜腔感染 3、表浅切口感染 4、深部切口感染 5、器官(或腔隙)感染(包括人
工瓣膜引起的心脏瓣膜炎) 6、泌尿道感染 7、胃肠道感染(包括感染性腹泻
胃肠道感染、抗生素相关性腹泻) 8、病毒性肝炎 9、腹(盆)腔内组织感染(包括腹
医院感染诊断标准
二、医院感染诊断标准(试行)
1、医院感染定义 指住院病人在医院内获得的感染,
包括在住院期间发生的感染和在医院 内获得出院后发病的感染;但不包括 入院前已存在或入院时已处于潜伏期 的感染。医院工作人员在医院内获得 的感染也属医院感染。
诊断标准(1)
1.无明确潜伏期的感染,入院48小时后发生的感 染;
四、心血管系统
动、静脉导管相关性感染
• 1、血管部位有脓性分泌物或有弥散性红斑(蜂窝组织炎的 表现) ,可诊断医院感染。
• 2、手术切口部位的动、静脉培养出病原微生物可诊断为 医院感染。
• 3、经血管介入操作,发热>38 ℃,局部有压痛,无其它 原因可解释。
• 动、静脉感染属心、血管系统感染 • 4、导管相关感染:导管尖端半定量培养,分离出有意义
水感染) 10、血管相关性感染
11、输血相关性感染 12、血液感染(败血症、菌
血症) 13、皮肤软组织感染(包括
褥疮感染、乳腺脓肿、 乳腺炎、新生儿脐炎、婴 儿脓疱病等) 14、烧伤部位感染 15、上呼吸道感染 16、细菌性脑膜炎(包括颅内脓 肿、椎管内感染) 17、其它(包括骨关节感染、骨 髓炎、椎间盘感染、生殖道 感染、口腔感染、医院内发 生的心肌炎心包炎等)
院内感染诊断原则:
• 1、下列情况属于医院感染 • 1)、本次感染直接与上次住院有关。 • 出院后发病的院内感染诊断标准: • 泌尿道感染:发生在出院后7天内,出院后门诊无
尿路操作及器械损伤的病史者。 • 外科伤口感染:术后一个月内任何伤口感染(无
植入物),有植入物的与手术有关的手术一年以 内的感染属医院感染。 •。
十、皮肤及皮下软组织感染
• 1、有脓性分泌物、脓疱、肿等均可诊断医院感染 • 2、局部红、肿、热、痛也可诊断 • 3、褥疮感染。 • 褥疮分为三期: • 一期:瘀血红润期 不属医院感染 • 二期:炎症浸润期 不属医院感染 • 三期:溃疡、脓肿流出 属医院感染
3.新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染, 如单纯疱疹、弓形体病、 水痘等。
4.患者原有的慢性感染在医院内急性发作。
患者有慢性支气管炎基础,在入院48后出现急 性发作,是否是医院感染?
是
慢性感染:定义不统一。 多久是慢性?是否有症状?
通常所说的慢性感染包括 • 慢性胆囊炎、慢性阑尾炎、慢性阴道炎 • 慢性乙型肝炎 • 结核?如何和潜伏性感染区别?
抗菌药物相关性腹泻
【临床诊断】 近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻, 可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见 斑块条索状伪膜,可合并下列情况之一: 1.发热≥38℃。 2.腹痛或腹部压痛、反跳痛。 3.周围血白细胞升高。
九、泌尿系统感染
• 临床诊断 • 患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症
状,或有下腹触痛、肾区叩痛,伴或不伴 发热,并具有下列情况之一: • 1.尿检白细胞男性.≥5个/高倍视野,女性 ≥10个/高倍视野,插导尿管患者应结合尿 培养。 • 2.临床已诊断为泌尿道感染,或抗菌治疗有 效而认定的泌尿道感染。
九、泌尿系统感染
• 病原学诊断 • 临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。 • 1.清洁中段尿或导尿留取尿液(非留置导尿)培养革兰阳性
二、下呼吸道感染
• 5、肺Ca阻塞性肺炎不属医院感染 • 6、红斑狼疮性肺炎不属医院感染,红斑狼
疮病愈后发生肺炎属医院感染。 • 7、心衰肺部出现湿性罗音,心衰控制,罗
音消失不属医院感染。 • 病原学诊断(见卫生部诊断标准)
二、下呼吸道感染
【临床诊断】符合下列两条之一即可诊断。
1.患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列 情况之一: (1)发热。 (2)白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。 (3)X线显示肺部有炎性浸润性病变。
的病原微生物,细菌数≥15cfu,可诊断为导管相关感染。 导管相关感染属血液感染。
五、输血相关感染
• 注意: • 输血源与医院感染病人血培养病原体一致
可确定。 • 从法律上讲,超过最长潜伏期算医院感染。
六、败血症
• 【临床诊断】 发热>38℃或低体温<36℃,可伴有寒战,并合 并下列情况之一: 1.有入侵门户或迁徙病灶。 2.有全身中毒症状而无明显感染灶。 3.有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞 增多伴核左移,且无其它原因可以解释。 4.收缩压低于12kPa(90mmHg),或较原收缩压 下降超过5.3kPa(40mmHg)。
6小时后体温恢复正常,症状消除,为热原反 应,不是医院感染。
6小时后高热不退,血常规WBC计数↑或血培 养(+),医院感染。
八、感染性腹泻
• 1、基础疾病所致:如尿毒症、糖尿病、癌症病人等腹泻 不属医院感染。
• 2、有病原体检出而无临床表现,可能为慢性携带,不属 医院感染。
• 3、抗生素相关腹泻属医院感染。 • (1)使用抗生素2—10天后(通常) • (2)水性腹泻达90%—95%,血性腹泻达5—10%。 • (3)绝大多病人有发热、腹痛,严重呈假膜性肠炎,可
球菌菌数≥104cfu/ml、革兰阴性杆菌菌数≥105cfu/ml。 • 2.耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌数≥103cfu/
ml。 • 3.新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查(1×400),在
30个视野中有半数视野见到细菌。 • 4.无症状性菌尿症:患者虽然无症状,但在近期(通常为1
周)有内镜检查或留置导尿史,尿液培养革兰阳性球菌浓 度≥104fu/ml、革兰阴性杆菌浓度≥l05cfu/ml,应视为 泌尿系统感染。
六、败血症
• 说明: 1.入院时有经血液培养证实的败血症,在入院后 血液培养又出现新的非污染菌,或医院败血症过 程中又出现新的非污染菌,均属另一次医院感染 败血症。 2.血液培养分离出常见皮肤菌,如类白喉杆菌、 肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等,需 不同时间采血,有两次或多次培养阳性。
七、输液反应是否是医院感染?
入院,哪个医院?
对转院病人,在外院获得的医院感染不纳入本院 的统计
诊断标准(2)
2. 有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染。
甲型肝炎2~6周,平均4周 乙型肝炎1~6月,平均3月 丙型肝炎2周~6月,平均40天 戊型肝炎2~9周,平均6周 传单 儿童5~15天,成人4~7周 流感 1~3天 疟疾7~30天 伤寒 2~30天,平均10天
并肠穿孔及水、电解质紊乱。
八、感染性腹泻
• 【临床诊断】Βιβλιοθήκη Baidu合下述三条之一即可诊断。 1.急性腹泻,粪便常规镜检白细胞≥10个/高倍视 野。 2.急性腹泻,或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。 3.急性腹泻每天3次以上,连续2天,或1天水泻 5次以上。
八、感染性腹泻
• 说明: 1.急性腹泻次数应≥3次/24小时。 2.应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性 因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧 张等所致的腹泻。
• 患者继续接受头孢哌酮/舒巴坦治疗,但5天 后,痰量增多,变黄稠,痰培养示铜绿假 单胞菌生长。
医院感染?
是
临床表现恶化——新发感染 铜绿——可为致病菌
• 系统性红斑狼疮SLE可累及呼吸系统,出现支 气管肺炎或间质性肺炎的症状和体征,并非医 院感染。 但SLE病情稳定,出现新发肺部表现,应考虑 医院感染
医院感染?
是
• 患者痰培养示鲍曼不动杆菌生长,予以头孢哌酮/ 舒巴坦治疗后,患者湿罗音减少,胸片示双肺斑 片影略有吸收。但患者仍发热。2天后示嗜麦芽窄 食单胞菌生长。
医院感染?
否 临床表现好转——非新发感染 嗜麦芽——多为定植菌
痰中常见的定植菌或污染菌 • 念珠菌(如果没有其他部位培养阳性) • 嗜麦芽窄食单胞菌 • 洋葱伯克霍尔德菌 • 凝固酶阴性葡萄球菌 • 弗劳地柠檬酸菌(枸橼酸菌) • 阴沟肠杆菌 • 肠球菌 • 木糖氧化产碱杆菌
• 5、急性炎症漫延不属医院感染。如: 肺结核引 起的脓胸、肺炎引起胸腔积脓、胸膜瘘、肝脓疡 (原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。) 引起的均不属医院感染。
• 6、诊断操作促使感染扩散者则属医院感染。 若 肺炎系医院感染,如其并发脓胸按医院感染肺炎 报告, 另加注括号标明脓胸。
• 病原学诊断(见卫生部诊断标准)
• 胸部接受放疗患者,在放疗范围的组织可发生 放射性肺炎,并非医院感染。
三、胸膜腔感染
• 诊断标准:胸膜手术后 • 1、胸腔内有积液(创伤渗出液)不属医院
感染。 • 2、胸水培养出病原菌属医院感染。 • 3、发烧、胸痛、胸水外观呈脓性属医院感
染。 • 4、胸水培养阴性,镜检阳性已可诊断医院
感染。
三、胸膜腔感染
3.本次感染直接与上次住院有关。
诊断标准(3)
4.在原有感染基础上出现其它部位新的感染 (除外脓毒血症迁徙灶),或在原感染已知 病原体基础上又分离出新的病原体(排除污 染和原来的混合感染)的感染。
肺炎—败血症,新感染
常见情况:痰和分泌物标本中的菌种替换 感染还是定植?依据临床表现
诊断标准(4)
5.新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。
2.慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或不伴阻 塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发性感染,并 有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改 变或新病变。
举例
• 患者,诊断为胰腺炎,气管插管后接受人 工辅助通气。入院时发热、T 39C、血常规: WBC 13000。入院3天后,痰多、双肺可闻 及散在湿罗音、胸片示双下肺斑片影和胸 腔积液。WBC 12500。
九、泌尿系统感染
• 说明: • 1.非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上
细菌,需考虑污染可能,建议重新留取标本送检。 • 2.尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过2
小时,即使其接种培养结果细菌菌数≥104或lO5cfu/ml, 亦不应作为诊断依据,应予重新留取标本送检。 • 3.影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的 泌尿系统(如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道)感染, 报告时应分别标明。
院内感染诊断原则
• 2)、在原有感染基础上出现其它部位新的感染 (除外脓毒血症迁徙灶), 或在原感染已知病原体基 础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合 感染) 的感染。
• 3)、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染
• 4)、由于诊疗措施激活的潜在性感染, 如 疱疹病毒、结核杆菌等的感染。
• 5)、医务人员在医院工作期间获得感染。
二、 下呼吸道感染
• 注意: • 1、单纯痰培养不作为肺部感染的诊断标准。 • 2、脓痰、发热、加之有实变的片子均可诊断院内
感染肺炎。 • 3、急性外伤、中风(进院前一切健康)入院48
小时内发生肺炎属医院感染。 • 4、原有肺部感染入院后胸片有明显改变或有新病
变属医院感染。
13
医院内感染分类
• 外源性感染
环境
交叉
医源性
外源性感染链
传染源——传播途径——感染人群
内源性感染(自身感染)
内源性感染链
贮菌库——易位途径——易感生境
一、上呼吸道感染
【临床诊断】
• 发热(≥38.0℃超过2天),有鼻咽、鼻旁窦和 扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。
说明: • 必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏
院内感染诊断原则
• 上呼吸道感染:出院后24小时以内发生者。 • 下呼吸道感染:发生在出院后72小时以内或常见
的潜伏期内者。 • 皮肤和皮下感染:发生在出院后7天以内。 • 胃肠道感染:发生在出院后72小时以内。 • 脓毒血症、败血症、心内膜炎;未带人工瓣膜等
植入物的病人出院后一周内发病,或进行输血的 病人出院后48小时内发病,或安装人工瓣膜等植 入物的病人出院后一月内的发病者
如果是分娩过程中和产后获得的感染属于 医院感染。
6.由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病 毒、结核杆菌等的感染。 如:放化疗、使用免疫抑制剂、创伤
7.医务人员在医院工作期间获得的感染。
下列情况不属于医院感染
1.皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。
2.由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。
常见医院感染 诊断标准
2、医院感染常见临床类型 部位
分类
1、下呼吸道感染 2、胸膜腔感染 3、表浅切口感染 4、深部切口感染 5、器官(或腔隙)感染(包括人
工瓣膜引起的心脏瓣膜炎) 6、泌尿道感染 7、胃肠道感染(包括感染性腹泻
胃肠道感染、抗生素相关性腹泻) 8、病毒性肝炎 9、腹(盆)腔内组织感染(包括腹
医院感染诊断标准
二、医院感染诊断标准(试行)
1、医院感染定义 指住院病人在医院内获得的感染,
包括在住院期间发生的感染和在医院 内获得出院后发病的感染;但不包括 入院前已存在或入院时已处于潜伏期 的感染。医院工作人员在医院内获得 的感染也属医院感染。
诊断标准(1)
1.无明确潜伏期的感染,入院48小时后发生的感 染;
四、心血管系统
动、静脉导管相关性感染
• 1、血管部位有脓性分泌物或有弥散性红斑(蜂窝组织炎的 表现) ,可诊断医院感染。
• 2、手术切口部位的动、静脉培养出病原微生物可诊断为 医院感染。
• 3、经血管介入操作,发热>38 ℃,局部有压痛,无其它 原因可解释。
• 动、静脉感染属心、血管系统感染 • 4、导管相关感染:导管尖端半定量培养,分离出有意义
水感染) 10、血管相关性感染
11、输血相关性感染 12、血液感染(败血症、菌
血症) 13、皮肤软组织感染(包括
褥疮感染、乳腺脓肿、 乳腺炎、新生儿脐炎、婴 儿脓疱病等) 14、烧伤部位感染 15、上呼吸道感染 16、细菌性脑膜炎(包括颅内脓 肿、椎管内感染) 17、其它(包括骨关节感染、骨 髓炎、椎间盘感染、生殖道 感染、口腔感染、医院内发 生的心肌炎心包炎等)
院内感染诊断原则:
• 1、下列情况属于医院感染 • 1)、本次感染直接与上次住院有关。 • 出院后发病的院内感染诊断标准: • 泌尿道感染:发生在出院后7天内,出院后门诊无
尿路操作及器械损伤的病史者。 • 外科伤口感染:术后一个月内任何伤口感染(无
植入物),有植入物的与手术有关的手术一年以 内的感染属医院感染。 •。
十、皮肤及皮下软组织感染
• 1、有脓性分泌物、脓疱、肿等均可诊断医院感染 • 2、局部红、肿、热、痛也可诊断 • 3、褥疮感染。 • 褥疮分为三期: • 一期:瘀血红润期 不属医院感染 • 二期:炎症浸润期 不属医院感染 • 三期:溃疡、脓肿流出 属医院感染
3.新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染, 如单纯疱疹、弓形体病、 水痘等。
4.患者原有的慢性感染在医院内急性发作。
患者有慢性支气管炎基础,在入院48后出现急 性发作,是否是医院感染?
是
慢性感染:定义不统一。 多久是慢性?是否有症状?
通常所说的慢性感染包括 • 慢性胆囊炎、慢性阑尾炎、慢性阴道炎 • 慢性乙型肝炎 • 结核?如何和潜伏性感染区别?
抗菌药物相关性腹泻
【临床诊断】 近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻, 可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见 斑块条索状伪膜,可合并下列情况之一: 1.发热≥38℃。 2.腹痛或腹部压痛、反跳痛。 3.周围血白细胞升高。
九、泌尿系统感染
• 临床诊断 • 患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症
状,或有下腹触痛、肾区叩痛,伴或不伴 发热,并具有下列情况之一: • 1.尿检白细胞男性.≥5个/高倍视野,女性 ≥10个/高倍视野,插导尿管患者应结合尿 培养。 • 2.临床已诊断为泌尿道感染,或抗菌治疗有 效而认定的泌尿道感染。
九、泌尿系统感染
• 病原学诊断 • 临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。 • 1.清洁中段尿或导尿留取尿液(非留置导尿)培养革兰阳性
二、下呼吸道感染
• 5、肺Ca阻塞性肺炎不属医院感染 • 6、红斑狼疮性肺炎不属医院感染,红斑狼
疮病愈后发生肺炎属医院感染。 • 7、心衰肺部出现湿性罗音,心衰控制,罗
音消失不属医院感染。 • 病原学诊断(见卫生部诊断标准)
二、下呼吸道感染
【临床诊断】符合下列两条之一即可诊断。
1.患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列 情况之一: (1)发热。 (2)白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。 (3)X线显示肺部有炎性浸润性病变。
的病原微生物,细菌数≥15cfu,可诊断为导管相关感染。 导管相关感染属血液感染。
五、输血相关感染
• 注意: • 输血源与医院感染病人血培养病原体一致
可确定。 • 从法律上讲,超过最长潜伏期算医院感染。
六、败血症
• 【临床诊断】 发热>38℃或低体温<36℃,可伴有寒战,并合 并下列情况之一: 1.有入侵门户或迁徙病灶。 2.有全身中毒症状而无明显感染灶。 3.有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞 增多伴核左移,且无其它原因可以解释。 4.收缩压低于12kPa(90mmHg),或较原收缩压 下降超过5.3kPa(40mmHg)。
6小时后体温恢复正常,症状消除,为热原反 应,不是医院感染。
6小时后高热不退,血常规WBC计数↑或血培 养(+),医院感染。
八、感染性腹泻
• 1、基础疾病所致:如尿毒症、糖尿病、癌症病人等腹泻 不属医院感染。
• 2、有病原体检出而无临床表现,可能为慢性携带,不属 医院感染。
• 3、抗生素相关腹泻属医院感染。 • (1)使用抗生素2—10天后(通常) • (2)水性腹泻达90%—95%,血性腹泻达5—10%。 • (3)绝大多病人有发热、腹痛,严重呈假膜性肠炎,可
球菌菌数≥104cfu/ml、革兰阴性杆菌菌数≥105cfu/ml。 • 2.耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌数≥103cfu/
ml。 • 3.新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查(1×400),在
30个视野中有半数视野见到细菌。 • 4.无症状性菌尿症:患者虽然无症状,但在近期(通常为1
周)有内镜检查或留置导尿史,尿液培养革兰阳性球菌浓 度≥104fu/ml、革兰阴性杆菌浓度≥l05cfu/ml,应视为 泌尿系统感染。
六、败血症
• 说明: 1.入院时有经血液培养证实的败血症,在入院后 血液培养又出现新的非污染菌,或医院败血症过 程中又出现新的非污染菌,均属另一次医院感染 败血症。 2.血液培养分离出常见皮肤菌,如类白喉杆菌、 肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等,需 不同时间采血,有两次或多次培养阳性。
七、输液反应是否是医院感染?
入院,哪个医院?
对转院病人,在外院获得的医院感染不纳入本院 的统计
诊断标准(2)
2. 有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染。
甲型肝炎2~6周,平均4周 乙型肝炎1~6月,平均3月 丙型肝炎2周~6月,平均40天 戊型肝炎2~9周,平均6周 传单 儿童5~15天,成人4~7周 流感 1~3天 疟疾7~30天 伤寒 2~30天,平均10天
并肠穿孔及水、电解质紊乱。
八、感染性腹泻
• 【临床诊断】Βιβλιοθήκη Baidu合下述三条之一即可诊断。 1.急性腹泻,粪便常规镜检白细胞≥10个/高倍视 野。 2.急性腹泻,或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。 3.急性腹泻每天3次以上,连续2天,或1天水泻 5次以上。
八、感染性腹泻
• 说明: 1.急性腹泻次数应≥3次/24小时。 2.应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性 因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧 张等所致的腹泻。
• 患者继续接受头孢哌酮/舒巴坦治疗,但5天 后,痰量增多,变黄稠,痰培养示铜绿假 单胞菌生长。
医院感染?
是
临床表现恶化——新发感染 铜绿——可为致病菌
• 系统性红斑狼疮SLE可累及呼吸系统,出现支 气管肺炎或间质性肺炎的症状和体征,并非医 院感染。 但SLE病情稳定,出现新发肺部表现,应考虑 医院感染
医院感染?
是
• 患者痰培养示鲍曼不动杆菌生长,予以头孢哌酮/ 舒巴坦治疗后,患者湿罗音减少,胸片示双肺斑 片影略有吸收。但患者仍发热。2天后示嗜麦芽窄 食单胞菌生长。
医院感染?
否 临床表现好转——非新发感染 嗜麦芽——多为定植菌
痰中常见的定植菌或污染菌 • 念珠菌(如果没有其他部位培养阳性) • 嗜麦芽窄食单胞菌 • 洋葱伯克霍尔德菌 • 凝固酶阴性葡萄球菌 • 弗劳地柠檬酸菌(枸橼酸菌) • 阴沟肠杆菌 • 肠球菌 • 木糖氧化产碱杆菌
• 5、急性炎症漫延不属医院感染。如: 肺结核引 起的脓胸、肺炎引起胸腔积脓、胸膜瘘、肝脓疡 (原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。) 引起的均不属医院感染。
• 6、诊断操作促使感染扩散者则属医院感染。 若 肺炎系医院感染,如其并发脓胸按医院感染肺炎 报告, 另加注括号标明脓胸。
• 病原学诊断(见卫生部诊断标准)
• 胸部接受放疗患者,在放疗范围的组织可发生 放射性肺炎,并非医院感染。
三、胸膜腔感染
• 诊断标准:胸膜手术后 • 1、胸腔内有积液(创伤渗出液)不属医院
感染。 • 2、胸水培养出病原菌属医院感染。 • 3、发烧、胸痛、胸水外观呈脓性属医院感
染。 • 4、胸水培养阴性,镜检阳性已可诊断医院
感染。
三、胸膜腔感染
3.本次感染直接与上次住院有关。
诊断标准(3)
4.在原有感染基础上出现其它部位新的感染 (除外脓毒血症迁徙灶),或在原感染已知 病原体基础上又分离出新的病原体(排除污 染和原来的混合感染)的感染。
肺炎—败血症,新感染
常见情况:痰和分泌物标本中的菌种替换 感染还是定植?依据临床表现
诊断标准(4)
5.新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。
2.慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或不伴阻 塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发性感染,并 有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改 变或新病变。
举例
• 患者,诊断为胰腺炎,气管插管后接受人 工辅助通气。入院时发热、T 39C、血常规: WBC 13000。入院3天后,痰多、双肺可闻 及散在湿罗音、胸片示双下肺斑片影和胸 腔积液。WBC 12500。
九、泌尿系统感染
• 说明: • 1.非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上
细菌,需考虑污染可能,建议重新留取标本送检。 • 2.尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过2
小时,即使其接种培养结果细菌菌数≥104或lO5cfu/ml, 亦不应作为诊断依据,应予重新留取标本送检。 • 3.影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的 泌尿系统(如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道)感染, 报告时应分别标明。
院内感染诊断原则
• 2)、在原有感染基础上出现其它部位新的感染 (除外脓毒血症迁徙灶), 或在原感染已知病原体基 础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合 感染) 的感染。
• 3)、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染
• 4)、由于诊疗措施激活的潜在性感染, 如 疱疹病毒、结核杆菌等的感染。
• 5)、医务人员在医院工作期间获得感染。